Diclostad 1%

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Diclostad 1% hakkında genel bakış

Diclostad %1 Nedir?

Özellik Açıklama
Etkin madde Diklofenak (Diklofenak dietilamin olarak)
Form Topikal jel (%1 konsantrasyon)
Farmakolojik sınıf Non-steroidal antiinflamatuar ilaç (NSAİİ)
Yaygın kullanım Lokal ağrı ve şişliğin giderilmesi
Köken Sentetik bileşik

Diclostad %1, cilt üzerine uygulama amaçlı, topikal jel formunda sunulan sentetik, tek etkin maddeli bir tıbbi preparattır. Etkin bileşik, Non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) farmakolojik sınıflandırmasına ait olan Diklofenak'tır.


Diclostad %1 Jel Hangi İlaç Sınıfına Girer?

Diclostad %1, temel olarak bir Non-steroidal antiinflamatuar ilaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır ve özellikle Fenilasetik asit türevi olarak bilinir.

Bu sınıflandırma, etkin bileşik olan Diklofenak'ın, vücudun inflamasyon zincirine müdahale etmek amacıyla tasarlanmış sentetik bir molekül olduğunu belirtir. Diklofenak, ağrı ve iltihabı tetikleyen kimyasal aracılar olan prostaglandinlerin sentezinden sorumlu Siklooksijenaz (COX) enzimlerini inhibe ederek işlev görür. Diklofenak, antiinflamatuar özellikleriyle klinik olarak tanınmaktadır. Oral NSAİİ formlarının aksine, Diclostad %1 formülasyonu, sistemik emilimi sınırlaması sayesinde hedeflenmiş bir terapötik etki sağlamak üzere cilde doğrudan uygulama için tasarlanmıştır.


Bileşimi, Formu ve Genel Kullanım Amacı

Diclostad %1'in etkin maddesi, %1 konsantrasyonda (jelin gramı başına 10 mg'a eşdeğer) bulunan Diklofenak'tır. Bu konsantrasyon genellikle cilt bariyeri üzerinden daha iyi nüfuz etmesi için optimize edilmiş bir form olan Diklofenak dietilamin tuzu kullanılarak sağlanır.

Fiziksel formu, sadece kutanöz uygulama (cilt üzerine uygulama) için tasarlanmış, yarı katı bir preparat olan topikal jel'dir. Jel formülasyonu, ilacın etkin iletimi için özel olarak tasarlanmıştır. Bu lokalize dağıtım sisteminin genel amacı, genellikle kas zorlanması veya eklem rahatsızlığı gibi sorunlardan kaynaklanan lokalize ağrı ve şişliği hafifletmek için kullanılan, konsantre bir antiinflamatuar ve analjezik etki sağlamaktır.

Diclostad 1% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Diclostad %1 Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Diclostad %1 (diklofenak topikal jel) için resmi olarak belgelenmiş güvenlik profili, öncelikle uygulama yerinde meydana gelen advers reaksiyonlarla karakterizedir, ancak Non-Steroidal Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) sınıfıyla ilişkili nadir, ciddi sistemik etkilerin potansiyeli de kabul edilmelidir.


Resmi Advers Reaksiyon Sınıflandırmaları

Gözlemlenen advers reaksiyonların sıklığı, düzenleyici standartlara göre tanımlanmıştır:

  • Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir): Başlıca uygulama yerinde dermatit, kaşıntı (pruritus), döküntü ve eritem (kızarıklık) gibi lokalize kutanöz reaksiyonlardır.
  • Nadir (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir): Büllöz dermatit (kabarcıklı döküntü) içerir.
  • Çok Nadir (10.000 kişiden 1'ini etkileyebilir): Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarını (örneğin anjiyoödem) ve fotosensitiviteyi (ışığa duyarlılık) içerir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Sistemik Risk

Topikal kullanımda sistemik maruziyet minimal olsa da, düzenleyici belgeler NSAİİ'lerin sınıfa özgü risklerinin dahil edilmesini gerektirir. Bunlar, genellikle kullanım süresiyle birlikte artan risk taşıyan Kardiyovasküler Trombotik Olaylar (miyokard enfarktüsü veya inme gibi) ve ciddi Gastrointestinal Olaylar (kanama, ülserasyon veya perforasyon) potansiyelini içerir.

Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi ciddi, yaygın cilt reaksiyonları da çok nadir riskler olarak belgelenmiştir.


Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Jel, fetal kardiyopulmoner toksisite riski nedeniyle hamileliğin üçüncü trimesterinde (son üç ayında) kontrendikedir (kullanılmamalıdır). 18 yaşın altındaki bireylerde kullanımının güvenlik ve etkinliği tespit edilmemiştir. Aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen alerjik tip reaksiyon öyküsü olan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Diclostad %1 topikal jelin doğru cilt uygulamasıyla doz aşımı olası değildir, çünkü sistemik emilimi düşüktür. Kılavuzlar, jelin yanlışlıkla yutulması ile ilişkili risklere odaklanmaktadır ve bu durum sistemik Non-steroidal Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) toksisitesine yol açabilir.


Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Yanlışlıkla yutma, birden fazla sistemi etkileyen semptomlara yol açabilir. Belgelenmiş belirtiler arasında mide bulantısı, kusma (bazen kanlı), mide ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağrısı ve zihin karışıklığı bulunur. Resmi olarak bildirilen daha ciddi, yaşamı tehdit eden sonuçlar arasında majör gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon, nöbetler, koma ve potansiyel kalıcı böbrek hasarı yer alır. Yüksek doz aşımının çocuklar ve yetişkinler için çok zararlı olduğu belirtilmiştir.


Gerekli Acil Durum Eylemleri

Önemli bir sistemik advers etki veya şüpheli doz aşımı meydana gelirse, derhal tıbbi yardım almanız gerekir. Hemen bir zehir kontrol merkezine veya acil servise başvurmak zorunludur. Spesifik bir panzehir bilinmediği için tedavi öncelikle semptomatik ve destekleyicidir. Tedavi önlemleri, aktif kömür uygulanmasını ve hastane ortamında hayati belirtilerin sürekli izlenmesini içerebilir.

Diclostad 1%’in terapötik kullanımları

Diclostad %1 Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Diclostad %1 jelinin tedavi edici uygulaması, doğrudan etkilenen bölgeye destekleyici semptomatik rahatlama sağlamaya odaklanmıştır. Lokalize ağrı ve iltihaplanma gibi belirli rahatsız edici semptomları içeren durumlarda, kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda yaygın olarak kullanılır.

Topikal formülasyon, akut epizotlar olan kas gerilmeleri, bağ zorlanmaları ve tendinit ile birlikte lokalize yumuşak doku romatizması formları ve osteoartrit ağrısı gibi epizodik veya değişken seyirli durumların yönetilmesi için önemlidir. Jel, iltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomlara ek semptomatik destek gerektiği alanlarda uygulanır. Lokalize semptomların daha belirgin olduğu zorlu dönemlerde, rahatsızlığı hafifleterek hastaya destek olur ve bir stabilite duygusunu sürdürmeye yardımcı olur.

Bu topikal ilaç, aynı zamanda akut veya rahatsız edici epizotların söz konusu olduğu bağlamlarda ve ek rahatsızlık yönetimi gereken senaryolarda önemlidir. Semptomlar yoğunlaştığında ve destekleyici rahatlama gerektiğinde, Diclostad %1 genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olur ve semptomatik dönemler boyunca günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.


Kısa Bilgi: Lokal Rahatsızlık için Semptomatik Rahatlama Jel, öncelikli olarak vücudun belirli bir bölgesine sınırlı olan iltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomları yönetmek için ilgilidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Diclostad %1 Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Diclostad %1 jeli, sıkı popülasyon uygunluk kurallarına tabidir. Kullanımı, 14 yaş ve üzeri ergenler ile yetişkinler için onaylanmıştır. Yaşlı yetişkinler için normal doza izin verilir, ancak hastanın dikkatli izlenmesi gerekir.

Popülasyon Durumu Uygunluk Kuralı (Resmi Etiketleme)
Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır) Diklofenak veya diğer NSAİİ'lere (örneğin Aspirin'in tetiklediği astım, ürtiker) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır) Yeterli güvenlik ve etkinlik verisi bulunmadığından, 14 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler.
Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır) Hamileliğin üçüncü trimesterindeki (gebeliğin 30. haftasından itibaren başlayan) bireyler.
Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır) İleri/şiddetli böbrek hastalığı olan veya KABG cerrahisinin peri-operatif döneminde olan hastalar.
Tavsiye Edilmez Hasarlı veya bütünlüğü bozulmuş cilde (örneğin açık yaralar, egzama) uygulama yasaktır.

Hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde kullanımı, açıkça gerekli görülmedikçe tavsiye edilmez. İlaç, emziren anneler için de genel olarak önerilmez. Gastrointestinal kanama, kalp yetmezliği veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalar için dikkatli olunması zorunludur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diclostad %1'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Diclostad %1, topikal bir Non-steroidal Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) olmasına rağmen, düşük sistemik emilim potansiyeli nedeniyle esas olarak oral diklofenak için belgelenen etkileşimlerin dikkate alınmasını gerektirir.

Yasak ve Kısıtlı Kombinasyonlar

Bu ürünün kullanımı, Koroner Arter Baypas Greft (KABG) cerrahisi sonrasındaki peri-operatif ağrı yönetimi için resmi olarak kontrendikedir. Başka sistemik NSAİİ'ler (örneğin Ketorolak) veya analjezik dozda Aspirin ile birlikte kullanımı, advers etkilerin artması potansiyeli nedeniyle genellikle tavsiye edilmez.


Sistemik Etkileşimler ve Maruziyet Değişikliği

Pıhtılaşmayı veya kan basıncını etkileyen ilaçlarla farmakodinamik etkileşimler belgelenmiştir. Antikoagülanlar (örneğin Warfarin) veya Antiplateletler (trombosit inhibitörleri) ile birlikte kullanımı, artmış kanama riski taşır. Antihipertansifler (örneğin ACE İnhibitörleri, Diüretikler) ile birlikte kullanım, tedavi edici etkilerini azaltabilir. Ayrıca bu ürün, böbrek klirensini düşürerek Lityum ve Digoksin gibi dar terapötik aralığa sahip maddelerin ve potansiyel olarak Metotreksat maruziyetinin plazma konsantrasyonunu artırabilir. ACE İnhibitörleri veya ARB'ler ile birlikte kullanıldığında, özellikle yaşlılarda veya böbrek yetmezliği olanlarda, böbrek fonksiyonunda bozulma riski artabilir.


Lokal ve Madde Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, tedavi edilen alana harici ısı veya tıkayıcı pansumanlar uygulanmasının kesinlikle yasak olduğunu belirtir. Aynı bölgeye başka topikal ürünlerin (kozmetikler veya güneş kremleri dâhil) eş zamanlı uygulamalarından kaçınılmalıdır. Etkileşimler, artan kanama riski nedeniyle alkol ve bazı bitkisel ürünlerle (örneğin Ginkgo biloba) de belgelenmiştir.

Etki mekanizması

Diclostad %1 Nasıl Çalışır?

Enzim Aracılı Sinyal Baskılanması

Bileşik, temel olarak kilit lipit türevli aracıların üretimini düzenleyerek birden fazla moleküler yol aracılığıyla etki gösterir. Bu, birincil etki mekanizmasını içerir: siklooksijenaz (COX) enzimleri, özellikle COX-1 ve COX-2'nin rekabetçi inhibisyonu (engellenmesi). Diklofenak, araşidonik asidi prostaglandinler ve tromboksanlar gibi prostanoidlere dönüştürmeyi katalize eden bu enzimleri inhibe eder. Bu durum, sinyal zincirindeki erken bir moleküler adımı değiştirir. Sonuç olarak, hedeflenen yollardaki kilit prostanoidlerin konsantrasyonu azalır.


Enflamatuar Aracılarının Düzenlenmesi

Bu etki alanı, COX inhibisyonunun ötesine geçerek artan fizyolojik yanıtlarla ilişkili çeşitli sinyal moleküllerinin modülasyonunu (düzenlenmesini) de kapsar. Çalışmalar, diklofenakın bir nöropeptit olan P maddesi (substance P) gibi bileşiklerin kullanılabilirliğini değiştirebileceğini ve potansiyel olarak lipoksijenaz enzim zinciri gibi yolları etkileyebileceğini göstermektedir. Bu eylem, lipit türevli aracı aktivitesinin yükselmesinden kaynaklanan alt akış etkilerini modüle eder.


Hedefli Nosisepsiyon Yolu Modülasyonu

Bileşik, lokal fizyolojik sinyallemede değişikliklere yol açan nosiseptif (ağrı) sinyallemeyi etkileyen mekanizmaları devreye sokar. Bu, L-arjinin nitrik oksit cGMP yolu'nun modülasyonunu ve ATP'ye duyarlı potasyum kanallarının aktivasyonunu içerir. Bu eylemler, periferik reseptörlerin duyarlılığını ve uyarılabilirliğini azaltarak, periferik nosiseptörler ile merkezi yapılar arasındaki sinyal iletimini etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Diclostad %1 Nasıl Kullanılır?

Diclostad %1 Jel (Diklofenak %1 Topikal) Nasıl Kullanılır?

Bu bölüm, Diklofenak %1 topikal jelin doğru kullanımı için resmi reçeteleme talimatlarını özetlemektedir.


Uygulama Şekli ve Dozaj

Özellik Resmi Talimat
Uygulama Yolu Kutanöz (cilde topikal uygulama).
Standart Tek Doz Yaklaşık 2.0 –2.5 cm uzunluğunda bir şeride denk gelen 2 –4 gram jel uygulayın.
Uygulama Sıklığı Jel, etkilenen bölgeye günde 3 ila 4 kez uygulanır.
Toplam Günlük Limit Minimum etkili miktar kullanılmalıdır. Tüm etkilenen eklemler için toplam günlük doz 32 gramı aşmamalıdır.

Prosedür ve Bağlamsal Talimatlar

Uygulama: Ölçülen doz, etkilenen bölgenin üzerindeki cilde nazikçe ve tamamen ovalanarak yedirilmelidir. Tedavi edilen alan yaklaşık 400 –800 cm^2 olmalıdır.

Uygulama Sonrası Bakım: Eller, tedavi edilen alan olmadığı sürece, jeli sürdükten hemen sonra yıkanmalıdır. Gözler ve mukozal zarlar ile temasından kaçınılmalıdır. Uygulamadan sonra en az bir saat boyunca tedavi edilen bölge yıkanmamalı veya duş alınmamalıdır. Tedavi edilen cilt, doğrudan doğal veya yapay güneş ışığına da maruz bırakılmamalıdır.

Kullanım Süresi: Kullanımdan sonra 7 ila 14 gün içinde iyileşme olmazsa tedavi gözden geçirilmelidir. Tedavi, genellikle ele alınan duruma bağlı olarak 4 ila 6 haftadan daha uzun süre için tavsiye edilmez.

Yaşa Özel Kurallar: Standart yetişkin dozaj rejimi, genellikle 14 yaş ve üzeri ergenler için kullanılır. Diklofenak %1 jelin 14 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı, etkinlik ve güvenliğe dair yeterli veri bulunmadığından, genel olarak önerilmez.

Güncel klinik kanıtlar

Diclostad %1: Klinik Çalışmalara Genel Bakış

Topikal diklofenak %1 jel için araştırma kanıtları, öncelikle çeşitli durumlarda semptomların nasıl ölçüldüğünü inceleyen Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerden elde edilmiştir.


Kronik Eklem Ağrısı (Osteoartrit) Kanıtları

Çalışmalar esas olarak diz ve el osteoartriti (OA) olan 40 yaş ve üzeri yetişkinlere odaklanmıştır. RKÇ'ler, aktif jeli, ilaçsız kontrol jel (taşıyıcı) ile karşılaştırmış ve tipik olarak 6 ila 12 haftalık süreler boyunca ağrı yoğunluğu ve fonksiyonel yetenek ile ilgili ölçümleri bildirmiştir. Sistematik incelemeler, analiz edilen denemelerin çoğunda bildirilen sonuçlarda benzer paternler tanımlamıştır. Ancak, mevcut veriler diz ve el üzerinde yoğunlaşmıştır; bu da araştırmanın kalça gibi daha büyük veya daha derin eklemler ya da şiddetli evre OA için sonuçların ölçümüne dair sınırlı bilgi sağladığı anlamına gelir.


Akut Lokalize Ağrı Kanıtları

Küçük kas zorlanmaları, burkulmalar ve tendinit gibi akut durumlar için araştırma tabanı, kısa süreli RKÇ'leri içerir. Bu çalışmalar, akut yaralanmaların geçici doğasına uygun olarak, ağrı ile ilgili ölçümleri genellikle 3 ila 14 gün gibi çok kısa süreler boyunca izlemiştir. Bulgular, bu ilk kısa süreli gözlem pencerelerinde aktif jel ile kontrol jelinin karşılaştırılmasıyla gözlemlenen paternleri tanımlamaktadır. Kısa gözlem süreleri, bu endikasyonlar için uzun süreli etkilerin tam olarak belirlenmediği anlamına gelir.


Araştırma Boşlukları ve Popülasyonlar

Araştırmalar, hipertansiyon gibi eşlik eden rahatsızlıkları olan yaşlı yetişkinler ve hastaların dâhil olduğu çalışmalar da dâhil olmak üzere, değişen semptom yüklerine sahip dönemlerde jelin kullanımını incelemektedir. Ancak, bazı gruplara yönelik veriler, pediyatrik popülasyonlar (18 yaşın altındaki bireyler) veya hamilelik sırasındaki ağrı yaşayan popülasyonlar dâhil olmak üzere, hala yetersizdir. Genel olarak, kanıtlar, jelin gerçek dünyadaki, yüksek değişkenlik gösteren koşullar altındaki etkileri hakkında neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Diclostad %1 Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Diclostad %1 jel ne için kullanılır?

Eklem, kas, tendon ve bağları etkileyen durumlarda ağrı ve iltihabı gidermek için kullanılır. Bu durumlar arasında diz veya ellerdeki hafif tip osteoartrit ve zorlanma, burkulma veya ezilmelere bağlı ağrılar bulunur.


S: Diclostad %1 jeli nasıl uygulamalıyım?

Jelin küçük bir miktarını etkilenen bölgeye uygulayın. Miktar, ağrılı bölgenin tamamını kaplayacak kadar olmalıdır. Jel kaybolana kadar nazikçe ovun. Sağlık uzmanınız aksini söylemedikçe, bölgeyi sıkı bir bandajla veya ısıtma pedi ile kapatmayın. Tedavi elleriniz için değilse, uygulamadan sonra ellerinizi daima iyice yıkayın.


S: Diclostad %1 jeli ne sıklıkla kullanabilirim?

Genel tavsiye, tedavi edilen bölgenin büyüklüğüne ve sağlık uzmanınızın talimatlarına bağlı olarak jeli günde 2 ila 4 kez uygulamaktır. Toplam günlük doz, sağlayıcınızın belirttiği miktarı aşmamalıdır. Genellikle kas veya eklem yaralanmaları için 7 günden, hafif osteoartrit için ise 21 günden fazla kullanmamanız gerekir, aksi belirtilmedikçe.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir uygulamayı atlarsanız, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı yaklaşmadıkça, hatırladığınız anda dozu uygulayın. Bu durumda, atlanmış dozu pas geçin ve normal programınıza devam edin. Kaçırdığınız dozu telafi etmek için çift doz uygulamayın.


S: Diclostad %1 jelin olası yan etkileri nelerdir?

En yaygın yan etkiler, uygulama yerinde kızarıklık, kaşıntı, tahriş veya döküntü gibi hafif cilt reaksiyonlarıdır. Bunlar genellikle hafif ve geçicidir. Sistemik yan etkiler, oral formlara göre topikal uygulamada daha az yaygındır, ancak şişlik, nefes almada zorluk veya şiddetli karın ağrısı gibi ciddi yan etkiler yaşarsanız, jeli kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın.


S: Çocuklar Diclostad %1 jeli kullanabilir mi?

Diclostad %1, genellikle 14 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Bir çocuğa veya ergene herhangi bir ağrı kesici ilaç uygulamadan önce daima bir sağlık uzmanına danışın.


S: Hamile veya emziriyorsam Diclostad %1 jeli kullanabilirim?

Hamileliğin ilk iki trimesterinde kullanılması genellikle önerilmez ve fetüs üzerindeki potansiyel riskler nedeniyle hamileliğin son üç ayında kesinlikle kullanılmamalıdır. Az miktarlar anne sütüne geçebilir, bu nedenle emzirme sırasında bu ilacı kullanmadan önce potansiyel riskleri ve faydaları değerlendirmek için sağlık uzmanınıza danışın.


S: Diclostad %1 jel diğer ilaçlarla etkileşime girer mi?

Aktif maddenin sadece küçük bir miktarı kan dolaşımına emildiğinden, diklofenakın oral formlarına kıyasla diğer ilaçlarla etkileşim olasılığı daha düşüktür. Ancak, olası komplikasyonları önlemek için, özellikle başka NSAİİ'ler (oral veya topikal) veya kan sulandırıcı ilaçlar (antikoagülanlar) kullanıyorsanız, aldığınız tüm diğer ilaçlar hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendirin.


S: Diclostad %1 jelin etkin maddesi nedir?

Diclostad %1 jelin etkin maddesi diklofenak'tır. Bu, vücutta ağrıya ve iltihaba neden olan maddeleri azaltarak çalışan non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.

Diclostad 1% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Diclostad %1 Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Diclostad %1 jeli, stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla uygun şekilde saklanmalı ve kullanılmalıdır.

Saklama Gereklilikleri

Öğe Gereklilik Beyanı
Sıcaklık 20C ile 25C (68F ile 77F) arasında saklanmalıdır; bazı etiketlerde 30C'ye kadar saklamaya izin verilebilir.
Yasaklar Ürün dondurulmamalıdır ve orijinal ambalajında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
Stabilite Bazı formülasyonlar, tüp ilk açıldıktan sonraki 28 gün içinde jelin kullanılmasını gerektirir.

İmha ve Kullanım

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Diclostad %1 ve ilgili atık malzemeler, çevreyi korumak için yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Etkin madde olan diklofenakın sucul ortam için risk oluşturduğu ve bu nedenle jelin atık su yoluyla bertaraf edilmemesi gerektiği belirtilir. Buna ek olarak, özel bir kullanım talimatı, jele temas eden kumaşların ciddi yangın tehlikesi oluşturabileceğini ve kullanıcıların ürün mevcutken sigara içmemesi veya açık alevlerin yakınına gitmemesi gerektiğini belirtir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Diclostad 1% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: