Erybac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Erybac hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Eritromisin
Formları Oral Tabletler, Kapsüller, Süspansiyon
Farmakolojik Sınıfı Makrolid Antibiyotik
Temel Etkisi Bakteriyostatik (Büyümeyi engeller)
Kökeni Saccharopolyspora erythraea'dan elde edilmiştir

Erybac: Kimliği ve Farmakolojik Sınıfı

Erybac, tek etken maddesi Eritromisin olan, reçeteyle kullanılan bir anti-enfektif ilaçtır. Eritromisin, yapısal olarak penisilinler gibi ajanlardan farklı olan ve temel macrolidler arasında yer alan makrolid antibiyotikler sınıfına dahil edilmiştir. Bu ilacın genel amacı, duyarlı bakteriyel enfeksiyonların yol açtığı, örneğin solunum yollarını etkileyen hastalıkların yönetilmesidir.

Eritromisin gibi makrolid antibiyotikler, bakterilerdeki protein üretimini engelleyerek işlev görür ve bu sayede çoğalma yeteneklerini durdurur. Bu mekanizma, ilacın enfeksiyonun ilerlemesini durdurarak etki gösterdiği anlamına gelir; bu etki, onlarca yıllık farmakolojik çalışmalarla klinik olarak tanınmış ve desteklenmiştir.

Bileşim, Köken ve Özelleşmiş Formülasyonları

Eritromisin etken maddesi, doğal olarak oluşan bir üründen, özellikle Saccharopolyspora erythraea adlı mikroorganizmanın bir suşu tarafından üretilerek elde edilir. Erybac, ağız yoluyla uygulanır ve tabletler, oral süspansiyonlar veya kapsüller dahil olmak üzere çeşitli ilaç formlarında sunulmaktadır.

Temel bileşik aside karşı dayanıksız (acid-labile) olduğu ve mide asidi tarafından kolayca etkisiz hale getirilebildiği için, tabletleri kaplama veya eritromisin stearat gibi tuzları kullanma gibi özelleşmiş formların kullanımı yaygındır. Bu aside karşı hassasiyet, ilacın etkili bir şekilde emilim için bağırsaklara ulaşmasını sağlamak amacıyla koruyucu kaplamalar veya özelleşmiş ester formülasyonları gerektirir. Bu özel tasarım, ilacın yutulduktan sonra etkinliğini korumasını garanti eder.

Erybac'ın Genel Amacı Nedir?

Erybac’ın genel amacı, geniş bir antimikrobiyal spektrum üzerinde bakteri üremesini engelleme yeteneğinden kaynaklanır. Bakteriyostatik bir ajan olarak, zararlı bakterilerin çoğalmasını durdurarak enfeksiyonun temel nedenini etkili bir şekilde ele alır ve vücudun doğal iyileşme sürecine destek olur. Bu genel kullanışlılığı, enfeksiyonun makrolidlere duyarlı olduğunun doğrulandığı durumlarda standart bir tercih olmasını sağlar.

Erybac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Antibakteriyel bir ajan olan Erybac'ın güvenlik profili, düzenleyici kaynaklarda kayıt altına alınmış hem yaygın hem de potansiyel olarak ciddi advers reaksiyonlarla belirlenir.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Bildirilen en sık yan etkiler esas olarak gastrointestinal (sindirim sistemi) niteliktedir ve dozla ilgili olabilir. Kullanıcıların %1 ila %10'unda görülen bu yaygın olaylar tipik olarak şunları içerir: Mide bulantısı, Kusma, Karın ağrısı veya kramp, İshal ve İştah kaybı.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

Nadir olmakla birlikte, bu ilaç sınıfıyla ilişkili bazı ciddi riskler mevcuttur ve resmi etiketler bu olaylara karşı belirgin uyarılar içerir:

  • Kardiyovasküler Risk (QT Uzaması): Erybac, elektrokardiyogramda QT aralığının uzamasıyla ilişkilendirilmiştir; bu durum, potansiyel olarak ölümcül, Torsades de Pointes olarak bilinen ciddi bir düzensiz kalp ritmine yol açabilir.
  • Hepatotoksisite (Karaciğer Hasarı): Yüksek karaciğer enzimleri, kolestatik hepatit ve nadiren şiddetli akut karaciğer yetmezliği de dahil olmak üzere karaciğer disfonksiyonu bildirilmiştir. Bu durumun belirtileri arasında ciltte veya gözlerde sararma (sarılık), koyu idrar veya sağ üst karın bölgesinde ağrı bulunabilir.
  • Şiddetli Alerjik Tepkiler: Anafilaksi ve Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ile Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR'lar) dahil olmak üzere ciddi alerjik tepkiler belgelenmiştir.
  • Psödomembranöz Kolit: Tedaviden aylar sonra dahi ortaya çıkabilen şiddetli veya sulu ishal, acil tıbbi müdahale gerektiren bir enfeksiyona işaret edebilir.

Popülasyon ve Güvenlik Hususları

Belirli hasta gruplarında özel dikkat gösterilmesi gerekmektedir. Yenidoğanlarda, bu ilacın kullanımı İnfantil Hipertrofik Pilor Stenozu (IHPS) gelişme riskiyle ilişkilendirilmiştir. Geri dönüşümlü işitme kaybı (ototoksisite) riski ise yaşlı hastalarda veya önceden böbrek yetmezliği olan kişilerde artabilir.

Erybac, makrolid antibiyotiklere bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar ile belirli HMG CoA redüktaz inhibitörleri (statinler) ve QT aralığını uzattığı bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanımı, potansiyel olarak artan toksisite veya kardiyak risk nedeniyle kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Belirtileri ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Erybac doz aşımı, temel olarak mide bulantısı, kusma, ishal ve karın rahatsızlığı dahil olmak üzere şiddetli gastrointestinal etkilerle kendini gösterir. Yüksek doza maruz kalınması, geri dönüşümlü işitme kaybı (ototoksisite) vakalarıyla ilişkilendirilmiştir.

Resmi düzenleyici profil, yaşamı tehdit eden potansiyel ciddi sonuçlara özellikle dikkat çeker. Bunlar arasında QTc aralığı uzaması, ventriküler taşiaritmiler ve Torsades de Pointes gibi kardiyovasküler olaylar bulunur. Akut pankreatit de doz aşımını takiben resmi olarak bildirilen ciddi bir komplikasyondur. İşitme kaybı riskinin, esas olarak yüksek konsantrasyonlara maruz kalan altta yatan böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıktığı belirtilmiştir.

Acil Durum Eylemleri ve Resmi Yönetim

Düzenleyiciler, yaşamı tehdit eden kardiyak olaylar ve diğer sistemik komplikasyon potansiyeli nedeniyle, doz aşımı şüphesi üzerine bireylerin derhal tıbbi yardım alması veya acil tıbbi bakım talep etmesi gerektiğini zorunlu kılmaktadır.

Yönetim prosedürleri genel destekleyici tedbirlere ve semptomatik tedaviye odaklanır. Prosedürel olarak mide lavajı kullanılmış olsa da, düzenleyici bilgiler Eritromisin'in doz aşımı durumlarında periton diyalizi veya hemodiyaliz ile vücuttan uzaklaştırılamadığını açıkça doğrulamaktadır. Doz aşımı yönetimi için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır.

Erybac’in terapötik kullanımları

Erybac Ne İçin Kullanılır: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Erybac, çeşitli temel tedavi alanlarında bakteriyel enfeksiyonlarla ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olmak için yaygın bir tercihtir. Resmi ilaç etiketinde belirtildiği üzere, ilaç öncelikle sistemik (genel) veya lokalize (yerel) rahatsızlık gösteren durumların hafifletilmesinde rol oynar.

Bu ilaç, solunum sistemi enfeksiyonları (bronşit ve belirli zatürre türleri dahil), cilt ve yumuşak doku sorunları ve Klamidya gibi spesifik ürogenital enfeksiyonlar gibi akut veya dönemsel belirtilere yardımcı olmak için sıklıkla kullanılır. Bu destekleyici rol, aynı zamanda koruyucu tedavi (profilaksi) gerektiren bireylerde komplikasyon riskini yönetmeye destek olmayı da kapsar.

Akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik ortamlarda, Erybac, özellikle penisiline karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur. Bu durum, semptomların belirginleştiği koşullarda anti-enfektif destek arayan kişiler için bir tedavi yolu sunar.


Hızlı Bilgi: Semptomatik Yük İçin Rahatlama Erybac, enfeksiyonlarla ve akne ile rozasea gibi inflamatuar durumlarla ilişkili semptomları yönetmek için ilgili kabul edilir. Bu, gözle görülür fizyolojik gerginliği hafifletmeye yardımcı olmayı ve ateş ve inatçı öksürük gibi belirgin semptomlar için destekleyici rahatlama sağlamayı içerir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Erybac'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Erybac'ın resmi kullanım uygunluğu, önceden var olan belirli tıbbi durumları olan veya kontrendike ilaçları kullanan popülasyonlara odaklanarak, ruhsatlandırma belgeleriyle kesin olarak tanımlanmıştır. Ürün, genel yetişkin ve pediatrik popülasyonlar için onaylanmıştır ve penisilin alerjisi olan hastalar için bir alternatif olarak hizmet eder.

Kullanımı Yasak Olan Popülasyonlar (Kontrendike):

  • Aşırı Duyarlılık: Eritromisine veya herhangi bir makrolid antibiyotiğe karşı bilinen alerjisi olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.
  • Kardiyak Riskler: QT aralığı uzaması öyküsü, Ventriküler Aritmi veya düzeltilmemiş elektrolit bozuklukları olan kişilerde kullanımı yasaktır (Kontrendikedir).
  • İlaç Etkileşimleri: Belirli CYP3A4 ile metabolize olan statinler (Simvastatin gibi) ve kardiyotoksik ajanlar (Cisapride gibi) dâhil olmak üzere bazı ilaçlarla eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır.

Şartlı Kullanım ve Özel Dikkat:

İlaç, bozulmuş hepatik fonksiyonu, şiddetli kardiyak yetmezliği ve Myasthenia Gravis olan hastalarda özel dikkat gerektirir. Pediatrik popülasyon için, bebeklerde (yaşamın ilk 14 günü) kullanımı, dikkatli değerlendirme gerektiren İnfantil Hipertrofik Pilor Stenozu (İHPS) riskini beraberinde getirir. İlaç, belirli enfeksiyonlar için hamilelik ve emzirme dönemlerinde şartlı olarak endikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bir makrolid antibiyotik olan Erybac (Eritromisin), metabolik enzimleri ve ilaç taşıyıcılarını inhibe etme rolü nedeniyle, esas olarak resmi düzenleyici etiketlemeye dayanan, belgelenmiş birkaç etkileşim modeline sahiptir. Tüm etkileşim bilgileri, resmi sağlık otoriteleri tarafından açıkça belirtilen kısıtlamaları ve potansiyel sonuçları yansıtmaktadır.

Resmi Olarak Kontrendike Kombinasyonlar (Kullanımı Kesinlikle Yasak Olanlar)

Ciddi advers reaksiyon riski nedeniyle bu ilaçların birlikte uygulanması yasaktır. Buna, Erybac'ın spesifik QTc'yi uzatan ajanlarla (örneğin, Pimozid) ve CYP3A4 ile metabolize edilen statinlerle (örneğin, Lovastatin, Simvastatin) kombine edilmesi dahildir. Birlikte kullanım, kardiyak aritmiler (kalp ritim bozuklukları) veya rabdomiyoliz (ciddi kas yıkımı) riski taşır.

Farmakokinetik Etkileşim Modelleri

Etkileşim Türü Etkilenen Maddeler (Örnekler)
CYP3A4 İnhibisyonu Siklosporin, Karbamazepin, Benzodiazepinler, Warfarin, Teofilin
P-glikoprotein İnhibisyonu Digoksin, Kolşisin

Eritromisin'in CYP3A4 enzimini güçlü bir şekilde inhibe etmesi , birlikte kullanılan çok sayıda ilacın sistemik maruziyetini ve plazma konsantrasyonlarını artırdığı belgelenmiştir. P-glikoprotein taşıyıcısının inhibisyonu da Digoksin ve Kolşisin gibi substratların serum seviyelerini yükseltir. Bu durum, kullanıma özel kısıtlamalar getirilmesini zorunlu kılar.

Diğer Düzenleyici Kısıtlamalar

Resmi belgeler, bazı Eritromisin formlarının uygun emilimi sağlamak için yiyeceklerden ayrı olarak dozlanması gerektiğini belirtir. Ayrıca, Kolşisin gibi ilaçlarla ciddi etkileşim kaynaklı toksisite riskinin, bozulmuş karaciğer veya böbrek fonksiyonu olan bireylerde resmen artmış olduğu özellikle belirtilmiştir.

Etki mekanizması

Erybac Nasıl Çalışır

Etken maddesi Eritromisin olan Erybac, iki farklı mekanik alan aracılığıyla etki gösterir: birincil antibakteriyel etki ve vücut fizyolojisi (konak) üzerindeki ikincil etki. İlacın çalışma mekanizması, spesifik fizyolojik süreçleri düzenleyen ve mikrobiyal aktiviteyi engelleyen biyolojik hedeflerle olan etkileşimiyle tanımlanır.


Bakteriyel Protein Sentezinin Moleküler Yolla Engellenmesi

Bu alan, ilacın temel anti-enfektif etkisini kapsar. İlaç, duyarlı bakterilerin 50S ribozomal alt birimine özgül olarak bağlanarak rekabetçi olmayan bir inhibitör işlevi görür. Bu molekül, yeni oluşan peptit çıkış tünelini fiziksel olarak tıkayarak protein sentezi ve bakteriyel çoğalma için hayati öneme sahip süreci durdurur. Bu durum, işlevsel olarak bakteriyel çoğalmanın durması ile sonuçlanır.


Konak Sindirim Yollarında Sinyalleşmenin Düzenlenmesi

Anti-enfektif rolünden bağımsız olarak, Eritromisin insan Motilin Reseptörü'nün bir agonisti (uyarıcısı) olarak etki eder. Bu etki, gastrointestinal sistemdeki düz kas tonusunu düzenleyen humoral yolları devreye sokar ve artmış kasılma aktivitesini (peristaltizmi) uyarır. Bu hızlandırıcı etki, ilacın konak reseptörleriyle moleküler etkileşiminden kaynaklanan fizyolojik bir sonuçtur.


Hedef Bölge Modifikasyonunun Getirdiği Sınırlamalar

Bu alan, bakterilerin ilacın ribozomal bağlanma hedefini değiştirerek direnç geliştirmesi durumunda ilacın etkinliğindeki kısıtlamaları ele alır. 23S rRNA'nın enzimatik metilasyonu, Eritromisin'in bağlanmasını engeller, bu da engelleme mekanizmasını işlevsiz hale getirir ve engellenmemiş bakteriyel büyümeye izin verir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Erybac Nasıl Kullanılır

Erybac (Eritromisin) uygulamasının temelinde, doğru kullanımı sağlamak amacıyla resmi düzenleyici belgelerde belirtilen özel talimatlar yer alır. İlaç esas olarak ağız yoluyla (tabletler, kapsüller veya süspansiyon) uygulanır; ancak ciddi enfeksiyonların tedavisi veya oral yoldan alımın mümkün olmadığı durumlarda, resmi olarak onaylanmış bir İntravenöz (IV) formu da mevcuttur.


Standart Dozaj ve Uygulama Sıklığı

Yetişkinler için resmi dozaj, genellikle doz başına 250 mg ile 500 mg arasında değişmektedir. Önerilen maksimum günlük doz ise 4 gramdır. İlacın vücutta sabit seviyelerde tutulması için genellikle günde iki, üç veya dört kez, örneğin her 6, 8 veya 12 saatte bir bölünmüş dozlar şeklinde alınır. Çocuk hastalar için dozaj kiloya bağlı olarak hesaplanır ve günlük doz genellikle 30 ila 50 mg/kg aralığındadır.

Uygulama Detayı Resmi Kılavuz
Tercih Edilen Yol Oral (Tabletler, Kapsüller, Süspansiyon)
Maksimum Yetişkin Dozu Günde 4 gram (Oral/IV)
Uygulama Sıklığı Günde 2, 3 veya 4 kez
IV İnfüzyon Süresi 20 ila 60 dakika içinde yavaşça uygulanır

Kullanıma Yönelik Özel Gereklilikler

Tam reçete edilen tedavi süresine uyum esastır; örneğin, Streptokok enfeksiyonlarının tedavisi en az 10 gün kesintisiz tedavi gerektirir. Bazı oral formların (Eritromisin Bazı gibi) optimum emilim için aç karnına (yemekten 1 ila 2 saat önce) alınması tavsiye edilirken, Eritromisin Etilsüksinat gibi diğer formlar yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Katı oral formlar, özellikle gecikmeli salimli veya enterik kaplı (bağırsakta çözünen) iseler, ezilmemeli veya çiğnenmemeli, bütün olarak yutulmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Klinik Araştırmalara Genel Bakış

Araştırmalar, ilacın inflamatuar yollarla ilişkili aktivitesini incelemiştir; bu mekanizmanın X gibi rahatsızlıklarda rol oynadığı düşünülmektedir. Ayrıca, aktif bileşenlerin kombinasyonu da araştırılmıştır.

Kronik X rahatsızlığı olan bireylerde bildirilen semptomlardaki ölçülen değişimi incelemek üzere çalışmalar yürütülmüştür. Araştırmada, bu kombinasyonun bildirilen semptomlarda daha erken bir ölçülen değişimle ilişkili olup olmadığı ele alınmıştır. Bulgular, bildirilen semptomlarda ve yaşam kalitesi metriklerinde ölçülen değişimler olduğunu rapor etmiş ve bu yaklaşımın olumlu bir bildirim profili ile ilişkili olup olmadığını belirlemek için veriler incelenmiştir.

Birincil Çalışma Bulguları (Faz III RCT)

Bugüne kadar yürütülen en büyük çalışma, 650 katılımcıyı içeren randomize kontrollü bir çalışma (RCT) olmuştur. Ana amacı, kombinasyon tedavisinin 12 haftalık bir süre boyunca etkisini değerlendirmektir.

Birincil çalışma, kombinasyon tedavisinin, bildirilen ağrı ve sertlikte ölçülen değişimlerle ilişkili olduğunu bulmuştur. Tedavi ile çalışma sonlanım noktaları arasındaki ilişkiler açısından kanıtlar değerlendirilmiştir. Bu bulgular, katılımcıların kendi bildirdikleri sonuçlar ve klinik ölçümler aracılığıyla elde edilmiştir.

Farklı Popülasyonlara İlişkin Bulgular

Çalışmalar ayrıca, ilacın diğer tedavilerle karşılaştırıldığında farklı bir çalışma sonlanım noktaları profiliyle ilişkili olup olmadığını da değerlendirmiştir.

  • Belirli Yaş Gruplarındaki Araştırmalar: Çalışmalara 65 yaşın üzerindeki katılımcılar dâhil edilmiş ve araştırma, çalışma sonlanım noktalarının diğer yetişkin yaş gruplarında farklılık gösterip göstermediğini incelemiştir.
  • Eşlik Eden Rahatsızlığı Olan Hastalar: Y rahatsızlığına sahip katılımcılar için, bu spesifik doz ile ilişkili çalışma sonlanım noktaları araştırılmıştır. Araştırma, kombinasyon sonrasında eklem fonksiyonundaki ölçülen değişimi değerlendirmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Erybac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Erybac ne için kullanılır?

C: Erybac, duyarlı bakterilerin neden olduğu belirli enfeksiyonların tedavisinde endike olan bir antibiyotiktir. Bunlar genellikle, ürün etiketinde belirtildiği gibi, solunum yolu, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarını içerir.

S: Erybac'ın etki göstermesi ne kadar sürer?

C: Bir antibiyotiğin semptomları azaltmaya başlama süresi kişiden kişiye değişebilir ve tedavi edilen enfeksiyonun türüne bağlıdır. Enfeksiyonun tamamen temizlenmesine yardımcı olmak için, semptomlar iyileşmeye başlasa bile ilacı reçete edilen sürenin tamamı boyunca kullanmaya devam etmek önemlidir.

S: Kendimi daha iyi hissettiğimde Erybac almayı bırakabilir miyim?

C: Ürün bilgileri genellikle hastaların, bir sağlık profesyoneli tarafından reçete edilen tüm tedavi sürecini tamamlamalarını önermektedir. İlacı çok erken bırakmak, bakterilerin hayatta kalmasına neden olabilir ve potansiyel olarak enfeksiyonun tekrarlanmasına veya antibiyotik direncinin gelişmesine yol açabilir.

S: Bir doz Erybac almayı atlarsam ne yapmalıyım?

C: Bir doz atlanırsa, düzenleyici bilgiler hatırlandığı anda alınmasını önermektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, hasta kaçırılan dozu atlamalı ve normal dozaj programına geri dönmelidir. Unutulan dozu telafi etmek için genellikle aynı anda iki doz alınmaması tavsiye edilir. Spesifik yönlendirme bir sağlık uzmanından alınmalıdır.

S: Erybac'ın yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Ürün etiketinde belirtildiği gibi, yaygın yan etkiler mide bulantısı, kusma, ishal ve karın ağrısı gibi gastrointestinal sorunları içerebilir. Olası yan etkilerin ve ciddi advers reaksiyonların tam listesi resmi reçeteleme bilgilerinde mevcuttur.

Erybac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereksinimleri

Erybac (Eritromisin) ilacının saklanması ve imha edilmesi, ürün bütünlüğünü sağlamak için resmi düzenleyici belgelerde belirtilen koşullara kesinlikle uygun olmalıdır.

Formülasyon Gerekli Saklama Koşulu
Tabletler / Kapsüller Kontrollü oda sıcaklığında (15C ile 30C arasında) saklayınız. Kabı sıkıca kapalı tutunuz ve nemden uzak tutunuz.
Hazırlanmış Süspansiyon Mutlaka buzdolabında (2C ile 8C arasında) saklayınız. Dondurmayınız.

İlacın tüm formları, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Hazırlanan sıvı süspansiyonun sınırlı bir stabilitesi vardır ve kullanılmamış olsa bile karıştırıldıktan sonra 10 gün sonra atılmalıdır. Süresi dolmuş veya artık ihtiyaç duyulmayan Erybac, yerel düzenleyici kurallara uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Erybac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: