Dermocortal

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dermocortal hakkında genel bakış

Hızla Bilinmesi Gerekenler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Hidrokortizon
Form Başlıca Krem (Ayrıca Merhem, Losyon)
Farmakolojik Sınıf Kortikosteroid (Düşük potansli glukokortikoid)
Genel Kullanım Amacı Lokal iltihaplanma, kaşıntı ve kızarıklığın giderilmesi
Köken Sentetik

Dermocortal: Tanımı, Bileşimi ve Formu

Dermocortal, tek etkin maddesi Hidrokortizon olan topikal bir farmasötik preparattır. Bu madde, kimyasal olarak 17-hidroksikortikosteron olarak tanımlanır. Hidrokortizon, vücutta doğal olarak bulunan bir glukokortikoid hormonu olan kortizolün işlevini taklit etmek üzere laboratuvar ortamında üretilmiş sentetik bir kortikosteroiddir. Ürün genellikle bir emülsiyon olan krem şeklinde formüle edilir (ayrıca merhem veya losyon olarak da bulunabilir), bu da ilacın cilt katmanlarına etkili ve yerel olarak iletilmesini sağlar. Bu bileşim, Dermocortal'ı düşük potansli bir ajan olarak konumlandırır ve birincil terapötik etkisinin uygulama yerinde semptomatik rahatlamaya odaklanmasını garanti eder.


Hidrokortizon Hangi Farmakolojik Tiptedir?

Hidrokortizon, geniş bir kategori olan kortikosteroidler sınıfı içerisinde kesin olarak bir glukokortikoid olarak kategorize edilir. Bu sınıflandırma, maddenin hücresel düzeyde vücudun iltihaplanma tepkisini düzenleyerek çalıştığını gösterir. Bu etkinliği, çeşitli hasta gruplarında cilt tahrişini hızla hafifletmedeki rolü sayesinde klinik olarak kabul görmüştür. Bu, ilacın bir tahriş ediciye karşı cildin aşırı tepkisini sakinleştirmeye yardımcı olduğu, dolayısıyla yerel bağışıklık hücrelerinin saldırgan aktivitesini azalttığı anlamına gelir.


Topikal Kortikosteroidlerin Genel Amacı Nedir?

Dermocortal gibi topikal bir kortikosteroidin genel amacı, enfeksiyöz olmayan çeşitli cilt tahrişleri için lokalize semptomatik rahatlama sağlamaktır. İltihabı yatıştırarak, bu preparat, cilt tahrişinin gözle görülür ve rahatsız edici belirtileri olan kızarıklık (eritem), yoğun kaşıntı (pruritus) ve buna eşlik eden şişliği hafifletmek üzere temelden tasarlanmıştır. Örneğin, lokalize alerjik kontakt dermatit gibi tipik bir durumda, ürün iltihabi rahatsızlığı baskılamak için doğrudan bir mekanizma sunarak etkilenen bölgenin rahatlamasına ve normal görünümüne dönmesine yardımcı olur. Bu genel fayda, hafif bir kortikosteroidin yerleşik özellikleri ile tamamen uyumludur.

Dermocortal ile hangi yan etkiler görülebilir?

Dermocortal da dahil olmak üzere tüm ilaçlarda olduğu gibi, bu ilacı kullanan herkeste olmamakla birlikte yan etkiler görülebilir. Hidrokortizon içeren kremler ve merhemler genellikle iyi tolere edilir ve şiddetli yan etkiler nadirdir. Yan etkiler, ilacın kullanım süresi ve uygulandığı alanın büyüklüğü ile ilişkilidir.

İlacın uygulandığı bölgede en sık görülen yan etkiler arasında ciltte yanma, kaşıntı, tahriş, kuruluk ve kızarıklık bulunmaktadır. Bu etkiler genellikle hafiftir ve tedaviye devam edildiğinde veya vücudunuz ilaca alıştığında kendiliğinden geçebilir.

Uzun süreli veya çok geniş alanlara uygulanması durumunda ciltte daha ciddi lokal yan etkiler görülebilir. Bunlar ciltte incelme, kolay morarma, çatlaklar (stria), sivilce (akne), kıl köklerinde iltihaplanma (folikülit), cilt renginde açılma veya koyulaşma ve istenmeyen tüylenme içerebilir. Tedavi edilen cilt bölgesinde yeni bir enfeksiyon gelişirse veya mevcut enfeksiyon kötüleşirse derhal doktorunuza başvurunuz.

Çok nadiren, özellikle ilacın geniş cilt yüzeylerine, uzun süre veya hava almayacak şekilde kapatılarak (örneğin bandaj altında) kullanılması durumunda, ilaç ciltten emilerek vücudun diğer bölümlerinde sistemik yan etkilere neden olabilir. Bu durumlar görme bulanıklığı, artan susuzluk veya idrara çıkma, alışılmadık yorgunluk veya halsizlik, hızlı kalp atışı ve bazı hormonal değişiklikler (Cushing sendromu belirtileri) şeklinde kendini gösterebilir. Bu tür belirtilerden herhangi birini fark ederseniz derhal bir sağlık uzmanına başvurunuz.

Bu ilacı kullanmayı bırakmanız ve derhal tıbbi yardım almanız gereken durumlar:

  • Uygulama yerinde şiddetli bir döküntü, şişlik, batma veya yanma hissi oluşursa.
  • Nefes almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik gibi alerjik reaksiyon belirtileri geliştirirseniz.

Bu ilacı doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde ve sürede kullanmanız, yan etki riskini en aza indirmeye yardımcı olacaktır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Durumu ve Yardım Alma

Dermocortal’ın topikal bir ürün olması nedeniyle, bir kerede aşırı miktarda kullanılmasından kaynaklanan akut doz aşımı son derece düşük bir ihtimaldir. Ancak ilacın uzun süre, geniş yüzey alanlarına veya hava almayacak şekilde kapatılarak (oklüzif pansuman) kullanılması durumunda etken madde cilt yoluyla aşırı miktarda emilerek sistemik etkilere yol açabilir.

Bu tür bir aşırı maruziyet, vücudun hormonal sisteminde bozulmaya neden olarak öncelikli olarak Hipotalamus-Hipofiz-Adrenal (HPA) aksının baskılanması ve Cushing sendromu belirtileriyle kendini gösterir. Ayrıca, yüksek kan şekeri (hiperglisemi) ve idrarda şeker (glikozüri) gibi metabolik değişiklikler de belgelenmiştir.

Çocuk Hastalarda Özel Risk:

Çocuk hastalar, artan emilim nedeniyle sistemik toksisiteye daha duyarlıdır. Bu popülasyonda sistemik maruziyet, büyüme geriliği ve kafa içi basıncının artması (intrakraniyal hipertansiyon) gibi ek riskleri beraberinde getirebilir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalıdır?

Doz aşımının en ciddi belirtisi, şiddetli adrenal baskılanma bulgularıdır. Bu durum, ciddi ve hayatı tehdit eden bir tıbbi acil durum olarak sınıflandırılır. Bu belirtilerden herhangi birini fark etmeniz durumunda ilacı kullanmayı derhal durdurmalı ve acil tıbbi yardım almalısınız.

Doz aşımı tedavisi, belirtileri hafifletmeye yönelik destekleyici ve semptomatiktir. Dermocortal için bilinen spesifik bir antidot bulunmamaktadır. İlacın kesilmesiyle birlikte HPA aksı baskılanması belirtilerinin genellikle geri dönüşümlü olduğu unutulmamalıdır. Bu nedenle, şiddetli sistemik etkiler görüldüğünde ilacın kesilmesi ve ardından spesifik sistemik izleme yapılması gereklidir.

Dermocortal’in terapötik kullanımları

Dermocortal'ın Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, yaygın olarak cildin iltihaplı veya tahrişe bağlı durumlarıyla ilişkili semptomların yönetilmesine yardımcı olmak için kullanılır. Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu, özellikle yoğun veya günlük yaşamı aksatabilecek semptom kümelerini hedefleyen alanlarda uygulanır. Dermocortal, hafif egzama formları, kontakt dermatit, seboreik dermatit ve böcek sokmalarına karşı oluşan iltihabi reaksiyonlar gibi durumların yönetimine destek olmak için sıklıkla kullanılır. Kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan sınırlı tahrişlerde, uygun bir destekleyici tedavi seçeneğidir.

Semptom Rahatlaması ve Hasta Desteği

Dermocortal, öncelikle yoğun kaşıntı (pruritus), lokalize kızarıklık (eritem) ve yerel şişlik etrafında kümelenen rahatsız edici semptomları hafifletmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Semptomların rutin günlük aktiviteleri engellediği durumlarda destekleyici rahatlama sağlayarak, semptomatik dönem boyunca günlük konforun artmasına katkıda bulunur. Temel amaç, akut veya stabil olmayan semptom kalıplarının söz konusu olduğu klinik durumlarda destekleyici bir semptom giderme sağlamaktır.

“Semptomlar rutin günlük aktiviteleri engellediğinde destekleyici rahatlama sağlayarak, günlük konforun artmasına katkıda bulunur.”

Hızlı Bilgi: İltihabi Semptomlara Yönelik Rahatlama
Birincil Odak Kaşıntılı (pruritik) ve kızarık (eritematöz) cilt belirtileri
Semptom Tipi Lokalize tahriş ve iltihaplanma
Terapötik Fayda Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destekleyici rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dermocortal'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Dermocortal (topikal hidrokortizon) kullanımı, kesinlikle kaçınılması gereken durumlar (mutlak kontrendikasyonlar) ve hassas hasta gruplarına yönelik kullanım kısıtlamaları ile düzenlenmiştir.

Aşağıdaki Durumlarda Dermocortal Kesinlikle Kullanılmamalıdır:

  • İlacın içerdiği herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
  • Uygulama bölgesinde, etken madde dışındaki bir nedene bağlı olarak ortaya çıkan aktif bir viral, bakteriyel, mantar veya parazit enfeksiyonu mevcutsa.
  • Uygulama alanında gül hastalığı (rozasea), sivilce (akne vulgaris) veya ağız çevresi dermatit (perioral dermatit) bulunuyorsa.

Yaş ve Özel Durumlara İlişkin Kısıtlamalar:

  • İki yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.
  • Daha büyük çocuklarda, ilacın sistemik emilimi yoluyla yan etki riskini azaltmak amacıyla tedavi, kısa süreli (örneğin maksimum 7 gün) ve minimal vücut yüzey alanı ile sınırlandırılmalıdır.

Gebelik ve Emzirme Dönemi:

  • Bu dönemlerde kullanımı güvenliği tam olarak belirlenmediği için genellikle önerilmez veya sadece doktorun kesin önerisi üzerine ve mümkün olan en az miktar ve en kısa süre ile kısıtlı tutulmalıdır.
  • Emzirme döneminde meme veya meme ucu bölgesine uygulandıysa, bebeğin beslenmesinden önce ürünün bu alandan yıkanarak temizlenmesi zorunludur.

Uygulama Alanı ve Şekli Kısıtlamaları:

  • Doktorunuz tarafından açıkça tavsiye edilmedikçe, açık yaralar üzerinde veya hava geçirmeyen oklüzif pansumanlar altında kesinlikle kullanılmamalıdır.
  • Yüz, makat çevresi (perianal) veya genital bölgeler gibi hassas alanlara uygulama kısıtlıdır ve artan emilim riski nedeniyle özel dikkat veya tıbbi gözetim gerektirir.

Resmi belgeler, kullanımı alerjisi veya aktif enfeksiyonu olanlar için yasaklanmış ve hassas gruplar ile vücut bölgeleri için kısıtlanmış olarak tanımlar. Bu yapı, ilacın sadece güvenli, lokalize uygulama koşulları karşılandığında kullanılmasını sağlayarak sistemik yan etkilerin önemli ölçüde artma riskini önler.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Dermocortal (topikal hidrokortizon) cilt üzerinden uygulanan bir ilaçtır ve sistemik dolaşıma çok az miktarda emilir. Bu düşük emilim nedeniyle, ilacın ağız yoluyla alınan veya enjekte edilen çoğu ilaçla bilinen bir sistemik ilaç etkileşimi potansiyeli bulunmamaktadır. İlacın ruhsatlandırma belgeleri ve temel kısıtlamaları, esas olarak kortikosteroid içeren diğer ürünlerle eş zamanlı kullanımdan kaynaklanabilecek ek maruziyet riskine odaklanmaktadır.

Etkileşim Kapsamı ve Kısıtlamalar

Dermocortal'ın topikal olarak uygulanmasıyla ilgili olarak, sistemik ilaçlarla spesifik bir doz ayarlaması veya uygulama zamanı ayrımı gerektiren bilinen bir etkileşim listelenmemiştir.

Tek Kısıtlama: Kortikosteroid İçeren Diğer Ürünler

Diğer kortikosteroid içeren ürünlerle (örneğin başka kremler, merhemler veya sistemik tabletler) eş zamanlı kullanılması, vücudun toplam sistemik maruziyetinde toplamsal bir artışa yol açabilir. Bu durum, sistemik yan etki riskini önlemek amacıyla belirlenen bir kısıtlamadır.

Bu nedenle, Dermocortal kullanımı sırasında doktorunuz veya eczacınız tarafından önerilenler dışında kortikosteroid içeren başka herhangi bir ürün kullanmaktan kaçınmak gerekmektedir. Bu kısıtlama, düşük etki gücüne sahip bu topikal ajanın kullanımında yetkili kurumların belirlediği merkezi ve belgelenmiş endişe kaynağıdır.

Etki mekanizması

Dermocortal, kortikosteroid hormon reseptör agonisti olarak işlev gören hidrokortizon içerir. Etki mekanizması, molekülün hücre zarına nüfuz etmesi ve hücrenin sitoplazmasında bulunan sitozolik glukokortikoid reseptörüne (GR) bağlanmasıyla başlar.

Ortaya çıkan ligand-reseptör kompleksi, daha sonra hücre çekirdeğine taşınır (translokasyon). Çekirdeğin içinde, bu kompleks glukokortikoid yanıt elemanları (GRE'ler) olarak bilinen spesifik DNA dizileri ile etkileşime girer. Bu bağlanma olayı, çeşitli hedef genlerin transkripsiyonunu düzenleyerek, bazı proteinlerin sentezinde artışa (yukarı regülasyon) ve diğerlerinin baskılanmasına (aşağı regülasyon) yol açar.

Sistem düzeyindeki fizyolojik sonuç, iki temel hücre içi mekanizmadan kaynaklanır. İlk olarak, Annexin A1 (Lipokortin-1) gibi anti-inflamatuar proteinlerin sentezinde bir artış meydana gelir. Annexin A1, fosfolipaz A2 (PLA2) enzimini inhibe ederek araşidonik asit mevcudiyetini azaltır ve buna bağlı olarak pro-inflamatuar eikozanoidlerin (prostaglandinler ve lökotrienler) sentezini baskılar. İkinci olarak, kompleks, bazı sitokinler (IL-1, IL-6, TNF-alfa) ve siklooksijenaz-2 (COX-2) gibi enzimler dâhil olmak üzere pro-inflamatuar sinyal moleküllerinin transkripsiyonunu doğrudan engeller. Protein sentezi modülasyonu ve gen baskılanmasının bu ikili mekanizması, iltihaplanmaya ve bağışıklık hücresi fonksiyonuna aracılık eden hücresel süreçlerin azalmasını sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dermocortal Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Dermocortal gibi hidrokortizon içeren preparatlar, düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen harici uygulama için tanımlı resmi talimatlara tabidir. Bu talimatlar, doğru kullanım için gerekli uygulama yolunu, sıklığını, süresini ve elleçleme kısıtlamalarını belirtir.


Uygulama Detayları

Özellik Kılavuz
Uygulama Yolu Kesinlikle Topikal (Kutanöz) harici cilt kullanımı içindir. Gözlerle temastan kesinlikle kaçınılmalıdır.
Dozaj Şekli Etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Dozaj miktarı, etkili bir tedavi rejimi sağlamak için gerekli olan minimum düzeyde tutulmalıdır.
Sıklık Düzeni Ürün genellikle etkilenen bölgeye günde iki ila dört kez uygulanır ve dozajın düzenli aralıklarla dağıtılması sağlanır.
Tedavi Süresi Kullanım süresi genellikle kısa süreli olarak belirlenir; yaygın olarak maksimum iki ila dört hafta ile sınırlıdır ve durum kontrol altına alındığında uygulamaya derhal son verilmelidir.

Prosedürel ve Özel Nüfus Talimatları

Resmi prosedürel adımlar, preparatın cilde nazikçe ovularak sürülmesini gerektirir. Kritik bir talimat, bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak yönlendirilmedikçe, tedavi edilen alanın tıkayıcı (oklüzyon yapan) sargılarla veya bandajlarla kapatılmaması gerektiğidir. Emici gücü artırabileceği için bebeklerde bez bölgesine yapılan tedavilerde sıkı bezlerin (tıkayıcı pansuman görevi gören) kullanılmasından da kaçınılmalıdır.

Pediatrik hastalar (çocuklar) için, uygulama sıklığı yetişkinlere benzer olsa da, resmi kılavuzlar uzun süreli tedavilere veya büyük miktarlarda uygulamaya karşı dikkatli olunmasını önerir. Tedavi, belirlenen süreye veya tedaviden elde edilen sonuca ulaşıldığında derhal durdurulmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Dermocortal'a İlişkin Güncel Klinik Kanıtlar

Dermocortal'ın etken maddesi olan Hidrokortizon ile ilgili araştırmaların temeli, genellikle hafif egzama (Atopik Dermatit) gibi yaygın, lokalize cilt tahrişlerine yönelik semptomları inceleyen klinik çalışmalardır. Bu çalışmalar çoğunlukla, aktif kremin inaktif bir taşıyıcı madde ile karşılaştırıldığı kısa süreli, randomize kontrollü denemeler (RKÇ) şeklinde yürütülmüştür.

Araştırmacılar, hastalığın akut değişikliklerini ve yayılımını izlemek için IGA (Investigator Global Assessment) veya SCORAD gibi standardize edilmiş ölçekler kullanarak kızarıklık (eritem) ve kaşıntı (pruritus) gibi temel semptomları değerlendirmiştir. İlacın gücünü sınıflandırmak amacıyla düzenlenen kanıtlar arasında, ciltteki damar daralmasını (vazokonstriksiyon) gösteren cilt beyazlamasını inceleyen özel çalışmalar (Vazokonstriktör Testi) da yer almaktadır.

Çalışmalar, 3 aylık bebekler dahil olmak üzere hem yetişkinlerde hem de çocuklarda gözlemlenmiştir. Ancak mevcut kanıtlar, ilacın uygulanmasının bu popülasyonlarda uzun süreli etkileri hakkında sınırlı bir bakış açısı sunmakta ve belirli pediatrik alt gruplara yönelik veriler yetersiz kalmaktadır.

Mevcut etkinlik araştırmalarının çoğunun takip süresi kısıtlıdır (tipik olarak 1 ila 6 hafta). Bazı uzun süreli gözlemsel çalışmalar 16 ila 24 haftaya kadar idame verilerini incelese de, uzun vadeli etkiler henüz tam olarak belirlenmemiştir. Bulgulardaki yüksek değişkenlik (farklılık) ve düzenleyici sınıflandırma için dolaylı bir yöntem olan Vazokonstriktör Testi'ne dayanılması nedeniyle kesinlik konusunda belirsizlik devam etmektedir. Ayrıca, diğer tüm topikal tedavilerle doğrudan kafa kafaya karşılaştırmaları gösteren kanıtlar sınırlıdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dermocortal Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Dermocortal'ı bir çocukta kullanırken dozajı yetişkine göre farklı mı olmalı?

Resmi düzenleyici belgeler, uygulama sıklığının (frekansının) yetişkinler ve çocuklar için benzer olduğunu belirtir. Ancak, çocukların cilt yüzeyinin vücut kütlesine oranının daha yüksek olması nedeniyle ilacı daha fazla emme potansiyeli ve sistemik etki riski bulunmaktadır. Bu nedenle, resmi bilgiler krem büyük miktarlarda veya uzun süre kullanılmaması konusunda uyarıda bulunur.


S: Bu ilaçla ilgili endişe etmem gereken herhangi bir yiyecek veya içecek etkileşimi var mı?

Resmi ürün bilgileri, Dermocortal için ana etkileşim endişesinin, aynı anda kullanılan diğer steroid içeren ürünlerden kaynaklanan toplamsal etki olduğunu göstermektedir. Topikal kullanımdan kaynaklanan sistemik emilim minimal olduğu için, resmi etkileşim belgeleri genellikle bu ilaç için özel yiyecek veya içecek kısıtlamaları listelememektedir.


S: Emziriyorsam, bu kremi kullanmam güvenli midir?

Resmi ürün bilgilerine göre, cilt üzerinden emilen hidrokortizonun anne sütüne saptanabilir miktarlarda geçip geçmediği bilinmemektedir. Resmi bilgi, emzirme sırasında dikkatli olunmasını ve kullanımın mümkün olan en az miktar ve en kısa süre ile sınırlandırılmasını tavsiye eder. Ayrıca, eğer krem göğüs bölgesine uygulandıysa, emzirmeden önce düzenleyici kılavuz, kremin bu alandan yıkanarak temizlenmesi gerektiğini belirtir.


S: Süresi dolan Dermocortal tüpümü ne yapmalıyım?

Resmi kılavuz, kullanılmayan veya süresi dolan topikal ilacın tüm federal, eyalet ve yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmesi gerektiğini belirtir. Eğer bir ilaç toplama programı mevcut değilse, bazı uyuşturucu olmayan (narkotik olmayan) topikal ilaçlar, istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak veya kahve telvesi) karıştırılıp bir poşet içinde mühürlenerek evsel çöpe atılabilir. Bu yöntemler her zaman yerel yönetmeliklere uygun olmalıdır.


S: Yanlışlıkla biraz Dermocortal yutarsam ne olur?

Topikal hidrokortizon yalnızca harici kullanım için tasarlanmıştır. Resmi kılavuz, kremin küçük miktarlarda yanlışlıkla yutulmasının genellikle düşük riskli kabul edildiğini öne sürer. Ancak, büyük miktarlar potansiyel olarak sistemik toksisiteye yol açabileceği için, yutma durumunda özel talimatlar için bir zehir kontrol merkezini aramanız veya tıbbi yardım almanız tavsiye edilir.


S: Dermocortal reçeteyle mi yoksa reçetesiz mi satılır?

Resmi düzenleyici statü, Dermocortal'daki aktif bileşen olan hidrokortizonun hem reçeteli hem de reçetesiz (tezgah üstü) kategorilerde farklı güçlerde mevcut olduğunu göstermektedir. İlacın satış durumu tamamen ürünün içerdiği aktif bileşenin spesifik konsantrasyonuna bağlıdır.

Dermocortal nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dermocortal Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Dermocortal'ın etkinliğini, stabilitesini ve güvenliğini korumak için saklama ve imha yöntemlerine dair resmi düzenleyici gerekliliklere uyulmalıdır.

Saklama Gereksinimleri:

  • Sıcaklık: İlacı kontrollü oda sıcaklığında saklayınız.
  • Koruma: Ürünü aşırı ısıdan, dondurucu soğuktan ve nemden uzak tutunuz.
  • Ambalajlama: İlacı orijinal kabında, kapağı sıkıca kapalı ve iyi mühürlenmiş şekilde muhafaza ediniz.
  • Güvenlik: Dermocortal'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği, kilitli veya güvenli bir yerde saklayınız.

İmha Talimatları:

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Dermocortal, çevresel kirliliği önlemek amacıyla drenajlara, su yollarına veya evsel atıklara kesinlikle atılmamalıdır.

İmha işlemi, tüm resmi yerel ve ulusal yönetmeliklere uygun olarak yapılmalıdır. İlacın güvenli bir şekilde imha edilmesi için lisanslı bir tesise teslim edilmesi veya hükümetin güvenli ilaç imhası için önerdiği yöntemlerin takip edilmesi gerekir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dermocortal eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: