Advertisements

Depreks

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Depreks

Advertisements

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Depreks hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Fluoksetin (Fluoksetin Hidroklorür olarak)
Form Oral Katı Formlar (Kapsül, Tablet), Oral Çözelti
Farmakolojik Sınıf Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Genel Kullanım Amacı Ruh Hali Dengelemesi ve Duygusal Düzenleme
Köken Sentetik Bileşik

1. Depreks'in Kimliği ve Farmakolojik Sınıflandırılması

Depreks, etkin madde olarak Fluoksetin içeren ve yalnızca hekim reçetesiyle temin edilebilen bir psikotrop ilaçtır. Yapısal olarak sentetik bir bileşik olan bu ilacın temel bileşeni Fluoksetin Hidroklorür şeklindedir. Düzenleyici kurumlar ve uzman otoriteler tarafından resmi olarak Antidepresan olarak sınıflandırılan Depreks, farmakolojik açıdan Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) adı verilen terapötik gruba aittir. Bu farmakolojik sınıflandırma, ilacın serotonin taşıyıcısına karşı yüksek bir eğilimi olduğunu ve bu yolla etki ettiğini göstermektedir. Bu sınıflandırma, merkezi sinir sistemindeki serotonin yollarının düzensizliği ile ilişkili durumların yönetilmesinde ilacın etkinliği klinik olarak kabul gördüğünü belirtir.

2. Bileşimi, Formu ve Genel Amacı

İlaç, sistemik bir etki için ağız yoluyla (oral) alınmak üzere tasarlanmış tek etken maddeli bir üründür ve genellikle kapsül, tablet veya oral çözelti formunda sağlanır. Kimyasal sentez ürünü olan etkin madde, kararlı bir şekilde oral yolla verilmesi için gerekli olan farmasötik yardımcı maddelerle birleştirilmiştir.

Bu ilacın genel mekanizması, duygusal durumları modüle etme kapasitesi sayesinde, duygusal düzenlemeyi desteklemek ve zaman içinde ruh halini stabilize etmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır. İlaç, sinir hücrelerinin, serotonin nörotransmiterini geri alım sürecini engelleyerek etki eder; bu sayede sinaptik boşlukta daha fazla serotonin bulunmasını sağlar, ki bu da ilacın genel amacının temelini oluşturur. Fluoksetin, nispeten uzun yarı ömrü ile tanınır; bu ayırt edici özellik, idame tedavisinde kullanımını desteklemesi açısından onu diğer birçok SSRI'dan farmakolojik olarak ayırır.

Advertisements

Depreks ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Depreks (Fluoksetin) ile ilgili güvenlik bilgileri, resmi düzenleyici belgeler tarafından, klinik kullanım sırasında gözlemlenen istenmeyen reaksiyonların görülme sıklığına göre resmi olarak sınıflandırılmıştır. Bu belgelenmiş etkiler, sıklıklarına ve etkiledikleri fizyolojik sistemlere göre gruplandırılmıştır.


Sıklık ve Sistem-Organ Sınıfları

En sık belgelenen yan etkiler, düzenleyici etiketlemede Çok Yaygın veya Yaygın olarak sınıflandırılmıştır. Çok Yaygın olarak belirtilen reaksiyonlar arasında uykusuzluk, baş ağrısı ve bulantı yer alır. Yaygın görülen yan etkiler tipik olarak gastrointestinal sistem (örneğin ishal, ağız kuruluğu) ve sinir sistemi (örneğin titreme, anksiyete, iştah azalması) gibi sistemleri içerir.

Diğer istenmeyen reaksiyonlar ise Psikiyatrik Bozukluklar (örneğin anormal rüyalar), Üreme Sistemi bozuklukları (örneğin libido azalması, anormal boşalma) ve Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları (örneğin döküntü) dahil olmak üzere çeşitli sistem-organ sınıflarında belgelenmiştir.


Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi güvenlik profili, çeşitli ciddi yan etkilere dikkat çekmektedir. Düzenleyici belgeler, tedaviye başlanırken çocuklar, ergenler ve genç yetişkinlerde (24 yaşına kadar) İntihar Düşünceleri ve Davranışları riskinin arttığına dair özel bir uyarı içermektedir. Belgelenen diğer ciddi riskler arasında Serotonin Sendromu, şiddetli alerjik reaksiyonlar, Anormal Kanama ve potansiyel QT aralığı uzaması (kardiyak bir risk) bulunmaktadır.

Güvenlik, sıkı yasaklarla daha da kısıtlanmıştır: Ciddi ilaç etkileşimleri riskinin yüksek olması nedeniyle Depreks'in Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler), Pimozid ve Tioridazin ile birlikte kullanılması kontrendikedir.


Popülasyon ve Maruz Kalma Notları

Düzenleyici güvenlik notları, özel popülasyonları ele almaktadır. Yaşlı yetişkinlerde hiponatremi (düşük kan sodyumu) gibi durumlara karşı belgelenmiş bir yatkınlık vardır. Güvenlik verileri ayrıca hepatik yetmezliği (karaciğer fonksiyon bozukluğu) olan bireyler için özel dikkat gerektirir. Süreye ilişkin olarak, tedaviye başlangıçla sıklıkla ilişkilendirilen yan etkiler ilk haftalarda azalabilir ve ilaç bırakılırken reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Fluoksetin (Depreks) için resmi düzenleyici belgeler, aşırı maruz kalma durumunda ortaya çıkan spesifik belirtileri ve yapılması gereken zorunlu eylemleri detaylandırmaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri ve Şiddeti

Alan Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Belirtiler Doz aşımı; ajitasyon, huzursuzluk, titreme, miyoklonus, bulantı, kusma, pireksi (ateş), taşikardi ve nöbetleri içerebilir; ciddi vakalarda koma görülebilir.
Hayati Tehlike Arz Eden Riskler Aşırı doz, potansiyel olarak hayati tehlike arz eden etkiler taşıyabilir. Bunlar arasında ventriküler aritmi, Torsades de Pointes , ve Serotonin Sendromu ile uyumlu özellikler bulunmaktadır.
Antidot Durumu Fluoksetin doz aşımı için bilinen özel bir antidot yoktur.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Düzenleyici otoriteler, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı olayında derhal tıbbi yardım aranması gerektiğini belirtmektedir. Etikette, tedavinin semptomatik ve destekleyici olduğu ve yakın izleme gerektirdiği belirtilmiştir. Kardiyak etkiler potansiyeli nedeniyle, sürekli elektrokardiyogram (EKG) takibi ve açık bir solunum yolunun sağlanması resmi olarak tarif edilen prosedürlerdir. Doz aşımı, karışık ilaç alımı durumlarında genellikle daha şiddetli ve hayati tehlike arz etmektedir.

Advertisements

Depreks’in terapötik kullanımları

Depreks'in Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Depreks (Fluoksetin) genellikle artmış semptom dönemleriyle karakterize edilen duygudurum, anksiyete ve davranışsal durumların yönetimi için kullanılır. NIH MedlinePlus Fluoksetin genel bakışına göre, Majör Depresif Bozukluk (MDB)'taki yaygın düşük ruh hali, yorgunluk ve şiddetli keyif veya haz alma (anhedoni) kaybı gibi semptomları hafifletmek için önemlidir. İlaç ayrıca Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB), Panik Bozukluk, Bulimia Nervoza ve Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDB) ile ilgili semptom kümelerinin yönetimine de yardımcı olabilir.

Akut bir dönem sırasında ruh halini stabilize etmeye yardımcı olabilecek sürekli terapötik destek sağlar ve semptom nüksü riskinin azaltılmasına destek olabilecek idame tedavisi için önemlidir. Özellikle hastalar belirgin sinirlilik, gerginlik ve konsantrasyon güçlüğünün bir kombinasyonunu yaşadıklarında, semptomların daha belirgin hale geldiği fazlarda sıklıkla kullanılır. İlaç, ayrıca pediatrik ve yetişkin OKB'de sıkıntı verici, istenmeyen obsesyonların ve ilişkili kompülsiyonların sıklığını ve şiddetini yönetmeye yardımcı olur.

“Genel fayda, çeşitli zorlu semptom fazlarında fonksiyonel stabiliteyi ve konforu korumaya yardımcı olabilir.”


Hızlı Bilgi: Semptom Yönetimi

Bu ilaç, hem Bulimia Nervoza hem de Premenstrüel Disforik Bozukluk'ta yıkıcı, döngüsel ruh hali değişimlerini ve davranışsal kalıpları ılımlılaştırmak için kullanılır.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Depreks'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, Depreks (Fluoksetin) kullanımı için belirlenen resmi uygunluk kurallarını, FDA ve EMA gibi otoritelerden alınan hükümet düzenleyici bilgilerine sıkı sıkıya bağlı kalarak özetlemektedir.


Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar

Depreks, fluoksetine veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kesinlikle yasaktır. Use is also contraindicated if a patient is currently taking or has recently stopped certain prohibited medications. Ayrıca, hastanın şu anda belirli yasaklanmış ilaçları kullanması veya yakın zamanda kullanmayı bırakmış olması durumunda da kullanımı kontrendikedir. Bu ilaçlar arasında Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) bulunmaktadır; bu ilaçlar için, Depreks'e başlamadan önce 14 günlük bir arınma süresi ya da Depreks'i bıraktıktan sonra MAOİ'ye başlamadan önce beş haftalık bir arınma süresi zorunludur. Pimozid, Tioridazin veya Linezolid gibi spesifik ajanlarla eş zamanlı kullanım da yasaktır.


Yaşa Dayalı ve Koşullu Uygunluk

Yaş Grubu Düzenleyici Uygunluk Durumu
Yetişkinler Belirtilen tüm endikasyonlar için onaylanmıştır.
Pediatrik (MDB) Majör Depresif Bozukluk için 8 yaş ve üzeri olanlarda onaylanmıştır.
Pediatrik (OKB) Obsesif-Kompulsif Bozukluk için 7 yaş ve üzeri olanlarda onaylanmıştır.

Yaşlı (Geriatrik) hastalar ve hepatik yetmezliği (karaciğer hastalığı) olanlar için, daha düşük veya daha seyrek dozaj dikkate alınmalıdır; bu durum, kısıtlanmış bir kullanım koşulu teşkil eder. Ayrıca, nöbet öyküsü olan veya QT uzaması riskini artıran koşullara sahip hastalarda da kullanım kısıtlanmıştır ve dikkat gerektirir.


Gebelik ve Emzirme Durumu

Gebelik sırasında kullanımına, yalnızca potansiyel faydanın fetüse yönelik potansiyel riski haklı çıkarması koşuluyla izin verilir. İlaç, emziren anneler tarafından kullanılması önerilmez.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu ilacın etkileşim profili, hem farmakodinamik hem de farmakokinetik mekanizmaları içeren ilaç-ilaç etkileşimleri açısından yüksek risk taşımaktadır.


Kontrendike Kombinasyonlar

Bazı ilaçlar bu ürünle eş zamanlı olarak kesinlikle kullanılmamalıdır. Bunlara Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) dahildir. Bir MAOİ tedavisine başlanmadan önce, bu ilacın kesilmesinin ardından zorunlu 5 haftalık bir arınma süresi bırakılmalıdır. Pimozid veya Tioridazin ile birlikte kullanımı da, QT aralığının uzaması riski nedeniyle kontrendikedir.

Klinik Olarak Önemli Etkileşim Sınıfları

Bu ilacın CYP2D6 enzim yolunu güçlü bir şekilde engelleme yeteneği , bu yolla metabolize edilen diğer ilaçlarla birlikte kullanımda dikkatli olunmasını gerektirir. Bu tür ilaçların (örneğin bazı trisiklik antidepresanlar veya antipsikotikler) plazma konsantrasyonları önemli ölçüde artabilir ve potansiyel olarak toksisiteye yol açabilir.

Diğer serotonerjik ajanlarla (örneğin triptanlar, tramadol, lityum, Sarı Kantaron) eşzamanlı kullanım, Serotonin Sendromu gelişimi için önemli bir risk oluşturur. Bu durum, özellikle doz ayarlamaları veya tedaviye başlangıç sırasında hastanın yakın takibini zorunlu kılar. Ayrıca, hemostazı bozan ilaçlarla (örneğin aspirin, NSAİİ'ler, varfarin) birlikte kullanılması, anormal kanama riskini artırabilir.

Advertisements

Etki mekanizması

Depreks Nasıl Çalışır

Serotonin Geri Alımının Moleküler Engellenmesi

İlaç mekanizması, aktif madde ve metabolitinin Serotonin Taşıyıcı (SERT) proteinini seçici olarak engellemesiyle başlar. Bu moleküler engelleme, serotonin (5-HT)'nin presinaptik nörona geri emilimini derhal önler ve böylece nörotransmiterin sinaptik aralıkta kullanılabilirliğini artırır. Bu adım, özgül merkezi serotonerjik sinyal yollarını modüle etmeye odaklanan bir mekanizmayı devreye sokar.


Zamana Bağlı Nöral Devre Dengelemesi

Sinaptik 5-HT seviyesinin sürekli yükselmesi, ardından gerekli, zamana bağlı adaptif bir süreci tetikler. Birkaç hafta içinde, artan 5-HT aktivitesi, engelleyici 5-HT1A oto-reseptörlerinin downregülasyonuna ve duyarsızlaşmasına neden olur. Bu durum, 5-HT salınımı üzerindeki fizyolojik "freni" kaldırır, serotonerjik nöronların daha etkili ateşlenmesini sağlar ve sürekli, yüksek bir serotonerjik ton oluşturur. Uzun etkili metabolit Norfluoksetin tarafından da desteklenen bu uzun süreli etki, aynı zamanda BDNF nöroplastisite yolunu destekler ve nöral bağlantıların yapısal plastisitesine katkıda bulunur.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Depreks Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Depreks (Fluoksetin) sadece ağız yoluyla (oral yol) kullanılan bir ilaçtır; hemen salimli kapsüller, tabletler, oral solüsyon veya haftada bir kez kullanım için tasarlanmış 90 mg'lık gecikmeli salimli kapsül formları kullanılır. Çoğu yetişkin endikasyonunda, tedaviye genellikle 20 mg gibi düşük bir günlük dozla başlanır. Bu doz, prosedürel kılavuzlara göre birkaç hafta içinde kademeli olarak artırılabilir, ancak Majör Depresif Bozukluk veya Obsesif-Kompulsif Bozukluk için günlük 80 mg'ı genellikle aşmamalıdır.


Dozaj Programı ve Özel Durumlar

Talimat Detaylar (Regülatör Belgelerine Göre)
Dozaj Sıklığı Tipik olarak günde bir kez (genellikle sabahları) veya 90 mg gecikmeli salimli formu için haftada bir kezdir. Günlük 20 mg üzerindeki dozlar bölünebilir.
Yemekle İlişkili Zamanlama Yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Uygulama Şekilleri Gecikmeli salimli kapsüller bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Oral solüsyon, işaretli bir cihazla ölçüm gerektirir.
Hastalara Özel Ayarlamalar Hepatik yetmezliği (karaciğer sirozu) olan hastalar için resmi olarak daha düşük veya daha seyrek dozaj kullanılır ve genellikle yaşlı yetişkinler için de önerilir.

Prosedürel Bağlam

Klinik kılavuzlar, tam terapötik etkinin tutarlı bir şekilde gelişmesi için dört hafta veya daha uzun sürebileceğini belirtir. Uzun süreli kullanım, çeşitli durumlar için idame tedavisi amacıyla endikedir. İlaç bırakılırken, resmi protokol, ilaçtan geçişi yönetmek için kademeli doz azaltımı (azaltarak bırakma) yapılmasını gerektirir. Kaçırılan günlük bir doz genellikle atlanır ve bir sonraki doz planlanan zamanda alınır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Depreks (Fluoksetin) İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Depreks (fluoksetin) için araştırma temeli, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler), sistematik incelemeler ve meta-analizler dahil olmak üzere resmi klinik değerlendirmelerden gelmektedir. Bu çalışmalar, onaylı kullanımları için gözlem dönemleri sırasında çeşitli semptom paternlerinin nasıl ölçüldüğünü değerlendirmek üzere yapılmıştır. Araştırmalar, sonuçları yürütüldükleri özel koşulları yansıttığından, bireysel tahminler yerine bağlam sağlamaktadır.


Majör Depresif Bozukluk (MDB) ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) Kullanımına Dair Kanıtlar

MDB ve OKB üzerine yapılan çalışmalar esas olarak kısa süreli RKÇ'ler olup, genellikle 8 ila 19 hafta sürmüş ve katılımcılar plasebo veya aktif tedavi ile karşılaştırılmıştır. MDB için araştırmalar, standart derecelendirme ölçekleri kullanılarak semptom şiddetiyle ilgili sonuçları izlemiştir; ayrıca çalışmalar, denemelerde başlangıçta yanıt veren olarak sınıflandırılan bireylerde, bir yıla kadar potansiyel semptom geri dönüşünü izlemek için uzun süreli kullanımı da incelemiştir. Bazı analizler, çalışılan ilaç ile plasebo arasında ölçülen sonuçlar üzerindeki bildirilen farkın belirli denemelerde küçük olduğunu ve özellikle gençleri içeren çalışmalarda kanıt kalitesinin değişkenlik gösterdiği belirtilmektedir.

OKB için araştırmacılar, özel ölçekler kullanarak günlük işlevselliği ve obsesyon ile kompülsiyonların şiddetini yansıtan sonuçlara odaklanmıştır. Çok yıllık uzun süreli gözlemsel takip, hasta durumunu izlemiş olsa da, uzun vadeli kontrollü sonuçlara dair veriler yetersiz kalmaktadır.


Diğer Onaylanmış Kullanımlara Dair Kanıtlar

Depreks, Bulimiya Nervoza (BN) ve Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDB) için çalışılmıştır. BN araştırması, özellikle tıkınırcasına yeme ve çıkarma ataklarının sıklığı gibi epizodik değişiklikleri tanımlayan sonuçları incelemiştir. Çalışmalar, tutarlı olarak yüksek oranda denekten ayrılma oranları kaydetmiştir. PMDB için araştırmalar, birkaç adet döngüsü boyunca farklı doz rejimlerini (sürekli veya luteal faz) araştırmış ve çalışmalar, çalışma ilacının kesilmesinden sonra semptomların geri dönebileceğini bulmuştur.

Panik Bozukluk araştırması, kısa süreli RKÇ'ler kullanılarak epizodik değişikliklerle ilgili sonuçları incelemiş ve panik atakların sıklığına odaklanmıştır. Bu durum için genel kanıt tabanı, bazı bilimsel kuruluşlar tarafından orta düzeyde bir derecelendirme ile ilişkilendirilmiştir; bu da verilerin hala gelişmekte olduğunu ve karşılaştırmalı kanıtların eksik olduğunu göstermektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Depreks Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Depreks'in yerleşik kullanımı nedir?

Çalışmalar, Depreks'in yetişkin hastalarda majör depresif bozukluğun yönetilmesinde kullanıldığını göstermektedir. Kullanımı, beyindeki belirli kimyasal habercileri etkileyerek bu durumla ilişkili semptomların yönetilmesine yardımcı olmaya odaklanmıştır.

S: Depreks ne kadar hızlı etki gösterebilir?

Klinik deneme verileri, bazı bireylerin birkaç hafta içinde ilk değişiklikleri deneyimleyebileceğini, ancak Depreks'in tam gözlemlenen etkisinin çalışma katılımcılarında ortaya çıkmasının birkaç hafta veya daha uzun sürebileceğini göstermektedir. Yanıt süresi, bireyler arasında farklılık gösterebilir.

S: Depreks, diğer tedavilerden üstün kabul edilir mi?

Araştırmalar, Depreks'in etkinliğini diğer mevcut seçeneklerle karşılaştırmalı olarak incelemiştir. Belirli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler), bu spesifik çalışmalar bağlamında, Depreks'in plasebo veya belirli aktif karşılaştırıcılara kıyasla semptom azaltmada daha büyük bir etkiye sahip olduğuna dair istatistiksel olarak anlamlı bulgular bildirmiştir.

S: Depreks ile ilişkili yaygın yan etkiler var mı?

Klinik denemeler, olası yan etkilerin bir profilini belgelemiştir. Çalışma popülasyonlarında yaygın olarak bildirilen advers olaylar arasında hafif bulantı, ağız kuruluğu ve uykusuzluk yer almıştır. Bu etkiler, genellikle hafif ila orta şiddette olarak rapor edilmiş ve araştırmaların yapıldığı ortamlarda çoğu katılımcı tarafından tipik olarak tolere edilebilir nitelikte olmuştur.

S: Depreks, diğer ilaçlarla birlikte alınabilir mi?

Birçok ilaçta olduğu gibi, Depreks'in reçetesiz satılan takviyeler dahil olmak üzere diğer ilaçlarla birlikte alındığında bir etkileşim potansiyeli mevcuttur. Depreks'in konsantrasyonunu veya aktivitesini etkileyebilecek ilaç etkileşim potansiyeli, çoklu ilaç kullanımı içeren laboratuvar çalışmaları ve klinik ortamlarda gözlemlenmiştir.

S: Depreks, beyin kimyasını değiştirir mi?

Araştırmalar, Depreks'in etki mekanizmasının, merkezi sinir sistemindeki serotonin ve ilgili diğer nörotransmiterlerin seçici modülasyonu ile ilgili olduğunu doğrulamaktadır. Bu aktivitenin, çalışma katılımcılarında depresif semptomlarda gözlemlenen azalmaya aracılık ettiği düşünülmektedir.

Advertisements

Depreks nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Depreks'in (Fluoksetin) Saklanması ve İmha Edilmesi

Depreks (fluoksetin), stabilitesini korumak amacıyla resmi düzenleyici şartlara kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır.


Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik Detaylar
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (20°C ila 25°C) saklanmalıdır.
Koruma Nemden korunmalıdır. Oral solüsyon formunun ayrıca ışıktan korunması gerekir.
Ambalaj/Kap Orijinal, sıkıca kapatılmış kabında muhafaza edilmelidir.

Kullanım ve İmha

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmayan veya süresi dolmuş Depreks, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir ve atık su sistemine veya genel ev çöpüne kesinlikle atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Depreks eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: