Deflor

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Deflor

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Deflor hakkında genel bakış

Deflor (Deflazacort) Nedir ve Nasıl Bir İlaçtır?

Deflor, etken maddesi Deflazacort olan bir ilacın ticari adıdır. Bu madde, sentetik bir kortikosteroid olarak kesinlikle sınıflandırılmakta ve daha büyük bir ilaç grubu olan glukokortikoidler sınıfına dâhil edilmektedir. Yalnızca reçeteyle alınabilen bu ilaç, yapısal olarak bir oksazolin türevi olarak farklılık gösterir. Deflazacort, eski, yüksek etkili steroidlerin çoğundan farklı olarak, sistemik etkileri dengeleyerek iltihap önleyici etkinliği en üst düzeye çıkarmayı amaçlayan, klinik olarak daha elverişli bir terapötik profile sahip olduğu kabul edilir. Bu sistemik hormonal preparat, genellikle bağ dokularını veya iskelet kasını etkileyen kronik durumlar gibi, vücutta yaygın iltihabi veya bağışıklık sistemi aracılı kontrolün gerekli olduğu senaryolarda kullanılır.


Bileşim ve Köken: Deflor Sentetik midir?

İlacın temel maddesi olan Deflazacort, bileşiminin hassas kontrolünü sağlamak amacıyla tamamen laboratuvarda üretilen sentetik bir ön ilaçtır (prodrug). Deflazacort, vücut içinde aktif formu olan 21-desasetil-deflazakort'a metabolize olmasıyla benzersizdir; bu aktif form daha sonra hücresel glukokortikoid reseptörleri ile etkileşime girer. Hastaların rahatlığı için Deflor, oral yolla kullanım amacıyla iki temel dozaj formunda temin edilir: geleneksel tablet ve sıvı oral süspansiyon. Oral süspansiyonun mevcudiyeti, özellikle küçük çocuklar veya yutma zorluğu olan bireyler gibi hasta grupları için önemlidir. İlaç, iltihabı azaltarak ve vücudun bağışıklık yanıtını değiştirerek etkisini gösterir.


Genel Kullanım Amacı: Bu İlaç Sınıfı Ne İşe Yarar?

Deflor'un genel kullanım amacı, iltihabi ve bağışıklık sistemi tarafından yönlendirilen süreçler üzerinde kapsamlı bir kontrol sağlamaktır. Bir glukokortikoid olarak birincil eylemi, aşırı iltihabı önemli ölçüde baskılamak ve aşırı çalışan bağışıklık sistemini modüle etmektir. Bu eylem, kronik ve yaygın bağışıklık sistemi işlev bozukluğunun neden olduğu doku hasarını hafifleterek ve zayıflatıcı semptomları azaltarak gerekli sistemik rahatlamayı sağlar.

Deflor ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Deflazacort (Deflor)'un güvenlik profili, sentetik bir glukokortikoid sınıfına ait olması nedeniyle, bu ilaç grubuna özgü belirgin güvenlik alanlarıyla tanımlanmıştır.

Resmi Olarak Belgelenmiş Yan Reaksiyonlar

Olası advers etkiler, resmi olarak sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılmıştır.

Sınıflandırma Resmi Olarak Listelenen Advers Reaksiyon Örnekleri
Çok Yaygın (%10 veya üzeri) Kuşingoid görünüm (yüz şişliği dahil), kilo artışı, iştah artışı, üst solunum yolu enfeksiyonu, öksürük ve merkezi obezite.
Yaygın (%1 ila %10) Huzursuzluk, nazofarenjit, döküntü, cilt çatlakları (deri striaları), akne, karın rahatsızlığı ve dispepsi (hazımsızlık).

Resmi olarak listelenen bu etkiler, ilacın aktivitesinin sistemik olduğunu ve endokrin, metabolik, gastrointestinal, oküler (göz) ve kas-iskelet sistemlerini etkilediğini göstermektedir.

Ciddi Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, bazı ciddi güvenlik hususlarını özellikle belirtmektedir. İlacın aniden kesilmesi durumunda ortaya çıkabilecek akut adrenal yetmezlik riski belgelenmiştir. Bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi nedeniyle, tedavi enfeksiyon riskinin artmasıyla ilişkilidir ve enfeksiyon belirtileri maskelenebilir. Şiddetli gastrointestinal perforasyon ve psikoz dahil olmak üzere psikiyatrik rahatsızlıklar gibi nadir ancak ciddi reaksiyonlar da resmi olarak listelenmiştir.

Güvenlik notları, osteoporoz (kemik erimesi) ve katarakt gelişiminin özellikle kronik/uzun süreli kullanım ile ilişkili olduğunu belirtmektedir. İlaç, sistemik mantar enfeksiyonu olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kullanımı önerilmez). Pediatrik popülasyon (çocuklar) için, uzun süreli kullanım büyüme ve gelişmede yavaşlama ile ilgili resmi olarak belirtilmiş güvenlik hususlarıyla ilişkilendirilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Deflor'un resmi düzenleyici belgeleri, aşırı doz durumlarının öncelikle kronik glukokortikoid fazlalığının belirtileriyle kategorize edildiğini ortaya koymaktadır. Klinik belgeler, uzun süreli aşırı maruziyetin Kuşingoid görünüme, yükselmiş kan basıncına ve hiperglisemiye (yüksek kan şekeri) yol açabileceğini belirtmektedir; bu da hipotalamus-hipofiz-adrenal aksı (HPA) baskılanması dahil olmak üzere endokrin fonksiyonda ciddi değişiklikleri yansıtır. Kortikosteroidler endokrin fonksiyonda ciddi ve hayatı tehdit eden değişikliklere neden olabilir. Kronik kullanımın etkileriyle ilişkili spesifik bir risk, ölümcül olabilen akut adrenal yetmezliktir.

Aşırı doz şüphesi varsa, resmi kılavuzlar özel ve acil eylemlerin gerekli olduğunu zorunlu kılar. Hastalar derhal bir zehir kontrol merkezi veya acil servisle temasa geçmelidir. Ayrıca, kişi bayılmışsa, nöbet geçiriyorsa, nefes almakta zorluk çekiyorsa veya uyandırılamıyorsa, acil servisi arayarak derhal tıbbi yardım talep edilmesi gerekmektedir. Bu ilaç sınıfı için bilinen spesifik bir antidot olmadığından, tedavi kesinlikle ortaya çıkan fizyolojik dengesizlikleri gidermeye odaklanan semptomatik ve destekleyici yönetime odaklanır. Yönetim sırasında belgelenmiş bu klinik belirtilerin izlenmesi zorunludur.

Deflor’in terapötik kullanımları

Deflor'un Tedavi Ettiği Alanlar: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Deflor'un temel terapötik faydası, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu kronik, immün aracılı veya ilerleyici durumlarla ilgili bağlamlarda uygun kabul edilir. Yaygın olarak Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile ilişkili semptomları yönetmek için kullanılır.

İlaç ayrıca şiddetli sistemik inflamasyon ve aşırı aktif bağışıklık sistemi gösteren Sistemik Lupus Eritematozus (SLE), Romatoid Artrit, nefrotik sendrom, üveit ve bazı şiddetli astım vakaları gibi durumlarda da uygulanır.

Deflor, yaygın eklem ağrısı, tutukluk ve şişlik içeren semptom kümelerini hafifletmek için uygundur. Kronik kas hastalıklarında, fiziksel engelliliğin etkisini hafifletmeye yardımcı olabilir ve hastaların ilerleyici hastalığın evrelerinde destekleyerek, semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir. Bu destekleyici rol, artan rahatsızlığın olduğu klinik ortamlarda fonksiyonel stabiliteyi desteklemeye yardımcı olur. Deflor tarafından sağlanan destek, özellikle bu zorlu durumlarla başa çıkan çocuklarda ve yetişkinlerde uygun kabul edilir. İlerleyici kas bozukluğu olan hastalarda artan fonksiyonel strese bağlı semptomların yönetilmesine yardımcı olabilir.


Kısa Bilgi: Kronik Enflamasyona Rahatlama

Kısa Bilgi: Kronik Enflamasyona Rahatlama Deflor, semptomlar kalıcı, vücut çapında inflamatuar veya tahriş edici süreçlerle ilişkili olduğunda kullanılır ve hastaların günlük semptom yüküyle başa çıkmasına yardımcı olan destekleyici rahatlama sunar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Deflor'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Deflor'un resmi uygunluğu, düzenleyici kurumlar tarafından kesin olarak tanımlanmıştır ve mevcut klinik durumlar ile hastanın fizyolojik durumu etrafında odaklanmaktadır. Deflor kullanımı, aşağıdaki durumlara sahip hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kaçınılmalıdır):

  • İdrar retansiyonu (idrar birikimi) veya gastrik retansiyon (mide boşalma gecikmesi).
  • Kontrol altına alınmamış dar açılı glokom.
  • Deflor'a veya içeriğindeki maddelere karşı bilinen bir aşırı duyarlılık veya ciddi alerjik reaksiyon.

İlaç kullanımı, en şiddetli organ fonksiyon bozukluğuna sahip popülasyonlar için önerilmez; özellikle de şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin Klerensi <10 mL/dak) veya şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olanlar. Hafif ila orta düzeyde böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar ilacı kullanabilir, ancak resmi etikette belirtildiği gibi bir doz azaltımı gereklidir.

Özel popülasyonlar açısından, ilacın pediatrik kullanım için etkinliği ve güvenliği henüz belirlenmemiştir (önerilmemektedir). Emzirme/süt verme döneminde kullanımı genellikle tavsiye edilmez. Gebelik sırasında kullanımı ise yalnızca anneye yönelik potansiyel faydanın, fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda izin verilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Deflazacort (Deflor) için resmi düzenleyici etiketlemede belgelenmiş ve esas olarak ilacın aktif metabolitinin konsantrasyonundaki değişikliklere dayanan etkileşimleri açıklamaktadır.


Belgelenmiş Farmakokinetik Etkileşimler

Deflazacort'un aktif metaboliti CYP3A4 enzimi için bir substrattır. Diğer ilaçlarla olan etkileşimler, bu metabolik yol üzerindeki etkilerine göre belirlenir.

Etkileşen Ürün Kategorisi Deflazacort Aktif Metaboliti Üzerindeki Etki Klinik Sonuç (Belgelendiği Şekliyle)
Güçlü/Orta CYP3A4 İnhibitörleri Maruziyetin artması (AUC/Cmax) Belirli dozaj ayarlamaları gerektirir
Güçlü/Orta CYP3A4 İndükleyicileri Maruziyetin azalması (AUC/Cmax) Birlikte uygulamadan kaçınılması tavsiye edilir

Diğer İlgili Etkileşimler ve Kısıtlamalar

Enzim aracılı etkileşimlerin ötesinde, düzenleyici belgeler farmakodinamik kısıtlamaları ve belirli madde sınırlamalarını içermektedir.

  • Aşılar: İlaç, bağışıklık tepkisini azaltabileceğinden, bağışıklığı baskılayıcı dozaj sırasında canlı veya canlı zayıflatılmış aşıların uygulanması kısıtlanmıştır. Aşı uygulaması için ilaç tedavisine başlamadan önce en az dört ila altı haftalık bir süre gereklidir.
  • Nöromüsküler Blokerler: Eş zamanlı kullanım, akut miyopati (kas hastalığı) riskinin artmasıyla ilişkilidir.
  • Yiyecek/Takviyeler: Metabolizmayı etkilediği için greyfurt suyu tüketimi kısıtlanmıştır.

Bu kısıtlamalar, Deflazacort'un diğer ürünlerle güvenli bir şekilde birlikte uygulanmasına yönelik düzenleyici gereksinimleri tanımlar.

Etki mekanizması

Deflor Nasıl Çalışır?

Deflor, etken maddesi olan deflazacort içeren, sentetik bir glukokortikoid olarak işlev görür ve hücre içindeki intraselüler glukokortikoid reseptörüne (GR) bir agonist (uyarıcı) gibi bağlanmasıyla çalışmaya başlar.

Deflazacort, hücre zarı boyunca ilerledikten sonra, sitozolde (hücre sıvısı) bulunan GR kompleksine bağlanarak reseptörü aktive eder ve ısı şoku proteinlerinden ayrılmasını sağlar. Aktive olan bu ligand-reseptör kompleksi daha sonra hücre çekirdeğine translokasyon (yer değiştirme) gerçekleştirir. Çekirdeğin içinde, kompleks iki ana mekanizma aracılığıyla gen transkripsiyonunu düzenler.

Bu mekanizmalardan Transaktivasyon, kompleksin hedef genlerin promotör bölgelerindeki glukokortikoid yanıt elementlerine (GRE'ler) bağlanmasını içerir; bu da anti-inflamatuar proteinleri kodlayan genlerin transkripsiyonunu artırır. Aynı zamanda Transrepresyon adı verilen mekanizma devreye girer; bu da kompleksin, NF-kappaB ve AP-1 gibi pro-inflamatuar transkripsiyon faktörlerinin aktivitesini baskılamasını içerir. Bu baskılama, sitokinler, kemokinler ve adezyon molekülleri dahil olmak üzere pro-inflamatuar aracıları kodlayan genlerin transkripsiyonunu azaltır.

Bu hücresel düzeydeki sonuç, inflamatuar sinyal kaskadlarının baskılanmasıdır. Bu durum, bağışıklık hücrelerinin hareketindeki değişiklikler ve akut faz reaktanlarının üretiminin azalması da dahil olmak üzere, bağışıklık ve inflamatuar tepkilerin sistemik olarak düzenlenmesine yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Deflor Nasıl Kullanılır

Bu bölüm, Deflor'un kullanımına dair resmi sağlık otoritelerinin belgelerine dayanan talimatları özetlemektedir.

Uygulama ve Dozaj

Deflor için standart reçete edilen doz günde bir kez 10 mg'dır. İlaç, ağız yoluyla (oral) alınmalıdır. Tablet yemekle birlikte veya yemeksizin alınabilir. Tableti bütün olarak yutmak esastır; yutmadan önce ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemelidir. Resmi dozaj gereksinimlerinde belirtildiği gibi, tutarlı ilaç seviyelerini sürdürmek amacıyla, ilacın her gün yaklaşık olarak aynı saatte uygulanması önerilir.

Uygulama Kapsamı Resmi Etiketli Talimat
Uygulama Yolu Ağız Yoluyla (Oral)
Dozaj Planı Günde bir kez 10 mg
Yemeklerle İlişkili Zamanlama Yemekle veya yemeksizin alınabilir
Hazırlık Gereksinimi Tabletin bütün olarak yutulması gerekir; işlem yapılmamalıdır

Unutulan Doz Talimatları

Deflor dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu almanız gerekir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, unutulan dozu atlamanız ve bir sonraki belirlenen zamanda düzenli dozaj programınıza devam etmeniz gereklidir. Unutulan bir dozu telafi etmek amacıyla aynı anda iki doz alınmamalıdır. Bu protokole bağlı kalmak, istenmeyen uygulama farklılıklarını önlemek için önemlidir.

Prosedürel Özet

Resmi uygulama prosedürü, 10 mg'lık dozu su ile ağızdan almadan önce tabletin sağlam (bütün) olduğundan emin olmanızı gerektirir. Uygulama, her gün aynı zaman diliminde olacak şekilde zamanlanmalı ve kullanım süresince bu spesifik zaman korunmalıdır. Herhangi bir sapma durumunda, mutlaka etiketli unutulan doz talimatlarına uyulmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Kombinasyon Tedavisine Yönelik Araştırmalar (X + Y)

Yapılan araştırmalar, Deflor (İlaç X) ile tamamlayıcı bir ajanın (İlaç Y) birleştirilmesinin soğuk algınlığı semptomlarının süresi ve şiddetinde bir azalma ile ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini incelemiştir. Bu kombinasyon, genellikle yetişkin kohortlara odaklanarak çeşitli klinik çalışmaların konusu olmuştur.

  • Semptom Süresi: Katılımcıların dahil edildiği Faz III, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma yürütülmüştür. Bir çalışma, semptomların düzelme süresi üzerindeki bir etkiye işaret eden bulgular bildirmiştir, bu sonucu 14 günlük bir gözlem süresi boyunca takip etmiştir.
  • Semptom Şiddeti: Çalışmalar, kombinasyonun, şiddetin bir ölçüsü olan standart semptom anketlerindeki puanları düşürme ile ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini araştırmıştır. Mevcut literatürdeki bulgular, spesifik hasta alt grupları arasında karışık sonuçlar vermiştir.

Deflor Monoterapi Çalışmaları

Ek çalışmalar, Deflor (İlaç X) monoterapi tedavisinin ağrı ve iltihabı azaltma ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Bu araştırmalar, burkulma ve zorlanma gibi akut kas-iskelet sistemi durumlarının yönetimindeki potansiyelini incelemiştir.

  • Ağrı Gideriminin Başlangıcı: Araştırmalar, ilacın etki başlangıcının, akut ağrı alevlenmeleri yaşayan incelenen popülasyonlarda 30 dakika içinde gözlemlendiğini göstermektedir. Bu gözlem, sık aralıklarla ölçülen hasta tarafından bildirilen ağrı puanlarına dayanmıştır.
  • Sürdürülebilir Yönetim: Çalışmalardan elde edilen veriler, çalışmayı tamamlayan katılımcılarda 7 günlük bir tedavi süresi boyunca semptomlarda bildirilen bir azalmaya işaret etmiştir. Bu çalışmaların odak noktası öncelikle kısa vadeli etkinlik olmuştur.

Belirli Popülasyonlarda Etkililik

Çalışmalar, Deflor kombinasyonunun, özellikle kronik eklem rahatsızlığı olan yaşlı bir yetişkin kohortunda, hasta hareketliliğindeki değişikliklerle ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini araştırmıştır. Bu yaklaşım, kronik durumların yönetimi için incelenen stratejilerden biri olmuştur.

  • Karaciğer Fonksiyonu: Araştırmalar, bu ilacın karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde kullanımını incelemiştir ve bu grup için uygun olup olmadığı henüz netlik kazanmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Deflor Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Deflor nedir ve ne için kullanılır?

Deflor, kortikosteroid türünde bir ilaçtır. Etkin madde olarak deflazacort içerir.

Deflor, aşağıdakiler dahil olmak üzere çeşitli durumların tedavisinde kullanılır:

  • Duchenne Musküler Distrofi (DMD)
  • Astım veya romatoid artrit gibi iltihabi (enflamatuar) durumlar
  • Bazı otoimmün bozukluklar
  • Alerjik durumlar

Deflor, iltihabı (şişliği) azaltarak ve bağışıklık sisteminin çalışma şeklini değiştirerek etki gösterir.

S: Deflor'u nasıl almalıyım?

  • Deflor'u doktorunuzun tam olarak reçete ettiği şekilde alınız.
  • Genellikle günde bir kez alınır.
  • Vücudunuzda tutarlı bir ilaç miktarı sağlamak için her gün aynı saatte almaya çalışın.
  • Deflor, genellikle yemekle birlikte veya yemeksizin alınabilir.
  • Tablet alıyorsanız, tableti bütün olarak yutabilir veya ezerek az miktarda elma püresi gibi yumuşak bir yiyecekle karıştırıp karışımı hemen tüketebilirsiniz.
  • Doktorunuzla konuşmadan Deflor almayı aniden bırakmayın. Yoksunluk semptomlarını önlemek için dozunuzun kademeli olarak düşürülmesi gerekebilir.

S: Deflor'un bazı yaygın yan etkileri nelerdir?

Deflor'un yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • İştah artışı ve kilo alma (özellikle yüz ve üst sırt çevresinde)
  • Uykuya dalmada zorluk veya uyku bozuklukları
  • Mide rahatsızlığı veya mide ekşimesi
  • Sık idrara çıkma
  • Tüy artışı (hirsutizm)
  • Akne (sivilce)

Yan etkilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa, doktorunuzla konuşunuz.

S: Deflor enfeksiyon riskimi artırabilir mi?

Evet. Deflor, iltihabı azaltmak için bağışıklık sistemini baskılayan bir kortikosteroiddir. Bu baskılama, vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilir ve ayrıca enfeksiyonun tipik semptomlarını (ateş gibi) geliştirmenizi engelleyebilir.

  • Hasta olan kişilerden uzak durmaya çalışın (örneğin, suçiçeği veya kızamık olanlardan).
  • Ateş, titreme, boğaz ağrısı veya öksürük gibi herhangi bir enfeksiyon belirtisi fark ederseniz derhal doktorunuzu arayın.

S: Deflor kan şekerini veya kan basıncını etkiler mi?

Evet. Deflor kan şekeri seviyelerinde yükselmeye neden olabilir. Diyabetiniz varsa, bu ilacı kullanırken kan şekerinizi yakından izlemeniz gerekecektir ve diyabet ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.

Deflor ayrıca kan basıncında (tansiyon) artışa da neden olabilir.

Deflor nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Deflor Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama ve Kullanım Gereksinimleri

Deflazacort, tablet ve oral süspansiyon olarak tedarik edilir ve orijinal kabında, sıkıca kapatılmış olarak oda sıcaklığında saklanmalıdır. Düzenleyici belgeler, ilacın aşırı ısı ve nemden uzak tutulması ve dondurulmaması gerektiğini belirtmektedir.

Stabilite ve Çocuk Güvenliği

Oral süspansiyonun özel bir stabilite süresi vardır: Şişe ilk açıldıktan sonra kullanılmayan sıvı kısmı 1 ay (30 gün) sonra atılmalıdır. Güvenliği sağlamak için, tüm Deflazacort formülasyonları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır; bu genellikle kilitli güvenlik kapaklarının kullanılmasını gerektirir.

İmha

Süresi dolmuş veya kullanılmayan ilaç, resmi bir kılavuz tarafından aksi belirtilmedikçe kanalizasyona veya ev çöpüne atılmamalıdır. Tüketicilerin, gereksiz ürünün doğru şekilde imha edilmesi konusunda bir sağlık uzmanına danışmaları veya güvenli imhadan önce ilacı istenmeyen bir maddeyle karıştırmaya yönelik genel resmi talimatlara uymaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Deflor eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: