Advertisements

Dipyridamole

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Dipyridamole hakkında genel bakış

Dipyridamole, temel olarak antiplatelet ajan ve vazodilatör olarak işlev gören, çift etkili bir ajan olarak sınıflandırılan sentetik bir ajandır. Genellikle sağlıklı kan akışını desteklemek ve kan pıhtılarının oluşumunu önlemek gibi genel amaçlar için ağızdan uygulanan bir ilaçtır.


Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Dipyridamole, İzosorbid Mononitrat
Form Uzatılmış salımlı kapsüller, anında salımlı tabletler
Farmakolojik Sınıf Antiplatelet Ajan, Vazodilatör
Üst Düzey Amaç Kan akışı desteği, pıhtı önleme
Uygulama Yolu Oral (Ağızdan)

Dipyridamole Ne Tür Bir İlaçtır?

Dipyridamole, kanın kalitesini ve kan damarlarının durumunu düzenlediğini gösteren trombosit inhibitörleri ve koroner vazodilatörlerin farmakolojik sınıfı içinde kategorize edilir. Bu ilaç en sık, ilacın zamanla kontrollü salınımını sağlayan uzatılmış salımlı bir kapsül olarak tedarik edilir. Bu çift işlevselliği, kan pıhtılaşmasının değiştirilmesi ve gelişmiş damar çapı gerektiren tedavi stratejilerindeki geniş faydası nedeniyle klinik olarak kabul edilmektedir. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Dipyridamole'un trombositlerin birbirine kümelenme yeteneğini azaltarak işlev gördüğünü belirtmektedir. Bu mekanizma, kanın akışkan kalmasını ve tıkanıklıklara daha az eğilimli olmasını sağlamaya yardımcı olur.

Dipyridamole/Nitrat Kombinasyonunun Bileşimi ve Amacı

Bu ilaç, genellikle Dipyridamole'un bir tür organik nitrat olan İzosorbid Mononitrat ile eşleştirildiği kombinasyon ürünü olarak uygulanır. Bu spesifik kombinasyon yaklaşımı, nitrat bileşeninin eklenmesi sinerjistik bir mekanizma sağlaması nedeniyle Dipyridamole'un tek başına kullanımından ayıran bir faktördür. Bu, nitrik oksit salınımı yoluyla vazodilatasyonu artırarak, Dipyridamole'un antiplatelet aktivitesini tamamlar. Kombine antiplatelet ve vazodilatör tedavi üzerine yapılan klinik çalışmalar, bu çift mekanizmanın vasküler sistemde engellenmemiş dolaşımın sürdürülmesinde etkili olduğunu doğrulamaktadır. İki etken maddenin kullanılması, dolaşım sorunlarına karşı kapsamlı bir koruyucu strateji sunar. Bu sentetik ağızdan alınan ilacın genel amacı, hayati organlara yeterli, akışkan kan akışını sürdürmeyi amaçlayan profilaktiktir (önleyicidir). Bu tür bir formülasyon, genellikle kan akış faktörlerinin uzun süreli, sürekli yönetimine ihtiyacı olan yetişkin hastalar için seçilir.

Advertisements

Dipyridamole ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Dipyridamole'un güvenlik profili, temel olarak vazodilatör özellikleriyle bağlantılı advers reaksiyonlar ve özellikle diğer kan sulandırıcı ajanlarla birlikte kullanıldığında kanama riski ile tanımlanır. Advers etkiler tipik olarak doza bağlıdır, çoğunlukla hafif seyreder ve tedavinin başlangıcından sonra kendiliğinden düzelebilir.

Yan Etki Kapsamı

Sınıflandırma Yaygın Reaksiyonlar (Çok Yaygın / Yaygın) Ciddi/Klinik Açıdan Önemli Reaksiyonlar
Sıklığa Göre Baş ağrısı, baş dönmesi, ishal, mide bulantısı, kusma, kızarma (ateş basması hissi) ve dispepsi (hazımsızlık). Trombositopeni, şiddetli bronkospazm, anjina pektoris (kötüleşme veya yeni başlangıçlı), hepatik yetmezlik ve öncelikle intravenöz kullanım ile ilişkili ciddi kardiyovasküler olaylar (örn. miyokard enfarktüsü, ventriküler aritmiler, kardiyak arrest).
Sistem-Organa Göre Gastrointestinal, Sinir Sistemi, Cilt ve Vasküler bozukluklar. İmmün sistem (aşırı duyarlılık, anjiyoödem), Hematolojik (kanama, trombositopeni) ve Kardiyak bozukluklar.

Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Kanama Riski: Dipyridamole kanama riskini artırır. Önceden pıhtılaşma bozukluğu olan veya başka trombosit önleyici veya antikoagülan ilaçlar kullanan hastalarda dikkatli olunması gerekir; bu da dikkatli izlemeyi zorunlu kılar.

Kardiyovasküler Dikkat: Şiddetli vazodilatör etkisi nedeniyle, ilaç altta yatan ciddi koroner arter hastalığı (örneğin, unstabil anjina veya yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü gibi) veya hipotansiyon (düşük kan basıncı) olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, zira göğüs ağrısını şiddetlendirebilir veya tetikleyebilir ve kan basıncını daha da düşürebilir.

Özel Kullanım Uyarısı: İntravenöz farmakolojik stres testi için kullanıldığında, oral dipyridamole teste başlamadan 48 saat önce kesilmelidir. Oral formun kesilmemesi, stres ajanından kaynaklanan ciddi kardiyovasküler yan etkiler riskini artırabilir ve potansiyel olarak testin hassasiyetini tehlikeye atabilir. Bu durumda şiddetli advers etkileri tersine çevirmek için tersine çevirici ajan aminofilin kullanılır.

Popülasyon Özellikleri: 12 yaş altı pediyatrik popülasyonda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. İlaç insan sütüne geçtiği için emziren kadınlar için dikkatli olunması tavsiye edilir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Dipyridamole doz aşımını tanımlayan yetkili belgeler, aşırı sistemik vazodilasyonu yansıtan belirtileri kaydetmektedir. Belgelenmiş klinik belirtiler arasında ateş basması, kızarma, terleme, huzursuzluk ve baş dönmesi yer alır. Hastalar ayrıca anjina şikayetleri de yaşayabilirler.

En ciddi belgelenmiş fizyolojik etkiler, belirgin bir kan basıncı düşüşü (hipotansiyon) ve taşikardi (hızlı kalp atım hızı) olarak kendini göstererek kardiyovasküler sistemi içerir. Ciddi hemodinamik instabilite riski nedeniyle, şüphelenilen bir doz aşımı durumunda bireyler derhal tıbbi yardım almalı veya Zehirlenme Kontrol Merkezi ile iletişime geçmelidir.

Acil tıbbi bakım gereklidir ve resmi etiketleme, gerekli tıbbi yönetimin bir parçası olarak EKG takibini zorunlu kılar. Resmi reçeteleme bilgileri ayrıca işlevsel bir tersine çevirici ajanın var olduğunu belirtir: aminofilin gibi ksantin türevleri, olumsuz hemodinamik etkileri potansiyel olarak tersine çevirmek için uygulanabilir.

Destekleyici yönetim önerilir ve semptomatik tedaviyi içerebilir. Mide yıkama veya bir vazopresör ilaç düşünülmesi gibi prosedürler, şiddetli hipotansiyonu gidermek için gerekli görülebilir. Ayrıca, Dipyridamole'un yüksek oranda proteine bağlı olması ve dokulara geniş ölçüde dağılması nedeniyle diyaliz gibi gelişmiş ilaç uzaklaştırma prosedürlerinin faydalı olması olası değildir şeklinde resmi bir not bulunmaktadır.

Advertisements

Dipyridamole’in terapötik kullanımları

Dipyridamole Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Dipyridamole, öncelikle inme veya kalp krizi gibi durumlara neden olabilecek kan pıhtısı (tromboembolik komplikasyonlar) riski içeren koşulların yönetimine yardımcı olmak amacıyla reçete edilir. İlacın rolü, kan pıhtısı oluşumunu azaltmanın kilit bir faktör olduğu durumların idaresine katkıda bulunmaktır.

Bu ilacın klinik uygulamaları, belirli kalp rahatsızlıkları olan veya özgül prosedürler geçirmiş hastalara odaklanmaktadır. Bu antiplatelet ajanın mevcut onaylanmış endikasyonları şunları içerir: kalp kapağı replasmanı sonrası ameliyat sonrası tromboembolik komplikasyonların yönetiminde kumarin antikoagülanlarına ek olarak kullanılması ve egzersize bir alternatif olarak talyum miyokard perfüzyon görüntülemesinde (tanısal bir prosedür) kullanılması.

İlacın rolü, kan pıhtısı oluşumuyla ilişkili riski yönetmeye yardımcı olmaktır. Bu bağlamda, kalp kapağı replasmanından sonra kan pıhtısı riskini azaltmak için kullanıldığı belirtilmektedir.


Kısa Bilgi: Pıhtılaşma Riskine Yönelik Destek

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dipyridamole İçin Resmi Popülasyon Uygunluğu

Düzenleyici belgeler, klinik tavsiye vermeksizin, hasta hassasiyetlerine ve belirli fizyolojik durumlara odaklanarak Dipyridamole için kesin uygunluk kriterlerini belirler.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Dipyridamole veya ürünün yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalarda Dipyridamole kullanımı kontrendikedir. Ek olarak, bazı düzenleyici kurumlar ilacın riociguat ile kullanımını kontrendike eder.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum Gerekçe
Pediyatrik Hastalar (12 yaş altı) Kullanımı Belirlenmemiştir Güvenlilik ve etkinlik verileri yetersizdir.
Gebelik Şartlı Dikkat Ancak açık fayda, potansiyel riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır.
Emzirme Önerilmez İlacın insan sütüne geçtiği bilinmektedir.
Karaciğer Yetmezliği Dikkatli Kullanım Başlıca ilacın hepatik metabolizmasından dolayı.
Kardiyovasküler Risk Dikkatli Kullanım İlacın vazodilatör özellikleri nedeniyle unstabil anjina veya hipotansiyonu olan hastalar için geçerlidir.

Yetişkin Hastalar, kalp kapağı replasmanı sonrası ek tedavi gibi etiketlenmiş endikasyonlar için birincil uygun popülasyondur. Yaşlı yetişkinler veya böbrek yetmezliği olanlar için tipik olarak özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Yetkili belgeler, Dipyridamole ile ilaç ve madde etkileşimleri için çeşitli farklı alanları tanımlamaktadır. Bu beyanlar, klinik deneyim ve farmakolojik verilere dayanmaktadır.

Kategori Etkileşim Bilgileri
Pıhtılaşmayı Etkileyen Ajanlar Antikoagülanlar (örneğin varfarin) ve antiplatelet ajanlar (örneğin aspirin) ile birlikte uygulanması, kanama riskini artıran ekleyici bir etki yarattığı bilinmektedir. Birlikte uygulanan tıbbi ürünlerin güvenlik profili gözlemlenmelidir.
Adenozinerjik Ajanlar Dipyridamole'un, adenozin ve diğer adenozinerjik ajanların (örneğin regadenoson) plazma seviyelerini ve kardiyovasküler etkilerini artırdığı bildirilmiştir.
Zamana Dayalı Kısıtlama İntravenöz adenozinerjik ajanlarla farmakolojik stres testi gerektiren hastalar için, artan kardiyovasküler yan etki riskini azaltmak amacıyla oral Dipyridamole tabletlerinin alımı testten 48 saat önce durdurulmalıdır.
Kolin esteraz İnhibitörleri Dipyridamole, miyastenia gravis'i şiddetlendirme potansiyeli taşıyan kolin esteraz inhibitörlerinin antikolin esteraz etkisini nötralize edebilir.
Kan Basıncı Düşürücü İlaçlar Dipyridamole, kan basıncını düşürmeyi amaçlayan tıbbi ürünlerin hipotansif etkisinde bir artışa neden olabilir.

Yetkili bilgiler, bu ek farmakodinamik etkiler ve adenozin maruziyeti üzerindeki etki etrafında etkileşim profilini tutarlı bir şekilde yapılandırarak, belirli tedavi sınıflarıyla birleştirildiğinde güvenli kullanım için kısıtlamalar oluşturur.

Advertisements

Etki mekanizması

Çift Etki: Adenozin Geri Alımını ve Fosfodiesterazı Engelleme

Dipyridamole, kan hücresi fonksiyonunda ve damar düz kası aktivitesinde yer alan hücrelerin hem hücre dışı hem de hücre içi ortamlarını etkileyen çift mekanizmalı bir yaklaşımla hareket eder. İlaç, iki temel sistemi hedef alır: nükleozit adenozinin taşınmasını ve önemli hücre içi enzimlerin aktivitesini. Bu birleşik etki, hayati sinyal yollarını etkileyerek ölçülebilir fizyolojik ayarlamalara yol açar.


Hücre Dışı Adenozin Sinyallemesini Artırma

Mekanizmalardan biri, adenozinin ENT1 taşıyıcısını engelleyerek hücrelere geri alımını durdurmayı içerir. Bu hareket, trombositleri ve kan damarı duvarlarını çevreleyen hücre dışı alandaki adenozin konsantrasyonunu yükseltir. Ortaya çıkan hücre dışı adenozin seviyesindeki artış, A2 reseptörlerini uyarır; bu da trombosit aktivasyonunu azaltan ve damar düz kas tonusunu değiştiren bir sinyal kaskadını tetikler.


Hücre İçi Döngüsel Nükleotitleri Yükseltme

Dipyridamole aynı zamanda, hücreler içindeki ikincil haberci olan siklik AMP (cAMP) ve siklik GMP (cGMP)'nin hidrolizinden sorumlu olan fosfodiesteraz (PDE) enzimlerinin (öncelikli olarak PDE3) bir inhibitörü olarak işlev görür. PDE'yi bloke ederek Dipyridamole, bu döngüsel nükleotitlerin hücre içi seviyelerini artırır. Yükselmiş cAMP ve cGMP konsantrasyonları, trombosit aktivasyonundan sorumlu sinyal olaylarını modüle ederek azalmış trombosit agregasyonu ile sonuçlanır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dipyridamole Nasıl Kullanılır

Dipyridamole, terapötik bağlama bağlı olarak iki farklı resmi yoldan uygulanır: uzun süreli kullanım için ağız yoluyla ve özgül tanısal prosedürler için intravenöz (IV) infüzyon. Kullanımı, uygun iletimi ve emilimi sağlamak üzere yetkili yönergelerle kesin olarak belirlenmiştir.


Resmi Uygulama Protokolleri

Özellik Ağız Yoluyla Uygulama (Kronik Kullanım) IV İnfüzyon (Tanısal Kullanım)
Dozaj Formu Tabletler (örn. 25 mg, 50 mg, 75 mg) veya Uzatılmış Salımlı Kapsül (Kombinasyon) Enjekte Edilebilir Çözelti (5 mg/mL)
Uygulama Yolu Oral İntravenöz (IV) İnfüzyon
Standart Yetişkin Dozajı Tabletler: Doz başına 75 mg ila 100 mg. UZ Kapsül: Doz başına bir adet 200 mg/25 mg kapsül. 4 dakika boyunca dakikada 0.142 mg/kg, toplamda 60 mg'ı aşmamalıdır.
Sıklık Tabletler: Günde dört kez (6 saatte bir). UZ Kapsül: Günde iki kez (sabah ve akşam). Tek, bir defalık prosedür.

Uygulama Detayları ve Kısıtlamalar

Ağız Yoluyla Uzatılmış Salımlı Kapsül için resmi talimatlar, ünitenin bütün olarak yutulmasını ve ezilmemesini, kırılmamasını veya çiğnenmemesini gerektirir. Bu, ilacın kontrollü salım mekanizmasını korumak için zorunludur. Kapsüller yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Eğer bir doz atlanırsa, hastalar sadece bir sonraki planlanmış dozu almalıdır; aynı anda iki doz alınması, telafi etmek amacıyla önerilmez.

Buna karşılık, tanısal amaçlar için kullanılan IV Enjeksiyon, infüzyon başlamadan önce %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu gibi uygun bir çözelti içinde seyreltilmelidir. İnfüzyon, hassas bir 4 dakikalık süre boyunca uygulanır ve takip eden izleyici ajan (Talyum-201) enjeksiyonu, Dipyridamole infüzyonunun tamamlanmasından sonra 5 dakika içinde yapılmalıdır. Kombinasyon kapsülü için dozaj ayarlamaları, genellikle reçeteleme bilgilerinde belirtildiği üzere, pediyatrik hastalar veya ciddi karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlar için önerilmez.

Bu protokoller, Dipyridamole'un hem kronik, planlanmış kullanımında hem de tek, kesin prosedürel uygulamasında tutarlılığı güvence altına alarak yapılandırılmış yaklaşımı tanımlar.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Dipyridamole Çalışmalarına Genel Bakış


Tip 2 Diyabet Mellitus Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Dipyridamole'un, akut veya yıkıcı ataklar ve sistemik fonksiyonel dengesizlik ile ilişkilendirilen bir durum olan Tip 2 Diyabet Mellitus'lu yetişkinlerde kullanımı geniş çapta araştırılmıştır. Bu inceleme, ilacı alan hasta gruplarının, tedaviyi almayan diğer gruplarla karşılaştırıldığı Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve kapsamlı meta-analizler gibi çalışma türlerini içerir. Çalışmalar, HbA1c (uzun süreli kan şekeri ölçümü) ve açlık kan şekeri seviyelerindeki değişiklikler gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilişkili temel sonuçları izlemiştir.

Bulgular, Dipyridamole alan grupta HbA1c ve açlık şekeri ölçümlerinin kontrol gruplarına kıyasla ölçülen değişiklikler gösterdiği çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlar. Büyük kardiyovasküler sonuç çalışmaları, Majör Advers Kardiyovasküler Olayların (MACE, örneğin kalp krizi veya felç gibi) bileşik sonlanım noktası için, tedavi edilen kohort ile kontrol grubu arasında farklı olduğu gözlemlenen olay oranlarını bildirmiştir. Tamamlanan çalışmaların (genellikle dört yıla kadar süren) takip sürelerinin ötesinde uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.


Non-Alkolik Steatohepatit (NASH) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Dipyridamole, karaciğerle ilgili fonksiyonel kısıtlamalarla karakterize bir durum olan Non-Alkolik Steatohepatit (NASH) için yapılan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırma temel olarak, bir biyopsi adı verilen prosedürle değerlendirilen, karaciğer dokusundaki değişiklikler kullanılarak günlük işleyiş veya aktivite düzeyini yansıtan birincil sonuçların ölçüldüğü ileri aşama Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) oluşur. Bulgular, Dipyridamole alan bireylerin, plasebo alanlara kıyasla önceden belirlenmiş karaciğer dokusu hedeflerini karşılamada bazı çalışmalarda farklı bir oranının gözlemlendiği örüntüleri tanımlar.

Karaciğer dokusu değişimine dayalı ölçümlerin, karaciğer naklinden veya karaciğerle ilişkili ölümden kaçınmak gibi kesin uzun vadeli klinik sonuçlar olmadığı, vekil belirteçler olduğu anlaşılmalıdır. Bu nedenle, uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve ilacın bu majör klinik sonlanım noktaları üzerindeki etkisiyle ilgili kesinlik düşük kalmaktadır.


Dipyridamole Hakkında Hala Belirsiz Olan Nedir

Temel bir belirsizlik, kilo kaybı gibi sonuçların sürdürülmesine ilişkin uzun vadeli etkiler ve NASH bulgularının uzun vadeli klinik alaka düzeyidir. Çalışmalar grup örüntülerini tanımlasa da, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmekte ve belirli, birincil olmayan sonlanım noktalarına ilişkin sonuçlar karışıktır. Ayrıca, her bir endikasyon için mevcut diğer tedavilere karşı doğrudan, kafa kafaya çalışmalar için karşılaştırmalı kanıt eksiktir. Mevcut araştırma, herhangi bir hastanın nasıl yanıt vereceğine dair bireysel tahminler sağlamaz, ancak bağlam sunar.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dipyridamole Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Dipyridamole aç karnına alınabilir mi?

Düzenleyici belgeler, Dipyridamole'un uzatılmış salımlı kapsül formülasyonunun yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini belirtmektedir. Acil salımlı tablet gibi farklı formülasyonlar bulunduğundan, resmi ürün bilgileri reçete edilen ürünün özel talimatlarını doğrulamanızı önermektedir.


S: Dipyridamole'un etki göstermeye başlaması ne kadar sürer?

Farmakokinetik çalışmalardan elde edilen resmi bilgiler, acil salımlı tabletin nispeten hızlı emildiğini göstermektedir. Kandaki en yüksek konsantrasyona (C max olarak bilinir) ulaşma süresi, uygulamadan sonra genellikle yaklaşık 2 ila 2.5 saat olarak rapor edilmektedir. Bu süre, ilaç miktarının kan dolaşımında en yüksek olduğu dönemi yansıtmaktadır.


S: Dipyridamole sisteminizde ne kadar kalır?

Resmi ürün etiketine göre, Dipyridamole vücuttan iki fazda elimine edilir. İlacın sistemden ayrılma hızını tanımlayan son eliminasyon fazının yarılanma ömrü yaklaşık 10 ila 12 saattir. Yarılanma ömrü, vücuttaki ilaç miktarının yarıya inmesi için geçen süreyi ifade eder.

Advertisements

Dipyridamole nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dipyridamole, düzenleyici etiketleme gerekliliklerine uygun olarak stabilitesini korumak için belirli koşullar altında saklanmalıdır.

Saklama ve Kullanım

Gereklilik Koşul
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklayınız.
Yasaklar Aşırı ısıdan uzak tutulmalı ve dondurulmamalıdır.
Koruma İlacı orijinal kabında, sıkıca kapalı olarak, nemden ve ışıktan korunmuş şekilde muhafaza ediniz.
Çocuk Güvenliği Kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

Stabilite ve İmha

Kategori Düzenleyici Beyan
Kullanım Sırasında Stabilite Dipyridamole Oral Süspansiyonu ilk açıldıktan sonra 30 gün içinde kullanılmalıdır; uzatılmış salımlı kapsüller ilk açıldıktan altı hafta sonra atılmalıdır.
İmha Kuralı Kullanılmayan veya süresi dolmuş Dipyridamole, yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmeli ve ev çöpüne veya atık suya atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dipyridamole eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: