Advertisements

Donnatal Extentabs

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Donnatal Extentabs

Seçilen form

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Donnatal Extentabs hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Atropin Sülfat, Hyoscin Butilbromür, Hyoscyamin Sülfat, Fenobarbital
İlaç Formu Genişletilmiş Salımlı Tablet (Extentab)
Farmakolojik Sınıfı Antispazmodik ve Sedatif Kombinasyonu
Temel Kullanım Alanı Fonksiyonel mide-bağırsak bozukluklarına eşlik eden semptomların giderilmesi
Kökeni Yarı sentetik Kombinasyon (bitkisel alkaloidler ve sentetik barbitürat)

Donnatal Extentabs Nasıl Bir İlaçtır?

Donnatal Extentabs, antispazmodik-sedatif kombinasyonu olarak sınıflandırılan, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir kombine ilaçtır. Bu ürün, hem sindirim kanalının kaslarını hem de merkezi sinir sistemini (MSS) hedef alarak kapsamlı semptom yönetimi sağlamak amacıyla tasarlanmıştır. Bu çok ajanlı yaklaşım, sinirsel gerginliğin ağrılı bağırsak spazmlarını şiddetlendirdiği durumlarda rahatlama sağladığı klinik olarak kabul görmüş bir yöntemdir. Bu ikili mekanizma, yalnızca düz kas gevşemesine dayanan tedavilerden temel farklılaştırıcı faktörüdür.

Bu sabit dozlu formülasyon, dört farklı etken maddeyi bünyesinde barındırması nedeniyle bir kombinasyon ürünü olarak belirlenmiştir. Ana işlevi, içerdiği dört bileşenin sinerjik (birlikte çalışan) etkilerinden faydalanarak sindirim kanalındaki aşırı aktiviteden kaynaklanan semptomların yönetilmesine yardımcı olmak ve bağırsak fonksiyonunun daha normal ve dinlenmiş bir düzenini yeniden sağlamaktır.


Donnatal Extentabs Hangi Bileşenlerden Oluşur ve Formu Nasıldır?

Bu farmasötik preparat, Extentab olarak bilinen tescilli bir genişletilmiş salımlı tablet formundadır ve ağız yoluyla kullanılır. Dört etken madde, üç Belladonna Alkaloidi ve bir Barbitürat türevinin harmanlanmasıyla oluşur: Hyoscyamin Sülfat, Atropin Sülfat, Hyoscin Butilbromür ve Fenobarbital.

Üç belladonna alkaloidi, yapısal olarak birbirine benzeyen ve kas spazmlarını ile salgıları azaltmak üzere antikolinerjikler olarak işlev gören bileşiklerdir. Formülasyonda yer alan sentetik bir bileşik olan Fenobarbital ise ilaca hafif sedatif (yatıştırıcı) özelliği sağlar. Extentab formülasyonu, ilaç seviyelerindeki dalgalanmaları en aza indirmek ve gün boyunca sürekli tedavi edici etkiyi desteklemek için tasarlanmış benzersiz bir genişletilmiş salım tasarımıdır. Bu durum, anlık salım formlarına kıyasla dozlama sıklığını azaltır ve hasta kolaylığı açısından önemli bir farklılık yaratır.


Donnatal Extentabs’ın Genel Amacı Nedir?

Bu ilacın genel amacı, başta ağrılı kramplar ve hiperaktivite olmak üzere fonksiyonel mide-bağırsak rahatsızlıklarının semptomlarını hafifletmektir. Bu etki, hem kas spazmlarını gideren hem de bağırsak sıkıntısını yoğunlaştıran sinirsel faktörleri hafifleten ikili bir mekanizma sayesinde gerçekleştirilir.

Alkaloidlerin Periferik Antikolinerjik Etkisi, bağırsaktaki ağrılı, istemsiz kasılmaları hafifleterek düz kas gevşemesini sağlar. Buna eş zamanlı olarak, Fenobarbitalin sağladığı santral sedasyon (merkezi yatıştırma), genellikle bağırsak semptomlarının ve viseral spazmların kötüleşmesine katkıda bulunan anksiyete ve sinirsel gerginliği azaltmada faydalıdır. Nihai hedef, stresin şiddetlendirdiği karın krampları gibi tipik bir senaryoda rahatlama sunarak bağırsakta dinlenme fonksiyonunu yeniden sağlamaktır.

Advertisements

Donnatal Extentabs ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Donnatal Extentabs'ın güvenlik profili, resmi düzenleyici etiketlemede belgelendiği üzere, antikolinerjik ve barbitürat bileşenlerinin birleşik etkilerini yansıtır. Olumsuz reaksiyonlar, etkilenen fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılmıştır, ancak görülme sıklığı standart düzenleyici terimler (örneğin, 'yaygın' veya 'nadir') kullanılarak tutarlı bir şekilde kategorize edilmemiştir.

Sistem-Organ Etkileri ve Sık Görülen Belirtiler

En sık belgelenen olası advers reaksiyonlar, ilacın antikolinerjik eylemiyle ilgilidir ve çeşitli Sistem-Organ Sınıfları altında sınıflandırılır. Bunlar arasında Gastrointestinal Bozukluklar (kserostomi veya ağız kuruluğu, kabızlık), Oküler Bozukluklar (bulanık görme, artmış göz içi tansiyonu) ve Ürogenital Sistem Bozuklukları (idrar yapmada tereddüt, idrar retansiyonu) bulunur. Fenobarbital bileşeni ise Sinir Sistemi etkileri olarak uyuşukluk, baş dönmesi ve halsizlik gibi semptomlara katkıda bulunur.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Bağlamsal Güvenlik

Düzenleyici belgeler, ciddi advers reaksiyonlar potansiyelini özellikle vurgular. Bunlar, barbitürat bileşeniyle ilişkilendirilen riskler olan Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi Eksfolyatif Dermatit riskini içerir. Ayrıca, etiket, özellikle yüksek ortam sıcaklıklarında terlemenin azalmasına bağlı olarak Sıcak Çarpması (Heat Prostration) (ateşli durumlar/sıcak çarpması) potansiyeline dikkat çeker.

Popülasyon ve Kullanım Süresi Kısıtlamaları

Belirli popülasyonlar için özel güvenlik hususları belgelenmiştir. Yaşlı yetişkinler, küçük dozlara bile ajitasyon, heyecanlanma veya belirgin uyuşukluk gibi tepkiler vererek artan hassasiyet gösterebilirler. Fenobarbital bileşeni alışkanlık yapıcı olabilir ve alışkanlık kazanmış hastalarda aniden kesilmesi deliryum veya konvülsiyon gibi ciddi sonuçlar doğurabilir. Ayrıca, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım için dikkatli olunması gerektiği not edilir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Donnatal Extentabs ile doz aşımı şüphesi varsa, derhal tıbbi yardım almak gerekmektedir. Resmi düzenleyici profiller, bu durumun yönetimi için gerekli olan belirtileri ve eylemleri detaylandırmaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Düzenleyici belgelerde bildirilen doz aşımı semptomları, esas olarak, ilacın içindeki belladonna alkaloitlerinin antikolinerjik etkileri ve fenobarbitalin yatıştırıcı etkileriyle ilişkilidir. Bu belirtiler şunları içerebilir:

  • Baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve kusma
  • Bulanık görme ve göz bebeklerinin genişlemesi (midriyazis)
  • Ağız kuruluğu (kserostomi) ve yutma güçlüğü
  • Ciltte sıcaklık ve kuruluk
  • Merkezi Sinir Sistemi (MSS) uyarılması

Aşırı doz, şiddetli Merkezi Sinir Sistemi uyarılması gibi ciddi sonuçlara yol açabilir ve kurare benzeri bir etki potansiyeli teorik olarak mevcuttur.

Acil Eylemler ve Tedavi

İlacın emilimini kontrol altına almak ve belirtileri yönetmek için hızlı tıbbi müdahale şarttır. Düzenleyici belgeler, tedavinin emilimi sınırlandırmaya yönelik önlemleri içermesi gerektiğini belirtir; bunlar arasında mide yıkaması (gastrik lavaj), kusturucular (emetikler) veya aktif kömür yer alabilir.

Özel önlemler olarak, antikolinerjik etkileri tersine çevirmek amacıyla, hekimin uygun görmesi durumunda fizostigmin veya betanekol klorür gibi parenteral kolinerjik ajanlar uygulanabilir.

Daha yaşlı hastalar, ilacın etkilerine karşı daha duyarlı olabilir ve daha düşük dozlarda dahi aşırı heyecanlanma veya ajitasyon gibi semptomlar gösterebilirler.

Advertisements

Donnatal Extentabs’in terapötik kullanımları

Donnatal Extentabs Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, bazı gastrointestinal (Gİ) rahatsızlıklara ait semptomların hafifletilmesine yönelik olarak yaygın şekilde destekleyici tedavi yöntemi (adjunctive therapy) olarak kullanılır. Resmi ilaç etiketlemesinde belirtildiği üzere, başlıca tedavi alanları özellikle yoğun rahatsızlıklarla kendini gösteren İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) ve akut enterokolit gibi durumların tedavisine destek olmaktır.


Spazmları ve Genel Rahatsızlığı Hafifletme

Donnatal Extentabs, ek semptomatik desteğin gerektiği klinik tablolar genelinde uygulanır. Sindirim kanalındaki artmış fizyolojik aktiviteye bağlı semptomlar olan ağrılı krampların ve spazmların giderilmesine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Bu ilaç, aşırı bağırsak hareketlerinden kaynaklanan ishal, acil dışkılama ihtiyacı (urgency) ve genel rahatsızlık gibi günlük işlevlere belirgin ölçüde engel olan semptomların yönetimine katkı sağlayabilir.

“Fonksiyonel dengenin etkilendiği durumlarda yoğun veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilen semptom kümelerini yönetmeye yardımcı olur.”

Genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve bu sayede hastaları artan rahatsızlık dönemlerinde destekler. Akut veya dengesiz semptom paternlerinin görüldüğü klinik ortamlarda uygulanır ve zorlu süreçlerde yaşanan sıkıntıyı hafifletmek için önemlidir.


Sıklıkla İlgili Olduğu Durumlar: Gİ Spazmları ve Kramplar

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Donnatal Extentabs'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Donnatal Extentabs'ın kullanımına ilişkin resmi uygunluk profili, ilacı kesinlikle kullanmaması gereken yüksek riskli durumlara sahip popülasyonlara odaklanılarak, resmi düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde belirlenmiştir.

Kullanımın Kesinlikle Yasak Olduğu Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Aşağıdaki rahatsızlıkları olan hastalarda ilaç kullanımı kesinlikle kontrendikedir:

  • Glokom veya Akut İntermittan Porfiri.
  • Gastrointestinal sistemin (mide-bağırsak) Tıkayıcı Hastalıkları (örneğin, paralitik ileus, piloroduodenal darlık).
  • Obstrüktif Üropati (örneğin, mesane boynu tıkanıklığı).
  • Yaşlı veya düşkün hastalardaki Bağırsak Atonisi (bağırsak tembelliği).
  • Dört aktif bileşenden herhangi birine karşı bilinen Aşırı Duyarlılık (Hipersensitivite).

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Bazı hasta grupları, komplikasyon riskinin artması nedeniyle dikkat ve yakın tıbbi gözetim gerektirir. Bu gruplar şunları içerir:

  • Kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalar (örneğin, koroner kalp hastalığı, taşikardi, konjestif kalp yetmezliği).
  • Karaciğer veya Böbrek Yetmezliği olanlar.
  • Hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması) veya Otonom Nöropatisi olanlar.

Yaş ve Fizyolojik Durum

  • Pediatrik Kullanım (Çocuklarda Kullanım), reçeteleme bilgisinde resmi olarak belirlenmemiştir.
  • Gebelik durumu için ilaç Kategori C olarak sınıflandırılmıştır ve yalnızca açıkça gerektiğinde uygulanmalıdır.
Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, hem farmakokinetik hem de farmakodinamik mekanizmalardan kaynaklanan etkileşim modellerini detaylandırmaktadır.

Vücuttaki Seviyeleri Değiştiren Etkileşimler (Farmakokinetik)

Fenobarbital bileşeni, hepatik (karaciğer) enzim indükleyicisi olarak sınıflandırılır. Bu farmakokinetik etkileşim, varfarin gibi antikoagülanların (kan sulandırıcıların) tedavi edici etkisini azaltabilir; bu durum, birlikte uygulandığında antikoagülan dozunun artırılmasını gerektirebilir. Aynı enzim indüksiyonu, hormonal doğum kontrol ürünlerinin (örneğin, haplar, bantlar) vücuttan temizlenmesini artırarak etkinliklerini azaltabilir.

Belladonna alkaloidlerinin emilimini azaltan antasitler ile emilim tabanlı bir etkileşim de meydana gelir. Bu etkiyi azaltmak için resmi etiket, zorunlu bir zaman aralığı kuralı gerektirir: Antasitler bu ilaçtan en az 3 saat önce veya 3 saat sonra alınmalıdır.

Farmakodinamik Etkileşimler

Alkol veya diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanları (örneğin, yatıştırıcılar, narkotik ağrı kesiciler) ile birlikte kullanım, toplamsal (aditif) bir MSS depresan etkisine yol açar. Bu takviye, ilacın yatıştırıcı özelliğini artırır. Benzer şekilde, diğer antikolinerjik ajanlarla birlikte kullanım, toplamsal farmakodinamik yük nedeniyle advers (olumsuz) etki riskini artırabilir.

Popülasyona Özgü Notlar

Fenobarbitalin vücuttan temizlenmesinde karaciğerin rolü nedeniyle hepatik disfonksiyonu (karaciğer yetmezliği) olan hastalarda dikkatli olunması gerekir. Bu popülasyonda potansiyel olarak daha yavaş metabolizmayı hesaba katmak için küçük başlangıç dozları gereklidir. Bitkisel ürün olan Sarı Kantaron Otu (St. John's Wort) da etkileşim profili nedeniyle dikkate alınması gereken maddeler arasında listelenmiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Donnatal Extentabs'ın etki mekanizması, içeriğindeki iki bileşenin ayrı farmakolojik etkilerine dayanır: belladonna alkaloidleri (hiyosiyamin, atropin, skopolamin) ve fenobarbital.

  • Belladonna Alkaloidleri: Bu ajanlar, gastrointestinal (Gİ) ve üriner sistemlerdeki postgangliyonik parasempatik efektör hücrelerde bulunan periferik muskarinik asetilkolin reseptörlerinde (mAChR), özellikle M1, M2 ve M3 alt tiplerinde yarışmalı antagonist olarak işlev görür. Bu reseptörlere bağlanarak, parasempatik sistemin birincil nörotransmiteri olan endojen asetilkolin tarafından aktivasyonu önlerler. Kolinerjik sinyalizasyonun sonuç olarak engellenmesi, tipik olarak düz kas kasılmasına ve salgı üretimine yol açan hücre içi basamağı azaltır. Sistemsel fizyolojik sonuç, Gİ motilitesinde azalma, düz kas kasılmalarının tonunda ve sıklığında düşüş (antispazmodik etki) ve gastrik, tükürük ve bronşiyal salgıların üretiminde azalmadır.

  • Fenobarbital: Bu barbitürat, merkezi sinir sisteminde (MSS) bulunan nöronal GABAA reseptör kompleksi üzerinde pozitif allosterik modülatör olarak etki eder. Reseptör üzerindeki kendine özgü bağlanma bölgesine tutunarak, gama-aminobütirik asit (GABA) bağlandıktan sonra bütünleşik klorür iyonu kanalının açık kalma süresini artırır. Ortaya çıkan klorür iyonlarının sürekli akışı, postsinaptik membranı hiperpolarize eder ve böylece aksiyon potansiyeli oluşumu için gereken eşiği yükseltir. Bu moleküler eylem, nöronal uyarılabilirliği ve iletimi modüle eden genel bir MSS depresyonuna yol açar.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Donnatal Extentabs (uzatılmış salınımlı tabletler) kullanımına dair resmi talimatlar, belirli bir ağızdan uygulama ve dozaj protokolü tanımlamaktadır. Kombinasyon ilaç olması nedeniyle, dozaj her zaman hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre ayarlanır; bu, semptom kontrolünü en az yan etkiyle sağlamayı amaçlar.

Resmi Uygulama Rehberi

Uygulama Kapsamı Detay (Düzenleyici Belgeler Uyarınca)
Uygulama Yolu Ağızdan (oral)
Dozaj Programı (Yetişkinler) Her on iki (12) saatte bir bir tablet. Klinik olarak endike ise, her sekiz (8) saatte bir bir tablet kullanımı düşünülebilir.
Hazırlık Gereksinimleri Tablet bütün olarak yutulmalıdır; çünkü içeriği on iki saate kadar kademeli olarak salmak üzere tasarlanmıştır. Uzatılmış salınımlı tablet ezilmemeli, kesilmemeli veya çiğnenmemelidir.
Yemeklerle İlişkisi Yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir. İlacın mide rahatsızlığına neden olması durumunda, dozun yemekle birlikte alınması tavsiye edilebilir.

Unutulan Dozlara İlişkin Kurallar

Bir doz unutulduğunda, resmi kılavuz, unutulan dozun hatırlandığı anda hemen alınması yönündedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, unutulan doz tamamen atlanmalı ve hasta normal dozaj programına geri dönmelidir. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla aynı anda iki doz veya fazladan doz alınmaması kesinlikle tavsiye edilir.

Prosedürel Özet

Bu ilaç, tableti bütün olarak yutmayı gerektiren sürekli salınımlı bir formülasyondur. Aktif bileşenlerin sabit bir seviyede tutulması için tipik sıklık günde iki dozdur. Dozaj ayarlaması ihtiyacı, uygulama protokolünün son derece kişiselleştirilmiş olduğunun altını çizer.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Donnatal Extentabs: Güncel Klinik Kanıtlar

Donnatal Extentabs olarak bilinen bu formülasyon, dört aktif bileşenin uzun salınımlı bir kombinasyonudur: antispazmodik belladonna alkaloitleri (hyoscyamine, atropine ve scopolamine) ile yatıştırıcı etkili fenobarbital.

Tarihsel olarak, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 1962 sonrası uygulanan düzenleyici değişiklikler kapsamında belladonna alkaloitleri ve fenobarbital içeren sabit kombinasyon ürünlerini incelemiştir. Ulusal Bilimler Akademisi-Ulusal Araştırma Konseyi (NAS-NRC) tarafından yapılan bir değerlendirmeye dayanarak, FDA bu ilaç kombinasyonlarının kullanımını, İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) ve akut enterokolitin semptomatik tedavisinde yardımcı tedavi olarak “muhtemelen” etkili şeklinde sınıflandırmıştır.


Gastrointestinal Hastalıklarda Sonuçların Değerlendirilmesi

Belladonna alkaloitleri ve fenobarbitalin sabit kombinasyonlarını içeren klinik çalışmalar, bunların fonksiyonel gastrointestinal bozuklukların yönetimindeki potansiyel rolünü araştırmıştır. Randomize çift kör çalışmalar da dahil olmak üzere erken araştırmalar, kombinasyon tedavisini alan hastaların, plasebo alanlara kıyasla karın ağrısı ve bağırsak alışkanlıkları gibi semptomlarda daha büyük bir oranda düzelme bildirdiğini belgelemiştir.


Güvenlik ve Uzun Süreli Veriler

Uzun salınımlı formülasyonlar, terapötik seviyeleri 12 saate kadar korumak üzere tasarlanmıştır. Uzun süreli kullanım, başta fenobarbital içeriği nedeniyle dikkatli izleme gerektirir; çünkü fenobarbital, fiziksel veya psikolojik bağımlılık riski taşıyabilir ve aniden kesilmesi durumunda yoksunluk semptomlarına neden olabilir. Ayrıca, ilaçtaki belladonna alkaloitleri, vücudun sıcaklık düzenleme yeteneğini bozabilir ve bu durum, özellikle yüksek çevre sıcaklıklarında ateş veya sıcak çarpmasına yol açma potansiyeli taşır. Güvenlik verileri, ilacın glokom, obstrüktif üropati ve gastrointestinal sistemin tıkayıcı hastalıkları gibi durumlarda kontrendike (kullanımının kesinlikle yasak) olduğunu vurgulamaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Donnatal Extentabs Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Donnatal Extentabs tipik olarak ne için kullanılır?

C: Donnatal Extentabs, İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) ve akut enterokolit tedavisinde yardımcı (adjuvan) tedavi olarak onaylanmıştır. Yardımcı tedavi, ilacın diyet veya diğer ilaçlar gibi başka tedavilerin yanı sıra kullanıldığı anlamına gelir.

S: "Extentabs" kısmı ilacın nesiyle ilişkilidir?

C: "Extentabs" adı, tablet formülasyonunun uzatılmış salınımlı (extended-release) olduğunu belirtir. Bu tasarım, aktif bileşenlerin belirli bir süre boyunca yavaşça salınmasını sağlamak amacıyla yapılmıştır ve bu da daha az sıklıkta doz uygulamasına olanak tanıyabilir.

S: Donnatal Extentabs aniden bırakılabilir mi?

C: Donnatal Extentabs, bir barbitürat olan fenobarbital içerdiğinden, uzun süreli kullanımdan sonra tedavinin aniden kesilmesi yoksunluk belirtileriyle ilişkilendirilebilir. Bırakılması gerektiğinde sağlık hizmeti sağlayıcıları genellikle dozajın kademeli olarak azaltılmasını önerir.

S: Bilinen ciddi yan etkiler veya uyarılar var mı?

C: İçeriğindeki bileşen kombinasyonu nedeniyle bazı uyarılar bulunmaktadır. Etiket bilgileri, kişinin glokom, bazı idrar yolu tıkanıklıkları veya şiddetli ülseratif kolit gibi rahatsızlıkları varsa ilacın kullanılmaması gerektiğini belirtir. Ayrıca, fenobarbital alışkanlık yapma potansiyeline sahiptir ve bağımlılık riski taşır. Tüm uyarılar ve kontrendikasyonlar hakkında tam bir değerlendirmeyi bir sağlık uzmanı yapabilir.

Advertisements

Donnatal Extentabs nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Donnatal Extentabs, Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Bu sıcaklık, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arası olarak tanımlanmıştır.

Saklama Koşulları ve Ambalajlama

İlacın stabilitesini korumak için ışık ve nemden korunması gerekmektedir ve bu nedenle iyi kapatılmış, ışığa dayanıklı bir kapta verilmelidir. Ambalajın çocuk emniyet kilidi kullanması zorunludur. Güvenlik amacıyla, ürün çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.


İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Donnatal Extentabs'ı imha etmek için resmi öneri, bir ilaç geri alma programını kullanmaktır. Böyle bir program mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin, toprak veya kullanılmış kahve telvesi) karıştırılmalı, bir kap içine kapatılmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. Bu ürün, ABD FDA'nın tuvalete atılması (fushing) tavsiye edilen ilaçlar listesinde yer almamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Donnatal Extentabs eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: