Ergon

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ergon

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ergon hakkında genel bakış

Ergon Nedir?

Bu bölüm, güvenlik, özel tedavi planları veya ticari bilgiler hariç olmak üzere, Ergon adlı ilaç bileşeninin tanımı, sınıflandırılması ve genel kullanım amacına dair kesin bilgileri sunmaktadır.

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Metilergometrin Maleat, Polen
İlaç Formları Enjeksiyon çözeltisi, Tabletler
Farmakolojik Sınıfı Oksitosik ajan (Uterotonik)
Genel Kullanım Amacı Rahim kası kasılmasını uyarmak
Kökeni Yarı-sentetik (Çavdar mahmuzu türevi) ve Doğal (Polen)

Ergon Ne Tür Bir İlaçtır ve Nasıl Sınıflandırılır?

Ergon preparatı, farmakolojik açıdan güçlü bir Oksitosik ajan olarak sınıflandırılır ve yaygın olarak Uterotonik (rahim kasıcı) olarak bilinir. Bu isimlendirme, temel etkisinin rahim (uterus) kasını uyarmaya yönelik olmasından kaynaklanır. İlacın kimliği, yarı-sentetik türev olan Metilergometrin Maleat ile Polenin birleştirilmesinden elde edilen aktif bileşenlerinden gelir. Bu özel kombinasyon, ilacı, özellikle doğum biliminde (obstetrik) ve kadın hastalıklarında (jinekoloji) kas kontrolü gerektiren durumlar için kullanılan rahim uyarıcıları arasında benzersiz bir konuma yerleştirir. Farmakolojik çalışmalar, Metilergometrin bileşeninin rahim kası (miyometriyum) üzerindeki güçlü kasılma artırıcı etkisini klinik olarak kabul etmektedir.


Ergon'un Bileşimi ve Mevcut İlaç Formları

Ergon, kimyasal olarak türetilmiş Metilergometrin ile doğal kaynaklı bileşen olan Poleni bir araya getiren özel bir kombinasyon ürünü olarak tanımlanır. İlaç, esas olarak, tahmin edilebilir bir düz kas uyarıcısı olarak etki göstermesi için kullanılan stabilize tuz formu olan Metilergometrin Maleat'a dayanır. Bu ilaç, genel dozaj formları olarak enjekte edilebilir steril çözelti (parenteral kullanım için) ve tabletler (ağızdan kullanım için) şeklinde piyasaya sunulmuştur. Bu farklı formlar, tek etken maddeli, genellikle yalnızca enjeksiyonla sınırlı preparatlardan farklı olarak, gereken etki hızı ve süresine bağlı olarak esnek bir uygulama olanağı sunar.


Uterotonik Ajanın Genel Amacı Nedir?

Bir Uterotonik ajanın genel amacı, organın tonusunu yeniden sağlamak ve sürdürmeye yardımcı olmak için güçlü rahim düz kası kasılmalarını başlatmaktır. Ana bileşenin (Metilergometrin) eylemi kapsamlı bir şekilde incelenmiştir ve bilimsel kaynaklar, bunun bir vazokonstriktör (damar büzücü) ve oksitosik ajan olarak işlevini kabul etmektedir. Bu, temel tıbbi maddenin kasları sıkılaştırma ve kan damarlarını daraltma yeteneğine sahip olduğu bilimsel olarak tanındığı anlamına gelir. Ergon, hızlı ve sürekli yüksek rahim tonusu oluşturarak, mekanik hemostaz (kan akışını fiziksel olarak durdurma) sağlamada ve özellikle doğum sonrası dönem gibi tipik nötr senaryolarda hızlı rahim involüsyonunu (rahmin küçülerek normal boyutuna dönmesi) teşvik etmede kritik destek sunar.

Ergon ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ergon (Metilergometrin Maleat) için resmi güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklığa ve fizyolojik sisteme göre detaylandırmakta ve ilacın damarsal etkilerini vurgulamaktadır. Düzenleyici kaynaklarda belgelenen en Yaygın advers reaksiyonlar arasında, ilacın uterustaki amaçlanan etkisinden kaynaklanan Hipertansiyon (yüksek tansiyon), Baş ağrısı, Mide bulantısı, Kusma ve Karın ağrısı bulunmaktadır.

Advers olaylar, öncelikli olarak etkiledikleri sisteme göre kategorize edilir; bunlar temel olarak Damarsal/Kardiyak Bozukluklar (örneğin, Vazospazm, Bradikardi, Taşikardi) ve Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin, Baş dönmesi, Nöbet, Halüsinasyonlar) içerir.

Belgelenmiş Ciddi Advers Reaksiyonlar

Genellikle Nadiren Gözlenen veya Pazarlama Sonrası raporlar aracılığıyla (sıklığı bilinmemekle birlikte) belgelenmiş olan ciddi advers reaksiyonlar arasında, Akut Miyokard Enfarktüsü (kalp krizi), Serebrovasküler Olay (İnme) ve Ventriküler Fibrilasyon gibi hayatı tehdit eden aritmiler potansiyeli bulunur. Koroner ve periferik arter spazmı dahil olmak üzere şiddetli Vazospazm (damar spazmı), kritik, resmi olarak listelenmiş bir risktir.

Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, ilacın Kullanımının Yasak Olduğu (Kontrendike Olduğu) spesifik hasta gruplarını tanımlar. Bunlar arasında Hipertansiyon, Toksemi (preeklampsi/eklampsi), Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği ve Tıkayıcı damar hastalığı gibi önceden var olan durumları olan kişiler yer alır. Ayrıca, ani hipertansif ve serebrovasküler olayları tetikleme riski nedeniyle rutin damar içi uygulamanın kısıtlandığı belirtilir. Vazospazmdan kaynaklanan artan iskemi riski nedeniyle güçlü CYP 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımında dikkatli olunması resmi olarak tavsiye edilir. İlaç etiketi ayrıca tedavi süresince ve sonrasında belirli bir süre emzirmenin yapılmaması gerektiğini de bildirmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli?

Ergon (Metilergometrin Maleat) ile doz aşımı, resmi olarak belgelenmiş spesifik klinik belirtilerle ortaya çıkabilir. İlk belirtiler arasında mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, şiddetli baş ağrısı ve parestezi (uyuşma veya karıncalanma) gibi duyusal değişiklikler bulunur. Aşırı maruziyetin kritik ve belgelenmiş bir işareti, önemli ve bazen hayatı tehdit eden kan basıncında yükselme (hipertansiyon) olup, bunu şiddetli hipotansiyon takip edebilir.

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen hayatı tehdit eden senaryolar arasında solunum depresyonu, konvülsiyonlar (kasılmalar) ve koma bulunmaktadır. Koroner arter spazmı ve akut miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gibi ciddi kardiyovasküler sonuçlar da resmi olarak not edilmiştir. Bu ciddi sistemik etkilerin potansiyeli nedeniyle, düzenleyicinin zorunlu kıldığı kılavuz, herhangi bir aşırı maruziyet belirtisi için derhal tıbbi yardım istenmesi ve nöbetler, göğüs ağrısı veya nefes almada zorluk gibi semptomlar için acil servislerin hemen aranması yönündedir.

Resmi etiketleme, akut doz aşımı tedavisinin semptomatik ve destekleyici olduğunu belirtir. Bilinen spesifik bir antidot yoktur. Resmi olarak tanımlanan yönetim prosedürleri, ilacı vücuttan uzaklaştırmak için mide yıkamayı (gastrik lavaj), yeterli pulmoner ventilasyonu sürdürmeyi ve konvülsiyonları standart ajanlarla kontrol altına almayı içerebilir. Yenidoğan bebeklere yanlışlıkla uygulama, solunum depresyonu, konvülsiyonlar, siyanoz ve oligüri (idrar miktarında azalma) dahil olmak üzere spesifik ciddi etkilerle ilişkilendirilmiştir.

Ergon’in terapötik kullanımları

Ergon'un Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Ergon'un birincil kullanım alanı, doğum veya gebeliğin sonlandırılması sonrasında ortaya çıkan aşırı kanamanın (hemoraji) yönetimi ve önlenmesidir. Etken maddelerin resmi tedavi verilerine göre, kullanımı rahim atonisi (rahim gevşekliği), kanama ve rahmin subinvolüsyonu (rahmin tam olarak eski boyutuna dönememesi) dahil olmak üzere belirli durumlar için endikedir. İlaç, şiddetli ve sürekli kan kaybı gibi ortaya çıkan semptomları gidermeye yardımcı olmak için uygulanır. Terapötik faydası, hemoraji semptomunun yönetilmesine yardımcı olabilir ve akut veya stabil olmayan semptom örüntülerini içeren klinik ortamlarda destek sağlar.

Bu ilaç, Azalmış Rahim Tonusu (atoni) ile ilgili durumları ele almak için yaygın olarak kullanılır. Bu durum, sistemik veya bölgesel bir rahatsızlık hissi ile kendini gösterebilir. Aynı zamanda, düşük veya isteğe bağlı kürtaj sonrası rahmin subinvolüsyonu ile ilişkili inatçı veya anormal rahim kanaması semptomlarını yönetmeye de yardımcı olabilir. Kullanımı şu şekilde özetlenebilir: “Artan sistemik yükün söz konusu olduğu bağlamlarda, kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır.” İyileşme aşamasında organa özgü fonksiyonel strese bağlı semptomların yükünü hafifletmeye katkıda bulunarak bu semptomların hafifletilmesine destek olur. Bu etki, involüsyonla ilişkili genel semptom yükünü azaltmaya katkıda bulunarak hastayı bu zorlu dönemlerde destekler.

Hızlı Bilgi: Destekleyici Semptomatik Yönetim
Bu ilaç, fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomların hafifletilmesi için önemlidir ve artan fizyolojik stresin yaşandığı bu faz sırasında fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ergon ilacı, kesinlikle sadece yetişkin kadınlarda doğum sonrası dönemde veya gebelik sonlandırmasını takiben kullanımla sınırlıdır. Uygulanması, gebelik sırasında ve plasenta doğmadan önce açıkça kontrendikedir.

Kullanımının Kesinlikle Yasak Olduğu Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Ergon, aşağıdaki gibi belirli önceden mevcut durumları olan hastalarca kullanılmamalıdır:

  • Hipertansiyon (ciddi yüksek tansiyon) ve Toksemi (Preeklampsi veya Eklampsi).
  • Metilergometrine veya diğer ergot alkaloidlerine karşı Aşırı Duyarlılık (Hipersensitivite).
  • Tıkayıcı Vasküler Hastalık (Koroner Arter Hastalığı veya Periferik Vasküler Hastalık dahil).

Kısıtlı ve Koşullu Kullanım

Düzenleyici etiketleme, ilacın vücuttan atılımını etkileyebileceği için, bozulmuş hepatik (karaciğer) fonksiyonu veya bozulmuş renal (böbrek) fonksiyonu olan hastalar için dikkatli kullanımı gerektirir. Sepsis veya daha hafif hipertansiyon biçimleri olan hastalarda da dikkatli olunması önerilmektedir.

Yaş ve Emzirme Durumu

Kullanım öncelikli olarak yetişkinler için tespit edilmiştir. Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkililik kanıtlanmamıştır. İleri yaşlı yetişkinler için klinik veriler sınırlıdır ve kullanım dikkat gerektirir. Annelerin tedavi sırasında emzirmeleri önerilmez ve emzirmeye devam etmeden önce son dozdan sonra en az on iki saat beklemeleri tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Ergon'un Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Ergot alkaloid türevi olan Ergon adlı tıbbi ürün, metabolik yolu ve doğasında bulunan damar büzücü (vazokonstriktif) özellikleri nedeniyle önemli bir etkileşim profiline sahiptir. Bu etkileşimler, Ergon'un veya birlikte uygulanan diğer ilacın toksisitesinin artmasına veya tedavi edici etkinliğinin azalmasına yol açabilir.

Kullanımı Yasak Olan Kombinasyonlar (Birlikte Kullanmayınız)

En kritik etkileşimler, CYP3A4 enzim sisteminin güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulamayı içerir. Spesifik proteaz inhibitörleri (örn. indinavir, ritonavir, nelfinavir) ve bazı makrolid antibiyotikler (örn. eritromisin, klaritromisin) gibi güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin birlikte kullanımı, Ergon'un plazma seviyelerinin ciddi şekilde yükselme potansiyeli nedeniyle kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Bu artış, hayatı tehdit eden periferik vazospazm (damar spazmı) ve iskemi (dokuya kan akışının yetersizliği) riskini önemli ölçüde artırır. Ayrıca, diğer ergot türevleri (örn. triptanlar) dahil olmak üzere diğer güçlü vazokonstriktörlerle Ergon'un kombinasyonu da resmi olarak yasaktır.

Dikkat ve İzlem Gerektiren Etkileşimler

Ürün Sınıfı / Kategorisi Potansiyel Sonuç
Daha az güçlü CYP3A4 İnhibitörleri Ergon maruziyetinde potansiyel artış; toksisite açısından izleme gereklidir.
Beta-blokerler Ergon'un damar büzücü etkilerini potansiyalize edebilir (güçlendirebilir).
Sempatomimetikler Şiddetli hipertansiyon (aşırı kan basıncı yükselmesi) riskinde artış.
Nikotin (Sigara kullanımı) Hastayı daha büyük bir iskemik yanıta yatkın hale getirebilir.

Yiyecek/İçecek Etkileşimi

Greyfurt ve greyfurt suyu, CYP3A4 enzimini inhibe edebilir (engelleyebilir), bu da Ergon'un serum konsantrasyonunu potansiyel olarak artırır. Bu nedenle, advers etki riskini azaltmak için tedavi sırasında greyfurttan ve suyundan kaçınılmalıdır. Genel etkileşim profili, hasta güvenliğini sağlamak amacıyla dikkatli klinik yönetim ve tedavi ayarlaması gerektirmektedir.

Etki mekanizması

Reseptör Agonizmi ve Düz Kas Sinyalizasyonu

Ergon'un farmakolojik etkisi, öncelikli olarak ana bileşeni olan Metilergometrin tarafından, spesifik düz kas hücresi reseptörleriyle etkileşimi yoluyla gösterilir. Metilergometrin, iki temel sinyal hedefi üzerinde kısmi agonist (uyarıcı) olarak işlev görür: Bunlar Serotonin 5-HT2A ve Alfa-1 Adrenerjik (alpha1-AR) reseptörleridir. Bu G-protein kenetli reseptörleri aktive ederek, bileşik güçlü düz kas uyarımını teşvik eden hücresel bir zincirleme reaksiyonu başlatır.


Hücre İçi Kalsiyum Mobilizasyonu ve Sürekli Tonus

5-HT2A ve alpha1-AR alt tiplerinin aktivasyonu, hücre içi kalsiyum iyonlarının (Ca^2+) hızla serbest bırakılmasına yol açar. Bu kalsiyum, miyometriyumdaki (rahim kası) kasılma proteinlerini doğrudan aktive eder, bu da sürekli, yüksek genlikli kas kasılması ve bazal tonusta hızlı bir artış ile sonuçlanır. Kısmi agonizmin sonucu, ergot alkaloidlerinin etkisine özgü olan sürekli bir kasılma paternidir.


Biyomekanik Sıkıştırma ve Damarsal Etkiler

Sürekli rahim kasılmasının bir sonucu olarak, kas duvarının içine gömülü olan kan damarlarını fiziksel olarak sıkıştıran biyomekanik bir kuvvet oluşur. Kan akışının bu fiziksel olarak kısıtlanması, ilacın birincil fizyolojik sonucunu teşkil eder. Alpha1-AR agonizminin kaçınılmaz mekanik bir sonucu olarak, ilaç aynı zamanda sistemik dolaşımda genel damar büzülmesine (vazokonstriksiyona) da neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ergon Nasıl Kullanılır?

Ergon (Metilergometrin Maleat ve Polen) kullanımına dair genel ilkeler, aktif uterotonik bileşen için belirlenen düzenleyici kılavuzların gerektirdiği spesifik, iki aşamalı bir yaklaşımı izler. Uygulaması, hızlı, başlangıç kontrolü gerektiren akut klinik ihtiyaç ve bunu takiben tanımlanmış bir oral idame (devam) dönemi etrafında yapılandırılmıştır.

Resmi Uygulama Yolları ve Dozaj

Ergon, mevcut formlarına karşılık gelen üç farklı uygulama yolu için resmi olarak onaylanmıştır:

  • Parenteral (IM/IV): Steril enjeksiyon çözeltisi, akut müdahale için kullanılır.
  • Oral (Tabletler): 0.2 mg'lık tablet formu, takip ve idame tedavisi için kullanılır.

Akut durumlar için, kas içi (IM) enjeksiyonun standart dozu 0.2 mg'dır ve gerektiğinde her iki ila dört saatte bir tekrarlanabilir. Damar içi (IV) uygulama yolu, kesinlikle sadece hayatı tehdit eden acil durumlar için ayrılmıştır. Resmi kullanım kısıtlamalarına göre, damar yoluyla verildiğinde enjeksiyon, minimum 60 saniye gibi yavaş bir süre içinde yapılmalıdır.


Sıklık ve Süre Modelleri

Akut fazın ardından, hastalar oral tablet formuna geçiş yapar. İdame rejimi, tipik olarak günde üç ila dört kez alınan 0.2 mg'dır. Bu kullanım aşaması, kısa süreli destek için belirlenmiştir ve toplam oral tedavi süresi genellikle bir haftayı aşmayacak şekilde kısıtlanmıştır. İşlemsel olarak, resmi talimatlar; yaşlı yetişkinler veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan bireyler için doz ayarlamalarını veya unutulan bir oral doz için talimatları belirtmemektedir. Enjeksiyonun arter içi (intra-arteriyel) veya paraservikal yollarla kullanılması kısıtlanmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Temel Araştırma Bulgularının Özeti

Ergon üzerinde araştırmalar yapılmıştır. Birincil araştırmalar, Ergon'un semptomlarda değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Çalışmalar, çeşitli yetişkin popülasyonlarında ölçülen değişkenler üzerindeki etkilerini araştırmıştır.

  • Çalışmalar, Ergon'un yetişkinlerdeki kullanımını araştırmıştır. Araştırmalar aynı zamanda bozulmuş böbrek fonksiyonu olan bireylerdeki kullanımını da incelemiştir.
  • Çalışmalar, Ergon'un etkilerini eski tedavilerle karşılaştırmıştır. Etkililik açısından farklılıklara dair sonuçlar çeşitlilik göstermiştir.
  • Tedavi seçeneklerini görüşmek için bir sağlık uzmanına danışılması gereklidir.

Etkililik ve Semptom Yönetimi Çalışmaları

Çok sayıda randomize kontrollü çalışma (RKÇ) yürütülmüştür. Araştırmalar öncelikle ilacın 12 ve 24 hafta boyunca semptom şiddeti puanları üzerindeki olası etkilerine odaklanmıştır.

  • Çalışmalar, R1 reseptörüyle ilişkili semptomlara etkilerini araştırmıştır.
  • 2021 meta-analizinden elde edilen sonuçlar, incelenen birincil popülasyonda plaseboya kıyasla semptom puanlarında potansiyel bir değişiklik olabileceğini düşündürmektedir. Ancak, bu bulguların tüm hasta alt grupları için geçerli olup olmadığı henüz net değildir.
  • Bazı araştırmalar etki başlangıcına kadar geçen süreyi değerlendirmiştir.

Farmakokinetik ve İlaç Uygulaması

Çalışmalar, kombine tedavinin tek ajanlı ilaca kıyasla emilim üzerindeki etkisini değerlendirmiştir.

  • Araştırmalar, besin tüketiminin ilaç emilim hızında bir değişiklikle ilişkili olduğunu belirterek, gıdanın farmakokinetik üzerindeki etkisini incelemiştir.
  • Faz III denemeleri, yaygın ve ciddi advers olaylara odaklanarak ilacın güvenlik profilini değerlendirmiştir. Değerlendirme, birincil çalışma popülasyonunda gözlemlenen advers olayları rapor etmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ergon Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Ergon ne için kullanılır?

C: Ergon, belirli durumları tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Migren tipi baş ağrılarını önlemek veya tedavi etmek ya da yüksek tansiyonu (hipertansiyonu) yönetmek gibi amaçlarla reçete edilebilir.


S: Ergon'u nasıl almalıyım?

C: Ergon genellikle ağız yoluyla alınır. Sağlık uzmanınız, doğru dozaj ve program dahil olmak üzere, bu ilacı nasıl alacağınıza dair size özel talimatlar verecektir. Bu talimatlara dikkatle uyun. Doktorunuzla konuşmadan ilacı almayı bırakmayın veya dozunuzu değiştirmeyin. İlaç, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir.


S: Ergon'un yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Çoğu ilaç gibi, Ergon da yan etkilere neden olabilir. Yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

  • Baş dönmesi veya sersemlik hissi
  • Yorgunluk veya uyuşukluk
  • Mide rahatsızlığı (bulantı, kusma)
  • Kilo artışı veya azalışı

Bu yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya sizi rahatsız ederse sağlık uzmanınıza bildirin. Ciddi yan etkiler yaşarsanız, derhal tıbbi yardım alın.


S: Ergon kullanırken alkol alabilir miyim?

C: Ergon kullanırken alkol tüketimini sınırlamanız veya kaçınmanız genellikle tavsiye edilir. Alkol, baş dönmesi ve uyuşukluk gibi bazı yan etkilerin riskini artırabilir ve ilaçla etkileşime girebilir. Alkol tüketimini sağlık uzmanınızla görüşün.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Ergon dozunu atlarsanız, hatırladığınız anda hemen alın. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, atladığınız dozu atlayın ve normal dozaj programınıza devam edin. Atlanan dozu telafi etmek için dozu iki katına çıkarmayın. Ne yapacağınızdan emin değilseniz, tavsiye almak için sağlık uzmanınıza veya eczacınıza başvurun.

Ergon nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ergon (Ergonovin/Metilergonovin Maleat) adlı ilacın saklanması ve imha edilmesi, etkinliğin korunması için belirli düzenleyici gerekliliklere uygun olmalıdır.

Saklama Koşulları

  • Enjeksiyon: 2 C ile 8 C arasında buzdolabında soğukta saklanması gerekir ve orijinal kutusunda saklanarak ışıktan korunmalıdır. Enjeksiyonun dondurulması yasaktır. Sulandırılmış çözelti, oda sıcaklığında dört saate kadar stabildir.
  • Tabletler: Aşırı ısı ve nemden uzakta, sıkı ve ışık geçirmeyen bir kapta, kontrollü oda sıcaklığında (20 C ile 25 C arası) saklanmalıdır.

Taşıma ve İmha Etme

İlacın tüm formları, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir. Enjeksiyon yalnızca tek bir kullanım için tasarlanmıştır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş herhangi bir ürünün yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmesi gereklidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ergon eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: