Dilacor (Diltiazem), kalp ve kan damarlarında yüksek fizyolojik aktivite ile karakterize olan çeşitli durumlar için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu kardiyovasküler tedavi bağlamlarında kullanılan bir ilaçtır.

---

Temel Tedavi Alanları ve Hasta Faydaları

Bu ilaç, yaygın olarak yüksek tansiyon (hipertansiyon), anjina (göğüs ağrısı) ve atriyal fibrilasyon ve flutter gibi bazı atriyal ritim bozuklukları ile ilgili semptomların yönetimine yardımcı olmak için kullanılır.

Hastaların bu rahatsızlıkları yaşadığı durumlarda, Dilacor günlük konforu etkileyen semptomları yönetmede bir rol oynar. Örneğin, göğüs rahatsızlığının genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur ve artan egzersiz toleransını destekler.

Kalp ritmi sorunlarının yönetiminde, ilaç daha yavaş, daha kontrollü bir kalp hızının sağlanmasına yardımcı olabilir. Bu durum, semptomların fark edilir fizyolojik gerginlik yarattığı anlarda fonksiyonel dengenin korunmasına destek olur. Dilacor; akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik ortamlarda ve hipertansiyon vakalarında ise kontrolsüz yüksek tansiyonla ilişkili uzun vadeli riski azaltmaya yardımcı olabilir.

“İlaç, akut epizotlarla ortaya çıkan durumlar ve tekrarlayan veya dönemsel belirtiler içeren senaryolarda yaygın olarak kullanılır.”

Kısa Bilgi: Anjinal ağrı ve hızlı kalp atışı için terapötik bağlamlarda uygulanır.

Dilacor'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Diltiazem hidroklorür (Dilacor) kullanımı için hastaların uygunluk ve uygunsuzluk kriterlerini kesin olarak tanımlamaktadır.

Mutlak Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı aşağıdaki hasta popülasyonlarında kesinlikle yasaktır (mutlak kontrendikedir):

• Çalışan bir ventriküler kalp pili mevcut olmadığı sürece, Sick Sinus Sendromu veya İkinci/Üçüncü Derece Atriyoventriküler Blok olan hastalar.
• Şiddetli Hipotansiyon (Sistolik Kan Basıncı 90 mm Hg'nin altında), Kardiyojenik Şok veya Pulmoner Konjesyon ile birlikte olan Akut Miyokard Enfarktüsü olan hastalar.
• Aksesuvar bir baypas yoluyla (örneğin Wolff-Parkinson-White Sendromu) ilişkili Atriyal Fibrilasyon veya Flutter olan bireyler.
• Diltiazem hidroklorüre karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan kişiler.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Belirli hasta grupları dikkatli kullanım gerektirir veya kısıtlı verilere sahiptir:

• Organ Fonksiyonu: Bozulmuş hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) fonksiyonu olan hastalar ve bozulmuş ventriküler fonksiyonu/kalp yetmezliği olanlarda kullanım dikkatli ve tedbirli bir şekilde yapılmalıdır.
• Pediatrik Durum: Çocuk popülasyonunda güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir; bu nedenle kullanılması önerilmez.
• Gebelik/Laktasyon: Gebelik sırasındaki kullanımı kısıtlıdır; ancak potansiyel faydanın potansiyel riski haklı çıkarması durumunda önerilebilir. İlacın insan sütüne geçmesi nedeniyle emzirme döneminde bebeği beslemek için alternatif bir yönteme geçilmesi gerekli olabilir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Dilacor (Diltiazem), resmi düzenleyici kılavuzlarda belirtildiği üzere, esas olarak farmakokinetik (ilacın vücuttaki hareketi) ve farmakodinamik (ilacın vücut üzerindeki etki) mekanizmalar aracılığıyla belgelenmiş etkileşim kalıplarına sahiptir.

Birlikte Kullanılması Yasak Olan Kombinasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Dilacor'un belirli ajanlarla birlikte uygulanması, ciddi istenmeyen sonuçlar nedeniyle kesinlikle kontrendikedir (kesinlikle önerilmez). Bu yasak kombinasyonlar şunları içerir: damar içi beta-blokerler, İvabradin, Lomitapid ve Dantrolen (infüzyon). Bu kısıtlamalar, aşırı kalp hızı yavaşlaması, kalpte iletim bozuklukları veya ilaca maruziyetin önemli ölçüde değişmesi riskine dayanmaktadır.

---

Farmakokinetik Etkileşimler

Dilacor, bir Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi ve bir P-glikoprotein (P-gp) inhibitörüdür (engelleyicisidir). Bu engelleme, bu metabolizma yolları ile yıkılan Simvastatin, Triazolam, Buspiron ve Siklosporin gibi çok sayıda birlikte kullanılan ilacın plazma konsantrasyonunun artmasına yol açar. Tersine, Simetidin gibi CYP3A4 indükleyicileri (uyarıcıları) ile birlikte kullanımı Diltiazem seviyelerini artırabilirken, Rifampisin gibi CYP3A4 indükleyicileri Diltiazem'e maruziyeti azaltabilir.

---

Farmakodinamik Etkiler ve Madde Etkileşimleri

Kalp iletimi üzerinde toplamsal etkiler, kalp hızını yavaşlatan diğer ajanlarla, örneğin ağızdan alınan beta-blokerler ve Digoksin ile birlikte kullanıldığında ortaya çıkabilir. Genel anesteziklerle birlikte uygulama ise vasküler dilatasyonu (damar genişlemesini) potansiyalize edebilir (güçlendirebilir). Greyfurt Suyu tüketimi, Diltiazem'in vücuda maruziyetini artırabilir ve yüksek yağlı bir öğün, uzun salınımlı formülasyonların emilim hızını bir miktar değiştirebilir. Ayrıca, karaciğer yetmezliği olan popülasyonlarda ilaç birikimi potansiyeli de dikkate alınmalıdır.

Kalsiyum Kanalı Blokajı ve Kullanıma Bağımlılık

Diltiazem’in moleküler düzeydeki temel etkileşimi, L-tipi Voltaj Kapılı Kalsiyum Kanallarının (L-VGCC'ler) bloke edilmesidir. Diltiazem’in bu kanallara olan ilgisi (afinitesi) kullanıma bağımlıdır; bu, ilacın kalp dokuları hızla depolarize olduğu (yani hızlı çalıştığı) zamanlarda bu kanalları öncelikli olarak bloke etmesi demektir. Bu moleküler eylem, hücresel uyarılma ve kasılma için gereken hücre dışı kalsiyum Ca^2+ akışını azaltır ve tüm sonraki fizyolojik sonuçları tetikler.

Kalp İletimi ve Kasılma Gücü Üzerindeki İkili Etki

Diltiazem’in etki mekanizması, kalbin işlevini iki temel alanda etkiler. Kalp iletim sisteminde (SA ve AV düğümleri), azalan Ca^2+ akımı negatif kronotropi (kalp hızının yavaşlaması) ve negatif dromotropi (elektriksel sinyal iletiminin gecikmesi) ile sonuçlanır. Eş zamanlı olarak, miyokardda (kalp kası), azalan Ca^2+ mevcudiyeti negatif inotropik bir etkiye dönüşerek kasılma gücünü azaltır.

Vazodilatasyon ve Azalmış Kalp İş Yükü

Mekanizmanın son boyutu, arteriyel düz kasların gevşemesini içerir. Burada, Ca^2+ blokajı vazodilasyona (damar genişlemesine) neden olur ve damar direncini düşürür. Diltiazem’in genel mekanizması, düşük kalp hızı, zayıflayan kasılma ve azalan damar direncini birleştirerek kalbin mekanik iş yükünde ve oksijen talebinde bir düşüş sağlar.

Dilacor Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Etken maddesi Diltiazem hidroklorür olan Dilacor, klinik duruma bağlı olarak iki temel yoldan uygulanır: kronik ve uzun süreli yönetim için ağız yoluyla (oral) ve akut tıbbi durumlar için damar içi (intravenöz - IV) yolla.

---

Oral Dozaj ve Zamanlama

Ağız yoluyla uygulama hem hemen salınımlı tabletleri hem de uzun salınımlı kapsül veya tabletleri kapsar. Uzun salınımlı formlar genellikle günde bir kez alınır ve formülasyona bağlı olarak başlangıç dozu 180 mg’dan başlayıp maksimum 540 mg/gün’e kadar çıkabilir. Doz ayarlamaları, hastanın gözlemlenen yanıtını değerlendirmek amacıyla tipik olarak 7 ila 14 günlük aralıklarla yapılır. Hemen salınımlı formlar ise genellikle günde birden çok kez (örneğin üç ila dört kez) alınır ve yaygın başlangıç dozları 30 mg’dır.

Uygulama Gereklilikleri

Uzun salınımlı kapsül veya tabletlerin doğru kullanımı için bütün olarak yutulmaları esastır; ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemelidir. Bu gereklilik, ilacın kontrollü salım mekanizmasının doz aralığı boyunca korunmasını sağlar. Hemen salınımlı tabletler ise genellikle yemeklerden önce ve yatmadan önce alınır.

---

Akut Damar İçi (İV) Kullanım

Damar içi diltiazem, akut hastane ortamlarında kullanılır ve sürekli EKG takibi gerektirir. Uygulama, 2 dakika üzerinde verilen 0.25 mg/kg’lık başlangıç bolusu ile başlar. Gerekmesi durumunda, 15 dakika sonra 0.35 mg/kg’lık ikinci bir bolus uygulanabilir. Bunu takiben, genellikle maksimum 24 saat süreyle sınırlı sürekli bir infüzyon ile devam edilir.

Popülasyona Özgü Doz Ayarlamaları

Resmi kılavuzlar, yaşlı yetişkinler ile bozulmuş karaciğer veya böbrek fonksiyonu olan hastalar için daha düşük bir başlangıç dozu ve daha yavaş doz titrasyonunun gerekli olduğunu belirtmektedir. Pediatrik hastalarda kullanımı henüz belirlenmemiştir ve genellikle tavsiye edilmez.

Araştırma Kanıtları / Dilacor Hakkında Çalışmalara Genel Bakış

Dilacor (diltiazem) için araştırma zemini, ilacın çeşitli kardiyovasküler durumlar için kullanımını inceleyen resmi klinik çalışmalar ve düzenleyici incelemelerle belirlenmiştir. Bu genel bakış, yalnızca yürütülen çalışma tiplerine, izledikleri parametrelere ve kabul edilen araştırma sınırlamalarına odaklanmaktadır. Çalışma bulguları kişisel sonuçları değil, grup kalıplarını tanımlar ve araştırmalar, bir kişinin de benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini kesinleştirmez.

---

Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon) İçin Kanıt Özeti

Kan basıncının yüksek olduğu durumlarda Dilacor kullanımını inceleyen araştırmalar, sistemik ve fonksiyonel dengesizliği keşfeden araştırmacılar tarafından yürütülmüştür. Bu çalışmalar, kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) içermiştir. Araştırmacılar öncelikle sistemik dengesizlik ile ilgili sonuçları, özellikle de sistolik ve diyastolik kan basıncındaki düşüşleri ölçmüşlerdir. Sistematik incelemelerden ve toplu verilerden elde edilen uzun vadeli kanıtlar, bu kan basıncı ölçümleri ile inme veya kalp krizi gibi ciddi sonuçlar arasındaki ilişkiyi de araştırmaktadır. Başlangıçtaki birçok denemede takip süreleri kısıtlıydı ve belirli gruplara yönelik veriler hala yetersiz kalmaktadır.

---

Kronik Stabil Angina Pektoris (Göğüs Ağrısı) İçin Kanıt Özeti

Dilacor, semptomların arttığı dönemleri içeren durumlar, özellikle kronik stabil anjina pektoris için yapılan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Temel kanıtlar, kısa ila orta vadeli plasebo kontrollü çalışmalardan gelmektedir. Araştırmacılar, fiziksel rahatsızlık ve günlük fonksiyonellikle ilgili sonuçlara odaklanmışlardır. Çalışmalar, Egzersiz Tolerans Süresi (ETS) ve bildirilen anjina ataklarının sayısındaki değişimi izlemiştir. Birçok fonksiyonel çalışmada takip süreleri kısıtlıydı ve veriler öncelikle semptomatik rahatlama ve fonksiyonel kapasite konularına odaklanmaktadır.

---

Araştırma Belirsizliği Alanları ve Çalışma Sınırlamaları

Yüksek tansiyon için, uzun vadeli etkiler sadece Dilacor'a odaklanan tek, on yıl süren RKÇ'ler tarafından tam olarak karakterize edilmemiştir; bunun yerine, uzun vadeli veriler genellikle farklı ilaç sınıflarını birleştiren büyük sistematik incelemelerden elde edilmiştir. Aritmiler için, bazı güncel tedavilere karşı karşılaştırmalı kanıtlar sınırlıdır ve özellikle akut bakım ortamlarında kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir. Genel olarak, spesifik uzun vadeli, kesin sonuç (hard-outcome) verileri, hala daha fazla araştırmanın devam ettiği ve daha fazla kesinlik sağlamayı beklediği alanlar olmaya devam etmektedir. Küçük çocuklar gibi özel popülasyonlara özel olarak odaklanan çalışmalar ise genellikle yetersizdir.

Dilacor Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Dilacor ne amaçla kullanılır?

Resmi düzenleyici belgelere göre, Dilacor'un birincil kullanım alanları yüksek tansiyon (hipertansiyon) tedavisi ve anjina (göğüs ağrısı) kontrolüdür. Aynı zamanda, belirli anormal kalp ritmi türlerini yönetmek için de reçete edilebilir.

S: Dilacor bir tansiyon ilacı mıdır?

Resmi düzenleyici belgeler, Dilacor'un etken maddesi olan diltiazem'in, yaygın olarak yüksek tansiyon olarak bilinen hipertansiyon tedavisi için reçete edildiğini belirtmektedir. İlaç, sağlıklı kan basıncı düzeylerini kontrol etmeye ve korumaya yardımcı olur.

S: Dilacor'un göğüs ağrısına (anjina) iyi geldiği doğru mudur?

Evet, resmi belgeler ve düzenleyici bilgiler, Dilacor'daki ilaç olan diltiazem'in, bir göğüs ağrısı türü olan anjinanın tedavisi ve kontrolü için onaylandığını belirtmektedir.

S: Dilacor neden bazen atriyal fibrilasyon için reçete edilir?

İlaç, resmi kaynaklarda belirli anormal kalp ritimlerini veya aritmileri yönetmek için kullanımıyla not edilmiştir. Bu, atriyal fibrilasyon gibi durumlarda kalp atış hızını kontrol etmeye yardımcı olmayı içerir.

S: Dilacor'un tam olarak etki göstermeye başlaması ne kadar sürer?

Düzenleyici kılavuzlar, dozun genellikle 7 ila 14 günlük aralıklarla ayarlandığını tavsiye eder. Bu zaman dilimi, hastanın tam yanıtını değerlendirmek için kullanılır ve tam terapötik etkinin bir süre içinde geliştiğini gösterir.

S: Dilacor kan basıncını ne kadar çabuk düşürür?

Bazı kan basıncı düşüşleri nispeten hızlı başlasa da, doz ayarlaması için resmi kılavuz, tam terapötik etkinin gözlemlenmesine dayanır. Bu nedenle, optimum kan basıncı kontrol düzeyi, genellikle sabit bir dozda 7 ila 14 günlük bir tedavi döneminden sonra sağlanır.

S: Dilacor'un etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

İlacın etki süresi, reçete edilen spesifik formuna bağlıdır. Uzun salınımlı formülasyonlar, tüm gün boyunca sürekli bir etki sağlamak için genellikle günde bir kez alınırken, standart tabletlerin günde birden fazla kez uygulanması gerekir.

S: Dilacor dozu unutulursa ne olur?

Hasta bilgilendirme kılavuzlarındaki resmi rehberlik, genel bir ilkeyi açıklar: Bir doz unutulursa, bir sonraki doz kısa bir süre içinde gelmeyecekse, hatırlandığı anda alınması genellikle önerilir. Eğer bir sonraki doz yakında ise, unutulan doz tipik olarak atlanır ve normal programa devam edilir.

S: Dilacor'un günün belirli bir saatinde alınması gerekir mi?

İlacın uzun salınımlı formu genellikle günde bir kez alınır. Resmi kılavuzlar, en iyi terapötik sonuçlar için ilacın her gün yaklaşık olarak aynı saatte tutarlı bir şekilde uygulanmasını önermektedir.

S: Dilacor uzun süreli kullanılan bir ilaç mıdır?

Resmi hasta bilgilendirmesine göre, ilaç yüksek tansiyon veya anjina gibi kronik durumlar için reçete edildiğinde, genellikle durumu zaman içinde yönetmek amacıyla uzun süreli kullanım için tasarlanmıştır.

S: Dilacor altta yatan hastalığı tedavi mi eder yoksa sadece semptomları mı yönetir?

Düzenleyici bilgiler, Dilacor'un yüksek tansiyon ve anjina gibi durumları kontrol etmeye yardımcı olduğunu açıkça belirtir. İlacın semptomları yönettiğini ve riskleri azalttığını, ancak altta yatan hastalığı tedavi etmediğini bilmek önemlidir.

S: Dilacor'un en sık bildirilen yan etkileri nelerdir?

Resmi ürün bilgileri, yaygın yan etkileri listeler; bunlar arasında baş ağrısı, baş dönmesi ve kabızlık yer alabilir. Özellikle ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişlik (ödem) de sıkça bildirilen bir etkidir.

S: Dilacor'a ilk başlandığında yorgun hissetmek normal midir?

Resmi istenmeyen olay raporları, yorgunluğun veya alışılmadık yorgunluğun bazen bir yan etki olarak bildirildiğini göstermektedir. Bu, klinik çalışmalarda hastaların küçük bir yüzdesinde meydana geldiği şeklinde listelenmiştir.

S: Dilacor ciddi kalp veya ritim sorunlarına neden olabilir mi?

Evet, resmi etiket, kalp ile ilgili ciddi istenmeyen etkiler potansiyeli hakkında uyarılar içerir. Bunlar arasında çok yavaş kalp atış hızı (bradikardi), çok düşük kan basıncı (hipotansiyon) ve kalbin elektriksel sistemi üzerindeki iletim değişiklikleri gibi etkiler bulunur.

S: Dilacor karaciğeri veya böbrekleri etkiler mi?

Resmi düzenleyici bilgiler, ilacın karaciğer hasarına neden olma potansiyeli olduğunu ve karaciğer fonksiyonuyla ilgili kan testi sonuçlarını değiştirebileceğini belirtmektedir. Vücudun ilacı temizleme şekli nedeniyle, mevcut bozulmuş hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) fonksiyonu olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir.

S: Dilacor kilo alımına veya sıvı tutulumuna neden olabilir mi?

Sıvı tutulumu ve alt uzuvlarda şişlik, yaygın olarak ödem olarak bilinir, bu ilacın resmi belgelerde sıkça bildirilen yan etkileri arasında listelenmiştir.

S: Dilacor'un bir yan etkisi rahatsız edici olursa ne yapılmalıdır?

Düzenleyici hasta kılavuzları, herhangi bir yan etki şiddetli, kalıcı veya endişe verici hale gelirse, bir sağlık uzmanına danışılması gerektiğini tavsiye eder. Bu, semptomların değerlendirilmesine olanak tanır.

S: Dilacor diğer kalp veya tansiyon ilaçlarıyla etkileşime girer mi?

Resmi ürün bilgileri, diltiazem'in diğer kalp veya tansiyon ilaçlarıyla etkileşime girebileceğini belirtir. Örneğin, beta-blokerler veya digoksin gibi ilaçlarla birleştirildiğinde, kalp hızını veya iletimi yavaşlatma üzerinde toplamsal bir etki olabilir.

S: Dilacor alırken alkol tüketilebilir mi?

Resmi kaynaklar, bu ilacı alırken alkol tüketiminin dikkatli olmayı gerektirdiğini belirtmektedir. Alkol, kan basıncında ek bir düşüşe neden olarak, baş dönmesi, sersemlik veya bayılma yaşama riskini potansiyel olarak artırabilir.

S: Dilacor, ibuprofen gibi reçetesiz ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

Düzenleyici belgelerden alınan bilgiler, NSAİİ'ler (örneğin ibuprofen) gibi yaygın reçetesiz ilaçların bazı tansiyon ilaçlarının etkinliğini azaltabileceğini öne sürmektedir. Bu bağlamlarda, ağrı kesici için bir alternatif seçenek olarak genellikle parasetamol (asetaminofen) önerilmektedir.

S: Dilacor alırken, kısıtlanması gereken herhangi bir yiyecek türü var mıdır?

Yiyeceklerle ilgili en sık belirtilen etkileşim greyfurt suyu ile ilgilidir. Resmi kaynaklar, greyfurt suyu tüketiminin ilacın kan dolaşımındaki miktarında bir artışa yol açabileceğini tavsiye etmektedir.

S: Dilacor günlük vitaminler veya takviyelerle birlikte alınabilir mi?

Düzenleyici hasta kılavuzu, birçok takviye ve bitkisel ürünle dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir. Bu ürünler genellikle reçeteli ilaçlarla etkileşim açısından resmi olarak test edilmemiştir ve Sarı Kantaron gibi belirli maddeler, vücudun ilacı işleme şeklini etkileyebilir.

S: Dilacor'un belirli mevcut sağlık koşulları olan kişiler için özel kontrendikasyonları var mı?

Evet, düzenleyici belgeler, Dilacor'un genel olarak kullanılmaması gereken belirli durumları (kontrendikasyonlar) listeler. Bu durumlar arasında çok düşük kan basıncı (hipotansiyon) veya Sick Sinus Sendromu gibi belirli ciddi kalp iletim sorunları (kalp pili yerleştirilmediği sürece) bulunur.

S: Dilacor hamilelik sırasında kullanım için güvenli kabul edilir mi?

Resmi duruş, hamilelik sırasında kullanımın genel olarak önerilmediği yönündedir. Yalnızca anneye sağlayacağı potansiyel faydanın, gelişmekte olan fetüs üzerindeki potansiyel risklerden daha ağır bastığı düşünülüyorsa tavsiye edilir.

S: Dilacor emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Resmi bilgiler, etken madde diltiazem'in anne sütüne geçtiğini doğrulamaktadır. Bu nedenle, resmi kılavuzlar genellikle kararın, ilacı kesme veya emzirmeyi kesme kararının, emzirilen bebek üzerindeki bilinmeyen etkileri dengelemesi gerektiğini belirtir.

S: Bazı insanlar neden zaten başka tansiyon hapları alırken Dilacor kullanır?

Resmi reçeteleme bilgileri, Dilacor'un tek başına veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabileceğini belirtir. Genellikle, genel tansiyon kontrolünü artırmak veya ilk ilacın tam olarak karşılayamadığı özel tedavi hedeflerine ulaşmak için mevcut bir tedavi rejimine eklenir.

S: Dilacor kontrollü bir madde olarak sınıflandırılıyor mu?

Resmi düzenleyici sınıflandırmalara göre, etken madde diltiazem, Amerika Birleşik Devletleri'nde kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır.

S: Bir hasta Dilacor'un resmi reçeteleme bilgilerini nerede bulabilir?

Resmi, kapsamlı reçeteleme bilgileri, kamuya açık, devlet tarafından sürdürülen web sitelerinde mevcuttur. Bu bilgilere ABD FDA'nın DailyMed veritabanı veya NIH'in MedlinePlus İlaç Bilgileri hizmeti gibi kaynaklardan ulaşılabilir.

Dilacor (diltiazem hidroklorür) uzun salınımlı kapsüller, USP Kontrollü Oda Sıcaklığı standartlarına uygun olarak 25 C (77 F)'de saklanmalıdır. Kabul edilebilir sıcaklık değişimleri ise 15 C ile 30 C (59 F ile 86 F) arasındadır.

Saklama Gereklilikleri

Saklama Faktörü	Resmi Gereklilik
Sıcaklık	25 C (77 F); dondurmaktan veya aşırı ısıdan kaçınılmalıdır.
Koruma	Aşırı nemden ve doğrudan ışıktan uzak tutulmalıdır.
Kap	Sıkıca kapalı orijinal kabında ve nemden uzak tutulmalıdır.
Çocuk Güvenliği	Çocukların erişemeyeceği yerde saklanmalı; kapakta çocuk emniyet kilidi bulunmalıdır.

İmha Talimatları

Hastaların, kullanılmayan veya süresi dolan ilaçların uygun şekilde imha edilmesi konusunda bir sağlık uzmanından rehberlik alması gerekmektedir. İhtiyaç duyulmayan ilaçlar saklanmamalıdır ve özel resmi talimatlar bu eyleme izin vermediği sürece tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir.