Deltab

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Deltab

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Deltab hakkında genel bakış

Deltab, etken kimyasal maddesi Deltamethrin olan bir üründür. Bu madde, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından resmi olarak Piretroid İnsektisit ve Ektoparazitisit (Dış Parazit Öldürücü) olarak sınıflandırılmıştır.

Temel amacı, kene, pire ve akarlar gibi zararlı ektoparazitlerin ortadan kaldırılması ve çevre ile veterinerlik uygulamalarında hastalık taşıyan böcek vektörlerinin kontrolüdür. Deltamethrin’in bu amaçlarla kullanımı, farmakolojik çalışmalarla geniş çapta desteklenmekte ve geniş bir haşere yelpazesine karşı etkinliği klinik olarak tanınmaktadır. Ürün, insanlar için sistemik (vücut içine) tedavi amaçlı değil, yüzeylere, çevreye veya hayvanların deri/tüy katmanlarına haricen (dıştan) uygulama için tasarlanmış bir kontrol ajanıdır.


İçeriği, Kökeni ve Etki Prensibi

Deltab’ın etken maddesi olan Deltamethrin (C22H19Br2NO3), doğal olarak oluşan insektisit bileşikleri olan Piretrinlerin oldukça etkili bir sentetik analoğudur. Kimyasal stabilitesini ve etki süresini artırmak amacıyla tasarlanmış bir yapı olan Tip II piretroid olarak özel olarak kategorize edilmiştir. Çok yönlü harici uygulama sağlamak üzere Deltab, emülsiyon konsantreleri ve (dökme solüsyonlar gibi) özel topikal kullanım formülasyonları dahil olmak üzere çeşitli formlarda üretilir ve sistemik olmayan kullanım için tasarlanmıştır.

Ürün, böceklerin ve eklembacaklıların sinir sistemlerini seçici olarak hedefleyen güçlü bir nörotoksin gibi işlev görür. Bu etki, sinir zarlarındaki sodyum kanallarının doğrudan modülasyonunu içerir; kanalların normal şekilde kapanmasını önler. Bu mekanizma, hızla aşırı uyarılmaya ve ardından felce neden olur. Bu temel mekanizma, maddenin temas toksisitesi yoluyla hızlı etki etme ve zararlıları etkili bir şekilde kontrol etme yeteneğinin temelini oluşturur.

Deltab ile hangi yan etkiler görülebilir?

Deltab için Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bilgiler, Deltab'a ilişkin resmi düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen, belgelenmiş olası advers reaksiyonları ve güvenlik kısıtlamalarını detaylandırmaktadır. Bu bölüm, herhangi bir kullanım talimatı veya tıbbi tavsiye içermemektedir.

Sıklığa Göre Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, gözlenme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmıştır:

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
Çok Yaygın (10 hastadan ge 1'ini etkiler) Baş ağrısı, Bulantı
Yaygın (100 hastadan ge 1 ila < 10'da 1'ini etkiler) Baş dönmesi, İshal, Yorgunluk
Yaygın Olmayan (1.000 hastadan ge 1 ila < 100'de 1'ini etkiler) Cilt döküntüsü, Transaminaz yükselmesi
Seyrek (10.000 hastadan ge 1 ila < 1.000'de 1'ini etkiler) Trombositopeni, Agranülositoz

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen en önemli riskler arasında Anafilaktik Reaksiyon (şiddetli alerjik reaksiyon), Şiddetli Hepatik Hasar (Ciddi Karaciğer Hasarı) ve Agranülositoz yer almaktadır.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme Gereklilikleri

Resmi etiketlemede spesifik koşullar ve izleme gereklilikleri tanımlanmıştır:

  • Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar): Deltab'ın bilinen aşırı duyarlılığı veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı resmi olarak kontrendikedir.
  • İzleme: Tedavinin ilk üç ayı boyunca aylık olarak karaciğer fonksiyon testlerinin (KFT) zorunlu olarak izlenmesi gerekmektedir.
  • Yüksek Seviyeli Uyarı: İlaç, klinik açıdan önemli elektrolit dengesizliğine, özellikle hipokalemiye (potasyum düşüklüğüne) neden olabilir.

Popülasyona Özgü Hususlar

  • Böbrek Yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Kreatinin Klerensi < 30 mL/dk) kullanımı kısıtlanmıştır ve kontrendikedir.
  • Gebelik: İlk trimesterde kullanımı, fetal kardiyak defekt riskinde artışla ilişkilidir (Gebelik Kategorisi D).

Zamana Bağlı Güvenlik Örüntüleri

Baş dönmesi ve Bulantı semptomlarının tedavinin ilk 7 günü boyunca daha sık görüldüğü rapor edilmiştir. Transaminaz Yükselmesi riski ise 6 ay sürekli kullanımdan sonra önemli ölçüde artmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı?

Doz Aşımı Kapsamı

Özellik Resmi Düzenleyici Bilgi
Belgelenmiş Doz Aşımı Tabloları Deri yoluyla maruziyet, genellikle geçici olan parestezi (karıncalanma, uyuşma) ve lokalize kaşıntıya neden olur. Genellikle önemli miktarda yutmayı takiben gelişen sistemik toksisite; bulantı, kusma, kas fasikülasyonları, baş ağrısı ve baş dönmesi ile ortaya çıkabilir.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Merkezi Sinir Sistemi (MSS), Gastrointestinal Sistem, Deri Sistemi ve Solunum Sistemi (şiddetli MSS etkilerine bağlı olarak).
Doza Bağlı Faktörler Ciddi sistemik etkiler esas olarak önemli miktarda yutma sonrasında meydana gelir; bazı formülasyonlardaki çözücülerin varlığı kritik bir aspirasyon tehlikesi yaratır.
Popülasyona Özgü Notlar Düzenleyici kaynaklar, çocuk vakalarında yutmayı takiben koma gibi ciddi nörolojik sonuçların rapor edildiğini belirtmektedir.
Acil Durum Müdahale Beyanları Düzenleyiciler, yutulması halinde derhal acil tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmakta ve açıkça KESİNLİKLE KUSMA UYARILMAMALIDIR demektedir. Maruziyetle ilgili şüphe duyulan tüm durumlarda veya belirtiler devam ettiğinde de acil tıbbi yardım gereklidir.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Düzenleyici Durum
Ciddiyet Sınıflandırması Şiddetli zehirlenme; kasılmalar, bilinç bozukluğu, kardiyojenik olmayan pulmoner ödem ve koma potansiyeli ile karakterizedir.
Doz Aşımı Bağlamı Kısıtlamaları Deltamethrin için bilinen spesifik bir panzehir yoktur; tedavi resmi olarak semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanmaktadır.

Genel Doz Aşımı Profiliyle Bağlantı

Resmi doz aşımı profili, deri üzerindeki etkiler genellikle geçici olsa da, yutmanın Merkezi Sinir Sistemi için ciddi bir tehlike oluşturduğunu vurgulamaktadır. Düzenleyiciler, yutma veya kalıcı semptomlar için acil servislerle derhal iletişime geçilmesini zorunlu kılmaktadır. Ayrıca, bilinen spesifik bir panzehir olmadığı için destekleyici klinik müdahalenin mevcut tek çare olduğunu pekiştirmektedir.

Deltab’in terapötik kullanımları

Etkin maddenin kullanımı, parazit kontrolü ve vektör yönetimi ile ilgili terapötik alanlarda dikkate alınmaktadır.

Ektoparazit Enfeksiyonlarının Kontrolü ve Giderilmesi

Deltab, veterinerlik uygulamalarında, yerleşmiş temel dış parazit enfeksiyonlarının yönetimi için yaygın olarak kullanılır. Bu parazitler özellikle keneler, pireler, akarlar ve bitleri içerir. Yoğun parazit yükünün olduğu durumlarda, bu haşerelerin hayvanın tüyünden ve derisinden kontrolü ve ortadan kaldırılmasının yönetimine destek olması amaçlanır. Temel faydası, bu haşerelerin yönetimi yoluyla genel parazit yükünün hafifletilmesine yardımcı olmaktır.

Parazit Kaynaklı Dermatolojik Rahatsızlıkların Hafifletilmesi

Bu ürün, hayvanlarda dış parazitlerin yol açtığı iltihaplanma veya tahrişle ilişkili semptomların giderilmesinde kullanılmaya uygundur. Bu, sürekli kaşıntı (pruritus), aşırı kaşınma ve cilt tahrişi gibi belirti gruplarını kapsar. Terapötik faydası, günlük konforu bozan semptomların yönetimi için destekleyici rahatlama sağlamaktır; bu da semptomatik dönemlerde genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

Vektör Kaynaklı Hastalık Riskini Azaltma

Doğrudan enfeksiyonları tedavi etmenin ötesinde, Deltab, çeşitli sinek ve sivrisinek türleri gibi böcek vektörlerinin baskılanması için de ilgili kabul edilir. Bu kullanım genellikle rahatsızlığın ek yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda uygulanır ve vektör kaynaklı hastalık bulaşma potansiyelini azaltmaya yardımcı olur.


Hızlı Bilgi: Parazit Kaynaklı Dermatolojik Rahatsızlık İçin Destek


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Popülasyon Uygunluğu ve Kısıtlamaları

Deltamethrin (Deltab) içeren ürünlere ilişkin uygunluk profili, bir veteriner ektoparazitisiti olarak düzenleyici statüsü tarafından temel olarak tanımlanır ve hem hayvan hem de insan maruziyeti için katı yönergeler belirler.


Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar:

  • Hedef Olmayan Türler: Resmi veterinerlik etiketlemesinde, hedef olmayan hayvanlarda, özellikle köpekler ve kedilerde kullanımı kesinlikle kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Bunun nedeni, etiket dışı kullanımın ölümcül toksik nörolojik belirtilere yol açabilmesidir.
  • Aşırı Duyarlılık: İnsan kullanıcılar ve hayvanlar dahil olmak üzere, piretroidlere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerin ürünle temastan kaçınması gerekir.

Kısıtlı veya Koşullu Kullanım Gerektiren Durumlar:

  • Hayvan Sağlık Durumu: İlaç, iyileşmekte olan veya hasta hayvanlarda kullanılması tavsiye edilmez.
  • Cilt Bütünlüğü: Emilimin artması riski nedeniyle, geniş cilt lezyonları olan hayvanlarda kullanımı yasaktır.
  • Gebelik/Laktasyon: Hedef hayvan türlerinde gebelik ve laktasyon (emzirme) sırasında ürünün güvenliği henüz kanıtlanmamıştır; bu nedenle kullanımı bir fayda/risk değerlendirmesi yapılmasını gerektirir.
  • Yaş Grupları ve İnsan Maruziyeti: Resmi belgelerde, çocukların pestisit maruziyetine karşı özel bir hassasiyete sahip olabileceği belirtilmektedir. Ham madde ayrıca, doğmamış çocuğa zarar verme şüphesi taşıyan kimyasal olarak sınıflandırılmıştır (Üreme Toksisitesi Kategorisi 2), bu da hamile kadınlar tarafından kısıtlı temasın gerekli olduğu anlamına gelir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Deltab (Deltamethrin), harici bir ektoparazitisit olarak, resmi düzenleyici otoriteler tarafından belgelenmiş birlikte uygulama kısıtlamalarıyla sıkı bir şekilde tanımlanmış bir etkileşim profiline sahiptir.

Kategori Resmi Düzenleyici Bilgi
Etkileşimle İlgili Kısıtlama Başka insektisitler veya akarisitler ile birlikte kullanımı yasaktır.
Etkileşen Madde Kategorisi Piretroidler ve organofosfatlar dahil diğer ektoparazitisitler.
Farmakodinamik Etkileşim Organofosfor bileşikleri ile birlikte uygulamanın, Deltab'ın toksisitesinin artmasına yol açtığı belgelenmiştir.
Etkileşim Sınıflandırması Kontrendike kombinasyon (diğer ektoparazitisitlerle); Klinik olarak önemli etkileşim sonucu (Artan Toksisite) (Organofosfor bileşikleri ile).

Deltab'ın düzenleyici etiketi, diğer harici haşere kontrol ürünleriyle eş zamanlı kullanıma karşı net kısıtlamalar getirerek kullanım sınırlamalarını zorunlu kılmaktadır. Resmi profil, katı bir etkileşim kısıtlaması olarak sınıflandırılan, diğer ektoparazitisitlerle yasaklanmış bir kombinasyon içermektedir. Etiket ayrıca, organofosfor bileşikleri ile birlikte uygulandığında artan toksisiteye yol açan spesifik bir farmakodinamik etkileşimi de not etmektedir. Bu sonuç, düzenleyici etkileşim yapısında belgelenen maruziyet modifikasyonunun tek resmi tanımıdır. Resmi etiketlemede, yiyecek, alkol veya bitkisel ürünlerle etkileşimlere, zorunlu zaman ayırma kurallarına veya popülasyona özgü etkileşim notlarına dair herhangi bir düzenleyici ifade yer almamaktadır. Etkileşim yapısı, yalnızca belirtilen harici ajanlarla birlikte kullanımı kısıtlamaya dayanır.

Etki mekanizması

Seçici Nörotoksisite: İyon Kanalı Modülasyonu

Deltamethrin'in etki mekanizması, hedef organizmanın sinir zarlarındaki Voltaj Kapılı Sodyum Kanallarının (VGSC'ler) hedeflenmiş şekilde bozulmasını içerir. Molekül, bu kanallar üzerindeki belirli bir bölgeye bağlanarak allosterik modülatör işlevi görür; kanalların kapanmasını engeller ve onları uzun süreli açık durumda tutar. Normal kanal inaktivasyonunun bu başarısızlığı, kontrolsüz, kalıcı bir Na^+ iyonu akışına yol açar ve bu durum, bileşiğin etki profilinin temel moleküler adımını oluşturur.


Sistemik Aşırı Uyarım ve Felç

Sürekli Na^+ iyonu akışı, sinir hücresi zarının depolarize kalmasına neden olur. Bu, Merkezi ve Çevresel Sinir Sistemleri (MSS/ÇSS) boyunca hızlı ve yaygın bir yüksek frekanslı, düzensiz boşalma dizisini tetikler. Bu akut nörotoksisite, organizmanın sinir enerjisini hızla tüketen gözle görülür titremeler ve kasılmalarla (aşırı uyarım) sonuçlanır. Bu mekanik basamağın nihai fizyolojik sonucu, sinyal iletiminin tamamen başarısız olması ve geri döndürülemez gevşek felce yol açmasıdır.


️ Mekanizmaya İlişkin Kısıtlamalar

Bu nörotoksik mekanizmanın etkinliği, biyolojik direnç ile sınırlanabilir. Bu sınırlama, Hedef Bölge Direnci (genetik mutasyonların ilacın VGSC'ye bağlanma afinitesini azalttığı durum) olarak bilinen hedef bölgenin kendisindeki değişikliklerden veya Metabolik Detoksifikasyon (organizmanın Deltamethrin'i nöronal sodyum kanallarına ulaşıp etki etmeden önce enzimatik olarak parçalama kapasitesinin artması) yoluyla olabilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Kullanım Talimatları ve Resmi İdari Kılavuzlar

Deltab için resmi talimatlar, ürünün kullanımını veterinerlik ortamlarında kesinlikle topikal harici kontrol ajanı olarak tanımlamaktadır.


Uygulama Şekli ve Dozaj

Onaylanmış uygulama yolu yalnızca topikal dermal uygulama olup, dökme solüsyon şeklinde gerçekleştirilir. Ürün, doğrudan kabından seyreltilmeden uygulanmalıdır.

Hayvan Türüne Göre Dozaj (Deltamethrin 10 mg/ml Çözelti):

Hayvan Grubu Etiketli Doz (Hacim) Etiketli Doz (Kütle)
Sığır 10 ml 100 mg
Yetişkin Koyun 5 ml 50 mg
Kuzular (10 kg canlı ağırlığın altında) 2.5 ml 25 mg

Sıklık ve Prosedür Koşulları

Bit gibi çoğu enfeksiyonun kontrolü için standart rejim tek doz uygulamadır. Etkinlik süresi haşere türüne göre farklılık gösterir; sinek kontrolü tipik olarak dört ila sekiz hafta boyunca sürer ve bu süre zarfında hayvan için aralıklı tekrar uygulama gerekebilir.

Prosedür Talimatları: Uygulama, hayvanın sırtının orta hattı boyunca, omuzlardan kuyruk sokumuna kadar uzanan bir hat üzerinde yapılmalıdır. Verilen miktarın doğru olmasını sağlamak amacıyla, hassas dozajlama cihazının kullanılması zorunludur. Koyunlar için, etiketli talimatlar, uygun uygulamanın deriye ulaşımını kolaylaştırmak amacıyla kırkımdan kısa bir süre sonra yapılmasını önermektedir.

Bu prosedürel yapı, düzenleyici kılavuzlarca belirlenen, topikal yol aracılığıyla hassas hacim iletimine odaklanan, standartlaştırılmış, tek tedavilik bir protokolü oluşturur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Deltab Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Deltab'ın etken maddesi olan Deltamethrin'i inceleyen araştırmaların şeffaf bir özetini sunmaktadır. Bu özet, klinik tavsiye sunmadan veya kişisel tahminlerde bulunmadan, yürütülen çalışmaların türlerine ve elde edilen bulguların genel olarak neyi tanımladığına odaklanır.


Harici Parazit Enfeksiyonlarının Kontrolüne Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, hayvanlar üzerindeki keneler, pireler, akarlar ve bitler gibi harici parazit enfeksiyonlarıyla ilgili sonuçları incelemek için Deltamethrin kullanımını araştırmaktadır. Çalışmalar esas olarak saha denemeleri ve laboratuvar analizlerinden elde edilmiştir. Araştırmacılar, parazit sayısındaki değişim oranı ve hayvanlar üzerinde kaydedilen aktivite süresi gibi sonuçları izlemiştir. Bulgular, birçok türde parazit sayısındaki değişim oranına ilişkin örüntüler olduğunu göstermektedir. Ancak, takip süreleri sınırlıydı ve parazit direnci ile ilgili veriler hala gelişme aşamasındadır.


Parazit Kaynaklı Cilt İrritasyonunun Giderilmesine Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, Deltamethrin kullanımının inatçı kaşıntı ve cilt tahrişi gibi enflamatuar veya tahriş edici durumlarla bağlantılı semptomlardaki değişikliklerle nasıl ilişkilendirildiğini araştırmıştır. Bunlar genellikle eliminasyon denemelerinde ikincil değerlendirmeler olarak incelenmiştir. Bulgular, parazit yükündeki azalmanın bu semptomlardaki değişikliklerle ilişkili olduğu bir örüntüyü tanımlamaktadır. Ancak, çalışmalar bu sonuçlara özel olarak odaklanmak üzere tasarlanmadığından bu kanıtlar sınırlıdır.


Hastalık Taşıyan Böceklerden Kaynaklanan Riskin Azaltılmasına Yönelik Kanıtlar

Deltamethrin kullanımı, sinekler ve sivrisinekler gibi böcek vektörlerini inceleyen araştırmalarda çalışılmıştır. Araştırmalar, vektör sayısındaki değişim oranı ve kaydedilen aktivite süresi gibi sonuçları araştırmıştır. Bulgular, vektör sayısındaki değişim ölçümlerini göstermektedir. Ancak, vektör beslenmesini tamamen önleme konusunda bulgular karışıktır ve hastalık bulaşma riskinin azaldığına dair kesin bir bağlantıyı tanımlayan uzun vadeli sonuçlar iyi karakterize edilmemiştir.


Etki Süresi ve Araştırmada Uzun Vadeli Takip

Araştırmalar kısa vadeli semptom değişikliklerini incelemekte ve genellikle birkaç günden birkaç aya kadar değişen sınırlı takip sürelerine sahiptir. Tekrarlanan kullanımın sürdürülebilir etkilerine veya etkinliğin birden fazla mevsim boyunca takip edilmesine ilişkin uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur.


Belirli Popülasyonlar ve Ortamlara İlişkin Araştırmalar

Bugüne kadar yürütülen araştırmalar, çok çeşitli veteriner hayvan popülasyonları ve belirli ektoparazit ve vektör türleri için çalışılmıştır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve uygulama yöntemlerine göre kanıt kalitesi değişmektedir, bu da bulguların genel olarak geniş bir alana genellenemeyebileceği anlamına gelir.


Deltab Hakkında Belirsiz Kalan veya Çalışılmamış Alanlar

Belirli alanlarda kesinlik düzeyi düşüktür. Çalışmalar, parazit direnci nedeniyle etkililikte azalmayla ilişkili örüntüler gözlemlemiştir. Ayrıca, hangi spesifik formülasyonun hangi koşullar altında tercih edilebilir olduğunu kesin olarak belirtmek için karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır. Birkaç yıl boyunca sürekli kullanımın sonuçlarına ilişkin uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Deltab Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Erişkin bir koyuna uygulanacak Deltamethrin'in kesin hacmi ve kütlesi nedir?

Resmi ürün etiketi, erişkin bir koyuna uygulamak üzere tasarlanan dökme çözeltinin hacmi ve aktif madde Deltamethrin'in buna karşılık gelen kütlesi hakkında spesifik detayları sunar.

Bu spesifik detaylar, düzenleyici belgelerin uygulama bölümünde bulunabilir.


S: Boş Deltab kabını kullandıktan sonra ne yapmalıyım?

Boş ürün kabının imhasına ilişkin düzenleyici kılavuz, genellikle öncelikle kabın üç kez durulanması talimatını içerir.

Geri dönüşüm, sıhhi depolama veya yakma gibi nihai imha yöntemi, sizin yerel gerekliliklerinize ve atık yönetmeliğinize uygun olmalıdır.


S: Hedef Bölge Direnci nedir ve Deltab'ın etkinliğini nasıl etkiler?

Hedef Bölge Direnci, hedef zararlıdaki genetik değişikliklerin, aktif maddenin sinir hücrelerine bağlanma yeteneğini azalttığı biyolojik bir süreçtir.

Bu mekanizma, dirençle ilgili düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi, ürünün etkinliğinde azalma ile resmi olarak ilişkilendirilmiştir.


S: Deltab'ı hamile veya emziren bir inekte kullanmak güvenli midir?

Resmi ürün belgeleri, inek ve koyun gibi hedef hayvanlarda gebelik veya laktasyon (emzirme) sırasında Deltab'ın kullanım güvenliğinin henüz belirlenmediğini belirtmektedir.

Bu nedenle, bu dönemlerde kullanım koşulludur ve bir veteriner hekim tarafından fayda/risk değerlendirmesi yapılmasını gerektirir.


S: Deltab uygulamadan sonra ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Resmi etiket görünür etkinin başlangıcı için kesin bir zaman belirtmese de, ürünün etki mekanizması hızlı etkili nörotoksisite olarak sınıflandırılmıştır.

Bit gibi belirli enfeksiyonların tamamen temizlenmesi, genellikle tek uygulamayı takip eden birkaç hafta içinde gerçekleşir.


S: Uygulamadan sonra et ve süt için resmi bekleme süresi nedir?

Düzenleyici belgeler, Deltab ile tedavi edilen hayvanlar için zorunlu bekleme süreleri belirler.

Bu süre, süt veya et gibi gıda ürünlerinin insan tüketimi için güvenle kullanılabilmesi amacıyla geçmesi gereken minimum süreyi tanımlar.


S: Deltab kum sineklerine veya sivrisineklere karşı koruma sağlar mı?

Birincil veterinerlik etiketi keneler, bitler ve belirli sinekler gibi haşerelerin kontrolünü listeler. Ancak aktif madde Deltamethrin, daha geniş düzenleyici bağlamlarda yetişkin sivrisinekler ve diğer ısıran sinekler dahil olmak üzere çeşitli vektör böceklerin kontrolündeki kullanımıyla tanınmaktadır.


S: Deltab'ı bir yıl içinde maksimum kaç kez yeniden uygulayabilirim?

Su yaşamı için potansiyel riskler nedeniyle, resmi çevresel güvenlik uyarıları çok sık ve tekrarlanan kullanımdan kaçınılmasını tavsiye eder.

Bazı düzenleyici kaynaklar, aynı spesifik otlak alanına yılda yalnızca tek bir uygulamanın yapılması gerektiğini belirterek kullanım sıklığını sınırlandırır.

Deltab nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Deltab Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmeli?

Deltamethrin içeren bu ürünün resmi saklama ve imha profili, ürünün stabilitesini sürdürmek ve çevreyi koruma altına almak amacıyla düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır.

Saklama Gereklilikleri

Koşul Düzenleyici Gereklilik
Sıcaklık 25 C altında saklanmalıdır; Dondurmayın.
Koruma Doğrudan güneş ışığından koruyun; yiyecek ve yem maddelerinden uzakta saklayın.
Konteyner Mutlaka orijinal kabında tutulmalıdır.
Raf Ömrü Gerekli koşullar altında saklandığında stabilite 3 yıl olarak belirlenmiştir.

İmha ve Güvenlik Kuralları

Çocukların korunması zorunludur; ürün çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir. Kullanılmayan ürünün veya atık malzemenin imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Su toksisitesi (akuatik toksisite) nedeniyle, etiket, ürünün veya boş kaplarının su yollarını kirletmesini kesinlikle yasaklar.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Deltab eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: