Dopadren

DOPADREN i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Kan basıncında artışa neden olan bir tümörünüz varsa, • Aşırı çalışan tiroid beziniz varsa, • Düzensiz veya hızlı kalp atışlarınız varsa, • Size halotan gibi belli anestetikler verildiyse, • Dopamin veya sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık belirtileri göstermişseniz, DOPADREN i kullanmayınız. DOPADREN i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa, • Kan dolaşım problemi hikayeniz varsa (el ve ayak parmaklarınızda renk ve ısıda herhangi bir değişiklik olup olmadığı için takip edileceksiniz), • Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Kalp ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa, • Son zamanlarda monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyonu önleyen ilaçlar veya yüksek tansiyonlu bireylerde kan basıncını düşüren ilaçlar) kullandıysanız, • Nabız basıncında belirgin azalma gözlemlenirse Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. DOPADREN hamilelik sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. DOPADREN emzirme sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur. DOPADREN in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İlaç sodyum metabisülfit içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (deri döküntüsü, göz kapağının, yüz veya dudakların şişmesi veya soluk almada güçlük). Bu durum nadirdir ancak alerji veya astım şikayetiniz olursa daha çok risk altında olabilirsiniz. Bu ürün bir ampulde 1 mmol (23 mg) den daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyum içermez. Diğer İlaçlarla birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlar gibi belli ilaçları: • Anestetikler (dopamin, siklopropan ve halojene hidrokarbon anestetiklerle beraber kullanılmamalıdır) • Propranolol gibi alfa ve beta blokerler (sıklıkla kan basıncını ve kalp bozukluklarını tedavi etmede kullanılan ilaçlar), • Monoamin oksidaz inhibe ediciler (antidepresan ilaçlar), • Fenitoin (sara tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, DOPADREN i dikkatli kullanınız, çünkü bu ilaçlarla dopamin etkileşir. • Diğer ilaçlar: İdrar atılımını arttıran ilaçların etkisini artırabilir. Ergo alkoloidlerinden, trisiklik antideprasantlardan ve guanetidin içeren ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Tüm ilaçlar gibi, DOPADREN in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden birisi olursa DOPADREN i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Şiddetli alerjik reaksiyonlar, ani kaşıntılı pişik; ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağız ve boğazın şişmesi (soluk alma veya yutkunmayı zorlaştırabilir) ve bayılma hissi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOPADREN e karşı ciddi alerjiniz var demektir.. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın 100 hastanın 1 i ila 10 u arasındaki kişilerde görülebilir. Yaygın olmayan 1.000 hastanın 1 i ila 10 u arasındaki kişilerde görülebilir. Seyrek 10.000 hastanın 1 i ila 10 u arasındaki kişilerde görülebilir. Çok seyrek 10.000 hastanın birinden daha az kişide görülebilir. Sıklığı bilinmeyen Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın • Baş ağrısı • Göz bebeklerinde büyüme • Düzensiz kalp atışı, kalp atım sayısının artması (taşikardi), göğüste ağrı (angina), çarpıntı, tansiyon düşüklüğü • Damarların daralması • Nefes darlığı • Bulantı, kusma Yaygın olmayan • Tüylerin diken diken olması • Kalpte iletim bozuklukları, kalp atım hızında yavaşlama • Tansiyon yükselmesi • Kangren, ayak kangreni (yaralar) • Kalpte ritim bozuklukları • Kanda azot artışı (azotemi) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Farmakoterapötik grup: Kardiyak stimulan ATC kodu: C01CA04 Dopamin sempatik sinir sisteminin adrenerjik reseptörlerini uyarır. İlacın beta1-adrenerjik reseptörler üzerine doğrudan etkisi vardır ayrıca norepinefrin salınmasını sağlayarak dolaylı etki de gösterir. Dopamin ayrıca renal, mezenterik, koroner ve intraserebral damar yataklarındaki spesifik dopaminerjik reseptörleri de etkileyerek vazodilatasyon sağlar. İlacın beta2-adrenerjik reseptörler üzerindeki etkisi yok denecek kadar azdır. Dakikada 0,5-2 mikrogram/kg lık İV dozlarında, ilaç dopaminerjik reseptörler üzerinde etki yapar; dakikada 2-10 mikrogram/kg lık dozlarda, ilaç aynı zamanda beta1-adrenerjik reseptörleri de uyarır. Daha yüksek tedavi dozlarında ise alfa-adrenerjik reseptörler de uyarılır ve ilacın net etkisi alfa-adrenerjik, beta1-adrenerjik ve dopaminerjik stimülasyon sonucu görülür. Dopaminin asıl etkisi uygulanan doza bağlıdır. Düşük dozlarda, kardiyak stimülasyon ve renal vasküler dilatasyon oluşur ve daha yüksek dozlarda, vazokonstriksiyon oluşur. Alfa-adrenerjik etkilerin, adenilat siklaz enziminin inhibisyonu ile siklik adenozin-31, 51-monofosfatın (cAMP) üretiminin inhibisyonu sonucu oluştuğu, beta-adrenerjik etkilerin ise adenilat siklaz aktivitesinin stimülasyonu sonucu oluştuğuna inanılmaktadır.