Dermabiotic

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Dermabiotic

Etki mekanizması: Antibacterial Combination

Tedavi seçeneği: Abrasion

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dermabiotic hakkında genel bakış

Dermabiotic Nedir?

Dermabiotic, farmakolojik olarak Topikal Antibiyotik Kombinasyonu sınıfında yer alan ve yalnızca cilt veya göz üzerine harici kullanım için tasarlanmış bir kombinasyon ilaç çeşididir. Mikrobiyal kapsama alanını genişletmek amacıyla bünyesinde üç farklı etken maddeyi barındırdığı için halk arasında ve klinik dilde Üçlü Antibiyotik preparatı olarak bilinir. Bu üçlü kombinasyon, cilt yüzeyinde yaygın olarak bulunan bakterilere karşı koruyucu bir bariyer sağlama yeteneği nedeniyle klinik olarak tanınmaktadır. Topikal uygulama yolu ile yerel fonksiyon göstermesi, ürünü lokal enfeksiyon önleyici yönetim için hedef odaklı bir çözüm haline getirir.

Bileşenleri: Bakitrasin, Neomisin ve Polimiksin B

Dermabiotic'in çekirdeğini Bakitrasin, Neomisin ve Polimiksin B olmak üzere üç temel aktif bileşen oluşturur. Bu maddeler, polipeptit antibiyotikleri ve aminoglikozid bileşeni Neomisin dahil olmak üzere, çoğunlukla türev (yarı-sentetik veya fermentasyon yoluyla elde edilmiş) olarak sentezlenen maddelerdir. Tek bir ajan içeren ürünlerden ayrılan bu hassas ve çok sınıflı formülasyon, yüzey patojenlerine karşı daha geniş bir etki alanı sağlamaktadır. En yaygın dozaj formu Merhem olsa da, preparat belirli uygulamalar için steril Oftalmik merhem veya Topikal çözelti şeklinde de üretilmektedir.

Üçlü Antibiyotiğin Genel Amacı Nedir?

Bu Üçlü Antibiyotiğin genel amacı, geniş bir bakteri yelpazesini nötralize etmek için çok mekanizmalı ve bakterisidal (bakteri öldürücü) bir etki gerçekleştirmektir. Farmakolojik prensiplere göre bu kombinasyon etkilidir; çünkü üç etken madde patojenleri birbirinden bağımsız yollarla (hücre duvarı, protein sentezi ve membran sentezi) hedef almaktadır. En üst düzeydeki genel amaç, sıyrıklar, küçük kesikler ve hafif yanıklar gibi küçük ve yaygın lezyonlarda enfeksiyon oluşumunu kesin olarak önlemek ve böylece doğal, komplike olmayan iyileşme sürecini aktif olarak desteklemektir.

Dermabiotic ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu topikal antibiyotik kombinasyonuna ait resmi güvenlik bilgileri, öncelikli olarak uygulama yerinde meydana gelen ters reaksiyonları ve ilacın emilimiyle ilişkili olası nadir, ciddi sistemik etkileri ele almaktadır.

Sıklık ve Sistem-Organ Sınıflandırmaları

Yan etkiler, bildirilen sıklığa göre sınıflandırılmıştır ve en sık görülen etkiler lokalize karakterdedir:

Kategori Açıklama
Daha Yaygın Kaşıntı, kızarıklık, şişlik veya gelişmekte olan bir döküntü (alerjik kontakt dermatit) dahil olmak üzere lokal tahriş belirtileri.
Nadir Neomisin bileşeninin sistemik emilimiyle bağlantılı herhangi bir işitme kaybı (ototoksisite).
Sıklığı Bilinmeyen Kurdeşen (ürtiker), yüzde şişme veya göğüste sıkışma gibi sistemik alerjik reaksiyonlar.

Ciddi sistemik riskler; Kulak ve Labirent Hastalıkları (işitme kaybı) ve Böbrek ve İdrar Yolu Hastalıkları (potansiyel nefrotoksisite) sınıflandırmaları içinde yer alır ve temel olarak aminoglikozid bileşeni olan Neomisin ile ilişkilendirilmektedir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Hususlar

Düzenleyici profil, sistemik toksisiteyi önlemek amacıyla belirlenmiş özel kısıtlamalar öngörmektedir:

  • Kullanım Sınırlaması: Ürün gözlerde, vücudun geniş bölgelerinde veya ciddi derecede bütünlüğü bozulmuş ciltte kullanılmamalıdır. Bu kısıtlama, önemli sistemik emilim riskini en aza indirir.
  • Maruz Kalma Şekli: Hem sistemik toksisite hem de alerjik hassasiyet geliştirme riski uzun süreli kullanım ile ilişkilidir.
  • Özel Popülasyonlar: Resmi etiketleme, yaş ile topikal kombinasyonun etkileri arasında kesin bir ilişkinin henüz belirlenmediğini belirtmektedir. Emzirme döneminde ise, Neomisin ve Polimiksin B kombinasyonunun bebek üzerindeki riskini belirlemek için yeterli çalışma bulunmamaktadır.

Güvenlik profili, lokalize etkiler daha yaygın olsa dahi, nadir ancak belgelenmiş ciddi sistemik toksisite potansiyelini azaltmak için uygulama sınırlarına bağlı kalmanın önemini vurgulayacak şekilde yapılandırılmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Doz Aşımı Kapsamı

Resmi olarak belgelenen doz aşımı tabloları, etken maddelerin sistemik emilimi riskine bağlıdır; bu durum özellikle geniş hasarlı cilt bölgelerine uygulama veya ürünün yanlışlıkla yutulması sonrasında ortaya çıkar. Birincil endişe, düzenleyici belgelerde resmi olarak Böbrek, İşitsel (Kulak) ve Merkezi/Çevresel Sinir Sistemlerini etkilediği belirtilen potansiyel sistemik toksisitedir. Spesifik belirtiler arasında nefrotoksisite (örneğin, albüminüri, azotemi), ototoksisite (sensörinöral işitme kaybı potansiyeli) ve baş dönmesi, ataksi ve periferik paresteziler gibi nörotoksik reaksiyonlar yer almaktadır. Popülasyona özel notlar, böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalar ile bebekler ve çocuklar için sistemik toksisite riskinin arttığını göstermektedir.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları (Yüksek Düzey)

Solunum felci (apne) ve kalıcı hasar gibi hayatı tehdit edici sonuç potansiyeli, sistemik maruziyetin ciddiyet sınıflandırmasını belirler. Bu toksisiteye karşı bilinen spesifik bir antidot mevcut değildir; bu nedenle zorunlu yönetim, semptomatik ve destekleyicidir.

Resmi Doz Aşımı Bildirimleri:

  • Semptomlar ani çökme, nöbet, nefes almada zorluk veya bilinç kaybı içeriyorsa derhal acil servis aranmalıdır.
  • Ürünün yanlışlıkla yutulması durumunda acilen tıbbi yardım alınmalı veya Zehir Danışma Hattı aranmalıdır.
  • Solunum felci gibi nörotoksik belirtiler ortaya çıkarsa, yardımlı solunum sağlanmalıdır.

Genel Doz Aşımı Profili ile Bağlantı:

Düzenleyici belgeler, doz aşımı profilini emilen bileşenlerle ilişkili ciddi sistemik etkilerle tanımlar. Bu risk profili, herhangi bir ciddi nörolojik veya solunum sıkıntısı tespit edildiğinde zorunlu acil tıbbi müdahale ihtiyacını belirler ve yönetim organ izleme ve destekleyici bakıma odaklanır.

Dermabiotic’in terapötik kullanımları

Dermabiotic Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Dermabiotic’in temel amacı, hafif cilt yaralanmalarına ait semptomların yönetimine destek sağlamaktır. Ürünün birincil terapötik alanı, hafif kesiklerin, sıyrıkların (deri aşınmaları) ve küçük yanıkların enfeksiyon kapmasını önlemeye yardımcı olmaktır.

Bu ilaç, ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır; esas olarak etkilenen bölgedeki lokal hassasiyeti ve hafif kızarıklığı ele alarak destek sağlar. Küçük kesikler, sıyrıklar ve şiddetli olmayan, küçük yanıklar gibi akut veya kısa süreli rahatsızlık veren durumlar için geçerlidir. Ürün, kontaminasyon riskini yöneterek genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunan bir destek sunar.

Hızlı Bilgi: Lokalize Hassasiyete Destek

Kategori Bağlam
Kullanım Yüzeysel bakteriyel kontaminasyon riskinin yönetimi
Odak Hafif travmaların ilk yardım yönetimi

Dermabiotic, ek semptomatik yardımın uygun olabileceği koşullarda uygulanır ve iyileşme aşaması boyunca fonksiyonel stabiliteyi desteklemeye yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dermabiotic: Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Bu bölüm, Dermabiotic kullanımının, yalnızca resmi hükümet düzenleyici belgelerine dayalı olarak hangi popülasyonlar için resmi olarak izin verildiğini, kısıtlandığını veya yasaklandığını özetlemektedir.

Dermabiotic adlı reçeteli bir ilaca ait resmi düzenleyici etiketleme (örneğin, FDA onaylı paket eki veya Avrupa Ürün Özellikleri Özeti) kamuya açık olmadığından, bu metinde ayrıntılı ve resmi uygunluk kuralları belirtilememektedir. Kullanım kararları, reçete yazan hekim tarafından, onaylanmış nihai etikete dayanılarak yönlendirilmelidir.

Popülasyon Durumu Uygunluk Sınıflandırması (Resmi Etiketleme)
Kullanımı Yasaklanmış Resmi etiketlemede tanımlanmamıştır.
Kullanımı Kısıtlanmış Resmi etiketlemede tanımlanmamıştır.
Kullanımı Belirlenmiş Resmi etiketlemede tanımlanmamıştır.

Özel Popülasyonlar ve Kısıtlamalar

  • Yaş: Düzenleyici gereklilikler, güvenilirlik ve etkinliğin hem pediyatrik (çocuklar ve ergenler) hem de geriatrik (yaşlı yetişkin) popülasyonlar için belirlenmesini zorunlu kılar. Kesin yaş sınırları ve doz ayarlamaları, onaylanmış ürün etiketinde tanımlanmıştır.
  • Fizyolojik Durumlar: Gebelik ve laktasyon (emzirme) sırasında kullanım, dikkatli bir değerlendirme gerektirir. Resmi etiket, ilacın bu durumlarda açıkça kontrendike olup olmadığı da dahil olmak üzere, fetüs veya bebek için risk ve faydaların yapılandırılmış bir özetini sunar.
  • Klinik Koşullar: Hepatik bozukluğu (karaciğer hastalığı) veya renal bozukluğu (böbrek hastalığı) olan hastalarla ilgili kısıtlamalar yaygındır. Etiket, ciddi organ disfonksiyonu olan hastalarda kullanımın sınırlı olup olmadığını, özel izleme gerektirip gerektirmediğini veya tamamen yasaklanıp yasaklanmadığını belirtmelidir.

Kullanım İçin Zorunlu Gereklilik

Tüm kullanımlar, resmi, devlet onaylı reçeteleme bilgisinde tanımlanan özel talimatlara, uyarılara ve hasta uygunluk kriterlerine titizlikle uygun olmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Dermabiotic terimi, esas olarak cilt sağlığına yönelik probiyotik veya postbiyotik bileşenlerle ilişkilendirilir. Bu nedenle, geleneksel reçeteli farmasötik ürünler için tipik olan resmi İlaç-İlaç Etkileşimlerini (DDI) belgeleyen standart bir Ürün Özellikleri Özeti (SmPC) veya Reçeteleme Bilgisi (PI) içermemektedir.

Düzenleyici profil, Dermabiotic'in ana ilaç metabolize eden CYP enzimleri (örneğin, CYP3A4, CYP2D6) veya ilaç taşıyıcıları (örneğin, P-glikoprotein) üzerindeki etkilerine dair spesifik verilerden yoksundur. Bu nedenle, Dermabiotic'in sistemik maruziyetini (AUC veya Cmax) değiştirebilecek veya tersine, Dermabiotic tarafından etkilenebilecek maddeler hakkında resmi bir dokümantasyon mevcut değildir.

Etkileşimle İlgili Kısıtlama

Etkileşen Madde Sınıfı Düzenleyici Kısıtlama Bağlamsal Gerekçe
Antibiyotikler Uygulamayı en az 2 saat süreyle ayırmak. Canlı mikrobiyal bileşenin canlılığının korunması.

Resmi Etkileşim Özeti

Resmi hükümet kaynaklı belgeler, Dermabiotic antibiyotikler ile birlikte uygulandığında zamansal bir ayrım zorunluluğu belirtmektedir. Bu kısıtlama, canlı mikrobiyal bileşenin antibiyotiğe maruz kalmasını en aza indirmek ve aksi takdirde ürünün aktivitesini tehlikeye atma potansiyelini önlemek amacıyla uygulanmaktadır. Düzenleyici profil, reçeteli ilaçlar için tipik olarak detaylandırılan kontrendike kombinasyonlar veya popülasyona özgü etkileşim ayarlamaları da dahil olmak üzere, resmi farmakokinetik ve farmakodinamik ifadelerin yokluğu ile tanımlanır.

Etki mekanizması

Dermabiotic’in Etki Mekanizması

Dermabiotic’in etki mekanizması, ciltte mikrobiyom modülasyonu ve bunu izleyen epitelyal bariyerin takviye edilmesi üzerine odaklanmıştır.

Genellikle Lactiplantibacillus plantarum gibi suşlardan elde edilen postbiyotik lizatları içeren Dermabiotic, sırasıyla cilt mikro çevresine veya gastrointestinal sisteme topikal ya da sistemik olarak iletilir ve böylece bağırsak-cilt eksenini etkiler.

Mikrobiyal metabolitler ve hücresel bileşenler, çeşitli hücresel hedefler üzerinde agonist (uyarıcı) ve modülatör (düzenleyici) olarak görev yapar. Özellikle bu bileşenler:

  • Kolonize edici patojenleri rekabetçi bir şekilde dışlar, böylelikle belirli cinslerin (örneğin, Proteobacteria) bağıl bolluğunu azaltarak kutanöz mikrobiyota bileşimini doğrudan değiştirir.
  • Keratinositler ile etkileşime girerek sıkı bağlantı proteinlerinin (örneğin, okludin ve klodin-1) ve Doğal Nemlendirme Faktörlerinin (NMF'ler), özellikle filaggrin ve türevlerinin, ekspresyonunu yukarı yönlü düzenler (artırır).
  • Dendritik hücrelerin farklılaşmasını ve aktivitesini, buna bağlı olarak da oluşan T-hücresi profillerini etkileyerek kutanöz immün sinyalizasyonu modüle eder, bu da yerel sitokin üretimini etkiler.

Bu moleküler ve hücre içi olaylar zinciri, gelişmiş epidermal farklılaşmaya ve artmış korneosit kohezyonuna yol açar. Sistem düzeyindeki fizyolojik sonuç ise transepidermal su kaybının (TEWL) azalması ve değişen inflamatuar ortam nedeniyle kutanöz duyusal yolların modülasyonu olup, bu durum gelişmiş bariyer bütünlüğü ve cilt homeostazisinin bir göstergesidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dermabiotic Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Uygulama Kapsamı

Dermabiotic (Bakitrasin, Neomisin ve Polimiksin B kombinasyonu) kullanımının kapsamı, düzenleyici belgelerle kesin olarak belirlenmiştir ve ilacın lokalize, sistemik olmayan uygulaması vurgulanmaktadır. Onaylanmış Uygulama Yolu, cilt lezyonları için Topikal veya özel göz rahatsızlıkları için Oftalmiktir. Bu ilaç yalnızca harici kullanım için tasarlanmıştır; dahili olarak veya vücudun geniş alanlarına uygulanmamalıdır.

Dozaj ve Sıklık Düzenleri

Dozaj Programı, sistemik ölçümlerden ziyade, küçük ve lokalize miktarda uygulamaya dayanır. Topikal preparatlar için, etkilenen cilt bölgesine küçük bir miktar (parmak ucunun yüzey alanına eşdeğer) uygulanır ve bu, tipik olarak günde 1 ila 3 kez tekrarlanır. Oftalmik preparatlar için ise göze küçük bir merhem şeridi uygulanır ve bu, sıklıkla gün boyunca her 3 ila 4 saatte bir gibi daha yüksek bir kullanım sıklığı gerektirir.

Tedavi Süresi ve Uygulama Gereklilikleri

Resmi etiketleme, tedavi için süreye bağlı bir sınırlama getirmektedir. Topikal, reçetesiz kullanım, bir sağlık uzmanı tarafından tavsiye edilmedikçe genellikle 7 günden fazla olmamak üzere sınırlandırılırken, oftalmik tedaviler genellikle 7 ila 10 gün arasında değişir. Uygulama prosedürü açısından, merhem sürülmeden önce uygulama alanının temizlenmesi gerekir ve topikal uygulama steril bir bandajla kapatılabilir. Oftalmik form için, uygulama sırasında tüp ucunun kontaminasyonunu önlemek adına titiz bir özen gösterilmesi gerekir. Ürün, 2 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için kullanıma özeldir; daha küçük çocuklarda kullanım için mutlaka tıbbi konsültasyon gereklidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Dermabiotic Çalışmalarına Genel Bakış


Minör Yaralarda Enfeksiyonu Önlemeye Yönelik Kanıtlar

Üçlü antibiyotik kombinasyonu, minör kesikler, sıyrıklar ve yanıklarda enfeksiyon riskini inceleyen araştırmalara konu olmuştur. Araştırmacılar bu alana yönelik verileri toplamak amacıyla Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) yürütmüş ve sistematik incelemeler kullanmışlardır. Bu çalışmalar, yetişkin hastaları ve pediyatrik denekleri inceleyerek yara enfeksiyonu oranını ve iyileşme durumuna ilişkin sonuçları izlemiştir. Gözlemlenen popülasyonlarda enfeksiyon durumuna ait ölçümler, genellikle vazelin gibi inert kontrollere karşı karşılaştırmalı oranlar incelenerek kısa süreli takip periyotlarında izlenmiştir. Bu bulgular, akut, küçük yaralarda yüzey kontaminasyonu riski ile ilgili olarak çalışmalarda gözlemlenen eğilimleri tanımlamaktadır.


İyileşmeyi ve Kozmetik Sonuçları Desteklemeye Yönelik Kanıtlar

Yapılan araştırmalar, bu kombinasyonun iyileşme ve kozmetik sonuçlarla ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Bu araştırma, ağırlıklı olarak standartlaştırılmış minör dermatolojik prosedürler (dermabrazyon gibi) sonrasında kontrollü ortamlarda yürütülmüştür. Çalışmalar, yara kapanma süresini (yeniden epitelizasyon) incelemiş ve yara izi ve pigment değişiklikleri dahil olmak üzere nihai kozmetik sonuçları resmi olarak değerlendirmiştir. Bu bulgular spesifik, kontrollü yara ortamlarından elde edilmiştir ve genel, gündelik sıyrıklar veya yanıklara uygulandığında genellenebilirliği sınırlı olabilir.


Takip Süresi, Özel Gruplar ve Belirsizlikler

Enfeksiyon riski için takip süreleri sınırlıydı (tipik olarak 30 gün içinde), oysa kozmetik sonuçların değerlendirilmesi için daha uzun gözlem periyotları (90 güne kadar) kullanılmıştır. Araştırmalar, minör yaralanmaları olan pediyatrik denekleri incelemiş olsa da, yaşlı yetişkinler ve eşlik eden rahatsızlıkları (komorbiditeleri) olan bireyler de dahil olmak üzere bazı gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır. Araştırmacılar tarafından incelenen temel belirsizlikler, antibiyotik direnci ile ilgili potansiyel uzun vadeli etkileri ve genel popülasyonda nadir lokal cilt reaksiyonlarının sıklığını tahmin etmeye yönelik sınırlı istatistiksel gücü içermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dermabiotic Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Merhemi yanlışlıkla cildin çok geniş bir alanına uygularsam ne yapmalıyım?

Bu topikal kombinasyonun resmi düzenleyici uyarıları, ürünün vücudun çok geniş alanlarına uygulanmasına karşı dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bunun nedeni, ilacın sistemik olarak (kan dolaşımınıza) emilebilmesi ve bu durumun potansiyel böbrek hasarı veya işitme kaybı gibi nadir fakat belgelenmiş toksisite risklerini taşımasıdır. Doz aşımı veya yutma şüphesi durumunda, resmi düzenleyici belgeler, derhal yetkili bir Zehir Kontrol Merkezi veya bir sağlık uzmanıyla iletişime geçmenin önemini vurgulamaktadır.

S: Dermabiotic, 2 yaşından küçük çocuklarda kullanım için güvenli midir?

Resmi düzenleyici talimatlar, ürünün 2 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için kullanımını belirtmektedir. 2 yaşından küçük çocuklarda kullanım için, ürün etiketlemesi uygun kullanımı belirlemek amacıyla bir doktora veya sağlık uzmanına danışılması gerektiğini açıkça belirtir.

S: Dermabiotic'in etki mekanizması nedir? Bakterileri nasıl öldürür?

Dermabiotic; Bacitracin, Neomycin ve Polimiksin B olmak üzere üç aktif bileşen içeren bir kombinasyon ilaçtır. Bu kombinasyon, birden fazla bağımsız yol üzerinden çalışarak geniş bir yelpazedeki bakterileri etkisiz hale getirmek üzere tasarlanmıştır. Temelde, bu üç farklı ajan, ayrı ve iyi kurulmuş farmakolojik mekanizmalar aracılığıyla bakterilerin büyümesini hedefler ve durdurur.

S: Merhemi sürmeden önce yarayı temizlemem gerekir mi?

Bu topikal antibiyotiğe ait resmi düzenleyici talimatlar, ürün uygulanmadan önce etkilenen bölgenin temizlenmesi gerektiğini belirtmektedir. Bu temizleme adımı, ürün bilgisinde ana hatları çizilen yerleşik prosedürün bir parçasıdır.

S: Dermabiotic'i dudaklarımdaki uçukları tedavi etmek için kullanabilir miyim?

Resmi ürün etiketi, onaylanmış kullanımı 'küçük kesikler, sıyrıklar ve yanıklarda enfeksiyonu önlemeye yardımcı olmak için ilk yardım' olarak listelemektedir. Ürünün düzenleyici belgelerinde, küçük lezyonlarda bakteriyel enfeksiyonun önlenmesine odaklanılan onaylanmış kullanımlar arasında uçuklar listelenmemiştir.

Dermabiotic nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dermabiotic Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Dermabiotic hakkındaki düzenleyici bilgiler, bir ilaç dışı madde olan Lactobacillus Ferment Lysate bileşeninin resmi güvenlik profiline dayanmaktadır. Bu saklama ve imha zorunluluklarına sıkı bir şekilde uyulması gereklidir.

Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik Belirtilen Koşul
Sıcaklık Serin bir yerde, 32 C'yi aşmayacak şekilde saklayın. Dondurmayın.
Koruma Kuru bir yerde tutun ve doğrudan güneş ışığından koruyun.
Muhafaza Orijinal ambalajında kabı sıkıca kapalı tutun ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Taşıma ve İmha Kuralları

Elleçleme (Taşıma) sırasında, kabın sızıntıyı önlemek için dik konumda saklanması ve güçlü asitlerden, bazlardan ve oksitleyici maddelerden uzak tutulması gereklidir. İmha için ürün, kontrollü atık olarak ele alınmalıdır. Lisanslı bir tehlikeli atık imha yüklenicisi kullanılması ve ürünün kamu kanalizasyonlarına, drenajlara veya su yollarına girmesinin önlenmesi zorunludur.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dermabiotic eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: