Epitec

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Epitec

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Epitec hakkında genel bakış

Epitec Nedir? Genel Bakış ve Temel Bilgiler

Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Lamotrijin
İlaç Şekli Oral tablet (Hemen salimli, çiğnenebilir/dağılabilir)
Farmakolojik Sınıf Antiepileptik İlaç (AEİ) / Antikonvülzan
Genel Kullanım Amacı Nörolojik stabilizasyon ve ruh hali kontrolü
Köken Sentetik Feniltriazin türevi

Epitec (Lamotrijin) Hangi İlaç Grubuna Aittir?

Epitec, esas olarak bir antiepileptik ilaç (AEİ) olarak kategorize edilen ve sadece reçeteyle temin edilebilen bir ilacın özel ticari adıdır. Bu ilacın etkin maddesi Lamotrijin'dir. Lamotrijin bileşiği, antikonvülzanlar olarak bilinen üst düzey farmakolojik sınıfa dâhildir. Kimyasal yapısı, bir feniltriazin türevi olması sayesinde, diğer AEİ sınıfları arasında benzersiz bir profile sahiptir. Lamotrijin, klinik olarak hem sinir sistemindeki elektriksel dengesizliği kontrol etme hem de bir ruh hali dengeleyici (mood stabilizer) olarak işlev görme gibi çift kapasitesiyle tanınmaktadır. Bu ayrıştırıcı özellik, kullanım alanının tipik nöbet yönetiminin ötesine genişlemesini sağlamıştır.


Epitec'in Bileşimi ve Genel Amacı

Epitec, sentetik olarak üretilmiş Lamotrijin maddesini içeren tek bileşenli bir üründür ve tipik olarak ağızdan alınmak üzere tablet formunda sağlanır. Etkin bileşen olan Lamotrijin, doğal kaynaklardan elde edilen ajanlardan farklı olarak, yüksek tutarlılık ve saflık sağlayan, laboratuvarda üretilmiş sentetik bir bileşiktir. Epitec, standart tablet ve çiğnenebilir/dağılabilir tabletler gibi farklı dozaj şekillerinde mevcut olan bir oral ilaçtır; bu formülasyon detayı, özellikle çocuklar gibi belirli hasta gruplarına kolaylık sağlamak için tasarlanmıştır. Lamotrijin'in birincil genel amacı, nöronal aşırı uyarılabilirlik durumuna karşı koyan bir nöromodülatör olarak görev yaparak merkezi sinir sistemi genelinde nörolojik dengeyi ve stabilizasyonu teşvik etmektir.

Epitec ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Epitec'in (lamotrijin) güvenlik profili, öncelikle düzenleyici kurum uyarılarında vurgulanan ciddi advers reaksiyonlar riski ile tanımlanır.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

Ciddi Cilt Döküntüleri: Önemli bir güvenlik uyarısı, Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) dahil olmak üzere yaşamı tehdit eden cilt döküntüleri ile ilişkilidir. Bu reaksiyonlar genellikle tedavinin ilk iki ila sekiz haftasında ortaya çıkar, ancak herhangi bir zamanda da görülebilir. Risk, yetişkinlere kıyasla çocuklarda belirgin şekilde daha yüksektir ve hızlı doz artışı veya yüksek başlangıç dozu ile artar.

Sistemik Reaksiyonlar: Diğer ciddi bağışıklık aracılı reaksiyonlar arasında, aşırı bağışıklık aktivasyonunun yaşamı tehdit eden bir sendromu olan Hemofagositik Lenfohistiyositoz (HLH) ve ateş, döküntü ve organ yetmezliği (örneğin karaciğer, böbrek) içerebilen çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonu olan Eozinofili ve Sistemik Belirtilerle İlaç Reaksiyonu (DRESS) bulunur.

Kardiyak Kaygılar: İn vitro bulgulara dayanarak, lamotrijin, önceden var olan kardiyak iletim bozuklukları (örneğin ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu), ventriküler aritmiler veya yapısal kalp hastalığı olan hastalarda ciddi aritmiler ve/veya ölüm riski oluşturabilecek Sınıf IB antiaritmik aktivite sergiler. Bu popülasyonlarda kullanımı genellikle önerilmez.

Nöropsikiyatrik Risk: Diğer anti-epileptik ilaçlar gibi, Epitec de artmış intihar düşünceleri veya davranışı riski taşır.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Epilepsi için yapılan yetişkin klinik çalışmalarında en sık bildirilen advers reaksiyonlar (ge 10% sıklık), baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi (koordinasyon eksikliği), somnolans (uyuşukluk), diplopi (çift görme), bulantı ve döküntüyü içerir. Diğer yaygın reaksiyonlar (ge 1% ila < 10%) arasında tremor, uykusuzluk ve kusma bulunur.

Güvenlik Takibi ve Kısıtlamalar

Kesilme nöbetleri riskini azaltmak için tedavi sonlandırması kademeli olarak yönetilmelidir. Hastalar herhangi bir döküntü, ateş veya sistemik inflamasyon belirtisi açısından yakından takip edilmelidir. Ek olarak, lamotrijin östrojen içeren hormonal kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir, bu da alternatif doğum kontrol yöntemlerini gerektirebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Yardım İsteme Zamanı

Epitec (Lamotrijin) için resmi düzenleyici belgeler, doz aşımı durumunda gereken belirli klinik belirtileri ve acil eylemleri tanımlamaktadır.

Alan Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Belirtiler Merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri arasında ataksi, nistagmus ve uyuşukluk ile bilinç bozukluğundan komaya ilerleme yer alır. Grand mal konvülsiyonlar (nöbetler) gözlenmiştir.
Ciddi Sonuçlar Doz aşımı, ciddi kardiyak iletim gecikmelerini ve kalp durması riskini gösteren QRS genişlemesi ve QT uzaması dahil olmak üzere kritik kardiyak etkilerle ilişkilidir. Birlikte alım durumunda serotonin toksisitesi de ortaya çıkabilir.
Popülasyon Notları Doz aşımı belirtileri, özellikle MSS depresyonu ve nöbetler, küçük çocuklar gibi belirli gruplarda daha belirgin ve şiddetli olabilir.
Gerekli Acil Eylem Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınması gerekir. Yaşamı tehdit eden riskler nedeniyle hasta, yönetim ve sürekli gözlem için hastaneye yatırılmalıdır.
Antidot ve Tedavi Bilinen spesifik bir antidot yoktur. Tedavi, emilimi azaltmak amacıyla tıbbi olarak endike olması halinde aktif kömür veya mide yıkaması gibi önlemlerin dikkate alındığı semptomatik ve destekleyici bakımdan oluşur.

Lamotrijin doz aşımı, eş zamanlı nörolojik depresyon ve kritik kardiyovasküler toksisite ile karakterize edilen ciddi bir tıbbi acil durum olarak tanımlanır. Yaşamı tehdit eden kardiyak aritmiler (QRS/QT değişiklikleri) ve derin MSS etkileri potansiyeli, sürekli gözlem için derhal hastaneye yatışı gerektirir. Bilinen spesifik bir antidot olmadığından, düzenleyici kılavuzlar birincil odak noktasının destekleyici bakım sağlamak ve belgelenmiş spesifik belirtileri yönetmek olduğunu belirtir.

Epitec’in terapötik kullanımları

Epitec (lamotrijin), nörolojik ve psikiyatrik sağlığın iki farklı ve temel tedavi alanında kullanılır ve kesinlikle semptom yönetimi ile uzun vadeli stabiliteye odaklanır. İlacın ana tedavi amacı, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmış olan resmi endikasyonlarla uyumludur.


Tekrarlayan Nöbetleri ve Duygudurum Dönemlerini Yönetme

Lamotrijin, epizodik veya değişken belirtilerle karakterize durumlar için önemlidir. Epilepsi semptomatik alanlarını ele almak için kullanılır ve parsiyel başlangıçlı nöbetler, Primer Jeneralize Tonik-Klonik nöbetler ve Lennox-Gastaut sendromu ile ilişkili jeneralize formlar dahil olmak üzere belirli nöbet tiplerini yönetmek için uygulanır. Ek olarak, yetişkinlerde Bipolar I Bozukluğunun idame tedavisinde duygudurum düzenleyici olarak uygulanır. Hastalar için tedavi edici faydası, konvülsif dönemlerin sıklığını ve şiddetini yönetmeye yardımcı olabilir ve epizodik duygudurum belirtilerinin sıklığını hafifletmeye katkıda bulunabilir. Bu tedavi, nörolojik veya afektif olsun, genel semptom yükünü hafifletmeye yaygın olarak yardımcı olmak için kullanılır ve semptomatik fazlar sırasında genel refahı destekler.


Kısa Bilgi: Epizodik İstikrarsızlıkta Rahatlama

Odak Alanı Birincil Semptom Desteği Klinik Bağlam
Epilepsi Konvülsif dönemleri yönetmeye destek Kronik nöbet yönetimi
Bipolar I Bozukluğu Tekrarlayan depresif ve manik dönemleri yönetmeye destek Uzun vadeli duygudurum idamesi

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Epitec (lamotrijin), temel olarak epilepsi ile ilişkili belirli nöbet türlerini yönetmek ve yetişkinlerde duygudurum dönemlerinin zamanını geciktirmek amacıyla bipolar I bozukluğunun idame tedavisi için kullanılır. Belirli nöbet tipleri için iki yaş ve üstü çocuklarda yardımcı tedavi (adjunctive) olarak kullanılabilirken, tek ilaç (monoterapi) olarak ve bipolar bozukluk idame tedavisinde kullanımı genellikle daha büyük ergenler ve yetişkinlerle sınırlıdır.


Epitec'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Grup/Durum Epitec Kullanımı Temel Hususlar
Yetişkinler (18+) Kullanabilir Epilepsi (monoterapi ve yardımcı) ve bipolar I idame tedavisi için onaylanmıştır.
Çocuklar (2+) Kullanabilir (Sınırlı) Belirli nöbet tipleri için yardımcı tedavi olarak onaylanmıştır; başlangıç monoterapi olarak genellikle onaylanmamıştır.
Alerji/Aşırı Duyarlılık Kullanamaz Lamotrijine veya bileşenlerine karşı bilinen alerjisi olan kişilerde kontrendikedir.
Ciddi Cilt Döküntüsü Geçmişi Dikkat/Kaçınma Özellikle başka nöbet ilaçları alındıktan sonra döküntü gelişmişse, kullanımı aşırı dikkat gerektirir.
Valproat Kullanımı Dikkat (Doz Ayarı) Valproat ile eş zamanlı kullanım, ciddi döküntü riskinin artması nedeniyle belirgin şekilde daha düşük bir başlangıç dozu ve daha yavaş titrasyon gerektirir.

Epitec'e başlamadan önce karaciğer veya böbrek sorunları, kalp sorunları (özellikle ritim anormallikleri), depresyon veya intihar düşünceleri geçmişi ve HLA-B*1502 aleli gibi genetik durumlar dahil olmak üzere mevcut tüm tıbbi durumların bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi esastır. Hamile olan, hamile kalmayı planlayan veya emziren kadınlar, ilacın anne sütüne geçmesi ve hormonal doğum kontrol yöntemlerinin etkinliğini etkilemesi nedeniyle tıbbi tavsiye almalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Epitec (lamotrijin) karaciğerde temel olarak glukuronidasyon yoluyla metabolize edilir, bu da onu diğer tıbbi ürünlerle farmakokinetik etkileşimlere karşı oldukça duyarlı hale getirir. Bu etkileşimler Epitec plazma konsantrasyonlarında önemli değişikliklere yol açar ve bu da belirli doz ayarlamalarını gerekli kılar.

Eş Zamanlı İlaç Kategorisi Epitec (Lamotrijin) Konsantrasyonu Üzerindeki Etki
Valproat (Valproik Asit) Konsantrasyonu 2 kattan fazla artırır (metabolizmanın engellenmesi).
Enzim İndükleyici Anti-Epileptik İlaçlar (Örn: Karbamazepin, Fenitoin, Fenobarbital, Primidon), Rifampin Konsantrasyonu yaklaşık %40 azaltır (metabolizmanın hızlandırılması).
Östrojen İçeren Oral Kontraseptifler Konsantrasyonu yaklaşık %50 azaltır (metabolizmanın hızlandırılması).
Proteaz İnhibitörleri (Örn: Lopinavir/ritonavir) Konsantrasyonu yaklaşık %50'ye kadar azaltır.

Bu etkiler nedeniyle, döküntü veya etkinliğin kaybı gibi advers olay riskini azaltmak için Epitec'in başlangıç dozu ve sonraki doz yükseltilmesi, hastanın tüm tedavi rejimine göre ayarlanmalıdır. Epitec'in OCT2'yi inhibe etme potansiyeli nedeniyle, dar terapötik indekse sahip Organik Katyonik Taşıyıcı 2 (OCT2) substratları ile birlikte kullanımı tavsiye edilmez. Östrojen içeren oral kontraseptiflere başlanırsa doz artışı gerekebilir ve bu ilaçlar kesilirse doz azalması gerekli olabilir.

Etki mekanizması

Voltaj Kapılı Sodyum Kanallarının Modülasyonu

Epitec'in etki mekanizması, presinaptik sinir hücresi zarlarında bulunan voltaj kapılı sodyum (Na^+) kanalları üzerindeki hedefli etkisiyle başlar. İlaç, bu kanalların tercihen inaktif durumuna bağlanır ve sinir hücresini stabilize eder. Bu sayede, sodyum iyonlarının hücre içine akışını engeller ve elektriksel uyarılabilirliği azaltır. Bu etki hız bağımlıdır; yani Epitec esas olarak yüksek frekanslı, hızlı ateşleme yapan sinir hücrelerini etkiler.


Uyarıcı Glutamaterjik Sinyalleşmenin Hafifletilmesi

Sodyum kanalları üzerindeki moleküler hareket, kritik bir ikincil etki yaratır: Sinaptik aralığa salınan uyarıcı amino asit nörotransmitterlerin, başta glutamatın, miktarında bir azalma meydana gelir. Bu mekanizma, uyarıcı sinyal iletimini modüle ederek, aşırı uyarıcı sinyalleşmenin neden olduğu süreçlerin düzenlenmesini etkiler ve postsinaptik nöronların aşırı uyarılmasını önlemeye yardımcı olur.


Nöronal Ağ Uyarılabilirliğinin Modülasyonu

Sinir zarlarını stabilize etme ve glutamat salınımını azaltma eylemlerinin birleşik sonucu, merkezi sinir sistemindeki aşırı aktif nöronal devrelerdeki ağ uyarılabilirliğinin modülasyonuna yol açar. Bu temel fizyolojik ayarlama, hızlı, yüksek frekanslı elektriksel deşarjların yayılmasını sınırlar ve etkilenen devrelerin fizyolojik durumunun düzenlenmesine katkı sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Epitec (Lamotrijin) kullanımı, kesin ve aşamalı bir kullanım protokolünü detaylandıran resmi talimatlar etrafında yapılandırılmıştır. İlaç yalnızca ağız yoluyla alınmalıdır ve hızlı salınımlı tabletler, çiğnenebilir/dağılabilir tabletler ve uzatılmış salınımlı formlar dahil olmak üzere çeşitli şekillerde mevcuttur.

Kullanımın temel ilkesi zorunlu doz titrasyonudur. Tedaviye düşük bir başlangıç dozuyla başlanmalı ve artış hızının aşılmaması için genellikle dört ila sekiz hafta süren belirli bir programa göre kademeli olarak yükseltilmelidir. Bu yavaş titrasyon, gerekli uzun süreli idame aralığına ulaşmak için zorunludur.

Belirli doz ve programı belirleyen kritik bir faktör, hastanın eş zamanlı ilaç rejimidir. Gerekli günlük doz ve sıklık, lamotrijinin vücuttan atılımını etkileyen başka ilaçların varlığına göre ayarlanır. Örneğin, idame dozu bu etkileşim durumuna bağlı olarak günde 100 mg ile 500 mg arasında değişebilir. İlaç genellikle günde bir veya iki kez ve yemekle birlikte veya yemeksiz uygulanabilir.

Tablet formunun seçimi, alım yöntemini belirler; uzatılmış salınımlı tabletler bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli veya bölünmemelidir, çiğnenebilir/dağılabilir formlar ise az miktarda sıvı ile karıştırılabilir. Epilepsili çocuklar (2 yaş ve üzeri) gibi belirli hasta grupları için dozaj, vücut ağırlığına ve eşlik eden tedaviye göre hesaplanır. Tedaviye uzun bir süre ara verilirse, resmi talimatlar yeniden başlarken, ilk uygulanan yavaş titrasyon protokolüne dönülmesini gerektirir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları: Epitec (Lamotrijin) Çalışmalarına Genel Bakış


Tekrarlayan Nöbetlerin Yönetiminde Kullanımına Dair Kanıtlar (Yardımcı ve Monoterapi)

Epitec'in nöbet tedavisindeki etkinliğini inceleyen araştırmalar, ağırlıklı olarak Rastgele Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) oluşmaktadır. Bu kısa süreli çalışmalar, durumu dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize olan hastalar için semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini incelemek için kullanılmıştır. Bu çalışmalar Epitec'i plasebo (aktif olmayan bir madde) veya başka bir tedavi ile karşılaştırmıştır. Çalışmalar, tanımlanmış bir zaman aralığında bir kişinin yaşadığı nöbet sayısı gibi epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları izlemiştir. Popülasyonlar, Lennox-Gastaut sendromuyla ilişkili olanlar da dahil olmak üzere çeşitli nöbet türleriyle uğraşan yetişkinleri ve çocukları (genellikle 2 yaş ve üzeri) kapsamıştır.

Yardımcı kullanım için, bulgular, Epitec alan katılımcıların plasebo alan katılımcılara kıyasla aylık nöbet sıklıklarındaki bir değişikliğin ölçümlerini belgelediği çalışmalarda gözlemlenen kalıpları açıklamaktadır. Kanıtlar, deneme süreleri boyunca nöbet sayısında ge 50% azalma şeklindeki önceden tanımlanmış çalışma bitiş noktasına ulaşan katılımcı oranındaki değişiklikleri göstererek semptom kalıplarını anlamaya katkıda bulunur. Monoterapiye geçiş için kullanıldığında, çalışmalar yetişkin bir hastanın tek bir standart anti-epileptik ilaçtan yalnızca Epitec'e geçtiğinde ne olduğunu incelemiştir.


Bipolar I Bozukluğunda İdame Tedavisi Kullanımına Dair Kanıtlar

Bipolar I Bozukluğu için Epitec, daha uzun süreli, plasebo kontrollü idame denemelerinde veya profilaksi çalışmalarında değerlendirilmiştir. Araştırmanın incelediği temel sonuç, nüks/tekrarlama zamanı—yani yeni bir duygu durum epizodunun (depresif, manik veya karma) başlamasından önceki sürenin uzunluğudur. Bulgular, plasebo alan katılımcılara kıyasla duygudurum epizodunun tekrarlama zamanında ölçülebilir bir farkla tutarlı kalıpların izlendiğini, bunun özellikle depresif epizotlar için geçerli olduğunu göstermektedir. Akut fazdaki (aktif mani veya depresyona odaklanan) çalışmaların tutarsız ölçümler bildirmesi nedeniyle, araştırma kanıtları temel olarak idame fazındaki kullanıma odaklanmaktadır.


Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizlikleri Anlama

Epitec onaylanmış kullanımları için incelenmiş olsa da, genel kanıt ortamı semptom kalıplarını anlamaya katkıda bulunmakta, aynı zamanda yetersiz veya sınırlı kontrollü verilere sahip alanları da vurgulamaktadır. Yeni teşhis konmuş bir hasta için Epitec'in başlangıç tek anti-epileptik ilaç olarak kullanımına dair karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Ayrıca, açık etiketli uzatma çalışmalarında uzun vadeli stabilite bildirilse de, uzun vadeli etkiler birkaç yıla yayılan kapsamlı kontrollü araştırmalarla tam olarak belirlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Epitec Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Epitec ne için kullanılır?

C: Epitec, düzenleyici kurumlar tarafından onaylandığı şekilde, belirli altta yatan nedenlerle ilişkili nöropatik ağrı da dahil olmak üzere, bazı kronik ağrı durumlarının yönetimi için endikedir. Kapsamlı bir ağrı yönetim planının parçası olarak kullanılır.

S: Epitec vücutta nasıl çalışır?

C: Çalışmalar, Epitec'in etki mekanizmasının merkezi sinir sistemi (MSS) içindeki spesifik voltaj kapılı iyon kanallarıyla etkileşim kurmayı içerdiğini düşündürmektedir. Bunun, ağrı sinyallerinin iletimini modüle ederek, endike durumlara sahip bireylerde ağrı hissini potansiyel olarak azaltabileceğine inanılmaktadır.

S: Epitec'in olası yan etkileri nelerdir?

C: Klinik çalışmalarda en sık bildirilen advers olaylar arasında baş dönmesi, uyuşukluk ve yorgunluk yer alır. Bazı kişilerde hafif baş ağrıları veya bulanık görme de görülebilir. Tüm olası yan etkileri ve sağlık geçmişini bir sağlık uzmanıyla görüşmek önemlidir.

S: Epitec diğer ilaçlarla birlikte alınabilir mi?

C: Epitec'e başlamadan önce reçetesiz satılan ilaçlar ve takviyeler de dahil olmak üzere mevcut tüm ilaçlar hakkında bir sağlık uzmanına bilgi verilmesi esastır. Başta diğer merkezi sinir sistemi depresanları olmak üzere potansiyel etkileşimler, riskleri yönetmek için bir profesyonel tarafından gözden geçirilmelidir.

S: Epitec bir narkotik midir?

C: Hayır. Epitec, bir opioid veya narkotik olarak sınıflandırılmamıştır. Kimyasal yapısı ve farmakolojik etki şekli, bu ilaç sınıflarından farklıdır.

Epitec nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Epitec'in (Lamotrijin) Saklanması ve İmha Edilmesi

Epitec'in stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için saklama ve imha işlemleri resmi yönetmeliklere tabidir.

Saklama Gereksinimleri

Sıcaklık ve Koruma: İlaç, genellikle 20 °C ile 25 °C arasında olan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Tabletler serin, kuru bir yerde tutulmalı ve ışıktan korunmalıdır. Blister ambalajında bulunuyorsa, kullanıma hazır olana kadar tabletleri çıkarmayın.

Çocuk Güvenliği: Epitec ve lamotrijinin tüm formlarının çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerde saklanması zorunludur.

İmha Talimatları

Çevreye zarar verebileceği için Epitec'i tuvalete atarak veya ev çöpüne atarak imha etmeyin. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçlar, yetkili bir ilaç toplama programı kullanılarak veya çevreye güvenli imha için bir eczacıya iade edilerek atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Epitec eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: