Dimexid

Renksiz veya sarımsı bir renk tonu ile, zayıf bir kokuya sahip şeffaf bir jel.

Aşağıdaki hastalıkların ve koşulların karmaşık tedavisinde ağrı sendromunu hafifletmek için kullanılır:

romatoid artrit,

Bechterew hastalığı,

deforme osteoartrit,

artropati,

siyatik,

trigeminal nevralji, vb.,

çürükleri tedavi etmek için,

ligament hasarı,

travmatik sızıntılar,

eritema nodozum tedavisinde.

Dış. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar, ilaç etkilenen bölgeye günde 1-2 kez ince bir tabaka halinde uygulanır. Tedavi süresi 10-14 gündür. Tekrarlanan kurslar en az 10 gün içinde yapılabilir.

Dimexide veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık,

şiddetli karaciğer ve böbrek hasarı,

angina pektoris,

miyokard enfarktüsü,

şiddetli ateroskleroz,

farklı inme türleri,

glokom, katarakt,

koma,

gebelik,

emzirme dönemi,

12 yaşına kadar olan çocuklar.

Dimexid ilacının sadece aktiviteyi değil, aynı zamanda bazı ilaçların toksisitesini de artırabilmesi nedeniyle, diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

İlacın kullanımı sırasında kontakt dermatit, ekshale edilen havanın sarımsak kokusu, artmış cilt pigmentasyonu, alerjik reaksiyonlar, eritematöz döküntüler, kuru cilt, hafif yanma hissi olabilir. Bazı hastalar ilacın kokusunu (mide bulantısı, kusma) iyi algılamazlar, bazı durumlarda bronkospazm mümkündür. Tanımda belirtilen yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya tanımda listelenmeyen başka yan etkiler ortaya çıkarsa, doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Belirtiler: doza bağlı yan etkilerin arttırılması.

Tedavi: ilaç kesilmeli, hasarlı bölgeyi yıkamalı, ilacı çıkarmalıdır.

Lokal analjezik ve anti-inflamatuar etkiye sahip anti-inflamatuar ajan. Orta derecede antiseptik ve fibrinolitik etkiye sahiptir.

Dimetil sülfoksit, dokuların enflamatuar infiltrasyonunu inhibe eder. Buna ek olarak, dimetilsülfoksit, fibrin oluşum süreçlerinin normalleşmesine katkıda bulunur, dokularda mikrosirkülasyonu arttırır, kırmızı kan hücrelerinin agregasyonunu inhibe eder, fagosit aktivitesini arttırır, nötrofillerin kemotaksisini bastırır ve dolaşımdaki bağışıklık komplekslerinin içeriğini azaltır.

Cilde, mukoza zarlarına, bakterilerin hücre duvarına (antibiyotiklere duyarlılıklarını arttırır) ve diğer biyolojik membranlara nüfuz eder, ilaçlara geçirgenliklerini arttırır. İlaç düşük toksiktir.

İlacın uygulanmasıyla, dimetil sülfoksit 8-15 dakika boyunca kan serumunda bulunur ve maksimum içerik 2-8 saat sonra not edilir. kural olarak, kan serumunda 30-36 saat dimetil sülfoksit artık tespit edilmez. Dimetil sülfoksit birikmez. İlacın topikal uygulamasında, dimetil sülfoksit eklem boşluğuna nüfuz eder, kan ve dokularda proteinlere bağlanır.

Dimetilsülfoksit, böbrekler yoluyla değişmeden ve oksidasyon ürünleri — dimetilsülfon ve dimetilsülfat şeklinde ve ayrıca indirgenmiş bir ürün (dimetilsülfid)şeklinde vücuttan atılır.

• Harici kullanım için anti-inflamatuar [Dermatotropik ajanlar]

Heparin, antibakteriyel ilaçlar, NSAID'LER ile uyumludur.

Mikroorganizmaların aminoglikozid ve β-laktam antibiyotiklere, kloramfenikol, rifampisin, griseofulvine duyarlılığını arttırır.

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Harici kullanım için jel, %. Alüminyum veya plastik tüplerde 20, 30, 50, 100, 150, 200, 250 veya HDPE kapaklı bir kavanozda veya HDPE kapaklı bir şişede 500 g. Her tüp bir karton pakete yerleştirilir.

Karton kutu başına 5 ila 20 kutu veya şişe (hastaneler için).

Reçetesiz.

İlacın bireysel hoşgörüsüzlük olasılığı göz önüne alındığında, tolere edilebilirlik için bir ilaç testi yapılması önerilir. Bunu yapmak için, jel dirsek katının derisine ince bir tabaka uygulanır. Keskin kızarıklık ve kaşıntı görünümü, dimexide ilacının aşırı duyarlılığını gösterir.

İlaç tedavisi sırasında alerjik reaksiyonlar meydana gelirse, ilacın kullanımı durdurulur, n blokerleri reçete edilir₁- histamin reseptörleri.

M02AX03 Dimetil Sülfoksit

• G50.0 trigeminal Nevralji
• L52 eritema nodüler
• M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
• M19.9 Osteoartrit belirtilmemiş
• M25.9 Hastalık eklem belirtilmemiş
• M45 Ankilozan Spondilit
• M54.1 Radikülopati
• T14. 0 belirtilmemiş vücut bölgesinin yüzeysel yaralanması
• T14. 3 belirtilmemiş bir vücut bölgesinin ekleminin kapsülo-ligament aparatının yerinden çıkması, gerilmesi ve hasar görmesi
• T14.9 Travma belirtilmemiş