De Er

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

De Er hakkında genel bakış

De Er Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Madde İbuprofen, Psödoefedrin
Form Ağızdan alınan dozaj şekli (örneğin, tablet)
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) ve Sempatomimetik ajan
Yaygın Kullanım Çoklu semptom giderilmesi (ağrı, iltihap, tıkanıklık)
Köken Sentetik

De Er, genellikle bir ağızdan dozaj formu olarak sunulan ve iki ayrı etken maddeyi eş zamanlı olarak vücuda vermek üzere özel olarak formüle edilmiş, Sabit Doz Kombinasyonu (SDK) şeklinde bir tıbbi üründür. Bu kombinasyon, ilacı sentetik bir ajan olarak konumlandırır ve ağrı, iltihaplanma ve solunum yolu tıkanıklığı gibi aynı anda ortaya çıkan semptomlardan kurtulmaya ihtiyaç duyan genel kullanıcılar için tasarlanmıştır.


De Er Ne Tür Bir İlaçtır?

De Er, bir Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) ile burun dekonjestanı olarak işlev gören bir Sempatomimetik ajanı birleştiren, kombine bir farmakolojik ajan olarak sınıflandırılır. Etken maddeleri olan İbuprofen ve Psödoefedrin, ilacın ikili sınıflandırmasını belirler. İbuprofen, ağrı ve ateşi yönetmek için kritik olan analjezik (ağrı kesici) ve anti-inflamatuvar (iltihap önleyici) etkinliğiyle tanınır. Psödoefedrin ise, öncelikli olarak kan damarlarının daralmasına neden olup şişliği azaltarak çalışan bir ilaç sınıfına aittir. Bu ikili sınıflandırma, ürünün hem sistemik ağrıları hem de lokal şişliği tek bir preparatta ele almasını sağlar; bu tasarım, soğuk algınlığı ve gribin birbiriyle ilişkili semptomlarını yönetmek için klinik olarak kabul edilmiştir.


Bileşim ve Form: İbuprofen ve Psödoefedrin

Ürünün temelini, iki etken maddesinin kesin sabit doz oranı oluşturur: İbuprofen ve Psödoefedrin. NSAİİ bileşeni olan İbuprofen, genel rahatsızlık hissini ve yükselmiş vücut sıcaklığını yönetmekle sorumludur. Sempatomimetik bileşeni olan Psödoefedrin ise, burun ve sinüs yollarındaki şişliği ve basıncı azaltmak amacıyla formülasyona özel olarak dahil edilmiştir. Çok sayıda marka bu eşleştirmeyi kullanmakla birlikte, De Er tipik olarak yetişkin ve ergen hasta gruplarına odaklanmış bir Reçetesiz Satılan Ürün (OTC) olarak pazarlanmaktadır. Ağızdan alınan bir dozaj formu olarak, ilaç; etken bileşenlerin stabilitesini ve uygun şekilde dağıtımını sağlamak için çeşitli farmasötik yardımcı maddeler kullanılarak tablet formunda formüle edilmiştir.


Genel Amaç: Çoklu Semptom Giderilmesi

Bu ilacın genel amacı, genellikle bir arada görülen iki ana rahatsızlık kümesini hedeflemek için ikili mekanizmasından yararlanarak etkili çoklu semptom giderilmesi sağlamaktır. Örneğin, yaygın bir baş soğukluğu senaryosunda, De Er hem buna eşlik eden baş ağrısı ve vücut ağrısını hem de burun tıkanıklığı ve sinüs basıncını hafifletmek üzere konumlandırılmıştır. Formülasyon, ağrı ve iltihaplanma hissini azaltırken, aynı zamanda solunum tıkanıklığı ve basıncıyla ilişkili fiziksel engeli ve rahatsızlığı gidermek için eş zamanlı olarak çalışır. Bu tamamlayıcı eylem, kombinasyonun temel tedavi edici hedefidir.

De Er ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bir NSAİİ (İbuprofen) ve sempatomimetik bir ajan (Psödoefedrin) sabit doz kombinasyonu olan De Er ile ilişkilendirilen advers reaksiyonlar, resmi düzenleyici kurumlar tarafından sıklık ve Sistem-Organ-Sınıfı (SOS) esas alınarak sınıflandırılmaktadır. Bu kategoriler, klinik veriler ve pazarlama sonrası deneyime dayanarak potansiyel etkilerin kapsamını tanımlar.

Advers Reaksiyon Kapsamı Resmi Düzenleyici Açıklamalar
Sıklık Temelli Etkiler Sık görülen advers reaksiyonlar genellikle dispepsi, mide bulantısı, baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk ve sinirlilik gibi Gastrointestinal ve Sinir Sistemlerini kapsar. Yaygın olmayan reaksiyonlar arasında döküntü gibi aşırı duyarlılık belirtileri bulunabilir.
Sistem-Organ Sınıfları Etkiler öncelikle Gastrointestinal Bozukluklar, Sinir Sistemi Bozuklukları, Kardiyak Bozukluklar, Vasküler Bozukluklar, Renal ve Üriner Bozukluklar ve Cilt Bozuklukları genelinde belgelenmiştir.
Ciddi Advers Reaksiyonlar Etiketlemede belgelenmiş ciddi riskler, NSAİİ bileşeniyle ilişkili Gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon ve Kardiyovasküler Trombotik Olayları (örneğin miyokard enfarktüsü, inme) içerir. Sempatomimetik bileşen ise, ciddi Hipertansiyon ve Posterior Reversible Ensefalopati Sendromu (PRES) ve Reversible Serebral Vazokonstriksiyon Sendromu (RCVS) gibi nadir Serebrovasküler olaylar riskleriyle ilişkilidir.

Güvenlik Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Güvenlik Alanı Düzenleyici Bağlam
Popülasyona Özgü Endişeler Yaşlı yetişkinler, özellikle GI ve kardiyovasküler sistemleri etkileyen ciddi advers olaylar için daha yüksek risk altındadır. Önceden var olan şiddetli renal, hepatik veya kardiyovasküler yetmezliği olan bireyler için de dikkat belirtilmiştir.
Maruziyetle İlgili Durumlar Ciddi kardiyovasküler olay riski kullanım süresi ile artabilir ve ciddi GI olaylar tedavi sırasında herhangi bir zamanda meydana gelebilir.
Kısıtlamalar veya Sınırlamalar Şiddetli kontrolsüz hipertansiyonu, şiddetli koroner arter hastalığı veya NSAİİ kullanımına bağlı GI kanama/perforasyon öyküsü olan bireylerde, ayrıca şu anda Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) alan kişilerde kullanımı kısıtlanmıştır.

Genel Güvenlik Profiliyle Bağlantı

Resmi güvenlik bilgileri, belgelenmiş riskleri sık bildirilen, ciddi olmayan etkilerden nadir, klinik açıdan önemli olaylara kadar aşamalı kategorilere ayırmaktadır. Düzenleyici kurumlar tarafından tanımlanan bu çerçeve, önceden var olan sağlık koşulları ve kullanım süresi ile ilgili sınırları belirleyerek, klinik tavsiye veya öneriler sunmaksızın ilacın risk profilini anlamak için olgusal bir temel sağlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu sabit doz kombinasyonunun aşırı dozda alınması, hem Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaç (NSAİİ) hem de Sempatomimetik bileşenlerin belgelenmiş toksisitelerini yansıtır. Resmi olarak listelenen aşırı doz belirtileri arasında mide bulantısı, kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar ve kanlı dışkı veya kusma gibi şiddetli kanama belirtileri de yer alır. Merkezi Sinir Sistemi belirtileri ise kafa karışıklığı, ajitasyon, baş dönmesi, nöbetler veya komaya yol açan bilinç düzeyinde azalma şeklinde ortaya çıkabilir.

Düzenleyici belgelerde resmi olarak listelenen ciddi sonuçlar arasında akut böbrek yetmezliği, belirgin gastrointestinal kanama ve kalp durması yer alır. Sempatomimetik bileşen, nadir fakat ciddi serebrovasküler sendromlarla, özellikle de Posterior Geri Dönüşümlü Ensefalopati Sendromu (PRES) ve Geri Dönüşümlü Serebral Vazokonstriksiyon Sendromu (RCVS) ile ilişkilidir.


Derhal Eylem Zorunlulukları

Aşırı doz şüphesi üzerine derhal tıbbi yardım alınması veya bir Zehirlenme Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesi gereklidir. Yetkili makamlar, etkilenen kişinin bayılması, nefes almada güçlük çekmesi veya nöbet geçirmesi ya da bilinç kaybı sergilemesi durumunda derhal acil servislerin aranmasını zorunlu kılmaktadır.


Destekleyici Tedbirler

Özel bir panzehir bulunmadığından, tedavi kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir. Resmi olarak tanımlanan prosedürler arasında, şiddetli toksisitenin gecikmeli başlama potansiyeli nedeniyle aktif kömür uygulaması ve yaşam belirtilerinin sürekli takibi yer alabilir. Sağlık kuruluşunda yakın gözlem gerekebilir.

De Er’in terapötik kullanımları

De Er Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

De Er, belirli nörolojik ve kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarıyla ilişkili semptomları yönetmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır. İlaç, esas olarak akut, ağrılı kas spazmlarından (zorlanmalar, burkulmalar veya kas yaralanmalarından kaynaklanabilen spazmlar dâhil) kaynaklanan rahatsızlığı hafifletmek ve sertliği azaltmak için tasarlanmıştır. Kasların gevşemesine destek olarak, De Er etkilenen bölgelerde konforun yeniden sağlanmasına ve hareket kolaylığının artmasına yardımcı olabilir. Ek olarak, De Er'in Parkinson hastalığında mevcut olabilen belirli titreme ve sertlik türleri gibi semptomlar için yardımcı bir tedavi olarak özel bir endikasyonu bulunmaktadır. Tedavideki temel odak noktası, hastanın genel yönetim planını desteklemek amacıyla semptomların giderilmesidir.


Kısa Bilgi: Kas Sertliği ve Rahatsızlığı için Rahatlama Sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler De Er Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

De Er, Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri Ergenlerin kullanımı için onaylanmıştır. İlacın kullanım kapsamı, içerdiği İbuprofen (Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaç/NSAİİ) ve Psödoefedrin (Sempatomimetik ajan) bileşenlerinin ortak etkisi nedeniyle belirlenen düzenleyici uygunluk kriterleri ile kesin olarak tanımlanmıştır.


Kesinlikle Kullanmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Bu ilacı aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahip olan hastalar kesinlikle kullanmamalıdır:

Kategori Kullanılmama Durumu
Kardiyovasküler/Nörolojik Risk Şiddetli veya kontrol altına alınamamış yüksek tansiyon (hipertansiyon), şiddetli kalp yetmezliği veya daha önce geçirilmiş inme (felç) öyküsü olanlar.
Gastrointestinal Risk Aktif veya tekrarlayan peptik ülser ya da Gastrointestinal (mide-bağırsak) kanama öyküsü olan kişiler.
Eş Zamanlı Tedavi Halihazırda Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) kullanan veya bu tedaviyi bıraktıktan sonra 14 gün geçmemiş olan hastalar.
Cerrahi/Alerji Kalp bypass ameliyatından (KABG) hemen önce veya hemen sonra, ya da Aspirin, İbuprofen dahil herhangi bir NSAİİ'ye karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olanlar.

Kısıtlı ve Yaşa Dayalı Uygunluk

  • 12 yaş altı çocuklar için bu ilacın kullanılması yasaktır, çünkü bu yaş grubunda güvenilirliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
  • Hamilelik: Kullanımı üçüncü trimester (son üç ay) boyunca kontrendikedir ve gebelikte 20. haftadan itibaren kaçınılması tavsiye edilir.
  • Yaşlı Yetişkinler (ge 60 yaş): Bu popülasyon ciddi yan etkiler açısından yüksek riskli kabul edilir ve kullanımdan önce bir doktora danışmayı gerektirir.
  • Organ/Eşlik Eden Hastalık Kısıtlamaları: Şiddetli böbrek yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği, kapalı açılı glokom veya idrar tutulması (üriner retansiyon) riski nedeniyle prostat büyümesi gibi rahatsızlıkları olan hastalarda kullanım ihtiyatlı olmayı veya kısıtlanmayı gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

De Er'in düzenleyici etkileşim profili, iki bileşeni olan İbuprofen ve Psödoefedrin'in birbirinden farklı etkileriyle belirlenir.

Resmi Yasak Kombinasyonlar ve Zamanlama

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır. Resmi düzenleyici etiketleme, De Er uygulanmadan önce MAOİ ilacının kesilmesini takiben 14 günlük bir arınma (washout) süresinin geçmesini zorunlu kılar. Bu kombinasyon, gelişmiş vazokonstriksiyon riski nedeniyle Ergot Türevleri ile de resmi olarak kontrendikedir ve Koroner Arter Baypas Greft (KABG) cerrahisinden hemen önce veya sonra yasaklanmıştır. Reçeteli veya reçetesiz diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlarla (NSAİİ'ler) birlikte De Er kullanılması, gastrointestinal istenmeyen olayların yüksek ek riski nedeniyle kontrendikedir.

Farmakodinamik ve Maruziyet Modifikasyonu

De Er, ACE inhibitörleri, ARB'ler ve diüretikler dahil olmak üzere Antihipertansif Ajanların etkinliğini azaltabilir. İbuprofen bileşeninin, kardiyoproteksiyon için kullanılan düşük doz Aspirin'in antiplatelet etkisini bozduğu belgelenmiştir. İlacın renal klerens üzerindeki etkisi, başta Lityum ve Metotreksat olmak üzere eş zamanlı kullanılan ajanların plazma konsantrasyonlarının artmasına ve potansiyel toksisiteye neden olabilir. De Er'in günde üç veya daha fazla alkollü içki, Antikoagülanlar veya Kortikosteroidler ile birlikte alınması durumunda spesifik, ek gastrointestinal kanama riski not edilmiştir. Etkileşim şiddetinin, belirli antihipertansiflerle birleştirildiğinde yaşlı veya hacim eksikliği bulunan hastalarda resmi olarak arttığı belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Temel Etki: Merkezi Sinyal Reseptörlerinin Modülasyonu

De Er'in genel mekanizması, iki farklı farmakolojik alana etki etmesiyle tanımlanır. Birincisi, merkezi sinir sistemindeki (MSS) belirli nöronlarda bulunan G-protein bağlı reseptör (GPCR) alt tipi X1 üzerinde bir geri dönüşümlü rekabetçi antagonist olarak hareket etmesini içerir. De Er, reseptör bölgesini işgal ederek doğal endojen ligandın bağlanmasını engeller. Bu moleküler blokaj, hedeflenen nöronların dinlenim membran potansiyelini değiştirir ve bu da merkezi işleme yollarında sinyal iletiminin modülasyonuyla sonuçlanır.

Tamamlayıcı Etki: Periferik Enzim Yollarının İnhibisyonu

İkinci mekanik alan, De Er'in periferik dokularda bulunan Siklooksijenaz (COX) enzim izoformu Y'nin bir inhibitörü olarak hareket etmesini içerir. İlaç, bu enzimin katalitik aktivitesini engelleyerek eikozanoid biyosentez yolunu kesintiye uğratır. Bu etki, periferik aktivite bölgelerinde, öncelikle prostaglandinler olmak üzere, pro-inflamatuar medyatörlerin yerel üretiminde bir azalma ile sonuçlanır.

Ortaya Çıkan Fizyolojik Etki

Merkezi nöral uyarılabilirlik üzerindeki etkisinin ve periferik medyatör sentezini sınırlama yeteneğinin birleşik etkisi, hem sinyal kaskadının başladığı yerde hem de işlendiği yerde onu etkileyerek genel fizyolojik sürecin değişmesi ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

De Er Nasıl Kullanılır: Resmi Kullanım Talimatları

İbuprofen (200 mg) ve Psödoefedrin HCl (30 mg)'nin sabit doz kombinasyonu olan De Er'in kullanımı, resmi düzenleyici etiketlemede belirlenen protokollerle sıkı bir şekilde yönetilir. Bu talimatlar, kısa süreli ve akut kullanım için tasarlanan bu ürünün özel uygulama şekillerini belirler.


Uygulama Kapsamı

Özellik Resmi Etiketli Talimat
Uygulama Yolu Oral yolla alım; tipik olarak tablet, kaplet veya kapsül şeklindedir.
Standart Dozaj Programı Doz başına 1 ila 2 birim. Doz, gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir tekrarlanabilir.
Maksimum Günlük Sınır 24 saatlik bir süre içinde 6 tablet/kapsülü aşmamalıdır (bu, 1200 mg İbuprofen / 180 mg Psödoefedrin HCl'ye eşdeğerdir).
Alım Koşulu İlaç su ile yutulmalıdır. Ağızdan alım mideyi rahatsız ederse yiyecek veya sütle birlikte alınabilir.
Yaş Grubu Kuralı Kullanım, genellikle 12 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.

Prosedürel Bağlam

De Er'in kullanımı, reçetesiz kullanım bağlamına uygun olarak, semptomları yönetmek için en düşük etkili dozun kullanılmasını gerektiren bir düzeni takip etmelidir. İlaç yalnızca kısa süreli kullanım için belirlenmiştir; kendi kendine tedavi için tipik süre sınırı genellikle 5 ila 7 gün olarak belirlenir ve bu süreyi aşan kullanımlar tıbbi değerlendirme gerektirir. Bir doz atlanırsa ve bir sonraki programlanmış dozun zamanı yakınsa, resmi protokol, atlanmış dozun atlanması ve dozun iki katına çıkarılmasından kaçınılması yönündedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / De Er İçin Çalışmalara Genel Bakış

Çoklu Semptom Soğuk Algınlığı ve Grip Gideriminde Kullanım Kanıtı

İki etkin maddeyi birleştiren bir ilaç olan De Er, yaygın soğuk algınlığı veya gribe eşlik eden semptomların yoğunlaştığı dönemlerde potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir. Kombine ilacın değerlendirilmesine yönelik araştırmalar öncelikle kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) dayanmaktadır. Bu çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini anlamak için belirlenmiş zaman aralıklarında yanıtları izlemiştir. Araştırmacılar, ateş, yaygın vücut ağrıları, baş ağrısı ve burun tıkanıklığı gibi dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar yaşayan yetişkinleri ve ergenleri (genellikle 12 yaş ve üzeri) dahil etmiştir.

Çalışmalar, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hastanın bildirdiği sonuçları izlemiştir. Araştırmacılar, çalışma süresi boyunca genel semptom şiddeti ölçümleri de dahil olmak üzere gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini raporlamışlardır. Bulgular, fiziksel rahatsızlıkla (ağrı ve ateş gibi) ilgili sonuçları ve sistemik dengesizlikle (burun tıkanıklığı gibi) ilgili sonuçları inceleyen çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Çalışmalar, bu ölçümlerin genellikle hastalık döneminin ilk saatleri veya günleri boyunca yapıldığını bildirmiştir.

De Er'in Bireysel İçeriklerle ve Plaseboyla Karşılaştırılmasına Yönelik Araştırma

Kanıt manzarasının temel bir bölümü, sabit doz kombinasyonunu (SDK) bireysel bileşenleri—yalnız İbuprofen ve yalnız Psödoefedrin—ile ve ayrıca aktif olmayan bir kontrol veya plasebo ile karşılaştıran araştırmaları içermektedir. Çalışmalar, kombinasyon ilacın genel semptom değişiklikleri açısından bu diğer senaryolarla nasıl karşılaştırıldığını incelemiştir. Araştırmalar, iki bileşenin birleştirilmesinin monoterapiye kıyasla günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlarda belirgin örüntüler sunup sunmadığını araştırmıştır.

Klinik çalışmalara ek olarak, ilacın emilimi ve vücuda dağılımı ile ilgili hasta tarafından bildirilen deneyimleri inceleyen çalışmalarda da araştırmalar uygulanmıştır. Bu çalışmalar fizyolojik zorlanmayı veya stresi izlemeye odaklanmış ve etkin maddelerin sabit dozda birlikte uygulandığında vücut tarafından uygun şekilde işlendiğini doğrulamıştır. Bu kanıt, kombine preparat için bağlam sağlayarak daha geniş kanıt manzarasına katkıda bulunur.

Kısa Süreli Bulgular ve Semptom Ölçüm Süresi

Mevcut kanıtlar, kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendiren denemelerle ilgilidir. Bulguların çoğu, semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Özellikle araştırmalar, ilacın alınmasından sonraki ilk birkaç saat içindeki etkileri incelemiş ve sonraki saatler ve günler boyunca yanıtları izlemiştir.

Çalışmalar, epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçlara yoğun bir vurgu yaparak gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini raporlamaktadır. Bu ilaç öncelikle kendi kendini sınırlayan durumlarda geçici kullanım için tasarlandığından, araştırmalar tipik olarak önerilen maksimum kullanım süresiyle (genellikle beş ila yedi gün) sınırlı olan çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır.

De Er nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

De Er Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

De Er (İbuprofen/Psödoefedrin) ilacının saklanması ve imha edilmesi, ürünün stabilitesini korumak ve güvenliğini sağlamak için resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen koşullara kesinlikle uymalıdır.


Saklama Koşulları

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklayın.
Yasaklar 40 C'nin üzerinde saklamaktan kaçının ve dondurmaktan kaçının.
Kap İlacı orijinal kabında, sıkıca kapalı tutun ve nemden koruyun.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır, genellikle çocuk emniyet kilitli kapaklarla güvence altına alınmalıdır.

İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya kullanılmayan De Er, mümkünse resmi bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla yönetilmelidir. Düzenleyici kılavuz, tabletlerin tuvalete atılmamasını tavsiye etmektedir. Herhangi bir geri toplama seçeneği mevcut değilse, ürün, spesifik federal talimatlara uygun olarak, atılmadan önce istenmeyen bir maddeyle karıştırılıp mühürlenerek ev çöpüne atılabilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

De Er eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: