Domperidona

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Domperidona

Advertisements
Advertisements

Domperidona hakkında genel bakış

Domperidona Nedir?

Özellik Açıklama
Etkin Madde Domperidon
Formları Oral tablet, süspansiyon ve rektal fitil
Farmakolojik Sınıfı Dopamin antagonisti / Prokinetik anti-emetik
Yaygın Kullanım Amacı Mide bulantısı ve kusmayı hafifletmek, sindirim hareketini uyarmak
Kökeni Sentetik organik bileşik

Temel Kimliği ve Farmakolojik Sınıflandırması

Domperidona, aktif bileşeni Domperidon (C22H24ClN5O2) olan, tek aktif maddeden oluşan sentetik bir ilaçtır. Farmakolojik olarak dopamin antagonisti grubunda yer alır ve işlevsel tanımı prokinetik anti-emetik (hareketlendirici kusma önleyici) şeklindedir. Bu sınıflandırma, ilacın üst gastrointestinal fonksiyonların düzenlenmesindeki rolünü klinik olarak ortaya koymaktadır. İlaç, esas olarak katı tabletler ve sıvı oral süspansiyonlar şeklinde ağızdan kullanılan dozaj formlarında mevcuttur. Akut kusma nedeniyle ağızdan katı ilaç alımının mümkün olmadığı hasta grupları için ilaç kullanımının devamlılığını sağlayan pratik bir özellik olarak, oral formların yanı sıra rektal fitil formu da bulunmaktadır.

Etki Mekanizması ve Tedavi Amaçları

Domperidona'nın genel tedavi amacı, mide bulantısı ve kusmadan kaynaklanan rahatsızlığı gidermek ve normal gastrointestinal motiliteyi (sindirim sistemi hareketliliğini) yeniden sağlamaya yardımcı olmaktır. İlaç, çevresel bir düzenleyici gibi çalışarak, hastalığa neden olan sinyalleri kemoreseptör tetikleme bölgesinde (KTZ) seçici olarak bloke eder. Midenin verimli bir şekilde boşalmasını teşvik etme yeteneği, özellikle genel dispepsi (hazımsızlık) veya gastrointestinal motilite bozuklukları ile ilişkili kalıcı dolgunluk veya şişkinlik gibi rahatsızlık semptomlarını hafifletmede faydalıdır.

Ayırıcı Özelliği

Domperidona'nın ayırt edici temel bir özelliği, kan-beyin bariyerini (KBB) minimal düzeyde geçmesidir. Bu özellik, ilacın birincil etkilerini sindirim sistemi ve KTZ ile sınırlar ve merkezi sinir sistemine daha yüksek erişimi olan antagonistlere kıyasla kendine özgü bir tedavi profili tanımlar. Bu periferik odaklanma, hem motilite sorunlarını hem de kusmayı başlatan sinyalleri etkili bir şekilde hedef alır.

Advertisements

Domperidona ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Domperidona'nın güvenlik profili, belgelenmiş diğer advers reaksiyonların yanı sıra, esas olarak kalp üzerinde yaratabileceği potansiyel etkilerin etrafında şekillenmiştir. Bu bilgiler, resmi hükümet düzenleyici belgelerine dayanmaktadır.


Ciddi Kardiyak Riskler

Belgelenmiş en ciddi güvenlik endişesi, ani kardiyak ölüm, ventriküler aritmiler ve Torsade de Pointes'e yol açabilen QT uzaması (EKG'de görülebilen elektriksel bir bozukluk) gibi ciddi kardiyak olay riskini içermektedir. Bu riskin, resmi olarak yüksek dozlarla (günde 30 mg'ın üzerinde) ve potansiyel olarak daha uzun tedavi süresiyle arttığı belirtilmiştir ve ilacın kullanımı için önemli bir kısıtlayıcı faktördür.


Yaygın ve Yaygın Olmayan Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, düzenleyici standartlara göre sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın: Ağız kuruluğu.
  • Yaygın Olmayan: Baş ağrısı, uyku hali (somnolans), anksiyete, ishal, döküntü ve yüksek prolaktin düzeyleriyle ilişkili etkiler (örneğin, galaktore - aşırı süt akışı ve meme ağrısı).
  • Diğer Nadir/Sıklığı Bilinmeyen: Ekstrapramidal bozukluklar (istemsiz hareketler/konvülsiyonlar, çocuklarda görülme olasılığı daha yüksek), ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok) ve anormal karaciğer fonksiyon testleri.

Kontrendikasyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Artan risk nedeniyle Domperidona'nın çeşitli durumlarda kontrendikedir (kullanılmaması gerekir):

  • Önceden var olan kalp rahatsızlıkları (örneğin, konjestif kalp yetmezliği) veya bilinen QTc uzaması olan hastalar.
  • Orta veya şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalar.
  • Kalp ritmini yavaşlatabilen diğer ilaçlar (QT uzatan ilaçlar) veya Domperidona'nın vücutta parçalanmasına müdahale edebilen ilaçlar (güçlü CYP3A4 inhibitörleri) ile birlikte kullanımı.
  • 60 yaşın üzerindeki yaşlı hastalar için ciddi ventriküler aritmi riskinde resmi olarak tanınan bir artış mevcuttur.
Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Domperidona'nın doz aşımı, başta kalp ve merkezi sinir sistemi olmak üzere ciddi yan etkilerin artan riskiyle ilişkilidir. Semptomlar henüz ortaya çıkmamış olsa bile, doz aşımından şüphelenilen her durumda derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Semptomları

Resmi düzenleyici belgelerde belirtilen doz aşımının klinik belirtileri şunları içerebilir:

  • Merkezi Sinir Sistemi: Uyuşukluk, oryantasyon bozukluğu ve ekstrapramidal reaksiyonlar (kontrolsüz hareketler). Ekstrapramidal reaksiyonların çocuklarda görülme olasılığının daha yüksek olduğu kaydedilmiştir.
  • Kardiyovasküler Sistem: Düzensiz kalp atışı (kardiyak aritmi) ve düşük kan basıncı (hipotansiyon).

Risk Faktörleri ve Gerekli Eylemler

Resmi profil, birincil riskin QTc aralığının uzamasıyla ilişkili olan ciddi ventriküler aritmiler veya ani kardiyak ölüm olduğunu vurgular. Bu riskin 60 yaşından büyük hastalarda veya günde 30 mg'dan fazla oral doz alan yetişkinlerde daha yüksek olduğu gözlemlenmiştir.

Acil Müdahale:

  • Derhal Tıbbi Yardım İsteyin: Bireyin kendini nasıl hissettiğine bakılmaksızın, doz aşımından şüpheleniliyorsa hemen acil servisler veya bir Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçin. Kardiyak risk, anında değerlendirmeyi zorunlu kılmaktadır.
  • Tıbbi İzleme: Doz aşımı durumunda derhal standart semptomatik tedavi uygulanmalı ve QTc aralığı uzaması olasılığı nedeniyle sürekli EKG takibi yapılmalıdır.
  • Tedavinin Kesilmesi: Alışılmadık veya hızlı kalp atışı gibi kardiyak aritmiyle ilişkili olabilecek belirti veya semptomlar ortaya çıkarsa, tedaviye derhal son verilmeli ve bir hekime danışılmalıdır.
Advertisements

Domperidona’in terapötik kullanımları

Domperidon'un Başlıca Kullanım Alanları ve Tedavi Faydaları

Domperidon, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda, özellikle üst gastrointestinal bölgeye ait belirli rahatsızlık türlerinin semptomlarını yönetmek amacıyla yaygın olarak kullanılır. İlacın ana onaylanmış kullanım alanı, mide bulantısı ve kusma semptomlarının hafifletilmesi ile ilgilidir.


Mide Bulantısı ve Kusmanın Hafifletilmesi

Bu ilaç, kişinin kendisini hasta hissetmesi veya kusma gibi akut veya işlev bozucu epizotlarla ortaya çıkan durumların kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu alanlarda uygulanır. Semptomların daha belirgin hale geldiği dönemlerde, hastanın işlevsel stabilitesini korumasına destek olabilir. Domperidon, genellikle fiziksel rahatsızlık ve genel sistem dengesizliği ile ilişkili semptomlara yardımcı olmak için kullanılmaktadır.


Üst Sindirim Sistemi Rahatsızlıklarında Destekleyici Yönetim

Domperidon, üst sindirim kanalındaki sorunlarla ilişkili artan rahatsızlık veya gerginliğin olduğu durumları ele almak için kullanılır. Semptomların yoğunlaştığı ve gözle görülür işlevsel zorlanma yarattığı zamanlarda kullanımı daha yaygındır. Bu durum, ilacın rahatsızlığı azaltarak ve genel semptom yükünü hafifleterek zorlu epizotlar sırasında hastaya destek olmasına yardımcı olur ve yoğun veya işlev bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini gidermeye katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Mide Bulantısı ve Kusmaya Yönelik Rahatlama

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Domperidona'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Domperidon'un kullanımı, bilinen kardiyak riskleri yönetmek amacıyla düzenleyici kurumlar tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. İlaç, genel olarak 12 yaş ve üzeri, en az 35 kg ağırlığındaki yetişkinler ve ergenler için ruhsatlandırılmıştır. 12 yaşın altındaki veya 35 kg'dan daha az ağırlıktaki çocuklar için ruhsatlı endikasyon, etkinliğe dair yetersiz kanıt ve güvenlik endişeleri nedeniyle birçok bölgede kaldırılmıştır.

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanmamalıdır) Kısıtlama veya Dikkat Gerektiren Gruplar
Bilinen mevcut kardiyak iletim aralıklarının uzaması (QTc) Artan kardiyak risk nedeniyle yaşlı hastalar (60 yaş üstü)
Altta yatan kalp hastalıkları (örn. konjestif kalp yetmezliği, bradikardi - yavaş kalp atışı) Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar doz azaltımı gerektirir
Önemli elektrolit bozuklukları (örn. hipo-/hiperkalemi, hipomagnezemi) Hamile veya emziren kişiler (kullanım, risk/fayda değerlendirmesine dayanır)
Orta veya şiddetli hepatik yetmezlik (karaciğer fonksiyon bozukluğu)
Prolaktin salgılayan hipofiz tümörü (prolaktinoma)
Gastrointestinal motilite stimülasyonunun zararlı olduğu durumlar (örn. GI kanaması, obstrüksiyon)
QT uzatan ilaçlar veya güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanım

Amerika Birleşik Devletleri'nde, Domperidon FDA onaylı değildir ve kullanımı genellikle belirli gastrointestinal rahatsızlıkları olan hastalarla, bir Genişletilmiş Erişim Araştırma Amaçlı Yeni İlaç (IND) başvurusu kapsamında kısıtlanmıştır.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Etkileşim Kapsamı

Özellik Açıklama
Belgelenmiş etkileşimi olan ilaç kategorileri Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örn. sistemik azol antifungaller, makrolid antibiyotikler); QTc uzatan ilaçlar (örn. belirli antiaritmikler); Antikolinerjikler; Antiasitler/Antisekretuar ajanlar.
Spesifik etkileşen ilaçlar (açıkça listelenmişse) Ketokonazol, Eritromisin, Klaritromisin, Ritonavir, Verapamil, Diltiazem ve Apomorfin, kontrendike veya dikkat gerektiren ajanlara örnek olarak listelenmiştir.
Etkileşimlerin mekanik temeli (yalnızca etikette belirtilmişse) Farmakokinetik etkileşim (CYP3A4 izoenzimi inhibisyonu yoluyla azalmış eliminasyon); Farmakodinamik etkileşim (kardiyak repolarizasyon üzerinde ek etki); Taşıyıcı inhibisyonu (P-gp substratı).
Zamanlamaya dayalı etkileşim kuralları (varsa) Antiasitler veya antisekretuar ajanlar ile birlikte kullanımda, oral biyoyararlanımın azalmasını önlemek için zorunlu alım zamanı ayrımı gereklidir.
Popülasyona özgü etkileşim notları (varsa) Orta ila şiddetli hepatik yetmezlik, belirgin şekilde uzayan eliminasyon ve sonuçta artan maruziyet nedeniyle etkileşimle ilişkili bir kontrendikasyondur.

Etkileşim Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Özellik Açıklama
Etkileşim ciddiyeti sınıflandırması (resmi belgelerde tanımlandığı gibi) Kontrendike (örn. güçlü CYP3A4 inhibitörleri); Dikkatli Kullanım/İzleme (örn. orta CYP3A4 inhibitörleri); Uygulama Kısıtlaması (örn. antiasitler).
Etkileşim bağlamı kısıtlamaları (resmi belgelerde tanımlandığı gibi) Güçlü inhibitörlerle birlikte kullanım, ciddi ventriküler aritmiler riski nedeniyle yasaktır; antikolinerjikler ise prokinetik etkide antagonizmaya yol açabilir.

Sonuç Etkileşim Yapısı

Resmi etkileşim beyanları:

  • Plazma maruziyetini önemli ölçüde artıran farmakokinetik etkileşim nedeniyle güçlü CYP3A4 inhibitörleri olarak sınıflandırılan sistemik ilaçlarla birlikte kullanımı resmi olarak kontrendikedir.
  • Kardiyak repolarizasyon üzerinde belgelenmiş farmakodinamik ek etki nedeniyle QTc aralığını uzattığı bilinen çoğu ilaçla birlikte kullanımı resmi olarak kontrendikedir.
  • Antiasitler ve antisekretuar ajanlar oral biyoyararlanımı azaltır ve bu nedenle ruhsatlı etikette zorunlu alım zamanı ayrımı gereklidir.
  • Orta ila şiddetli hepatik yetmezlik, Domperidona eliminasyonunu bozduğu ve sistemik maruziyeti önemli ölçüde artırdığı için etkileşimle ilişkili bir kontrendikasyondur.

Genel etkileşim profili ile bağlantısı: Resmi etkileşim profili, CYP3A4 metabolizmasına bağımlılık ve QTc uzatma riskinden kaynaklanan yasaklamalarla yapılandırılmıştır ve temel kontrendike kombinasyonları tanımlar. İkincil kısıtlamalar, biyoyararlanımı yönetmek için asit azaltıcı ajanlardan zaman ayrımının gerekli olduğunu düzenleyici kılavuzlarda belirtir.

Advertisements

Etki mekanizması

Temel Mekanizma: Seçici Dopamin D2 Reseptör Antagonizması

Domperidon'un temel faaliyeti, iki kritik anatomik bölgede, yani gastrointestinal kanalda ve Kemoreseptör Tetikleme Bölgesi'nde (KTZ) bulunan Dopamin D2 reseptörlerini seçici olarak engellemeyi (antagonize etmeyi) içerir. Bu mekanizma, dopaminin bağırsak hareketliliği ve ana beyin bariyerinin dışında yer alan KTZ üzerindeki doğal baskılayıcı etkilerini özel olarak ortadan kaldırır.


Gastrointestinal Motilitenin Prokinetik Düzenlenmesi

Enterik sinir sistemindeki D2 reseptörlerinin engellenmesi, 'dopamin frenini' kaldırarak, bağırsak kası kasılmasını uyaran birincil nörotransmiter olan asetilkolin (ACh) salınımını destekler. Kolinerjik basamaktaki bu değişiklik, mide ve bağırsak kaslarının aktivite düzenini değiştirir. Bu durum, hızlanmış mide boşalmasına ve alt özofagus sfinkterinin (AÖS) tonusunun artmasına yol açar ve prokinetik (hareketlendirici) mekanizmanın genel olarak indüklenmesine katkıda bulunur.


Hedefe Yönelik Kusma Önleyici Yolak Modülasyonu

Domperidon'un kan-beyin bariyerini (KBB) geçme yeteneği sınırlı olduğundan, D2 antagonizması büyük ölçüde KTZ'nin çevresel alanıyla kısıtlı kalır. İlacın KTZ'deki bu yerelleşmiş eylemi, kusma refleksini başlatan sinyalleri bloke ederek, merkezi kusma yolu üzerinde hedeflenmiş bir etki sağlar.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Domperidona Nasıl Kullanılır?

Domperidon kullanımı, doz, sıklık ve süreye ilişkin kesin sınırlar belirlenerek sıkı bir şekilde düzenlenmiştir. İlaç, temel olarak ağızdan alınan dozaj formu (tabletler ve süspansiyon) ve belirli koşullar için rektal fitiller şeklinde sunulmaktadır.


Ağızdan uygulamayı düzenleyen temel prensip zamanlamadır: Domperidon'un yemeklerden 15 ila 30 dakika önce alınması talimatı verilmiştir. Antiasitler veya mide asidini azaltan ajanlar (antisekretuar ajanlar) ile birlikte kullanımından kaçınılmalı ve alım saatleri ayrı tutulmalıdır.


Resmi Kullanım Kılavuzları

Özellik Resmi Etiketli Talimat
Standart Oral Dozaj Doz başına 10 mg, günde en fazla üç kez (TID) alınır.
Maksimum Günlük Doz Ağızdan alınan toplam günlük doz kesinlikle 30 mg ile sınırlandırılmıştır.
Tedavi Süresi Kullanım süresi genellikle 7 günü (bir haftayı) aşmamalıdır.
Şiddetli Böbrek Ayarlaması Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj sıklığı azaltılmalıdır (örn. günde bir veya iki kez).
Unutulan Doz Kuralı Unutulan bir doz atlanmalı; telafi etmek amacıyla çift doz alınmamalıdır.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantısı

Bu protokol, belirlenmiş maksimum limitler ve özel zamanlama ile kısa süreli kullanımı vurgulayan standart bir uygulama düzeni oluşturmaktadır. Bu talimatlar, resmi sağlık otoriteleri tarafından belirlenen ruhsatlı dozaj kurallarına (pozoloji) uyumu sağlamak için izin verilen uygulama yollarını, sıklıkları ve süre kısıtlamalarını resmileştirir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlara Genel Bakış

Domperidon (domperidona olarak da bilinir) üzerine yapılan araştırmalar, ilacın öncelikle bulantı, kusma ve belirli gastrointestinal motilite bozukluklarının semptomlarını yönetmek için bir antiemetik ve prokinetik ajan olarak kullanımına odaklanmaktadır. Çalışmalar genellikle gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH) ve diyabetik gastroparezi olan hastalardaki bileşiğin etkisini incelemektedir.


Temel Çalışma Alanları

Klinik çalışmalar, domperidonun etkinliğini hastaların bildirdiği semptomlardaki değişiklikleri ve mide boşalma süresinin objektif ölçümlerini değerlendirerek incelemiştir.

Klinik Uygulama Birincil Araştırma Odağı
Kronik Bulantı ve Kusma Semptom azaltılması ve yaşam kalitesi ölçütlerinin değerlendirilmesi.
Gastroparezi Mide boşalma süresindeki değişikliklerin ve semptom şiddeti skorlarının değerlendirilmesi.
Laktasyon Artışı Prolaktin düzeyleri ve süt kaynağı üzerindeki etkisine dair çalışmalar (endikasyon dışı kullanım).

Araştırma Bulguları ve Güvenlik Profili

Son zamanlarda yapılan meta-analizler ve sistematik incelemeler, domperidonun plaseboya kıyasla, özellikle diyabetik gastroparezisi doğrulanmış hastalar gibi belirli hasta gruplarında, iyileşmiş mide motilitesi ve azalmış kusma sıklığı ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.

Ancak araştırmalar, potansiyel kardiyak yan etkiler, özellikle QT aralığı uzaması ve ciddi ventriküler aritmiler riski nedeniyle doz ve tedavi süresinin önemini vurgulamaktadır. Çeşitli bölgelerdeki düzenleyici kurumlar, ilacın kullanımı, özellikle önceden kalp rahatsızlığı, elektrolit bozuklukları olan veya QT uzatan başka ilaçlar kullanan bireylerde uyarılar yayınlamış veya kısıtlamalar uygulamıştır. Mevcut kanıtlar, tedavi düşünen tüm bireyler için dikkatli bir risk-fayda değerlendirmesini zorunlu kılmaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Domperidona nedir ve ne için kullanılır?

Domperidona, bulantı ve kusmanın giderilmesi için kullanılan bir antiemetik (kusma önleyici) ilaçtır. Aynı zamanda hazımsızlık semptomlarını hafifletmek için de kullanılabilir. Mide ve bağırsak hareketlerini artırarak çalışır, bu da yiyeceklerin sindirim sistemi boyunca daha hızlı ilerlemesine yardımcı olur. İlacı almadan önce veya kullanırken herhangi bir kalp rahatsızlığınız (hızlı, yavaş veya düzensiz kalp atışı gibi) varsa sağlık uzmanınıza bilgi vermeniz önemlidir.

Domperidona ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Domperidona genellikle 30 ila 60 dakika içinde etki etmeye başlar. En iyi etkiyi sağlamak için yemeklerden 15 ila 30 dakika önce alınması önerilir. Yemekten sonra alınırsa da etki eder ancak bu daha uzun sürebilir.

Domperidona alırken alkol tüketebilir miyim?

Domperidona alırken alkolden kaçınmak en iyisidir. Alkol tüketimi, uyuşukluk hissi veya düzensiz kalp atışı gibi yan etkileri artırabilir.

Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozu atlarsanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak bir sonraki dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, atladığınız dozu almayın ve normal doz programınıza devam edin. Atlanan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Domperidona, diğer ilaçlarla veya besinlerle etkileşime girer mi?

Domperidona, bazı antibiyotikler, antifungal ilaçlar, antiviral ilaçlar, kalp ilaçları ve ruh sağlığı ilaçları dahil olmak üzere bazı ilaçlarla etkileşime girebilir ve yan etki riskini artırabilir. Greyfurt veya greyfurt suyu tüketmek de yan etki riskini artırabileceğinden kaçınılmalıdır. Herhangi bir yeni ilaç veya takviye kullanmaya başlamadan önce daima sağlık uzmanınıza danışın.

Domperidona genellikle ne kadar süreyle kullanılır?

Domperidona genellikle kısa bir süre (çoğu zaman bir haftadan fazla olmamak üzere) için reçete edilir ve semptomlarınız düzeldiğinde kesilmelidir. Kullanım süresi ve dozaj hakkında daima doktorunuzun talimatlarına uyun.

Advertisements

Domperidona nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Domperidona Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Domperidon için resmi düzenlemeler, ilacın genellikle 15 C ila 30 C olarak tanımlanan oda sıcaklığında saklanmasını zorunlu kılmaktadır. Stabiliteyi korumak amacıyla, ilacın ışıktan ve nemden korunması ve orijinal ambalajında tutulması zorunludur. Ürün dondurulmamalı veya buzdolabında saklanmamalıdır.

Çocuk Güvenliği ve İmha

Domperidon her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha için, kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar ev çöpüne atılmamalı veya lavaboya dökülmemelidir. Bunun yerine, ilaç atıkları için yerel sağlık otoritesi kılavuzlarında belirtildiği şekilde bir eczane geri alım programına veya belirlenmiş toplama alanına iade edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Domperidona eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: