Dolpac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Dolpac

Etki mekanizması: Anthelmintic

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dolpac hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Oksantel, Prazikantel, Pirantel
Form Tablet (Ağızdan kullanım)
Farmakolojik Sınıfı Geniş Spektrumlu Antelmintik
Yaygın Kullanım Köpeklerde Bağırsak Parazitozu (Helmintiyazis)
Köken Sentetik

Dolpac, yapısal olarak sentetik, sabit doz kombinasyonlu (SDK) bir ilaç olarak tanımlanan ve köpek hasta grubunda ağız yoluyla kullanılan bir veteriner ilacı ürünüdür. Farmakolojik sınıflandırmada, iç parazit solucanlarını yok etmek amacıyla özel olarak kullanılan ajanlar olan geniş spektrumlu antelmintikler arasında yer alır. Bu ilaç, genellikle hedef türün isteyerek almasını sağlamak için özel tatlarla geliştirilmiş bir tablet formunda, yani oral farmasötik form olarak sağlanır; bu, hedef tür için tasarlanmış ayırt edici bir özelliktir.


Dolpac Ne Tür Bir İlaçtır ve Formu Nasıldır?

Dolpac esas olarak bir endoparazitisittir, bu da tedavi edici etkisinin konakçının içinde yaşayan parazitleri hedeflediği anlamına gelir. Kombinasyon ilaç statüsü, kimliğinin merkezinde yer alır, çünkü üç farklı kimyasal maddeyi birleştirerek tedavi menzilini genişletir ve tek etken maddeli antelmintiklerden ayrılır. Bileşenlerden biri olan Prazikantel'in yassı solucanlara karşı güvenilir ve hızlı etkili bir bileşik olduğu belirtilmiştir. Bu durum, ilacın önemli bir parazit kategorisini hızla ele almak için güvenilir bir ajan içerdiğini doğrulamaktadır. İlacın çentikli ve çiğnenebilir tablet şeklindeki formu, veterinerlik amaçlı uygulama kolaylığını daha da belirginleştirir.


Bileşimin Anlaşılması: Oksantel, Prazikantel ve Pirantel

Dolpac'ın temel bileşimi, Pirantel Pamoat, Oksantel Pamoat ve Prazikantel olmak üzere üç etken maddeye dayanır. Bu bileşikler, farklı parazit kategorilerine karşı tamamlayıcı mekanizmalar sağlamak üzere kimyasal olarak sentezlenir ve tablet içine entegre edilir. Pirantel ve Oksantel; nematod enfestasyonlarına (yuvarlak solucanlar ve kamçılı solucanlar) karşı etkiliyken, Prazikantel ise özel olarak sestod enfestasyonlarına (şerit solucanlar/tenyalar) karşı klinik olarak tanınan etkinliği için dahil edilmiştir. Pirantel'in eklenmesi, belirli parazitlerin sinir işlevleri üzerinde yüksek düzeyde hedefli bir etki sağlayarak onları felç eder. Bu, farmakolojik çalışmalarla desteklenen bir mekanizma olarak, ürünün bazı solucanların hareket etmesini veya tutunmasını hızla engelleyerek çalıştığı anlamına gelir.


Bu Geniş Spektrumlu Antelmintiğin Genel Amacı

Dolpac formülasyonunun genel amacı, köpeklerdeki yaygın parazit solucanlarının neden olduğu karışık enfeksiyonlardan kaynaklanan bağırsak parazitozunun kapsamlı yönetimidir. Ürünün genel faydası, parazitlerin felci ve parazit örtüsünün bozulması dahil olmak üzere farklı etki mekanizmalarını eş zamanlı olarak kullanma kapasitesiyle tanımlanır. Bu, çok çeşitli sorunlu helmintiyazisi etkili bir şekilde temizlemesini sağlar. Bu nedenle, hem nematod hem de sestod enfestasyonlarının mevcut olduğu veya şüphelenildiği durumlarda kullanıma uygundur ve tipik, spesifik olmayan bir parazit temizleme protokolünü temsil eder.

Dolpac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

İlacın güvenlik profili, düzenleyici belgelerde tanımlandığı şekliyle, belgelenmiş advers reaksiyonlar ve katı kullanım sınırlamaları etrafında toplanmıştır.

Advers Reaksiyon Kapsamı

Sınıflandırma Gözlenen Etkiler Sistem-Organ Sınıfı
Bilinmiyor Kusma, İshal Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın Anoreksi (İştah kaybı) Gastrointestinal bozukluklar

Kusma ve ishal gibi etkiler için resmi Bilinmiyor sınıflandırması, bu etkilerin kesin sıklığının mevcut düzenleyici veriler ışığında istatistiksel olarak tahmin edilemeyeceği anlamına gelir. İştah kaybı olan Anoreksi ise, aktif bileşenlerden Prazikantel içeren ürünlerle genel olarak ilişkilendirilen Yaygın bir advers etki olarak belgelenmiştir.


Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Düzenleyici etiket, belirli hasta grupları için özel güvenlik kısıtlamaları içermektedir:

  • Kullanım önerilmez: Ürün, iki aydan küçük veya 1 kg'dan daha az ağırlığa sahip yavru köpeklerde kullanılması önerilmez.
  • Güvenlik tespit edilmemiştir: Ürünün gebelik veya laktasyon dönemlerinde kullanımı için güvenlik tespit edilmemiştir ve bu dönemlerde kullanılması önerilmez.
  • Fayda/Risk Değerlendirmesi: Zayıf düşmüş veya ağır enfeste hayvanlar için ürün, yalnızca resmi bir fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
  • Ciddi Advers Reaksiyon: Resmi düzenleyici belgelerin advers reaksiyon bölümünde, açıkça Ciddi Advers Reaksiyon olarak sınıflandırılmış spesifik bir reaksiyon bulunmamaktadır.

Güvenlik İle İlgili Kısıtlamalar

  • Kontrendikasyon: İlaç, etken maddelerden (Oksantel, Prazikantel veya Pirantel) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (hipersensitivite) durumlarında kesinlikle kontrendikedir.
  • Etkileşim Kısıtlaması: Ürün, başka ajanlarla, özellikle levamizol, piperazin veya kolin esteraz inhibitörleri ile eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır.

Bu yapı, resmi düzenleyici belgelerin ilacın güvenlik özelliklerini ve kısıtlamalarını nasıl organize ettiğini ve ilettiğini yansıtır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Dolpac'ın tavsiye edilenin üzerinde bir dozda kullanılması durumunda gözlemlenen özel klinik bulgular ve bu durumlarda yapılması gereken zorunlu acil eylemler, ilacın resmi düzenleyici profili tarafından belirlenmiştir.

Aşırı maruz kalma belirtileri ağırlıklı olarak sindirim sisteminde yoğunlaşmaktadır. Bu etkiler genellikle geçicidir ve kusma veya ishal şeklinde kendini gösterebilir.

Literatürde yer alan ve doz aşımı senaryosunda belirginleşebilecek diğer klinik bulgular arasında; anoreksiya (iştah kaybı), ataksi (koordinasyon eksikliği) ve kas titremeleri sayılabilir.


Doz Aşımının Değerlendirilmesi ve Yapılması Gerekenler

İlacın resmi değerlendirmeleri, Dolpac için geniş bir güvenlik marjı olduğunu göstermektedir. Resmi reçeteleme bilgilerinde referans gösterilen çalışmalarda, test deneklerine tavsiye edilen dozun beş katı kadarının uzun bir süre boyunca uygulanmasının bile olumsuz bir sonuca yol açmadığı belirtilmektedir. Bu durum, ilacın akut toksisite profilinin düşük olarak sınıflandırıldığını ortaya koyar.

Kazara İnsan Maruziyeti:

Bir insan yanlışlıkla ilaca maruz kalırsa, vakit kaybetmeden derhal tıbbi yardım alması ve tedaviyi uygulayacak hekime ilaç prospektüsünü göstermesi zorunludur.

Hayvanlarda Aşırı Doz:

Hayvanlarda aşırı doz durumunda, şiddetli veya kalıcı belirtilerin ortaya çıkması halinde hemen bir veteriner hekime başvurulmalıdır.

Tedavi Yaklaşımı:

Dolpac için bilinen spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Bu nedenle, gerekli yönetim stratejisi, gözlemlenen belirtilere yönelik semptomatik ve destekleyici tedavi sağlanmasıyla sınırlıdır.

Dolpac’in terapötik kullanımları

Dolpac'ın Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu geniş spektrumlu veteriner ilacının birincil amacı, sindirim sistemindeki karışık parazit enfestasyonlarının yönetimine yardımcı olmaktır. Tedavi, hem nematodların (yuvarlak solucanlar) hem de sestodların (şerit solucanlar) yetişkin aşamalarının vücuttan atılmasına destek olur.

Spesifik tedavi endikasyonu, başlıca yuvarlak solucanlar (Toxocara canis), kancalı solucanlar (Ancylostoma caninum), kamçılı solucan (Trichuris vulpis) ve Dipylidium ile Echinococcus türlerini içeren şerit solucanları dahil olmak üzere geniş bir yelpazedeki solucanların yönetimi için önemlidir. Bu yönetim stratejisi, farklı solucan tiplerinin bir arada bulunmasından kaynaklanan sistemik veya lokalize rahatsızlık ile ortaya çıkan durumlarda uygulanır.

Parazitik nedenin temizlenmesini destekleyerek tedavi, fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlik ile ilişkili belirti kümelerinin ele alınmasına yardımcı olur. Bu destekleyici etki, genel belirti yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve emilim bozukluğu (malabsorpsiyon) ve buna bağlı kilo kaybı gibi özellikleri içerebilen sistemik dengesizlik ile ilgili belirtilerin yönetimine destek olabilir. Bu, artan sistemik yükün söz konusu olduğu bağlamlarda önemlidir ve belirtilerin daha belirgin olduğu zamanlarda stabilite hissinin korunmasına yardımcı olur. Aynı zamanda parazit yönetim programlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.

“Bu ilaç, parazit enfeksiyonu belirtilerinin geçici fonksiyonel gerginliğe veya rahatsızlığa yol açtığı durumlarda yaygın olarak kullanılır.”


Özet Bilgi: Sindirim Sistemi Rahatsızlıkları İçin Destekleyici Yönetim
Belirti Yönetimi: Parazitik aktiviteye bağlı fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizliğin ele alınmasına destek olur.
Klinik Bağlam: Geçici semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan, aktif, karışık enfeksiyon senaryolarında uygulanır.
Hedef Grup: Yavru köpekler dahil olmak üzere, köpek hasta grubunda genel refahı destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Dolpac Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Dolpac'ın resmi düzenleyici profili, köpeklerde kullanımı için uygun popülasyonu katı bir şekilde tanımlamakta, minimum güvenlik eşiklerini ve kesin yasakları belirlemektedir. Bu ilaç, 2 aylık veya daha büyük köpekler ve yavru köpekler ile 1 kg ila 75 kg arasında vücut ağırlığına sahip hayvanlarda karışık parazitik enfestasyonların yönetimi için onaylanmıştır.

Kullanıma Engel Durumlar ve Kısıtlamalar (Kontrendikasyonlar)

Ürünün, etken maddelere (Oxantel, Praziquantel, Pyrantel) veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kesinlikle kullanılmaması gerekir.

Ayrıca, düzenleyici otoritelerin yönergeleri uyarınca, köpek eş zamanlı olarak levamizol, piperazin veya kolin esteraz inhibitörleri gibi ilaçlar alıyorsa, Dolpac kullanımı tamamen kontrendikedir.

Popülasyon Durumu Düzenleyici Kural
Tavsiye Edilmez İki aylıktan küçük veya ağırlığı 1 kg’dan az olan yavrular.
Gebelik/Laktasyon (Süt Verme) Güvenliliği belirlenmediği için kullanımı önerilmemektedir.
Şartlı Kullanım Bitkin veya yoğun enfeste hayvanlarda uygulamadan önce veteriner hekim tarafından resmi bir fayda/risk değerlendirmesi yapılması gereklidir.

Güvenliliği damızlık köpekler üzerinde de test edilmemiştir; bu durum onları kullanımı belirlenmemiş kategorisine sokmaktadır. Bu kurallar, ürünün sadece belirlenmiş güvenlik verileri çerçevesinde kullanılmasını sağlamak için oluşturulmuştur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Resmi Etkileşim Kısıtlamaları

Bu kombinasyon ilacın düzenleyici profili, belirli ilaç sınıflarıyla eş zamanlı uygulamaya yönelik zorunlu kısıtlamalar etrafında yapılandırılmıştır. Etiket, bu kombinasyonları kontrendike olarak sınıflandırarak eş zamanlı kullanımı resmen yasaklar. Bu katı düzenleyici yasaklar, ilacın piperazin bileşikleri, levamizol ve kolin esteraz inhibitörleri ile birlikte uygulanması için geçerlidir.

Piperazin bileşikleri ile ilgili kısıtlama, Pyrantel bileşeninin antelmintik etkisini azaltan (antagonizm) bir farmakodinamik etkileşim belgelenmesinden kaynaklanmaktadır. Diğer kolinerjik bileşiklerle eş zamanlı kullanımın da, sistemik toksisite riskini artırdığı açıkça belirtilmiştir.


Farmakokinetik İlaç Maruziyetinin Değişimi

Etkileşimler, enzim yolları aracılığıyla ilaç maruziyetinin değiştirilmesi temelinde de belgelenmiştir. Sitokrom P-450 ( CYP) enzimleri aktivitesini artırdığı bilinen tıbbi ürünlerle birlikte uygulama, Prazikantel'in plazma konsantrasyonlarında azalmaya yol açabilir. Bu tür enzim indükleyici maddelerin açıkça listelenen örnekleri Fenobarbital ve Deksametazon'dur. Bunun tersine, Organofosfatlar gibi asetilkolinesteraz ( AChE) enzimini inhibe eden maddeler, Pyrantel bileşenini içeren potansiyel artan sistemik etkilerle ilişkilidir.

Bu etkileşimler, maruziyet düzeylerinin değişebileceği eş zamanlı uygulamalar için özel kısıtlamalar belirler.

Etki mekanizması

Hedeflenmiş Nöromüsküler Felç

Pirantel ve Oksantel bileşenleri, duyarlı yuvarlak solucanlar ve kamçılı solucanların kas hücrelerinde bulunan özelleşmiş nikotinik asetilkolin reseptörleri ( nAChR) üzerinde agonist (uyarıcı) olarak işlev görür. Bu moleküler etkileşim, sürekli aşırı uyarılmaya neden olarak hızlı bir spastik felç ile sonuçlanır ve solucanın bağırsak duvarına tutunma yeteneğini sürdürememesine neden olur. Bu eylem, bileşenlerin sistemik emiliminin düşük olması nedeniyle esas olarak gastrointestinal lümen (bağırsağın iç boşluğu) ile sınırlıdır.


Kalsiyum Dengesizliği ve Yapısal Hasar

Prazikantel, şerit solucanları, parazitin dış katmanındaki belirli bir iyon kanalını aktive ederek hedefler. Bu aktivasyon, kontrolsüz ve yoğun bir kalsiyum iyonu ( Ca^2+) akışını tetikler. Bu hızlı iyon bozulması iki ani sonuca yol açar: şiddetli tetanik kas kasılması ve ardından parazitin dış örtünün (tegument) parçalanması. Bu durum, paraziti konağın normal bağırsak itici güçlerine karşı savunmasız hale getirir.


Tamamlayıcı Mekanistik Kapsam

Bu kombinasyon, farklı parazit sınıflarında birbirini örtmeyen mekanizmaları aynı anda devreye sokar. Bir yandan Pirantel/Oksantel ile nematodların nöromüsküler sistemini hedeflerken, diğer yandan Prazikantel ile sestodların kalsiyum/yapısal sistemini etkiler. Bu çift etkili yaklaşım, iki ana parazit sınıfının tamamında farmakolojik kapsama alanı sağlamaktadır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kılavuzları

Dolpac, çentikli bir tablet olarak kesinlikle ağız yoluyla (oral yolla) uygulanan bir antelmintik üründür. Kullanım protokolü, vücut ağırlığının kilogramı başına sabit bir doz oranı ile tek dozluk bir rejimle belirlenmiştir ve uygulamadan önce doğru hesaplama yapılması gerekir.

Talimat Detay
Dozaj Programı Sabit doz oranı: Vücut ağırlığının her bir kg'ı başına 20 mg Oksantel / 5 mg Pirantel / 5 mg Prazikantel.
Sıklık ve Zamanlama Bir tedavi kürü için tek seferlik uygulama.
Öğünlerle İlişki Tercihen tedaviden önce olmalı; yemek, uygulamadan bir saat veya daha sonra verilmelidir.

Prosedürel ve Popülasyon Kuralları

Tedavi protokolü, doğru uygulamayı sağlamak için özel kısıtlamalar getirmiştir. Tablet çentiklidir ve gerekli vücut ağırlığına dayalı doza ulaşmak için ikiye bölünebilir; ancak, kullanılmayan yarısı atılmalıdır.

Popülasyona özgü kısıtlamalar, ürünün iki aydan daha küçük veya 1 kg'dan daha az ağırlığa sahip yavru köpeklerde kullanılması önerilmediğini belirtir.

Birden fazla hayvanın bir arada barındığı ortamlar için, resmi prosedürel koşul, tüm köpeklerin eş zamanlı olarak tedavi edilmesi gerektiğidir. Sonraki yeniden tedavi ihtiyacını belirlemek için dışkı muayenesi yapılması tavsiye edilir.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantı

Resmi talimatlar, Dolpac kullanımını hastanın vücut ağırlığına göre kesin olarak yönetilen tek seferlik oral uygulama olarak tanımlar. Bu prosedürel yapı, doğru doz hesaplaması yapılmasını, öğünlerle ilgili özel zamanlamaya uyulmasını ve kullanımdan önce minimum yaş ve ağırlık kısıtlamalarına kesinlikle bağlı kalınmasını gerektirir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Veriler

Aşağıdaki araştırma özeti, astım hastalarında kombinasyon tedavisinin etkisini inceleyen kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen bulguları özetlemektedir. Bu çalışmalar, ilacın Akciğer Fonksiyonu üzerindeki farklılıkları (1 saniyede Zorlu Ekspiratuar Hacim - FEV1 ile ölçülmüştür) ve astım alevlenmelerinin (atakların) sıklığındaki değişimi değerlendirmiştir.

Faz 3 Çalışmaları: Etkililik ve Güvenlilik Verileri

Uzun süreli solunum sağlığı üzerindeki tedavi etkisini değerlendirmek amacıyla 6 ila 12 ay süren iki önemli Faz 3 denemesi yapılmıştır.

  • Alevlenme Oranları: 6 aylık deneme (N=1.500), yıllık şiddetli astım alevlenme oranını değerlendirmiştir. Sonuçlar, kombinasyon tedavisi alan hastaların yılda ortalama 0.8 alevlenme yaşarken, plasebo grubundaki hastaların 1.5 alevlenme yaşadığını göstermiştir. Bu denemede ayrıca, ilk dozlamadan sonra etkinin başlangıç zamanı da değerlendirilmiştir.

  • Akciğer Fonksiyonu: 12 aylık bir uzatma çalışması (N=950), akciğer fonksiyonundaki (FEV1) kalıcı farklılıkları ölçmek ve astım semptomlarının şiddetinde bir azalma olup olmadığını araştırmak için tasarlanmıştır. Elde edilen bulgular, altı ay sonra FEV1 skorlarında plaseboya kıyasla daha büyük bir fark olduğunu işaret etmiştir.

Güvenlilik Profili Özeti

Güvenlilik profili, her iki denemede plaseboya kıyasla gözlemlenen tüm farklılıklar ve advers olaylar kaydedilerek oluşturulmuştur. Plasebodan en sık bildirilen farklılıklar arasında baş ağrısı ve hafif mide-bağırsak rahatsızlığı yer almıştır. Uzun süreli çalışma sırasında yeni veya beklenmedik farklılıklar gözlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dolpac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Dolpac nedir ve ne için kullanılır?

Dolpac, veteriner hekimlikte kullanılan bir ilaçtır. Genellikle köpeklerde parazit enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır. Bu enfeksiyonlar, yuvarlak kurtlar, kancalı kurtlar, kamçılı kurtlar ve tenyalar gibi çeşitli iç parazit türlerinden kaynaklanabilir.

Dolpac'ı köpeğime nasıl vermeliyim?

Dolpac, ağızdan verilen tablet formundadır. Dozaj, köpeğinizin ağırlığına ve veteriner hekiminizin önerisine bağlıdır. Genellikle tek bir doz yeterlidir, ancak veteriner hekiminiz enfeksiyonun türüne ve şiddetine göre farklı bir uygulama önerebilir. Tableti doğrudan verebilir veya bir miktar yiyecekle karıştırarak yedirebilirsiniz.

Dolpac'ın olası yan etkileri nelerdir?

Çoğu köpek Dolpac tedavisini iyi tolere eder. Ancak, nadiren de olsa ishal, kusma veya iştahsızlık gibi hafif sindirim sistemi rahatsızlıkları görülebilir. Bu etkiler genellikle geçicidir. Köpeğinizde ciddi veya beklenmedik bir yan etki gözlemlerseniz, derhal veteriner hekiminizle iletişime geçin.

Dolpac hamile veya emziren köpeklerde kullanılabilir mi?

Hamile veya emziren köpeklerde Dolpac kullanımı konusunda veteriner hekiminize danışmanız zorunludur. Veteriner hekiminiz, potansiyel riskleri ve faydaları değerlendirerek ilacın bu durumlarda kullanılıp kullanılamayacağına karar verecektir.

Köpeğimin parazit kontrolü için Dolpac'ı ne sıklıkla kullanmalıyım?

Parazit kontrol sıklığı, köpeğinizin yaşam tarzına, yaşına ve bulunduğu bölgedeki parazit riskine bağlıdır. Veteriner hekiminiz, köpeğiniz için en uygun parazit kontrol programını (tedavi sıklığı dahil) belirleyecektir. Düzenli dışkı muayeneleri, doğru zamanlamayı sağlamada yardımcı olabilir.

Dolpac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dolpac Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Dolpac (oxantel, pyrantel ve praziquantel) adlı ilacın, ürünün stabilitesini sağlamak ve çevreyi korumak amacıyla resmi düzenleyici etiketine uygun şekilde saklanması ve bertaraf edilmesi zorunludur.

Saklama Gereksinimleri

  • Çocuk Güvenliği: Ürün, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.
  • Sıcaklık Koşulları: Bazı resmi bilgiler 15°C ile 25°C arasında saklanmasını belirtirken, diğer düzenleyici belgeler özel bir saklama koşulunun gerekli olmadığını ifade etmektedir.
  • Stabilite: İlaç, ambalajı üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kesinlikle kullanılmamalıdır.
  • Kullanım Sonrası: Kullanılmayan yarım tablet derhal atılmalıdır.

İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya kullanılmamış ürünler kesinlikle atık su yoluyla veya evsel çöplerle birlikte imha edilmemelidir. Bertaraf işlemi, veteriner tıbbi ürünlerine yönelik yerel gerekliliklere ve ulusal geri alım sistemlerine uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dolpac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: