Cydectin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Cydectin

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Cydectin hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Moksidectin, Praziquantel, Sodyum Selenat, Trikalbendazol
Form Çözelti (Dökme, Oral İçme)
Farmakolojik Sınıf Geniş Spektrumlu Antelmintik, Endektosid, Mineral Takviyesi
Yaygın Kullanım İç ve dış parazitik enfestasyonların yönetimi
Köken Sentetik/Yarı Sentetik bileşikler ve bir mineral tuzu

Cydectin Nedir? Kombinasyon Antelmintik Yapısının Tanımı

Cydectin, öncelikli olarak çiftlik hayvanlarındaki iç ve dış parazit enfestasyonlarının kapsamlı biçimde kontrolü için geliştirilmiş, güçlü, geniş spektrumlu bir antelmintik ve endektosid olarak sınıflandırılmaktadır. Bu formülasyon, farklı paraziter tehditlere karşı etki sağlamak amacıyla dört ayrı etkin bileşeni birleştiren kombinasyon bir üründür. Bu sınıflandırma, ilacın parazit kontrolündeki geniş kullanım alanını işaret eder ve çoğunlukla Dökme Çözelti ya da Oral İçme Çözeltisi formlarında piyasada bulunmaktadır.

Farmasötik bileşim, üç ana antiparazitik bileşiği içermektedir: makrosiklik lakton sınıfından yarı sentetik bir madde olan Moksidectin; benzimidazol sınıfından sentetik bir ajan olan Trikalbendazol; ve özelleşmiş sestod (şerit solucan) kontrolü için Praziquantel. Bu karışım, genellikle mevsimsel kontrol programlarında anahtar bir etken olan kalıcı aktivite sağlamasıyla klinik olarak bilinmektedir. Ürünü birçok temel antelmintikten ayıran benzersiz unsur, parazitlere karşı etkiye ek olarak temel iz elementi olan Selenyum'u sağlayan doğal bir mineral tuzu olan Sodyum Selenat'ın formülasyonda yer almasıdır.


Cydectin Neden Çok Hedefli Bir Çözümdür? (Genel Amaç)

Cydectin, parazitleri birden fazla farmakolojik açıdan ele alarak, tek ajanlı ürünlere kıyasla daha güvenilir ve tam bir kontrol elde etmek üzere stratejik olarak çok hedefli bir çözüm olarak tasarlanmıştır. Genel amacı, hayvanlarda sıklıkla aynı anda görülen yuvarlak solucanlar, karaciğer kelebekleri ve şerit solucanları dahil olmak üzere çeşitli parazit sınıflarını eş zamanlı olarak hedef alarak kapsamlı yönetim sunmaktır. Bu tasarım, farklı farmakolojik sınıfların kullanılmasıyla olası dirençli parazit suşlarının kontrol altına alınma olasılığını artırır ve böylece ürünü genel parazit yükünü azaltmak için güçlü bir araç haline getirir.

Sodyum Selenat'ın eklenmesi, genel sağlık desteğinin ilave bir katmanını sağlamaktadır. Bu bileşen, konakçının doğal savunma mekanizmalarını ve genel metabolik işlevini olumsuz etkileyebilecek temel bir mikro besin eksikliği olan Selenyum eksikliğini gidermeye yardımcı olur.

Cydectin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Cydectin'in ana etkin maddesi (moksidectin), düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş spesifik güvenlik uyarıları ve potansiyel olumsuz reaksiyonlarla ilişkilidir.

Olumsuz Reaksiyonlar ve Toksisite Belirtileri

Hedef türde gözlemlenen olumsuz etkiler, ataksi (beceriksiz veya istikrarsız hareketler), aşırı salivasyon (salya akıtma) ve depresyon gibi toksisite belirtilerini içerebilir. Bu belirtiler tipik olarak tedaviden sonraki 12 ila 48 saat içinde geçici olarak ortaya çıkar. Özellikle köpekler gibi hedef olmayan hayvan türlerinde kullanıldığında, ölüm dahil olmak üzere ciddi olumsuz reaksiyonlar uluslararası olarak bildirilmiştir.

Ciddi Konakçı-Parazit Reaksiyonları

Ürünün kullanılması, belirli göç eden larvaların (sığır nokra sineği, Hypoderma türleri) hayati bölgelerde bulunduğu sırada uygulanırsa, istenmeyen konakçı-parazit reaksiyonlarına yol açabilir. H. lineatum larvalarının yemek borusu çevresi dokularda öldürülmesi şişkinliğe neden olabilir, H. bovis larvalarının omurilik kanalında öldürülmesi ise sendelemeye veya arka bacak felcine yol açabilir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Uyarılar

  • Kesimden Çekilme Süresi: Enjekte Edilebilir Çözelti ile tedavi edilen sığırlar, ette ilaç kalıntısını önlemek için tedaviden sonra 21 gün içinde insan tüketimi için kesilmemelidir. (Belirli Dökme formülasyonlarının çekilme süresi sıfır olabilir.)
  • Yasak Kullanım: Bu ürün, süt ve/veya buzağılarda ilaç kalıntısı riski nedeniyle 20 aylık veya daha büyük dişi süt sığırlarında (kuru inekler dahil) kullanımı onaylanmamıştır. Ayrıca 8 haftalıktan küçük buzağılarda veya dana eti için işlenmesi amaçlanan buzağılarda da kullanılmamalıdır.
  • Diğer Türler: Ciddi ve potansiyel olarak ölümcül olumsuz reaksiyonlar meydana gelebileceğinden diğer hayvan türlerinde kullanılmamalıdır.
  • Çevresel Risk: Aktif bileşen olan moksidectin, sucul yaşam için çok zehirli olarak sınıflandırılmıştır ve belirli sucul organizmaları ve gübre ile beslenen böcekleri olumsuz etkileyebilir. Uygun imha prosedürleri izlenmelidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu ürünle ilgili şüphelenilen veya bilinen bir doz aşımı durumunda, düzenleyici etiketleme, belirtilerin ciddiyetine bakılmaksızın bireylerin derhal tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. Çökme, solunum sıkıntısı veya uyanamama gibi ciddi belirtiler mevcutsa acil servislerle iletişime geçilmesi gereklidir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Tabloları

Doz aşımı tablolarının, Moksidectin bileşeniyle bağlantılı olarak esasen Merkezi Sinir Sistemini (MSS) etkilediği resmi olarak belgelenmiştir. Semptomlar genellikle depresyon, ataksi (koordinasyon kaybı) ve yaygın titremeleri içerir. Ciddi vakalarda, derin MSS depresyonu komaya ilerleyebilir.

Sodyum Selenat'ın formülasyona dahil edilmesi, akut sistemik toksisite potansiyelini beraberinde getirir. Akut aşırı takviyenin belgelenmiş belirtileri gastrointestinal sistemi (örneğin, kusma, ishal) içerebilir ve solunum yetmezliği veya kardiyovasküler çöküş gibi daha ciddi sonuçlara tırmanabilir.

Gerekli Acil Müdahale

Belirlenmiş riskler nedeniyle, resmi kılavuzlar, doğrulanmış veya şüphelenilen doz aşımı olan hastaların hastane takibi gerektirdiğini belirtmektedir. Ayrıca, temel düzenleyici kısıtlama, makrosiklik lakton bileşenleri için bilinen spesifik bir antidotun olmamasıdır, bu da yönetimin kesinlikle semptomatik ve destekleyici olduğu anlamına gelir. Belirli genetik polimorfizmlere sahip bireylerin Moksidectin toksisitesine karşı artan duyarlılık gösterebileceği özellikle belirtilmiştir.

Cydectin’in terapötik kullanımları

Cydectin Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ürünün tedavi edici kullanımı, sığır ve geyiklerdeki parazit yükünden kaynaklanan belirtilerin yönetilmesine odaklanmıştır. İlaç, paraziter enfeksiyon ve enfestasyonların kontrol altına alınmasının gerektiği tüm alanlarda uygulanır. Buna, gastrointestinal yuvarlak solucanlar ve akciğer solucanları gibi başlıca iç parazitlerin yanı sıra, bitler ve akarlar gibi dış parazitler de dahildir.

İlaç, özellikle sistemik veya bölgesel rahatsızlıkla seyreden durumlarda ilave semptomatik desteğin gerektiği alanlarda kullanılır. Zayıf kilo alımı ve cilt tahrişi gibi fark edilebilir fizyolojik zorlanma oluşturabilecek semptom gruplarını hafifletmeye yardımcı olur.

“Bu yaklaşım, genel semptom yükünün hafifletilmesine ve semptomatik dönemler boyunca genel iyilik hâlinin desteklenmesine yardımcı olur.”

Parazitler nedeniyle geçici fizyolojik dengesizliğin yaşandığı klinik koşullarda, ilaç uzun bir süre boyunca yeniden enfeksiyona karşı kalıcı koruma sağlamaya destek olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu durum, belirtilerin günlük aktiviteleri engellediği zamanlarda destekleyici rahatlama sunarak, artan konfor ve işlevsel stabiliteye katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Fiziksel Rahatsızlığa Destek Bu ürün, bitler ve uyuz akarlarıyla ilişkili ısırma ve kaşınma gibi dış parazitlerin neden olduğu fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomların hafifletilmesinde önem taşır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Cydectin (bir veteriner ilacı) için uygunluk profili, hayvan türü, sınıfı ve fizyolojik durumuyla ilgili katı düzenleyici kriterlerle belirlenmiştir.

Kullanımın Onaylandığı Popülasyonlar şunları içerir: besi ve süt sığırları, ayrıca sadece Moksidectin içeren formülasyonlar için etiketli dozda her yaştan ve ırktan damızlık boğalar ve gebe inekler. Ürünün güvenliği, Kızıl Geyiklerde kullanım için de belirlenmiştir.

Ciddi risk nedeniyle hedef olmayan türlerde kullanımı kesinlikle kontrendikedir (yasaktır). Belirli hayvan sınıfları da hariç tutulmuştur: Dökme formülasyonu, dana eti (veal) için işlenmesi amaçlanan buzağılarda kontrendikedir. Ayrıca, kombinasyon ürünlerinin (örneğin, Cydectin TriclaMox), insan tüketimine süt üreten sığırlarda yasaklanmıştır.

Uygunluk sağlık ve yaşa göre kısıtlanmıştır: Enjekte edilebilir çözelti, hasta, zayıf düşmüş veya zayıf hayvanlar için önerilmez. Sekiz haftalıktan küçük buzağılar gibi genç hayvanlarda kullanım, düzenleyici belgelerle genellikle onaylanmamıştır. İlaç, etkin maddelerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan herhangi bir hayvanda da kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, moksidectin (Cydectin'deki etkin bileşen) içeren ürünler için yapılandırılmış bir etkileşim profili belirlemektedir. Bu profil, esas olarak eş zamanlı kullanılan antiparaziter ajanlar ve genel birlikte uygulama ile ilgili kısıtlamalara odaklanır. En kritik kısıtlama, aynı kimyasal sınıfa ait diğer ilaçların kullanımına dairdir.


Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Moksidectin içeren ürünlerin resmi etiketlemesi, antiparaziter makrosiklik lakton sınıfına ait ajanların eş zamanlı uygulanmasını açıkça sınırlandırır. Düzenleyici otoriteler, moksidectin ile tedavi süresince başka hiçbir antiparaziter makrosiklik laktonun uygulanmaması gerektiğini şart koşar. Bu kısıtlama, potansiyel kümülatif farmakolojik etkiler nedeniyle zorunludur ve yasaklanmış bir kombinasyon olarak sınıflandırılır.

Buna karşın, bazı moksidectin kombinasyon ürünlerine ait resmi belgeler, rutin tıbbi eş zamanlı uygulamalarla ilgili genel bir güvence de sağlamaktadır. Özellikle, ürün ile rutin kullanılan veteriner tıbbi ürünleri veya standart tıbbi ya da cerrahi prosedürler arasında herhangi bir etkileşim gözlemlenmediği kaydedilmiştir. Dolayısıyla, kurulu etkileşim yapısı, tek, sınıfa özgü bir yasaklama ve standart, makrosiklik lakton olmayan tedavilerle gözlemlenen etkileşimlerin genel yokluğu ile tanımlanır.

Etki mekanizması

Klorür ve Kalsiyum Kanal Blokajı

Bu temel mekanizma, parazitin iki farklı moleküler hedefini kullanır: parazitin glutamat kapılı klorür kanalları (GluCl) (Moksidectin için) ve voltaj kapılı Ca^2+ kanalları (Praziquantel için). Moksidectin'in agonist eylemi, sürekli sinir hiperpolarizasyonuna neden olarak nöromüsküler sinyal iletiminde kalıcı bozulmaya yol açar. Praziquantel'in eylemi ise kontrolsüz Ca^2+ akışını tetikler; bu durum ani spastik kasılma ile sonuçlanır ve dış tegumentte akut vakuolizasyon ve geçirgenlik değişikliklerini başlatır.


Hücresel İskelet ve Metabolik Çöküş

Bu etki alanı, Trikalbendazol'ün parazitin beta-tubulin proteinini inhibe edici eylemiyle tanımlanır, bu da hayati mikrotübüllerin birleşmesini engeller. Bu müdahale, hücresel yapıyı, besin taşınmasını ve hücre bölünmesini bozarak, özellikle hassas karaciğer kelebeklerinde hızlı bir metabolik çöküş ve yapısal başarısızlığa neden olur.


Konakçı Antioksidatif Enzim Kofaktör Mekanizması

Sodyum Selenat'ın mekanizması, yalnızca konakçının fizyolojisine yöneliktir. Bu bileşik, konakçının Glutatyon Peroksidaz (GPx) gibi antioksidan enzimlerinin tam işlevi için gerekli olan temel eser element olan Selenyum'u sağlar. Bu mekanizma, GPx gibi konakçı antioksidan enzimlerinin aktivitesini kolaylaştırır ve konakçının oksidatif strese karşı hücresel savunma doğal kapasitesine katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Cydectin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama İlkeleri

Cydectin'in uygulaması, onaylanmış veterinerlik kullanımı için kesin dozaj ve özel uygulama tekniklerine odaklanan düzenleyici yönergelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır. Kullanımını yöneten temel kural, aktif bileşenlerin terapötik bir seviyesini garanti etmek üzere hayvanın vücut ağırlığı ile hesaplanan doz arasındaki doğrudan ilişkidir.


Resmi Uygulama Yolları ve Standart Dozaj

İlaç, resmi olarak iki farklı yol ile kullanım için onaylanmıştır ve kullanılan spesifik yol, gereken konsantrasyonu ve dozajı belirlemektedir.

Etkin Bileşen Uygulama Yolu Dozaj Rejimi (mg/kg vücut ağırlığı)
Moksidectin Oral İçme 0.2 mg/kg
Moksidectin Dökme (Topikal) 0.5 mg/kg
Trikalbendazol Oral İçme (Kombine) 12 mg/kg

Bu rejim, genellikle mevcut parazit yükünün yönetimi için tek bir uygulama olarak uygulanır. Ürün, temin edildiği şekilde seyreltilmeden uygulanmalıdır.


Prosedürel ve Zaman Kısıtlamaları

Resmi talimatlar, tedavi öncesinde hayvanın tartılmasını ve tam olarak hesaplanan hacmin verilmesini sağlamak için kalibre edilmiş bir aplikatör (örneğin, içirme tabancası veya dökme aplikatörü) kullanılmasını zorunlu kılmaktadır. Dökme çözeltisi için uygulama, cidago bölgesinden kuyruk sokumuna kadar sırtın orta çizgisi boyunca yapılmalıdır.

Uygulama, belirlenmiş günlük veya haftalık bir rejim değil, tek dozluk bir tedavidir. Tekrar tedavi aralığı, ürünün kalıcı koruyucu aktivitesinden etkilenir; Dökme formülasyonu için, hassas parazitlere karşı bu koruma, düzenleyici verilerde detaylandırıldığı üzere 150 güne kadar uzayabilmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Cydectin Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, kombinasyon ürünü Cydectin'i inceleyen araştırmanın yapısını ve doğasını, resmi düzenleyici belgelerden ve bilimsel literatürden bildirilen bilgileri kullanarak özetlemektedir. Odak noktası, klinik tavsiye veya bireysel sonuçlara dair spesifik tahminler sunmaksızın, gerçekleştirilen çalışma türleri ve bulguların neleri tanımladığıdır.


İç Parazitik Enfeksiyonların Yönetimi İçin Kanıtlar

Araştırmalar, ürünü majör gastrointestinal ve akciğer solucanı enfeksiyonlarının yönetimi için Kontrollü Saha Etkililik Çalışmalarında değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, çeşitli iç parazitlerle doğal veya deneysel olarak enfekte edilmiş popülasyonlarda sonuçları incelemek için yapılmıştır. Bazı çalışmalar, kombinasyon ürününü inaktif bir maddeye (plasebo) veya tek etkili tedavilere karşı karşılaştırmalar içermiştir.

Ölçülen birincil fizyolojik zorlanmaya ilişkin sonuçlar, dışkıda bulunan parazit yumurtası sayısı gibi parazit sayımı ölçümlerinin derecesini içeriyordu. Bulgular, ürün ruhsatı için gereken ölçülen sonuçları karşılayan çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır.


Koruma Süresi ve Yeniden Enfeksiyona Karşı Araştırma

Ürünün ölçülen etkisinin kalıcılığı, spesifik olarak Kontrollü Kalıcı Aktivite Çalışmaları aracılığıyla incelenmiştir. Araştırma, enfektif parazit larval aşamalarına sonraki bir deneysel maruziyetten sonra yeni enfeksiyonların yeniden yerleşmesine karşı koruma süresi ölçülerek geçici fizyolojik dengesizliği incelemiştir. Veriler, belirli türler için yeniden enfeksiyon gözlenmeden önceki ölçülen zaman dilimiyle ilgili örüntüleri tanımlamaktadır. Bu belirlenmiş koruma süresinin değişken gerçek dünya ortamlarına kesin çevirisi/uyarlaması, kesinliğin düşük kaldığı bir alandır.


Selenyum Takviyesi Üzerine Araştırma

Kombinasyon ürününe Sodyum Selenat'ın dahil edilmesi, beslenme ve Farmakokinetik (FK) Çalışmalarında incelenmiştir. Sodyum Selenat'ın bir mineral takviyesi olarak rolü, ürün belgelerinde yer almaktadır. Ayrıca, araştırma, mineral bileşenin uygulamayı takiben farmakokinetik örüntülerini tanımlar. Bu takviyenin, çekirdek etkililik denemelerindeki genel ölçülen sonuçlara özel katkısı, büyük ölçüde yerleşik beslenme biliminden çıkarılmaktadır, zira antiparaziter çalışmaların ana odak noktası bu değildi.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Cydectin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Uykulu hissetmeye neden olur mu veya araç kullanma yeteneğini etkiler mi?

Resmi ilaç bilgileri, Cydectin'in bazı hastalarda uyuşukluk veya baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi etkilerine neden olabileceğini belirtir. Bu olasılık nedeniyle, bu ilacın sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar, araba kullanmak veya makine çalıştırmak gibi tam zihinsel uyanıklık gerektiren görevleri gerçekleştirirken dikkatli olunması önerilir.


S: Bu ilacı alırken alkol kullanabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, bu ilacı alkolle birleştirmenin, özellikle uyuşukluk veya baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili yan etki riskini artırabileceğini belirtir. Bu nedenle, resmi bilgiler Cydectin kullanırken alkol tüketimini sınırlamayı veya kaçınmayı önermektedir.


S: Bu ilacı nasıl saklamalıyım?

Resmi ürün bilgilerine göre, Cydectin kontrollü oda sıcaklığında (örneğin, 20 °C ila 25 °C veya 68 °F ila 77 °F) saklanmalıdır. Etkisini korumak için ilacın orijinal kabında, sıkıca kapalı tutulması ve neme ve aşırı ısıya karşı korunması önemlidir.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir doz unutulursa, resmi uygulama talimatları, hatırlandığı anda alınması gerektiğini belirtir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, talimatlar atlanılan dozun geçilmesi ve düzenli dozaj programına devam edilmesi gerektiğini gösterir. Unutulan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz alınmamalıdır.


S: En yaygın yan etkileri nelerdir?

Klinik çalışmalarda gözlemlenen ve resmi etiketlemede listelenen en sık bildirilen yan etkiler, mide bulantısı, baş ağrısı ve ishaldir. Bu veya diğer yan etkiler kalıcı veya rahatsız ediciyse, bir sağlık uzmanına danışılması tavsiye edilir.


S: Bu ilaç hamilelik sırasında kullanım için güvenli midir?

Cydectin'in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin bilgiler, düzenleyici etiketlemede Hamilelik Riski Özeti bölümünde detaylandırılmıştır. Bu resmi özet, ilacın kullanımıyla ilgili bilinen riskler ve mevcut verilere ilişkin ayrıntıları sağlar ve bir sağlık uzmanıyla görüşmek için önemlidir.


S: 12 yaşından küçük çocuklar bunu kullanabilir mi?

Cydectin için onaylanmış endikasyonlar ve dozaj önerileri yalnızca 12 yaş ve üstü hastalar için geçerlidir. Resmi düzenleyici etiketleme, 12 yaşından küçük çocuklarda pediatrik kullanım için güvenlik ve etkinliğin onaylanmadığını veya belirlenmediğini belirtmektedir.


S: Bu ilacı güvenle alabileceğim maksimum süre nedir?

Cydectin için onaylanmış düzenleyici bilgiler, 8 haftaya kadar olan kullanıma ilişkin klinik denemelere ve çalışmalara dayanmaktadır. Resmi etiketleme, bu 8 haftalık sürenin ötesindeki tedavinin güvenliği veya etkinliği hakkında spesifik talimatlar veya veriler sağlamamaktadır.

Cydectin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Cydectin Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Cydectin'in (moksidectin) stabilitesini korumak ve çevreyi güvence altına almak amacıyla depolanması ve imhası için özel koşullar zorunlu kılmaktadır.

Gerekli Saklama Koşulları

Gereklilik Spesifik Koşul
Sıcaklık 25 °C (77 °F) veya altında saklanmalıdır.
Çevresel Donmaktan korunmalı ve ışıktan korumak için dış kutusunda tutulmalıdır.
Kap Sadece orijinal kabında muhafaza edilmeli ve sıkıca kapalı tutulmalıdır.
Stabilite İlk açıldıktan sonraki raf ömrü, Dökme çözeltiler için genellikle 6 aydır.
Güvenlik Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan ürünün veya atık malzemenin imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Düzenleyici etiketler, ilaçların atık su veya evsel atıklar aracılığıyla imha edilmemesi gerektiğini açıkça belirtir. Bu durum zorunludur, çünkü moksidectin sucul organizmalar için toksiktir ve kalıcı, biyobirikimli ve toksik (PBT) bir madde olarak sınıflandırılmıştır; bu da çevresel maruziyetin sınırlandırılmasını gerektirir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cydectin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: