Diclac Dolo, genellikle lokalize iltihap ve ağrının mevcut olduğu temel alanlarda semptomatik destek sağlamak amacıyla kullanılır. Özellikle kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan durumlarda yaygın olarak tercih edilir.

İlgili tıbbi değerlendirme raporlarına göre bu jel, tendonların, bağların, kasların ve eklemlerin travmalarında görülen lokalize ağrı ve iltihaplanma gibi lokalize durumlarla birlikte, yumuşak doku romatizmasının ve osteoartritin lokalize formlarında uygulanmaktadır.

Bu ilaç, belirgin ağrı, bölgesel şişlik ve hassasiyet içeren, akut veya rahatsız edici semptomlar gösteren durumlar için genel olarak kullanılır; buna küçük kas gerilmeleri ve bağ burkulmaları dahildir. Ayrıca, dejeneratif eklem hastalığıyla ilişkili sertlik gibi kronik rahatsızlıklar için de faydalı olduğu kabul edilir. Bu, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olabilecek bir destek sağlar.

---

Hızlı Bilgi: Lokalize Ağrı ve İltihapta Semptomatik Destek

Bu ürün, semptomatik dönemler boyunca günlük konforun artırılmasına katkıda bulunabilir ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha stabil bir şekilde başa çıkmalarına destek sağlar.

Uygunluk Haritası: Diclac Dolo'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

---

Uygunluk Kapsamı

Kategori	Resmi Düzenleyici Beyanlar
Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar (Etikette Belirtildiği Üzere)	Genel olarak yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) kullanıma izin verilir. Belirli travmatik endikasyonlar için 14 yaş ve üzeri ergenlerde kullanıma izin verilir.
Kullanımı Önerilmeyen Popülasyonlar (Varsa)	Faydanın riske ağır basmadığı durumlarda ilerlemiş böbrek hastalığı veya ciddi kalp yetmezliği olan hastalardan kaçınılmalıdır. Emzirme döneminde önerilmez; memelere uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar	Diklofenak, aspirin veya diğer NSAİİ’lere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireyler (aspirine duyarlı astım dahil). Hamileliğin üçüncü trimesterindeki hastalar. Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı sonrası kullanım.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları	14 yaş altı çocuklar ve ergenler için kullanım kontrendikedir veya belirlenmemiştir. Yaşlı yetişkinler için standart yetişkin dozu kullanılabilir, ancak dikkatli olunması önerilir.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları	Bazı bölgesel belgelerde böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım kontrendikedir. Ciddi karaciğer yetmezliği veya peptik ülser/Gİ kanama öyküsü olan hastalarda dikkatli olunması önerilir.
Gebelik ve Laktasyon Uygunluk Durumu (Açıkça Belgelenmişse)	Hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Gebeliğin 20. ila 30. haftaları arasında kullanım sınırlı olmalıdır.
Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar	Hasarlı cilde (örn. açık yaralar, enfeksiyonlar veya egzama) uygulanmamalıdır.

---

Uygunluk Sınıflandırmaları (Yüksek Düzey)

Sınıflandırma	Resmi Düzenleyici İfade
Uygunluk Şiddeti Sınıflandırması (Resmi Belgelerde Tanımlandığı Üzere)	Kontrendikedir (örn. gebeliğin son dönemi). Önerilmez/Kaçının (örn. ciddi kalp yetmezliği). Dikkatli/Sınırlı Kullanım (örn. önceden var olan organ disfonksiyonu).
Düzenleyici Dayanak (EMA / FDA / vb.)	Reçeteleme Bilgileri (FDA), Ulusal/Avrupa Ajanslarından Ürün Karakteristikleri Özeti (SmPC).
Uygunluk Bağlamı Kısıtlamaları (Resmi Belgelerde Tanımlandığı Üzere)	Aşırı Duyarlılık, Belirli Fizyolojik Durum (Gebelik), Minimum Yaş Eşiği, Cilt Bütünlüğü.

---

Ortaya Çıkan Uygunluk Yapısı

Resmi Uygunluk Beyanları:

• Diklofenak topikal jel kullanımı, bilinen NSAİİ aşırı duyarlılığı veya aspirine duyarlı astımı olan hastalarda kontrendikedir.
• İlaç, hamileliğin üçüncü trimesterinde ve 14 yaşın altındaki hastalarda kontrendikedir.
• Hasarlı veya sağlam olmayan cilde uygulanmamalıdır.
• İlerlemiş böbrek hastalığı veya ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır ve Gİ kanama öyküsü olan hastalarda dikkatli olunması gereklidir.

Genel uygunluk profili ile bağlantısı: Düzenleyici belgeler, uygunluğu, NSAİİ sınıfı hassasiyeti, belirli klinik olaylar ve hastanın minimum yaşı ile ilgili mutlak kontrendikasyonlarla tanımlar. Uygunluk ayrıca, fizyolojik durumlarla da kısıtlanmıştır; örneğin, hamileliğin üçüncü trimesterinde kullanımı yasaklar. İlerlemiş böbrek veya kalp hastalığı gibi ciddi temel komorbiditeleri olan hastalarda, NSAİİ'nin sistemik emilim riski düzenleyici dikkat gerektirdiğinden, koşullu kullanım kuralları uygulanır.

Diclac Dolo (topikal diklofenak) için resmi etkileşim profili, temel olarak düşük düzeydeki sistemik emilim potansiyeli etrafında yapılandırılmıştır. Bu durum, kümülatif NSAİİ maruziyeti açısından dikkatli olunmasını ve düzenleyici etiketlerde belirtilen özel uygulama kısıtlamalarına uyulmasını gerektirir.

Belgelenmiş Farmakodinamik ve Sistemik Riskler

Ürün Kategorisi	Resmi Etkileşim Beyanı
Oral NSAİİ’ler / Analjezik Aspirin	Başta gastrointestinal (Gİ) olaylar olmak üzere ciddi sistemik yan etkilerin artmış riski nedeniyle birlikte uygulanmaları genellikle önerilmez.
Antikoagülanlar (örn. Warfarin)	Eş zamanlı kullanıldığında ciddi Gİ kanama riskinin artması.
Antihipertansifler (ACE İnhibitörleri, ARB'ler, Diüretikler)	Bu ilaçların tedavi edici etkisini azaltabilir (farmakodinamik etkileşim), bu nedenle kan basıncı veya diüretik etkinliğinin izlenmesi gerekir.
Digoksin	Birlikte kullanım, Digoksin'in serum konsantrasyonunu artırabilir ve yarı ömrünü uzatabilir.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar ve Kullanım Koşulları

Resmi etiketleme, etkileşimden kaçınmak ve güvenli kullanım sağlamak için özel koşulları özetlemektedir:

• Uygulama Alanı Kısıtlaması: Ürün, harici ısı veya tıkayıcı pansumanlar ile birlikte uygulanmamalıdır.
• Topikal Kullanım: Tedavi edilen cilt bölgesinde başka topikal ürünlerin (örn. güneş kremleri, kozmetikler) eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
• Fetal Risk: Fetal duktus arteriozusun erken kapanma riski nedeniyle hamileliğin 30. haftasından itibaren kullanımı kontrendikedir.
• Hassas Popülasyon Notu: Yaşlı, hacim eksikliği olan veya böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda ACE İnhibitörleri/ARB'ler ile birlikte kullanım, böbrek fonksiyonunda bozulma riski nedeniyle izleme gerektirir.

Düzenleyici belgeler, sistemik riskleri potansiyel (düşük emilim nedeniyle) olarak sınıflandırarak ürünün etkileşim yapısını tanımlarken, topikal uygulamaya da katı prosedürel kısıtlamalar getirmektedir.

Diclac Dolo, bir arilasetik asit non-steroid anti-inflamatuvar ilaç (NSAİİ) olup, etki mekanizması siklooksijenaz (COX) enzimlerinin inhibisyonu (engellenmesi) etrafında merkezlenmiştir. Bu etkileşim, enzimin aktif bölgesine geri dönüşümlü rekabetçi bağlanma ile karakterize edilir. İlaç, sürekli olarak eksprese edilen izoform olan COX-1’e kıyasla, indüklenebilir izoform COX-2'ye karşı daha yüksek bir ilgi (afinite) gösterir.

Diclac Dolo, enzimin bağlanma cebini doldurarak, substratı olan arakidonik asidin siklik endoperoksitlere dönüşmesini önler. Bu eylem, başta prostaglandinler (PGE2, PGF2alfa, PGI2) ve tromboksan (TXA2) olmak üzere, bu yoldaki aşağı akış mediyatörlerinin biyosentezinde doza bağlı önemli bir azalma ile sonuçlanır. Bu eikozanoidler, doku düzeyinde fizyolojik süreçleri modüle eden lipid sinyal molekülleridir; bunlar vasküler geçirgenliğin düzenlenmesi ve periferik ağrı alıcılarının (nosiseptörlerin) duyarlılığının artırılması gibi görevleri içerir. Sistem düzeyindeki genel sonuç ise, bu eikozanoid aracılı yolların fizyolojik modülasyonu (düzenlenmesi) olmaktadır.

Uygulama Şekli ve Kapsamı

Diklofenak Topikal Jel’in resmi uygulama yolu, ürünün doğrudan sağlam, hastalıksız cilde sürülmesini gerektiren kutanöz kullanımdır.

Dozaj Planı ve Sıklığı: Uygulanacak miktar ve sıklık, konsantrasyona ve yasal düzenleyici kılavuzlara bağlıdır. %1’lik jel için, üst ekstremiteler (el, bilek veya dirsek) için doz günde dört kez 2 gram (g) olarak, alt ekstremiteler (ayak, ayak bileği veya diz) için ise yine günde dört kez 4 g olarak uygulanır. Etkilenen tüm eklemlere yapılan toplam günlük uygulama 32 g’ı aşmamalıdır. %1,16’lık konsantrasyon için ise genellikle kirazdan ceviz büyüklüğüne kadar değişen bir miktar (2g ila 4g) günde üç ila dört kez uygulanmak üzere belirtilir.

Yaş Grubuna Yönelik Uygulama Kuralları: Bu ürünün kullanımı genellikle 14 yaş ve üzeri ergenlerle sınırlıdır. Yaşlı yetişkinler için özel bir doz ayarlaması gerekmemekte olup, standart yetişkin dozu uygulanabilir.

Özel Uygulama Prosedürleri: %1’lik jelin doğru miktarı, ürünle birlikte verilen bir dozaj kartı kullanılarak dikkatle ölçülmelidir. Jel, kuruyana kadar cilde nazikçe ovularak sürülmelidir. Eller, uygulamanın hemen ardından yıkanmalıdır, ancak ellerin tedavi edilen bölge olması durumunda yıkama işlemi en az bir saat ertelenmelidir. Ayrıca, düzenleyici kılavuzlar, tedavi edilen bölgeye tıkayıcı pansumanlar veya harici ısı uygulanmaması gerektiğini açıkça belirtir.

---

Tedavi Süresi

Kullanımın birincil prensibi, gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun uygulanmasıdır. Semptomların devam etmesi halinde, tedavi süresi (genellikle spesifik duruma ve düzenleyici rehberliğe bağlı olarak 7 ila 14 gün sonra) gözden geçirilmelidir.

Araştırma Kanıtları / Diclac Dolo Hakkındaki Çalışmalara Genel Bakış

Akut Kas-İskelet Ağrısında Kullanım Kanıtları

Topikal diklofenak jel üzerine yapılan araştırmalar, öncelikle küçük kas gerilmeleri, bağ zorlanmaları ve yumuşak doku morlukları gibi akut veya rahatsız edici epizotlarla ilişkili durumlar için kullanımına odaklanmıştır. Kanıtların önemli bir kısmı, kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) ve sistematik incelemelerin birleştirilmesinden elde edilmiştir. Bu çalışmalar genellikle yakın zamanda yaralanma geçirmiş yetişkin popülasyonları içermiş ve tipik olarak bir ila iki hafta süren tanımlanmış zaman aralıklarında hastaların bildirdiği deneyimleri inceleyen çalışmalarda uygulanmıştır.

Bu çalışmalarda, araştırmacılar algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları izleyerek fiziksel rahatsızlık ve günlük işlev veya aktivite düzeyi ile ilgili sonuçları incelemiştir. Bulgular, aktif jel uygulamasının, plasebo jel uygulamasına kıyasla kısa takip süreleri boyunca gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Bu araştırma, kısa vadeli değişikliklere ilişkin içgörü sağlamaktadır.

Kronik Eklem Ağrısında (Osteoartrit) Kullanım Kanıtları

Topikal jel, özellikle diz ve el gibi yüzeysel eklem bölgelerinde, osteoartrite bağlı kronik eklem rahatsızlığının belirtilerinin yoğunlaştığı dönemleri içeren durumlarla ilgili araştırmalarda değerlendirilmiştir. Bu kanıtlar genellikle, 12 haftaya kadar bir süre boyunca yaşlı yetişkinleri içeren orta vadeli RKÇ'lerden gelmektedir. Bu çalışmalar, işlevsel kısıtlamalarla başvuran popülasyonları incelemiştir.

Çalışmalarda gözlemlenen sistemik veya işlevsel dengesizlikle ilgili temel sonuçlar; algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlar, eklem sertliği ve aktivite düzeyi gibi doğrulanmış ölçümleri içermiştir. Çalışmalar, bu günlük işlevi yansıtan sonuçları izlemiş ve plasebo ile karşılaştırıldığında, hastanın eklem durumuna ilişkin genel değerlendirmesindeki gözlemlenen örüntüleri tanımlamıştır. Bu kanıtlar semptom örüntülerini anlamaya katkıda bulunmaktadır.

Hangi Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler Devam Ediyor

Mevcut araştırmalar, belirtileri belirli, kontrollü zaman aralıklarında tanımlamakta ve izlemektedir, ancak bu parametrelerin dışındaki pek çok soru için kesinlik düşük kalmaktadır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve kalça eklemi veya omurga gibi daha derin anatomik yapılar üzerindeki topikal uygulamanın etkilerine ilişkin kapsamlı veriler sunmamaktadır. Ayrıca, çalışma tasarımı ve formülasyonlardaki doğal farklılıklar nedeniyle, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmektedir ve mevcut havuzlanmış veriler, dahil edilen denemelerin heterojenliği nedeniyle genellikle yorum gerektirmektedir. Özellikle çocuklar ve ergenler gibi popülasyonlarda uzun vadeli sonuçlara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır, zira bu popülasyonlar genellikle birincil klinik değerlendirme çalışmalarına dahil edilmemektedir.

Diclac Dolo Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Diclac Dolo tipik olarak ne tür ağrılar için kullanılır?

Resmi etiketlemeye göre Diclac Dolo, el ve diz gibi eklemlerdeki osteoartrit ile ilişkili ağrının giderilmesi için endikedir. Ayrıca, küçük kas zorlanmaları, burkulmalar ve yumuşak doku kontüzyonlarının (eziklerin) neden olduğu akut ağrı ve inflamasyonun geçici olarak giderilmesi için de onaylanmıştır. Ürünün amacı, lokalize kullanımdır.

---

S: Diclac Dolo'nun bir tabletinin etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

Diclac Dolo, doğrudan cilde uygulanan topikal bir jel olduğundan, amaç lokalize rahatlama sağlamaktır. Resmi etiketlemede açıklanan uygulama programı tipik olarak günde dört kezdir. Bu sıklık, ilacın lokalize etkisini gün boyunca sürdürmek için belirlenmiştir.

---

S: Diclac Dolo böbrekleri etkiler mi?

Resmi uyarılar, topikal olarak uygulananlar da dahil olmak üzere tüm Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlarla (NSAİİ) ilişkili potansiyel Böbrek Toksisitesi riskine dikkat çekmektedir. Bu sistemik risk nedeniyle, ürün bilgileri, önceden var olan rahatsızlıkları, özellikle de ilerlemiş böbrek hastalığı olan hastalar için kaçınma veya dikkatli olunması gerektiği belirtmektedir.

---

S: Diclac Dolo uyuşukluğa neden olur mu veya araç kullanma yeteneğini etkiler mi?

İlaç cilde uygulanmasına rağmen, bazı sistemik NSAİİ sınıfı yan etkiler mümkündür. Düzenleyici belgeler, olası yan reaksiyonlar olarak baş dönmesi veya baş ağrısını listelemektedir. Bu olasılıklar, resmi güvenlik bilgilerinde belirtildiği gibi, zihinsel odaklanma gerektiren faaliyetlerde bulunan kişiler için dikkate alınması gereken bir durum olabilir.

---

S: Bir kişi zaten aspirin alıyorsa Diclac Dolo kullanabilir mi?

Düzenleyici belgeler, aspirin dahil olmak üzere diğer oral Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlar (NSAİİ) ile birlikte kullanımın tipik olarak önerilmediğini belirtmektedir. Bu dikkat, gastrointestinal kanama gibi artan sistemik advers etki potansiyelinden kaynaklanmaktadır.

---

S: Yüksek tansiyon ilacı kullanıyorsam Diclac Dolo kullanabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, bazı antihipertansif ilaçları kullanan hastalarda, NSAİİ'lerin ağrı kesici etkilerinin, bu tansiyon tedavilerine verilen terapötik yanıtı potansiyel olarak azaltabileceğini belirtmektedir. Bu nedenle, hastanın antihipertansif ilaca verdiği yanıtı gözlemlemek için izleme gerekli olabilir.

---

S: Diclac Dolo alkol tüketimiyle etkileşime girer mi?

Resmi uyarılar, Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) tedavisi sırasında alkol kullanımına karşı dikkatli olunmasını önermektedir. Bunları birleştirmek, diklofenak ile ilişkili sistemik bir risk olan gastrointestinal tahriş ve kanama riskini artırabilir.

---

S: Resmi broşürler neden Diclac Dolo ile ilgili kardiyovasküler risklerden bahsediyor?

Resmi etiketleme, tüm Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçların (NSAİİ), ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (inme veya kalp krizi gibi) riskini artırdığına dair bir uyarı içermektedir. Bu risk potansiyeli NSAİİ'ler için belgelenmiştir ve topikal jelin düşük sistemik emilimine rağmen, kullanım süresiyle artabilir.

---

S: Yaşlı insanlar Diclac Dolo'yu güvenle kullanabilir mi?

Standart yetişkin dozu yaşlı yetişkinlere uygulanabilse de, resmi bilgiler bu popülasyonun, özellikle böbrekler veya gastrointestinal sistemle ilgili olmak üzere, advers etkiler için daha yüksek bir potansiyel riske sahip olduğunu ve izleme gerekebileceğini belirtmektedir.

---

S: Diclac Dolo, standart diklofenak tabletlerle aynı mıdır?

Hayır. Diclac Dolo topikal bir jeldir, oysa tabletler oraldir. Düzenleyici bilgiler, jel formülasyonunun, oral (tablet) formülasyonlara kıyasla çok daha düşük bir sistemik konsantrasyon (kana daha az ilaç ulaşması) ile sonuçlandığını göstermektedir. Bu fark, genel risk profilini etkiler.

---

S: Diclac Dolo ezilebilir veya bölünebilir mi?

Diclac Dolo, kutanöz (cilt) uygulama için formüle edilmiş topikal bir jeldir ve ezilemez veya bölünemez. Düzenleyici talimatlar, dozun verilen dozlama kartı veya cihazı kullanılarak ölçülmesini ve ardından cilde nazikçe ovularak sürülmesini gerektirir.

---

S: Diclac Dolo ile etkileşime giren spesifik vitamin veya takviyeler var mıdır?

Düzenleyici kılavuz, sağlık hizmeti sağlayıcılarının tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçlar hakkında bilgilendirilmesine dair genel bir tavsiye içermektedir. Bu, bilinmeyen etkileşimlere sahip olabilecek veya genel güvenliği etkileyebilecek alınan tüm vitamin, besin takviyeleri veya bitkisel ürünleri de kapsar.

---

S: Bir kişi Diclac Dolo'yu ne kadar süreyle güvenle kullanabilir?

Düzenleyici belgeler, ilacın bireysel tedavi hedefleriyle tutarlı en kısa süre boyunca kullanılması gerektiğini belirtmektedir. Bunun nedeni, NSAİİ'lerle ilişkili ciddi advers olay riskinin kullanım süresiyle artabilmesidir.

---

S: Diclac Dolo'nun bağımlılık veya alışkanlık yapma riski var mıdır?

Hayır. Aktif bileşen olan Diklofenak, Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır. NSAİİ'ler, diğer bazı ağrı kesicilerin aksine, bağımlılık veya alışkanlık yapma riskiyle ilişkili değildir.

---

S: Diclac Dolo kullanırken herhangi bir gıda kısıtlaması var mı?

Diclac Dolo, cilde uygulanan topikal bir jel olduğu için, sindirim sistemine yutulmasını gerektirmez. Bu nedenle, resmi dokümantasyon gıda kısıtlamalarıyla ilişkili olmadığını belirtmektedir.

---

S: Diclac Dolo'nun resmi sınıflandırması nedir?

Diclac Dolo'daki aktif bileşen olan diklofenak, resmi olarak Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır. Bu sınıflandırma, iltihabı azaltmak ve ağrıyı hafifletmek için tasarlanmış bir ajan olarak birincil işlevini yansıtır.

---

S: Diclac Dolo'yu diğer reçetesiz ağrı kesicilerle birlikte kullanabilir miyim?

Diğer oral NSAİİ'ler (ibuprofen veya naproksen gibi) ile birlikte kullanım, potansiyel olarak artan advers etkiler nedeniyle genellikle önerilmez. Bununla birlikte, bazı otoritelerin belirttiği gibi, Diclac Dolo'nun asetaminofen ile birlikte alınması genellikle güvenli kabul edilir.

---

S: Diclac Dolo'nun etkisi belirli gıdalar tarafından azaltılır mı?

Diclac Dolo, kutanöz uygulama için kullanılan topikal bir jel olduğundan, etkisi, esas olarak oral ilaçlar için bir endişe kaynağı olan gıda alımıyla azaldığına dair resmi etiketlemede belgelenmemiştir.

---

S: Diclac Dolo'nun etki şekli, diklofenak enjeksiyonlarından farklı mıdır?

Temel etki mekanizması aynı olsa da (iltihap aracılarını engelleme), uygulama yöntemi farklıdır. Topikal jel, lokalize etki için tasarlanmıştır ve enjeksiyonlar veya oral tabletlere kıyasla genel vücutta (sistemik maruziyet) ilacın çok daha düşük bir konsantrasyonu ile sonuçlanır.

Diclac Dolo'nun Saklanması ve İmha Edilmesi

Diclac Dolo Topikal Jel, 25°C’nin altında saklanmalıdır ve buzdolabına konulmamalı veya dondurulmamalıdır. İlaç, çevresel maruziyeti önlemek ve stabilitesini sağlamak için orijinal kabında tutulmalı ve tüp sıkıca kapalı kalmalıdır. En kritik saklama kuralı ise, ürünün çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmesidir.

Jel açıldıktan sonra maksimum 12 ay içinde kullanılmalıdır. Ürün, ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra kesinlikle kullanılmamalıdır.

İmha Gereklilikleri

Resmi talimatlar, ilacın atık su veya evsel çöpler aracılığıyla atılmasını yasaklar. Kullanılmayan veya süresi dolmuş Diclac Dolo, uygun çevresel imha için kontrollü farmasötik atık akışı yoluyla bir eczacıya teslim edilmelidir.