Delfenac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Delfenac

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Delfenac hakkında genel bakış

xD83DxDC8A Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Aseklofenak (Aceclofenac), Parasetamol (Acetaminophen)
Form Ağızdan Alınan Tablet
Farmakolojik Sınıf Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaç (NSAİİ) ve Analjezik
Genel Kullanım Amacı Ağrı, iltihaplanma (enflamasyon) ve ateşi giderme
Köken Sentetik

Delfenac Ne Tür Bir İlaçtır?

Delfenac, öncelikli olarak bir Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılan, ancak ek analjezik (ağrı kesici) özelliklere sahip, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir kombine ilaçtır. İçindeki NSAİİ bileşeni olan Aseklofenak, fenilasetik asitten kimyasal yollarla elde edilmiş sentetik bir maddedir. Bu üst düzey ilaç grubu, güçlü iltihap önleyici etkileri ile tıbbi olarak kabul görmüş olup, ağrı yönetimi, iltihabı azaltma ve ateşi düşürme yetenekleriyle bilinir. Delfenac, iki farklı aktif maddeyi bir arada sunduğu için, genellikle reçetesiz olarak bulunabilen tek etken maddeli NSAİİ’lerden ayrılan bir kombinasyon ürünüdür.


Delfenac Hangi Maddelerden Oluşur ve Nasıl Etki Eder?

Delfenac, iki ayrı aktif farmasötik bileşen içerir: Aseklofenak ve Parasetamol (Asetaminofen olarak da bilinir). Bu iki bileşenli yapı, Delfenac'ın kapsamlı bir terapötik etki sağlamak amacıyla tasarlanmış tek bir oral tablet olduğu anlamına gelir. Aseklofenak bileşeni, iltihabın kaynağını hedef alırken, Parasetamol bileşeni temel olarak merkezi sinir sisteminde çalışarak ağrı eşiğini yükseltme yoluyla etki gösterir. Tıbbi yayınlarda yer alan araştırmalar, Aseklofenak'ın Parasetamol ile kombinasyonunun, tek tek bileşenlerin kullanımına kıyasla üstün ağrı kesici etkinliğe sahip olduğunu doğrulamaktadır. Delfenac'ın genel amacı, iltihabi durumlardan kaynaklanan ağrı, şişlik ve ateşi eş zamanlı olarak geniş ve etkili bir şekilde hafifletmektir.


Delfenac: Fiziksel Formu Hakkında Bilgi

Delfenac, tipik olarak ağız yoluyla alınması amaçlanan katı bir oral tablet formunda sunulmaktadır. Bu oral dozaj formu, ilacın vücut tarafından emilerek sistemik olarak (tüm vücutta) etki etmesini sağlayan standart tedavi yoludur. Sabit dozlu bir kombinasyon ürünü olması nedeniyle Delfenac, hem Aseklofenak'ın güçlü anti-enflamatuar etkisine hem de Parasetamol'ün sağladığı merkezi ağrı kesici rahatlamaya ihtiyaç duyan hastalar için kolaylaştırılmış bir kullanım seçeneği sunar.

Delfenac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aseklofenak ve Parasetamolü birleştiren Delfenac'ın güvenlik profili, resmi düzenleyici kurumlar tarafından yan etkilerin sıklığına ve etkilendikleri sistem-organ sınıfına göre resmi olarak sınıflandırılmıştır.

Resmi kayıtlarda yaygın olarak belgelenen advers etkiler arasında Mide-Bağırsak sistemini (örneğin hazımsızlık (dispepsi), bulantı ve karın ağrısı) ve Sinir sistemini (baş ağrısı ve baş dönmesi dahil) etkileyen reaksiyonlar bulunmaktadır.

Sıklık Sınıflandırması Belgelenen Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (%1-10) Hazımsızlık (Dispepsi), bulantı, karın ağrısı, baş ağrısı
Yaygın Olmayan (%0.1-1) Gaz (Flatulans), gastrit, döküntü, kan üre/kreatinin artışı
Seyrek (<%0.1) Aşırı duyarlılık reaksiyonu, görme bozukluğu, anjiyoödem

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi ürün etiketleri, ciddi advers reaksiyonlara ilişkin özel uyarılar içerir. Bunlar, Gastrointestinal kanama, ülser veya perforasyon potansiyeli ve özellikle Parasetamol bileşeniyle ilişkili ciddi Hepatik reaksiyonlar (karaciğer hasarı) riskini kapsar. Stevens-Johnson sendromu gibi ciddi kutanöz (deri) advers reaksiyonları da çok seyrek olaylar olarak belgelenmiştir.

NSAİİ bileşeni, özellikle uzun süreli, yüksek doz maruziyetle, ciddi Kardiyovasküler trombotik olaylar (miyokard enfarktüsü veya inme) riskinde artışla ilişkilendirilmiştir. İlaç, yerleşmiş konjestif kalp yetmezliği, ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği ve NSAİİ'lere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmaması gerekir). Kısıtlamalar ayrıca yaşlı yetişkinlerin ciddi advers olay riskinin daha yüksek olduğunu belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Delfenac (Aseklofenak ve Parasetamol) aşırı dozu ile ilgili düzenleyici belgeler, Parasetamol bileşeniyle ilişkili gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı kritik riskine odaklanmıştır. Gecikmeli, ölümcül sonuç potansiyeli belgelendiği için, kişi kendini iyi hissetse veya sadece hafif semptomlar bildirse bile, şüphelenilen her aşırı doz durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Başlangıçtaki belirtiler genellikle spesifik olmayan semptomlardır: solukluk, bulantı, kusma, karın ağrısı, uyku hali (somnolens) ve baş ağrısı. Resmi olarak belgelenen ciddi sonuçlar arasında akut karaciğer yetmezliği, hepatik ensefalopati, akut böbrek yetmezliği, kardiyak aritmiler ve metabolik asidoz yer alır. Etkilenen fizyolojik sistemler arasında karaciğer (hepatik), böbrek (renal) ve metabolik sistemler belgelenmiştir.

Resmi yönetim prosedürleri, özel panzehir olan N-asetilsistein (NAC) uygulamasını içerir. Maksimum koruyucu etkinin, ilacın alımını takiben kritik sekiz saatlik zaman dilimi içinde uygulandığında elde edildiği not edilir. İzleme gereklilikleri; plazma parasetamol konsantrasyonunun ölçülmesini ve karaciğer fonksiyonunun sürekli değerlendirilmesini zorunlu kılar. Resmi etiketleme, siroz dışı alkolik karaciğer hastalığı olanlar veya glutatyonu azalmış durumda olanlar gibi belirli popülasyonlarda karaciğer hasarı tehlikesinin daha büyük olduğunu belirtir.

Delfenac’in terapötik kullanımları

Delfenac, belirli rahatsız edici belirtilerin görüldüğü durumlarda tedaviye destek olmak amacıyla ilgili olabilir. İlgili düzenleyici kurumların kılavuzlarında belirtildiği üzere, Delfenac genellikle ek semptomatik destek gerektiren alanlarda yaygın bir uygulama bulur.

Kullanımının Terapötik Bağlamları

Delfenac, Osteoartrit, Romatoid artrit ve Ankilozan spondilit gibi belirtilerin arttığı dönemlerle karakterize edilen durumların semptomatik yönetiminin bir parçası olabilir. İlaç, inatçı eklem ağrısı, tutukluk ve şişlik gibi günlük konforu olumsuz etkileyen semptom kümelerinin yönetilmesinde önem taşır. Ayrıca, kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarının (burkulma ve zorlanmalar gibi), akut bel ağrısının ve diş çekimi veya küçük cerrahi işlemler sonrasındaki rahatsızlıkların akut dönemlerinde de kullanılır. Bu kullanımlar, semptomların daha belirgin olduğu dönemlerde hastaları desteklemeye ve genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmayı amaçlar.

Kısa Bilgi: Semptomatik Destek
Temel Semptom Kümesi Ağrı, İltihap (Enflamasyon) ve bunlara eşlik eden Ateş
İlgili Senaryolar Akut ataklar, işlem sonrası rahatsızlık ve tekrarlayan belirtilerin yönetimi (örneğin, adet ağrısı).

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Delfenac'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Resmi düzenleyici belgeler, Delfenac (Aseklofenak/Parasetamol) kombinasyon ilacının kullanımı için katı kriterler belirler.

Kategori Resmi Düzenleyici Durum
Kullanımına İzin Verilen Popülasyon Kullanımının genel olarak belirlendiği standart popülasyon Yetişkinlerdir.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Aseklofenak, Parasetamol, aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
Ciddi kalp yetmezliği (NYHA Sınıf II-IV), ciddi karaciğer yetmezliği veya ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar.
Aktif veya tekrarlayan peptik ülser/kanama ya da gastrointestinal (GI) perforasyon öyküsü olan hastalar.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanımı kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları Çocuklar ve ergenler (genellikle 18 yaş altı) için güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığından kullanımı önerilmez. Yaşlı yetişkinler, advers etki riskinin artması nedeniyle yakın tıbbi gözetim ve dikkat gerektirir.
Gebelik ve Emzirme Durumu Birinci/İkinci Trimesterler ve Emzirme dönemlerinde, özel olarak gerekli görülmedikçe kullanımı önerilmez. Üçüncü Trimester kullanımı ise kesinlikle kontrendikedir.
Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar Kontrol altına alınamayan hipertansiyon, İskemik Kalp Hastalığı, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalar için dikkatli kullanım gereklidir.

Bu kılavuzlar, ciddi organ yetmezliği veya tekrarlayan GI kanama öyküsü olanlar gibi belirli hasta grupları için zorunlu dışlamalar oluşturarak resmi etiket kısıtlamalarına uyulmasını sağlar. Daha hafif organ yetmezliği veya belirli kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalar için ise kısıtlı kullanım geçerlidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Delfenac'ın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Resmi Etkileşimleri

Delfenac (Aseklofenak/Parasetamol) için etkileşim profili, düzenleyici etiketlerde belirtildiği gibi, ilaç maruziyeti üzerindeki belgelenmiş etkiler ve ilave toksisite riskleri temel alınarak tanımlanmıştır.

Kategori Resmi Düzenleyici Belge Özeti
İlaç Kategorileri Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler), Antikoagülanlar (Kan sulandırıcılar), Diüretikler, Kortikosteroidler, İmmünsüpresanlar (örneğin Siklosporin), Hepatik Mikrozomal Enzimleri İndükleyen İlaçlar.
Spesifik Etkileşen İlaçlar Lityum, Metotreksat, Digoksin, Mifepriston, Kolestiramin, Probenesid, Rifampisin, İzoniyazid, Antiepileptik ilaçlar ve Parasetamol içeren diğer ürünler.
Etkileşimlerin Mekanik Temeli Böbrek klerensinin engellenmesi (örn., Lityum, Metotreksat için); Artan sistemik toksisite (örn., nefrotoksisite); Değişen emilim hızı; Hepatik mikrozomal enzim indüksiyonu (Parasetamol toksisitesine yol açan).

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar

  • Kontrendike/Kaçınılması Gereken Kombinasyonlar: Artan mide-bağırsak (gastrointestinal) advers etki riski nedeniyle, diğer NSAİİ'ler (COX-2 inhibitörleri dahil) ve Kortikosteroidler ile birlikte kullanımı resmi olarak önerilmez. Delfenac'ı Parasetamol içeren diğer ürünlerle birleştirmek kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
  • Zorunlu Zamanlama Kuralları: Delfenac, Mifepriston uygulamasını takip eden 8–12 gün boyunca kullanılmamalıdır. Delfenac ve Kolestiramin arasında en az bir saatlik bir ayrım olması zorunludur.
  • Madde Kısıtlaması: Belgelenmiş gastrointestinal kanama ve artmış karaciğer toksisitesi riskleri nedeniyle Alkol tüketimi kısıtlanmıştır.

Resmi Etkileşim Beyanları

Düzenleyici belgeler, Lityum ve Metotreksat ile birlikte kullanımın bu ilaçların plazma konsantrasyonlarını resmi olarak artırdığını belirtir. Antikoagülanlar ile kullanımın etkilerini güçlendirdiği ve Siklosporin ile kombinasyonun nefrotoksisite riskini artırdığı kaydedilmiştir. Bu kısıtlamalar, değişmiş böbrek veya karaciğer fonksiyonu potansiyelinin daha yüksek olması nedeniyle Yaşlı Hastalar için de geçerlidir ve bu durum belgelenmiş etkileşimlerin klinik önemini değiştirmektedir.

Etki mekanizması

Siklooksijenaz Enzim Sistemini Hedefleme

Delfenac'ın temel biyolojik etki şekli, hem Siklooksijenaz-1 (COX-1) hem de Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimlerinin engellenmesini (inhibisyonunu) içerir. Bu moleküler düzeydeki ana adım, arakidonik asidin lipid aracıları olarak işlev gören prostaglandinlere dönüşüm sürecini kısıtlar.


Enflamatuar ve Ağrı (Nosiseptif) Zincirlerini Düzenleme

Prostaglandin sentezini baskılayarak, bu mekanizma doku hasarı sonucu aktifleşen temel enflamatuar sinyal yollarının aktivitesini sınırlar. Bu zincirleme etki, ağrı alıcılarının (nosiseptörlerin) lokal kimyasal hassasiyetinde bir düşüşe yol açar ve aynı zamanda ödem (şişlik) ve vücut sıcaklığı düzenlemesiyle (termoregülatuvar değişiklikler) ilişkili aracı maddelerin sentezini de azaltır.


Yapısal (Constitutive) ve Tetiklenebilir (Inducible) Etkilerin Dengesi

İlacın mekanizması seçici olmayan (non-selektif) olarak sınıflandırılır; çünkü hem iltihapla tetiklenen (indüklenebilir) COX-2 enzimini hem de vücutta sürekli bulunan (yapısal) COX-1 enzimini etkiler. Bu etki, yükselen enflamatuar sinyallemeyi modüle etmenin yanı sıra, aynı zamanda mide mukozası bütünlüğü ve böbrek kan akışının düzenlenmesi gibi yaşamsal **yapısal homeostatik sistemleri de etkilemektedir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Delfenac Klinik Uygulamada Nasıl Kullanılır?

Bu bölüm, Delfenac sabit dozlu kombine tabletin resmi düzenleyici belgelerde ayrıntılı olarak belirtilen uygulama yönergelerini açıklamaktadır. Delfenac'ın kullanımı; yolu, sıklığı ve alım koşullarıyla ilgili net kurallara göre yapılandırılmıştır.

Kullanım Kapsamı Resmi Düzenleyici Kılavuz
Uygulama Yolu Onaylanmış yol, katı, sabit dozlu tablet aracılığıyla ağızdan alımdır.
Standart Dozaj Şeması Yetişkinler için önerilen maksimum günlük doz günde iki tablettir. Bu düzenleme, günde 200 mg Aseklofenak bileşenini sağlar.
Öğünlere Göre Zamanlama Olası mide-bağırsak (gastrointestinal) etkilerini en aza indirmek için tabletin yemekle birlikte veya hemen sonra alınması önerilir.
Sıklık Düzeni Toplam günlük doz, genellikle biri sabah ve diğeri akşam olmak üzere bölünmüş bir rejimde uygulanır.
Süre Prensibi Tedavide, semptomları kontrol altına almak için gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Resmi talimatlar, sabit dozlu tabletin sıvı ile birlikte bütün olarak yutulmasını; ezilmemesini, kırılmamasını veya çiğnenmemesini zorunlu kılmaktadır. Doz ayarlamaları, belirli hasta grupları için resmi olarak ele alınmıştır; örneğin, hepatik bozukluğu (karaciğer yetmezliği) olan hastalar için azaltılmış bir başlangıç günlük dozu (100 mg Aseklofenak bileşenine eşdeğer) tavsiye edilir. Pediyatrik popülasyonda (18 yaş altı) kullanımı, klinik veri eksikliği nedeniyle genel olarak önerilmemektedir. Reçete edilen sıklığa sıkı sıkıya uymak kritik öneme sahiptir ve atlanan bir doz için resmi kılavuz, bir sonraki dozun normal zamanında alınmasını ve telafi amacıyla çift doz almaktan kesinlikle kaçınılmasını tavsiye eder.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Delfenac İçin Çalışmalara Genel Bakış

Kronik Enflamatuar Durumlara İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, Osteoartrit (OA), Romatoid Artrit (RA) ve Ankilozan Spondilit (AS) gibi dalgalı seyreden belirtilerle karakterize durumlarla ilgili olarak incelenmiştir. Araştırma zemini, kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerden oluşmakta olup, çalışmalar fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellikle ilgili sonuçları araştırmıştır. Karşılaştırmalı çalışmalar, ağrı yoğunluğu farkı gibi sonuçları değerlendirmiş, kombinasyonu sıklıkla monoterapi ile karşılaştırmıştır. RA ve AS için kanıtlar sınırlıdır ve büyük ölçüde sadece Aseklofenak bileşenine ait çalışmalardan gelen kanıtları yansıtmaktadır.

Akut Ağrı ve Kas İskelet Sistemi Ataklarına İlişkin Kanıtlar

Delfenac, Akut Bel Ağrısı ve prosedür sonrası rahatsızlık gibi akut senaryolarda kullanım için incelenmiştir. Sistematik incelemeler, acil dönem takiplerinde ağrı azaltma ölçümleri konusunda düşük ila orta düzeyde kesinlikte kanıt bildirmiştir. Kılavuzları bilgilendiren bazı araştırmalar, tek ajan Parasetamol'ün akut bel ağrısı için sınırlı ölçülen sonuçlarla ilişkili olduğunu göstermiştir. Akut kas iskelet sistemi yaralanmalarının geniş yelpazesinde bu kombinasyona özel olarak odaklanan büyük ölçekli RKÇ'ler için karşılaştırmalı kanıt eksiktir.

Etkinin Kalıcılığı ve Belirsizlikler

Temel klinik çalışmaların çoğunluğu, 10 günden altı aya kadar değişen, kısa süreli gözlem için tasarlanmıştır. Temel çalışmaların odak noktası kısa süreli sonuçlar ve güvenlik olduğu için, semptom yönetiminin sürdürülen süresini açıklayan uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Kombinasyona özgü birçok çalışmada takip süreleri kısıtlıydı ve çalışmalar arasında kanıt kalitesi değişiklik göstermektedir.

Özel Hasta Gruplarında Araştırma

Hasta tarafından bildirilen deneyimleri inceleyen çalışmalarda uygulanan kanıtlar öncelikle genel yetişkin popülasyonunu kapsamaktadır. Yaşlı yetişkinler, hamile bireyler veya çocuklar gibi özel gruplara odaklanan araştırmaların kanıtları sınırlıdır. Dolayısıyla, sonuçlar yalnızca birincil klinik çalışmalarda çalışılan popülasyonlar için geçerlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Delfenac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Delfenac narkotik veya opioid bir ağrı kesici olarak mı kabul edilir?

C: Düzenleyici belgeler bu ilacı, bir analjezik (Parasetamol) ile kombine edilmiş Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırır.

Opioid veya narkotik bir ağrı kesici olarak sınıflandırılmamaktadır. Kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarına bağlı inflamasyon ve ağrıyı gidermek için kullanılır.


S: Delfenac, diğer yaygın reçetesiz ağrı kesicilerden nasıl farklıdır?

C: Temel fark, Delfenac'ın sadece reçeteyle satılan bir kombinasyon ürünü olmasıdır.

Yaygın bir reçetesiz analjezik olan Parasetamol'ün yanı sıra, reçete gerektiren anti-enflamatuar bileşen olan Aseklofenak'ı içerir. Bu bileşim, onu tipik olarak reçetesiz satılan tek ajan ağrı kesicilerden ayırır.


S: Delfenac kronik sinir ağrısı veya nöropati için kullanılabilir mi?

C: Resmi düzenleyici belgeler, bu ilacın Osteoartrit, Romatoid Artrit ve akut kas-iskelet sistemi bozuklukları gibi durumlarda ağrı ve inflamasyonu gidermek için onaylandığını belirtmektedir.

Resmi etiket, kronik sinir ağrısını veya nöropatiyi, ilacın onaylanmış bir endikasyonu olarak özel olarak listelememektedir.


S: Delfenac'a karşı gelişen ciddi bir alerjik reaksiyonun bilinen belirtileri nelerdir?

C: Resmi ürün bilgileri, ciddi bir alerjik yanıt türü olan aşırı duyarlılık reaksiyonları potansiyelini not eder.

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen bilinen belirtiler arasında döküntü ve deri altında şişlik olan anjiyoödem yer almaktadır.


S: Düzenleyici belgelere göre bir kişi Delfenac'ı sürekli olarak ne kadar süre kullanabilir?

C: Düzenleyici belgeler, kullanımın semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sürede ve en düşük etkili dozla sınırlı olduğunu belirtir.

Resmi talimatlar, tüm hastalar için belirli bir maksimum gün sayısı belirlemek yerine, maruziyeti en aza indirme ilkesini vurgulamaktadır.


S: Delfenac'a ilk başlandığında baş dönmesi veya uyuşukluk hissetmek yaygın mıdır?

C: Baş dönmesi, düzenleyici kaynaklarda yaygın istenmeyen bir etki olarak belgelenmiştir ve uyuşukluk da ürün bilgilerinde bildirilmiştir.

Resmi bilgiler, bu etkilerin tedaviye ilk başlandığında görülme sıklığını özel olarak ele almamaktadır.


S: Delfenac'ın ne kadar çabuk rahatlama sağlamasını beklemeliyim?

C: Bilimsel bilgiler, aktif madde Aseklofenak'ın alımdan sonra hızla emildiğini göstermektedir.

Vücuttaki zirve konsantrasyonlarına, uygulamadan sonra tipik olarak yaklaşık 1.25 ila 3 saat içinde ulaşılır.


S: Tek bir Delfenac dozunun birincil etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

C: Düzenleyici veriler, aktif maddenin yarılanma ömrünün yaklaşık 4 ila 5 saat olduğunu göstermektedir.

Rahatlama genellikle 8–12 saat sürer ve yarılanma ömrü, ilacın genellikle bölünmüş günlük bir rejimde alınmasını destekler.


S: Delfenac kullanımıyla ilişkili gastrointestinal kanama istatistiksel riski nedir?

C: Resmi etiketleme, sindirim kanalını etkileyen advers reaksiyon potansiyeline ilişkin spesifik ve ciddi uyarılar içerir.

Bu uyarılar, gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon riskini kapsar.


S: Delfenac, düşük doz aspirin ile aynı anda alınabilir mi?

C: Resmi belgelerde, aspirin dahil diğer Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanımdan kaçınılması tavsiye edilir.

Bu kısıtlama, ilaçlar birleştirildiğinde artan gastrointestinal advers etki riskinden kaynaklanmaktadır.


S: Delfenac, D Vitamini veya magnezyum gibi yaygın besin takviyeleriyle etkileşime girer mi?

C: Resmi etkileşim belgeleri, Ginkgo biloba, sarımsak veya zencefil gibi bazı takviyelerin kanama riskini artırabileceğini belirtmektedir.

Diğer yaygın vitamin ve mineral takviyeleri genellikle genel düzenleyici belgelerde ele alınmamaktadır.


S: Delfenac ile etkileşime giren herhangi bir özel yiyecek veya içecek var mı?

C: İlacın resmi talimatları, olası mide etkilerini en aza indirmeye yardımcı olmak için yemekle birlikte veya hemen sonrasında alınmasını gerektirir.

Belgelenmiş gastrointestinal kanama ve potansiyel karaciğer toksisitesi riskleri nedeniyle ürün belgelerinde Alkol tüketimi kısıtlanmıştır.


S: Delfenac kullanılırken hangi tür reçetesiz ilaçlardan kaçınılmalıdır?

C: Resmi kılavuz, Parasetamol içeren diğer ürünlerin kullanımının kontrendike olduğunu belirtmektedir.

Diğer Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanımdan da kaçınılması tavsiye edilir.


S: Delfenac, resmi kaynaklarda bağımlılık veya alışkanlık riski taşıyan bir ilaç olarak mı tanımlanır?

C: Düzenleyici belgeler bu ilacı bir opioid değil, Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaç (NSAİİ) ve bir analjezik olarak sınıflandırır.

Bu nedenle, resmi ürün etiketinde, opioid ağrı kesiciler için yasal olarak zorunlu olan bağımlılık veya alışkanlık riskine ilişkin uyarılar bulunmamaktadır.


S: Delfenac, yaygın hormonal doğum kontrol haplarının etkinliğini veya metabolizmasını etkiler mi?

C: Düzenleyici belgeler, Parasetamol bileşeninin, oral kontraseptiflerle birleştirildiğinde etkilerini hafifçe azaltabileceğini veya geciktirebileceğini not eder.

Ancak bu etkileşim, genellikle olağan terapötik dozajda önemli ek bir risk taşımamaktadır.


S: Delfenac'ın yaygın artrit türleri için kullanımını hangi düzeyde bilimsel kanıt desteklemektedir?

C: Ürünün ruhsatlandırılması için yürütülen klinik çalışmalar, ilacın romatoid artrit ve osteoartrit tedavisinde etkili bir NSAİİ olduğunu göstermektedir.

Bu kanıt, kısa süreli kontrollü çalışmalardan elde edilen verilere dayanmaktadır.


S: Delfenac gibi bir ilacın 'kara kutu uyarısı' olması ne anlama gelir?

C: Düzenleyici belgeler, ilaç sınıfı içindeki advers etkiler hakkında ciddi uyarılar içerir.

Bu uyarılar özellikle ciddi Kardiyovasküler trombotik olaylar (kalp krizi ve inme gibi) potansiyeli ve ciddi, bazen ölümcül gastrointestinal advers olaylar riskiyle ilgilidir.


S: Hafif, geçici bir baş ağrısı, Delfenac'a karşı normal bir başlangıç reaksiyonu olarak kabul edilir mi?

C: Baş ağrısı, düzenleyici belgelerde yaygın istenmeyen bir etki olarak listelenmiştir.

Resmi güvenlik bilgileri advers olayları sıklığa göre sınıflandırır, ancak reaksiyonları 'geçici' veya 'normal başlangıç reaksiyonu' olarak kategorize etmez.


S: Delfenac, yüksek tansiyon için reçete edilen yaygın ilaçlarla etkileşime girer mi?

C: Bu ilaç, yüksek tansiyon için reçete edilen bazı ilaçlarla etkileşime girebilir.

Resmi belgeler, Diüretikler ve antihipertensifler gibi bazı tedavilerin etkinliğini azaltabileceğini ve kombinasyon halinde kullanıldığında potansiyel olarak böbrek fonksiyonunu etkileyebileceğini belirtmektedir.


S: Delfenac kullanırken kilo değişiklikleri veya sıvı tutulumu hakkında hangi resmi bilgiler mevcuttur?

C: Resmi belgeler, Ödemin (sıvı tutulumuna bağlı şişlik) istenmeyen bir etki olarak rapor edildiğini doğrulamaktadır.

Bu, sağlık kuruluşları tarafından izlenen potansiyel bir reaksiyondur.


S: Delfenac kullanırken araç kullanma veya makine kullanma konusunda herhangi bir genel kısıtlama var mı?

C: Baş dönmesi ve görme bozukluğu gibi potansiyel etkiler nedeniyle, resmi reçeteleme bilgileri araç kullanmaktan veya makine çalıştırmaktan kaçınılmasını tavsiye eder.

Bu talimat, ilaç kullanılırken riskleri en aza indirmek için dahil edilmiştir.


S: Delfenac'ın aktif olmayan (yardımcı) maddelerinin temel amacı nedir?

C: Yardımcı maddeler olarak da bilinen aktif olmayan bileşenler, düzenleyici belgelerde listelenmiştir.

Temel amaçları, tabletin doğru şekilde üretilebilmesini ve emilebilmesini sağlamak için bağlayıcılar, kayganlaştırıcılar ve kaplama ajanları gibi formülasyon bileşenleri olarak işlev görmektir.


S: Delfenac için önerilen saklama koşullarının bilimsel dayanağı nedir?

C: 30 C altında saklama ve ışıktan ve nemden koruma gibi özel saklama koşulları, ruhsat verici kurumlar tarafından zorunlu kılınmıştır.

Bu kurallar, ürünün raf ömrü boyunca onaylanmış stabilitesini ve etkinliğini korumak için belirlenmiştir.

Delfenac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Delfenac Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Delfenac (Aseklofenak/Parasetamol tabletleri) için saklama ve imha işlemleri, ürünün stabilitesini korumak ve güvenliği sağlamak amacıyla resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olmalıdır.

Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik Detaylar
Sıcaklık Sınırı 30 C (86 F) altında saklayınız.
Çevresel Koruma Hem ışıktan hem de nemden koruyunuz; kuru tutunuz.
Ambalaj Kuralı Orijinal ambalajında saklanmalıdır.
Raf Ömrü Etiketli koşullar altında saklandığında stabilitesi 36 ay süreyle onaylanmıştır.
Çocuk Güvenliği Çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza ediniz.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünler, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. İlaç, atık su sistemine veya genel ev çöplerine atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Delfenac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: