Enterogel

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Enterogel

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Enterogel hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Kolistin Sülfat
İlaç Formu Oral çözelti için toz
Farmakolojik Sınıf Polipeptit antibiyotik (Polimiksin Grubu)
Genel Kullanım Amacı Enfeksiyonlara karşı destek
Köken Yarı sentetik (Bacillus polymyxa'dan türetilmiştir)

Enterogel Hangi İlaç Grubundadır ve Bileşimi Nedir?

Enterogel, tek etken maddesi Kolistin Sülfat olan bir tıbbi preparattır. Kolistin Sülfat, klinik olarak tanınan ve Polimiksin grubuna ait polipeptit antibiyotik olarak sınıflandırılan güçlü bir antibakteriyel ajandır.

Bu etken madde, Polimiksin B ile yapısal benzerlik gösteren ve orijinal olarak Bacillus polymyxa bakterisi kültürlerinden elde edilen yarı sentetik bir bileşiktir. Enterogel, tedavi edici işlevi için yalnızca Kolistin Sülfat etken maddesine dayanan, tek bileşenli bir üründür. Bu sınıftaki antibiyotikler, özellikle ciddi Gram-negatif bakteriyel zorlukların yönetiminde kritik rol oynamaktadır, bu da ilacın yerleşik enfeksiyon karşıtı kullanımını desteklemektedir.


Enterogel: Dozaj Şekli ve Genel Amacı

Enterogel, oral (ağız yoluyla) uygulanmak üzere tasarlanmış, kuru ve suda çözünebilir oral çözelti için toz şeklinde sunulur. Bu formülasyon, kullanımdan önce kolayca çözülme ve dağılma imkanı sunarken ürünün stabilitesini korur. Etkin bileşeninin kritik bir antibiyotik olması nedeniyle, bu ürün genellikle reçeteyle satılan ilaç (Rx) kategorisinde yer almaktadır.

Kolistin Sülfat etken maddesi ve çeşitli yardımcı maddeler (eksimpiyanlar) içeren bu özel dozaj şekli, tamamen çözünerek maddenin tam olarak dağılmasını sağlar. Bu preparatın genel amacı, bakteri öldürücü (bakterisidal) bir ajan olarak işlev görerek hedefe yönelik anti-enfektif destek sağlamaktır. Birincil etki şekli, seçici zar bozulması yoluyla gerçekleşir; bu süreç, bakterinin dış hücre zarının yapısal bütünlüğünü bozarak patojenin hızla ortadan kaldırılmasına yol açar.

Enterogel ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

İlacın güvenlik profili, resmi düzenleyici otoriteler tarafından belgelenmiştir ve resmi olarak bilinen olası advers reaksiyonları ve alınması gereken önlemleri belirler.

Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar, en yaygın potansiyel etkileri açıkça anlaşılmasını sağlamak amacıyla sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Bu durumlar öncelikle mide-bağırsak sistemiyle ilişkilidir.

Sınıflandırma Sistem-Organ Sınıfı Spesifik Advers Reaksiyonlar
Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir) Mide-Bağırsak Sistemi Bozuklukları Bulantı, Kabızlık, Şişkinlik
Sıklığı Bilinmiyor (mevcut verilerle sıklık tahmin edilemez) Araştırmalar Belirli laboratuvar parametrelerinde bozukluklar

Güvenlik Hususları ve Sınırlamalar

Düzenleyici belgeler, ciddi olmayan olaylar ile düzenleyici gözetimin özel ve artırılmış düzeyine tabi olan Ciddi Advers Olaylar (SAE) arasında ayrım yapar.

Resmi güvenlik değerlendirmesi, ilacı alan hastalar ile plasebo (aktif olmayan bir madde) alan hastalarda bildirilen olay oranlarının karşılaştırılmasıyla elde edilir; bu da risklerin ilaca atfedilmesine temel oluşturur.

Birlikte Kullanım Kısıtlaması: Düzenleyici kaynaklarda belirtilen kritik bir güvenlik sınırlaması, ilacın diğer oral ilaçların emilimine potansiyel olarak müdahale etmesidir. Hastaların, Enterogel ile diğer oral ilaçlar arasında en az bir saatlik bir zaman ayrımı bırakmaları tavsiye edilir. Pediyatrik popülasyon gibi farklı yaş grupları için bazen özel güvenlik bilgileri de belirlenmiştir.

Sıklık, sistem sınıfı ve şiddete göre yapılandırılmış bu düzenleyici dokümantasyon, ilacın risk profilini anlamak için resmi çerçeveyi sunar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Enterogel ile aşırı doz alındığına dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Aşırı dozun olası belirtileri, ürünün bilinen yan etkilerinin şiddetlenmesi şeklinde ortaya çıkabilir. Bu durumlar kabızlık ve mide bulantısıdır.

Eğer doz aşımı şüphesiyle birlikte şiddetli belirtiler yaşarsanız (örneğin, şiddetli karın ağrısı, kusma, ciddi halsizlik veya bilinç bulanıklığı) ya da çok yüksek bir doz aldığınızı düşünüyorsanız, derhal bir sağlık kuruluşuna başvurunuz veya 112 Acil Servis'i arayınız. Ürünün ambalajını ve kalan miktarı yanınızda götürünüz.

Enterogel’in terapötik kullanımları

Enterogel, ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan alanlarda kullanılan bir intestinal adsorbândır. Bu terapötik yaklaşım, günlük işlevselliği engelleyen semptomların ve alevlenme dönemlerinde daha yıkıcı hale gelebilecek vücudun genel dengesiyle ilgili semptomların hafifletilmesinde önemlidir.

Temel tedavi alanları, sindirim sisteminde semptomların şiddetlendiği dönemlerle karakterize durumların yönetilmesini içerir. Klinik deneme kayıtlarına ilişkin bir özete göre, ürün hem akut ishalin hem de İrritabl Bağırsak Sendromu'nun ishal baskın tipinin (İBS-D) semptomatik tedavisi için endikedir. Aynı zamanda, semptom gruplarının aniden ortaya çıktığı veya dalgalanma gösterdiği, sistemik yükün arttığı bağlamlarda da destekleyici bir rol üstlenir.

Bu ürün, rahatsızlığın yoğunlaştığı dönemlerde hastalara destek sağlar ve genellikle kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda tercih edilir. “Semptomlar daha belirgin hale geldiğinde, denge hissinin sürdürülmesine yardımcı olur.” İlaç içermeyen bir tıbbi cihaz olarak, semptomlar rutin aktiviteleri engellediği durumlarda destekleyici rahatlama sunar, fonksiyonel stabilitenin korunmasına yardım eder ve genel semptom yükünü hafifleterek semptomatik dönemlerde konforun artırılmasına destek olur.


Hızlı Bilgi: Bağırsak sıkıntısıyla ilişkili artmış nörolojik veya kas aktivitesi semptomlarının yönetiminde destek sağlar.


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Enterogel'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Enterogel (Kolistin Sülfat) adlı ilacın kullanım uygunluğu, resmi düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır ve hastaların belirli özelliklerine ve mevcut sağlık durumlarına odaklanmaktadır.


Enterogel'i Kimler Kullanmamalıdır (Kontrendikasyonlar)

Bu ilacın kullanımı, Kolistin Sülfat, Kolistimetat Sodyum veya Polimiksin B grubundaki herhangi bir ilaca karşı bilinen bir aşırı duyarlılık veya alerji öyküsü olan hastalarda kesinlikle yasaktır. İlaç ayrıca, miyastenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı) olan hastalarda da kontrendikedir; zira bu durumda nöromüsküler blokaj riskini ciddi şekilde artırma potansiyeli bulunmaktadır.


Kısıtlı Kullanım Gerektiren Hasta Grupları

Bazı hasta gruplarında ilacın kullanım uygunluğu şarta bağlıdır. Böbrek fonksiyonu bozuk olan kişilerin, nefrotoksisiteyi (böbrek zehirlenmesi) önlemek amacıyla böbrek klirenslerine göre doz ayarlaması yapılması zorunludur. Obez hastaların dozları, düzenleyici kılavuzlara uygun olarak, toplam vücut ağırlığı yerine ideal vücut ağırlığı kullanılarak hesaplanmalıdır.


Yaş ve Fizyolojik Durum

Bu ilacın kullanımı yetişkinler ve pediyatrik popülasyon (bebekler dahil) için izin verilmiştir, ancak kesin ağırlık bazlı doz hesaplaması gerekmektedir. Yaşlı yetişkinlerde, yaşa bağlı böbrek fonksiyonundaki azalma dikkate alınmalıdır. Gebelik kısıtlı bir durumdur (Kategori C); ilacın kullanılmasına, potansiyel yararının fetus üzerindeki belgelenmiş potansiyel riske ağır bastığı belirlenirse izin verilir. İlaç insan sütüne geçtiği için emziren kadınların dikkatli kullanması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Enterogel'in resmi düzenleyici profili, büyük ölçüde toplamsal sistemik toksisite riskiyle kategorize edilen, klinik olarak önemli ilaç-ilaç etkileşim biçimlerine odaklanmaktadır.

Etkileşim Sınıflandırmaları

Etkileşim Riski Belgelenmiş Etkileşen Maddeler
Sinerjistik Nefrotoksisite Aminoglikozit antibiyotikler, Siklosporin, Takrolimus, Amfoterisin B, İyotlu Kontrast Maddeler ve Polimiksin B.
Nöromüsküler Blokajın Güçlendirilmesi Kürariform kas gevşeticiler (örn. Atrakuryum), Eter, Süksinilkolin, Gallamin, Dekametonyum ve Sodyum Sitrat.

Resmi Etkileşim Beyanları:

  • Nefrotoksik olduğu belgelenmiş diğer ajanlarla eşzamanlı uygulama, böbrek hasarı riskini önemli ölçüde artırabilir.
  • Nöromüsküler bloke edici ajanlarla birlikte uygulama, nöromüsküler blokaj etkisini güçlendirerek, kas zayıflığı ve solunum zorluğu olasılığını artırabilir.
  • Başka nefrotoksik ilaçların kullanılması, bozulmuş böbrek fonksiyonuna neden olabilir veya katkıda bulunabilir. Bu durum, böbrek atılımının azalması nedeniyle Enterogel'in aktif bileşeninin serum seviyelerinin yükselmesine ve sistemik toksisite riskinin artmasına yol açar.
  • Etkileşim şiddetinin, böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda arttığı resmi olarak belirtilmiştir.

Bu resmi düzenleyici belgeler, ürünün etkileşim yapısını, temel olarak toplamsal toksisite veya bozulmuş temizlenme yoluyla maruziyet değişikliği ile sonuçlanabilecek yüksek riskli kombinasyonlardan kaçınma etrafında tanımlar. Aktif maddenin Sodyum Sefalotin ile kombinasyonu, belgelenmiş artan nefrotoksisite nedeniyle düzenleyici etiketler tarafından özel olarak kısıtlanmıştır.

Etki mekanizması

Etken madde olan Kolistin Sülfat, hassas Gram-negatif bakterilere karşı oldukça spesifik ve doğrudan bakterisidal (bakteri öldürücü) bir mekanizma aracılığıyla işlev görür. İlacın odak noktası, yalnızca bakteriyel hücre zarfının tahrip edilmesidir.

Mekanizma, ilacın katyonik (pozitif yüklü) yapısı ile bakterinin dış zarındaki anyonik (negatif yüklü) Lipopolisakkarit (LPS) tabakası arasında yüksek afiniteli bir elektrostatik etkileşim ile başlar. İlacın ana eylemi, LPS tabakasını bir arada tutan ve stabilize eden iki değerli katyonları (Magnezyum ve Kalsiyum) rekabetçi bir şekilde yerinden çıkarmaktır. Bu yer değiştirme, dış zarın yapısal bütünlüğünü anında tehlikeye atar.

Bu bozulma, hücrenin fiziksel bariyerinin işlevini yitirmesiyle başlayan, geri döndürülemez bir zincirleme süreci başlatır. Bu durum, gözeneklerin oluşumuna ve kritik bir geçirgenlik artışına yol açar. Sonuç olarak, hayati iç hücre içeriği büyük ve geri döndürülemez bir şekilde sızar, bu da hücrenin gerekli ozmotik dengesini bozar. Bu fiziksel süreç, organizmanın bakterisidal lizizi (yıkımı) ile sonuçlanır ve aynı zamanda serbest kalan LPS'nin endotoksin bileşenini nötralize eder. Patojenin, LPS yapısını genetik olarak değiştirmesi ve gerekli elektrostatik çekimi azaltması durumunda, bakterisidal etki engellendiği için bu mekanizma kısıtlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Enterogel için resmi kullanım talimatları kesinlikle ağızdan kullanım (oral) içindir ve zorunlu olarak ön seyreltme gerektirir. Macun veya hidrojel formu, tüketilmeden önce daima oda sıcaklığında su içinde seyreltilmelidir. Dozaj ve uygulama çizelgesi, yaşa ve tedavi edilen duruma göre önemli ölçüde değişiklik gösterebilir.

Yaş Grubuna Göre Dozaj ve Hazırlık

Standart rejim günde üç kez (TID) uygulanır. Dozlar, belirtilen hacimdeki su içinde seyreltilerek hazırlanmalıdır:

Yaş Grubu Tek Doz Seyreltme İçin Su Hacmi
Yetişkinler (15 yaş ve üzeri) 15 g ila 22.5 g (yaklaşık 1 yemek kaşığı) 200 ml
Çocuklar (7–14 yaş) 10 g (yaklaşık 2 çay kaşığı) 50–100 ml
Çocuklar (1–6 yaş) 5 g (yaklaşık 1 çay kaşığı) 50–100 ml
Bebekler (1 yaş altı) 2.5 g (yaklaşık 1/2 çay kaşığı) 7.5–15 ml

Uygulama Zamanlaması ve Kısıtlamalar

Doğru uygulamayı sağlamak için, ilacın yemeklerden ve diğer ağızdan alınan tedavilerden ayrı olarak kullanılması gerekir.

  • İlacı, başka herhangi bir oral ilacı almadan en az 2 saat önce veya sonra alın.
  • İlacı, yemekten en az 1–2 saat önce veya sonra alın.
  • Akut kullanım için, ilk doz iki katına çıkarılabilir; ardından ilk gün maksimum 8 doza kadar her gevşek dışkıdan sonra tek doz uygulanır.
  • Tedavi süresi tipik olarak sınırlıdır; örneğin, akut ishal için 3–5 gün ile sınırlandırılır.
  • Tüp şeklindeki sunumu kullanıyorsanız, açmadan önce iyice çalkalayın ve açıldıktan sonraki 30 gün içinde içeriği tüketin.

Güncel klinik kanıtlar

Enterogel: Güncel Klinik Kanıtlar


Araştırma Kanıtları / Enterogel Çalışmalarına Genel Bakış

Tedaviye Dirençli Depresyonda (TDD) Kullanım Kanıtları

Enterogel, daha önce kullanılan iki veya daha fazla antidepresan tedaviye yeterince yanıt vermeyen, belirtilerin dalgalı veya epizodik tezahürlerle karakterize olduğu bir durum olan Tedaviye Dirençli Depresyon (TDD) hastası yetişkinler üzerinde araştırılmıştır. Kullanılan temel araştırma tasarımı, kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) içermektedir. Araştırmacılar, bu tanımlanmış zaman aralığı boyunca depresyon semptom puanlarındaki değişiklikleri öncelikli olarak standart anketler kullanarak izlemek ve ölçmek suretiyle sistemik veya fonksiyonel dengesizliklerle ilgili sonuçları incelemişlerdir.

Elde edilen bulgular, akut tedavinin kısa süreli döneminde çalışmalarda gözlemlenen kalıpları tanımlamaktadır. Araştırma, gözlemlenen semptom kalıplarını inaktif bir tedavi (plasebo) alan kontrol gruplarında ölçülenlerle karşılaştıran değerlendirmeler de dahil olmak üzere, çalışma süresi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır. Ancak, uzun süreli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Gözlemlenen semptom değişikliklerinin kısa akut dönemden sonra sürdürülebilirliğine ilişkin uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur.

Majör Depresif Bozuklukta (MDB) Ek Tedavi Olarak Kullanım Kanıtları

Bu ilaç, halihazırda stabil bir antidepresan ilaç tedavisi almakta olan Majör Depresif Bozukluk (MDB) hastası yetişkinlerde gözlemlendiği çalışmalarda değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, ilacın eş zamanlı olarak incelendiği geçici fizyolojik dengesizlikleri araştırmak üzere kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar içermiştir. Değerlendirilen temel sonuçlar arasında, semptom şiddeti ile ilgili algılanan rahatsızlığı tanımlayan hastaların bildirdiği sonuçlar ve günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlar yer almıştır.

Bu endikasyon için kanıtlar sınırlıdır. Takip süreleri, denemelerin kısa akut fazıyla kısıtlı kalmıştır. Eş zamanlı kullanımın orta veya uzun vadeli etkilerine ilişkin veriler hâlâ ortaya çıkmaktadır. Başlangıç tedavisinin yetersiz kaldığı hastalarda, Enterogel'in eş zamanlı olarak uygulanması ile diğer olası stratejiler arasında karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Enterogel Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Doktorlar Enterogel'i esas olarak hangi nedenle reçete ederler?

Yönetmelik belgeleri, ilacın E. coli veya P. aeruginosa gibi duyarlı Gram-negatif bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şüphe duyulan enfeksiyonların tedavisi için endike olduğunu belirtmektedir. Oral preparatın kullanım amacı genellikle bağırsak yolunda bulunan enfeksiyonlara karşıdır.


S: Enterogel'in etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

Resmi bilgiler, oral uygulamadan sonra etkin maddenin kan dolaşımına çok az emildiğini ve çoğunlukla amaçlanan hedef bölgesi olan gastrointestinal sistemde kaldığını göstermektedir. Bu düşük emilim nedeniyle, maddenin neredeyse tamamen dışkı (gaita) yoluyla atıldığı belirtilmektedir.


S: Enterogel genel sindirim sorunları için mi yoksa sadece belirli durumlar için mi kullanılabilir?

Resmi ürün bilgilerine göre, ilaç özellikle duyarlı Gram-negatif bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şüphe duyulan enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Resmi endikasyon, spesifik olmayan sindirim rahatsızlıkları için kullanımı içermemektedir.


S: Enterogel doğum kontrol haplarının emilimini etkileyebilir mi?

Yönetmelik etiketlemesi, ilacın diğer oral ilaçlarla çok yakın zamanda alındığında onların emilimini bozabileceği yönünde genel bir uyarı içermektedir. Bu nedenle, ilaç ile diğer oral ajanların alımı arasında bir zaman ayrımı gereklidir.


S: Enterogel aç karnına alınabilir mi?

Kullanım talimatları, ilacın yemeklerden ayrı olarak, özellikle yemekten en az 1-2 saat önce veya sonra alınmasını gerektirmektedir. Bu kısıtlama, uygun uygulama için gıdadan zaman ayrılmasını sağlar.


S: Enterogel yaşlı yetişkinler için güvenli midir?

Resmi etiketleme, yaşlı yetişkinlerde kullanımın yaşa bağlı böbrek fonksiyonundaki azalmanın dikkate alınmasını gerektirdiğini belirtir. Böbrek fonksiyonunda azalma varsa, doz ayarlaması gerekli olabilir.


S: Enterogel'in buzdolabında saklanması gerekir mi?

Kuru toz formülasyonu için resmi saklama gerekliliği, ürünün kontrollü oda sıcaklığında (tipik olarak 15 C ila 30 C) tutulması ve nemden korunmasıdır. Ürün sulandırılarak hazırlandıktan sonra (su ile karıştırıldıktan sonra), buzdolabında saklansa bile çözeltinin 7 gün sonra atılması gerekir.


S: Enterogel'in ibuprofen gibi yaygın ağrı kesicilerle etkileşime girdiği bilinmekte midir?

Resmi ilaç etkileşimi uyarıları, nefrotoksik (böbreklere potansiyel olarak zararlı) olduğu belgelenmiş ajanlardan bahsetmektedir. Bu tür ajanlarla eş zamanlı kullanım, böbrek hasarı riskini önemli ölçüde artırabilir.


S: Enterogel yaygın alerjenler içerir mi?

Ürün, etkin madde olan Kolistin Sülfat ve çeşitli yardımcı maddeler (aktif olmayan bileşenler) içermektedir. Kontrendikasyonlar arasında etkin maddeye, Polimiksin B grubuna veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) bulunmaktadır.


S: Enterogel mide asidi tarafından parçalanır mı?

Farmakokinetik veriler, oral uygulamadan sonra maddenin gastrointestinal sistemden çok az emildiğini göstermektedir. Bu düşük emilim, amaçlanan etki bölgesi olan bağırsaklarda yüksek konsantrasyonların korunmasına izin verir.


S: İlaç işini bitirdikten sonra vücuttan nasıl atılır?

Etkin maddenin vücuda çok az emildiği belirtilmektedir, bu da sistemik maruziyeti en aza indirir. Resmi bilgiler, ilacın neredeyse tamamen dışkı (gaita) yoluyla atıldığını göstermektedir.


S: Enterogel'i vitaminler gibi takviyelerle birlikte alabilir miyim?

Resmi etiketleme, birçok takviye ve vitamin de dahil olmak üzere diğer oral ajanların emilimini engelleme potansiyeli olduğunu belirtmektedir. Bu nedenle, ürün etiketlemesinde en az bir saatlik zaman ayrımı belirtilmiştir.


S: Enterogel'in baş ağrısına neden olduğu bilinmekte midir?

Resmi belgeler, ilacın baş dönmesi ve peltek konuşma gibi geçici nörolojik bozukluklara neden olabileceğini not etmektedir. Bu etkiler, ilacın güvenlik değerlendirmesi sırasında toplanan verilere dayanmaktadır.


S: Resmi broşürdeki yan etki listesi ayrıntılı mıdır?

Resmi güvenlik belgeleri, bilinen yan etkileri sıklığa göre (örneğin, Yaygın) kategorize etmektedir, ancak aynı zamanda mevcut verilerden sıklığı 'bilinmiyor' olarak tahmin edilemeyen olayları da içermektedir. Sıklığı 'bilinmiyor' olan olayların dahil edilmesi, resmi güvenlik belgelerinin en sık gözlemlenenlerin ötesindeki potansiyel etkileri de dikkate aldığını göstermektedir.


S: Enterogel'in faydalı bağırsak bakterileri üzerinde herhangi bir etkisi var mıdır?

İlaç, Gram-negatif bakterilerin zarını seçici olarak bozarak bakterisidal (bakteri öldürücü) etki gösteren bir antibiyotiktir. Yapılan çalışmalar, seçici bakterisidal etkinin bağırsak mikrobiyal popülasyonundaki değişikliklerle nasıl ilişkilendirilebileceğini incelemiştir.

Enterogel nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Enterogel Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Enterogel'in (Kolistin Sülfat oral çözelti için toz) stabilitesini sağlamak amacıyla, resmi düzenleyici belgeler saklama ve imha koşullarını kesin olarak belirtmektedir.


Gerekli Saklama Koşulları

Kuru toz hali, genellikle 15 C ile 30 C arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün, orijinal, sıkıca kapalı kabında tutulmalı ve nemden korunmalıdır.


Stabilite ve Çocuk Güvenliği

Hazırlandıktan sonra (sulu çözelti haline getirildikten sonra), oral çözeltinin belirli bir stabilite süresi vardır ve oda sıcaklığında veya buzdolabında saklanmasına bakılmaksızın 7 gün sonra atılmalıdır. Zorunlu bir güvenlik talimatı olarak, Enterogel'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.


İmha Gereklilikleri

Süresi dolmuş veya kullanılmayan ürün kısımları, farmasötik atık olarak ele alınmalıdır. İmha, yerel yönetmeliklere uygun olarak tamamlanmalı ve ürünün ev çöpüne atılmasını veya lağımlara veya yüzey sularına dökülmesini içermemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Enterogel eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: