Diazepam Desitin

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements
Advertisements

Diazepam Desitin hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Diazepam
Form Rektal Solüsyon (Lavman)
Farmakolojik Sınıf Benzodiazepin; MSS Depresanı
Genel Amaç Hızlı sistemik sakinleştirme ve kas gevşetme
Köken Sentetik bileşik

Diazepam Desitin Hangi Tip Bir İlaçtır?

Diazepam Desitin, diazepam etken maddesini içeren, özel olarak formüle edilmiş bir farmasötik preparattır. Diazepam, kimyasal yapısı itibarıyla bir benzodiazepin olarak sınıflandırılan ve aynı zamanda Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Depresanı kategorisinde yer alan bir maddedir. Bu ilaç, beyindeki aşırı sinir sinyallemesini hızlıca düzenlemek amacıyla kullanılan sentetik bileşiklerin dahil olduğu yüksek seviyeli bir farmakolojik sınıfa aittir. Diazepamın akut nöbet ataklarının yönetimindeki etkin anti-konvülzan (nöbet önleyici) özellikleri nedeniyle temel bir ilaç olduğu kabul edilmektedir.

Bu sınıflandırma, ilacın temel etkisinin, beynin ana engelleyici kimyasalı olan gama-aminobütirik asit (GABA) üzerindeki etkiyi artırmak olduğunu gösterir. Bu artışın sonucu olarak, nöronal uyarılabilirlik üzerinde dengeleyici ve yatıştırıcı bir etki oluşur. Diazepam Desitin, acil müdahale gereksinimi olan pediyatrik ve yetişkin hastalarda güvenilir kullanımıyla klinik olarak tanınan bir marka preparatıdır.


Bileşimi ve Özel Rektal Solüsyon Formu

Ürün, sadece diazepam'ın bir çözelti bazında çözülmesinden oluşan tek bileşenli bir formülasyon olarak üretilmiştir ve kullanıma hazır rektal solüsyon (bazen lavman veya rektal tüp olarak da adlandırılır) şeklinde paketlenmiştir. Bu spesifik dozaj şekli ve rektal uygulama yolu, onu aynı etkin maddeyi içeren yaygın oral tabletler veya damar içi enjeksiyonlardan farklı kılan temel özelliktir.

Bu özel solüsyon, sindirim sistemini atlayarak diazepam'ın sistemik dolaşıma hızla emilmesini sağlamak üzere tasarlanmıştır. Rektal yol, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda akut nöbet yönetimi için hızlı ve güvenilir sistemik kullanılabilirlik sunduğu için, aciliyet gerektiren durumlarda ilacın hızla uygulanması için bu spesifik formun yüksek derecede etkili olduğu doğrulanmaktadır.


Diazepam Etkisinin Genel Amacı Nedir?

Bu etkinin genel amacı; hızlı, sistemik bir sakinleştirme etkisi, hızlı kas gevşemesi sağlamak ve yüksek nöronal uyarılabilirliğin akut durumlarını kontrol altına almaktır. Bu etki, vücudun doğal engelleyici sinyallerini güçlendirerek ve beyin aşırı uyarıldığında temel olarak bir anti-konvülzan olarak hareket ederek elde edilir. İlaç, aşırı veya kontrolsüz sinir ateşlemesini hızla azaltmak suretiyle, merkezi sinir sistemi aşırı aktivitesiyle ilişkili akut durumlarda stabilizasyon sağlamaktadır.

Advertisements

Diazepam Desitin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Diazepam'ın güvenlik profili, bir Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanı olarak sınıflandırılmasına dayanarak resmi olarak belgelenmiştir. Advers reaksiyonlar, düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen sıklığa göre Sistem-Organ Sınıfı (SOC) bazında gruplandırılmıştır.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

En sık bildirilen olumsuz reaksiyonlar, ilacın depresan etkisini yansıtır ve resmi etiketlemede Yaygın olarak sınıflandırılır. Bunlar; uyuşukluk, sedasyon (yatıştırıcı etki), yorgunluk ve ataksi (kas koordinasyonunda kayıp) içerir. Daha az sıklıkta görülen, Yaygın Olmayan etkiler arasında kafa karışıklığı ve baş dönmesi bulunabilir.


Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi belgeler, hayatı tehdit edici olabilecek ciddi reaksiyon risklerini özellikle vurgulamaktadır. Solunum depresyonu, özellikle ilaç diğer MSS depresanlarıyla birlikte kullanıldığında hayati tehlike taşıyan bir risktir. Diğer ciddi reaksiyonlar arasında şiddetli hepatik yetmezlik (karaciğer yetmezliği) ve nadir ancak önemli paradoksal reaksiyonlar (örneğin öfke, saldırganlık gibi beklenenin tersi etkiler) yer alır.


Güvenlik Kalıpları ve Kısıtlamalar

Düzenleyici etiketler, hasta popülasyonları ve ilaca maruz kalma süresi ile ilgili özel notlar içerir.

  • Süreye Bağlı Risk: Fiziksel ve psikolojik bağımlılık gelişme riski ve buna bağlı yoksunluk belirtileri, açıkça uzun süreli tedavi süresiyle ilişkilendirilmiştir.
  • Popülasyona Özgü Risk: Yaşlı yetişkinlerin, sedasyon ve ataksi gibi MSS ile ilgili etkilere karşı daha duyarlı olduğu, bu durumun da düşme riskini artırdığı belirtilmektedir. Şiddetli hepatik bozukluğu veya şiddetli solunum yetmezliği olan hastalar, düzenleyici kurumlar tarafından ilacın resmen kontrendike olduğu (kullanımının kesinlikle sakıncalı olduğu) gruplar arasındadır.
Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Resmi düzenleyici bilgiler, diazepam doz aşımı belirtilerini temel olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonunun şiddetlenmesi olarak açıklamaktadır.

Sınıflandırma Belgelenmiş Belirtiler ve Riskler
Doz Aşımı Belirtileri Semptomlar arasında somnolans (aşırı uyku hali), konfüzyon (kafa karışıklığı), letarji (aşırı halsizlik), kas zayıflığı ve koordinasyon bozukluğu (ataksi) bulunur.
Ciddi Sonuçlar Zehirlenme, koma, hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve hayati tehlike arz eden solunum depresyonu veya solunum durmasına ilerleyebilir.
Yüksek Risk Faktörleri Diğer MSS depresanları, özellikle opioidler ile birlikte kullanıldığında derin sedasyon, koma ve ölüm riskinin önemli ölçüde arttığı belgelenmiştir.
Popülasyon Riski Yaşlı hastaların ve karaciğer bozukluğu olanların ciddi sonuçlara karşı artan duyarlılığa sahip olduğu resmi olarak belirtilmiştir.
Sınıflandırma Düzenleyici Kurumların Zorunlu Kıldığı Acil Eylem
Gereken Acil Eylem Doz aşımı şüphesi varsa veya yavaşlamış veya sığ nefes alma gibi ciddi semptom belirtileri görülürse derhal tıbbi yardım istenmelidir.
Destekleyici Yönetim Doz aşımı yönetimi esas olarak semptomatik ve destekleyici nitelikte olup, sürekli hayati belirtilerin izlenmesini ve hava yolunun açık tutulmasını gerektirir.
Antidot Mevcutiyeti Spesifik benzodiazepin antagonisti olan Flumazenil mevcuttur, ancak kullanımı klinik ortamlarla sınırlıdır ve destekleyici yönetime ek olarak dikkatli değerlendirme gerektirir.

Düzenleyici belgeler, doz aşımı profilini MSS depresyonu spektrumu ve ciddi solunum yetmezliği potansiyeli üzerinden tanımlar. Bu risk, derin semptomlar veya nefes almada zorluklar meydana geldiğinde hastaların derhal acil servislere başvurmasını gerektirir. İzleme ve uzun süreli gözlem, gecikmiş yeniden sedasyon olasılığı nedeniyle gerekli olabilir.

Advertisements

Diazepam Desitin’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler

  • Ana Kullanım Alanı: Epilepsi hastalarında aralıklı ve sık ortaya çıkan nöbet aktivitesinin (nöbet kümeleri) akut tedavisi.
  • Terapötik Alan: Konvülsif bozukluklar, özellikle akut tekrarlayıcı nöbetler.

Diazepam Desitin Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Diazepam Desitin, rektal yoldan uygulanmak üzere tasarlanmış diazepam içeren bir ilaç formülasyonudur. Bu ilaç, iki yaş ve üzeri epilepsi tanısı almış hastalarda, genellikle nöbet kümesi veya akut tekrarlayıcı nöbet olarak adlandırılan, aralıklı ve önceden tahmin edilebilir şekilde artan nöbet aktivitesi ataklarının acil yönetimi için endikedir (belirtilmiştir).

Bu ilaç, hastaların bakıcıları tarafından hem ev ortamlarında hem de profesyonel bakım merkezlerinde zamanında tedavi sağlamak amacıyla kullanılır. Tedavinin asıl amacı, hastanın halihazırda kullandığı düzenli anti-epileptik ilaç tedavisine rağmen ortaya çıkabilen bu şiddetli ve belirgin nöbet ataklarını kontrol altına almaya yardımcı olmaktır.

Klinik çalışmalar, diazepam rektal jelin bu küme nöbet atakları sırasında yaşanan nöbet sıklığını azaltmada etkili olduğunu kanıtlamıştır.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Diazepam Desitin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, yasal düzenleyici belgelere dayanarak, Diazepam Desitin'i kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini belirleyen resmi popülasyon uygunluk profilini özetlemektedir.

Kullanımı Yasak Olan Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Belirli önceden var olan tıbbi koşulları veya durumları olan kişiler Diazepam Desitin'i kesinlikle kullanmamalıdır. Bunlar şunları içerir:

  • Bilinen Aşırı Duyarlılık: Diazepama, diğer benzodiazepinlere veya ürünün içerdiği herhangi bir yardımcı maddeye karşı alerji.
  • Şiddetli Organ Yetmezliği: Şiddetli solunum yetmezliği ve şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği.
  • Spesifik Klinik Durumlar: Miyastenia gravis (ciddi kas zayıflığı) veya uyku apnesi sendromu.
  • Prematüre Bebekler: Yardımcı madde içeriği nedeniyle prematüre bebeklerde kullanımı kesinlikle yasaktır.

Kullanım Kısıtlamaları Olan Popülasyonlar

Kullanım, özel dikkat gerektiren veya genellikle önerilmeyen bazı popülasyonlar için kısıtlamalara tabidir:

  • Yaş: Genellikle 1 yaşından küçük (veya 10 kg vücut ağırlığının altında) çocuklar için önerilmez.
  • Gebelik/Emzirme: Madde anne sütüne geçtiği için, özellikle gebeliğin birinci ve üçüncü trimesterlerinde ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılmalıdır.
  • Bozulmuş Fonksiyon: Yaşlılar, düşkün hastalar veya kronik solunum, böbrek veya karaciğer bozukluğu olanlar için tipik olarak daha düşük bir doz tavsiye edilir.

Not: Bu profil, resmi etiketlemede tanımlanan düzenleyici kısıtlamaları ve hariç tutmaları kesinlikle yansıtmaktadır. Kapsamlı bir güvenlik özeti değildir ve terapötik kullanımları veya dozaj talimatlarını içermez.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Diazepam, diğer maddelerle temel olarak iki belgelenmiş mekanizma üzerinden etkileşime girer: merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki etkileri güçlendirme ve ilacın metabolizmasını değiştirme.


Etkileri Güçlendirilen Maddeler

Alkol ile eş zamanlı kullanım, artmış sedatif etkiler, bilinç kaybı ve kardiyo-solunum depresyonu riski nedeniyle resmen yasaklanmıştır. Opioidler ile birlikte kullanım, derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölümle sonuçlanabilecek yüksek düzeyde düzenleyici risk taşır; bu kombinasyon, sadece alternatif tedavi yöntemlerinin yetersiz kaldığı durumlar için saklı tutulmalıdır. Kas gevşeticiler, antipsikotikler ve sedatif-hipnotikler dahil olmak üzere diğer MSS depresanları da ilave (aditif) etkiye sahiptir ve sedasyon riskini artırır. Ayrıca, Kedi Otu (Valerian) ve Çarkıfelek (Passionflower) gibi bazı bitkisel ürünlerin uyuşukluğu artırdığı belgelenmiştir ve bu nedenle alınmamalıdır.


Maruziyeti Etkileyen Etkileşimler

Diazepam, vücuttan esas olarak CYP2C19 ve CYP3A4 enzimleri aracılığıyla elimine edilir. Simetidin, Fluoksetin, Omeprazol ve Ketokonazol gibi bu enzimleri engelleyen (inhibitör) maddeler, eliminasyon hızını yavaşlatır; bu durum, plazma konsantrasyonlarının yükselmesine ve etkilerin uzamasına neden olur. Tersine, Rifampisin, Karbamazepin ve Fenitoin gibi enzim indükleyicileri (hızlandırıcılar) eliminasyon hızını artırarak ilacın etkinliğini potansiyel olarak azaltabilir. Ek olarak, Valproik Asit'in plazma proteinlerinden yer değiştirerek kandaki diazepamın serbest fraksiyonunu artırdığı belgelenmiştir.


Popülasyon ve Zamanlama Notları

En önemli kısıtlama, alkol veya diğer MSS depresanları ile eş zamanlı alımın kesinlikle yapılmaması gerektiğidir. Benzodiazepinler, ensefalopati (beyin işlev bozukluğu) riskini tetikleme potansiyeli nedeniyle şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan vakalarda resmen kısıtlanmıştır.

Advertisements

Etki mekanizması

Diazepam Desitin Nasıl Çalışır?

Diazepam, merkezi sinir sisteminde yer alan GABA-A reseptör kompleksi üzerindeki belirli bir bölgeye bağlanarak pozitif allosterik modülatör işlevi görür. Bu etkileşim, reseptörü doğrudan etkinleştirmek yerine, engelleyici nörotransmiter olan gama-aminobütirik asit (GABA)'nın etkisini güçlendirir (potansiyelize eder). Bu modülasyon, ilişkili klorür iyon kanalının açılma sıklığını artırır. Negatif yüklü klorür iyonlarının nöronal hücre zarı boyunca hızla içeri akışı, postsinaptik nöronda hiperpolarizasyon (aşırı kutuplaşma) ile sonuçlanır. Hücre zarı potansiyelindeki bu değişim, aksiyon potansiyeli oluşturmak için gerekli olan eşiği yükselterek nöronal uyarılabilirliği işlevsel olarak azaltır. Bu merkezi eylemin genel fizyolojik sonucu, sinaptik iletimin küresel olarak modüle edilmesi ve bunun sonucunda sinir sistemi tepkiselliğinde bir azalma durumuna yol açmasıdır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Diazepam Desitin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Diazepam Desitin (rektal solüsyon/jel), artan nöbet aktivitesinin akut ataklarını yönetmek için belirlenmiş katı düzenleyici parametrelerle tanımlanmış, aralıklı, tek dozluk bir tedavi yöntemidir. İlacın kullanımı, küresel sağlık yetkilileri tarafından belirlenen reçete edilen doz ve rejimle kesin olarak sınırlandırılmıştır.


Uygulama Kapsamı

Talimat Kategorisi Resmi Kılavuz Açıklaması
Uygulama yolu Sadece rektal yoldan uygulanır ve özel tek kullanımlık aplikatör aracılığıyla verilir.
Dozaj programı (Yasal kaynaklara göre) İki yaş ve üzeri tüm hastalar için ağırlık bazlı dozaj zorunludur. Standart rejimler şunlardır: 2 ila 5 yaş arası çocuklar için 0.5 mg/kg, 6 ila 11 yaş arası çocuklar için 0.3 mg/kg ve 12 yaş üzeri yetişkinler için 0.2 mg/kg. Yaşlı ve düşkün hastalar için doz 0.2 mg/kg'a düşürülmelidir.
Hazırlık gereksinimleri Reçete edilen doz, bir sağlık uzmanı tarafından önceden hesaplanmalı, onaylanmalı ve ayarlanmalıdır. Önceden doldurulmuş aplikatör yalnızca tek kullanım için tasarlanmıştır.
Yaş grubu uygulama kuralları İlaç, resmi olarak iki yaş ve üzeri hastalar için onaylanmıştır. Dozaj kademeleri yaş ve vücut ağırlığına göre özel olarak tanımlanmıştır.

Talimat Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma Açıklama
Sıklık deseni Akut ataklar için gerektiğinde (aralıklı) kullanılır. Standart uygulama tek doz şeklindedir; ancak bir atak başına maksimum iki doz uygulanabilir (ikinci doz, ilk dozdan 4 ila 12 saat sonra uygulanmalıdır).
Kullanım bağlamı kısıtlamaları Tedavi sıklığı kesinlikle ayda en fazla beş atak ve her beş günde en fazla bir atak ile sınırlıdır. Uygulama, ayakta tedavi ortamında eğitimli bir bakıcı tarafından yapılmalıdır.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantı

Bu resmi talimatlar, ilacın rolünü kesinlikle kontrollü, rutin olmayan bir müdahale olarak belirler. Hassas ağırlık bazlı dozaj, özel rektal yol ve sıklık/tekrar üzerindeki sıkı sayısal sınırlar, ürünün kronik veya uzun süreli idame protokollerinde kullanımını engelleyerek, aralıklı nöbet olaylarının akut yönetimiyle sınırlı kalmasını sağlar.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Temel Klinik Bulguların Özeti

Araştırmalar, kronik hastalık yönetimi ve akut semptomların giderilmesine odaklanarak bu formülasyonun potansiyelini çeşitli klinik alanlarda incelemiştir. Mevcut kanıt temeli, başlıca iki randomize kontrollü çalışmadan (RKÇ), bir çok merkezli gözlemsel çalışmadan ve birleştirilmiş verilerin sonradan yapılan (post-hoc) bir analizinden oluşmaktadır.

Birleştirilmiş veriler, birden fazla durumu yöneten kişilerde tedaviye uyum ile bir ilişki olduğunu düşündürmüştür. Bu bulgu, katılımcıları altı ay boyunca takip eden ve formülasyonun kullanımı ile reçeteli ilaçları düzenli alma tutarlılığı arasındaki korelasyonu inceleyen gözlemsel bir çalışmadan elde edilmiştir.


Detaylı Çalışma İncelemesi

Kronik Yorgunluk ve Semptom Yönetimi

Çok merkezli bir deneme, ilacın ölçülen kronik yorgunluk semptomlarında değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Bu Faz 3 denemesi, kronik yorgunluk sendromu teşhisi konan 450 yetişkin denekle gerçekleştirilmiştir. Birincil sonlanım noktası, 12 hafta sonra hastaların kendi bildirdiği yorgunluk ölçeği skorundaki değişimdi. Çalışma, formülasyonu alan grupta skorların plasebo grubuna kıyasla daha düşük olduğunu bildirmiştir.

Uzun vadeli etkilere ilişkin araştırmaların sınırlı olduğu, ancak ilk verilerin migren sıklığında bir azalma ile potansiyel bir ilişkiyi gösterdiği unutulmamalıdır. Bu, çok merkezli deneme içindeki keşifsel bir ikincil sonlanım noktasıydı.

Farmakokinetik ve Ağrı Giderme

Formülasyonun bir öğünle birlikte alınmasının emilimi maksimize edip edemeyeceği araştırılmıştır ve çalışmalar, akut ağrı ataklarından rahatlama ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Farmakokinetik çalışma, küçük bir sağlıklı gönüllü grubunda (n=30) yürütülmüş ve yemekle birlikte alındığında plazma konsantrasyon seviyelerinin daha yüksek olduğunu bulmuştur.

Ayrıca, post-hoc analizi, yaşlı yetişkinlerdeki advers olay profilini incelemiş, gastrointestinal yan etkileri kaydederken ağrı azalması ile potansiyel bir ilişkiyi araştırmıştır. Bu ikincil analiz, birincil RKÇ'lerden toplanan verileri kullanmış ve 65 yaş ve üzeri katılımcılar arasındaki advers olay oranlarını karşılaştırmıştır.


Kanıt İncelemesinin Sonucu

Sonuç olarak, genel kanıt kümesi, ilacın potansiyel rolünü değerlendirmek için incelenmiştir ve bu hasta popülasyonu için potansiyel faydasına ilişkin bulgular karışıktır. Araştırma, semptomlardaki değişiklikleri ölçmeye ve belirli gruplarda uyumu, emilimi ve tolerabiliteyi araştırmaya odaklanmıştır. Mevcut tüm çalışmaların mevcut tasarımı kesin nedensel ifadeleri desteklememektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Diazepam Desitin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Diazepam Desitin'in etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Ürün bilgileri, Diazepam Desitin'in ilk etkilerinin 1 ila 2 hafta içinde gözlemlenebileceğini düşündürmektedir. Bireysel yanıt farklılık gösterebilir ve bazı hastalar için bu süre daha uzun olabilir.

İlacın beklenen konsantrasyonuna ulaşması için, sağlık uzmanınızın yönlendirdiği şekilde tutarlı günlük kullanım genellikle gereklidir.

Semptomlar yaklaşık bir ay sonra düzelmezse, potansiyel doz ayarlamaları da dahil olmak üzere sonraki adımların bir sağlık profesyoneli ile görüşülmesi önerilir.


S: Diazepam Desitin kullanırken alkol tüketebilir miyim?

Resmi reçeteleme bilgileri, Diazepam Desitin kullanırken alkolden genellikle kaçınılmasını tavsiye etmektedir.

Bu ilacı alkolle birleştirmek, uyuşukluk, baş dönmesi ve merkezi sinir sistemi (MSS) depresyonu gibi yan etkilerin riskini artırabilir.

Bu kombinasyon, olumsuz etkileri artırabilir ve sağlık uzmanları tarafından genellikle önerilmez.


S: Diazepam Desitin dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Atlanan bir dozun nasıl yönetileceği, özel tedavi programınıza ve geçen süreye bağlı kişisel bir konudur. Bu nedenle, en iyi yaklaşım hasta bilgi broşürünü incelemek veya kişiselleştirilmiş bir yönetim planını doğrudan sağlık uzmanınızla görüşmektir.

İlaç kılavuzunda belirtildiği gibi, hastaların atlanan dozu telafi etmek amacıyla çift doz almaması genel bir tavsiyedir. Özel durumunuza uyarlanmış kesin talimatlar almak için bir sağlık profesyoneline danışmak en güvenilir yoldur.

Advertisements

Diazepam Desitin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Diazepam Desitin İçin Saklama ve İmha Gereklilikleri

Diazepam Desitin Rektal Solüsyon için resmi saklama profili, ürünün herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmediğini ve iki yıllık bir raf ömrüne sahip olduğunu belirtmektedir. Ancak, kazara maruz kalmayı kesinlikle önlemek amacıyla tüm benzodiazepin preparatları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


Gerekli Saklama ve İmha

Gereklilik Türü Resmi Düzenleyici İfade
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Stabilite Sadece tek kullanımlıktır; folyo açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
İmha Kullanılmayan ürünü yerel, bölgesel, ulusal ve/veya uluslararası düzenlemelere uygun olarak imha edin.

ABD'deki eşdeğer ürün (diazepam rektal jel), FDA Atma Listesi'ne (FDA Flush List) dahil edilmiştir; eğer bir ilaç toplama seçeneği mevcut değilse, kazara yutulmasını önlemek için kullanılmayan ürün lavabodan veya tuvaletten atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Diazepam Desitin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: