Curcix

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Curcix hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Karvedilol (INN)
Form Tablet (Ağızdan kullanım)
Farmakolojik Sınıf Alfa-beta bloker (Üçüncü kuşak beta-bloker)
Yaygın Kullanım Kardiyovasküler sistemin işlevine destek olur
Köken Sentetik bileşik

Curcix Hangi Tip Bir İlaçtır ve İçeriği Nedir?

Curcix, etkin maddesi Karvedilol olan, sentetik ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir kardiyovasküler ilaçtır. Bu etkin madde, vücut dolaşımına dahil olmak üzere ağızdan alınan tabletler formunda sunulur. Karvedilol, farmakolojik olarak beta-adrenerjik bloke edici ajanlar olarak bilinen ve genel adıyla beta-blokerler sınıfına aittir; daha özel bir tanım ile alfa-beta bloker olarak adlandırılır. Karvedilol bileşiği, yapısal ve işlevsel olarak kendine özgüdür ve gösterdiği kapsamlı etki nedeniyle üçüncü kuşak beta-bloker olarak klinik alanda tanınmaktadır.

Önceki nesil olan, sadece beta reseptörlerini hedefleyen saf beta-blokerlerin aksine, Karvedilol hem beta reseptörleri hem de alpha1-adrenerjik reseptörler üzerinde etki gösterir. Bu çift reseptör antagonizması (engelleyici etki profili), ilacın aynı anda hem kalp atış hızını hem de çevredeki kan damarlarının gerginliğini (tonusunu) etkilemesi anlamına gelir. Etkin bileşen, S(-) ve R(+) olmak üzere iki enantiyomerin rasemik karışımı şeklinde uygulanır. Curcix, tek bir etkin madde içeren bir üründür; dolayısıyla, katı tablet yapısını oluşturmak ve ağızdan uygulamaya uygun hale getirmek amacıyla farmasötik yardımcı maddeler dışında başka aktif bir bileşen içermez.


️ Curcix'in Çift Mekanizmasının Genel Amacı Nedir?

Curcix’in genel amacı, kalp kasının üzerindeki iş yükünü azaltarak kardiyovasküler sistemin verimliliğini artırmaktır. Bu hedef, Karvedilol'ün iki temel fizyolojik etkisi sayesinde gerçekleşir: kalbin hızını yavaşlatmak ve vazodilasyon (kan damarlarını genişletme) sağlamaktır.

Araştırmalar, Karvedilol’ün hem beta-reseptörlerini bloke edici hem de alpha1-reseptörlerini bloke edici özelliklere sahip olduğunu, bunun da kalp hızının azalması ve çevresel damarlarda vazodilasyon ile sonuçlandığını doğrulamaktadır. Bu durum, hem kalp ritminin kontrolünden hem de eş zamanlı damar gevşemesinden fayda görecek hastalar için Curcix'i tercih edilen bir seçenek haline getirmektedir.

beta-blokaj etkisi, kalp kasılmalarının gücünü ve hızını düşürür, bu da kalbin kendi oksijen ihtiyacını azaltır. Eş zamanlı olarak, alpha1-blokaj etkisi çevre kan damarlarının gevşemesini sağlayarak periferik vasküler direnci düşürür. Bu şekilde, ilaç özellikle hem kalbi yavaşlatmak hem de kan akışını rahatlatmak üzere tasarlanmıştır ve bu sayede kardiyovasküler sistemi stabilize etmeye yardımcı olur.

Curcix ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Curcix (Karvedilol) için düzenlenen ruhsatlandırma güvenlik profili, olası istenmeyen reaksiyonları görülme sıklığına ve etkilenen vücut sistemine göre kategorize ederek özetlemektedir. Resmi belgelere göre, en sık bildirilen istenmeyen etkiler (Çok Yaygın veya Yaygın olarak sınıflandırılanlar) arasında baş dönmesi, yorgunluk, hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve bradikardi (yavaş kalp atış hızı) gibi semptomlar yer alır. İshal ve bulantı gibi sindirim sistemi sorunları da yaygın olarak kaydedilmiştir.

İstenmeyen reaksiyonlar, resmi Sistem-Organ Sınıflarına (SOC) göre gruplandırılır; bunlar başlıca Kardiyovasküler, Sinir Sistemi ile Metabolizma ve Beslenme sistemlerini etkiler. Belirli hasta gruplarına yönelik özel güvenlik notları mevcuttur; örneğin, Diyabet Hastalarında düşük kan şekeri (hipoglisemi) semptomlarının maskelenmesi veya kan şekeri kontrolünün kötüleşmesi durumu yaşanabilir. Ayrıca, kronik kalp yetmezliği olan bazı hastalarda geçici böbrek fonksiyonunda bozulma olduğu gözlemlenmiştir.

Resmi ürün etiketleri, sersemlik hissi veya senkop (bayılma) gibi etkilerin tipik olarak tedavinin başlangıcında ve doz artışları sırasında ortaya çıktığını belirtmektedir. İlaç, bronşiyal astım, şiddetli karaciğer yetmezliği, kardiyojenik şok veya yüksek dereceli atriyoventriküler blok gibi önceden var olan belirli durumlara sahip kişilerde resmi olarak kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır.

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen ciddi istenmeyen reaksiyonlar arasında şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (Stevens-Johnson Sendromu gibi) gelişme potansiyeli ve tedavinin aniden kesilmesi durumunda koroner arter hastalığının akut alevlenme (şiddetlenme) riski bulunmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Curcix ile Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Resmi düzenleyici bilgiler, Curcix (Karvedilol) doz aşımının, öncelikle kardiyovasküler sistemi etkileyerek ciddi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden fizyolojik bozukluklara yol açabileceğini belirtmektedir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Doz aşımı maruziyetinde, dolaşımı tehlikeye atabilecek derin hipotansiyon (anormal derecede düşük kan basıncı) ve şiddetli bradikardi (yavaş kalp atış hızı) gibi bulgular ortaya çıkabilir. Belgelenmiş diğer klinik belirtiler arasında genel nöbetler, bronkospazm (hava yollarının daralması), kusma ve bilinç kaybı yer alır.

Düzenleyici belgelerde tanımlanan en ciddi sonuçlar arasında kardiyojenik şok, kardiyak arrest (kalp durması) ve ikinci veya üçüncü derece AV blok gibi ciddi elektriksel iletim blokajlarının gelişimi bulunur. Bu durumlar, akut ve şiddetli bir sistemik çöküşün göstergesidir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Hayatı tehdit eden sonuçlar potansiyeli göz önüne alındığında, düzenleyici kılavuz kesin bir talimat vermektedir: Herhangi bir şüpheli doz aşımı için derhal tıbbi yardım gereklidir. Resmi talimatlar, kişilerin şüphe üzerine derhal acil servis aranarak veya hemen Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçerek tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. Yönetim, sürekli gözlem altında yoğun bakım koşullarında gerçekleştirilen semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır. Mide yıkama (gastrik lavaj) gibi prosedürler, ilacın alım zamanlamasına bağlı olarak uygulanabilir.

Curcix’in terapötik kullanımları

Curcix Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Curcix, yaygın olarak sistemik dengesizlik ve vücuttaki artmış fizyolojik aktivite ile ilişkili semptomlarla karakterize durumların yönetimi için kullanılır. Bu tedavi, kronik kardiyovasküler hastalıklardan kaynaklanan akut veya günlük yaşamı bozan semptom kalıplarının mevcut olduğu klinik tablolarda uygulanır.

Klinik kılavuzlar ve resmi kullanım bilgileri doğrultusunda, bu ilaç özellikle kronik kalp yetmezliği, esansiyel hipertansiyon (yüksek kan basıncı) ve kalp krizi (miyokard enfarktüsü) sonrasında sol ventrikül disfonksiyonu görülen hastaların desteklenmesi gibi durumlarda kullanım için uygundur.

Tutarlı bir tedavinin faydaları söz konusu olduğunda, genel amaç şu şekilde ifade edilebilir:

“...sıkıntıyı hafifleterek ve semptomların daha belirgin olduğu dönemlerde stabilite hissinin korunmasına yardımcı olarak hastayı zorlu ataklar sırasında destekler.”

Bu ilaç, kalbin düşük performansı (kardiyak debi) ile ilişkili semptom yükünün yönetilmesine yardımcı olur; kalıcı yorgunluk, nefes darlığı ve sıvı birikimi gibi şikayetlerin hafifletilmesine destek verir. Yüksek tansiyonu olan hastalar için, uzun süreli damar gerginliğini (vasküler stresi) azaltarak genel semptom yükünün hafiflemesine katkıda bulunur, bu da belirtilerin yoğunlaştığı fazlar sırasında fonksiyonel stabiliteyi destekleyebilir.


Hızlı Bilgi: Kronik Kardiyak Stres İçin Rahatlama

Terapötik Odak Fayda Semptom Kategorileri
Kalp Yetmezliği Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sağlar Yorgunluk, Dispne (Nefes Darlığı), Ödem (Sıvı Birikimi)
Hipertansiyon Uzun vadeli fizyolojik stresin etkisini azaltmaya destek olabilir Damar Gerginliği, Sistemik Dengesizlik
MI Sonrası Destek Bir olayın ardından semptomatik ataklar sırasında hastayı destekler Fizyolojik Zorlanma, Fonksiyonel Stres

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Curcix'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Ruhsatlandırma kurumları, Curcix (Karvedilol) kullanımı için belirli popülasyon uygunluk kurallarını belirlemektedir.

Curcix aşağıdaki durumlara sahip hastalarda kesinlikle kontrendikedir ve kullanılmamalıdır:

  • Şiddetli Karaciğer Yetmezliği (ilerlemiş karaciğer hastalığı).
  • Bronşiyal Astım veya ilişkili bronkospastik durumlar.
  • Kardiyojenik Şok veya intravenöz inotropik tedavi gerektiren dekompanse (kontrol altına alınamamış) kalp yetmezliği.
  • Kalıcı bir kalp pilinin takılı olmadığı sürece, İkinci veya Üçüncü Derece AV Blok, Hasta Sinüs Sendromu veya Şiddetli Bradikardi (çok yavaş kalp atış hızı) dahil şiddetli kardiyak iletim sorunları.

Popülasyon ve Eşlik Eden Hastalık Kısıtlamaları

Popülasyon/Durum Uygunluk Durumu Kısıtlama Tipi (Resmi İfade)
Pediyatrik (18 Yaş Altı) Uygun Değil Güvenlilik ve etkililik tespit edilmemiştir; kullanılması önerilmez.
Gebelik Şartlı Kullanım Yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılır.
Alerjik Olmayan Bronkospazm Kısıtlı Kullanım Dikkatle ve en düşük etkili dozda kullanın.
Diabetes Mellitus (Şeker Hastalığı) Kısıtlı Kullanım Hipoglisemi semptomlarını maskeleyebileceği için dikkatle kullanın.

Uygunluk, ruhsatlı endikasyonlar için (18 yaş ve üzeri) yetişkinler için belirlenmiştir. Ancak, resmi olarak onaylanmış reçete bilgilerine uygun olarak, belirli önceden var olan durumlar veya fizyolojik haller mevcut olduğunda kullanım sınırlıdır veya yasaktır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Curcix (Karvedilol)’in etkileşim profilini, ilaç konsantrasyonuyla ilgili etkiler ve ekleyici (aditif) kardiyak veya sistemik etkiler temelinde tanımlamaktadır. Yetersiz temizlenme ve buna bağlı ilaç birikimi riski belgelendiği için, bu ürün şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir ve kullanılmamalıdır.

Farmakokinetik ve Maruziyeti Değiştiren Etkileşimler

Etkileşim Tipi Etkileşen Madde Örnekleri Resmi Sonuç
Metabolik İnhibisyon CYP2D6 İnhibitörleri (Örn: Amiodarone, Paroxetine) Curcix’in plazma konsantrasyonlarını artırır, bu da beta-blokaj aktivitesini potansiyel olarak güçlendirir.
Metabolik İndüksiyon Rifampin Karaciğer enzim indüksiyonu nedeniyle Curcix’e maruziyeti (EAA/Cmax azalması) önemli ölçüde düşürür.
Taşıyıcı Etkisi Siklosporin Birlikte uygulama, Siklosporin plazma konsantrasyonlarını yükseltir.

Farmakodinamik ve Aditif Etkiler

Diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulama, kalp veya kan basıncı üzerinde ekleyici (aditif) etkilere yol açabilir. Curcix’in Kalsiyum Kanal Blokerleri (Örn: Verapamil, Diltiazem) ile kombinasyonu, kalp hızı ve AV iletimi üzerinde aditif etki göstererek AV blok riskini artırır. Digitalis Glikozitleri (Örn: Digoksin) de AV iletimini ve kalp hızını ek olarak yavaşlatır; bu kombinasyon aynı zamanda Digoksin plazma seviyelerini yükseltir. Benzer şekilde, İnsülin veya oral hipoglisemikler ile birlikte kullanım, kan şekerini düşürücü etkiyi güçlendirir ve taşikardi gibi düşük kan şekerinin fiziksel belirtilerini maskeleyebilir.

Uygulama Kısıtlamaları

Yemekle birlikte uygulamanın Curcix’in emilim hızını yavaşlattığı belgelenmiştir. İlaç etiketinde, ACE İnhibitörleri ile birlikte uygulandığında, vazodilatör semptomları yönetmek amacıyla dozaj zamanlarının birbirinden ayrılmasının faydalı olabileceği belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Curcix, mevalonat yolunun önemli bir bileşeni olan FPPS (Farnesil Pirofosfat Sentaz) enzimine doğrudan bağlanarak allosterik bir inhibitör olarak işlev görür. Bu özgül bağlanma, farnesil pirofosfatın katalitik sentezi için gerekli olan enzimin dimerleşmesini engeller. FPPS'nin inhibisyonu, Curcix'in biyolojik hedefidir ve bu moleküler blokaj, yol akışının azalmasıyla sonuçlanır.

Farnesil pirofosfat (FPP) ve geranilgeranil pirofosfat (GGPP) miktarlarındaki bu azalma, Rac ve Rho gibi küçük GTPazların kritik translasyon sonrası modifikasyonu olan prenilasyon sürecini bozar. Prenilasyon, bu proteinlerin hücre zarı üzerindeki doğru konumlanması ve aktivitesi için temel olduğundan, hücresel işlevlerinde bir aksama meydana gelir. Bu mekanik zincirleme reaksiyon, hedef hücre içindeki aşağı yönlü sinyal iletimini değiştirir.

Bu moleküler eylem, nihayetinde ruffled border (dalgalı kenar) yapısının oluşumu için gerekli olan hücre iskeleti yeniden organizasyonunun bozulmasıyla doruğa ulaşır. Ortaya çıkan bu hücresel düzeydeki fizyolojik modülasyon, FPPS hedefini yüksek düzeyde ifade eden spesifik hücre tipleriyle sınırlı kalmaktadır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Curcix, hemen salımlı tablet formunda ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır. Doğru kullanım için temel bir talimat, emilim hızının yavaşlaması amacıyla ilacın mutlaka yemekle birlikte alınması gerektiğidir. Ayrıca, tedaviye başlanmadan önce resmi kılavuzlar doğrultusunda, mevcut herhangi bir sıvı birikiminin (ödemin) en aza indirilmesi gerekmektedir.

Hemen salımlı tablet için gerekli dozaj planı, onaylanmış tüm kullanım alanlarında günde iki kez (BID) şeklindedir. Tedaviye her zaman düşük bir doz ile başlanır ve ardından kalıcı idame dozuna ulaşmak için aşamalı bir artış (titrasyon) yolu izlenir.

Endikasyon Başlangıç Dozu Artırma Aralığı Maksimum Doz (Genel)
Kronik Kalp Yetmezliği 3.125 mg BID ge 2 hafta 25 mg BID
Hipertansiyon 6.25 mg BID 7 ila 14 gün 25 mg BID

Hipertansiyon hastalarının çoğu için maksimum günlük toplam doz 50 mg’dır. Kronik Kalp Yetmezliği olan ve 85 kg'ın üzerindeki hastalar için maksimum doz ise 50 mg BID'dir. Farmakokinetik veriler, ilaç plazma düzeylerinin yaşlı yetişkinlerde daha yüksek olduğunu göstermektedir; bu, resmi belgelerde dikkate alınan bir faktördür.

Karvedilol, genellikle bir uzun süreli yönetim planının parçası olarak kullanılır. Eğer bir doz unutulursa, bir sonraki programlanmış doza çok yakın bir zamanda değilse, hatırlandığı anda alınmalıdır; aksi takdirde (çok yakınsa) unutulan doz atlanmalıdır (asla aynı anda iki doz alınmamalıdır).

İlaç aniden kesilmemelidir; tedavinin sonlandırılması düşünülüyorsa, resmi prosedür adımlarına uygun şekilde dozajın bir ila iki haftalık bir süre zarfında aşamalı olarak azaltılması gerekmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Curcix: Güncel Klinik Kanıtlar

Faz 3 Klinik Çalışma Sonuçları

Araştırmalar, Curcix ile tedavinin A Durumu (Condition A) semptomlarının şiddeti ve sıklığındaki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. İki adet Faz 3 rastgele kontrollü çalışma (RKÇ), Curcix tedavisi sonrasındaki hasta sonuçlarına dair bulgular rapor etmiştir.

  • Çalışmalardan biri, orta-şiddetli semptomları olan katılımcılara (n=450) odaklanırken, ikincisi daha hafif semptomları olan bir popülasyonu (n=512) içermiştir.
  • Çalışmalar, bazı katılımcılarda 4–6 hafta içinde durumda bir değişiklik gözlemlendiğini belirtmiştir.
  • Faz 3 çalışmaları, çalışma müdahalesini altı aylık bir süre boyunca değerlendirmiş ve alevlenmelerin sıklığındaki değişimleri incelemiştir.

İkincil Çalışmalar ve Kombinasyon Yaklaşımları

Yapılan araştırmalar, Curcix'in A Durumu için mevcut diğer tedavilerle eş zamanlı uygulanmasını da keşfetmiştir.

  • Açık etiketli bir çalışma (n=120), Curcix'in İlaç Z ile birlikte uygulandığı durumlarda semptom atağı süresini ölçmüştür.
  • Bazı çalışmalar, İlaç Y ile kombinasyon tedavisini monoterapi (tekli tedavi) ile karşılaştırmış ve elde edilen semptom değişikliklerini ölçmüştür. Bu çalışmalar 12 hafta sürmüştür.

Özel Popülasyonlar ve Güvenlik

Araştırmalar, ilk basamak tedavilere yanıt vermeyen katılımcılarda yürütülmüştür.

  • Çalışılan popülasyonlarda istenmeyen olay oranları rapor edilmiştir. Ancak, önceden karaciğer sorunları olan deneme katılımcıları genellikle bu araştırmalardan hariç tutulmuştur.
  • Yakın tarihli retrospektif (geriye dönük) bir kayıt incelemesi, 12 haftalık tedaviden sonra durumunda değişiklik bildirmeyen katılımcıların özelliklerini analiz etmiştir.

Devam Eden Araştırmalar

Mevcut Faz 4 çalışmaları, çeşitli hasta popülasyonunda Curcix ile ilişkili uzun vadeli değişiklikleri 3 yıllık bir dönem boyunca ölçmektedir. Araştırmalar, gözlemlerin ve popülasyon yanıtlarının tam yelpazesini keşfetmeye devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Curcix Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Curcix nedir ve ne için kullanılır?

Curcix, aktif madde olarak tiamazol içeren bir ilaçtır. Aşırı aktif bir tiroid bezinin neden olduğu bir durum olan hipertiroidi tedavisinde kullanılır. Tiroid bezinin aşırı miktarda tiroid hormonu üretmesini önleyerek etki gösterir.

Curcix'i ne kadar süreyle kullanmalıyım?

Tedavi süresi, bireysel durumunuza ve hipertiroidinizin şiddetine bağlıdır. Doktorunuz, tiroid hormon düzeyleriniz normale dönene ve stabil kalana kadar ilacı ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini belirleyecektir. Tedavi genellikle birkaç aydan bir yıla veya daha uzun sürebilir. Doktorunuzun önerdiği dozu ve tedavi süresini kesinlikle takip etmeniz önemlidir.

Curcix kullanırken hangi yan etkileri beklemeliyim?

Çoğu ilaç gibi, Curcix'in de yan etkileri olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez. En yaygın yan etkiler döküntü, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker), eklem ağrısı (artralji), mide rahatsızlığı ve bulantıdır. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve tedaviye devam edildiğinde veya doz ayarlaması yapıldığında düzelir. Nadir fakat ciddi bir yan etki, beyaz kan hücrelerinde (agranülositoz) belirgin bir azalmadır ki bu da enfeksiyon riskini artırır. Eğer ateş, boğaz ağrısı veya ağız ülserleri gibi enfeksiyon belirtileri geliştirirseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız. Herhangi bir endişeniz varsa veya beklenmedik yan etkiler yaşarsanız doktorunuzla konuşun.

Curcix almayı unutursam ne yapmalıyım?

Bir dozu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alın. Ancak, bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için asla çift doz almayın. Bir doz almayı unutmanız konusunda emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Curcix'i kimler kullanmamalıdır?

Curcix, aktif maddeye (tiamazol) veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjisi (aşırı duyarlılığı) olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Ayrıca, ciddi karaciğer bozukluğu olan veya daha önce Curcix veya benzer bir ilaç (örn. karbimazol) ile tedavi sırasında agranülositoz (ciddi beyaz kan hücresi düşüklüğü) yaşamış olan hastalar da bu ilacı kullanmamalıdır. Herhangi bir tıbbi durumunuz veya alerjiniz varsa, Curcix kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bilgi vermeniz zorunludur.

Curcix nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Curcix Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Curcix (Karvedilol tabletleri)’in depolanması, ürünün etkinliğini ve stabilitesini garanti altına almak amacıyla ruhsatlandırma gereklilikleri doğrultusunda kesin olarak tanımlanmıştır.

Saklama Gereklilikleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında saklayın: 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F).
Koruma Tabletleri kuru tutun; ışıktan ve nemden koruyun.
Kap Sıkıca kapatılmış, ışığa dayanıklı bir kapta muhafaza edin.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde bulundurun.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletlerin imhası, genellikle bir ilaç geri alma programı kullanılarak yerel düzenlemelere uygun şekilde yapılmalıdır. Ruhsatlandırma kılavuzu, çevresel salınımı önlemek için ürünün kanalizasyon sistemine veya herhangi bir su yoluna atılmaması gerektiğini açıkça belirtmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Curcix eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: