Edry

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Edry hakkında genel bakış

Edry, etken maddesi Eritromisin olan, anti-enfektif ajanlar arasında antibiyotik olarak sınıflandırılan ve makrolid grubuna ait bir ilaç preparatıdır.

Özellik Açıklama
Etken Madde Eritromisin (baz, ester veya tuzları)
Form Oral (tablet, kapsül, süspansiyon), Topikal, İntravenöz
Farmakolojik Sınıf Makrolid Antibiyotik
Yaygın Kullanım Bakteriyel enfeksiyonların kontrolü
Köken Doğal Kaynaklı (Saccharopolyspora erythraea)

Edry: Tanımı, Kökeni ve Farmakolojik Sınıfı

Edry'nin yapısındaki etken madde, tek bileşenli bir ürün (monoterapi) olarak kategorize edilen Eritromisin'dir. Makrolid antibiyotik olarak sınıflandırılması, kendine özgü kimyasal yapısına ve duyarlı bakterilere karşı bilinen etki mekanizmasına dayanmaktadır. İlacın kökeni dikkat çekicidir; doğal olarak Saccharopolyspora erythraea suşundan elde edilmektedir. Eritromisin, halk sağlığı ihtiyaçları için Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından Temel İlaç olarak geniş çapta tanınmıştır.

Edry'nin Bileşimi ve Sunulan İlaç Formları

Edry'nin temel bileşimi Eritromisin'dir ve bu, baz ilaç olarak veya Eritromisin etilsüksinat ya da Eritromisin stearat gibi kimyasal olarak stabil türevlerinden biri olarak bulunabilir. Edry markası, bu formülasyonları oral tabletler, kapsüller ve özellikle pediyatrik hasta grupları için tasarlanmış oral süspansiyon için toz dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında sunmasıyla klinik olarak tanınır. Bu preparatlar, oral, topikal veya intravenöz yollarla uygun uygulamaya olanak tanır. Bu stratejik formülasyon, farklı tuz formlarının biyoyararlanımını doğrulayan farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.

Makrolid Antibiyotiklerin Genel Amacı

Edry'nin genel amacı, bakteriyel tehditleri kontrol altına almak ve nötralize etmektir. Bunu, bakteriyostatik bir ajan olarak hareket ederek gerçekleştirir. Temel prensip, bakteri 50S ribozomal alt birimine bağlanarak protein sentezini engellemeyi içerir. Bu odaklanmış eylem, organizmanın büyüme ve üreme yeteneğini kısıtlar ve sonuç olarak çeşitli bakteriyel enfeksiyonlardan iyileşmeye yol açar. Bu spesifik etki, Edry'yi, bir makrolidin endike olduğu veya penisilin bazlı ilaçlara bir alternatifin gerekli olduğu yaygın klinik durumların yönetimi için uygun hale getirir.

Edry ile hangi yan etkiler görülebilir?

Etken maddesi eritromisin olan Edry, bir antibiyotiktir ve yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler, en yaygın olarak gastrointestinal sistemle ilgilidir.

Yaygın Yan Etkiler

Sistem Yan Etki
Gastrointestinal Karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, iştah kaybı, mide krampları.
Diğer Baş ağrısı, döküntü.

Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve tedavi devam ederken sıklıkla düzelir. İlacı yemekle birlikte almak, gastrointestinal rahatsızlığı azaltmaya yardımcı olabilir.


Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Uyarıları

Nadir olmakla birlikte, eritromisin acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi advers reaksiyonlara neden olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal bir sağlık uzmanına başvurunuz:

  • Ciddi Gastrointestinal Sorunlar: Kalıcı veya kanlı ishal. Bu durum, Clostridioides difficile-ilişkili diyare (C. diff.) gibi ciddi bir rahatsızlığın belirtisi olabilir.
  • Kalp Ritim Değişiklikleri: Çarpıntı, hızlı veya düzensiz kalp atışı ya da bayılma. Eritromisin, nadir fakat ciddi bir kalp ritim anormalliği olan QT uzamasına neden olabilir.
  • Karaciğer Sorunları: Ciltte veya gözlerde sararma (sarılık), koyu idrar, soluk dışkı, sağ üst karın bölgesinde şiddetli ağrı veya olağandışı yorgunluk. Bunlar karaciğer toksisitesinin işaretleri olabilir.
  • Ciddi Alerjik Reaksiyonlar: Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme, nefes almada zorluk veya ciddi, kabarcıklı bir deri döküntüsü.

Eritromisin, önceden var olan karaciğer hastalığı veya kalp ritim bozukluğu öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Edry, çok sayıda ilaçla etkileşime girebileceğinden ve olası ciddi yan etki riskini artırabileceğinden, kullanmakta olduğunuz tüm diğer ilaçlar hakkında doktorunuzu bilgilendirmeniz de önemlidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Edry Aşırı Dozu ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Edry (Eritromisin) aşırı dozuna ilişkin resmi olarak belgelenmiş bilgiler, hayatı tehdit eden sistemik riskleri ve zorunlu acil müdahale gerekliliğini vurgulamaktadır.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Aşırı doz; bulantı, kusma, karın ağrısı ve ishal dâhil olmak üzere, doza bağlı ciddi gastrointestinal semptomlarla kendini gösterebilir. Özellikle yüksek doz alan veya böbrek yetmezliği olan hastalarda geçici ve geri dönüşümlü işitme kaybı bildirilmiştir. Belgelenmiş en ciddi sonuçlar kardiyovasküler sistem ile ilgilidir: Bu, spesifik olarak QTc aralığında uzama ve kalp durmasına yol açabilen Torsades de pointes gibi ciddi ventriküler aritmilerdir. Diğer ciddi belirtiler arasında hepatik disfonksiyon ve kolestatik hepatit yer alır. Bebekler için özel bir durum söz konusudur; tedaviyi takiben İnfantil Hipertrofik Pilor Stenozu (İHPS) olarak bilinen ciddi bir gastrointestinal sonuç belgelenmiştir.

Gerekli Acil Eylemler

Aşırı doz durumunda, ilaç derhal kesilmelidir. Bilinen spesifik bir antidot olmadığı için tedavi, genel semptomatik ve destekleyici önlemlerden oluşmalıdır. Eritromisinin hemodiyaliz veya periton diyalizi yoluyla etkili bir şekilde uzaklaştırılamadığı resmi olarak belgelenmiştir. Şüphelenilen herhangi bir aşırı doz durumunda derhal tıbbi yardım alınız. Nöbetler, şiddetli göğüs ağrısı veya anormal kalp atışı dâhil olmak üzere ciddi semptomların ortaya çıkması durumunda Acil servise derhal haber verilmelidir.

Edry’in terapötik kullanımları

Edry'nin Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydaları

Edry, sistemik veya lokalize rahatsızlıklarla seyreden ve akut ya da stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Çeşitli duyarlı bakteriyel enfeksiyonların giderilmesinde uygulanır ve önleyici semptomatik yönetimin bir parçası olabilir.

NIH MedlinePlus genel bakışına göre, eritromisin, zatürre (pnömoni), boğmaca ve bazı cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (CYBE) gibi enfeksiyonlarla ilişkili semptomları yönetmek için kullanılır. Ayrıca, tekrarlayan romatizmal ateş durumlarında semptomatik yönetimin bir parçası olabilir.

Bu ilaç, fizyolojik stresin arttığı durumları ele almada kullanılır ve toplum kökenli pnömoni, bronşit ile boğaz veya kulak enfeksiyonları gibi sistemik dengesizlikle ilişkili semptomlara yardımcı olur. Ayrıca impetigo, şiddetli akne ve çıbanlar dahil olmak üzere lokalize rahatsızlıklarla seyreden durumlarda da uygulanır. Edry, Klamidya ve Sifiliz'in yönetiminde de kullanılır ve penisilin alerjisi olan hastalar için sıklıkla alternatif bir seçenek olarak hizmet eder.

“Bu tedavinin birincil amacı, yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini ele almaya yardımcı olmak ve genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunmaktır.”

Hızlı Bilgi: Bakteriyel Solunum Yolu Durumları için Semptomatik Destek


Akut Solunum ve Sistemik Enfeksiyonlar

Bu kullanım alanı, semptomların günlük işleyişi engellediği enfeksiyonları kapsar. Edry, bu koşullarla ilişkili sistemik dengesizlikten kaynaklanan semptomları gidermek için yaygın olarak kullanılır. Semptom yönetimi, semptomatik fazlar sırasında genel refahı destekler.


İnflamatuar Cilt ve Yumuşak Doku Durumları

Edry, lokalize bakteriyel aktiviteden kaynaklanan inflamatuar veya irritatif durumlarla ilgili semptomları ele almada uygulanır. Bu, genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur ve işlevsel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur.


Özel Tedavi ve Önleyici Kullanım

Bu uygulama, spesifik Cinsel Yolla Bulaşan Enfeksiyonların (CYBE) yönetimini içerir. Edry, hastaların penisilin alerjileri yaşadığı durumlarda semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Ayrıca, nükse bağlı semptomatik fazlar sırasında genel refahı destekleyen profilaksi (önleme) için proaktif olarak uygulanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Edry Kullanım Uygunluğu Profili: Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, resmi düzenleyici kaynaklarda belgelendiği üzere, Edry için geçerli olan resmi uygunluk gerekliliklerini ve kısıtlamalarını özetlemektedir.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Edry, kandaki konsantrasyonunu önemli ölçüde düşüren belirli ilaçlarla eş zamanlı olarak kullanılamaz (kontrendikedir). Bu tür bir kullanım, ilacın etkinliğini yitirmesine ve potansiyel viral dirence yol açabilir. Bu ilaçlar arasında bazı antiepileptikler (örneğin karbamazepin, fenitoin), antimikobakteriyeller (örneğin rifampin, rifapentin), Proton Pompası İnhibitörleri (PPİ'ler) ve bitkisel ürün olan Sarı Kantaron bulunmaktadır.

Kullanım Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Popülasyon/Durum Uygunluk Durumu Temel Kısıtlama/Dikkate Alınması Gereken Husus
Viral Yük Durumu Sınırlı Kullanım Yalnızca daha önce tedavi almamış hastalarda, plazma HIV-1 RNA seviyesi 100.000 kopya/mL ve altında olanlar için endikedir.
Yaş/Kilo Kısıtlı Kullanım 2 yaş ve üzeri ve en az 14 kilogram ağırlığındaki pediyatrik hastalar için belirlenmiştir.
Hepatik Bozukluk Dikkat / Önerilmez Şiddetli hepatik bozukluğu (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir.
Hamilelik/Emzirme Koşullu Kullanım Hamilelik sırasında yakın viral yük takibi gereklidir. Emzirme önerilmemektedir.

Uygunluk, bu ilaç sınıfına karşı bilinen direnç mutasyonları olan hastalar için de genel olarak kısıtlanmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Resmi düzenleyici belgeler, Edry ile etkileşime girebilecek ve kullanımı, kaçınmayı ve izlemeyi gerektiren çeşitli ilaç ürünleri kategorilerini belirtmektedir.

Belgelenmiş Etkileşim Kategorileri

Etkileşen Ürün Kategorisi Resmi Düzenleyici Yönerge
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) Kontrendike. Bir MAOİ bırakıldıktan sonra Edry'ye başlamadan önce ve tam tersi durumda tanımlanmış bir yıkama dönemi (washout period) gereklidir.
Serotonini Etkileyen İlaçlar Son Derece Dikkatli Kullanım. Yakın klinik izleme zorunludur. Bu, SSRI'lar, SNRI'lar, triptanlar ve bazı opioidler gibi ürünleri içerir.
Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Depresanları Dikkat ve İzleme Gereklidir. Eş zamanlı kullanım, hastanın motor ve bilişsel becerilerinde olası bozulma riski hakkında bilgilendirilmesini gerektirir.

Resmi kullanım profili, Edry'nin kullanımını bu açık kısıtlamalar etrafında yapılandırmaktadır. Edry'nin MAOI'ler ile kombinasyonu açıkça yasaktır ve tedaviler arasında zamana dayalı bir boşluk bırakılmasının zorunluluğunu vurgulamaktadır. Diğer serotonerjik ajanlar için ise, düzenleyici rehberlik aşırı dikkat koşulu oluşturmakta ve sağlık uzmanının hastayı yakından izlemesini şart koşmaktadır. Benzer şekilde, MSS depresanları ile eş zamanlı kullanım için resmi tavsiye, hastayı makine kullanma veya araç kullanma gibi durumlarda performans, motor ve bilişsel becerilerdeki olası bozulma potansiyeli hakkında uyarmaktır.

Etki mekanizması

Bakteri Büyümesinin Moleküler Düzeyde Engellenmesi

Edry’nin birincil etkisi, duyarlı bakterilerin içindeki 50S ribozomal alt birimine ve bunun 23S rRNA’sına bağlanması yoluyla ortaya çıkar. Bu moleküler tıkanıklık, yeni oluşan peptit çıkış tünelini fiziksel olarak kapatır ve bakteriyel proteinlerin sentezini durduran translasyonel durmaya neden olur. Ortaya çıkan fizyolojik sonuç, bakteriyel hücre büyümesinin ve bölünmesinin durdurulmasıdır (bakteriyostaz).

Konak Motilin Reseptörü Üzerinden Modülasyon

Edry aynı zamanda gastrointestinal düz kas hücrelerinde bulunan insan Motilin Reseptörü üzerinde bir agonist (uyarıcı) olarak hareket eder. Bu özel reseptörü aktive ederek, ilaç hücre içi kalsiyum salınımının artmasına yol açan bir dizi olayı başlatır. Bunun sonucunda ortaya çıkan fizyolojik etki, düz kas kasılmasının uyarılmasıdır ve bu da sindirim sistemi içindeki peristaltizmin (bağırsak hareketleri) büyüklüğünü ve hızını artırır.

İşlevsel Kısıtlamalar ve Mekanizma Sınırları

Bu bölüm, mekanizmanın işlevsel olarak nerede kısıtlandığını açıklar; bu durumun birincil nedeni bakteriyel savunma mekanizmalarıdır. Bu mekanizmalar arasında, bağlanma afinitesini azaltan ribozomal hedefin enzimatik metilasyonu ve ilacı hücre dışına aktif olarak taşıyan bakteriyel efflüks pompalarının varlığı bulunur. Bu faktörler, ilacın hedefteki etkili konsantrasyonunu sınırlar ve böylece protein sentezinin engellenmesini kısıtlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Edry Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Makrolid antibiyotik Eritromisin içeren Edry, düzenleyici kurumlarca tanımlanan katı dozaj ve prosedür talimatlarına uygun olarak uygulanır.


Uygulama Kapsamı ve Dozaj

İlaç, oral yol (tabletler, kapsüller ve süspansiyon), İntravenöz (IV) infüzyon ve lokalize tedaviler için topikal uygulama yoluyla kullanım için onaylanmıştır.

Standart yetişkin oral dozaj rejimleri, 6 saatte bir 250 mg ile 12 saatte bir 500 mg arasında değişmektedir. Şiddetli enfeksiyonlar söz konusu olduğunda, toplam günlük doz 4 gramı geçmemelidir. Pediyatrik dozaj, vücut ağırlığına göre belirlenir ve genellikle eşit olarak bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg/kg/gün aralığındadır.


Prosedürel ve Alım Gereklilikleri

Prosedürel Gereklilik Resmi Talimat (Eritromisin Formu)
Yemeklerle Zamanlama Eritromisin Bazı ve gecikmeli salım formları aç karnına (örneğin, yemekten 30 dakika önce) alınmalıdır. Etilsüksinat formları ise yemeklerle ilişkilendirilmeksizin alınabilir.
Tablet Bütünlüğü Gecikmeli salım tabletleri ve kapsülleri, amaçlanan salım mekanizmasını sağlamak için bütün olarak yutulmalı ve ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.
IV Uygulama Sulandırılan çözelti, daha sonra seyreltilmeli ve 20 ila 60 dakika süren aralıklı IV infüzyon şeklinde uygulanmalıdır.
Unutulan Doz Bir doz unutulursa, hatırlandığında alınmalı ya da bir sonraki programlanmış zamana yakınsa atlanmalıdır. Telafi etmek için iki kat doz alınmamalıdır.

Tedavi Süresi

Tedavi süresi tipik olarak en az 6 ila 14 gün'dür; ancak, belgelenmiş Streptococcus enfeksiyonları için tedavi süresi en az 10 gün olarak tamamlanmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Edry İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Sistemik ve Solunum Yolu Enfeksiyonlarına İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, özellikle Toplum Kaynaklı Pnömoni (TKO) ile ilgili sonuçları değerlendirirken, Edry'yi sistemik bakteriyel durumları içeren araştırma bağlamlarında kapsamlı bir şekilde incelemiştir. Kanıt tabanı, çok sayıda Randomize Kontrollü Çalışmayı (RKÇ) ve sistematik incelemeyi içermektedir. Araştırmacılar öncelikli olarak klinik başarı oranlarını ölçerek, enfeksiyonun düzeldiğini belgeleyerek ve hedeflenen bakterilerin yok edilme oranını kontrol ederek sistemik veya fonksiyonel denge ile ilgili sonuçlara odaklanmıştır.

Kısa süreli çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda görülen kalıpları tanımlayan bulgular bildirmiştir. Bu çalışmalarda klinik düzelme, tanımlanmış tedavi süresi aralığı (genellikle 7 ila 14 gün) boyunca izlenmiştir. En yeni makrolid ajanlara karşı yapılan büyük, güncel kafa kafaya çalışmalarda karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Ayrıca, sistematik incelemeler, belirli antibiyotik alternatiflerine kıyasla başarı oranlarının çeşitliliğiyle ilişkili kalıpları belgelemiştir.


Özelleşmiş ve Alternatif Tedavilere İlişkin Kanıtlar

Edry, klinik çalışmalarda Klamidya Enfeksiyonları ile ilgili sonuçları araştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırma, kısa vadeli semptom değişikliklerini, birincil olarak mikrobiyolojik kür ve sistemik veya fonksiyonel denge ile ilgili sonuçları ölçerek incelemiştir. Bu çalışmalar, Edry'nin alternatif bir seçenek olarak incelendiği hamile hastalar gibi popülasyonları ve yetişkinleri içermiştir. Bulunan sonuçlar, daha yeni, tek dozluk alternatiflerle karşılaştırıldığında, potansiyel olarak hasta uyumu gibi faktörlere bağlı farklılıklar göstererek farklılık göstermiştir.

Edry, Sifiliz içeren çalışmalarda değerlendirilmiş olup, esas olarak geçmişe dayalı kanıtlar, düzenleyici özetler ve klinik uygulama kılavuzları tarafından desteklenmektedir. Genellikle penisiline intoleransı olan hastalar için bir alternatif olarak önerilir. Kanıtlar, geçmişe dayalı verilerle sınırlıdır; modern penisilin alternatiflerine karşı yapılan yakın tarihli büyük ölçekli RKÇ'lerden karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

İncelenen Alternatif Kullanımlar: Gastrointestinal Motilite

Edry, kontrollü çalışmalarda gastrointestinal motilite gibi sistemik veya fonksiyonel denge ile ilgili sonuçları etkileme potansiyeli açısından gözlemlenmiştir. Kanıtlar sınırlıdır, zira örneklem büyüklükleri mütevazıdır ve bu özelleşmiş, antibakteriyel olmayan uygulama için uzun vadeli etkileri tam olarak belirlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Edry Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Edry nedir ve ne için kullanılır?

Edry, SSRI'lar (seçici serotonin geri alım inhibitörleri) olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına ait reçeteli bir ilaçtır. Esas olarak majör depresif bozukluk, anksiyete bozuklukları ve bir sağlık uzmanının belirlediği diğer bazı durumları tedavi etmek için kullanılır. Edry, beyindeki serotonin adı verilen doğal bir maddenin dengesini yeniden sağlamaya yardımcı olarak çalışır.


S: Edry'yi nasıl almalıyım?

Edry'yi sağlık uzmanınızın talimat verdiği şekilde almalısınız. Genellikle günde bir kez, yemekle birlikte veya yemeksizin alınır. Tableti bütün olarak yutunuz; ezmeyiniz, çiğneyiniz veya bölmeyiniz. Vücudunuzda tutarlı bir ilaç seviyesini sağlamak için dozunuzu her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz. Bir dozu kaçırırsanız, bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaşmışsa kaçırdığınız dozu atlayınız ve düzenli programınıza devam ediniz. Aynı anda iki doz almayınız.


S: Edry'nin yaygın yan etkileri nelerdir?

Yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

  • Mide bulantısı
  • Baş ağrısı
  • Uyku bozuklukları (uykusuzluk veya uyuşukluk)
  • Baş dönmesi
  • Ağız kuruluğu
  • Yorgunluk
  • Cinsel yan etkiler

Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve vücudunuz ilaca alıştıkça azalabilir. Yan etkiler devam ederse veya rahatsız edici hale gelirse, bunları sağlık uzmanınızla görüşünüz. Bu, olası tüm yan etkilerin tam listesi değildir.


S: Edry kullanırken alkol alabilir miyim?

Edry kullanırken alkol almak genellikle önerilmez. Alkol, uyuşukluk, baş dönmesi ve muhakeme yeteneğinde bozulma gibi yan etki riskini artırabilir ve Edry'nin tedavi ettiği depresyon veya anksiyete semptomlarını kötüleştirebilir. Tedaviniz sırasında alkol tüketimi hakkında sağlık uzmanınıza danışınız.


S: Edry'nin etki etmesi ne kadar sürer?

Edry anında rahatlama sağlamaz. İlacın tam faydasını hissetmeye başlamanız, genellikle 2 ila 4 hafta olmak üzere, birkaç hafta sürebilir. Bazı durumlarda bu süre daha uzun olabilir. Hemen bir iyileşme fark etmeseniz bile, ilacı reçete edildiği şekilde almaya devam etmeniz önemlidir. Sağlık uzmanınızla konuşmadan Edry almayı bırakmayınız.


S: Edry'ye başlamadan önce doktorumla neleri konuşmalıyım?

Edry'ye başlamadan önce, tüm tıbbi durumlarınız hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendiriniz; özellikle de şunlar varsa:

  • Bipolar bozukluk veya mani
  • Nöbetler veya epilepsi
  • Dar açılı glokom
  • Kalp sorunları
  • Karaciğer veya böbrek hastalığı

Ayrıca, potansiyel ilaç etkileşimlerini kontrol etmek için şu anda kullandığınız reçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere tüm ilaçların tam bir listesini sağlayınız.

Edry nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Eritromisin (Edry) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Gerekli Saklama Koşulları

Eritromisin oral tablet ve kapsülleri, orijinal ambalajında, sıkıca kapalı olarak, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç, aşırı ısı ve nemden uzak tutulmalı ve dondurulmamalıdır. Bazı sulandırılarak hazırlanan oral süspansiyonlar soğutma gerektirebilir ve hazırlandıktan sonra kısa, ürüne özel bir stabilite süresi içinde (örneğin 10 veya 35 gün) imha edilmelidir.

İmha ve Çocuk Koruması

İlaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmayan veya süresi dolmuş Edry, resmi kılavuzlara uyularak imha edilmelidir. Tercih edilen yöntem, ilaç geri alma programı kullanmaktır. Bu mümkün değilse, kullanılmayan ilaçlar istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak, kullanılmış kahve telvesi) karıştırılmalı, kapalı bir kaba konulmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. Edry, FDA'nın tuvalete atılacaklar listesinde değildir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Edry eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: