Diara

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Diara

Seçilen form

Etki mekanizması: Antidiarrheal, Obstructive

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Diara hakkında genel bakış

Diara Nedir?

Diara, etken maddesi Loperamid hidroklorür olan ve aşırı gastrointestinal hareketliliğin (bağırsak hareketliliği) semptomatik yönetimi için tasarlanmış bir ilaç preparatıdır. Bu bölüm, ilacın bileşimini, sınıflandırmasını ve kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenen tanımını içermektedir.


Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Loperamid hidroklorür
İlaç Formu Ağızyoluyla alınan katı formlar (Tablet, Kapsül)
Farmakolojik Sınıfı Antiperistaltik ajan (Bağırsak hareketini yavaşlatıcı)
Yaygın Kullanım Alanı Gevşek veya sulu dışkıların semptomatik yönetimi
Köken Sentetik bir opioid türevi

Diara: Tanımı, Bileşimi ve Farmakolojik Sınıfı

Diara, ana bileşeni Loperamid hidroklorür olan, tek bileşenli bir ilaçtır. Sentetik bir bileşik olup, öncelikli olarak antiperistaltik ajan olarak sınıflandırılmaktadır. İlaç, sindirim kanalı duvarındaki periferal mu-opioid reseptörlerinin agonisti olarak görev yapar. Bu özgül mekanizmanın, artan bağırsak hareketliliğine bağlı akış ve aciliyeti azaltmadaki etkinliği klinik olarak kabul görmüş ve düzenleyici onaylarla desteklenmiştir. İlaca ait bilgiler, etkisinin hedeflenmiş olduğunu, yani sıvı kaybının hacmini ve sıklığını azaltmak için öncelikle bağırsakta çalıştığını teyit etmektedir.

Merkezî olarak etki eden opioidlerin aksine, Loperamid sistematik maruziyeti en aza indirmek üzere tasarlanmıştır ve etkisini doğrudan bağırsak duvarındaki sinir ağları üzerinde yoğunlaştırır. Bu kontrollü gastrointestinal etki, Loperamid’in bağırsak hareketliliği sorunlarına yönelik özel bir ajan olarak ayrımını temsil eder.


Diara'nın Temel İşlevi ve İlaç Şekli

Diara'nın temel işlevi, sindirim sistemi boyunca materyalin hareketini yavaşlatarak semptomatik rahatlama sağlamaktır. Bağırsak kasılmalarının hızını düşürerek, vücudun su ve elektrolitleri geri emmesi için daha fazla fırsat oluşmasını sağlar. Bu durum, akut, spesifik olmayan bağırsak alışkanlığı değişikliklerini içeren tipik bir kullanım senaryosunda hayati öneme sahiptir.

Diara, standartlaştırılmış oral katı dozaj formlarında, yaygın olarak tablet veya kapsül olarak sunulmaktadır. Bu formlar, ağızyoluyla uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Bu sayede, Loperamid hidroklorür bağırsak duvarındaki hedeflenen reseptörlere ulaşarak hızlı geçiş süresini düzenler. Bu süreç, dışkının daha normal bir kıvam almasına yardımcı olur ve aşırı dışkılama sıklığını doğrudan gidermeyi amaçlar. Kapsül veya tablet olarak bulunması, uygulamada esneklik sağlar.

Diara ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Diara (Loperamid hidroklorür) için resmi güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemlerine göre sınıflandırmak üzere düzenleyici otoriteler tarafından yapılandırılmıştır.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Resmi etikette belgelenmiş olan advers reaksiyonlar, standart sıklık kategorileri kullanılarak sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın Reaksiyonlar (Tedavi edilen hastaların %1 ila %10'unda görülür): Kabızlık, gaz/şişkinlik (flatulans), baş ağrısı ve mide bulantısı yer alır.
  • Yaygın Olmayan Reaksiyonlar (Tedavi edilen hastaların %0,1 ila %1'inde görülür): Baş dönmesi, uyuşukluk (somnolans), karın ağrısı, karın rahatsızlığı (diskomfort) ve deri döküntüsü yer alır.
  • Nadir Reaksiyonlar (Tedavi edilen hastaların %0,01 ila %0,1'inde görülür): Karında gerginlik/şişlik (distansiyon), kusma, idrar tutukluğu (retansiyon) ve anjiyoödem ile anafilaktik reaksiyon gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları yer alır.

Sistem-Organ Sınıfları ve Ciddi Güvenlik Endişeleri

Belgelenmiş advers reaksiyonlar öncelikle Gastrointestinal Bozukluklar (örn. kabızlık, paralitik ileus) ve Sinir Sistemi Bozuklukları (örn. baş ağrısı, bilinç kaybı) sistemlerini içerir. Toksik megakolon ve paralitik ileus dahil olmak üzere bazı nadir fakat ciddi yan etkiler resmi olarak listelenmiştir.


Popülasyona Özgü Notlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici belgeler, belirli popülasyonlar için özgül güvenlik beyanlarını içerir. Karaciğer yetmezliği olan hastaların, ilacın birikme potansiyeli nedeniyle merkezi sinir sistemi etkilerine yol açabileceği için yakından izlenmesi gerekir. Ayrıca, ciddi yan etki riskinin artması nedeniyle, ilaç çok küçük çocuklarda (örn. iki yaş altı) kullanımı kısıtlanmış veya önerilmemektedir. Kardiyak yan etkiler (QTc uzaması ve Torsade de Pointes gibi) resmi etikette belgelenmiş ciddi bir endişe olup, esas olarak önerilen dozların aşılmasıyla ilişkilidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Bu sınıftaki ishal önleyici ilaçların, önerilen dozdan önemli ölçüde daha yüksek miktarlarda, ister kasten ister yanlışlıkla alınması, ciddi kalp olayları ve ölüm riskinin yüksek olmasıyla ilişkilidir. Bildirilen ciddi yan etkilerin çoğu, çok yüksek dozları kötüye kullanan veya uygunsuz şekilde yüksek dozlarda kullanan kişilerde görülmektedir.

Doz aşımı belirtileri öncelikli olarak kardiyovasküler sistemi etkiler ve ciddi kalp ritmi sorunlarını (ventriküler aritmiler, Torsades de Pointes) ve Senkop (bayılma) ve kalp durması gibi komplikasyonları içerebilir. Yüksek dozlar, etkileşim gösteren belirli ilaçlarla eş zamanlı alındığında bu risk artar.


Sınıflandırma Ciddiyet ve Görünümler (Otorite Kaynakları)
Belgelenmiş Görünümler QT aralığında uzama, Torsades de Pointes ve kalp durması dâhil olmak üzere ciddi kalp ritmi sorunları.
İlişkili Maruziyet Terapötik kullanım için önerilen maksimum günlük dozdan önemli ölçüde daha yüksek dozlar.

Derhal Tıbbi Müdahale Gerekir

İlacı alan kişi aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsa, bunlar ciddi bir kalp olayına veya merkezi sinir sistemi toksisitesine işaret edebileceğinden derhal acil tıbbi yardım isteyin:

  • Bayılma veya şuur kaybı.
  • Hızlı kalp atışı veya düzensiz bir kalp ritmi.
  • Tepkisizlik, yani kişinin kolayca uyandırılamaması veya çevresine normal tepki vermemesi.

Doz aşımından şüpheleniliyorsa, ilaç derhal kesilmeli ve aritmiler için tedavi dâhil olmak üzere gerekli tedavi bir sağlık profesyoneli tarafından başlatılmalıdır.

Diara’in terapötik kullanımları

Diara Hangi Durumları Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Diara (Loperamid hidroklorür), akut veya rahatsız edici semptom paternlerinin görüldüğü ve ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan durumlarda yaygın olarak kullanılır. İlaç, günlük konforu bozan semptom kümelerini gidermeye yardımcı olur ve aşırı fizyolojik aktivite ile ilişkili artmış semptomlar yaşayan hastalar için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. İlaç, başlıca şu durumlar için kullanılır: Akut ishalin hafifletilmesi; İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) veya Enflamatuar Bağırsak Hastalığı (İBH) gibi durumlarla ilişkili kronik ishalin yönetimine destek olmak; ve ileostomi (cerrahi olarak oluşturulan bağırsak açıklığı) sonrası gelişen yüksek sıvı boşalımının kontrol altına alınması.

“Destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu ve rutin aktiviteleri engelleyen semptomların hafifletilmesini desteklediği durumlarda fayda sağlar.”


Akut İshal ve Seyahat İshali İçin Semptomatik Rahatlama

Bu alan, aniden başlayan ve yüksek sıklıkta gevşek, sulu dışkılama ile buna eşlik eden aciliyet hissi ile karakterize ishalin yönetimine odaklanır. Diara, bu gibi durumlarda geçici semptom stabilizasyonu ve destekleyici rahatlama sağlamak için sıklıkla kullanılır. Bu destek, akut dönemlerde semptomların genel yükünü hafifletmeye yardımcı olurken, aynı zamanda bir istikrar hissinin korunmasına da katkıda bulunur.


Kısa Bilgi: Motilite Semptomları İçin Destek

Semptom Alanı Temel Terapötik Fayda
Yüksek Sıklık/Aciliyet Fonksiyonel stabilite ve kontrolün sürdürülmesine destek olur.
Gevşek/Sulu Dışkılar Daha sıkı bir dışkı kıvamının korunmasına yardımcı olur.
Kronik Semptomlar Semptomatik dönemlerde günlük konforun iyileştirilmesine katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Diara'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Diara (Loperamid hidroklorür) için kullanım uygunluğu, ruhsatlandırma kurumları tarafından belirlenen katı popülasyon uygunluk kurallarına tabidir. Bu ilaç, 2 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda ve etkin maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan herhangi bir hastada kesinlikle kontrendikedir. Kullanım ayrıca, bağırsak hareketliliğini engellemenin tehlikeli olduğu spesifik gastrointestinal durumlarda da yasaktır; buna akut dizanteri (ateş ve kanlı dışkı), bakteriyel enterokolit, psödomembranöz kolit ve karın şişkinliği (abdominal distansiyon) veya ileus içeren herhangi bir durum dâhildir.

Semptomatik kullanım için uygunluk, 12 yaş ve üzeri ergenler ile yetişkinler için belirlenmiştir. Ancak, bazı özel gruplarda kullanım kısıtlanmıştır veya dikkatli olmayı gerektirir. Hepatik yetmezliği olan hastalar, sistemik maruziyetin artma riski nedeniyle yakından takip edilmelidir. Kullanımı emziren anneler için önerilmez ve hamilelik süresince kısıtlanmıştır; potansiyel faydanın tıbbi gerekçeyle haklı çıkarıldığı durumlar dışında kullanılmasına izin verilmez. Reçetesiz satılan ürünlerin kullanımı, 6 yaşın altındaki çocuklar için de önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Diara’nın (Loperamid hidroklorür) resmi etkileşim profili, ruhsatlandırma etiketlerinde belgelenmiş spesifik farmakokinetik ve farmakodinamik kısıtlamalarla resmi olarak tanımlanmıştır.


Belgelenmiş Etkileşim Sınıflandırmaları

Etkileşim Kategorisi Spesifik Kısıtlama veya Sonuç
Kontrendike Kombinasyonlar Ürünün, QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar veya bitkisel ürünler ile birlikte kullanılması tavsiye edilmez. Bu kısıtlama, ciddi kardiyak aritmi riskinde belgelenmiş ilave bir artıştan (aditif risk) kaynaklanmaktadır.
Farmakokinetik Maruziyet P-glikoprotein (P-gp), CYP3A4 ve CYP2C8 enzimlerinin inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımının Loperamid’in plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırdığı belgelenmiştir. Ritonavir, kinidin ve itrakonazol gibi inhibitörlerin Loperamid seviyelerini üç kata kadar veya daha fazla artırdığı gösterilmiştir.
Farmakodinamik Etkiler Alkol ile kombinasyon, yorgunluk ve baş dönmesi gibi semptom riskini artırma potansiyeli nedeniyle ruhsatlandırma belgelerinde belirtilmiştir.

Bağlamsal Etkileşim Notları

Hepatik yetmezliği olan hastalarda, azalmış metabolizma nedeniyle Loperamid’in sistemik maruziyeti artabilir, bu da etkileşen ajanlarla eşzamanlı uygulandığında merkezi etkiler potansiyelini yükseltebilir. Ayrıca, Diara’nın eşzamanlı uygulanan saquinavir'in (bir P-gp substratı) maruziyetini azalttığı belgelenmiştir. Genel etkileşim çerçevesi, metabolizma, taşıyıcı aktivitesi ve ek kardiyak risk üzerindeki bu kısıtlamalarla resmi olarak tanımlanmıştır.

Etki mekanizması

Diara Nasıl Çalışır

Hedeflenmiş mu-Opioid Reseptör Agonizmi

Diara'nın etki mekanizması, bağırsak duvarının enterik sinir sistemindeki sinir hücrelerinde yerelleşmiş olan periferal mu-opioid reseptörlerinde (MOR) tam agonist olarak bağlanmasıyla başlar. Bu hedefli bağlanma, miyenterik ve submukozal pleksuslardaki presinaptik uçlardan, temel olarak Asetilkolin ve Prostaglandinler gibi uyarıcı kimyasal habercilerin salınımını engeller (inhibe eder).

Bağırsak İtici Hareketliliğinin Modülasyonu

Bu nöral sinyallerin baskılanması, itici peristaltizm olarak bilinen dalga benzeri kas kasılmalarının tonunu ve genel hızını azaltır. Geçiş süresindeki bu yavaşlama, bağırsak içeriği ile bağırsak mukozasının yüzeyi arasındaki temas süresini uzatan temel bir fizyolojik değişikliktir.

Sıvı ve Elektrolit Geri Emilimi

Bağırsak hareketliliğini önleyici etkiden kaynaklanan bu uzamış temas süresi, bağırsak lümeninden (iç boşluğundan) su ve elektrolit geri emilim oranını fonksiyonel olarak destekler. Bu süreç, eş zamanlı olarak anal sfinkter tonusunun artmasıyla birleşerek bağırsak içeriğinin su içeriği ve yoğunluğunda işlevsel bir değişikliğe katkıda bulunur. İlacın eylemi, merkezi sinir sistemi içindeki herhangi bir aktiviteye dayanmaz; tamamen periferiktir (çevreseldir).

Dozaj ve uygulama bilgileri

Diara Nasıl Kullanılır

Diara, etken maddesi Loperamid hidroklorür içerir ve aşırı gastrointestinal hareketliliğin semptomatik yönetimi için sadece ağızdan (oral) yolla uygulanır. Resmi olarak 2 mg kapsül ve tablet dahil olmak üzere çeşitli oral katı dozaj formlarında mevcuttur. Ayrıca, doz ayarlaması (titrasyon) için sıklıkla kullanılan oral solüsyonlar ve ağızda dağılan tablet (liyofilizat) formları da bulunmaktadır.


Resmi Dozaj ve Kullanım Sıklığı

Akut ishal tedavisinde uygulama, semptomlara dayalı bir rejime göre yapılandırılmıştır. Standart yetişkin dozu, tek bir başlangıçta alınan 4 mg ile başlar, ardından her şekilsiz dışkılamadan sonra 2 mg'lık bir ünite ile devam edilir. Bu, sabit bir zaman çizelgesi yerine, gerektiğinde (as-needed) izlenen bir sıklık modelidir. Toplam günlük alım, reçeteli gözetim altında 24 saatte belirtilen maksimum doz olan 16 mg'ı aşmamalıdır, ancak reçetesiz kullanım için bu miktar genellikle daha düşüktür.


Kullanım Bağlamı ve Tedavi Süresi

Diara alınırken, dehidrasyonu önlemek için yeterli sıvı ve elektrolit desteği ihtiyacı kritik bir bağlamsal talimattır. Akut, spesifik olmayan bağırsak alışkanlığı değişiklikleri için ilaç, kısa süreli kullanım amacıyla tasarlanmıştır. Tedaviye başladıktan sonra 48 saat içinde semptomlarda iyileşme görülmezse, ilacın kullanımı bırakılmalıdır. Kronik ishal yönetimi için, dozaj paterni, sürekli tıbbi gözetim altında, tipik olarak bölünmüş dozlarda günde 4 mg ila 8 mg arasında bir idame aralığına kayar. Yaşlı yetişkinler veya böbrek yetmezliği durumlarında standart bir doz ayarlaması yapılması gerekmez.

Güncel klinik kanıtlar

Klinik Araştırma Kanıtları / Diara Hakkında Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, hangi tür çalışmaların yapıldığına, bu çalışmalarda hangi tür örüntülerin rapor edildiğine ve kanıtların hangi yönlerinin belirsiz kaldığına odaklanarak mevcut araştırmaları özetlemektedir. Bulgular, kişisel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımlar ve bu bilgi, tıbbi tavsiye veya bireyselleştirilmiş tedavi önerileri sunmaz.


Akut, Non-Spesifik İshal İçin Araştırma Kanıtları

Araştırmalar öncelikle, ilacın akut ve rahatsızlık veren ataklarla ilişkili semptomlar bağlamında incelendiği çok sayıda kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmayı (RKÇ) içermiştir. Bu çalışmalar, kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendiren denemelerde, özellikle yetişkinlerde ve üç yaşın üzerindeki çocuklarda ilgili bulunmuştur. Araştırmacılar, son şekilsiz dışkılamaya kadar geçen süre ve toplam epizot sayısı gibi epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları incelemişlerdir.

Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, çalışmalar şekilsiz dışkılama epizotlarının sonlanmasına kadar geçen sürenin ölçümlerini bildirmiştir. Araştırmalar, akut epizodun genel süresinde çalışma dönemi boyunca ölçülen değişikliklerin yanı sıra, uygulamayı takip eden ilk 24 ila 72 saat içindeki rapor edilen dışkılama epizotlarının sıklığını tanımlayan verileri vurgulamaktadır. Ancak, takip süreleri sınırlıydı ve özellikle iki veya üç yaşın altındaki çocuklar olmak üzere, çok genç pediyatrik popülasyon için kanıtlar sınırlıdır.


Seyahat İshali İçin Araştırma Kanıtları

Bu endikasyona ilişkin kanıtlar, bu durumun yaygın olduğu bölgelere seyahat eden kişileri içeren araştırma bağlamlarında uygulanan RKÇ'leri içermektedir. Birincil araştırma senaryoları, semptomların daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanmıştır. Araştırmalar, çalışma döneminin ilk iki veya üç günü içinde bildirilen semptom kontrol oranına ilişkin çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Diara’nın antimikrobiyal ajanlarla kombinasyon denemelerinde kullanıldığı durumlarda, araştırma, sadece antimikrobiyal ajana kıyasla daha kısa zaman dilimlerinde ölçülen semptom değişikliği örüntülerini tanımlamıştır.

Diara'nın tek başına kullanımının, mevcut tüm alternatif semptomatik tedavilere karşı karşılaştırmalı kanıtları eksiktir. Ayrıca, kısa süreli semptom değişikliklerini inceleyen bu araştırmalar, tekrarlanan kullanımdan sonraki uzun vadeli etkileri tam olarak belirlenmemiştir ve kapsamlı bir içgörü sağlamamaktadır.


Diara Hakkındaki Araştırmada Hâlâ Belirsiz Olanlar

Araştırmalar büyük ölçüde kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerine odaklandığı için, uzun vadeli sonuçlar veya tekrarlanan, döngüsel kullanım örüntüleri hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Şiddetli dehidrasyonu olan hastalar dâhil olmak üzere, bazı gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır. İleostomi yönetimi gibi uzmanlaşmış kullanımlar için örneklem büyüklükleri düşüktü ve kanıt kalitesi çalışmalar arasında değişmektedir, bu da bulguların neyin bilindiğini ve neyin hâlâ belirsiz olduğunu vurguladığını göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Diara Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Diara nedir ve nasıl etki eder?

Diara (loperamid), ishali tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Bağırsak hareketlerini yavaşlatarak etki eden antidiyareik bir ajandır. Bağırsakları yavaşlatması sayesinde, vücudun sıvı ve elektrolitlerin yeniden emilimini destekler, bu da daha az sıklıkta ve daha katı dışkıya yol açar.

S: Diara’nın yaygın kullanım alanları nelerdir?

Diara, akut, non-spesifik ishalin (bilinen bir enfeksiyondan kaynaklanmayan ani gelişen ishal) semptomatik tedavisinde ve inflamatuar bağırsak hastalığı (İBH) ile ilişkili kronik ishalin yönetimi için kullanılır. Ayrıca, bir ileostomiden kaynaklanan akıntıyı azaltmak amacıyla da kullanılabilir.

S: Diara kullanırken yine de sıvı tüketmeli miyim?

Evet, ishal durumunda, Diara kullanırken bile, uygun sıvı alımını sürdürmek çok önemlidir. İshal, sıvı ve elektrolit kaybına neden olarak dehidrasyona yol açabilir. Bu kayıpları yerine koymak için bol su veya oral rehidrasyon çözeltileri içmek önemlidir.

S: Diara’nın olası yan etkileri nelerdir?

Diara’nın en yaygın yan etkileri arasında kabızlık, baş dönmesi, yorgunluk, mide bulantısı, kusma ve karın ağrısı veya şişkinlik bulunur. Çok yüksek dozlarda veya uzun süre kullanılması halinde, ciddi kalp ritmi sorunları bildirilmiştir. Şiddetli yan etkiler yaşarsanız, sağlık profesyonelinize danışmalısınız.

S: Diara’yı ne zaman kullanmamalıyım veya derhal bir doktora görünmeliyim?

Ateşiniz, kanlı veya siyah dışkınız varsa veya ishaliniz belirli bakteri veya parazitlerin neden olduğu bir enfeksiyon ise, ishalin durdurulması zararlı olabileceğinden Diara kullanmayınız. Şiddetli döküntü, kaşıntı, yüzün, boğazın veya ağzın şişmesi veya göğüs ağrısı, hızlı veya düzensiz kalp ritmi, baş dönmesi veya bayılma yaşarsanız, Diara almayı bırakın ve hemen tıbbi yardım isteyin.

Diara nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama Koşulları

Diara (Loperamid hidroklorür), stabilite ve etkinliğini korumak için belirli koşullarda saklanması gereken bir ilaçtır. İlaç, tipik olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında olan kontrollü oda sıcaklığında tutulmalı, ancak her zaman 30 C’nin altında kalmalıdır. Bu ilacın çocukların görüş alanının ve erişiminin dışında saklanması zorunludur.

Kullanım ve Koruma

İlaç, nemden korumak amacıyla orijinal ambalajında ve sıkıca kapalı bir şekilde muhafaza edilmelidir. İlacın donmasını önleyin ve aşırı ısıdan ve doğrudan ışıktan koruyun.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Diara’nın imhasında, resmi ilaç geri toplama programlarına öncelik verilmelidir. Böyle bir program mevcut değilse, ilaç cazip olmayan bir maddeyle karıştırıldıktan sonra kapalı bir plastik torbaya konulmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. Bu ilacı tuvalete atmayınız.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Diara eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: