D-Cort

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

D-Cort hakkında genel bakış

D-Cort Hangi Tip Bir İlaçtır ve Ne İçerir?

D-Cort, etken maddesi Triamcinolone Acetonide olan ve güçlü, sentetik bir steroid olarak sınıflandırılan bir tıbbi üründür. Bu etken madde, farmakolojik sınıfta bir kortikosteroid hormon reseptör agonisti olarak yer alır. Vücutta doğal olarak salgılanan kortizol hormonunun güçlü iltihap önleyici etkilerini taklit etmek ve bu etkileri artırmak amacıyla kimyasal olarak üretilmiştir. Yapılan farmakolojik çalışmalar, bu halojenlenmiş siklik ketal kortikosteroid bileşiğinin, glukokortikoid reseptörlerine karşı yüksek bir ilgiye (afiniteye) sahip olduğunu tutarlı bir şekilde desteklemiştir, bu da onun etkinliğini vurgulamaktadır.

Bu ilaç, tek bir etken madde içeren bir ürün olup, birden fazla dozaj şeklinde bulunmaktadır. Bu formlar arasında enjeksiyon için parenteral süspansiyonlar ve krem, merhem ve ağız içi macun (diş pastası) gibi çeşitli topikal preparatlar yer almaktadır. Bu çok yönlülük, Triamcinolone Acetonide formülasyonunun, aktif bileşenin etkili bir şekilde iletilmesini sağlayarak, lokalize mukoza iltihabı gibi farklı hasta gereksinimlerine yanıt vermesini mümkün kılar.


D-Cort’un Temel Amacı ve Etkisi Nedir?

D-Cort’un genel amacı, rahatlama sağlamak üzere güçlü bir anti-inflamatuar (iltihap önleyici) ve immünosüpresif (bağışıklığı baskılayıcı) ajan olarak hareket etmektir. Triamcinolone Acetonide, çeşitli durumlara bağlı şişlik, kızarıklık ve kaşıntıyı kontrol altına almak için vücudun savunma tepkisini azaltma yeteneğiyle klinik olarak kabul görmektedir.

Bu fizyolojik etki, bileşiğin iltihaplanmayı başlatan ve sürdüren süreçleri hafifletmesine olanak tanır. Genel fayda, sayısız iltihabi durum ve bağışıklık sistemi bozukluğunun neden olduğu şişlik, sıcaklık, kızarıklık ve rahatsızlık gibi yaygın semptomların hafifletilmesidir. Örneğin, parenteral süspansiyon olarak kullanımı, bu formülasyon tipine özgü olarak, genellikle şiddetli eklem iltihaplanması vakalarında yoğun, lokalize rahatlama sağlamayı amaçlar.

D-Cort ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

D-Cort (Triamcinolone Acetonide) için resmi güvenlik profili, ilacın güçlü bir kortikosteroid olarak sınıflandırılmasını yansıtmaktadır. Advers reaksiyonlar (istenmeyen etkiler), etkilenen organ sistemine ve uygulama yoluna (topikal veya enjeksiyon) göre kategorize edilmiştir.

Advers Reaksiyon Kapsamı

Kategori Açıklama
Sistem-Organ Sınıfları İlacın sistemik aktivitesinden potansiyel olarak etkilenebilecek resmi olarak listelenen sistemler arasında Endokrin, Kas-İskelet, Göz ve Psikiyatrik bozukluklar yer almaktadır.
Sıklık Sınıflandırması Advers reaksiyonlar, insidansın doz, süre ve maruziyet yoluna göre değiştiği Yaygın (örn. lokal atrofi, enjeksiyon yerinde ağrı, hiperglisemi) ila Bilinmiyor olarak sınıflandırılmıştır.
Ciddi Advers Reaksiyonlar Belgelenmiş ciddi olaylar arasında Adrenal Baskılanma (HPA ekseni baskılanması), şiddetli Psikiyatrik Olaylar, Glokom ve Aseptik Kemik Nekrozu bulunmaktadır. Özellikle enjeksiyon sonrası nadir ancak rapor edilmiş bir risk olan Anafilaksi de mevcuttur.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Örüntüleri

Yan etkiler genellikle maruziyetin kapsamı ve süresiyle yakından ilişkilidir. Uzun süreli veya yüksek doz kullanımı, Kușingoid özellikler ve azalmış kemik yoğunluğu gibi sistemik etkiler için daha yüksek bir potansiyel taşır.

Düzenleyici belgeler, hassas gruplar için özel kısıtlamalara dikkat çekmektedir. Pediatrik hastalar (çocuklar), büyüme geriliği ve sistemik toksisiteye karşı hassas iken, yaşlı yetişkinler osteoporoz ve hipertansiyon gibi durumlarda artmış risk altındadır. Bu ilaç ayrıca, sistemik mantar enfeksiyonu olan kişilerde resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Aşırı doz ve acil müdahale

Triamcinolone Acetonide (D-Cort) doz aşımı, esas olarak akut veya kronik yüksek sistemik maruziyet olarak sınıflandırılır. Terapötik seviyelerin üzerindeki uzun süreli veya tekrarlanan maruziyet, Cushing sendromu ve Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HPA) aksı baskılanması klinik belirtilerine yol açabilir. Akut sistemik glukokortikoid doz aşımı, konfüzyon, anksiyete, depresyon ve gastrointestinal kramp veya kanama gibi belirlenmiş belirtilerle kendini gösterebilir. Yüksek kan basıncı ve tuz ve su tutulumu dahil olmak üzere kardiyo-renal etkiler, yüksek dozlarla ilişkilidir.

Şüpheli doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınması gerekir. Anafilaktik şok veya yüz ve boğazda şişlik gibi, yaşamı tehdit eden sonuçlar olarak belgelenen ciddi bir alerjik reaksiyon belirtileri için derhal acil tıbbi yardım alınması gerekir. İnjeksiyonun onaylanmamış yollarla uygulanmasıyla, felç dahil olmak üzere ciddi nörolojik olaylar bildirilmiştir. Pediatrik hastaların, orantısal olarak daha fazla emilim nedeniyle sistemik toksisite için daha büyük risk altında olduğu belirtilmiştir.

Sistemik glukokortikoid doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot olmadığı belirtilmektedir. Yönetim, semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır. Kronik yüksek doz maruziyeti, HPA aksı baskılanmasını değerlendirmek için spesifik testler dahil olmak üzere tıbbi takip gerektirir.

D-Cort’in terapötik kullanımları

D-Cort Hangi Durumlarda Kullanılır: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

D-Cort (Triamcinolone Acetonide), çeşitli iltihaplı ve bağışıklık sistemine bağlı durumlarla ilişkili genel semptom yükünü hafifletmeye destek sağlamak amacıyla kullanılan bir kortikosteroiddir. Günlük işleyişi olumsuz etkileyen semptomlara ek destek gerektiği durumlarda, artan rahatsızlık veya gerginliğin belirgin olduğu durumlarda önemlidir. Bu ilaç, semptomların geçici olarak yoğunlaşabileceği durumlar için yaygın olarak kullanılır; bunlara örnek olarak egzama, alerjik rinit, romatoid artrit alevlenmeleri ve ağrılı ağız lezyonları verilebilir.

Bu ilaç, semptomatik aktivitenin öncelikli bir sorun olduğu alanlarda uygulanır. Ağrı, şişlik, yoğun kaşıntı, burun tıkanıklığı ve eklem sertliği dahil olmak üzere artan fizyolojik aktiviteyle ilişkili semptomları ele almaya yardımcı olur. Genel faydası, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olan semptomatik rahatlama sağlamaktır.

“Bu ilaç, semptomlar yoğunlaştığında ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır.”

Hızlı Bilgi: İltihaplı Durumlara Bağlı Semptomlara Destek

D-Cort, genellikle akut veya dengesiz semptom paternlerinin söz konusu olduğu klinik ortamlarda uygulanır. Amacı, artan rahatsızlık veya işlevsel zorlanma dönemlerinde hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlamaktır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

D-Cort (Triamcinolone Acetonide) kullanım uygunluk profili, hangi popülasyonların ilacı kullanabileceğini ve hangilerinin kısıtlandığını veya kesinlikle yasaklandığını belirleyen katı düzenleyici ifadelerle tanımlanmıştır.

Kullanımına izin verilmeyen (kontrendike olan) popülasyonlar arasında ilaca veya herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar veya Sistemik mantar enfeksiyonları bulunan kişiler yer alır. Enjektabl süspansiyon, benzil alkol içeriği nedeniyle yenidoğanlar (neonatlar) için kontrendikedir. Ayrıca, kas içi uygulama yolu, İdiyopatik Trombositopenik Purpura (ITP) için kontrendikedir.

Yaşa bağlı uygunluk kurallarına göre; enjektabl süspansiyon yenidoğanlar için kontrendikedir. Pediatrik hastalarda (çocuklarda) kullanımı, HPA aksı baskılanması riski ve potansiyel büyüme geriliği nedeniyle dikkatli olunmasını gerektirir. Yaşlı hastalar ise yakın gözetim gerektirebilir.

Diabetes Mellitus (şeker hastalığı), Karaciğer Yetmezliği (etkinin artması), Böbrek Yetmezliği (sıvı tutulumu riski), Osteoporoz ve aktif ülserler gibi bazı Gastrointestinal hastalıkları olan hastalarda kullanımına dikkat edilmesi gerekmektedir.

Gebelik durumu, bazı formülasyonlar için FDA tarafından Kategori C olarak sınıflandırılmıştır; bu, potansiyel faydanın riski haklı çıkarmadığı sürece kullanımın kısıtlandığı anlamına gelir. Emzirme döneminde ise dikkatli olunması önerilir.

Enjektabl süspansiyonun damar içi (intravenöz), göz içi (intraoküler), omurilik dışı (epidural) veya omurilik zarı altı (intratekal) yollarla uygulanması resmi olarak kontrendikedir veya önerilmemektedir.

Düzenleyici belgeler, aşırı duyarlılık ve spesifik sistemik enfeksiyonlara dayalı mutlak kontrendikasyonlar belirleyerek D-Cort'u kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kullanamayacağını tanımlar ve bu popülasyonlarda kullanımı kesin olarak yasaklar. Profil aynı zamanda pediatrik ve yaşlı hastalar gibi yaş gruplarında ve karaciğer veya böbrek yetmezliği gibi ek hastalıkları olan bireylerde dikkatli veya kısıtlı kullanımı zorunlu kılarak, kısıtlı popülasyon gruplarını açıkça belirtir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

D-Cort'un Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

D-Cort (Triamcinolone Acetonide) için etkileşim profili, düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik ilişkiler tarafından tanımlanmaktadır.

Kontrendike Kombinasyonlar ve Kısıtlamalar

Kortikosteroid immünosüpresif dozlarda uygulanırken, canlı veya zayıflatılmış canlı aşılarla birlikte kullanılması, aşı organizmasının yayılma riski nedeniyle resmi olarak yasaktır. Ayrıca, ilaç-madde etkileşimleri için özel bir uyarı bulunmaktadır: alkol tüketiminin gastrointestinal ülser veya kanama riskini artırdığı belgelenmiştir. Buna ek olarak, D-Cort'un vücuttan temizlenmesinden sorumlu enzimi inhibe edebileceği için greyfurt suyu tüketiminden kaçınılması önerilir.

Maruziyeti ve Fizyolojik Sonuçları Etkileyen Etkileşimler

İlacın sistemik konsantrasyonunu değiştiren etkileşimler öncelikle CYP3A4 enzimi sistemi aracılığıyla ortaya çıkar. Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (kobisistat içeren ürünler gibi) ile birlikte uygulama, ilacın plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Buna karşılık, CYP3A4 indükleyicileri (rifampin gibi) ise bu konsantrasyonları azaltabilir.

Farmakodinamik etkileşimler, diğer ilaçlarla aditif (toplayıcı) etkileri içerir:

  • Antidiyabetik ajanlar (Diyabet ilaçları): Kan glikoz konsantrasyonlarının yükselmesine neden olabilir.
  • Potasyum düşürücü ajanlar (örn. diüretikler): Ek hipokalemi (düşük potasyum) riski taşır.
  • Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler): Gastrointestinal ülser riskini güçlendirir.

Özel Durumlar ve Prosedürler

İlacın metabolik temizlenmesi (klirensi), tiroid durumuna göre değişir; klirens hipotiroidi hastalarında azalır ve hipertiroidi hastalarında artar. Ayrıca, D-Cort Nitroblue Tetrazolium Testi'nde yanlış negatif sonuçlara yol açabilir.

Etki mekanizması

D-Cort Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Glukokortikoid Reseptör Aktivasyonu ve İltihap Önleyici Etki

D-Cort, hücre zarını kolaylıkla geçebilen bir agonisttir. Hücre içinde yer alan Glukokortikoid Reseptör (GR) kompleksi ile bağlanır. Bu bağlanma süreci, Transrepresyon olarak bilinen moleküler bir kaskadı başlatır. Aktive olan D-Cort-GR kompleksi, hücre çekirdeğine taşınır ve burada NF-kappaB ve AP-1 gibi temel pro-inflamatuar transkripsiyon faktörlerinin işleyişine doğrudan müdahale eder. Bu müdahale, sitokinler ve kemokinler dahil olmak üzere iltihaplanmayı teşvik eden kimyasal medyatörlerin transkripsiyonunu ve dolayısıyla üretimini baskılar. Bu mekanizma, hücresel düzeyde akut ve kronik iltihaplanma basamağının doğrudan baskılanmasına yol açar.

Metabolik Yolak ve Stres Ekseni Modülasyonu

GR aktivasyonu aynı zamanda belirli genlerin Transaktivasyonunu da destekler. Özellikle gluconeogenesis (karbonhidrat olmayan kaynaklardan glikoz oluşturulması) ve protein katabolizması (proteinlerin yıkımı) ile ilgili genler etkilenir. Ayrıca, D-Cort’un varlığı, Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HPA) ekseni aktivitesini düzenleyen hormonların salınımını baskılayarak güçlü bir negatif geri bildirim sinyalini tetikler. Bu durumun ortaya çıkardığı fizyolojik sonuçlar arasında yükselmiş plazma glikoz seviyeleri ve HPA ekseni aktivitesinin geçici olarak baskılanması bulunmaktadır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

D-Cort Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

D-Cort (Triamcinolone Acetonide) kullanım şekli, topikal, intranazal veya çeşitli parenteral enjeksiyon tipleri olmak üzere, formülasyonuna bağlı olarak değişir. Resmi talimatlar, her bir yöntem için geçerli belirli doz aralıklarını ve uygulama sıklıklarını kesin olarak belirtmektedir.

Uygulama Kapsamı

Parametre Düzenleyici Kaynaklara Göre Talimat
Uygulama yolu Topikal (Krem, Merhem, Macun, Sprey), İntranazal (burun içi), İntramüsküler (IM, kas içi), İntra-Artiküler (eklem içi), İntralezyonel (lezyon içi), İntrasinoviyal (sinovyal zar içi).
Standart Dozaj Şeması Topikal: Günde iki ila dört kez ince bir tabaka halinde uygulanır. IM: Tipik başlangıç dozu 60 mg’dır. İntra-Artiküler (Büyük Eklem): 15 mg ila 40 mg arasında. İntralezyonel: Maksimum 30 mg/gün.
Öğünlerle ilişki Oral macun genellikle yatma saatinde ve/veya yemeklerden sonra uygulanır.
Yaş grubu uygulaması Bazı enjekte edilebilir formülasyonlardaki benzil alkol nedeniyle yenidoğanlar için kullanılmamalıdır. Pediatrik IM dozajı 0.03 mg/kg ila 0.2 mg/kg arasında değişebilir ve 1 ila 7 günde bir tekrarlanır.

Uygulama Prosedürü ve Süre Kısıtlamaları

Özel Prosedürel Koşullar: Topikal preparatlar ince bir tabaka halinde sürülmeli ve aksi belirtilmedikçe genellikle tıkayıcı pansumanlarla örtülmemelidir. Oral macun lezyonun üzerine bastırılarak uygulanmalı ve ovularak sürülmemelidir.

Sıklık ve Süre: Topikal uygulama sıklığı, konsantrasyona bağlıdır; %0.025 krem günde dört defaya kadar, %0.1 ve %0.5 kremler ise tipik olarak günde iki veya üç defa uygulanır. Enjekte edilebilir formülasyonlar, akut epizotlar için kısa süreli uygulama için endikedir ve enjeksiyonlar durumu yönetmek için mümkün olduğunca seyrek tekrarlanmalıdır.

Hazırlık: Enjekte edilebilir süspansiyon, dozun çekilmesinden önce iyice çalkalanmalı ve enjeksiyondan önce lokal anestezik ile seyreltilebilir.

Resmi talimatlar, ilacın formunu belirli bir uygulama yöntemiyle ilişkilendirerek, tanımlanmış uygulama yolları ve düzenleyici standartlara göre belirlenmiş kesin dozaj sınırları aracılığıyla hedeflenen kullanımın sağlanmasını amaçlayan kontrollü bir çerçeve oluşturmaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

D-Cort'un enjekte edilebilir formlarını inceleyen araştırmalar, eklem rahatsızlığının dalgalı veya epizodik belirtileriyle karakterize durumlarda, yani romatoid artrit (RA) alevlenmeleri ve osteoartrit (OA) diz ağrısı gibi durumlarda değerlendirilmesine odaklanmıştır. RA alevlenmeleri için, kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ), hastalar tarafından bildirilen eklem ağrısı ve sabah tutukluğundaki değişiklikler de dahil olmak üzere, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları takip etmiştir. Diz osteoartrit ağrısı için ise, Faz III RKÇ'ler, bazen altı aya kadar süren orta vadeli takip süreleri boyunca günlük işlevsellik veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları incelemiştir. Veriler, ölçülen değişikliğin süresiyle ilişkili eğilimleri ve çalışma katılımcılarında değerlendirilen fonksiyonel değişimleri göstermektedir. Her iki durum için de uzun vadeli sonuçlara ilişkin kanıtlar sınırlı kalmaktadır.


D-Cort'un topikal formları, egzama gibi cilt durumları için çok sayıda çalışmada değerlendirilmiştir. Araştırma tabanı, kapsamlı çift kör RKÇ'ler ve karşılaştırmalı çalışmaları içermektedir; bu kanıt bütünü, ilacın klinik bağlamlarda yerleşik kullanımını desteklemektedir. Araştırmalar, kaşıntı (pruritus) ve kızarıklık, şişlik gibi nesnel klinik belirtilerdeki değişiklikleri inceleyen çalışma bulguları gibi iltihaplı veya tahriş edici durumlarla bağlantılı sonuçları incelemiştir. Bulgular, kısa süreli (bir ila üç hafta) dönemler boyunca ölçülen semptomatik değişiklikler dahil olmak üzere, çalışmalarda gözlemlenen eğilimleri açıklamaktadır. Temel bir kısıtlılık, en titiz denemelerin kısa vadeli olmasıdır; semptomların sürekli kontrolüne ilişkin uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur.


Nazal sprey formülasyonu, alerjik rinit için hem yetişkin hem de pediatrik popülasyonlarda yürütülen RKÇ'lerde değerlendirilmiştir. Araştırmalar, sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları, özellikle genel burun semptom skorlarındaki (tıkanıklık ve kaşıntı gibi) değişiklikleri izlemiştir. Çocukları içeren denemelerde, çalışmalar deneme süresi boyunca pediatrik büyüme hızını da takip etmiştir. Eldeki kanıtlar, çocuklar için büyüme ile ilgili uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenmediğini düşündürmektedir. Bazı denemelerde gözlemlenen eğilimler nedeniyle, düzenleyici kurumlar, uzun süreli kullanım denemeleri sırasında çocuklar için büyüme hızı hakkında sürekli ve genişletilmiş uzun vadeli verilere duyulan ihtiyacı not etmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

D-Cort Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bu ilacı nasıl saklamalıyım?

Resmi ürün etiketine göre, D-Cort'un tipik olarak oda sıcaklığında, genellikle 15°C ila 25°C (59°F ila 77°F) arasında olduğu belirtilen sıcaklıkta saklanması gerekir. Kalitesini korumaya yardımcı olmak için ürün, aşırı nemden ve doğrudan ısıdan korunarak serin ve kuru bir yerde tutulmalıdır. Kesin saklama ayrıntılarını belirlemenin en iyi yolu, ambalaj üzerindeki veya hasta kullanma talimatındaki özel talimatlara başvurmaktır.


S: Bu ilaç, araç kullanma veya makine kullanma yeteneğimi etkiler mi?

Resmi düzenleyici bilgiler, bazı reçeteli ve reçetesiz ilaçlar dahil olmak üzere bazı ilaçların motor becerileri etkileyebilecek yan etkilere neden olabileceğini belirtmektedir. D-Cort eğer uyuşukluk, baş dönmesi veya bulanık görme gibi etkilere neden olursa, resmi düzenleyici belgeler bu belirtiler ortaya çıktığında araç kullanmaktan veya ağır makine kullanmaktan kaçınılmasını tavsiye eder. Bu potansiyel risklerle ilgili endişeleriniz varsa, bir sağlık uzmanından rehberlik almanız önerilir.

D-Cort nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

D-Cort (Triamcinolone Acetonide) ürününün saklanması ve imha edilmesi, stabilitesini sürdürmek ve güvenliği sağlamak için resmi düzenleyici talimatlara sıkı bir şekilde uyulmalıdır.

Saklama Koşulları

İlaç, çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır. Tipik olarak 20°C ile 25°C arasında kontrollü oda sıcaklığında saklanması gerekir. Ürün, içinde geldiği kapta, sıkıca kapalı tutulmalı ve ışıktan ve nemden korunmalıdır. D-Cort formülasyonlarının dondurulmaması zorunlu bir gerekliliktir; enjeksiyon süspansiyonu için ise buzdolabında saklanmamalıdır. Enjeksiyon flakonları yalnızca tek kullanımlıktır; kullanılmayan kısımlar derhal atılmalıdır.

İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya kullanılmayan D-Cort, ilaç geri alma programları aracılığıyla veya etiket üzerindeki özel imha talimatlarına uyularak imha edilmelidir. Ürün ve kabı, çevresel kirliliği önlemek için atık suya veya drenaj sistemlerine kesinlikle bırakılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

D-Cort eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: