Encore

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Encore hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Asetilsistein (N-asetil-L-sistein)
Form Efervesan tabletler, oral/inhalasyon/IV solüsyonları
Farmakolojik Sınıf Mukolitik ajan ve Antidot (Panzehir)
Yaygın Kullanım Hava yolu salgılarını temizleme ve detoksifikasyon desteği
Köken Sentetik (L-sistein'den türetilmiş)

Encore'un Temel Kimliği Nedir?

Encore, etken maddesi Asetilsistein (INN) olan, farmasötik bir üründür. Birincil olarak bir mukolitik ajan (balgam söktürücü) şeklinde sınıflandırılırken, aynı zamanda kritik bir ikincil işlevi olan antidot (panzehir) özelliği de bulunmaktadır. Kimyasal olarak N-asetil-L-sistein adıyla tanımlanan bu madde, doğal bir amino asit olan L-sistein'den türetilmiş sentetik bir bileşiktir. Mukolitik olarak temel görevi, biyolojik sıvıların fiziksel özelliklerini kimyasal yollarla değiştirmektir.

Solunum sistemi ilaçları arasında benzersiz kılan antidot olarak ikili sınıflandırması, belirli zehirlenme durumlarını takiben karaciğer toksisitesini hafifletmedeki klinik olarak kabul görmüş rolünden ileri gelmektedir. Asetilsistein, temel bir sağlık sistemindeki yerleşik önemini gösteren DSÖ Temel İlaçlar Model Listesi'nde yer almaktadır.

Asetilsistein'in Bileşimi ve Başlıca Formları Nelerdir?

Asetilsistein, tek bir aktif madde içeren bir ürün olarak çeşitli fiziksel formlarda sunulmaktadır. Bunlar, efervesan tabletler, ağız yoluyla kullanılan solüsyonlar, inhalasyon (nefes yoluyla) solüsyonları ve enjeksiyon için solüsyonları içerir. Bu çeşitlilik, ilacın oral (ağızdan), inhalasyon (nefes yoluyla) ve intravenöz (damar içi) dahil olmak üzere farklı uygulama yollarını belirler. Steril enjekte edilebilir ve inhale edilebilir formlarının bulunması, Asetilsistein'i yalnızca ağız yoluyla kullanılan diğer pek çok mukolitikten ayıran önemli bir farklılık noktasıdır.

Bu İlaç Sınıfının Genel Amacı Nedir?

Bu ilaç sınıfının genel amacı, koyu kıvamlı solunum yolu salgılarını sıvılaştırmak ve eş zamanlı olarak vücudun hücresel düzeydeki koruyucu detoksifikasyon kapasitesini geri kazandırmaktır. İlacın kimyasal etkisi, yoğun ve yapışkan mukusun hava yollarından daha kolay temizlenmesini sağlar. Dahası, farmakolojik çalışmalar bu maddenin, kritik bir hücresel antioksidan olan glutatyon depolarını verimli bir şekilde yenilediğini doğrulamaktadır. Bu, ilacın vücudun belirli hücresel hasar türlerine karşı doğal savunma sistemlerini güçlendirmeye yardımcı olduğu anlamına gelir ve temel faydasını tanımlar.

Encore ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Asetilsistein'in (Encore) potansiyel güvenlik özelliklerini sıklığa ve vücudun etkilenen sistemine göre sınıflandırmaktadır. Bu sınıflandırmalar, beklenen, daha az şiddetli olaylar ile nadir, klinik açıdan önemli istenmeyen reaksiyonları birbirinden ayırır. Güvenlik profili ayrıca belirli hasta popülasyonları için özel dikkat gerektiren durumları da içerir.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Özellikle damar içi uygulamada En Sık veya Yaygın olarak listelenen istenmeyen reaksiyonlar arasında bulantı, kusma, döküntü, kaşıntı (pruritus) ve yüzde kızarma (flushing) yer alır. Yaygın Olmayan olarak sınıflandırılan reaksiyonlar ise baş ağrısı, kulak çınlaması (tinnitus) ve taşikardiyi (artmış kalp hızı) içerir. Bu etkiler genellikle Gastrointestinal Bozukluklar veya Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları gibi etkilenen vücut sistemine göre gruplandırılır.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Uyarıları

Ruhsatlandırma etiketinde ciddi istenmeyen reaksiyonlar belgelenmiştir; bunlar arasında anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar ve Stevens-Johnson sendromu ile Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi şiddetli cilt durumları bulunmaktadır. Anafilaktoid olaylar gibi akut sistemik reaksiyonların en sık intravenöz infüzyonun başlatılmasından hemen sonraki dönemde ortaya çıktığı not edilmiştir.

Önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalar için spesifik popülasyonla ilişkili güvenlik hususları mevcuttur. Akut reaksiyon riskinin yükselmesi nedeniyle astımı veya bronkospazm öyküsü olanlar için dikkatli olunması tavsiye edilir. Özofagus varisleri veya peptik ülserler gibi rahatsızlıkları olan hastalarda ise üst gastrointestinal sistem kanaması riski belgelenmiştir. Ayrıca, etken maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık, resmi bir kontrendikasyon (kullanım yasağı) teşkil eder.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici belgeler, Asetilsistein'in aşırı doz tablosunu belgelenmiş klinik belirtiler ve zorunlu acil müdahale eylemlerine dayanarak tanımlar. Aşırı doz durumlarında tipik olarak bulantı, kusma, yüzde kızarma, döküntü ve ateş gibi sistemik etkiler görülür. Daha şiddetli fizyolojik sonuçlar ise hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü) ve bronkospazm, hırıltılı solunum ve göğüs sıkışması gibi solunum sıkıntısını içerir. Nadir vakalarda, özellikle damar içi formun iyatrojenik (tıbbi müdahaleye bağlı) aşırı dozunda, nöbet, serebral ödem (beyin şişmesi) ve yaşamı tehdit eden anafilaksi gibi ciddi sonuçlar belgelenmiştir.

Herhangi bir aşırı doz şüphesi varsa derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Bu durum kritiktir, çünkü Asetilsistein, asetaminofen aşırı dozu için spesifik panzehir olmasına rağmen, Asetilsistein'in kendi aşırı dozu için bilinen spesifik bir panzehir yoktur. Şiddetli bir reaksiyonun meydana gelmesi halinde, düzenleyiciler ilacın derhal kesilmesini ve uygun destekleyici bakımın başlatılmasını zorunlu kılmaktadır.

Asetilsistein aşırı dozunun tedavisi kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir. Gereken prosedürler, hastanın sürekli hastane takibi ile hepatik (karaciğer) ve renal (böbrek) fonksiyon ve elektrolit dengesinin zorunlu laboratuvar değerlendirmesini içerir. Düşük kilolu hastalar için, sıvı yüklenmesine karşı hassas olduklarından, ve astım öyküsü olan bireyler için, artan şiddetli anafilaktoid reaksiyon riski nedeniyle özel dikkat gereklilikleri mevcuttur.

Encore’in terapötik kullanımları

Encore'un Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Encore, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlar ve alanlar genelinde, genellikle kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda kullanılır. Bu ilaç, yaygın olarak fiziksel rahatsızlıklarla ilişkili belirtilerin, yüksek fizyolojik aktiviteye bağlı semptomların ve günlük işlevselliği engelleyen semptomların yönetiminde kullanılır. Özellikle dönemsel veya dalgalanan belirtiler ile akut veya düzen bozucu ataklarla ilişkili durumlarda destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu zamanlarda bu ilacın kullanılması önemlidir.

NIH MedlinePlus semptomatik rahatlama genel bakışına göre, Encore çoğunlukla semptomların yoğunlaştığı ve destekleyici rahatlamanın gerektiği durumlarda kullanılır; artan sıkıntı veya rahatsızlık aşamalarında ilgili ve önemlidir. Bu tedavi, sıkıntıyı hafifleterek zorlu ataklar sırasında hastaya destek sağlar.

Temel Terapötik Faydaları

Encore, genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur, artan rahatsızlık atakları sırasında hastalara destek olur ve semptom dalgalanmalarıyla daha kararlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir. Genellikle ek rahatsızlık yönetimine ihtiyaç duyulan senaryolarda uygulanır ve semptomların rutin faaliyetleri etkilediği zamanlarda işlevsel istikrarın korunmasına destek sağlar.

Hızlı Bilgi: Kısa Süreli Semptomlar İçin Bağlam Encore, semptomların daha belirgin hale geldiği evrelerde sıklıkla kullanılır; geçici fizyolojik dengesizliğin belirgin olduğu durumlarda destekleyici rahatlama sunar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Encore (Nicorandil) ilacı esas olarak yetişkin hastalara, diğer standart tedavilerin (örneğin beta blokerler veya kalsiyum kanal blokerleri) uygun olmadığı veya yeterince etkili olmadığı durumlarda, stabil anjinanın (göğüs ağrısı) hem önlenmesi hem de tedavisi amacıyla reçete edilir. İlaç, kalbe giden kan akışını artırmak için damarları genişletici (vazodilatör) bir etki gösterir.


Kullanılmaması Gereken Durumlar ve Uyarılar

Encore, aşağıdaki durumların bulunması halinde kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikedir):

  • Şiddetli hipotansiyon (çok düşük kan basıncı) veya kardiyojenik şok.
  • Düşük dolum basıncına sahip sol ventrikül yetmezliği veya kardiyak dekompansasyon (kalp yetmezliğinin kötüleşmesi).
  • Nicorandil etken maddesine veya ilacın bileşimindeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerji.
  • Pulmoner ödem (akciğerlerde sıvı birikmesi).

Ayrıca, bu ilacın fosfodiesteraz-5 (PDE-5) inhibitörleri (örneğin erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan sildenafil veya tadalafil) veya çözünür guanilat siklaz (sGC) uyarıcıları (örneğin riociguat) ile eş zamanlı olarak alınmaması gerekir. Bu ilaç kombinasyonu, yaşamı tehdit edebilecek düzeyde kan basıncında düşüşe neden olabilir.

Hamilelik, emzirme veya böbrek ya da karaciğer hastalığı gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan ya da daha önce kalp yetmezliği geçirmiş kişilerde özel tıbbi danışmanlık alınması zorunludur. İlacın çocuklarda güvenliliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Encore hakkındaki resmi düzenleyici belgeler, dikkatli yönetim veya kısıtlama gerektiren özel madde kombinasyonlarını detaylı olarak açıklamaktadır. Bu kısıtlamalar, öncelikle Encore'un vücuttaki düzeyini değiştirme veya fizyolojik sistemler üzerindeki birleşik etkiyi değiştirme potansiyeline göre sınıflandırılır.

Farmakokinetik Kısıtlamalar

Etkileşim Türü Etkileşen Madde Kategorileri
Maruziyeti Artıran Spesifik karaciğer enzimlerinin güçlü inhibitörleri (örneğin, CYP3A4, P-gp inhibitörleri)
Maruziyeti Azaltan Spesifik karaciğer enzimlerinin güçlü indükleyicileri (örneğin, CYP3A4, P-gp indükleyicileri)

Encore'un sistemik maruziyetini artıran maddelerle birlikte kullanımı, hastanın yakın takibini gerektirebilir. Tersine, maruziyeti azaltan maddelerle birlikte kullanım, ürün bilgisinde belirtildiği gibi amaçlanan farmakolojik etkiyi azaltabilir.

Farmakodinamik ve Diğer Kısıtlamalar

Merkezi sinir sistemi işlevini veya spesifik kardiyovasküler parametreleri etkileyen ajanlarla eş zamanlı kullanım gibi ekleyici veya zıt etkilerin ortaya çıkabileceği spesifik etkileşen tıbbi ürünler resmi etiketlemede açıkça listelenmiştir. Resmi profil, ayrıca emilim veya metabolik yollardaki belgelenmiş etkileri nedeniyle alkol veya belirli bitkisel ürünlerin (örneğin, Kantaron Otu/St. John's Wort) alımından kaçınma veya bunu kesinlikle sınırlandırma gerekliliklerini de belirtebilir. Ek olarak, optimal emilimi sağlamak amacıyla, mide asitliğini değiştirenler gibi bazı tıbbi ürünlerden uygulama zamanlamasını ayırma gereklilikleri detaylı olarak belirtilmiştir.

Etki mekanizması

Moleküler Depolimerizasyon ve Yolak Modülasyonu

Encore'un (Asetilsistein) etki şekli, birbirinden bağımsız iki temel farmakodinamik mekanizma ile tanımlanır: biyolojik sıvı özelliklerinin doğrudan kimyasal olarak değiştirilmesi ve öncül madde sağlanması yoluyla sistemik biyokimyasal yolağın modülasyonu.

Salgıların Moleküler Düzeyde Parçalanması

Bu etki alanı, molekülün kimyasal indirgeyici olarak görev yapma yeteneğine odaklanır. Mukoprotein oligomerlerini çapraz bağlayan disülfid bağlarını (S-S bağları) hedefler. Bu reaksiyon, yapısal bağları kimyasal olarak çözer, salgıların akmazlığını (viskozitesini) ve esnekliğini (elastikiyetini) azaltır. Bu durum, mukusun akışkanlık özelliklerinin ayarlanmasıyla sonuçlanır ve hava yollarından mekanik temizlenmeyi kolaylaştırır.

Hücresel Glutatyon Depolarının Yenilenmesi

Bu sistemik mekanizma, molekülün, kritik bir hücresel antioksidan olan Glutatyon (GSH) sentezi için hız sınırlayıcı substrat olan L-Sistein'in bir öncülü olarak işlev görmesini içerir. Tükenmiş GSH rezervlerini takviye ederek ilaç, vücudun doğal detoksifikasyon yolağını güçlendirir. Böylece, yüksek derecede reaktif toksik ara ürünlerin bağlanmasını (konjügasyon) ve etkisiz hale getirilmesini (nötralizasyon) mümkün kılar ve karaciğer hücresi bütünlüğünün korunmasına katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Encore Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Encore (Asetilsistein) kullanımı, onaylanmış kullanım bağlamına bağlı olarak özel uygulama yolları ve katı dozaj rejimleriyle belirlenmiştir. İlaç, resmi olarak İntravenöz (IV) İnfüzyon (Damar İçi), Ağızdan Alım (Oral), İnhalasyon (Nebülizasyon) ve Doğrudan Damlatma/Uygulama yollarıyla kullanım için onaylanmıştır.


Dozaj ve Tedavi Rejimleri

En kritik kullanım protokolleri, ağırlık bazında ve sabit seyirli dozajları içerir. Detoksifikasyon desteği için, düzenleyici kurumlar tarafından iki ana rejim tanımlanmıştır:

  • İntravenöz Protokol: Toplam 21 saat süresince ardışık olarak uygulanan, vücut ağırlığının toplam 300 mg/kg'ı kadar üç dozdan oluşan bir dizi.
  • Oral Protokol: Bir yükleme dozu ile başlayıp ardından her 4 saatte bir uygulanan 17 idame dozu ile vücut ağırlığının toplam 1330 mg/kg'ı kadar 18 dozdan oluşan bir dizi.

Uygulama Şartları

Resmi etiketleme, doğru uygulama için yapılması zorunlu hazırlık adımlarını belirtmektedir:

  • Seyreltme: Yüksek konsantrasyonlu IV solüsyonu, infüzyondan önce uyumlu intravenöz sıvılarla (örneğin, %5 Dekstroz) mutlaka seyreltilmelidir. Benzer şekilde, ağızdan kullanılan antidot solüsyonunun yutulmayı kolaylaştırmak amacıyla yaklaşık %5 konsantrasyonuna seyreltilmesi gerekir.
  • Doz Yönetimi: Ağızdan alınan bir doz, uygulamadan sonraki bir saat içinde resmi olarak kusulursa, o dozun tekrarlanması zorunludur.
  • Pediatrik Kullanım: IV rejimi için, sıvı hacmi sorunlarının önüne geçmek amacıyla 40 kg'dan daha az ağırlıktaki hastalar için spesifik hacim ayarlamaları gerekmektedir. Daha ağır hastalarda ise doz hesaplamaları için bir tavan ağırlığı (örneğin, 110 kg) kullanılabilir.

Bu talimatlar, ilacın uygulanma metodu ve süresini kesin olarak belirleyen, zamana duyarlı ve standartlaştırılmış bir protokol oluşturur.

Güncel klinik kanıtlar

Encore Hakkında Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Akut Karaciğer Hasarında Panzehir Olarak Kullanım Kanıtları

Bu bölüm, Encore’un karaciğer hasarı ile ilgili sonuçları inceleyen araştırmalardaki kullanımını (büyük ölçekli gözlemsel çalışmalar ve klinik araştırmalar dahil) özetleyecektir. İncelenen temel sonuçlar, mortalite (ölüm) ve karaciğer biyobelirteç düzeyleri gibi izlenen parametrelere odaklanmıştır.

Bu kullanıma ilişkin araştırmalar, büyük gözlemsel ortamlara ve resmi Prospektif Klinik Çalışmalara dayanmaktadır. Bu kullanım, bazı ciddi akut zehirlenme türleri için standart bir klinik protokol olarak kabul edildiğinden, etik kısıtlamalar sıklıkla geniş, plasebo kontrollü randomize çalışmaların yapılmasını engellemektedir. Araştırmalar öncelikli olarak mortalite (ölüm) ve karaciğer nakli durumu ile ilgili sonuçları incelemiştir.

Encore'un ciddi karaciğer hasarı ile ilgili sonuçları değerlendirmek amacıyla kullanımına dair kanıtlar bilimsel literatürde yaygın olarak kabul edilmekle birlikte, araştırmacılar ilacın en yaygın nedene (asetaminofen/parasetamol) bağlı olmayan akut karaciğer yetmezliği vakalarındaki uygulamasını incelediklerinde bulgular karışıktı. Ek olarak, optimal uygulama protokolü ve takip süresi, halen araştırmaların devam ettiği alanlar olmaya devam etmektedir.


Solunum Koşullarında Mukolitik Ajan Olarak Kullanım Kanıtları

Bu kısım, kalın solunum yolu salgılarının gözlemlendiği durumlarda Encore'un rolünü değerlendiren, başlıca Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve kapsamlı Sistematik İncelemeler gibi klinik araştırmaların yapısını detaylandıracaktır. İncelenen sonuçlar, alevlenme sıklığı ve akciğer fonksiyon ölçümleri gibi uç noktaları içermektedir.

Araştırma, Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) ve Kronik Bronşit gibi dalgalı veya epizodik (dönemsel) belirtilerle karakterize durumlar için incelenmiştir. Çalışmalar, uzun zaman aralıkları boyunca epizodik veya akut değişikliklerin (alevlenmelerin veya kötüleşmelerin) sıklığı ile ilgili sonuçları araştırmıştır. Meta-analizlerde bildirildiği üzere, veriler belirli hasta gruplarında alevlenme sıklığı ile ilgili örüntüler göstermektedir.

Ancak, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermekte olup, bazı çalışmalarda bulgularda yüksek derecede heterojenite (tutarsızlık) gözlemlenmiştir. Solunum yolu kullanımı için uzun süreli etkiler genel olarak tam olarak belirlenmemiştir; spesifik hastalık özelliklerinin kombinasyonları için alt grup bulguları belirsizdir. Çalışma sonuçları, gerçekleştirildikleri spesifik koşulları yansıtır ve bireysel tahminler sunmayabilir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Encore Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Ağızdan alınan bir dozu kustuğum takdirde ne kadar beklemeliyim?

Resmi uygulama gerekliliklerine göre, Encore'un ağızdan alınan bir dozu tamamen kusulursa, düzenleyici kurum talimatları dozun tekrar edilmesini tavsiye eder. Bu, kusmanın orijinal uygulama zamanından itibaren bir saat içinde gerçekleşmesi durumunda önerilir. Bu önlem, ilacın yeterli emilimini sağlamaya yardımcı olmak amacıyla alınır.


S: Damar yoluyla (IV) Asetilsistein protokolünün toplam süresi ne kadardır?

Düzenleyici belgeler, bazı ciddi kullanımlar için standart damar içi (IV) protokolün, sıralı birden fazla infüzyondan oluştuğunu belirtmektedir. Bu tüm uygulama sürecinin toplam süresi yaklaşık olarak 21 saattir.


S: Asetilsistein astım tedavisinde kullanılabilir mi?

Encore, yoğun mukusun eşlik ettiği belirli solunum yolu rahatsızlıklarının tedavisi için endikedir. Ancak, resmi güvenlik bilgileri, astımı veya bronkospazm (hava yolunun ani daralması) öyküsü olan hastalar için özel ihtiyatlı olunmasını önermektedir. Bu uyarı, bu bireylerde akut reaksiyon riskinin belgelenmiş bir şekilde yüksek olması nedeniyledir.


S: Encore'un eşdeğer (generik) bir versiyonu mevcut mudur?

Evet, ilacın etkin maddesi olan Asetilsistein, generik bir ilaç olarak yaygın şekilde bulunmaktadır. Bu generik formlar, damar içi çözeltiler ve ağız yoluyla kullanılan ürünler dahil olmak üzere çeşitli formlarda düzenleyici kurumlar tarafından onaylanmıştır.


S: Encore'u solunum problemleri için kullanırken hangi özel popülasyonlar için dikkatli olunması gerekir?

Resmi ürün bilgileri, bazı gruplar için dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bu, astım veya bronkospazm öyküsü olan bireylerin yanı sıra, özofagus varisleri veya peptik ülserler gibi rahatsızlıkları olan hastaları da içerir. Bu uyarılar, ilacın bu belirli hasta popülasyonlarında potansiyel riskleri nedeniyle belgelenmiştir.

Encore nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Encore (Asetilsistein) Saklama ve İmha Koşulları

Encore (Asetilsistein) için resmi saklama gereklilikleri, ilacın formuna göre farklılık gösterir:

  • Açılmamış Solüsyon Flakonları: Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 °C ile 25 °C arası) muhafaza edilmelidir.
  • Açılmış Solüsyon Flakonları (Kullanım Sırasında): Kullanılmamış seyreltilmemiş kısım buzdolabında (2 °C ile 8 °C arası) saklanmalı ve 96 saat (4 gün) sonra atılmalıdır.
  • Tabletler/Toz Formları: 30 °C'nin altında saklanmalı ve hava ile nemden korumak için orijinal, sıkıca kapalı ambalajında tutulmalıdır.

İlaç, çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. İmha işlemi için, kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünler yerel ve ulusal gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır. Ürünün çevreye bırakılmaması gerektiği özellikle belirtilmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Encore eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: