Depotrust

Medroxyprogesterone

Etki mekanizması: Antitumour, Endocrine Therapy, Gestagenic, Sex Hormones And Modulators Of The Genital System

Tedavi seçeneği: Pregnancy, Vasectomy, Birth Control, Cancer

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Depotrust hakkında genel bakış

Bu bölüm, Depotrust adlı ilacın kimliğini, içeriğini ve bir sentetik hormonal ajan olarak temel kullanım amacını açık ve özlü bir şekilde sunmaktadır.

Özellik	Açıklama
Etken Madde	Medroksiprogesteron Asetat (MPA)
Formu	Enjeksiyonluk Süspansiyon (Depo formülasyonu)
Farmakolojik Sınıfı	Progestogen (Hormonal ajan)
Temel Kullanım Amacı	Uzun etkili geri dönüşümlü kontrasepsiyon (LARC)
Kökeni	Sentetik hormon türevi

Depotrust Ne Tür Bir İlaçtır?

Depotrust, esas olarak bir Progestogen olarak sınıflandırılan, reçeteyle alınabilen sentetik bir hormonal ajandır. Etkin bileşeni, doğal progesteron hormonunun yüksek potansiyelli bir türevi olan Medroksiprogesteron Asetat (MPA)'tır. Bu tek bileşenli madde, hormonal sistemi düzenleyici olarak klinik olarak tanınır ve etkinliği, yalnızca progestasyonel etkiyi hedeflemesine dayanır. Bu sınıflandırma, ilacı hormonal tedaviler arasında kendine özgü bir yere konumlandırır.

İçeriği ve Özel Depo Formu

İlaç, derin kas içine (intramüsküler, IM) enjeksiyon yoluyla uygulanmak üzere steril sulu süspansiyon halinde tedarik edilir; bu uygulama şekli, ilacı oral hormonal kontraseptiflerden belirgin bir şekilde ayırır. Bu preparat, anahtar bir özellik olan Depo formülasyonu şeklinde tasarlanmıştır. Bu özel yapı, Medroksiprogesteron Asetat'ın bir sıvı taşıyıcı içinde asılı duran ince mikro-kristaller halinde verilmesini sağlar. Depotrust ürününe özgü olan bu uzmanlaşmış yapı, etken maddenin kas dokusundan yavaşça çözünmesini ve kan dolaşımına aylar boyunca tutarlı bir şekilde salınmasını sağlaması açısından kritik öneme sahiptir.

Genel Amacı ve Etki Prensibi

Depotrust'un temel genel amacı, uzun süreli yönetim için sürdürülebilir bir progestasyonel etki sağlamaktır. MPA'nın sistemik etkisi, yumurtlamayı tetikleyen hormonların salınımını engelleme yoluyla çalışır. Bu mekanizma, ilacın birincil kullanım amacını, yani yüksek düzeyde etkili bir uzun etkili geri dönüşümlü kontrasepsiyon (LARC) şekli olarak hizmet etmesini belirler. Uzun vadeli, günlük alım gerektirmeyen bir hormonal yönetim yöntemi arayan bireyler için, bu tür sürekli salınım sunan bir ilaç önemli bir avantaj sağlar.

Depotrust ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Depotrust (medroksiprogesteron asetat depo) güvenlik profili, potansiyel advers reaksiyonları sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemlerine göre sınıflandıran resmi düzenleyici sınıflandırmalara göre belirlenmiştir. En çok beklenen deneyimler Çok Yaygın (ge 1/10) olarak sınıflandırılır ve şunları içerir: menstrüel düzensizlikler (amenore veya kanama olmaması gibi), baş ağrısı ve kilo artışı. Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10) olarak sınıflandırılan reaksiyonlar ise sinirlilik, depresyon, baş dönmesi, mide bulantısı, yorgunluk ve enjeksiyon bölgesinde reaksiyonları kapsar.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Süreye Bağlı Güvenlik

Düzenleyici belgeler, belirli ciddi güvenlik endişelerine dikkat çekmektedir. Bunlar arasında, genellikle uzun süreli maruziyetle artan ve kesildikten sonra tam olarak geri dönüşümlü olmayabilen Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) kaybı riski bulunmaktadır. Ayrıca, ilacın bilgileri pulmoner emboli ve derin ven trombozu gibi tromboembolik olaylar riskini de belirtmektedir. Bilinen veya şüphelenilen hormona bağlı malignitesi veya aktif tromboembolik bozuklukları olan bireylerde kullanımı genellikle kısıtlıdır.

Popülasyona ve Zamana Özgü Güvenlik Notları

İlaç bilgileri, belirli gruplara özel güvenlik hususlarını içerir. Ergenler için, kritik kemik yapım döneminde KMY kaybı potansiyeli özel bir güvenlik endişesi kaynağıdır. Zamanlama açısından ise, düzensiz kanama, ilk tedavi fazında çok yaygın olarak resmi olarak belirtilmektedir ve son enjeksiyonu takiben normal doğurganlığa geri dönüşte bir gecikme beklenir. Bu resmi sınıflandırmalar, ilaçla ilişkili sınırları ve beklenen deneyimleri tanımlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Depotrust (Medroksiprogesteron Asetat Enjeksiyonu) hakkındaki resmi belgeler, aşırı maruziyet durumunda yapılması zorunlu acil eylemlere ve semptomların yönetimine odaklanır. Enjekte edilebilir depo formülasyonunun akut aşırı dozuna özgü tekil bir belirti kümesi tanımlanmamıştır. Bununla birlikte, bu sınıftaki hormonal ajanlara aşırı maruz kalma, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, göğüs hassasiyeti, karın rahatsızlığı ve anormal uterin (çekilme) kanaması gibi etkilerle ilişkilendirilebilir.

Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Alınmalı

Şüphelenilen herhangi bir aşırı dozda veya şiddetli, yaşamı tehdit eden semptomların başlaması durumunda acil tıbbi yardım almak zorunludur. Özellikle Anafilaktik Reaksiyon, şok, nöbet veya şiddetli nefes alma zorluğu kanıtı varsa, derhal acil servislere başvurulmalıdır. Resmi rehberlik, bu gibi durumlarda vakit kaybetmeden acil tıbbi yardım alınmasını önermektedir.

Depotrust'a aşırı maruz kalma için bilinen spesifik bir panzehir yoktur. Bu nedenle, gereken yönetim prosedürü kesinlikle destekleyici niteliktedir; bu da ilacın kesilmesini ve uygun semptomatik bakımın başlatılmasını gerektirir. Klinik tabloya bağlı olarak hastanede gözlem gerekli olabilir.

Depotrust’in terapötik kullanımları

Depotrust'un Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Depotrust, günlük işlevleri etkileyen semptomları yönetmeye yardımcı olmak amacıyla önemli terapötik alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır ve uzun süreli yönetimin uygun görüldüğü durumlarda önemlidir. İlaç, hem gebeliğin önlenmesinde hem de endometriozis ile ilişkili ağrının tedavisinde kullanılmaktadır.

Tedavi Kapsamı ve Ana Faydalar

Bu ilacın birincil tedavi kullanımları üç temel alanla ilişkilidir: Sürdürülebilir, uzun vadeli gebelikten korunma sağlamak; endometriozis ağrısı için hormonal rahatlama sunmak; ve ağır ve düzensiz rahim kanamalarının yönetimine yardımcı olmak. Temel faydası, hastanın işlevsel stabiliteyi korumasına destek olması ve aylarca süren sürekli hormonal desteğe katkıda bulunmasıdır. Progestin bileşeni, şiddetli menstrüel kramp ve yoğun menstrüel akış gibi yoğun veya günlük yaşamı aksatabilen semptom kümelerini ele alma konusunda yardımcı olabilir.

“Bu tedavi yaklaşımı, genel semptom yükünü hafifletmeye destek sağlayarak, semptomatik dönemler sırasında konforun artmasına katkıda bulunur.”

Tedavi Bağlamı: Kronik Ağrı ve Kanama Desteği

Depotrust, özellikle endometriozis ile ilişkili kronik pelvik ağrı ve hormonal dengesizlikten kaynaklanan beklenmedik rahim kanaması gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomlara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu kullanım, semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda stabiliteyi korumaya yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Depotrust enjeksiyonu, üreme potansiyeli olan kadınlar için resmi olarak gebeliğin önlenmesi ve endometriozis ile ilişkili ağrının yönetimi amacıyla endikedir. Ancak, düzenleyici kontrendikasyonlar nedeniyle bazı popülasyonlar için kullanımı kesinlikle yasaktır.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlara sahip hastalar için kullanımı kesinlikle yasaktır: Bilinen veya şüphelenilen hamilelik, mevcut veya geçmiş tromboembolik bozukluklar (damar tıkanıklığı) veya serebral damar hastalığı (inme) öyküsü ve önemli karaciğer hastalığı. İlaç ayrıca, bilinen veya şüphelenilen meme malignitesi (kanser), tanı konmamış vajinal kanama veya bileşenlerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalarda da kontrendikedir.

Yaş ve Kullanım Süresi Kısıtlamaları

İlaç, menarştan (adet başlangıcı) önce kullanım için endike değildir. Ayrıca, kontraseptif olarak kullanımı, başka yöntemler tıbbi açıdan yetersiz kabul edilmedikçe, genellikle iki yıldan uzun süre için önerilmez. Bu kısıtlama, ilacın kemik mineral yoğunluğu (KMY) kaybı potansiyeline dayanmaktadır. Tedavi sırasında hastada tromboz gelişirse, enjeksiyon derhal kesilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Düzenleyici belgeler, Depotrust (Medroksiprogesteron Asetat, MPA) etkileşim profilini, sistemik maruziyeti değiştiren veya belirli fizyolojik belirteçleri etkileyen farmakokinetik ve farmakodinamik mekanizmalar üzerinden tanımlar. MPA öncelikle CYP3A4 enzim sistemi aracılığıyla metabolize edilir.

Farmakokinetik ve Metabolik Etkileşimler

Kategori	Etkileşen Maddeler	Beklenen Sonuç
Maruziyeti Azaltan Ajanlar	Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri: Aminoglutetimid, Fenitoin, Rifampin, Fenobarbital, Sarı Kantaron	MPA plazma konsantrasyonlarında azalma (etkililiğin azalması riski)
Maruziyeti Artıran Ajanlar	Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri: Ketokonazol, İtrakonazol, bazı HIV Proteaz İnhibitörleri	MPA plazma konsantrasyonlarında beklenen artış (azalmış klerens)

Farmakodinamik Etkileşimler ve Özel Durumlar

İnsülin dahil anti-diyabetik ajanlarla birlikte kullanımı, MPA'nın belgelenmiş bir glukoz toleransında azalmaya neden olabilmesi nedeniyle dikkatli olunmasını gerektirir; bu durum, anti-diyabetik rejimin ayarlanmasını gerekli kılabilir. Oral antikoagülanlarla olan etkileşim ise değişken olarak belgelenmiştir, bu da koagülasyon faktörlerinin izlenmesini gerektirebilir. Ek olarak, kronik, aşırı alkol kullanımı, MPA tedavisi ile ilgili bir osteoporoz risk faktörü olarak listelenmiştir. Karaciğer yetmezliğinin MPA klerensine etkisi resmi olarak bilinmemektedir.

Etki mekanizması

Depotrust, medroksiprogesteron asetat (MPA) içeren bir depo formülasyonu olup, bir agonist olarak progesteron reseptörünü (PR) birincil olarak hedefleyen sentetik bir progestin analoğu işlevi görür. Kas içine (intramüsküler) veya deri altına (subkutan) uygulandıktan sonra, MPA kristal bir depo oluşturur ve buradan yavaşça sistemik dolaşıma salınır.

Temel etki mekanizması, hipotalamus-hipofiz-yumurtalık (HHY) ekseni üzerinden ilerler.

MPA, hipotalamus ve hipofiz bezi üzerinde merkezi olarak hareket ederek gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH)'un atımlı (pulsatil) salınımını baskılar. Bu merkezi engelleme, özellikle lüteinize edici hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormon (FSH) olmak üzere gonadotropinlerin sentez ve salgılanmasında önemli bir azalmaya neden olur.

Ortaya çıkan sistemik hipogonadotropizm, foliküler olgunlaşmayı önler ve LH artışını (LH surge) baskılar; bu durum ise sonuç olarak yumurtlamayı (anovülasyon) engeller.

Çevresel düzeyde (üreme yolunda) ise MPA, üreme yolu dokularında değişiklikleri tetikler. Servikal mukusun kalınlaşmasına ve viskozitesinin artmasına neden olur, bu da spermin hareketini ve geçişini fiziksel olarak engeller. Ek olarak, MPA endometriumu (rahim iç zarı) ince, atrofik bir duruma dönüştürerek, normal alıcı ortamı değiştirir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Depotrust Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Depotrust (medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon) kullanımı, düzenleyici makamlarca kesin olarak tanımlanmış, hassas ve uzun aralıklı bir takvime göre gerçekleştirilir.

Uygulama Kapsamı

Özellik	Resmi Talimat
Uygulama Yolu	İlaç, formülasyona bağlı olarak derin Kas İçi (IM) enjeksiyon veya Deri Altı (SC) enjeksiyon yoluyla verilir.
Standart Doz	IM yolu için 150 mg veya SC yolu için 104 mg.
Sıklık Paternı	Kesintisiz, uzun etkili bir model oluşturacak şekilde, aralıklı olarak her 12 ila 14 haftada bir (yaklaşık üç ayda bir) uygulanır.

İşlemsel Gereklilikler ve Kısıtlamalar

Depotrust'un doğru kullanımı, belirlenen işlemsel adımlara ve zamanlama kurallarına sıkı sıkıya bağlı kalmayı gerektirir:

Hazırlık: Süspansiyonun homojenliğini sağlamak ve dozun tamamının verilmesi için flakon veya şırınga enjeksiyondan hemen önce şiddetle çalkalanmalıdır. Ürün tedarik edildiği haliyle uygulanmalı ve kesinlikle sulandırılmamalıdır.
Başlangıç Zamanlaması: Uygun başlangıç koşullarını oluşturmak adına, ilk enjeksiyonun resmi olarak normal bir adet döneminin ilk 5 günü içinde veya doğum sonrası ilk 5 gün içinde (emzirmiyorsa) yapılması gerekmektedir.
Gecikmiş Doz Kuralı: Enjeksiyon aralığı aşılırsa (örneğin 13 veya 14 haftayı geçerse), bir sonraki doz uygulanmadan önce yasal gereklilik olarak hamile olunmadığının teyit edilmesi zorunludur.
Süre Kısıtlaması: Bazı bölgelerdeki yetkili merciler, başka tedavi yöntemleri yetersiz kabul edilmedikçe, bu kullanım paterni için sürekli kullanımın genellikle 2 yıldan daha uzun süre için önerilmediğini belirterek bir maksimum süre tanımlamaktadır.

Vücut ağırlığına göre resmi olarak doz ayarlaması yapılması gerekmez; ayrıca böbrek veya karaciğer yetmezliği durumları için özel bir kural bildirilmemiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Klinik Çalışma Kanıtları ve Genel Bakış

Kronik Şizofrenide Kullanımına Dair Kanıtlar

Depotrust’un kronik şizofreni için araştırılması, esas olarak kısa süreli randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ) oluşmaktadır. Bu çalışmalar, ölçülen sonuçların karşılaştırılması amacıyla yetişkin katılımcıları rastgele bir şekilde çalışma ilacını veya plaseboyu alacak şekilde atamıştır. Araştırmalar, tanımlanmış zaman aralıkları boyunca algı ve düşünce örüntülerindeki epizodik veya akut değişikliklerle ilgili çeşitli sonuçlar üzerindeki ilacın etkisini incelemiştir. Bulgular, semptomlardaki değişiklikleri ölçen standart puanlarla ilgili çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Ancak, uzun vadeli sonuçlar bir yıldan sonrası için tam olarak belirlenmemiştir ve ilk karşılaştırmalı denemelerde takip süreleri sınırlı kalmıştır. Belirli gruplara ilişkin veriler yetersizdir ve kanıt kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmektedir.

Bipolar I Bozukluğunda Kullanımına Dair Kanıtlar (Akut Mani veya Miks Ataklar)

Depotrust, yalnızca 3 ila 4 hafta süren kısa süreli RKÇ'lerde değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde—özellikle yetişkinlerin akut mani veya miks atak yaşadığı zamanlarda—gerçekleştirilmiştir. Araştırmanın ana odak noktası, belirli derecelendirme ölçekleri üzerinde ölçülen sonuçlarla kısa vadeli semptom değişikliklerini incelemek olmuştur. Denemeler, çalışma süresi boyunca bu ölçeklerin ortalama skorlarında ölçülebilir düşüşler bildirmiştir. Araştırma ayrıca miks ataklar için semptom skorlarını incelemiş olsa da, sınırlı sayı nedeniyle bu alt gruba ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Bu çalışmalar, gözlemlenen kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlasa da, akut fazı takiben idame sonuçlarını inceleyen veriler bu denemelerde mevcut değildir.

Depotrust Hakkında Hala Belirsiz Olanlar Nelerdir

Mevcut araştırma kümesi, kısa vadeli değişiklikler hakkında bilgi sağlamaktadır, ancak kanıt yapısının önemli boşlukları vardır. Temel randomize denemelerin çoğunda takip süreleri sınırlıydı, bu da uzun vadeli sonuçların tam olarak belirlenmediği ve günlük işleyişteki kalıcı değişikliklere ilişkin sınırlı bilgi olduğu anlamına gelir. Çoğu durumda, çalışma ilacının sonuçlarının diğer aktif tedavilerle karşılaştırıldığında nasıl olduğunu kesin olarak gösteren karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Ayrıca, bazı çalışmalarda örneklem büyüklükleri sınırlıydı ve bulgular bireysel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımladığı için, araştırma bir bireyin nasıl bir yanıt vereceğini kesin olarak belirlemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Depotrust Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Planlanan Depotrust enjeksiyonum için geç kalırsam ne yapmalıyım?

Resmi kılavuzlar, enjeksiyon aralığının 13 haftayı geçmesi durumunda, bir sonraki doz uygulanmadan önce bir sağlık uzmanının hamile olmadığınızı teyit etmesini tavsiye ettiğini belirtir. Bu teyit, ilacın güvenli bir şekilde devamını sağlamak için gereklidir.

S: Depotrust, antibiyotikler veya ağrı kesiciler gibi diğer ilaçlarla etkileşime girer mi?

Etkileşimlere ilişkin resmi bilgiler, vücuttaki ilaç seviyesini düşürebilecek bazı nöbet ilaçları veya Rifampin gibi spesifik bir antibakteriyel ilaç gibi belirli güçlü enzim indükleyici ilaçlara odaklanmaktadır. Çoğu yaygın antibiyotik ve reçetesiz satılan ağrı kesiciler için, sentetik hormonal ajanlarla tutarlı bir şekilde önemli bir olumsuz etkileşim gösterilmemiştir. Aldığınız tüm ilaçlar hakkında bir sağlık uzmanını bilgilendirmeniz önemlidir.

S: Alkol kullanımı Depotrust'un etkinliğini veya güvenliğini etkiler mi?

Düzenleyici belgeler, kronik ve aşırı alkol kullanımının osteoporoz için bir risk faktörü olarak sınıflandırıldığını belirtmektedir. Depotrust'un uzun süreli kullanımı olası bir kemik mineral yoğunluğu kaybı ile ilişkilendirildiğinden, kronik ve yoğun alkol kullanımı genel güvenlik açısından önemli bir dikkat noktasıdır.

S: Depotrust'u bıraktıktan sonra hamile kalmak istersem ne olur? Doğurganlığın geri dönüşü ne kadar sürer?

Enjeksiyonu bıraktıktan sonra ovülasyon ve doğurganlığın geri dönüşünde bir gecikme beklenilen bir etkidir. Klinik kılavuzlar, doğurganlığın geri dönüş süresinin, ortalama olarak, son enjeksiyon tarihinden sonra yaklaşık 10 ay olduğunu belirtmektedir; ancak bu süre her birey için önemli ölçüde değişebilir.

S: Depotrust kullanırken diyetimde veya takviyelerimde herhangi bir değişiklik yapmam gerekir mi?

Resmi ürün bilgileri, tedavi sırasında kemik sağlığının önemini vurgulamaktadır. Hastaların bu ilacı alırken diyetleri veya takviye kullanımı yoluyla yeterli kalsiyum ve D Vitamini alımını sürdürmeleri tavsiye edilir.

S: Depotrust için önerilen enjeksiyon bölgeleri nelerdir?

Depotrust, kullanılan spesifik formülasyona bağlı olarak, genellikle gluteal kasa (kalça) veya deltoid kasa (üst kol) derin kas içi (IM) enjeksiyonu veya uyluk veya karın bölgesine deri altı (SC) enjeksiyonu olarak uygulanır. Uygun enjeksiyon bölgesi sağlık uzmanı tarafından belirlenir.

S: Kontrasepsiyon dışında Depotrust'un resmi endikasyonları nelerdir (örneğin, aşırı adet kanamasını yönetme)?

Resmi belgelere göre, ilaç gebeliği önleme ve endometriozis ile ilişkili ağrının yönetimi için endikedir. Bazı düzenleyici bağlamlarda, aşırı adet kanaması gibi anormal uterin kanamaların tedavisi için de endike olabilir.

S: Emzirirken Depotrust kullanmak güvenli midir?

Çalışmalar, emziren annelerin sütünde az miktarda ilaç tespit etmiştir, ancak ilaca maruz kalan bebeklerde herhangi bir olumsuz etki bildirilmemiştir. Bazı sağlık kılavuzları, sadece anne sütüyle besleyen kadınlar için ilk enjeksiyonu doğumdan sonraki altıncı haftaya kadar ertelemeyi önermektedir.

Depotrust nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Depotrust Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi saklama yönergeleri, enjektabl süspansiyonun Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20 ila 25°C (68 ila 77°F) arasında tutulmasını gerektirir. Kap dik konumda saklanmalıdır. İlacın buzdolabına konulmaması veya dondurulmaması kritik öneme sahiptir.

Kullanım ve Stabilite

Uygun stabiliteyi sağlamak için, flakon veya önceden doldurulmuş şırınga, tek tip beyaz bir süspansiyon elde edilene kadar kullanımdan hemen önce şiddetle çalkalanmalıdır.

Güvenlik ve İmha

İlaç kilit altında ve kesinlikle çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Kullanımdan sonra, tüm iğneler ve şırıngalar derhal özel, delinmeye dirençli bir atık kabına konulmalıdır.

Bu atık kabının nihai imhası, tehlikeli atıklar için geçerli tüm yerel, bölgesel ve ulusal yönetmeliklere uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.