Decortin H5'in Tedavi Alanları: Ana Kullanım Amaçları ve Faydaları

Decortin H5 (Prednisolone Acetate), yüksek fizyolojik aktivite içeren durumlarda genel semptom yükünün hafifletilmesine ve genel iyilik halinin desteklenmesine yardımcı olabilir. Artan rahatsızlık veya gerginlik dönemleri ile belirginleşen geniş bir yelpazedeki durumların yönetimine destek olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır.

Bu ilaç, akut veya stabil olmayan semptom paternlerinin söz konusu olduğu klinik ortamlarda önemlidir ve Romatoid Artrit, Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) ve İnflamatuar Bağırsak Hastalıkları (İBH) gibi durumlar dahil olmak üzere çeşitli rahatsızlıklarda kullanılabilir. Derin şişlik ve ağrı gibi iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptom kümelerini gidermeye yardımcı olur ve işlevsel dengenin korunmasına destek sağlayabilir. Ayrıca, şiddetli astım alevlenmeleri ve yoğun sistemik alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere, semptomların ani bir şekilde tırmandığı akut ataklar sırasında da uygulanır.

“Şiddetli iltihaplanma yaşayan hastaların stabilize edilmesi için kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır.”

Özel bağlamlarda, ilaç, organa özgü fonksiyonel strese bağlı rahatsız edici semptom paternlerini içeren klinik ortamlarda da geçerlidir ve Adrenokortikal Yetmezlik vakalarında destekleyici rahatlama sağlayabilir. Bu destekleyici tedavi faydası, genel semptom yükünü hafifletmeye ve işlevsel dengenin sürdürülmesine destek olabilir.

Hızlı Bilgi: Artmış Semptomlar İçin Destekleyici Yönetim
Temel Hedef	Genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olan destek sağlar.
Önemli Senaryolar	Ani semptom artışı veya artan rahatsızlık dönemlerinde kullanılır.
Semptom Odağı	İltihabi veya tahriş edici durumlarla ilgili semptomların yönetimine yardımcı olur.

Decortin H5 (Prednizolon Asetat) ilacını kullanıp kullanamayacağınız, önceden var olan hastalıklara ve kişinin durumuna dayanarak hükümet düzenleyici belgelerinde kesin olarak tanımlanmıştır.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Bu ilacın kullanımı, sistemik mantar enfeksiyonları, oküler herpes simpleks tanısı konmuş hastalarda veya ilaca ya da yardımcı maddelerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan kişilerde resmi olarak yasaktır.

Şartlı Kullanım Gerektiren Popülasyonlar

İlaç, belirli ek hastalıkları olan kişilerde özel dikkat ve yakın gözlem gerektirir; bunlar karaciğer veya böbrek yetmezliği, hipertansiyon ve diyabet (şeker hastalığı) olanları içerir. Aktif veya latent peptik ülserleri, divertiküliti veya belirli ciddi duygudurum bozuklukları olan hastalar da şartlı kullanım kapsamına girer.

Yaş ve Fizyolojik Kısıtlamalar

Popülasyon Grubu	Düzenleyici Açıklama
Pediatrik Kullanım (Çocuklar)	Uzun süreli kullanım, büyüme ve gelişmede yavaşlama açısından takip gerektirir. İki yaşın altındaki çocuklarda belirli endikasyonlar için güvenliği kanıtlanmamıştır.
Yaşlı Yetişkinler	Tedavi planlamasında, bu yaş grubunda yaygın yan etkilerin daha ciddi sonuçları olabileceği dikkate alınmalıdır.
Hamilelik	İlk trimesterde fetüse zarar verebilir; kullanımına yalnızca potansiyel faydanın olası riski haklı çıkarması durumunda izin verilir.
Emzirme	Bebeğe yönelik potansiyel risk nedeniyle emzirmeye son verme veya ilacı bırakma kararını gerektirir.

Ayrıca, ilacın bağışıklığı baskılayıcı dozlarını alan hastalara canlı aşılar uygulanmamalıdır.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Decortin H5 (Prednizolon Asetat) için hükümet düzenleyici reçeteleme bilgilerine dayanarak resmi olarak belgelenmiş etkileşim kalıplarını özetlemektedir.

Farmakokinetik Etkileşimler

CYP 3A4 enzimi üzerinde etkisi olan ilaçlarla birlikte kullanımı resmi olarak belgelenmiştir. CYP 3A4 indükleyicileri (örneğin, Rifampin, Fenitoin) kortikosteroidin temizlenmesini artırarak plazma konsantrasyonunu azaltabilirler. Aksine, CYP 3A4 inhibitörleri (örneğin, Ketokonazol, Atazanavir) kortikosteroidin temizlenmesini azaltarak plazma konsantrasyonlarının yükselmesine neden olabilirler.

Farmakodinamik Etkileşimler ve Kısıtlamalar

Etkileşen Ajan/Sınıf	Resmi Etkileşim Sonucu/Kısıtlama
Antidiyabetik Ajanlar	Kan glukoz konsantrasyonlarını artırabilir, doz ayarlaması gerektirebilir.
NSAİİ'ler ve Aspirin	Gastrointestinal yan etkilerin riskini artırır.
Potasyum Azaltıcı Ajanlar	Hipokalemi (potasyum düşüklüğü) gelişme riskinde artış.
Canlı Aşılar	Kortikosteroid bağışıklığı baskılayıcı dozlarda verildiğinde birlikte kullanımı kontrendikedir (kesinlikle önerilmez).
Antikolinesteraz Ajanlar	Kortikosteroid tedavisine başlamadan önce en az 24 saatlik zorunlu bir geri çekilme dönemi gerektirir.
Florokinolonlar	Tendon yaralanmaları riski, özellikle yaşlı yetişkinlerde artar.

Diğer Maruziyet Değiştiriciler

Östrojenler (oral kontraseptifler dahil) ile eşzamanlı kullanım, kortikosteroidin hepatik metabolizmasını azaltarak genel etkisinin artmasına yol açabilir. Benzer şekilde, Siklosporin ile birlikte kullanımı her iki ajanın da aktivitesinde artış ile sonuçlanır.

Decortin H5'in etkin maddesi olan prednizolon, bir glukokortikosteroid türüdür. Glukokortikosteroidler, vücudun böbrek üstü bezleri tarafından doğal olarak üretilen kortizol hormonunun sentetik (yapay) bir benzeridir.

Bu hormonlar vücutta iltihaplanmayı azaltma ve bağışıklık sisteminin aşırı tepkilerini (immünosupresyon) baskılama gibi önemli roller üstlenirler. Bu etkiler sayesinde Decortin H5, iltihaba veya aşırı bağışıklık sistemi aktivitesine bağlı gelişen çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılır. İlaç, iltihaplanma sürecini yavaşlatarak şişlik, kızarıklık ve ağrı gibi belirtilerin hafifletilmesine yardımcı olur.

Prednizon (Decortin H5'in aktif olmayan formu), karaciğerde prednizolon adı verilen aktif bileşiğe dönüşerek etki göstermeye başlar. Tedavi edilecek hastalığa ve şiddetine bağlı olarak, doktorunuzun belirlediği doz ve sürede kullanılmalıdır.

Decortin H5 Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama İlkeleri

Etkin maddesi prednizolon asetat olan Decortin H5, sistemik emilim sağlamak üzere tasarlanmış ve bir tablet formunda ağız yoluyla alınan bir ilaçtır. Bu ilacın kullanımı; bireye özel dozaj belirleme, özel zamanlama kuralları ve uzun süreli tedavi yönetiminde sıkı protokollere uyma gereklilikleri üzerine kurulmuştur.

Dozaj ve Kullanım Programı

Başlangıç günlük dozu, hastanın fizyolojik yanıtına ve rahatsızlığın niteliğine göre büyük ölçüde bireyselleştirilir ve tipik olarak 5 mg ile 60 mg arasında değişen geniş bir aralıkta başlar. Yeterli bir tedavi yanıtı alındıktan sonra, dozun yavaş ve kademeli bir şekilde azaltılarak en düşük etkili idame dozuna ulaşılması önemlidir. İlaç, vücudun doğal kortizol üretimiyle uyum sağlamasına yardımcı olmak amacıyla genellikle günde bir kez, sabah alınır; ancak bazı tedavi düzenlerinde gün içine bölünmüş dozlar şeklinde de alınabilir.

Uygulama Gereklilikleri

Doğru kullanım için, mide zarında oluşabilecek tahrişi en aza indirmek amacıyla tabletin yemekle birlikte alınması tavsiye edilir. Bir dozun unutulması halinde, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmemişse, hatırlandığı anda alınmalıdır. Ancak, yeni dozun zamanı çok yakınsa, unutulan doz atlanmalı ve hiçbir durumda bir sonraki doz iki katına çıkarılmamalıdır.

Tedavi Yönetimi ve Özel Durumlar

İlacı uzun süreli kullanan hastalar için, tedavinin sonlandırılması üzerine ortaya çıkabilecek komplikasyonları önlemek amacıyla dozun aşamalı olarak kesilmesi (tedaviden çekilme) zorunlu bir prosedürdür. Ayrıca, büyük cerrahi veya travma gibi olağandışı fiziksel stres dönemlerinden önce, bu dönemler sırasında veya sonrasında, vücudun fizyolojik ihtiyaçlarını desteklemek için dozajın geçici olarak artırılması gerekebilir.

Araştırma Kanıtları / Decortin H5 Çalışmalarına Genel Bakış

---

Kronik Otoimmün ve İnflamatuar Hastalıklarda Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, Romatoid Artrit ve Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) gibi kronik otoimmün rahatsızlıkları olan hastalar için incelenen sistemik glukokortikoidlerin kullanımını araştırmıştır. Bu araştırmalar, belirli tedavi soruları için Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) ve uzun yıllar boyunca kalıpları izlemek amacıyla uzun süreli gözlemsel kohort çalışmalarını kullanmıştır. Çalışmalarda fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçlar, genel hastalık aktivitesini ölçen puanlar ve günlük işlevsellikte veya aktivite düzeyindeki değişiklikler izlenmiştir.

Bulgular, gözlemlenen hasta popülasyonlarında hastalık aktivitesinde ve fonksiyonel kapasite puanlarında ölçülen değişikliklerle ilgili çalışmalarda gözlemlenen kalıpları açıklamaktadır. Araştırmalar, hastaların belirtilerin yoğunlaştığı dönemlerde deneyimlerini nasıl bildirdiklerini bağlamsallaştırmaya yardımcı olan, çalışma süresi boyunca ölçülen değişikliklerin altını çizmektedir. Uzun süreli gözlemsel kanıtlar, ilaç sınıfına kümülatif maruziyet ile ilgili izleme kalıplarına ve tanımlanmış zaman aralıklarındaki sonuçlara odaklanmıştır.

Bu ilacın yeni, hedefe yönelik tedavilerle doğrudan karşılaştırılması durumunda, uzun vadeli sonuçların karakterizasyonunun belirsiz olduğu görülmektedir. Uzun süreli kullanıma ilişkin mevcut kanıtlar genellikle büyük gözlemsel ortamlardan elde edilmektedir ve tedaviye özgü kalıplar analiz edilirken çalışmalar arasında kanıt kalitesi farklılık göstermektedir. Ayrıca, araştırmalar birden fazla önceden var olan sağlık sorunu olan hastalar için uzun vadeli etkilere ilişkin sınırlı içgörü sağlamaktadır.

---

Akut İnflamatuar Olaylar ve Alevlenmelerde Kullanım Kanıtları

İlaç, şiddetli astım alevlenmeleri ve akut sistemik alerjik reaksiyonlar dahil olmak üzere belirtilerin yoğunlaştığı dönemlerdeki kullanım için incelenmiştir. Araştırmalar, temel olarak Kısa Süreli RKÇ'ler ve toplanmış Sistematik İncelemeler aracılığıyla kısa süreli belirti değişikliklerini araştırmıştır. Bu çalışmalar, akciğer fonksiyonu ölçümleri ve hastaneye yatış veya acil servis ziyaretlerinin sıklığı gibi inflamatuar veya tahriş edici durumlara bağlı sonuçları izlemiştir.

Belirtilerin yoğunlaştığı dönemlerde yapılan çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda belirtilerin tanımlanmış kısa zaman aralıklarında nasıl geliştiğini bildirmiştir. Bulgular, sistemik kortikosteroid sınıfının, akut olaylardaki kısa süreli belirti değişikliklerini araştıran çalışmalar için standart bir yaklaşım olarak incelendiğini göstermektedir. Çalışmalar, genellikle birden fazla klinik ortamda toplanan verileri kullanarak daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.

---

Temel Belirsizlikler ve Araştırma Eksiklikleri

Sistemik glukokortikoidler üzerine yapılan araştırmalara rağmen, Decortin H5 için kanıt ortamı birkaç temel sınırlama içermektedir. Uzun süreli etkiler, kesin prospektif çalışmalarla tüm endikasyonlar için tam olarak belirlenmemiştir. Özellikle en son non-steroid alternatiflere karşı yapılan doğrudan karşılaştırmalı denemelerde, bazı alanlarda karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır.

Bazı önceki denemelerde örneklem büyüklükleri küçüktü ve özellikle tarihsel veya gözlemsel verilere dayanan durumlar için çalışmalar arasında kanıt kalitesi farklılık göstermektedir. Ayrıca, alt grup bulguları karışıktır, bu da farklı hasta profillerinin (örneğin, değişen hastalık alt tipleri) çalışmalarda nasıl izlendiğini ayırt etmek için devam eden araştırmaların olduğu anlamına gelmektedir.

Decortin H5 Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Decortin H5 alırken iştah artışı veya kilo almak normal midir?

Official safety information for this class of medication indicates that weight gain is a common side effect. This is often related to changes in metabolism and fluid balance. Increased appetite is also a frequently reported effect, which can contribute to the overall weight change observed during therapy.

S: Decortin H5 uyku sorunlarına veya uykusuzluğa neden olabilir mi?

Evet, düzenleyici belgeler uykusuzluğu (uykuya dalmada zorluk) bu ilacın belgelenmiş yaygın bir yan etkisi olarak listelemektedir. Kalıcı uyku bozukluklarına ilişkin endişeler bir sağlık uzmanına bildirilmelidir.

S: Decortin H5 ile bitkisel takviyeler arasında bilinen herhangi bir etkileşim var mıdır?

Resmi belgelerde belirli bitkisel ürünler tek tek listelenmemiştir, ancak karaciğerdeki CYP 3A4 enzim sistemini etkileyen ajanlar için uyarılar mevcuttur. Bazı bitkisel takviyeler bu enzimi etkileyebilir, bu da kortikosteroidin vücuttaki konsantrasyonunu potansiyel olarak değiştirebilir. Kullanılan tüm bitkisel takviyelerin, bazıları ilaçla etkileşime girebileceğinden, bir sağlık uzmanıyla gözden geçirilmesi gerekir.

S: Bir Decortin H5 tabletini almayı unutursam ne olur?

Resmi hasta bilgileri, dozun atlandıktan kısa bir süre sonra hatırlanması halinde alınabileceğini belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanan doz zamanınız yaklaştıysa, resmi protokol atlanan dozu atlamanızı ve telafi etmek için çift doz almamanızı tavsiye eder.

S: Decortin H5'in farklı dozları veya formülasyonları mevcut mudur?

Decortin H5 genellikle 5 mg oral tablet olarak sağlanır. Aktif bileşen olan Prednizolon Asetat, piyasada çeşitli marka isimleri altında başka dozajlarda ve formlarda (sıvılar veya göz damlaları gibi) ticari olarak bulunabilir, ancak bunlar Decortin H5'ten ayrı ürünlerdir.

S: Doktorum neden alerjik bir reaksiyon için Decortin H5 reçete ediyor?

Düzenleyici belgeler, aktif bileşen Prednizolon'un şiddetli alerjileri tedavi etmek için kullanıldığını belirtir. Bunun nedeni, ilacın alerjik bir olay sırasında vücudun aşırı bağışıklık tepkisini hızla kontrol etmeye yardımcı olan güçlü anti-inflamatuar ve immünosüpresif (bağışıklığı baskılayıcı) özelliklere sahip olmasıdır.

S: Decortin H5'i almak için günün en uygun zamanı var mıdır?

Resmi kılavuzlar genellikle ilacın günde bir kez sabah alınmasını önermektedir. Bu zamanlama, potansiyel yan etkileri yönetmeye yardımcı olmak için dozlamanın vücudun doğal kortizol hormonu üretimiyle uyumlu hale getirilmesi amacıyla yapılır. Ancak bazı rejimler gün boyunca bölünmüş dozları içerebilir.

S: Decortin H5, belirli hastalıklar için tipik olarak başka ilaçlarla kombinasyon halinde mi kullanılır?

Evet, resmi etiketleme, ilacın çeşitli durumlar için kullanıldığını ve genellikle diğer tedavilerin yanı sıra bir yardımcı (ek) tedavi olarak hizmet ettiğini belirtir. Örneğin, Siklosporin gibi diğer ajanlarla birlikte kullanımı karmaşık durumların yönetimi için resmi olarak belgelenmiştir.

S: Decortin H5'in mide rahatsızlığına veya ülsere neden olmasının mekanizması nedir?

Resmi uyarılar, peptik ülserasyon ve karında şişliğin belgelenmiş advers reaksiyonlar olduğunu belirtir. Bu gastrointestinal yan etkilerin riski, bu ilacın aspirin veya diğer non-steroid anti-inflamatuar ilaçlarla (NSAİİ'ler) aynı anda alınmasıyla özellikle artar.

S: Decortin H5'in kas zayıflığına neden olabileceği doğru mu?

Evet, resmi güvenlik belgeleri, kas zayıflığının, tıbbi olarak miyopati olarak bilinen durumun, bu ilaç sınıfının belgelenmiş bir advers etkisi olduğunu doğrulamaktadır. Kas zayıflığı, özellikle uzun süreli kullanımda güvenlik profilinde belgelenmiş bir etkidir.

S: Decortin H5, mevcut psikolojik durumları kötüleştirebilir mi?

Düzenleyici uyarılar, bu ilacın kullanılmasının, önceden var olan ciddi duygudurum bozuklukları olan kişilerde özel dikkat gerektirdiğini belirtmektedir. Bu, tedavi sırasında psikiyatrik belirtilerin ortaya çıkma veya mevcut durumların şiddetlenme potansiyeli olduğu anlamına gelir.

S: Decortin H5, ileri kanser belirtilerini tedavi etmek için kullanılabilir mi?

Evet, aktif bileşen olan Prednizolon, belirli lösemi ve lenfoma türleri gibi bazı neoplastik hastalıkların palyatif tedavisinde (hafifletici) resmi olarak endikedir. Anti-inflamatuar etkileri, ilgili semptomları yönetmeye yardımcı olabilir.

S: İlacın hem glukokortikoid hem de mineralokortikoid aktiviteye sahip olması ne anlama gelir?

Prednizolon öncelikle glukokortikoid olarak sınıflandırılır, yani esas olarak metabolizmayı ve bağışıklık fonksiyonunu etkiler. Bununla birlikte, diğer sentetik steroidler gibi, daha yüksek dozlarda mineralokortikoid aktivitesi de gösterebilir; bu da vücudun tuz ve su dengesi üzerinde etkilere yol açarak potansiyel olarak sıvı tutulumuna neden olabilir.

S: Başka steroid ilaçlarına alerjim varsa Decortin H5 alabilir miyim?

Resmi kılavuzlar, Decortin H5'e (Prednizolon Asetat) veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık veya alerji varsa ilacın kontrendike (kesinlikle yasak) olduğunu belirtir. Diğer steroidlere karşı bilinen herhangi bir alerji bilgisi, tıbbi geçmiş incelemesinin önemli bir parçasıdır.

S: Decortin H5'ten kaynaklanan, ciddi ancak nadir görülen ve acil dikkat gerektiren bir yan etkinin belirtileri nelerdir?

Resmi etiketlemede bahsedilen ciddi advers reaksiyonlar arasında gastrointestinal perforasyon belirtileri (şiddetli karın ağrısı), immünosüpresyona bağlı ciddi enfeksiyon belirtileri (ateş, titreme) ve kemiğin aseptik nekrozunu düşündürebilecek yeni, olağandışı ağrı yer alır. Bu belirtiler acil tıbbi değerlendirmeyi gerektirir.

S: HPA ekseni baskılanmasının spesifik uzun vadeli sonuçları nelerdir?

HPA ekseni baskılanması, uzun süreli kullanıma bağlı olarak böbrek üstü bezinin fonksiyonunun azalmasını ifade eder. Birincil uzun vadeli sonuç, ilacın kesilmesinden sonra adrenal yetmezlik gelişme riskidir. Bu, vücudun fiziksel stresle başa çıkmak için yeterli doğal kortizol üretemeyebileceği anlamına gelir ve bazen bu tür dönemlerde geçici hormon tedavisi gerektirebilir.

S: Decortin H5'in aktif bileşeninin yarılanma ömrü nedir?

Decortin H5'in aktif maddesi olan prednizolonun, farmakolojik literatürde genellikle plazma yarılanma ömrünün yaklaşık 2 ila 3 saat olduğu bildirilmektedir. Yarılanma ömrü, ilacın yarısının kan dolaşımından elimine edilmesi için geçen süreyi ifade eder, ancak bu süre bireyler arasında büyük ölçüde değişebilir.

S: Decortin H5'in çocuklarda yetişkinlere kıyasla farklı etkileri var mıdır?

Resmi uyarılar, çocuklar için özel bir güvenlik hususunun altını çizmektedir: Uzun süreli kullanım, potansiyel büyüme geriliği açısından takip gerektirir. Bu durum, pediatrik popülasyon için özel dikkat ve izleme gerektirir.

S: Decortin H5'in uyardığı anti-inflamatuar proteinlerin işlevi nedir?

İlacın mekanizması, fosfolipaz A2 (PLA2) enzimini inhibe ederek işlev gören proteinleri uyarmayı içerir. Bu enzimi bloke ederek, ilaç prostaglandinler ve lökotrienler gibi inflamatuar mediyatörlerin oluşum sürecindeki ilk adımları kısıtlar.

S: Karaciğer veya böbrek sorunları geçmişim varsa Decortin H5 almamla ilgili özel bir uyarı var mı?

Evet, resmi güvenlik belgeleri, ilacın karaciğer (hepatik) veya böbrek (renal) yetmezliği geçmişi olan kişilerde özel dikkat ve yakın gözlem gerektirdiğini belirtmektedir.

S: Decortin H5'i kullanmak için önerilen maksimum bir süre var mıdır?

Resmi etiketlemede tek, sabit bir maksimum süre belirtilmemiştir. Ancak, uyarılar, HPA ekseni baskılanması, katarakt ve glokom gibi belirli ciddi yan etkilerin şiddetini maruz kalma süresiyle açıkça ilişkilendirmekte ve uzun süreli kullanımın bu riskleri artırdığını vurgulamaktadır.

Decortin H5 (Prednizolon 5 mg tablet), ürünün stabilitesini ve güvenliğini sürdürmek için resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve imha edilmelidir.

Gerekli Saklama Koşulları

Resmi etiketleme, ilacın 25°C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta saklanması gerektiğini belirtir. Tabletler orijinal ambalajında ve kuru bir yerde tutularak ışıktan ve nemden korunmalıdır. Bu çevresel kontrollere uyulması, ürünün üç yıllık raf ömrünü korumak için önemlidir. Ayrıca, Decortin H5 çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Decortin H5 ürününün imhası için özel bir gereklilik yoktur. Kullanılmayan ilaç ve atık malzemeler, farmasötik atıkların işlenmesine yönelik yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.