Depomax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Depomax hakkında genel bakış

Depomax Ne Tür Bir İlaçtır?

Depomax, etken maddesi Metilprednizolon olan reçeteli bir ilaçtır ve bilimsel olarak kortikosteroid ilaç sınıfının güçlü bir alt grubu olan sentetik bir glukokortikoid olarak sınıflandırılır. Bu ilaç, vücudun böbreküstü bezleri tarafından doğal olarak üretilen kortikosteroid hormonu olan kortizolün etkilerini yakından taklit etmek üzere tasarlanmış, sentetik bir pregnan steroid hormondur. Metilprednizolon, vücudun çeşitli bölgelerindeki iltihabı hafifletmek için kullanılmaktadır. Bu, ilacın, şişlik ve tahrişi aktif olarak azaltmak gibi, klinik olarak kabul görmüş bir amaca hizmet ettiğini göstermektedir.

Bileşimi ve Mevcut Sistemik Formları

Depomax'ın özünü tek bir aktif bileşen olarak formüle edilen Metilprednizolon bileşiği oluşturur. Sistemik kullanım için bu ilaç, oral tablet ve çeşitli parenteral (enjeksiyonluk) formlar dahil olmak üzere farklı farmasötik preparatlarda üretilir. Enjekte edilebilir seçenekler, etken maddenin farklı tuz formlarını kullanır; örneğin, Metilprednizolon asetat, uzun süreli ve kalıcı salınım için bir sulu süspansiyon şeklinde hazırlanırken, Metilprednizolon sodyum süksinat ise hızlı bir etki hedeflenerek hızla çözünen bir enjeksiyonluk çözelti olarak formüle edilmiştir. Bu farklı formların mevcudiyeti, ihtiyaç duyulan etki hızı ve süresine göre bir seçim yapılmasına olanak tanır.

Bu Glukokortikoidin Genel Amacı Nedir?

Bu ilacın genel amacı, sahip olduğu güçlü anti-inflamatuar (iltihap önleyici) ve immünosüpresif (bağışıklık sistemini baskılayıcı) etkilerinden faydalanarak şiddetli semptomları kontrol altına almaktır. Bu maddeler, enflamasyon, bağışıklık ve metabolizmayla rol oynayan genlerin ifadesini temel düzeyde düzenler. Bu, ilacın enflamasyonu ve bağışıklık sistemi aktivitesini genel olarak kontrol etmedeki rolünü teyit etmektedir. Ayrıca, vücudun yeterli doğal steroid hormonu üretemediği vakalarda, eksik kalan doğal kortikosteroid üretimini destekleyerek temel hormon replasman tedavisi sağlamaya da katkı sağlar.

Depomax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Depomax'ın (Metilprednizolon) güvenlik profili, düzenleyici etiketlemede çoklu organ sistemlerinde belgelenmiş kapsamlı, sistemik glukokortikoid etkileriyle tanımlanır. Pek çok advers reaksiyonun görülme sıklığı ve şiddeti, ilaca maruz kalma süresi ve dozu ile açıkça ilişkilidir.


Sık Görülen ve Sistemik Reaksiyonlar

Resmi düzenleyici belgelerde Sık olarak listelenen advers etkiler, ilacın sentetik bir steroid olarak aktivitesini yansıtarak genellikle endokrin ve metabolik değişiklikleri içerir. Bunlar arasında sıvı tutulumu, kilo alımı, hiperglisemi (yükselmiş kan şekeri düzeyleri) ve hipertansiyon (yüksek tansiyon) bulunabilir. Uykusuzluk ve ruh hali değişiklikleri gibi psikiyatrik ve sinir sistemi etkileri de sıklıkla belgelendirilmiştir.


Ciddi ve Süreye Bağlı Endişeler

Bazı ciddi advers reaksiyonlar, uzun süreli veya kalıcı kullanım ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Bunlar; osteoporoz (kemik zayıflaması), posterior subkapsüler katarakt ve vücudun doğal steroid üretiminin engellendiği Hipotalamus-Hipofiz-Adrenal (HPA) ekseninin baskılanması riskini içerir. İlacın bağışıklığı baskılayıcı özellikleri nedeniyle, ciddi, fırsatçı enfeksiyon riskinde artış gözlenir.

Ciddi gastrointestinal riskler, kanama veya perforasyon potansiyeli taşıyan peptik ülser riskini de içerir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Resmi etiketleme, belirli kısıtlamaları ve özel hasta gruplarına ilişkin hususları tanımlar. İlaç, sistemik mantar enfeksiyonu olan kişilerde kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Ayrıca, belirli uygulama yolları, özellikle epidural ve intratekal enjeksiyon, belgelenmiş ciddi nörolojik olaylarla ilişkileri nedeniyle resmi olarak yasaklanmıştır. Pediyatrik hastalar için uzun süreli kullanım, büyüme geriliği endişesiyle ilişkilendirilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici belgeler, Metilprednizolon için özellikle belgelenmiş akut aşırı dozun tanınmış bir klinik sendromunun bulunmadığını ve akut toksisite raporlarının nadir olduğunu belirtmektedir.

Ancak, yüksek dozların hızlı damar içi (intravenöz) uygulanmasıyla (örneğin, 10 dakikadan kısa sürede 500 mg'ın üzerinde) ilişkili ciddi, yaşamı tehdit eden bir risk belgelenmiştir. Bu uygulama hatasıyla ilişkili ciddi sonuçlar arasında kardiyak aritmiler (kalp ritim bozuklukları), dolaşım çökmesi ve kalp durması yer alır.


Derhal Tıbbi Yardım Ne Zaman Aranmalıdır

Aşırı dozdan şüpheleniliyorsa, kişinin derhal acil tıbbi yardım alması gerekmektedir. Etkilenen kişi bilincini kaybetmişse (bayıldıysa), nöbet geçirmişse, nefes almada zorluk çekiyorsa veya uyandırılamıyorsa, acil servisler vakit kaybetmeden aranmalıdır.


Resmi Tedavi Açıklamaları

Aşırı doz tedavisinin resmi olarak destekleyici ve semptomatik bakımdan oluştuğu tanımlanmıştır, zira düzenleyici etiketler açıkça spesifik bir antidotun mevcut olmadığını belirtmektedir. Bileşik, diyaliz edilebilir olarak belgelenmiştir. Yüksek doz damar içi tedavi sırasında sürekli tıbbi gözetim zorunludur.

Depomax’in terapötik kullanımları

Bu ilaç (Metilprednizolon), temel tedavi alanlarında görülen şiddetli ve günlük yaşamı aksatan belirtileri yönetmek için destekleyici semptomatik rahatlamanın uygun olduğu klinik durumlarda kullanılır. Belirtilerin günlük dengeyi fark edilir derecede etkilediği durumlarda destekleyici bakım sağlamak amacıyla uygulanır. Kaynaklarca da belirtildiği gibi, genellikle şiddetli alerjiler, astım ve bazı iltihaplı (inflamatuar) bozukluklarla ilişkili semptomlara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.

İlaç, romatoid artrit ve sistemik lupus eritematozus gibi durumların akut alevlenmeleri, özel İltihaplı Bağırsak Hastalığı (İBH) atakları, şiddetli alerjik reaksiyonlar ve adrenokortikal yetmezlik gibi belirli endokrin sorunları da dahil olmak üzere şiddetli belirti dönemleriyle karakterize durumlar için yaygın olarak kullanılır. Bu ilaç, şişlik, ağrı ve sertlik gibi yoğun semptom kümesini hafifletmeye yardımcı olarak, zorlu dönemlerde günlük rahatlığın sürdürülmesine katkıda bulunan semptomatik rahatlama sunar.

"Semptomatik fazlar sırasında genel iyilik halini desteklemek için ek rahatlama yönetimi gerektiği senaryolarda uygulanır."

Hastalar için faydası, semptomlarla bağlantılı yüksek fizyolojik aktivitenin ele alınmasında yatmaktadır. Bu durum, sıkıntıyı hafifleterek ve semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir denge duygusunun korunmasına yardımcı olarak hastayı zorlu dönemlerde destekler.


Kısa Bilgi: Akut Enflamasyon ve Şişlik Belirtilerini Hafifletmeye Destek Olur

İlaç, semptomların inflamatuar veya tahriş edici (irritatif) durumlardan kaynaklandığı durumlarda önem taşır ve doku ve organlardaki aktif enflamasyonun neden olduğu genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Depomax (metilprednizolon), kimlerin kullanabileceği ve kimlerin kullanamayacağına dair, esas olarak resmi reçeteleme bilgilerinde yer alan kontrendikasyonlar ve koşullu kullanım uyarılarıyla tanımlanan resmi düzenleyici sınırlamalara sahip bir ilaçtır.

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Popülasyonlar ve Rahatsızlıklar Resmi Kısıtlama
Kullanılması Kesinlikle Yasak (Kontrendike) Sistemik Mantar Enfeksiyonları olan hastalar veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı Bilinen Aşırı Duyarlılığı olanlar. Bağışıklığı baskılayıcı dozlar alınırken canlı veya canlı, zayıflatılmış aşıların kullanılması yasaktır. Benzil alkol içeren belirli enjekte edilebilir formlar yenidoğanlar ve prematüre bebekler için kontrendikedir. Kesinlikle kullanılmamalıdır
Kısıtlı Kullanım Yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş veya aktif peptik ülseri olan hastalar. Diyabet, hipertansiyon, böbrek yetmezliği veya osteoporoz olan hastalar. Tüm bu durumlar, altta yatan rahatsızlığın resmi dikkatli takibini ve izlenmesini gerektirir. Dikkatli kullanılmalıdır

Yaşa Bağlı ve Özel Popülasyon Kuralları

Hamilelik ve Emzirme: Kullanım, bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmek üzere, olası faydaların fetüs veya bebek üzerindeki potansiyel risklere karşı tartılması gereken durumlarla kısıtlanmıştır. Anne karnında ilaca maruz kalan bebekler, hipoadrenalizm belirtileri açısından gözlemlenmelidir.

Pediyatrik Kullanım: Uzun süreli tedavi gören çocukların, bir uygunluk kısıtlaması olarak, büyüme ve gelişimlerinin dikkatle gözlemlenmesi gerekir.

Uygulama Yolu: İntratekal ve epidural yollarla uygulama, belgelenmiş ciddi nörolojik riskler nedeniyle tüm formülasyonlar için kesinlikle kontrendikedir, bu da bu yolları gerektiren bireyleri uygunsuz hale getirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Depomax'ın (Metilprednizolon) diğer ilaçlar ve ürünlerle etkileşim profili, kesinlikle resmi düzenleyici belgelere dayanılarak ilacın metabolik yolları ve farmakodinamik eylemleri ile tanımlanır.

Kullanımı Yasak Olan Kombinasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Bazı ajanlarla birlikte kullanımı, resmi düzenleyici sınıflandırmaya göre kesinlikle yasaktır (kontrendikedir). Bu durum, Sistemik Mantar Enfeksiyonu olan hastaları ve Depomax'ın bağışıklığı baskılayıcı dozlarda uygulandığı sırada Canlı veya Canlı, Zayıflatılmış Aşı alan hastaları içerir. Ayrıca, Mifepristone ve Tipranavir ile eş zamanlı kullanımı resmi olarak kontrendike olarak belgelenmiştir.


Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Depomax esas olarak CYP3A4 enzimi aracılığıyla metabolize edilir. Azol grubu antifungal ilaçlar ve bazı antibiyotikler gibi CYP3A4 İnhibitörleri, Depomax'ın plazma konsantrasyonunu ve maruziyetini resmi olarak artırır. Aksine, Rifampisin ve bazı antikonvülzanlar gibi CYP3A4 İndükleyicileri, Depomax'a maruziyeti resmi olarak azaltır. Östrojen türevleri de ilacın vücuttan atılımını azalttığı için Depomax düzeylerini artırdığı belgelenmiştir.

Birlikte Uygulanan Ürün Sınıfı Belgelenmiş Etkileşim Sonucu
NSAİİ'ler (Steroid Olmayan Antiinflamatuvar İlaçlar) Gastrointestinal ülserasyon ve kanama riskinde artış.
Antidiyabetik İlaçlar (Diyabet Tedavisinde Kullanılan İlaçlar) Artan kan şekeri düzeylerine yol açan zıt etki (antagonizma).
Potasyum Kaybına Yol Açan Ajanlar Hipokalemi (düşük potasyum) gelişme riskinde artış.

Hasta Popülasyonu ve Madde Notları

Depomax'ın etkisi, siroz veya hipotiroidizm gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalarda resmi olarak güçlenir. Ayrıca, Greyfurt Ürünleri tüketimi ve Ekinezya bitkisel takviyesinin kullanımı ile ilgili resmi düzenleyici dikkatli olunması gerektiği not edilmiştir.

Etki mekanizması

Depomax'ın Etki Mekanizması

Depomax (metilprednizolon), hücre içi Glukokortikoid Reseptörü (GR) için bir agonist görevi gören sentetik bir glukokortikoiddir. İlaç-reseptör kompleksi, genetik transkripsiyonu değiştirmek üzere hücre çekirdeğine hareket eder. Bu etki, sitokinler gibi proinflamatuar habercileri üreten genleri baskılayan transrepression ve anti-inflamatuar protein sentezini artıran transaktivasyon süreçlerini içerir. Bu temel genomik etki, immünolojik sinyal modellerini düzenler.

Eş zamanlı olarak, ilaç Lipocortin-1 sentezini destekleyerek Araşidonik Asit Kaskadı'nı modüle eder. Lipocortin-1 daha sonra Fosfolipaz A₂ (PLA₂) enzimini inhibe eder ve bu sayede prostaglandinler ve lökotrienler dahil olmak üzere yerelleşmiş aracıların oluşumunu değiştirir.


Hücresel düzeyde, ilaç T-lenfositler gibi anahtar bağışıklık hücreleri üzerinde, onların dağılımlarını değiştirerek ve işlevsel yeteneklerini azaltarak önleyici bir etki uygular. Bu bütünleşik moleküler ve hücresel olayların sonucu, immünolojik yanıt profilinin ve çeşitli sistemler genelinde fizyolojik reaktivitenin büyüklüğünün geniş kapsamlı bir modifikasyonudur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Depomax Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama İlkeleri

Etkin madde olarak Metilprednizolon içeren Depomax, hızlı ve ani bir etki veya uzun süreli bir etki sağlamak amacıyla resmi düzenleyici belgelerde ayrıntıları belirtilen özel ilkelere göre kullanılır. İlacın uygulanma şekli, kullanılan formülasyona büyük ölçüde bağlıdır.


Onaylanmış Uygulama Yolları ve Formları

Uygulama Şekli Dozaj Formu Başlıca Kullanım Yolları
Sistemik Oral Tablet (4 mg ila 32 mg) Ağız yoluyla (Oral)
Sistemik Parenteral Enjeksiyonluk Çözelti (Sodyum Süksinat) Damar içine (IV), Kas içine (IM)
Lokal Parenteral Enjeksiyonluk Süspansiyon (Asetat) Kas içine (IM), Eklem içine (İntra-artiküler), Lezyon içine (İntralezyonel)

Sistemik oral dozaj tipik olarak günde 4 mg ile 48 mg arasında değişir ve bu dozaj günde bir kez veya bölünmüş dozlar halinde verilebilir. Tabletler, toleransın artırılmasına yardımcı olmak amacıyla yemek veya süt ile alınması önerilebilir.


Uygulamaya İlişkin Kısıtlamalar ve Zamanlama

Damar içi çözeltinin en yüksek dozlarının (250 mg üzeri) en az 30 dakikalık bir süre boyunca infüzyon yoluyla uygulanması gerekmektedir. Bunun aksine, Metilprednizolon Asetat süspansiyonu kesinlikle damar içine (intravenöz olarak) uygulanmamalıdır. Enjektabl toz formun uygulanmadan önce uygun bir çözücü ile sulandırılarak hazırlanması gerekmektedir. Çocuklarda sistemik kullanım için dozaj, kesinlikle vücut ağırlığına bağlı olmayıp, durumun ciddiyetine ve klinik yanıta göre belirlenir.


Dozaj Tedavi Protokolü

Resmi protokol, dozun yüksek düzeyde kişiselleştirilmesini şart koşar. Yeterli bir yanıt elde edildikten sonra, dozajın en düşük etkili düzeye tedricen azaltılması gerekir. Uzun süreli sistemik kullanımın ardından ilaç, aniden kesilmek yerine aşamalı olarak (doz azaltılarak) kesilmesi gerekmektedir. Bu, uygulama planının ayrılmaz bir parçası olan prosedürel bir talimattır.

Güncel klinik kanıtlar

Depomax: Güncel Klinik Veriler

Depomax'ın klinik geliştirme süreci, başlangıçta güvenliğe ve daha sonra hedeflenen popülasyondaki ilacın etkisine odaklanarak çeşitli aşamalardan geçmiştir.


Erken Aşama Araştırmaları ve Farmakokinetik

Erken dönem araştırmalar, ilacın reseptör bölgesi B ile etkileşimini incelemiştir. Faz 1 çalışmaları, öncelikle sağlıklı yetişkin gönüllülerde başlangıç güvenliğini ve farmakokinetiğini (vücudun ilacı nasıl işlediği) araştırmıştır. Bu çalışmalar, emilim, dağılım, metabolizma ve atılım üzerine ön veriler oluşturmuştur.

  • Başlangıç Toleransı: Faz 1 çalışmaları, uygulanan farklı doz seviyelerinde başlangıç toleransını değerlendirmiştir. Bu çalışmalarda uygulanan dozlarda başlangıç toleransı gözlemlenmiştir.
  • Dışlama Kriterleri: İlacın kullanımını araştıran ilk çalışmalara ciddi kardiyovasküler hastalık geçmişi olan katılımcılar dahil edilmemiştir.

Etkililik Çalışmaları (Faz 2 ve 3)

Araştırmalar, Depomax'ın Kronik Ağrı Durumu X'teki potansiyel kullanımını değerlendirmiş ve temel olarak yetişkin popülasyonlarında yürütülmüştür.

Kronik Ağrı Durumu X Üzerine Araştırma

Çalışmalar, ilacın tek başına (monoterapi) ve mevcut standart tedavi ile kombinasyon halinde uygulandığında yarattığı etkiyi incelemiştir.

Araştırma Odağı Birincil Ölçüt Ana Bulguların Durumu
Monoterapi 12. haftada hastanın bildirdiği ağrı skorundaki (VAS) değişim Bulgular karışıktı; bir Faz 3 denemesi plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir değişim bildirirken, bir diğeri birincil sonlanım noktasına ulaşamamıştır.
Kombinasyon Tedavisi Hastanın bildirdiği yaşam kalitesi ölçütlerindeki değişim Bazı çalışmalar, Depomax'ın İlaç Z ile diğer tedavilerle kombine edildiğinde bu ölçütlerde bir değişiklik olup olmadığını araştırmıştır.
Pediyatrik Araştırma

Başlangıç araştırmaları, Ciddi Semptom Y olan pediyatrik popülasyonlarda (6 ila 17 yaş arası) Depomax'ı inceleyen denemeleri içermiştir. Bu çalışmalar, yetişkinlerde araştırılan dozdan daha düşük bir başlangıç dozu kullanarak, bu yaş grubunda farmakokinetik ve güvenliğe odaklanmıştır. İlacın bu yaş grubundaki etkisine ilişkin veriler sınırlı kalmıştır ve özel Faz 3 denemelerinin konusu olmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Depomax Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


Soru: Depomax'ı her gün kullanmak güvenli midir?

Depomax'ın günlük kullanımına ilişkin karar, bir sağlık uzmanı ile görüşülmelidir. Resmi etiketleme, tedavi edilen duruma özel olan önerilen dozaj programını ve tedavi süresini özetlemektedir. Profesyonel rehberliğe uymak esastır.


Soru: Depomax'ın etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Depomax'ın etkilerinin görülmesi için geçen süre, kişiden kişiye değişebilir ve tedavi edilen rahatsızlığa bağlıdır. Bazı kişiler birkaç hafta içinde değişiklik fark edebilirken, diğerleri için bu süre daha uzun sürebilir. Tedaviye reçete edildiği şekilde devam etmek ve etkinin zaman çizelgesi hakkında endişeleriniz varsa bir doktora danışmak önemlidir.


Soru: Kendimi daha iyi hissedersem Depomax'ı kullanmayı bırakabilir miyim?

Bir sağlık uzmanı tarafından talimat verilmedikçe, Depomax'ı aniden kesmek genellikle önerilmez. Bazı ilaçlar için ani kesilme, yoksunluk etkilerine veya semptomların geri dönmesine yol açabilir. Bir sağlık uzmanı, dozun kademeli olarak azaltılmasını içerebilecek ilacın uygun şekilde kesilmesi konusunda rehberlik sağlayabilir.


Soru: Bir Depomax dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Atlanan bir doza ilişkin özel talimatlar genellikle resmi ilaç kılavuzunda ayrıntılı olarak belirtilmiştir veya reçete yazan doktorunuz veya eczacınız tarafından sağlanmıştır. Genel olarak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı yaklaşmadıkça, atlanan dozu hatırladığınız anda almanız tavsiye edilir. Asla kaçırılan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayınız. Rehberlik için daima resmi hasta bilgi broşürüne veya bir uzmana danışınız.


Soru: Depomax, yaygın ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

Depomax, bazı reçetesiz ağrı kesiciler dahil olmak üzere çeşitli ilaçlarla potansiyel etkileşimlere sahip olabilir. Bilinen veya olası etkileşimleri kontrol etmek için aldığınız tüm reçeteli, reçetesiz ilaçları ve bitkisel takviyeleri sağlık uzmanınıza ve eczacınıza bildirmeniz çok önemlidir.

Depomax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Depomax (Metilprednizolon) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici yönergeler, tabletler ve enjeksiyonlar dahil olmak üzere Metilprednizolon ürünlerinin stabilitesini korumak için gereken özel koşulları tanımlamaktadır.


Saklama Koşulları

Koşul Gereklilik (Resmi Etiketleme)
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20°C ile 25°C (68°F ile 77°F) arasında saklanmalıdır.
Koruma Tabletler sıkıca kapalı bir kapta ve nemden korunarak saklanmalıdır. Enjeksiyonluk toz, sulandırılmadan önce ışıktan korunmayı gerektirir.
Kısıtlama Enjekte edilebilir süspansiyon dondurulmamalıdır.
Çocuk Güvenliği İlaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
Stabilite Sulandırılmış enjeksiyon çözeltilerinin stabilitesi sınırlıdır ve etikette belirtilen süre içinde kullanılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Depomax, evsel atıklara atılmamalı veya atık su (kanalizasyon) yoluyla bertaraf edilmemelidir. Ürün, yerel düzenlemelere ve farmasötik atık bertaraf gereksinimlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Depomax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: