Advertisements

Fazolin F

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Fazolin F

Advertisements
Advertisements

Etki mekanizması: Vasoconstrictive

Tedavi seçeneği: Jock Itch

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Fazolin F hakkında genel bakış

Fazolin F: Tanım ve Farmakolojik Kimlik

Fazolin F, alerjik göz rahatsızlıklarının semptomlarını kapsamlı bir şekilde hafifletmek amacıyla geliştirilmiş, Oftalmik Antihistaminik ve Dekonjestan tedavi grubunda sınıflandırılan özel bir sabit doz kombinasyon ürünüdür. Gözün yüzeyine doğrudan topikal uygulama için tasarlanmış steril bir göz damlası formunda (oftalmik çözelti) sunulmaktadır. Bu ikili etkili bileşim, saman nezlesi veya mevsimsel alerjiler gibi alerjen kaynaklı göz tahrişleri için yaygın olarak bilinir ve kullanılır. Tek etken maddeli göz damlalarından farklı olarak, Fazolin F'nin bu çift mekanizmalı yaklaşımı, karmaşık alerjik belirtilerin yönetilmesine yönelik bir çözüm olarak konumlandırılmıştır.


Aktif Bileşenler ve Kimyasal Yapı

Fazolin F'nin etkinliği, iki farklı sentetik aktif bileşene dayanır: Nafazolin Hidroklorür ve Feniramin Maleat. Nafazolin, vazokonstriktör (damar büzücü) bileşen olarak görev yapan, sempatomimetik amin sınıfından bir alfa-adrenerjik agonisttir. Feniramin ise H1 reseptör blokeri olarak işlev gören bir birinci nesil antihistaminiktir. Bu iki ajanın tek bir üründe birleştirilmesi, hem damar tıkanıklığını hem de histamin aracılı semptomları aynı anda giderme yeteneği sayesinde farmakolojik olarak desteklenmektedir. Aktif bileşikler, gerekli topikal oftalmik uygulamayı kolaylaştıran steril sulu çözelti bazı içinde süspanse edilmiştir.


Genel Amaç: Fazolin F Hangi Belirtileri Hafifletmek İçin Kullanılır?

Dekonjestan ve antihistaminik bileşenlerin birleşik farmakolojik eylemi, Fazolin F'nin genel kullanımını, yaygın alerjik göz rahatsızlıklarının geçici olarak giderilmesi olarak belirler. Ürün, temel olarak damar genişlemesine bağlı aşırı göz kızarıklığı ve histamin salınımıyla tetiklenen rahatsız edici göz kaşıntısı gibi belirtileri azaltmayı amaçlar. Bu durum, ilacı her iki semptomun da tipik olarak görüldüğü, mevsimsel alerjen maruziyetinin akut, lokalize etkilerini deneyimleyen bireyler için yaygın bir seçenek haline getirmiştir.

Advertisements

Fazolin F ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Fazolin F'nin ruhsatlı güvenlik profili, resmi hükümet belgelerine göre yan etkileri sıklık ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırarak karakterize edilmiştir.


Belgelenmiş Yan Etkiler ve Sıklıkları

Yan etkiler ağırlıklı olarak göz ile ilgili ve sistemiktir. Gözde rahatsızlık hali Yaygın bir etki olarak belgelenmiştir. Keratit, göz ağrısı, göz ödemi ve oküler hiperemi (artmış kızarıklık) gibi reaksiyonlar Yaygın Olmayan olarak sınıflandırılmıştır. Baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve midriyazis (göz bebeğinde büyüme) dahil olmak üzere sistemik etkiler, pazarlama sonrası gözetimlerde Sıklığı Bilinmeyen bir sıklıkla bildirilmiştir.

Sistem-Organ Sınıfı Belgelenmiş Yan Etki Örnekleri
Göz Hastalıkları Gözde rahatsızlık, göz ağrısı, gözde tahriş, bulanık görme, midriyazis
Sinir Sistemi Baş ağrısı, baş dönmesi
Bağışıklık Sistemi Aşırı duyarlılık reaksiyonları

Resmi Güvenlik Kısıtlamaları ve Risk Kalıpları

Ruhsatlı güvenlik bilgileri, potansiyel ciddi yan etkileri ve popülasyona özgü kısıtlamaları vurgulamaktadır. Dar açılı glokom hastalarında kullanımı kesinlikle kontrendikedir. Sistemik emilim potansiyeli nedeniyle kalp hastalığı, yüksek tansiyon (hipertansiyon), diyabet veya hipertiroidi gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir.

Güvenlik verileri, aşırı veya uzun süreli kullanımın, rebound hiperemi (göz kızarıklığının kötüleşmesi) gelişim riskiyle ilişkilendirilebileceğini açıkça belgelemektedir. Ayrıca, bebekler ve küçük çocuklarda yanlışlıkla ağızdan alınması (oral yolla yutulması), MSS depresyonu ve vücut sıcaklığında belirgin düşüş dahil olmak üzere ciddi sistemik etkilere yol açabilecek önemli bir risk olarak açıkça belgelenmiştir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Fazolin F (Nafazolin ve Feniramin oftalmik çözelti) için aşırı doz profili, resmi düzenleyici belgelerde yanlışlıkla ağızdan yutulması sonucu ortaya çıkan şiddetli sistemik toksisite ile karakterize edilmiştir. Bu risk, özellikle bebekler ve küçük çocuklarda (5 yaş ve altı), çözeltinin az miktarda yutulmasından sonra bile hayati tehlike oluşturabilecek ciddi yan etkilerin yaşanabileceği şeklinde özellikle belgelenmiştir.

Bu sistemik aşırı dozun klinik belirtileri, şiddetli Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve kardiyovasküler depresyon ile ilişkilidir. Resmi olarak belgelenmiş aşırı doz belirtileri arasında koma, belirgin sedasyon ve solunumda azalma (solunum depresyonu) yer alır. Düzenleyici etiketlemede belirtilen kardiyovasküler etkiler arasında kalp atış hızında düşüş (bradikardi) bulunmaktadır. Resmi belgelerde listelenen önemli bir fizyolojik bulgu ise vücut sıcaklığında belirgin düşüştür (hipotermi).

Ciddi sonuçlar doğurma potansiyeli göz önüne alındığında, ürünün yutulması durumunda derhal tıbbi yardım istenmesi resmi talimatlarla kesinlikle zorunludur. Düzenleyici kılavuz, yanlışlıkla yutulma meydana geldiğinde kullanıcıların hemen bir Zehir Danışma Merkezi'ni aramalarını gerektirir. Aşırı doz için resmi olarak tanımlanan müdahale, yerleşik düzenleyici ilkelere uygun olarak, tıp uzmanları tarafından belirlenen semptomatik ve destekleyici bakım yoluyla yönetimdir.

Advertisements

Fazolin F’in terapötik kullanımları

Fazolin F'nin Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Fazolin F, genellikle çevresel alerjenlerin tetiklediği belirtiler başta olmak üzere, alerjik göz hastalığının akut ve lokalize etkilerinden kaynaklanan semptomatik rahatlama sağlamak için kullanılır. Özellikle rahatsız edici göz belirtilerinin aniden ortaya çıktığı ve şiddetlendiği klinik durumlarla ilgilidir.


Akut Alerjik Göz Rahatsızlığının Yönetimi

Bu ilaç, alerjik konjonktivit veya saman nezlesi gözleri olarak bilinen durumlarda, polen, toz akarları veya hayvan tüyü gibi tetikleyicilere maruz kalmaya bağlı belirtiler ortaya çıktığında destekleyici rahatlama sunar. İlaç, belirti kümelerinin günlük aktiviteleri aksatacak kadar rahatsız edici hale gelebileceği durumlarda yardımcı olur ve destekleyici bir hafifletme sağlar.

Temel olarak, günlük konforu bozan bu sıkıntı verici belirtiler için rahatlama sağlayarak kızarıklık ve kaşıntıyı hafifletmeye odaklanır.

“Temel amacı, akut, geçici alerjik ataklarla ilişkili genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmaktır.”

Hızlı Bilgi: Göz Kaşıntısı ve Kızarıklığına Yönelik Rahatlama

Fazolin F, bir alerjik reaksiyonun ikili belirtilerini, yani belirgin kaşıntı ve gözle görülür kızarıklığı, gidermek için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanır. Bu destekleyici rahatlama, özellikle birden fazla belirtinin bir arada ortaya çıktığı ve geçici olarak bunaltıcı hale geldiği dönemlerde artan konfora yardımcı olur.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Fazolin F'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Fazolin F için popülasyon uygunluğu, hem onaylanmış yaş gruplarını hem de kısıtlamalara veya mutlak kontrendikasyonlara tabi popülasyonları belirten resmi düzenleyici etiketleme ile tanımlanmıştır.


Uygunluk Kapsamı

Kategori Ruhsat Durumu
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Dar açılı glokom veya herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanım, bir hekim tarafından yönlendirilmedikçe önerilmemektedir.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları Kalp hastalığı, yüksek tansiyon, diabetes mellitus (diyabet), hipertiroidi veya prostat büyümesi (idrar yapmada zorluk) olan kişilerin kullanımı profesyonel danışmanlık gerektirir.
Gebelik ve Emzirme Uygunluk Durumu Gebelik sırasındaki kullanımı Kategori C olarak sınıflandırılmıştır; emzirme sırasında kullanım dikkat ve tıbbi tavsiye gerektirir.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Ruhsatlı etiketleme, mutlak uygunsuzluk için belirli durumları Kontrendike olarak listeleyen net sınıflandırmalar kullanır. Önceden var olan sistemik rahatsızlıklar için ise sınıflandırma, şartlı uygunluğun sınırlarını belirleyen, hastaların kullanmadan önce bir doktora danışmasını gerektirir. Bu kısıtlamalar, dekonjestan bileşenin sistemik emilim potansiyeli ile bağlantılıdır.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Fazolin F'nin Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Bu bölüm, Fazolin F'nin (Nafazolin ve Feniramin Oftalmik Çözelti) diğer maddelerle olan etkileşimlerini yetkili resmi düzenleyici kaynaklarda belgelendiği şekliyle özetlemektedir. Bu bilgiler, sempatomimetik bir amin (Nafazolin) içeren Fazolin F'nin diğer maddeleri nasıl etkileyebileceğini veya onlardan nasıl etkilenebileceğini ele alır.


Resmi Olarak Belgelenmiş Kombinasyon Kısıtlamaları

Belirli kombinasyonlar, ciddi farmakodinamik etkileşim riski nedeniyle kontrendike (kesinlikle yasak) olarak sınıflandırılmıştır:

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler): Ciddi bir hipertansif kriz riski nedeniyle birlikte uygulanması resmi olarak yasaktır.
  • Ergot Türevleri: Artmış hipertansif ve vazokonstriktif (damar büzücü) etki potansiyeli nedeniyle yasaklanmış kombinasyonlardır.
  • İobenguan I 123: Sempatomimetiklerin bu tanısal ajanın tedavi edici etkisini azaltabilmesi nedeniyle kontrendikedir.

Farmakodinamik ve Maruziyeti Değiştiren Etkileşimler

Etkileşen Ajan/Sınıf Belgelenmiş Resmi Düzenleyici İfade
Sempatomimetikler/TSA'lar Nafazolin'in vazopresör ve olumsuz etkilerini artırabilir, izleme gerektirir.
Alfa1-Blokerler Nafazolin'in amaçlanan vazokonstriktif etkisini azaltabilir.
FentaNYL (Burun Spreyi) Alfa1-Agonistleri, FentaNYL burun spreyinin serum konsantrasyonunu azaltabilir.

Kullanıma Bağlı Etkileşim Kısıtlamaları

Zamanlamaya Dayalı Kural: Koruyucu madde emilimi nedeniyle, damlaların uygulanmasından sonra yumuşak kontakt lenslerin tekrar takılmasından önce en az 10 ila 15 dakikalık zorunlu bir bekleme süresi belirtilmiştir.

Popülasyona Özgü Uyarı: Resmi uyarılar, 5 yaş ve altındaki çocuklarda sistemik risk profilinin daha yüksek olduğuna işaret etmektedir. Küçük miktarların bile yanlışlıkla yutulması, koma ve solunum depresyonu dahil olmak üzere ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Fazolin F, osteoklast aktivitesinin düzenlenmesinde rol oynayan XKR7 reseptörünün bir antagonisti olarak işlev görür. Molekül aynı zamanda alt akışta yer alan G-proteinine bağlı reseptör, GPCR-A1 ile etkileşime girerek komplekste konformasyonel bir değişiklik indükler. Bu ikili etki, NF-kB yolunu içeren bir sinyal kaskadının inhibisyonuna katkıda bulunur. Reseptör-ligand etkileşiminin stabilizasyonu, matriks yeniden şekillenmesiyle ilişkili gen transkripsiyonunun modülasyonu ile sonuçlanır. Kaskadın modülasyonu, matriks metalloproteinazlarının (MMP'ler) aktivitesinde bir azalmaya yol açar. Fazolin F'nin yapısal afinitesi, hücresel süreçler için moleküler ortamı etkileyen, hedef reseptöre karşı seçicilik kazandırır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Fazolin F'nin kullanımı, topikal oftalmik çözelti olarak uygulanması merkezinde, yasal düzenleyici kılavuzlarla kesin olarak tanımlanmıştır. Uygulama prosedürü, ilacın doğrudan etkilenen göze/gözlere damlatılmasını belirtir. Yetişkinler için standart kullanım şekli, doz başına bir veya iki damla uygulamayı içerir. Bu uygulama tekrarlanabilir, ancak resmi program toplam kullanımı günde maksimum dört kez ile sınırlar.

Kullanım süresi, ürünü kısa süreli, geçici bir uygulama formu olarak tanımlayan yasal zorunluluklarla kısıtlanmıştır. Belirtilerin ardışık 72 saatten (3 günden) fazla uygulama gerektirmesi durumunda, sürekli kullanımdan kaçınılmalı ve bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.

Kullanım Yapısı ve Uygulama Özellikleri

Parametre Resmi Uygulama Kuralı
Uygulama Yolu Topikal Oftalmik Uygulama (Göz Damlası)
Dozaj Sıklığı Maksimum Günde en fazla dört kez
Süre Kısıtlaması 72 saatten (3 gün) fazla kullanılıyorsa bırakılmalı ve danışılmalı

Yaş Grubu Kuralları ve Prosedürel Kısıtlamalar

Resmi uygulama kuralları, yaş grupları için özel hususlar içerir. Günde 4 defaya kadar 1 veya 2 damla şeklindeki standart rejim, yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için geçerlidir. 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanım, önceden bir sağlık uzmanına danışılmasını gerektirir.

Prosedürel olarak, resmi talimatlar damlatma öncesinde kontakt lenslerin çıkarılmasını ve ardından lenslerin tekrar takılması için 15 dakikalık zorunlu bir bekleme süresini öngörür. Çözeltinin bütünlüğünü korumak için, uygulama sırasında şişenin ucunun herhangi bir yüzeye temas etmemesi gerekir ve çözeltide renk değişikliği veya bulanıklık görülmesi durumunda ürün atılmalıdır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Fazolin F: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölümdeki bilgiler, Fazolin F hakkında yürütülmüş olan araştırmaları açıklamaktadır. Çalışmaların neyi incelediğini, ilgili hasta popülasyonlarını ve ilacın hangi yönlerinin belirsiz kaldığını özetlemektedir. Bu özet, herhangi bir tıbbi tavsiye veya ürünün nasıl kullanılacağına dair talimat sağlamaz.


Akut Alerjik Göz Rahatsızlığına İlişkin Kanıtlar

Semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştıran çalışmalar, Fazolin F'nin yaygın çevresel alerjilerle ilişkili göz kızarıklığı ve kaşıntısı gibi belirtilerin yoğunlaştığı dönemleri içeren durumlar için uygulamasına yönelik incelenmiştir. Temel araştırma tabanı, yetişkin hastalar üzerinde yürütülen Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) içerir. Bu çalışmalar genellikle, araştırmacıların kontrollü bir ortamda geçici alerjik semptomları indüklemesine olanak tanıyan Konjonktival Alerjen Uyarım (KAU) modelini kullanır. Bulgular, kısa zaman dilimleri boyunca Göz Kaşıntısı ve Göz Kızarıklığı yoğunluğuna odaklanarak çalışmalarda gözlemlenen değişim örüntülerini tanımlamaktadır.


Karşılaştırmalı Çalışmalar ve Ölçülen Sonuçlar

Fazolin F, ölçülen sonuçları aktif olmayan bir plasebo göz damlası ile karşılaştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmalar, tam kombinasyonun kullanımındaki skorlar ile bireysel aktif bileşenlerinin (tek başına dekonjestan veya antihistamin) kullanımındaki farklılıkları incelemiştir. Araştırma yöntemi, semptomlardaki değişikliklerin standart skorlama ölçekleri kullanılarak nicelendirildiği, bazen hasta tarafından bildirilen rahatsızlığı bağlamsallaştırmak için bileşik skorların kullanıldığı kısa süreli, kontrollü karşılaştırmaları içerir. Bu karşılaştırmalar, çalışma süresi boyunca gözlemlenen değişim örüntülerinin analiz edilmesine olanak tanımıştır.


Etki Süresi ve Araştırma Eksiklikleri

Araştırmalar büyük ölçüde uygulamayı takip eden anlık yanıta odaklanmıştır ve sonuçların çoğu dakikalar ila birkaç saat içinde ölçülmüştür. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve tüm alerji sezonu boyunca kullanıma ilişkin uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir (başta yetişkinler) ve belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır (örn. pediatrik hastalar üzerine özel çalışmalar). Ek olarak, KAU modelinin kullanılması deneysel bir ortamdır ve mevcut kanıtlar, ürünün uzun süreli kullanımının sonuçlarını tam olarak ortaya koymamaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Fazolin F Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Fazolin F ne için kullanılır?

Fazolin F, öncelikle belirli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Sefalosporinler adı verilen bir antibiyotik sınıfına aittir ve bakterilerin büyümesini durdurarak etki gösterir.

S: Fazolin F hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?

Fazolin F hakkındaki en önemli bilgi, bunun bir antibiyotik olduğu ve yalnızca bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılması gerektiğidir. Soğuk algınlığı veya grip gibi viral enfeksiyonlara karşı etkili değildir. Belirtileriniz ilaç bitmeden önce düzelmiş olsa bile, doktorunuzun reçete ettiği tüm ilaç kürünü tamamlamalısınız. Erken bırakmak, bakterilerin büyümeye devam etmesine izin vererek enfeksiyonun nüksetmesine veya dirençli bakterilerin gelişmesine yol açabilir.

S: Fazolin F'yi nasıl kullanmalıyım (almalıyım)?

Fazolin F'yi sağlık uzmanınızın size söylediği şekilde kullanınız. Reçete etiketinizdeki tüm talimatlara uyun. Bu ilacı yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz. Vücudunuzda tutarlı bir ilaç seviyesini korumak için dozlarınızı düzenli aralıklarla ve her gün aynı saatte almaya çalışın. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile Fazolin F'yi erken bırakmayınız.

S: Fazolin F'nin yaygın yan etkileri nelerdir?

Fazolin F'nin bazı yaygın yan etkileri arasında mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı veya baş ağrısı bulunabilir. Bazı kişilerde mantar enfeksiyonuna (ağızda pamukçuk veya vajinal mantar enfeksiyonu) neden olabilir. Bu yan etkiler devam ederse veya kötüleşirse doktorunuzla konuşmalısınız.

S: Fazolin F kullanırken nelerden kaçınmalıyım?

Fazolin F kullanırken, bazı yan etkilerin riskini artırabileceği için alkol tüketiminden kaçınmalısınız. Ayrıca, ciddi ilaç etkileşimleri olmadığından emin olmak için doktorunuza kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler hakkında bilgi vermelisiniz.

S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Fazolin F dozunu atlarsanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki programlanmış dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, atlanılan dozu atlayın ve normal programınıza devam edin. Unutulan bir dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayınız.

Advertisements

Fazolin F nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Fazolin F Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi Saklama Koşulları

Fazolin F (Nafazolin ve Feniramin Maleat oftalmik çözelti), stabilitesini ve bütünlüğünü korumak için belirli düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalıdır:

  • Sıcaklık: Çözelti, 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün dondurulmamalıdır.
  • Çevresel Koruma: Şişe, ışıktan korunmalı ve kullanılmadığı zamanlarda kapağı sıkıca kapatılarak orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
  • Stabilite Kısıtlaması: Çözelti, kullanımdan önce görsel olarak kontrol edilmeli ve açıldıktan sonra 30 günden fazla süre geçmiş olan her şişe atılmalıdır.

İmha ve Çocuk Güvenliği

Güvenlik amacıyla Fazolin F, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya süresi dolmuş çözelti, tuvalete dökülmemeli veya bir gidere boşaltılmamalıdır. İmha, yetkili bir ilaç toplama programı aracılığıyla veya ürünü istenmeyen bir maddeyle karıştırıp bir poşet içinde mühürlemek gibi özel evsel atık talimatlarına uyularak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Fazolin F eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: