Dimendhidrinat'ın Tedavi Ettiği Durumlar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Dimendhidrinat, öncelikle hareket hastalığı (seyahat hastalığı) ile ilişkili semptomların önlenmesi ve tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Bu semptomlar genellikle mide bulantısı, kusma ve baş dönmesi gibi durumları içerir ve araba, tekne, uçak veya tren yolculukları sırasında ortaya çıkabilir.

İlacın faydası, denge ve uzamsal yönelimden sorumlu olan iç kulaktaki (vestibüler sistem) sinyalleri etkileme yeteneğinden kaynaklanmaktadır. Bir antihistaminik olarak, iç kulaktan beyne gönderilen ve hareket hastalığı semptomlarını tetikleyen sinyalleri bloke ederek denge hissinin sürdürülmesine yardımcı olur. Hareket hastalığını önlemede en etkili olduğu kanıtlanmıştır, bu nedenle hareket etmeye başlamadan yaklaşık 30 dakika ila bir saat önce alınması önerilir.

Dimendhidrinat ayrıca vertigo (baş dönmesi ve etrafın dönmesi hissi) ve diğer iç kulak problemlerinden kaynaklanan semptomların hafifletilmesine de yardımcı olmak için kullanılabilir. Bu, iç kulak bozukluklarıyla ilişkili olan mide bulantısı ve kusmanın semptomatik tedavisine yardımcı olabilir.

Dimendhidrinat'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Dimendhidrinat'ı kullanabilecek popülasyonları ve kullanmaması gerekenleri, esas olarak yaş sınırlarına ve önceden mevcut tıbbi durumlara dayanarak kesin bir şekilde tanımlamaktadır.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

İlaç, Dimendhidrinat'a veya etken maddelerine (Difenilhidramin ve 8-Kloroteofilin) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Genel olarak 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı yasaktır. Enjekte edilebilir formülasyonlar ise yardımcı madde içeriği nedeniyle yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde kontrendikedir. Ayrıca, halihazırda Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) kullanan hastalarda kullanımı da kontrendikedir.

Dikkat Gerektiren Durumlar

İlacın antikolinerjik etkilerine duyarlı olan belirli temel sağlık sorunlarına sahip hastalar için kullanımı dikkat ve yakın gözetim gerektirir. Bu durumlar şunlardır: dar açılı glokom, prostat hipertrofisi (prostat büyümesi), piloroduodenal obstrüksiyon (sindirim sistemi tıkanıklığı), şiddetli kardiyak aritmiler (ciddi kalp ritim bozuklukları) ve bronşiyal astım gibi kronik obstrüktif akciğer hastalıkları.

Özel Popülasyonlar

Popülasyon	Ruhsatlandırma Durumu
Çocuklar (2 yaş ve üzeri)	Belirlenmiş yaşa uygun dozaj kuralları dahilinde kullanıma uygundur.
Yaşlı Yetişkinler (Geriatrikler)	Artan hassasiyet ve yan etki riski nedeniyle dikkatle kullanılmalıdır.
Gebelik	Kategori B; kullanımı genellikle ancak açıkça gerekliyse izin verilir.
Emzirme	Önerilmez; emzirmeye veya ilaca son verme konusunda bir karar verilmelidir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici bilgiler, Dimendhidrinat'ın esas olarak merkezi sinir sistemi (MSS) ve antikolinerjik etkileri nedeniyle gösterdiği özel etkileşim biçimlerini açıklamaktadır.

Farmakodinamik Etkileşimler

Alkol (Etanol) veya diğer MSS depresanları (sakinleştiriciler, uyku ilaçları ve opioid narkotikler dahil) ile birlikte kullanılması, etkileri toplayarak (aditif) MSS depresyonunu güçlendirir. Bu risk nedeniyle, düzenleyici belgeler Meperidin veya Morfin gibi birlikte uygulanan narkotik dozunun dörtte bir ila yarısı oranında azaltılmasını önermektedir. Dimendhidrinat'ın diğer antikolinerjik ilaçlarla kombinasyonu da benzer şekilde toplayıcı antikolinerjik etkilere yol açabilir.

İlacın, aminoglikozit antibiyotikler gibi ototoksik ilaçlarla birlikte uygulandığında ototoksisite semptomlarını maskeleyebildiği belgelenmiştir. Bu semptom maskelemesi, potansiyel geri dönüşü olmayan hasarın erken belirtilerini gizleyebilir.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile eş zamanlı kullanımı veya MAOI tedavisinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanımı resmen kontrendikedir. Enjeksiyon formülasyonu, içerdiği Benzil Alkol nedeniyle yenidoğan ve prematüre bebeklerde özellikle kontrendikedir. Ayrıca, Porfiri teşhisi konmuş hastalarda kullanımı kontrendikedir.

İlacın metabolizmasını düzenlediği belgelenen CYP3A inhibitörleri ve indükleyicileri ile birlikte kullanımı, vücuttaki maruziyeti etkileyebilir. Resmi etiketlemede yiyecek veya alkolsüz içeceklerle bilinen bir etkileşim listelenmemiştir, ancak Kannabis ile toplayıcı MSS depresyonu nedeniyle önemli bir etkileşim olduğu kaydedilmiştir.

Yaşlı hastalar (65 yaş ve üzeri), toplayıcı sedatif ve antikolinerjik etkilere karşı artan hassasiyet nedeniyle popülasyona özgü bir etkileşim notuna tabi tutulmuştur.

Dimendhidrinat Nasıl Etki Eder?

Dimendhidrinat'ın temel etki şekli, beyin içindeki belirli alıcılara (reseptörlere) karşı rekabetçi antagonizma yoluyla gerçekleşir. İlaç, beyinde bulunan hem Histamin H1 hem de Muskarinik Asetilkolin reseptörlerini aynı anda bloke eder. Bu çiftli engelleme, özellikle beyin sapındaki vestibüler çekirdekler ve Kemoreseptör Tetik Bölgesi (KTB) gibi kilit yapılarda yoğunlaşmıştır.

Bu reseptörlerin aktivitesini baskılayarak, ilaç iç kulakta bulunan denge organından (vestibüler labirent) kaynaklanan sinir sinyallerinin akışını azaltır ve kusma refleks yayının aktivasyon eşiğinde bir değişiklik meydana getirir.

---

Mekanizmik Sinerji ve Uyarılma Sistemi Kontrolü

Dimendhidrinat yapısal olarak benzersizdir; sinyal engelleyici ajan olan Difenilhidramin ile 8-Kloroteofilin bileşenlerini birleştirir. Bu kombinasyon, hafif bir merkezi uyarıcı karşı etki sağlayarak mekanizmik sinerjiyi kullanır. 8-Kloroteofilin, Adenozin Reseptörlerini bloke eden bir bileşendir ve bu sayede sinir hücrelerinin uyarılabilirliğini artırır. Böylece, merkezi H1 ve Muskarinik reseptör antagonizmasının doğal fizyolojik sonucu olan merkezi sinir sistemi (MSS) baskılanmasının derecesini düzenlemeye yardımcı olur.

Dimendhidrinat Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Dimendhidrinat'ın uygulanması, klinik duruma ve ilacın formülasyonuna bağlı olarak birden fazla yolla onaylanmıştır. Onaylanmış uygulama yolları arasında oral (ağız yoluyla tablet veya çiğnenebilir formlar), intramüsküler (IM) (kas içine), intravenöz (IV) (damar içine) ve rektal (fitil) formlar bulunur. Oral yoldan uygulama mümkün olmadığında, genellikle enjeksiyon veya fitil gibi parenteral formlar kullanılır.

Yetişkinler için standart dozaj, tipik olarak her seferinde 50 mg ila 100 mg arasında değişir. Oral, hızlı salınan form genellikle ihtiyaç duyulduğunda her 4 ila 6 saatte bir uygulanır ve 24 saatlik bir dönemde düzenlenmiş toplam maksimum 400 mg'ı geçmemelidir. Çocuk hastalar için dozaj, yaş ve ağırlığa göre kesinlikle hesaplanır ve belirli yaş grupları için ayrı maksimum günlük limitler mevcuttur.

Önleyici kullanım için ilk doz, aktivitenin başlangıcından 30 dakika ila 1 saat önce uygulanmalıdır. Oral formlar yemekle birlikte veya yemeksizin alınabilir. Damar içine (IV) çözelti uygulamasında, ilacın %0.9 Sodyum Klorür gibi uyumlu bir çözeltiyle seyreltilmesi gibi özel hazırlıklar gereklidir ve 2 dakikalık bir süre boyunca yavaşça enjekte edilmelidir.

Dimendhidrinat: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölüm, Dimendhidrinat'ı değerlendiren bilimsel araştırmalara, yetkili kaynaklara göre bir genel bakış sunmaktadır. Bilgiler, klinik tavsiyeler, dozaj talimatları veya güvenlik bilgileri sağlamaksızın, yalnızca mevcut kanıt türlerine ve araştırılan alanlara odaklanmıştır.

---

Hareket Hastalığı (Kinetozis) Kanıtları

Araştırma çalışmaları öncelikle hareketin neden olduğu mide bulantısı, kusma ve baş dönmesi gibi hareket hastalığı semptomlarının önlenmesine (profilaksi) odaklanmıştır. Bu, bu duruma yatkın yetişkinleri içeren Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ile değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, artmış semptom aktivitesi dönemlerinde yürütülen araştırmaları kullanarak mide bulantısı, kusma ve baş dönmesi gibi fiziksel semptomlarla ilgili sonuçları izlemiştir.

Çalışmalar, popülasyonlarda gözlemlenen ve plaseboya kıyasla semptomların yokluğunu ölçmek için kullanılan örgüleri (paternleri) tanımlamaktadır. Bazı denemeler hastaların deneyimlerini nasıl bildirdiklerini anlamaya katkıda bulunsa da, deneysel ortamlarda yürütülen araştırmaların bulguları karışıktır ve kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır.

Bu maddenin pediyatrik popülasyonda (çocuklarda) değerlendirilmesine ilişkin kontrollü veriler yetersizdir. Ayrıca, çalışmaların büyük çoğunluğu koruyucu (profilaktik) rolünü araştırdığı için, Dimendhidrinat'ın halihazırda mevcut semptomların tedavisine yönelik değerlendirilmesine ilişkin net bilgi sunmamaktadır.

---

Ameliyat Sonrası Mide Bulantısı ve Kusma (PONV) Kanıtları

Dimendhidrinat, cerrahi hastaların dahil edildiği RKÇ'ler ve meta-analizler aracılığıyla Ameliyat Sonrası Mide Bulantısı ve Kusmanın (PONV) önlenmesine yönelik araştırmalar bağlamında değerlendirilmiştir. Meta-analizler, akut ameliyat sonrası dönemde (tipik olarak 48 saate kadar) kusma ataklarının sıklığının ölçülmesiyle ilgili belirli örgüleri tanımlamıştır. Yerleşmiş PONV semptomlarının değerlendirilmesine ilişkin kanıtlar sınırlıdır.

---

Vestibüler Bozukluklar ve Vertigo Kanıtları

Dimendhidrinat, fonksiyonel kısıtlılıklarla karakterize bir durum olan vertigo semptomlarını inceleyen araştırmalarda çalışılmıştır. Araştırma, akut vertigosu olan yetişkin hastalarla ilgili RKÇ'leri ve sistematik incelemeleri içermektedir. Ancak, vertigonun birçok spesifik nedeni için kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır ve Meniere Hastalığı gibi artmış semptom dönemlerini içeren durumlar için kanıtlar sınırlıdır.

---

Dimendhidrinat Araştırmalarındaki Belirsiz Yönler ve Boşluklar

Bilimsel araştırmalar nelerin çalışıldığını tanımlamakla birlikte, aynı zamanda nelerin bilindiğini—ve nelerin hala belirsiz olduğunu da vurgulamaktadır. Doz ile gözlemlenen değişiklikler arasındaki ilişki konusunda belirsizlik mevcuttur ve uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı veriler bulunmaktadır.

Dimendhidrinat Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Dimendhidrinat ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

C: Düzenleyici belgeler, Dimendhidrinat'ın oral formlarının etki başlangıcının tipik olarak uygulamadan sonra 15 ila 30 dakika içinde deneyimlendiğini belirtir. Bu zamanlama, ilacın hareket hastalığının önlenmesi gibi koruyucu amaçlarla kullanımıyla ilgilidir.

S: Dimendhidrinat'ın etkisi ne kadar sürer?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, antiemetik (mide bulantısını önleyici) etkinin süresi yaygın olarak 4 ila 6 saat arasında sürmektedir.

S: Dimendhidrinat resmi belgelerde nasıl tanımlanır?

C: Resmi belgeler, Dimendhidrinat'ı bir antiemetik (mide bulantısı ve kusma için) ve antivertigo ajanı (baş dönmesi için) olarak tanımlar ve onu birinci nesil antihistaminikler farmakolojik sınıfına yerleştirir. Bu sınıflandırma, ilacın merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisiyle ilişkilidir.

S: Dimendhidrinat araç kullanma yeteneğimi etkileyebilir mi?

C: Resmi güvenlik bilgileri, ilacın potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirmek için gereken zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozabileceği yönünde uyarılar içerir. Uyuşukluk riski nedeniyle buna, araç kullanmak veya makine çalıştırmak gibi faaliyetler dahildir.

S: Dimendhidrinat kan basıncını etkiler mi?

C: Yaygın olarak listelenen bir yan etki olmamakla birlikte, düzenleyici belgeler Kardiyak Bozukluklar sınıflandırması altında Taşikardi'yi (hızlanmış kalp atışı) not etmektedir. Kalp ritmi veya hızındaki herhangi bir değişiklik dolaşımdaki değişikliklerle ilişkili olabilir.

S: Resmi kaynaklarda Dimendhidrinat'ın uzun süreli kullanımına dair bilgi var mı?

C: Dimendhidrinat'ı değerlendiren bilimsel araştırmalar tipik olarak kısa süreli profilaksiye, yani kısa süreler boyunca önlenmeye odaklanmaktadır. Düzenleyici belgeler, uzun vadeli sonuçlar veya kronik uygulama hakkında sınırlı veri bulunduğunu belirtmektedir.

S: Dimendhidrinat neden "sakinleştirici" bir hisse neden olabilir?

C: "Sakinlik" olarak tanımlanan his, ilacın merkezi sinir sistemindeki amaçlanan eylemiyle ilişkili olabilir. Buna, iç kulaktan gelen sinyalleri baskılaması ve resmi olarak çok yaygın bir reaksiyon olarak sınıflandırılan yaygın bilinen sedatif (yatıştırıcı) etkisi dahildir.

S: Dimendhidrinat doz aşımına işaret edebilecek belirtiler nelerdir?

C: Düzenleyici belgeler, doz aşımını takiben ortaya çıkabilecek belirtilerin aşırı uyuşukluk ve genel merkezi sinir sistemi (MSS) depresyonunu içerebileceğini açıklamaktadır. Nadir durumlarda, uyarılma (özellikle çocuklarda), halüsinasyonlar, nöbetler ve göz bebeklerinde genişleme kaydedilmiştir.

S: Dimendhidrinat'ın "sedatif etkisi" ne anlama gelir?

C: Sedatif etki genellikle uyarılabilirliği azaltan, sakinleştiren veya uyku hali veren bir etki olarak tanımlanır. Bu ilaç özelinde, merkezi sedasyon etkisi resmi olarak çok yaygın bir advers reaksiyon olarak sınıflandırılmıştır.

S: Dimendhidrinat'ın şiddetli kusmaya yardımcı olmadığına dair kanıt var mı?

C: Resmi kaynaklarda açıklanan araştırma çalışmaları, ilacın öncelikle kusma gibi semptomların önlenmesindeki (profilaksi) rolünü incelemiştir. Dimendhidrinat'ın halihazırda mevcut veya şiddetli kusmanın tedavisi için değerlendirilmesine ilişkin kanıtlar sınırlıdır.

S: Dimendhidrinat böbrekleri ve karaciğeri nasıl etkiler?

C: İlaç hepatik metabolizmaya (karaciğerde kimyasal olarak parçalanmaya) uğrar ve esas olarak renal yolla atılır (böbrekler yoluyla vücuttan atılır). Bu organlar, ilacın vücutta işlenme ve elimine edilme sürecinde yer almaktadır.

S: Dimendhidrinat alerji testinin sonucunu etkiler mi?

C: Düzenleyici belgeler, ilacın dermal aşırı duyarlılık testine (alerji cilt testleri) karşı pozitif reaksiyonu önleyebileceğini veya azaltabileceğini açıklamaktadır. Bu nedenle, resmi kılavuzlar tipik olarak ilacın bu tür testlerden birkaç gün önce kesilmesini gerektirir.

S: Sabah hareket hastalığı bekleniyorsa Dimendhidrinat yatmadan önce mi alınmalıdır?

C: Resmi kılavuzlar, koruyucu kullanım için ilk dozun aktivitenin başlamasından 30 dakika ila 1 saat önce uygulanması gerektiğini belirtir. Bu zamanlama, yolculuğun sabaha veya başka bir zamana denk gelip gelmemesine bakılmaksızın, yolculuğun başlangıcına göredir.

S: Dimendhidrinat kullanımının maksimum süresine ilişkin kısıtlamalar var mı?

C: Resmi belgeler evrensel bir maksimum tedavi süresi listelemese de, kullanım genellikle hareket hastalığı gibi durumlar için kısa süreli, akut semptom yönetimi bağlamında tanımlanır.

S: Dimendhidrinat neden feokromositomada kontrendikedir?

C: Düzenleyici belgeler, ilacın potansiyel olarak katekolamin salınımına (hormonlar) yol açabileceği için feokromositoma (böbrek üstü bezlerinin nadir görülen bir tümörü) olan hastalarda kullanımının kontrendike olduğunu açıklamaktadır. Bu etki teorik olarak altta yatan durumu kötüleştirebilir.

S: Dimendhidrinat'ın sıcak iklimde herhangi bir özel kullanım özelliği var mı?

C: Resmi belgeler, ilacın antikolinerjik etkilerinin terlemeyi azaltabileceğini kaydetmektedir. Düzenleyici uyarılar, ilacın sıcak iklimlerde kullanılması durumunda bunun hiperpireksi (aşırı ısınma) riskini artırabileceği konusunda tavsiyede bulunur.

S: Bazı insanlar neden Dimendhidrinat'ın etkisini hissetmez?

C: İlacı değerlendiren bilimsel araştırmalar, klinik çalışmalardan elde edilen bulguların bazı bağlamlarda karışık olduğunu ve kesinlik düzeyinin düşük kaldığını kaydetmiştir. Bu, ilaca bireysel yanıtta değişkenliğin belgelenmiş bir olasılık olduğunu gösterir.

S: Dimendhidrinat sadece hareket hastalığı için mi kullanılır?

A: Hayır. Resmi belgeler, Dimendhidrinat'ı hareket hastalığının önlenmesi (profilaksi) için tanımlar, ancak aynı zamanda vertigo ile ilişkili semptomlar ve ameliyat sonrası mide bulantısı ve kusma (PONV) bağlamında da kullanıldığını belirtir. Terapötik rolü, seyahatle ilgili hastalıkların ötesine uzanır.

S: Dimendhidrinat neden uyuşukluğa neden olur?

A: İlacın temel eylemi, beyin içindeki merkezi Histamin H1 reseptörlerini bloke etmeyi içerir. Bu mekanizma, resmi olarak Çok Yaygın bir advers reaksiyon olarak sınıflandırılan, uyuşukluk veya sedasyon olarak tanımlanan sedatif etkiden doğrudan sorumludur.

S: Dimendhidrinat önleme (profilaksi) amacıyla alınabilir mi?

C: Evet. Resmi uygulama kılavuzları, koruyucu kullanım için başlangıç dozunun aktivitenin başlamasından 30 dakika ila 1 saat önce alınmasını belirtir. Bu, ilacın hareket hastalığının yönetimindeki birincil rolüdür.

S: Dimendhidrinat'ın seyahatle ilgili olmayan baş dönmesi için kullanıldığı doğru mu?

C: Evet. İlaç resmi olarak bir antivertigo bileşiği olarak sınıflandırılmıştır ve araştırmalar, genellikle iç kulak rahatsızlıklarıyla bağlantılı olan ve seyahatten bağımsız olarak ortaya çıkabilen vertigo semptomları için kullanımını incelemiştir.

S: Ağız kuruluğu neden bir yan etki olarak belirtilmiştir?

C: Ağız kuruluğu, ilacın antikolinerjik özellikleri tarafından neden olunan resmi olarak tanınan bir advers reaksiyondur. Bu etki, tükürük üretimini uyarmaktan sorumlu sinir sinyallerini etkileyebilir.

S: Dimendhidrinat kullanımı için yaş kısıtlamaları nelerdir?

C: Kullanım genellikle 2 yaşın altındaki çocuklar için yasaktır. Ayrıca, resmi etiketler enjekte edilebilir formülasyonların yardımcı madde içeriği nedeniyle yenidoğanlar ve prematüre bebekler için kontrendike olduğunu belirtir.

S: Dimendhidrinat yaşlı yetişkinler tarafından güvenle kullanılabilir mi?

C: Resmi güvenlik notları, ilacın etkilerine karşı artan hassasiyetleri nedeniyle yaşlı yetişkinlerde (65 yaş ve üzeri) ilacın dikkatle kullanılmasını tavsiye eder. Bu artan hassasiyet, advers etkileri yaşama riskini artırır.

S: Dimendhidrinat gebelik sırasında alınabilir mi?

C: Resmi belgeler ilacı Gebelik Kategorisi B olarak belirlemektedir. Bu, kullanımın genellikle ancak açıkça gerekliyse izin verildiği ve bir sağlık uzmanının potansiyel faydaları risklere karşı değerlendirmesi gerektiği anlamına gelir.

S: Dimendhidrinat emziren anneleri nasıl etkiler?

C: İlaç anne sütüne geçtiği bilindiği için emzirme döneminde önerilmez. Düzenleyici kılavuzlar, ilacı kesme veya emzirmeyi bırakma konusunda bir karar verilmesi gerektiğini belirtmektedir.

S: Dimendhidrinat neden bazen uyku için kullanılır?

C: Bu ara sıra endikasyon dışı kullanımın nedeni, Çok Yaygın yan etkisi olan uyuşukluk veya sedasyondur. Bu, ilacın merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisinin bir sonucudur.

S: Dimendhidrinat glokom ile birlikte kullanımına izin verilir mi?

C: Dar açılı glokomu olan hastalar için kullanım dikkat ve yakın gözetim gerektirir. Bunun nedeni, ilacın antikolinerjik etkilerinin altta yatan durumun potansiyel olarak kötüleşmesine neden olabilmesidir.

S: Dimendhidrinat sinirlilik veya uyarılmaya neden olabilir mi?

C: Genellikle nadir olmakla birlikte, güvenlik profili paradoksal uyarılma (ajitasyon veya huzursuzluk) potansiyelini not etmektedir. Bu etkinin pediyatrik popülasyonda daha yaygın olduğu belgelenmiştir.

S: Dimendhidrinat görmeyi nasıl etkileyebilir?

C: İlacın antikolinerjik etkileri, resmi belgelerde açıklandığı gibi bulanık görme gibi görme ile ilgili yan etkilere yol açabilir. Ayrıca genişlemiş göz bebekleri (Midriyazis) potansiyeli de vardır.

Saklama ve İmha Koşulları

Resmi Saklama Şartları

Dimendhidrinat tabletleri, genellikle 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) olarak tanımlanan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Etkinliğini ve bütünlüğünü korumak için ilaç nemden korunmalı ve kuru bir yerde tutulmalıdır.

Saklama Kısıtlaması	Gereklilik
Sıcaklık	Kontrollü Oda Sıcaklığı (15 C ila 30 C)
Ortam	Nemden ve Aşırı Sıcaklıktan Koruyun
Konteyner	Orijinal Ambalajında Saklayın
Güvenlik	Çocukların Göremeyeceği ve Erişemeyeceği Yerde Tutun

İmha Etme

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Dimendhidrinat ürünleri, atık malzemeleriyle birlikte yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Genel prosedür, ürünü ev çöpüne atmak veya lavabo ya da tuvalete dökmek yerine, bir toplama noktasına veya eczaneye iade etmektir.