Eccoxolac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Eccoxolac

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Eccoxolac hakkında genel bakış

Eccoxolac, kimyasal sentez yoluyla üretilmiş, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Yüksek düzeyde Nonsteroid Anti-inflamatuvar İlaçlar (NSAİİ) grubunda yer alır. Bu ilacın temel işlevi, vücuttaki önemli biyolojik yollara müdahale ederek ağrıyı hafifletmek ve iltihaplanma (enflamasyon) ile ilişkili semptomları kontrol altına almaktır. İlaç, tedavi edici etkilerinden sorumlu olan tek bir aktif kimyasal madde içerir: Etodolac.


Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Etodolac
Formları Tablet, Kapsül, Uzatılmış Salınımlı Tablet
Farmakolojik Sınıfı Nonsteroid Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ)
Yaygın Kullanım Amacı Ağrının giderilmesi ve iltihap yönetimini sağlamak
Kökeni Sentetik (kimyasal olarak sentezlenmiş)

Eccoxolac'ı Tanımlama: Kimlik, Sınıf ve İçeriği

Eccoxolac'ın etkin maddesi olan Etodolac, kimyasal yapısına göre asetik asit türevi olarak sınıflandırılmaktadır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Anatomik Terapötik Kimyasal (ATC) sınıflandırma sistemine göre Etodolac, M01AB08 kodu altında listelenmiştir ve bu, ilacın bir NSAİİ olarak kategorisini pekiştirmektedir. Bu sınıflandırma, ilacın anti-inflamatuvar (iltihap önleyici), analjezik (ağrı kesici) ve antipiretik (ateş düşürücü) özelliklere sahip olduğunu onaylar, bu sayede Eccoxolac, enflamatuvar yanıtı düzenlemede klinik olarak tanınan bir rol üstlenir. Ürünün bileşimi, Etodolac kimyasal maddesinin üretim için gerekli katı farmasötik yardımcı maddelerle birleştirilmesiyle oluşur. Eccoxolac, kombinasyon ağrı kesicilerden farklı olarak, tek bir etken madde içeren bir ürün olarak imal edilmektedir.


Dozaj Formları ve Genel Tedavi Amacı

Eccoxolac, ağızdan (oral) kullanım için tasarlanmıştır ve standart tabletler, kapsüller ve özel uzatılmış salınımlı tabletler dahil olmak üzere çeşitli katı dozaj formlarında sunulmaktadır. Etken bileşiğin kökeni tamamen sentetiktir. Etodolac hakkındaki temel bilimsel değerlendirmeler, ilacın prostaglandin sentezini engellemedeki rolünü doğrulamaktadır; bu mekanizma, ilacın iltihabı ve ağrıyı modüle etme yeteneğinin temelini oluşturur. Bu bulgu, ilacın vücudun tahrişe karşı fiziksel tepkisini azaltmaya yardımcı olduğunu, böylece iltihaplanma süreçleriyle ilişkili hassasiyet, şişlik ve genel sızıları sistemik olarak hafiflettiğini teyit eder. Uzatılmış salınımlı formun mevcut olması, hastanın zaman içinde sürdürülebilir anti-inflamatuvar ve ağrı kesici etkiye olan ihtiyacını destekleyen kilit bir özelliktir.

Eccoxolac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Eccoxolac'ın güvenlik profili, klinik çalışmalar ve düzenleyici belgeler temel alınarak hazırlanmış olup, advers reaksiyonları sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemlerine göre detaylandırır.

Sıklığa Göre Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, klinik deneylerde görülme sıklıklarına göre kategorize edilmiştir; Çok Yaygın (10 hastadan 1'inde veya daha fazlasında görülme) ile Çok Nadir (10.000 hastadan 1'inden daha azında görülme) arasında değişir.

Sınıflandırma Belgelenmiş Reaksiyonlara Örnekler
Çok Yaygın Baş ağrısı, Bulantı
Yaygın Baş dönmesi, Karın Ağrısı, Kusma, Yorgunluk
Nadir Anaflaktik Reaksiyon, Ciddi Kutanöz Reaksiyonlar (örneğin Stevens-Johnson Sendromu)
Çok Nadir Akut Böbrek Hasarı

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici belgeler, nadir ancak klinik açıdan önemli olan bazı Ciddi Advers Reaksiyonları (CAR'lar) açıkça listelemektedir. Bunlar arasında Gastrointestinal Kanama, Akut Böbrek Hasarı ve Ciddi Hepatik Disfonksiyon yer alır.

Yüksek riskli gruplar için Popülasyona Özgü Güvenlik Kısıtlamaları mevcuttur. Eccoxolac kullanımı aşağıdaki hastalarda resmi olarak kısıtlanmıştır veya kontrendikedir:

  • Ciddi Böbrek veya Karaciğer Yetmezliği
  • Aktif Gastrointestinal Ülserasyon veya Kanama
  • NYHA Sınıf III–IV Kalp Yetmezliği
  • Potansiyel fetal riskler nedeniyle hamileliğin üçüncü trimesteri boyunca kullanımı kontrendikedir.

Uzun süreli tedavi gören hastalar, resmi reçeteleme bilgilerinde belirtildiği gibi, karaciğer enzimleri, böbrek fonksiyonu ve kan basıncı açısından periyodik izlemeye ihtiyaç duyabilirler. Ek olarak, kardiyovasküler olaylar gibi bazı advers etkilerin riskinin kullanım süresinin uzamasıyla artabileceği belirtilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Eccoxolac aşırı dozu, esas olarak gastrointestinal sistem ve merkezi sinir sistemini etkileyen akut belirtilerle kendini gösterebilir. Resmi düzenleyici etiketleme, aşırı maruziyetin temel belirtileri olarak kusma, şiddetli karın ağrısı ve mide kanaması (melena veya hematemez) gibi semptomları listelemektedir. Merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiler arasında uyuşukluk, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ve peltek konuşma yer alabilir. Belgelenmiş diğer bir işaret ise kulak çınlamasıdır (tinnitus).

Ciddi Sonuçlar ve Acil Eylem Gerekliliği

Düzenleyici kurumlar, aşırı maruziyetin potansiyel olarak ciddi ve hayatı tehdit edici sonuçlara yol açabileceğini belirtmektedir. Belgelenmiş komplikasyonlar arasında ölümcül kardiyovasküler trombotik olaylar (miyokard enfarktüsü veya inme) ve akut gastrointestinal perforasyon ve kanama bulunmaktadır. Böbrek yetmezliği ve hepatik nekroz gibi ciddi advers etkiler de olası sonuçlar olarak listelenmiştir.

Şüpheli aşırı maruziyet durumunda, resmi düzenleyici kılavuzlar, bireylerin derhal acil tıbbi yardım almasını kesinlikle zorunlu kılmaktadır. Ciddi bir kardiyovasküler olay, Gİ kanama veya ciddi bir aşırı duyarlılık reaksiyonunun herhangi bir belirtisinde acil tıbbi yardım gereklidir. Yönetim, belirli bir panzehir bilinmediği için resmi olarak semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanmıştır. Sürekli gözlem için hastane izlemi gerekli olabilir. Yaşlı hastaların, aşırı maruziyet sırasında ciddi gastrointestinal advers olaylar açısından daha büyük risk altında olduğu resmi olarak not edilmiştir.

Eccoxolac’in terapötik kullanımları

Eccoxolac Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Eccoxolac, NSAİİ (nonsteroid anti-inflamatuvar ilaç) grubuna ait olup, günlük işlevleri aksatabilecek iltihaplı veya tahriş edici durumlara bağlı semptomların giderilmesinde semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. İlacın etken maddesi, artrit ve ağrı ile ilgili belirtilerin yönetimine yardımcı olmak için kullanılır.

Bu ilaç, Osteoartrit (OA) ve Romatoid Artrit (RA) gibi kronik durumların yönetiminin yanı sıra, ameliyat sonrası ağrı ve gut nöbetleriyle ilişkili rahatsızlık gibi akut semptom dönemlerinde de önem taşır. Ayrıca, pediatrik bağlamda Jüvenil İdiyopatik Artrit (JİA) semptomlarının yönetimi için de uygulanır.

Bu gibi durumlarda Eccoxolac, hastaların yaşadığı eklem ağrısı, tutukluk ve lokalize şişlik gibi sürekli semptomların hafifletilmesine destek olur. Bu destekleyici tedavi faydası, genel semptom yükünü azaltmaya yardımcı olarak, yoğun rahatsızlık dönemlerinde günlük işlevleri aksatan belirtilerin yatışmasına katkıda bulunur.

“Bu ilaç, ağrı ve iltihabın daha belirgin hale geldiği dönemlerde hastaları desteklemek amacıyla, semptomatik yardım sağlamak niyetiyle uygulanır.”


Kısa Bilgi: İltihap ve Ağrıya Yönelik Rahatlama
Başlıca Semptom Alanları: Eklem ağrısı, lokalize şişlik ve tutukluk
Birincil Kullanım Bağlamları: Kronik artrit yönetimi, akut yaralanma sonrası ağrı
Fayda Odağı: Fonksiyonel stabilite ve konforun korunmasına yardımcı olmak

Bu destek, hastaların zorlu dönemlerle daha kararlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olur ve rutin işlevleri engelleyen semptomatik dönemler sırasında işlevsel stabiliteyi sürdürmeye destek olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Eccoxolac'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Eccoxolac (etodolac), esas olarak yetişkin kullanımına yönelik bir nonsteroid anti-inflamatuvar ilaçtır (NSAİİ). İlacı kullanma uygunluğu, hastanın sağlık durumu ve yaşı ile ilgili düzenleyici uyarılar ve kontrendikasyonlarla kesin olarak belirlenmiştir.

Sınıflandırma Kesinlikle Uygun Olmayan Popülasyonlar (Kontrendike)
Alerji Eccoxolac'a, aspirine veya başka bir NSAİİ'ye karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Kardiyak/Cerrahi CABG cerrahisi (Koroner Arter Baypas Greft) sonrası ameliyat çevresi ağrı yönetimi.
Gebelik Gebeliğin 30. haftasından itibaren kadınlar (fetal duktus arteriozusun erken kapanma riski nedeniyle).

Eccoxolac'ı kullanma uygunluğu, bazı popülasyonlar için kısıtlanmıştır. Anında salınımlı formülasyonun pediyatrik kullanımı (18 yaş altı) için güvenlik ve etkinlik genel olarak tespit edilmemiştir. Gebelik sırasında, fetal böbrek sorunları (oligohidramnios) riski nedeniyle 20. haftadan itibaren kullanımı tavsiye edilmez. Ciddi kalp yetmezliği ve ilerlemiş böbrek hastalığı olan hastaların dikkatli izlenmesi gerekir ve potansiyel risklere karşı faydalar açıkça üstün olmadıkça genellikle kullanımdan kaçınılır veya önerilmez. Yaşlı yetişkinler, ciddi gastrointestinal yan etkiler açısından daha büyük risk altında olduklarından, dikkatli doz ayarlaması gerektirirler.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Eccoxolac'ın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Eccoxolac (Etodolac) hakkındaki resmi düzenleyici bilgiler, dikkatle değerlendirilmesi gereken spesifik ilaç ve ürün etkileşimlerini tanımlamaktadır.

Etkileşim Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Etkileşen Madde veya Durum
Kontrendike CABG cerrahisi (Koroner Arter Baypas Greft) sonrası ameliyat çevresi ağrı
Kontrendike Aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı alerjik tipte reaksiyon öyküsü
Tavsiye Edilmez Fenilbutazon ile birlikte kullanım (Eccoxolac'ın serbest fraksiyonunun artması nedeniyle)

Belgelenmiş Farmakolojik ve Klerens Etkileşimleri

Eccoxolac, birlikte uygulanan bazı ilaçların eliminasyonunu ve plazma konsantrasyonunu etkileyebilir:

  • Antikoagülanlar (örn. Warfarin): Birlikte kullanımı sinerjistik bir etkiye sahiptir ve resmi olarak ciddi gastrointestinal kanama riskini artırdığı belgelenmiştir.
  • Lityum: Klerensi azalır, bu da resmi olarak belgelenmiş lityum plazma seviyelerinin yükselmesine yol açar.
  • Siklosporin, Digoksin, Metotreksat: Eliminasyonda değişikliklere neden olarak serum seviyelerinin yükselmesine ve toksisitenin artmasına yol açabilir; bu etki özellikle böbrek fonksiyonu değişmiş hastalarda belirgindir.
  • ACE-inhibitörleri ve Diüretikler (örn. Furosemid, Tiyazidler): Eccoxolac, bu ilaçların antihipertansif veya natriüretik (tuz atıcı) etkisini azaltabilir.

Yiyecek ve Yaşam Tarzı Ürünleri ile Etkileşimler

  • Alkol (Etanol) ve Tütün: Resmi düzenleyici belgeler, eş zamanlı kullanımın mide tahrişi ve Gİ mukoza kanaması riskini önemli ölçüde artırdığını belirtmektedir.
  • Yiyecek ve Antiasitler: İlacın toplam emilim miktarı değişmemekle birlikte, ilacı yiyecek veya antiasitlerle birlikte almak, resmi olarak en yüksek plazma konsantrasyonunu (C max) azaltmaktadır.

Etki mekanizması

Eccoxolac Nasıl Çalışır: Farmakodinamik Mekanizma

Etodolac içeren Eccoxolac'ın etki mekanizması, Siklooksijenaz (COX) enzim sisteminin engellenmesi üzerine kuruludur ve böylece eikozanoid yoluna müdahale eder. İlaç, geri dönüşümlü bir inhibitör olarak işlev görür ve yapısal COX-1 izoenzimine kıyasla COX-2 izoenzimine karşı tercihe dayalı seçicilik gösterir.

COX-2'nin katalitik aktivitesini bloke etmek, arakidonik asidin prostanoidlere dönüşümünü önler. Bu durum, özellikle pro-inflamatuvar haberci olan PGE2 başta olmak üzere prostaglandin sentezinin kesintiye uğramasıyla sonuçlanır. Prostaglandinler, lokalize doku geçirgenliğini etkileyen ve hipotalamustaki vücut sıcaklığı ayar noktasını değiştiren lipit aracılardır.

Bu moleküler engelleme, periferik sinir uçlarının (nosiseptörler) kimyasal duyarlılığını azaltan ve lokalize damar değişikliklerini sınırlayarak sıvı dinamiğini değiştiren bir etki zincirini başlatır. Sistem düzeyindeki sonuç, PGE2 sinyaline dayanan fizyolojik tepkilerin modülasyonudur; bu tepkiler hem çevresel doku değişikliklerini hem de merkezi ısı düzenlemesini içerir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Eccoxolac Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Bu bölüm, Eccoxolac (Etodolac) için, ruhsatlandırılmış reçeteleme belgelerinde tanımlandığı şekliyle, kesinlikle uygulama ve dozaj talimatlarına odaklanan standart kullanıma ilişkin bilgileri özetlemektedir.


Resmi Uygulama Kapsamı

Talimat Detay
Uygulama Yolu Kesinlikle Ağızdan alım (kapsül ve tabletler aracılığıyla).
Öğünlerle İlişki Gastrointestinal rahatsızlığı en aza indirmeye yardımcı olmak için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra alınabilir.
Özel İşlem Koşulları Uzatılmış Salınımlı (ER) tablet bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Standart Dozaj ve Sıklık

Eccoxolac, belirgin dozaj çizelgelerine sahip iki ana formda mevcuttur:

  • Anında Salınımlı (IR) Dozaj: Dozlar tipik olarak bölünmüş dozlar halinde günde iki ila dört kez uygulanır. Standart yetişkin toplam günlük dozu 1000 mg'a kadar çıkar.
  • Uzatılmış Salınımlı (ER) Dozaj: Bu form, günde bir kez (OD) uygulama için tasarlanmıştır. Tipik doz aralığı 400 mg ile maksimum 1000 mg/gün arasında değişir.

Popülasyona Özgü Kullanım Kuralları

Resmi kılavuzlar, gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozun kullanılması gerektiğini vurgular. Yaşlı yetişkinler genellikle farmakokinetiğe dayalı özel bir doz ayarlaması gerektirmese de, dikkatli değerlendirme önerilir. Pediyatrik hastalar (6 ila 16 yaş arası) için Jüvenil İdiyopatik Artrit tedavisinde Uzatılmış Salınımlı formülasyon onaylanmıştır ve dozaj vücut ağırlığına göre belirlenir.

Güncel klinik kanıtlar

Eccoxolac: Son Klinik Kanıtlar

Bu genel bakış, Eccoxolac (Etodolac) için çalışıldığı durumlara yönelik yürütülen klinik araştırmaların türlerini tanımlar, kanıt yapısına ve tam olarak kanıtlanması gerekenlere odaklanarak bir değerlendirme sunar. Araştırmalar öncelikle kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler), karşılaştırmalı çalışmalar ve daha uzun süreli gözlemsel takip verilerini kullanır.


Kronik ve Akut Semptom Düzenlerine Yönelik Kanıtlar

Osteoartrit (OA) ve Romatoid Artrit (RA) gibi kronik, dalgalı semptomlarla karakterize durumlar için kanıt temeli, kısa süreli RKÇ'ler aracılığıyla oluşturulmuştur. Bu çalışmalar, eklem ağrısı, hassasiyeti ve şişliği gibi fiziksel rahatsızlıkla ilişkili sonuçlardaki değişiklikleri ve yetişkin popülasyonlarda fonksiyonel kapasite ölçümlerini incelemiştir. Bulgular, kısa çalışma süreleri (genellikle 4–12 hafta) boyunca gözlemlenen düzenleri tanımlar.

Akut Ağrı Giderimi için yapılan araştırmalar farklı bir yapı kullanır ve öncelikle tek doz, plasebo kontrollü randomize çalışmalara dayanır. Bu çalışmalar, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları anlık gözlem süreleri (4–8 saat) boyunca izlemiştir. Bu araştırma, kesinlikle kısa süreli, akut ağrı giderme modelleriyle sınırlıdır ve Eccoxolac'ın kronik veya tekrarlayan ağrı atakları için kullanımını ele almaz.


Özel Popülasyonlarda Kanıtlar ve Uzun Süreli Veriler

Eccoxolac, Juvenil İdiyopatik Artrit (JİA) olan çocuklar ve ergenler için özel klinik çalışmalarda değerlendirilmiştir. Bu araştırma, vücudun ilacı 6 ila 16 yaş arasındaki hastalarda nasıl işlediğini anlamak için karşılaştırmalı olmayan klinik çalışmalar ve farmakokinetik çalışmaları içeriyordu. Yaşlı yetişkinlere ait veriler sıklıkla yetişkin çalışmalarının alt grup analizine dahil edilir.

Kısa süreli semptom düzenlerini inceleyen araştırmalar çok sayıda çalışma ile belgelenmiş olsa da, uzun süreli sonuçlar için mevcut veriler hala ortaya çıkmaktadır ve uzun süreli dönemler için kanıt kalitesi düşük kalmaktadır. Uzun süreli etkiler, kapsamlı, çok yıllık kontrollü çalışmalarla tam olarak belirlenmemiştir. Ayrıca, bulgular kişisel sonuçları değil, grup düzenlerini tanımlar ve yaşam boyu genel hastalık ilerlemesiyle ilgili sonuçları araştıran araştırmalar sınırlı kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Eccoxolac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Eccoxolac için önerilen maksimum günlük doz nedir?

Eccoxolac'ın anında salınan formu için resmi düzenleyici reçeteleme belgeleri, yetişkin formülasyonlarında ağrı yönetimi için çalışılan ve genellikle resmi etiketlemede tavsiye edilen maksimum günlük dozun 1000 mg olduğunu belirtmektedir. Çalışmalar, günde 1000 mg'ı aşan dozların güvenlik veya etkinliğini desteklemek için yeterince araştırılmadığını göstermektedir. Birey için reçete edilecek doza bir sağlık uzmanı tarafından karar verilmelidir.


S: Eccoxolac hangi durumların tedavisinde kullanılır?

Resmi ürün bilgisine göre, Eccoxolac (Etodolac) belirli inflamatuar durumların belirti ve semptomlarını tedavi etmek için endikedir (onaylanmıştır). Bu, akut ağrı yönetimi ile birlikte, yetişkinlerde Osteoartrit ve Romatoid Artrit ve çocuk hastalarda Juvenil İdiyopatik Artrit rahatlamasını içerir.


S: Eccoxolac'ın ağrı giderici etkisinin başlaması ne kadar sürer?

Düzenleyici çalışmalar, anında salınan formun tek bir dozunu takiben ağrı gidermesinin (analjezi) yaklaşık 30 dakika içinde başlayabileceğini göstermektedir. Maksimum etki, klinik çalışmalarda tipik olarak 1 ila 2 saat içinde gözlemlenmiştir. Bireysel yanıtların ilaca göre farklılık gösterebileceğini unutmamak önemlidir.


S: Bu ilacı emzirirken kullanmak güvenli midir?

Resmi düzenleyici belgeler, Eccoxolac'taki etkin maddenin insan sütüne geçip geçmediğinin bilinmediğini belirtir. İlacın kimyasal özelliklerine dayanarak, bir miktar geçiş beklenmektedir. İnsanlar üzerindeki verilerin sınırlı olması nedeniyle, emzirme döneminde bu ilacı kullanmanın riskleri ve faydaları bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi hasta bilgileri, atlanan bir doz için genel bir yaklaşımı sıklıkla açıklamaktadır: bir doz atlanırsa, hatırlanır hatırlanmaz alınabilir. Ancak, bir sonraki planlanmış doz zamanı yaklaştıysa, öneri atlanan dozu atlamak ve beklemektir. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için bir defada iki doz almak, resmi hasta materyallerinde genellikle tavsiye edilmemektedir.

Eccoxolac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Eccoxolac Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Eccoxolac (Etodolac), düzenleyici etiketleme ile zorunlu kılındığı gibi, ürünün stabilitesini ve etkinliğini sürdürmek için belirli koşullar altında saklanmalıdır.


Saklama Gereklilikleri

İlaç, Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani özellikle 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) arasında saklanmalıdır. Nemden, aşırı ısıdan ve doğrudan ışıktan korunmalı ve dondurulmamalıdır. Ürün, orijinal, sıkıca kapalı kabında muhafaza edilmelidir.

İmha ve Güvenlik

Eccoxolac, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar kesinlikle tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir. İmha, genellikle yetkili ilaç geri alma programlarının kullanılmasını öneren yerel düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Eccoxolac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: