Doxotil

AIDS ile ilişkili kaposi sarkomu olan hastalarda, periwinkle alkaloidleri, bleomisin ve standart doksorubisin (veya diğer antrasiklinler) gibi ilaçlara karşı duyarsız olan 1.veya 2. kemoterapi hattı olarak kullanılabilir.

^®

1 Her 4 haftada bir, hastalığın ilerlemesine kadar ve tolere edilebilirlik devam ederken.

bortezomib (1.3 mg/m) ile birlikte üç haftalık döngünün 4. gününde bortezomib'den hemen sonra 1 saat boyunca uygulanır. tedavi, tolere edilebilir tolere edilebilirliği ile yapılan tedavinin etkisi gözlendiği sürece endikedir.

İlaç Kelix

^®. infüzyon durdurulur ve semptomların ortadan kalkmasından sonra ilaç doxotil reçete edilir aşağıdaki şemaya göre:

İlaç 20 mg/m'lik bir dozda intravenöz olarak uygulanır 1 her 2-3 haftada bir, hastalığın ilerlemesine kadar ve tolere edilebilirlik devam ederken. Bu durumda, ilacın vücutta birikmesi ve toksisitesinin artması mümkün olduğundan, 10 günden daha az dozlama arasındaki aralıklardan kaçınılmalıdır. Terapötik bir etki elde etmek için, tedavinin seyri 2-3 ay olmalıdır. Terapötik etkiyi korumak için tedaviye devam edilmelidir.

^®

daha fazla seyreltme elde etmek ve tromboz ve ekstravazasyon riskini en aza indirmek için %5 dekstroz çözeltisinin enjekte edildiği infüzyon sisteminin yan portu aracılığıyla. İnfüzyon periferik damar içine yapılabilir.

Doxotil

^®

.

² ilacın uygulanması, kalp fonksiyonunun sıkı izlenmesi altında yapılmalıdır.

V/, 75 mg / m

çok sık-yorgunluk, asteni, mukoza zarının iltihabı, genellikle-zayıflık, ateş, ağrı, kilo kaybı, şişme (bacaklarda dahil).

genellikle-enfeksiyonlar, oral mukozanın kandidiyazı, zona, idrar yolu enfeksiyonları, diğer enfeksiyonlar (mantar enfeksiyonları, alt solunum yolu enfeksiyonları dahil).

Deri ve deri altı dokulardan:

Bir taraftan kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu:

genellikle-öksürük, nefes darlığı, burun kanaması, egzersiz sırasında nefes darlığı.

Deri ve deri altı dokulardan:

İlacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etkiler Keliks

Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni:

. ve genellikle HIV kaynaklı immün yetmezliği olan hastalarda görülür. Klinik çalışmalarda en sık görülen OI idi: kandidiyazis, CMV enfeksiyonu, herpes simpleks, pnömoni, neden olduğu ve karmaşık

hastalarda sekonder ağız kanseri vakaları vardı.

klinik olarak önemli anormallikleri laboratuvar parametreleri (derece III ve IV) bu grup meme kanseri hastalarında, toplam bilirubin konsantrasyonunda artışlar dahil (2,4%) ve AST aktivitesi (1,6%). Alt aktivitesindeki artış daha az sıklıkta kaydedildi (<1 %). Serum kreatinin düzeylerinde klinik olarak anlamlı bir artış kaydedilmemiştir.

çok sık — lökopeni, anemi, nötropeni, trombositopeni, genellikle-hipokromik anemi.

çok sık-anoreksiya, genellikle-iştah azalması, dehidrasyon, hiperkalemi, hipokalsemi, hipokalemi, hipomagnezemi, hiponatremi.

genellikle-konjonktivit.

çok sık — mide bulantısı, kusma, ishal, stomatit, kabızlık, sık sık-karın ağrısı, hazımsızlık, üst karın ağrısı, ağız ülserasyonu, ağız kuruluğu, disfaji, aftöz stomatit.

Enfeksiyonlar ve istilalar: genellikle-oral kandidiyaz.

genellikle - kilo kaybı.

Pneumocystis carinii

Mesanenin içine enjekte edildiğinde-mesane ve üretrada yanma hissi, idrara çıkma bozuklukları (ağrı, zorluk, sıklık, vb.), hematüri.

İlacın giriş / girişinde Keliks

: doksorubisin klirensi-ortalama 0.03 l/H/M (0.0080.152 l / H / M

Böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-156 ml/dak) farmakokinetik parametreleri etkilemez. Cl kreatinin 30 ml/dak'dan daha az olan hastalarda ilacın farmakokinetiği hakkında veri yoktur.

doksorubisin konsantrasyonu, plazma ve AUC ile ilgili olup bu пегилированному липосомальному доксорубицину (sırasıyla � ve � ölçüm doksorubisin), önemli ölçüde daha yüksek bir giriş ile, eşdeğer doz, geleneksel (непегилированного нелипосомального) doksorubisin.

) Doxotil), V (0.96–3.85 l / m

. diğer doksorubisin hidroklorür ilaçları gibi, diğer antikanser ajanların toksik etkilerini artırabilir.

İlaç, infüzyonlar için %5 dekstroz çözeltisi dışında diğer solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.