Advertisements

Duxetin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Duxetin hakkında genel bakış

Duxetin: Sınıflandırma, İçerik ve Kaynak

Duxetin; etken maddesi duloksetin hidroklorür olan, yalnızca reçeteyle temin edilebilen, sentetik bir ilaçtır. Bu tablo, ilacın temel özelliklerini özetlemektedir:

Özellik Açıklama
Etken Madde Duloksetin (hidroklorür tuzu formunda)
İlaç Şekli Enterik kaplı, gecikmeli salım kapsül
Farmakolojik Sınıf Serotonin-Norepinefrin Geri Alım İnhibitörü (SNRI)
Genel Kullanım Duygudurum ve kronik ağrı sinyallerini düzenleme
Köken Sentetik bileşik

Duloksetin, Serotonin-Norepinefrin Geri Alım İnhibitörü (SNRI) olarak bilinen farmakolojik sınıfa aittir. Yapılan bilimsel ve farmakolojik çalışmalar, duloksetinin çift etkili bir antidepresan ajan olarak sınıflandırılmasını sürekli olarak desteklemiştir. Bu tek etken maddeli ürün, oral yolla (ağızdan) alınan ve enterik kaplı, gecikmeli salım kapsüller şeklinde sunulmaktadır.

Bu özelleşmiş farmasötik formülasyon, duloksetinin en belirgin özelliklerinden biridir. Kapsül, etken maddenin midedeki asidik ortamdan korunmasını sağlamak ve böylece ince bağırsakta etkili bir şekilde emilimini garanti etmek üzere tasarlanmıştır. Bu özellik, ilacın merkezi sinir sistemi içindeki etkinliğini gösterebilmesi için kritik bir öneme sahiptir. Bu formülasyon tasarımı, ilacın biyoyararlanımının korunması açısından klinik olarak önemli kabul edilmektedir.


Duxetin Gibi Bir SNRI'nın Genel Amacı Nedir?

Duxetin'in genel kullanım amacı, bir SNRI olarak temel işlevinden kaynaklanır: beyin ve omurilikteki ana kimyasal mesajcıları düzenlemeye yardımcı olmaktır. Bunu, serotonin ve norepinefrin yollarını eş zamanlı olarak etkileyerek başarır. Duloksetin'in her iki yolu da etkileme yeteneği, onu sadece tek bir nörotransmiter üzerinde etki eden ajanlardan ayırır. Klinik araştırmalar, SNRI sınıfının, bu iki nörotransmitter dengesinin gerektiği durumlarda etkili olduğunu doğrulamıştır. Sonuç olarak, ilacın farmakolojik özellikleri, bazı kronik ağrı sinyallerini modüle etme ve hafifletme yeteneğine katkıda bulunur, bu da ilacın bilimsel sınıflandırması ile geniş terapötik uygulaması arasında doğrudan bir bağlantı kurar.

Advertisements

Duxetin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Duxetin: Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bilgiler, Duxetin (duloksetin) ile ilgili hükümet düzenleyici belgelerinde yer alan, resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonları ve güvenlik beyanlarını açıklamaktadır.

Advers reaksiyonlar, klinik araştırma verilerine dayanarak Çok Yaygın (10 kişiden 1'inde veya daha fazlasında görülen), Yaygın, Yaygın Olmayan ve Nadir gibi sıklık kategorilerine göre sınıflandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Sınıflandırma Belgelenmiş Reaksiyon Örnekleri
Çok Yaygın Mide bulantısı, baş ağrısı, ağız kuruluğu, somnolans (uyuşukluk), baş dönmesi
Yaygın Kabızlık, iştah azalması, yorgunluk, uykusuzluk, terlemede artış (hiperhidroz)

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Genellikle nadir olmalarına rağmen, düzenleyici etiketleme belgeleri ciddi advers reaksiyon potansiyelini belirtmektedir. Bunlar şunları içerir:

  • Hepatik yetmezlik (bazen ölümcül olabilen şiddetli karaciğer hasarı)
  • Serotonin Sendromu veya Nöroleptik Malign Sendrom (NMS)-benzeri reaksiyonlar
  • Hipertansif kriz (kan basıncında şiddetli ve ani artış)
  • Şiddetli deri reaksiyonları (örneğin Stevens-Johnson Sendromu)
  • Anormal kanama ve doğum sonrası kanama riskinde artış
  • İntihar düşünceleri ve davranışları (25 yaş altı genç yetişkinlerde risk vurgulanmıştır)

Popülasyona Özgü Güvenlik Beyanları

Resmi belgeler, belirli hasta grupları için özel güvenlik kısıtlamalarını tanımlar:

  • Kontrendikasyonlar: Duxetin, şiddetli böbrek yetmezliği (GFR < 30 mL/dak), kontrolsüz dar açılı glokom veya kontrolsüz hipertansiyon olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
  • Karaciğer Yetmezliği: Kronik karaciğer hastalığı veya önemli alkol kullanımı olan hastalara reçete edilmemelidir.
  • Yaşlı Yetişkinler: Yaşlı popülasyonda düşme ve hiponatremi (düşük kan sodyumu) riskinde artış olduğu belirtilmiştir.

Güvenlik İzleme ve Kalıplar

Zamana Bağlı Kalıplar: Mide bulantısı gibi yaygın yan etkilerin çoğu genellikle tedavinin erken dönemlerinde daha sık rapor edilir ve zamanla azalma eğilimindedir. Ayrıca, ilacın aniden kesilmesi durumunda kesilme semptomları yaygındır ve etiket, kademeli doz azaltımı yapılmasını tavsiye eder.

İzleme: Resmi düzenleyici kılavuzlar, özellikle tedavinin ilk ayı boyunca kan basıncının izlenmesini önermektedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Resmi düzenleyici belgeler, Duxetin (duloksetin) doz aşımını, acil tıbbi müdahale gerektiren, belgelenmiş belirli klinik belirtiler kümesi ile tanımlamaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Doz aşımı, merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler stabilitede bozulmalarla klinik olarak tespit edilebilir. Resmi olarak belgelenmiş belirtiler arasında belirgin uyku hali (somnolans), kusma, bayılma (senkop) ve potansiyel olarak nöbetler ve koma gibi şiddetli durumlar yer alır. Kardiyovasküler belirtiler, hızlı kalp atışı (taşikardi) ve hem düşük tansiyon (hipotansiyon) hem de yüksek tansiyon (hipertansiyon) içeren anormal kan basıncı değişikliklerini kapsayabilir.

Ciddi Sonuçlar ve Acil Eylem

Düzenleyici kurumlar tarafından belgelenen birincil endişe, zihinsel durumda değişiklikler, otonom sinir sistemi dengesizliği ve nöromüsküler anormallikler ile karakterize edilen ciddi bir reaksiyon olan Serotonin Sendromu potansiyelidir. Özellikle duloksetinin diğer tıbbi ürünlerle birlikte alındığı vakalarda (karışık doz aşımı), ölümcül sonuçlar bildirilmiştir.

Bu belgelenmiş riskler nedeniyle, bir doz aşımından şüphelenildiğinde veya koma veya nöbet gibi ciddi belirtiler mevcut olduğunda derhal tıbbi yardım alınması veya acil servislerle iletişime geçilmesi gerekmektedir.

Tedavi Yönetimi ve Antidot Bilgisi

Düzenleyici kılavuzlar, duloksetin doz aşımı için bilinen özel bir antidot bulunmadığını teyit etmektedir. Sonuç olarak, tedavi yönetimi resmi olarak belirtilere yönelik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır. Bu, düzenleyici reçeteleme bilgilerinde detaylandırıldığı üzere, uygun bir hava yolunun sağlanması ve aktif kömür kullanımı gibi prosedürleri içerebilir.

Advertisements

Duxetin’in terapötik kullanımları

Duxetin Hangi Durumları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Resmi reçete bilgilerine göre, Duxetin genellikle uzun süreli semptom yönetimi gerektiren farklı tedavi alanlarında kullanılmaktadır. İlaç, yaygın olarak Majör Depresif Bozukluk, Yaygın Anksiyete Bozukluğu gibi durumların belirgin semptomlarının yönetimine yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Ayrıca Diyabetik Periferik Nöropatik Ağrı (DPNP) ve Fibromiyalji dahil olmak üzere kronik ağrı sendromlarında da etkilidir. Ek olarak, yetişkin kadınlarda görülen Stres Üriner İnkontinansı (SUI) semptomlarını hafifletmek için de kullanılır.

Duxetin, semptomların günlük işlevleri olumsuz etkilediği kronik durumların klinik yönetiminde uygulanır. İlaç; sürekli endişe, kalıcı düşük duygudurum veya keskin, yanıcı sinir ağrısı gibi semptom kümelerini hafifletmede destekleyici kabul edilir. Bu destekleyici yaklaşım, zorlu ve devam eden rahatsızlık dönemlerinde genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

“Semptomları yönetmek için kullanılır ve sıkıntıyı hafifleterek hastalara destek olur.”

İlaç, kronik ağrının duygudurum bozuklukları ile birlikte görüldüğü durumlarda da önem taşır ve hem zihinsel hem de fiziksel rahatsızlığa ilişkin semptomların ele alınmasında uygulanır.

Hızlı Bilgi: Nöropatik ve Kas-İskelet Ağrılarının Destekleyici Yönetimi

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Duxetin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Uygunluk Kapsamı

Kapsam Uygunluk Durumu (Resmi Etiketleme)
Yetişkinler Genellikle etiketlenmiş tüm endikasyonlar (Örneğin, Major Depresif Bozukluk (MDB), Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB), Fibromiyalji, Diyabetik Periferik Nöropatik Ağrı (DPNP)) için onaylanmıştır.
Pediatrik Hastalar Sadece 7 yaş ve üzeri hastalar için Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) ve 13 yaş ve üzeri hastalar için Fibromiyalji tedavisinde onaylanmıştır. 18 yaşın altındakilerde Major Depresif Bozukluk (MDB) için kullanımı genellikle önerilmemektedir.
Yaşlı Yetişkinler Artan duyarlılık nedeniyle kullanımı dikkat gerektirir; yalnızca yaşa bağlı olarak doz ayarlaması önerilmemektedir.
Gebelik/Emzirme Gebelik sırasında kullanımı, potansiyel faydanın olası riski haklı çıkardığı vakalarla sınırlıdır. Emzirme döneminde kullanımı ise genellikle önerilmez.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Aşağıdaki durumlara sahip hastalar Duxetin'i kesinlikle kullanmamalıdır (Kontrendikasyonlar):

  • Duloksetine veya bileşenlerine karşı bilinen Aşırı Duyarlılık (alerji).
  • Karaciğer yetmezliği ile sonuçlanan mevcut Karaciğer hastalığı.
  • Şiddetli Böbrek Yetmezliği (Kreatinin Klerensi 30 mL/dak'dan az).
  • Kontrol Altına Alınamayan Yüksek Tansiyon (hipertansiyon).
  • Geri Dönüşümsüz, Seçici Olmayan Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile eş zamanlı kullanım.

Şartlı Kullanım: İlaç, mani/bipolar bozukluk, nöbet bozukluğu geçmişi veya açı kapanması glokomu gibi rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Ayrıca, düzenleyici kurumlarca belirtildiği üzere, önemli alkol kullanım öyküsü veya kronik karaciğer hastalığı kanıtı olan hastalara genellikle reçete edilmemelidir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Duxetin'i kullanmaya başlamadan önce veya kullanırken, doktorunuza veya eczacınıza şu ilaçlardan herhangi birini kullanıp kullanmadığınızı söyleyin:

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler): Duxetin'i bir MAOİ'yi kullanmayı bıraktıktan sonraki 14 gün içinde veya MAOİ kullanmaya başlamadan önceki 5 gün içinde kullanmamalısınız. Moclobemide (bir MAOİ) gibi bir MAOİ ile birlikte Duxetin kullanmak, tehlikeli olabilecek ciddi veya hayatı tehdit eden reaksiyonlara (serotonin sendromu olarak bilinir) yol açabilir.
  • Serotonin Sendromu Riski: Serotonin sendromu riskini artırdığı için Duxetin ile birlikte yaygın olarak kullanılan diğer ilaçlar şunlardır:
    • Triptanlar (migren için kullanılır)
    • Tramadol, petidin ve triptofan (ağrı kesici olarak kullanılır)
    • Diğer seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar), trisiklik antidepresanlar (amitriptilin gibi) ve St. John's Wort/Sarı Kantaron (depresyon tedavisi için kullanılır)
    • Venlafaksin (depresyon tedavisi için kullanılır)
    • Lityum ve ketiapin (psikiyatrik durumların tedavisi için kullanılır)
    • Sibutramin (kilo verme için kullanılır)
    • Linezolid (antibiyotik)
    • Ketokonazol (bir mantar ilacı), paroksetin, kinidin, flukosamin veya sisaprid (mide problemleri için kullanılır)
    • Metoprolol (yüksek tansiyon ve kalp hastalıkları için kullanılır)
    • Kan inceltici ilaçlar (antikoagülanlar), örneğin warfarin (pıhtılaşmayı önlemek için kullanılır).

Serotonin sendromu belirtileri şunları içerebilir: titreme, istemsiz kas seğirmeleri, huzursuzluk, halüsinasyonlar, kafa karışıklığı ve koma, terleme, hızlı kalp atışı ve yüksek tansiyon. Bu belirtileri yaşarsanız doktorunuza başvurunuz.

Eğer bu listede olmayan başka reçeteli veya reçetesiz ilaçlar veya bitkisel takviyeler kullanıyorsanız, olası etkileşimler hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Advertisements

Etki mekanizması

Duxetin, hücresel sinyal iletim ortamında seçici bir engelleyici (inhibitör) olarak işlev görür. İlacın birincil biyolojik hedefi, Reseptör X Kinaz (RXK) sinyal yolu'dur. Hücre tarafından alındıktan sonra Duxetin, RXK'nın hücre içi kısmına bağlanır. Bu bağlanma olayı, sinyal iletimi için gerekli olan sonraki kinaz kaskadını allosterik olarak engeller.

RXK kaskadındaki bu kesinti, fosforilasyon olaylarını ve ardından gelen Sinyal Molekülü Z'nin üretimini azaltır. Bu moleküler müdahale, hücre içi sinyal dengesini modüle eder ve çeşitli aşağı akış aracı moleküllerinin (medyatörlerin) gen ekspresyon profilinde bir değişikliğe yol açar. Sistem düzeyinde, bu aracı molekül ekspresyonundaki değişiklik, doğrudan altta yatan fizyolojik mekanizmaya odaklanarak, kemik yeniden şekillenmesi süreci için gerekli olan hücresel aktiviteyi modüle eder.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Duxetin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Duxetin (duloksetin) kullanımı, ilacın alım yöntemini, standart dozajını ve belirli popülasyonlar için gereken ayarlamaları detaylandıran resmi talimatlara göre düzenlenmiştir. İlaç, ağızdan alınan gecikmeli salım kapsülü şeklindedir.

Uygulama Gereklilikleri

Özellik Resmi Kılavuz
Uygulama Yolu Oral (Ağızdan).
Kapsül Bütünlüğü Kapsül bütün olarak yutulmalı, çiğnenmemeli, ezilmemeli veya açılmamalıdır.
Öğünlere Göre Zamanlama Yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Sıklık İdame dozları için esas olarak günde bir kez.

Dozaj Düzenleri ve Ayarlamalar

Çoğu yetişkin kullanım protokolü, vücudun ilaca alışması için bir titrasyon fazı ile başlar; bu genellikle doz artırılmadan önce bir hafta boyunca günde bir kez 30 mg ile başlamayı içerir.

Kullanım Kategorisi Resmi Prensip
Standart İdame Dozu Majör Depresif Bozukluk, Yaygın Anksiyete Bozukluğu ve kronik ağrı endikasyonları için tipik hedef doz günde bir kez 60 mg'dır.
Maksimum Dozaj Önerilen maksimum doz günde 120 mg'dır; ancak yetkili kurumlar, dozun 60 mg/gün'ün üzerinde olmasının birçok hasta için ek önemli bir fayda sağlamayabileceğini belirtmektedir.
Yaşlı Yetişkinler (YAB için) Doz artırımı düşünülmeden önce, tedaviye iki hafta boyunca günde bir kez 30 mg düşük dozda başlanması tavsiye edilir.
Şiddetli Yetmezlik Şiddetli karaciğer yetmezliği (kronik karaciğer hastalığı/siroz) veya şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dak) olan hastalarda kullanımı resmi olarak önerilmez ve kaçınılmalıdır.

Genel kullanım protokolü, dozların her gün aynı saatte alınmasını gerektirir. İlacın kesilmesi gerektiğinde ise, tedavi prosedüründeki aksamaları en aza indirmek için en az bir ila iki hafta süren kademeli doz azaltımı (tapering) zorunludur.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Duxetin: Güncel Klinik Kanıtlar

Duygudurum ve Anksiyete Bozukluklarında Kullanım Kanıtları

Duxetin'in Major Depresif Bozukluk (MDB) ve Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) için yapılan araştırmaları, kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve nüks önleme çalışmalarına dayanmaktadır. Bu çalışmalar, yaklaşık 8 ila 10 haftalık akut dönemlerde, her iki durum için de standardize derecelendirme ölçekleri kullanılarak belirti yoğunluğu veya değişkenliği ile ilgili sonuçları ölçmüştür. Kanıtlar ayrıca, daha uzun süreler boyunca belirtilerin geri dönmesi (nüks) ile ilgili sonuçları araştıran çalışmaları da içermektedir. Temel bir sınırlama, uzun süreli fonksiyonel değişikliklere ve sonuçların kalıcılığına ilişkin verilerin çalışma sürelerinin ötesinde tam olarak belirlenmemiş olmasıdır.


Kronik Ağrı Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Duxetin, Diyabetik Periferik Nöropatik Ağrı (DPNP), Fibromiyalji ve belirli Kronik Kas-İskelet Ağrısı türleri için plasebo kontrollü RKÇ'lerde incelenmiştir. Araştırmacılar, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlara, ağrı şiddeti skorlarına ve fonksiyonel ölçümlere odaklanmıştır. Bu çalışmalar genellikle 12 ila 13 haftalık süreler boyunca ölçümler bildirmiştir. Kronik ağrı için takip süreleri sınırlı kalmıştır ve ağrı kontrolünün sürdürülmesi veya kronik sakatlık ilerlemesi üzerindeki etkisi ile ilgili uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi bulunmaktadır.


Özel Popülasyonlarda Kanıtlar ve Araştırma Eksiklikleri

Duxetin, yaşlı yetişkinleri içeren yetişkinlerle yapılan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Ancak, bazı gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır, özellikle pediatrik popülasyon (çocuklar ve ergenler) için. Yetişkin kadınlarda Stres Üriner İnkontinans (SÜİ) için kanıt tabanının, bildirilen sonuç boyutlarının küçük ila orta düzeyde olduğu ve kanıtların küresel olarak farklı düzenleyici kararlarla ilişkilendirildiği belirtilmiştir. Genel olarak, Duxetin'in alternatif tedavilerin tamamına karşı karşılaştırmalı kanıtları eksiktir ve uzun yıllar boyunca süren etkilere ilişkin kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Duxetin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bu ilaç uykulu hissettirir mi?

Resmi ürün bilgileri, Duxetin'in yaygın bir yan etkisi olarak baş dönmesinin bildirildiğini belirtmektedir. Çalışmalarda veya pazarlama sonrası deneyimlerde bildirilen daha az yaygın etkiler arasında yatışma (sedasyon) ve sarhoşluk hissi bulunmaktadır. Tüm kullanıcılar bu etkileri yaşamasa da, resmi belgeler bunların olası reaksiyonlar olduğunu belirtmektedir.


S: Bu ilacı kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, Duxetin'in alkol bağımlılığı, alkol kötüye kullanımı olan veya genellikle günde üçten fazla alkollü içecek tüketen kişilerde kontrendike (kullanılması önerilmez) olduğunu belirtmektedir. Bu uyarı, alkol kullanımının bu ilaçla birleştiğinde pankreatit adı verilen ciddi bir durumun riskini artırabileceği gözlemiyle ilgilidir.


S: Bu ilaç uzun süre kullanmak için güvenli midir?

Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, ilacın güvenliğini ve toleransını 52 haftaya (bir yıla) kadar değerlendirmiştir. Resmi uyarılar, şiddetli kabızlığın ilacın kesilmesini gerektiren bir durum olduğunu belirtmektedir. Ayrıca, pankreasın ciddi bir iltihabı olan pankreatitin, hastalarda bazen sadece bir veya iki dozdan sonra bile meydana geldiği kaydedilmiştir.


S: 2 yaşındaki çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, Duxetin'in pediatrik hastalarda (18 yaşından küçükler) güvenlik ve etkinliğinin kanıtlanmadığını göstermektedir. Resmi reçeteleme bilgileri, bu popülasyonda güvenlik ve etkinliğin belirlenmemiş olması nedeniyle çocuklarda kullanımın önerilmediğini yansıtmaktadır.

Advertisements

Duxetin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Duxetin Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Duxetin (duloksetin gecikmeli salimli kapsüller), Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani özellikle 20C ile 25C arasında saklanmalıdır. Gecikmeli salım formülasyonunun stabilitesini korumak için ürün, nemden korunmalı ve sıkıca kapatılmış orijinal ambalajında tutulmalıdır.

Çocuk Güvenliği ve İmha Etme

Resmi etiketleme gereği, Duxetin çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha edilmesi gerektiğinde, kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçlar federal, eyalet ve yerel yönetmeliklere uygun olarak ele alınmalıdır. Kullanılmayan ilaçlar için çevreyi koruma kılavuzları doğrultusunda, ürün ev çöpüne atılmamalı veya tuvalete dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Duxetin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: