Advertisements

Cyklonova

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Cyklonova

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Cyklonova hakkında genel bakış

Cyklonova Nedir ve Farmakolojik Sınıfı?

Cyklonova, etkin madde olarak Traneksamik Asit (TXA) içeren ticari isimli bir farmasötik preparattır. Bu ilaç, esas olarak antifibrinolitik ajan olarak sınıflandırılır ve kanamayı kontrol altına almak amacıyla kullanılan daha geniş bir ilaç grubu olan antihemorajiklerin (kanama önleyicilerin) bir parçasıdır. İlacın sınıflandırılması, sahip olduğu yüksek seçicilikteki farmakolojik etkiye dayanır.

Kimyasal olarak, Traneksamik Asit, esansiyel bir amino asit olan lizin'in saf, sentetik bir türevidir. Antifibrinolitik olarak sınıflandırılması, başlıca küresel düzenleyici kuruluşlar tarafından tutarlı bir şekilde onaylanmıştır ve Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) Temel İlaçlar Model Listesi'nde yer almaktadır. Bu ilaç, dünya çapında çeşitli üreticiler tarafından hem yalnızca reçeteyle satılan bir ilaç hem de bazı pazarlarda daha düşük dozlarda eczane ürünü olarak sunulmaktadır.


Traneksamik Asitin Genel Amacı Nedir?

İlacın genel amacı, kan pıhtılarının erken çözülmesini engelleyerek aşırı kan kaybı veya kanama durumlarının önlenmesine veya kontrol altına alınmasına yardımcı olmaktır. Temel işlevi, vücudun zaten oluşturduğu fibrin pıhtılarını stabilize etmektir.

Bu kanama önleyici (antihemorajik) etki, vücudun pıhtıyı doğal olarak parçalama süreci olan fibrinolizi inhibe etme yönündeki seçici aksiyonu aracılığıyla sağlanır. Klinik farmakolojik çalışmalar, Traneksamik Asitin, vücudun doğal pıhtılaşma mekanizmaları zorlandığında bu mekanizmaları etkili bir şekilde destekleyen, oldukça güçlü ve geri dönüşümlü bir plazminojen aktivasyon inhibitörü olduğunu tutarlı bir şekilde doğrulamıştır. Bu özelliği, ilacın, etkili kan kaybı azaltımının gerektiği senaryolar için klinik olarak kabul görmesini sağlamıştır.


Cyklonova Hangi Formlarda Bulunmaktadır?

Cyklonova, çeşitli hasta ihtiyaçlarına yanıt vermek üzere yaygın olarak iki farklı dozaj formunda bulunan, tek etken maddeli bir üründür. İlaç, yutulmak ve sindirim sistemi yoluyla sistemik dağılım sağlamak üzere tasarlanmış, oral dozaj formu olan bir tablet şeklinde elde edilebilir. Ayrıca, hızlı sistemik etki gerektiren durumlar için doğrudan kan dolaşımına verilmesini kolaylaştıran, steril bir damar içi (intravenöz) çözelti şeklinde de mevcuttur.

Advertisements

Cyklonova ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Traneksamik Asit'in (Cyklonova) güvenlik profili, advers olayları hem sıklıklarına hem de etkilendikleri vücut sistemine göre gruplandıran düzenleyici sınıflandırmalara uygun olarak yapılandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar, resmi hükümet etiketlemesinde belgelenmiş potansiyel riskleri belirlemektedir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici belgelerde bildirilen en yaygın advers reaksiyonlar genellikle Gastrointestinal Bozukluklar sistemiyle ilgilidir ve tipik olarak Yaygın (her 100 kişiden 1 ila 10'unda görülür) olarak kategorize edilir. Bunlar arasında mide bulantısı, kusma ve ishal bulunmaktadır.

Daha az sıklıkta görülen, Yaygın Olmayan reaksiyonlar, alerjik dermatit veya diğer lokalize cilt reaksiyonları gibi cildi ilgilendiren durumları içerebilir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

İlaç etiketi, nadir görülen ancak ciddi advers reaksiyonları, özellikle de tromboembolik olayları (derin ven trombozu, pulmoner emboli ve serebral tromboz dahil) ve konvülsiyonları (nöbetleri) belirtmektedir. Bu ciddi olaylar, ilacın temel güvenlik kısıtlamalarını tanımlar.

Traneksamik Asit, aktif tromboembolik hastalığı veya geçmişte konvülsiyon öyküsü olan bireylerde kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Etkin maddenin vücutta birikme riski nedeniyle, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda da kontrendikedir.

Popülasyon ve Uygulama Notları

Resmi güvenlik notları, bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalarda ve önceden var olan trombotik risk faktörlerine sahip kişilerde dikkatli olunmasını gerektirir. İntravenöz çözelti için, çok hızlı enjeksiyon ile açıkça ilişkilendirilen hipotansiyon (düşük tansiyon) riski, uygulamayla ilişkili bir güvenlik örüntüsünü göstermektedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu bilgi, Cyklonova (Traneksamik Asit) doz aşımının, resmi düzenleyici etiketlemeye dayalı olarak belgelenmiş profilini açıklamaktadır. Bu bölüm, acil bir durumda tıbbi yardım alınması gerekliliğinin yerine geçmez.


Alan Resmi Düzenleyici Beyanlar
Belgelenmiş Doz Aşımı Tablosu Şiddetli gastrointestinal semptomlar (Mide Bulantısı, Kusma, İshal), Konvülsiyonlar (Nöbetler), Hipotansiyon ve Görme bozukluğu.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Merkezi Sinir Sistemi (MSS), Kardiyovasküler sistem, Gastrointestinal sistem ve Vasküler sistem (Tromboembolizm riski).
Maruziyete Bağlı Risk Faktörü İntravenöz formun, yanlışlıkla nöroaksiyal yol yoluyla (örneğin intratekal olarak) uygulandığında, nöbetlere ve kardiyak aritmilere yol açarak ölümcül advers reaksiyonlarla ilişkilendirildiği belgelenmiştir.
Popülasyona Özgü Notlar İlaç esas olarak böbrekler tarafından temizlendiği için, böbrek yetmezliği olan hastalarda toksisite ve ilaç birikimi riskinde artış vardır.
Acil Durum Müdahale Kılavuzu Görme veya gözle ilgili semptomlar veya nöbetler meydana gelirse, kullanıma derhal son verilmelidir.
Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir Düzenleyici kılavuzun acil eylemlerle grupladığı ciddi aşırı duyarlılık belirtileri için derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Beyanlar
Şiddet Sınıflandırması Doz aşımı, şiddetli nörolojik olaylar ve tromboembolik olaylar (venöz/arteriyel tromboz) dahil olmak üzere hayatı tehdit eden sonuçlarla ilişkili olabilir.
Yönetim Kısıtlamaları Bilinen spesifik bir antidot yoktur; yönetim, resmi olarak semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır.

Doz Aşımı Yönetim Yapısı

Düzenleyici belgeler, doz aşımı profilini, konvülsiyonlar ve şiddetli hipotansiyon ile birlikte önemli tromboembolizm riski de dahil olmak üzere spesifik akut tehditleri tanımlayarak belirler. Resmi kılavuz, ciddi veya hayatı tehdit eden semptomlar mevcut olduğunda hastaların derhal tıbbi yardım almasını zorunlu kılar. Resmi etiketlemede tanımlanan yönetim prosedürleri, semptomatik ve destekleyici tedavi gerektirir ve nöbet şüphesi varsa EEG takibini içerebilir.

Advertisements

Cyklonova’in terapötik kullanımları

Cyklonova'nın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Cyklonova (Traneksamik Asit), antihemorajik bir ilaç olup, vücudun mevcut kan pıhtılarını destekleyerek, çeşitli klinik alanlarda aşırı kan kaybının yönetimine ve azaltılmasına yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Temel terapötik faydası, kan hacminin korunmasına destek sağlaması ve şiddetli kanama belirtilerinin hafifletilmesine yardımcı olmasıdır. İlaç, Traneksamik Asit'in Ürün Özellikleri Özeti'nde belirtildiği gibi, kan pıhtılarının parçalanmasının arttığı senaryolar için uygun görüldüğünde uygulanabilir.

Bu ilaç, çeşitli rahatsızlık kategorilerindeki semptomları hafifletmeye yardımcı olduğu durumlar arasındadır. Bunlar arasında şiddetli adet kanaması (HMB) yer alır. Ayrıca, doğum sonrası veya büyük cerrahi işlemler sırasında ortaya çıkan fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomların yönetimi için de uygun olduğunda kullanılabilir. Ek olarak, şiddetli burun kanaması (epistaksis) gibi tekrarlayan sorunların ve Kalıtsal Anjiyoödem gibi bazı sendromların giderilmesine destek olmak amacıyla da kullanılmaktadır.

Akut durumlarda, kan hacmi azalmasını en aza indirerek genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur. Kronik rahatsızlıklarda ise, semptomatik şiddeti azaltarak günlük konforun artmasına yardımcı olur.


Kısa Bilgi: Şiddetli Adet Kanamasında Rahatlama

Bu ilaç, yüksek hacimli kan akışıyla ilişkili genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunarak, regl döneminde fonksiyonel dengenin korunmasına destek olabilir.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bu bölüm, Cyklonova (traneksamik asit) için resmi düzenleyici bilgilere dayanarak ilacı kullanabilecek ve kullanamayacak kişilere dair uygunluk ve dışlama kriterlerini özetlemektedir.

Kontrendike Olan Popülasyonlar ve Durumlar

Ciddi komplikasyonları önlemek amacıyla Cyklonova, aşağıdaki yüksek riskli gruplarda ve durumlarda kesinlikle kullanılmamalıdır (mutlak kontrendikedir):

  • Aktif venöz veya arteryel trombozu (örneğin derin ven trombozu, pulmoner emboli) olan veya bu tür olayların öyküsü bulunan hastalar.
  • Konvülsiyon (nöbet) öyküsü olan bireyler.
  • İlacın toksik seviyelere birikme riski nedeniyle ciddi böbrek yetmezliği olanlar.
  • Bildirilen serebral komplikasyon riskleri nedeniyle subaraknoid kanaması olan hastalar (enjeksiyon/IV formu için).
  • Etkin maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlar.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Popülasyon Grubu Resmi Düzenleyici Durum
Gebelik İlaç plasentayı geçtiği için tavsiye edilmez veya sadece açıkça gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
Laktasyon/Emzirme İlacın insan sütüne geçmesi nedeniyle bazı yetkililer tarafından kullanımı önerilmez.
Böbrek Yetmezliği Ciddi yetmezlik kontrendikedir; hafif ila orta dereceli yetmezlik durumlarında, böbrek fonksiyon testlerine dayalı olarak dozaj azaltılması gereklidir.
Yaş Grupları Bir yaşından büyük çocuklar için genellikle uygundur, ancak etkinlik ve güvenliğe dair veriler sınırlıdır. Oral formun şiddetli adet kanaması için kullanımında menopoz sonrası kadınlar için endikasyon yoktur.
Uygulama Yolu Enjekte edilebilir form, nörotoksisite riski nedeniyle nöroaksiyal uygulama (örneğin, intratekal veya epidural enjeksiyon) için kontrendikedir.
Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Cyklonova (traneksamik asit), bir antifibrinolitik ilaçtır ve diğer bazı ilaç ve ürünlerle etkileşime girdiğinde tromboembolik olaylar (kan pıhtıları) riskini artırma potansiyeline sahip olduğu için dikkatle kullanılmalıdır. Bu nedenle, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeleri daima sağlık uzmanınıza bildirmeniz önemlidir.

Başlıca Etkileşimler (Pıhtılaşma Riskinde Artış)

Kan pıhtısı riskinde belirgin bir artış söz konusu olduğundan, aşağıdaki ilaç tipleriyle kombinasyonlardan genellikle kaçınılmalı veya çok yakından izlenmelidir:

  • Kombine Hormonal Kontraseptifler: Buna hem östrojen hem de projestin içeren doğum kontrol hapları, bantları veya vajinal halkalar dahildir.
  • Diğer Antifibrinolitik Ajanlar: Aminokaproik asit gibi Cyklonova'ya benzer etki mekanizmasına sahip ilaçlar.
  • Protrombotik Ajanlar: Bazı koagülasyon faktör kompleksleri (örneğin, anti-inhibitör koagülan kompleks) gibi kanama bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan belirli ajanlar.

Diğer Önemli Etkileşimler

  • Antikoagülanlar (Kan Sulandırıcılar): Kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örneğin, varfarin) kullanılıyorsa, Cyklonova'nın bu ilaçların işlevine zıt yönde etki etmesi nedeniyle eşzamanlı tedavi, bir pıhtılaşma uzmanı tarafından sıkı gözetim altında olmalıdır.
  • Tretinoin: Bu ilacın (bazı kanser türleri için kullanılır) eşzamanlı kullanımı da pıhtılaşma veya kanama komplikasyonları riskini artırabilir.

Etkileşim Şiddeti Tablosu

İlaç Tipi Potansiyel Etki Öneri
Hormonal Kontraseptifler Tromboz (kan pıhtıları) riskinde artış. Kullanımdan kaçınılmalı
Antikoagülanlar (Varfarin vb.) Kan pıhtılaşması üzerinde zıt etkiler. Yakın tıbbi gözetim
Tretinoin Tromboembolik olay riskinde artış. Yakın takip
Advertisements

Etki mekanizması

Fibrinolizin Hedefli İnhibisyonu

Traneksamik Asit'in (TXA) çalışma mekanizması, kan pıhtılarını çözmekten sorumlu biyolojik süreç olan fibrinolitik sistem içinde gösterdiği oldukça spesifik etki ile tanımlanır. Bu bileşik, inaktif molekül plazminojen üzerinde bulunan Lizin Bağlanma Alanlarına (LBS'ler) bağlanarak rekabetçi bir inhibitör olarak hareket eder. Bu moleküler etkileşim, plazminojenin pıhtı yüzeyine tutunmasını engeller ve böylece pıhtıyı çözen enzim olan plazmin'e dönüşmesini önler.


Pıhtı Bütünlüğünün Korunması

Plazmin oluşumunun engellenmesiyle, fibrin ağını parçalayan tüm moleküler basamak da kesintiye uğrar. Bu eylem, mevcut bir pıhtının yapısal bütünlüğünün korunmasına doğrudan yol açar ve mekanizmanın fizyolojik sonucu budur. Mekanizma yalnızca pıhtıyı stabilize eder; yeni pıhtı oluşumunu (koagülasyonu) teşvik etmez. Dolayısıyla aktivitesi kesinlikle pıhtı çözünmesinin düzenlenmesi ile sınırlıdır.


Kapsam ve Kısıtlamalar

Mekanizmanın işlevselliği, halihazırda var olan bir fibrin pıhtısının ve dolaşımda plazminojenin bulunmasına bağlıdır. Ana eylemi periferik (çevresel) olmakla birlikte, yüksek konsantrasyonlarda bazen Merkezi Sinir Sistemi'nde (MSS) bulunan GABA-A reseptörleri ile küçük, ikincil bir mekanik etkileşim sergileyebilir. Bu durum, ilacın mekanistik kapsamındaki bilinen bir kısıtlamayı temsil eder.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Cyklonova Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Cyklonova (Traneksamik Asit), hükümet düzenleyici kurumları tarafından belirlenen katı prosedür protokollerine uygun olarak uygulanır. İlaç, resmi olarak iki temel teslim yönteminde mevcuttur: Yutularak alınan bir oral tablet ve doğrudan sistemik dağıtım için steril damar içi (IV) çözelti.


Onaylı Dozaj ve Uygulama Parametreleri

Özellik Resmi Düzenleyici Talimat
Uygulama Yolu Oral ve İntravenöz (IV).
Standart Oral Doz Döngüsel kullanım için uygulama başına 1300 mg (iki adet 650 mg tablet).
Sıklık ve Zamanlama Tipik olarak günde üç kez (TID). Oral tablet yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
IV Uygulama Hızı Enjeksiyon veya infüzyon yavaş olmalı, 1 mL/dakikayı (100 mg/dakikayı) aşmamalıdır.
Kullanım Süresi Döngüsel kullanım için, adet döngüsü sırasında maksimum 5 gün ile sınırlıdır.
Özel Kullanım Oral tablet bütün olarak yutulmalıdır; kırılmamalı, çiğnenmemeli veya ezilmemelidir.

Popülasyona Özgü Uygulama

Düzenleyici belgeler, böbrek yetmezliği olan hastalarda, serum kreatinin düzeylerine dayalı spesifik doz modifikasyonları gerektirdiğinden, hem oral hem de IV uygulamalar için dozaj azaltılması gerektiğini zorunlu kılmaktadır. IV çözelti, kesinlikle damar içi kullanım içindir ve kan ürünleri veya penisilin içeren çözeltiler gibi uyumsuz maddelerle karıştırılmamalıdır. Bu talimatlar, ilacın çeşitli klinik bağlamlarda standart kullanılış biçimini belirlemektedir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Cyklonova Çalışmalarına Genel Bakış


Ağır Adet Kanamasında (HMB) Kullanımına Dair Kanıtlar

Cyklonova (Traneksamik Asit) hakkındaki araştırmalar, ağır adet kanaması (HMB) olan hastaların fonksiyonel kısıtlılıklarla ilişkili durumlarında kullanımı üzerine yürütülmüştür. Çalışmalar, temel olarak ölçülen kan kaybı miktarındaki azalmayı ve hastanın algıladığı rahatsızlık ile günlük işlevi tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlardaki değişiklikleri incelemiştir. Güncel kanıtlar, potansiyel risk endişeleri nedeniyle geçmişte kullanımı kısıtlanmış olan antikoagülan kullanan bireyler gibi spesifik gruplarda optimal dozaj stratejilerini ve kullanım modellerini araştırmaya devam etmektedir.


Akut Kanama ve Travmada Kullanımına Dair Kanıtlar

Çalışmalar, belirtilerin daha belirgin hale geldiği, özellikle büyük travma ve şiddetli doğum sonrası kanama (PPH) gibi akut olaylara odaklanmıştır. Büyük ölçekli uluslararası denemeler, sağkalım oranları ve kan ürünü transfüzyonu gereksinimi gibi kritik uç noktaları değerlendirmiştir. Araştırmalar, gözlemlenen fayda şekillerinin spesifik uygulama zamanlamasıyla ilişkili olduğunu göstermektedir; en tutarlı bulgular, akut olaydan sonraki ilk üç saat içinde yapılan kullanıma bağlıdır.


Cerrahi Ortamlar ve Araştırma Eksiklikleri Hakkında Kanıtlar

Cyklonova, aşırı kan kaybını önlemeye ve transfüzyon ihtiyacını azaltmaya odaklanarak çeşitli elektif cerrahi türlerinde sayısız çalışmada incelenmiştir. Bulgular bu kullanım şekillerini tanımlamada genel olarak tutarlı olsa da, özellikle uygulama yolu (intravenöz ve topikal) ve kullanılan konsantrasyon açısından araştırma yöntemlerindeki farklılıklar nedeniyle kanıt kalitesi değişkenlik göstermektedir. Pediatrik veya yaşlı yetişkin hastalar gibi belirli gruplara ait veriler daha az karakterizedir ve tüm endikasyonlar için optimal kullanımı iyileştirmek ve uzun vadeli etkileri daha fazla tanımlamak amacıyla araştırmalar devam etmektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Cyklonova Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Cyklonova ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Ağrı kesici etkinin başlangıcı çoğu zaman 30 dakika içinde bildirilmektedir, ateş düşürme için ise fark edilebilir bir azalma bir saat içinde ortaya çıkabilir. Ancak, bireysel yanıtlar önemli ölçüde farklılık gösterebilir.

Etkili rahatlama sağlaması için, ilaç genellikle ürün etiketi veya bir sağlık uzmanı tarafından yönlendirildiği şekilde, ağrının ilk hissedildiği anda alınması önerilmektedir.


S: Cyklonova'yı aç karnına alabilir miyim?

Cyklonova'yı aç karnına almak genellikle mümkündür, ancak bu durum mide tahrişi olasılığını yükseltebilir. Olası mide rahatsızlığını en aza indirmeye yardımcı olmak amacıyla, genellikle yiyecek veya süt ile birlikte alınması tavsiye edilir.

Özellikle bilinen mide hassasiyeti olan veya ilacı düzenli olarak kullanan bireyler için ilacın alınmasına dair en uygun yöntem hakkında bir sağlık profesyoneli rehberlik sağlayabilir.


S: Cyklonova dozunu atlarsam ne olur?

Bir dozun atlanması durumunda, yaygın düzenleyici ifade, atlanan dozun bir sonraki planlanmış dozun zamanı çok yaklaşmadığı sürece hatırlandığında alınmasıdır; aksi takdirde atlanan doz atlanmalıdır.

Atlanan bir dozu telafi etmek için çift doz almamak önemlidir, zira önerilen dozajın aşılması böbrek sorunları da dahil olmak üzere ciddi yan etki riskini artırmaktadır.

Özel talimatlar her zaman bir sağlık uzmanından veya ürün etiketinden elde edilmelidir.

Advertisements

Cyklonova nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Cyklonova Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Cyklonova (Traneksamik Asit) tabletleri için resmi etiketleme, ürünün stabilitesini ve genel güvenliğini sağlamak amacıyla katı saklama ve imha gereklilikleri belirlemektedir.


Saklama Gereklilikleri

  • Sıcaklık: İlaç, 30 C'nin (86 F) üzerinde olmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.
  • Koruma: Işık ve nemden korumak için Cyklonova, orijinal ambalajında (blister paket) muhafaza edilmelidir.
  • Çocuk Güvenliği: Ürünü çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

İmha Talimatları

  • Kullanılmamış Ürün: Kullanılmamış tabletler için özel bir elleçleme gerekliliği bulunmamaktadır.
  • Atık Protokolü: Bu ilacı atık su veya ev çöpü yoluyla imha etmeyiniz. Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar, yerel farmasötik atık düzenlemelerine uygun olarak güvenli bir şekilde imha edilmek üzere bir eczaneye veya yerel toplama noktasına teslim edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cyklonova eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: