Coxine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Coxine

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Coxine hakkında genel bakış

Coxine, temel olarak lokal anestezik (yerel uyuşturucu) olarak kullanılan bir ilaçtır.

Bazı tıbbi prosedürler veya cerrahi müdahaleler sırasında, vücudun belirli bölgelerinde, örneğin burun, ağız veya boğazda hissizlik veya uyuşma sağlamak amacıyla uygulanır. Bu, ağrıya neden olmadan bu tür işlemlerin yapılabilmesine olanak tanır.

Coxine, aynı zamanda bir vazokonstriktör (damar daraltıcı) görevi de görür. Bu özelliği sayesinde, uygulama bölgesindeki kan damarlarını daraltarak kanamayı azaltmaya yardımcı olabilir. Özellikle kulak, burun ve boğaz (KBB) cerrahisi alanındaki bazı prosedürlerde bu etkisi önemlidir.

İlaç, yalnızca bir doktor veya nitelikli bir sağlık profesyonelinin doğrudan gözetimi altında uygulanmalıdır. Yüksek kötüye kullanım potansiyeli ve ciddi yan etki riski nedeniyle kullanımı katı şekilde düzenlenmiştir ve tıbbi kullanımı sınırlıdır.

Coxine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Coxine (Dipyridamole) Resmi Güvenlik Profili

Coxine'in güvenlik bilgileri, görüldükleri sıklığa ve etkiledikleri vücut sistemine göre sınıflandırılmış olumsuz reaksiyonları özetleyen resmi düzenleyici belgelerde kayıtlıdır. Bazı istenmeyen etkiler yaygın veya çok yaygın olarak belgelenirken, diğerleri nadir veya pazarlama sonrası gözetim yoluyla not edilmiştir.

Olumsuz Reaksiyonların Sınıflandırılması

Sınıflandırma Olumsuz Reaksiyon Örnekleri (Resmi Etiketler)
Çok Yaygın (ge 10%) Baş ağrısı, Baş dönmesi
Yaygın (1% ila 10%) Mide bulantısı, İshal, Yüzde kızarma (Flushing), Karın ağrısı, Döküntü
Nadir/Bilinmeyen Trombositopeni (Trombosit azalması), Karaciğer Yetmezliği, Aşırı duyarlılık reaksiyonları

Olumsuz reaksiyonlar, Sinir Sistemi Bozuklukları (örn. baş ağrısı), Gastrointestinal Bozukluklar (örn. mide bulantısı, ishal) ve Damar Bozuklukları (örn. yüzde kızarma) dahil olmak üzere, Etkilenen Sistem-Organ Sınıfına göre gruplandırılmıştır.

Ciddi Reaksiyonlar ve Güvenlik Hususları

Resmi etiket, Karaciğer Yetmezliği ve şiddetli Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları gibi potansiyel ciddi olumsuz reaksiyonları belgelemektedir. İlaç damar genişletici (vazodilatör) olduğundan, önceden var olan ciddi koroner arter hastalığı (örn. anstabil anjina) gibi rahatsızlıkları olan kişilerde, kalp semptomlarının kötüleşme potansiyeli nedeniyle özel dikkat gösterilmesi gerekmektedir. Ayrıca, şiddetli karaciğer yetmezliği ve önceden var olan hipotansiyon (düşük tansiyon) olan hastalarda da tedbirli olunması önerilir.

Zamanla ilgili güvenlik paternleri düzenleyici belgelerde not edilmiştir; buna göre baş ağrısı ve baş dönmesi gibi yaygın etkiler geçici olabilir ve tedavinin başlangıcında daha sık ortaya çıkabilir, ancak uzun süreli kullanımla genellikle azalır. İlacın güvenliği ve etkinliği, 12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda henüz kanıtlanmamıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Coxine (Dipyridamole) doz aşımıyla ilgili resmi düzenleyici bilgiler, ilacın bilinen hemodinamik (kan akışıyla ilgili) etkilerine dayanmaktadır. Doz aşımı, esas olarak sıcak basması, yüzde kızarma, terleme, huzursuzluk, halsizlik hissi ve baş dönmesi gibi belirtilerle kendini gösterebilir.

Belgelenmiş Ciddi Sonuçlar ve Gerekli Eylem

Doz aşımını takiben gözlemlenebilecek ciddi klinik belirtiler arasında hipotansiyon (kan basıncında düşüş) ve taşikardi (hızlı kalp atışı) bulunur. Önemli hemodinamik değişiklik potansiyeli nedeniyle, resmi etiketleme belirli acil durum eylemlerini zorunlu kılar.

Gereken Eylem Resmi Düzenleyici Açıklama
Acil Yardım Gerçekleşen veya şüphelenilen bir doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım alın ve Zehir Danışma Merkezi'ni hemen arayın.
Tedavi Odağı Semptomatik tedavi önerilir. Bu tedavi, hipotansiyonu yönetmek için mide yıkaması (gastrik lavaj) ve vazopresör ilaç kullanımını içerebilir.
Geri Döndürücü Ajan Doz aşımının hemodinamik etkileri, aminofilin gibi ksantin türevleri uygulanarak geri döndürülebilir.

Dikkatli tıbbi yönetim esastır. İlaç yüksek oranda proteine bağlı olduğu için, destekleyici bir önlem olarak diyalizin faydalı olması olası değildir.

Coxine’in terapötik kullanımları

Coxine (Dipyridamole) ilacı, genellikle ciddi kan pıhtılaşması olaylarının sürekli ve uzun süreli yönetimine destek olmak amacıyla kullanılır. İlacın kullanım amacı, fiziksel rahatsızlığa bağlı mevcut semptomları tedavi etmekten ziyade, akut semptomatik olaylara yol açan altta yatan damar patolojisini önlemeye odaklanmıştır.

Bu ilaç, tekrarlayıcı veya dönemsel belirtilerle seyreden başlıca iki durum kategorisinde kullanılır:

  1. Tekrarlayan iskemik inme (felç) veya Geçici İskemik Atak (TİA) durumlarının ikincil önlenmesi.
  2. Mekanik protez kalp kapakçığı bulunan hastalarda tromboembolizmi (pıhtı atması) azaltmak için yardımcı tedavi desteği.

Bu tedavi, sürekli yüksek pıhtı oluşumu riski taşıyan durumlar için uygulanır ve ciddi damarsal sonuçlara karşı koruyucu destek sağlamaya yardımcı olabilir.

Coxine, serebrovasküler hastalık (beyin damar hastalığı) geçmişi olan bireylerde fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye katkıda bulunur. Aynı zamanda, kalp hastalarında büyük damar komplikasyonlarının potansiyel sıkıntısını hafifleterek zorlu dönemlerde ek semptomatik destek sağlamaya yardımcı olur.


Hızlı Bilgi: Damarsal Risk Yönetimi ile ilgilidir.

Ana faydası, özellikle daha önce damarsal bir olay yaşamış veya kalp cihazı implante edilmiş yüksek riskli hastalarda, ciddi damar tıkanıklığı riskinin uzun vadede azaltılmasıdır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Coxine (Dipyridamole) Kullanım Uygunluğu

Coxine, yalnızca ikincil önleme veya yardımcı antitrombotik tedavi için belirlenmiş yasal kriterleri karşılayan yetişkin hastalarda kullanım için resmi olarak onaylanmıştır. Kullanım uygunluğu, resmi düzenleyici etiketleme ile kesin olarak tanımlanmıştır.

Mutlak Kullanım Kısıtlamaları (Kontraendikasyonlar)

İlacın kullanımı, etkin madde Dipyridamole'e veya ürünün içerdiği herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı veya belgelenmiş alerjik reaksiyonu olan hastalarda resmi olarak kontraendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Yaş ve Durum Kısıtlamaları

İlaç, onaylanmış endikasyonlar için bu yaş grubunda resmi güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığından, 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için önerilmez. Gebelik ve emzirme döneminde, kullanım genellikle tavsiye edilmez ve ancak potansiyel faydanın olası riskleri açıkça aştığı durumlarla sınırlıdır.

Ciddi koroner arter hastalığı (anstabil anjina dahil) veya önceden var olan hipotansiyon (düşük tansiyon) olan yetişkinler için koşullu kullanım (dikkatli kullanım) gereklidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların da ilacı dikkatli kullanması gerekir. Ayrıca, ilacın kullanımı farmakolojik bir stres testinden 48 saat önce kesilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

Coxine (Dipyridamole), esas olarak kanama riski üzerindeki etkileri ve belirli tanısal prosedürlerle ilgili olarak diğer ilaçlar ve ürünlerle belgelenmiş etkileşimlere sahiptir.

Kontraendike (Kesinlikle Yasak) Kombinasyonlar

Düzenleyici kısıtlamalar nedeniyle aşağıdaki maddelerle birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır:

Madde Kısıtlama Nedeni
Riociguat Ekleyici, şiddetli hipotansiyon (düşük tansiyon) riski.
Abrocitinib Kanama ve trombositopeni (trombosit azalması) riskinde artış.
Teofilin Tanısal etkiyi engellediği için Dipyridamole stres testi öncesinde/sırasında yasaktır.

Farmakodinamik ve Kanama Riski Etkileşimleri

Coxine'i hemostazı veya kan akışını etkileyen diğer ajanlarla birleştirmek, belgelenmiş ekleyici etkiler nedeniyle izleme gerektirebilir:

  • Oral Antikoagülanlar (örn. Warfarin) ve Antiplatelet Ajanlar (örn. Aspirin): Birlikte kullanımı, kanama veya hemoraji riskini artırır.
  • Antihipertansif Ajanlar (Tansiyon İlaçları): Dipyridamole, bu ajanların hipotansif (tansiyon düşürücü) aktivitesini artırabilir.
  • Adenozinerjik Ajanlar (örn. Adenozin): Dipyridamole, bu ajanların alımını engelleyerek plazma seviyelerini yükseltir ve kardiyovasküler etkilerini güçlendirir.
  • Kolinesteraz İnhibitörleri: Dipyridamole, anti-kolinesteraz etkisini azaltabilir (karşı etki gösterebilir).

Prosedürel ve Zamanlama Kısıtlamaları

  • Stres Testi: Oral Dipyridamole, damar yoluyla Dipyridamole veya diğer adenozinerjik ajanlarla yapılan Miyokardiyal Perfüzyon Görüntülemesi öncesinde 48 saat süreyle kesilmelidir.
  • Yiyecek/Takviyeler: Testi etkilediği için damar yoluyla tanısal prosedürlerden en az 12 saat önce kafeinli içeceklerden kaçınılmalıdır. Sarımsak da potansiyel bir etkileşim olarak not edilmiştir.

Etki mekanizması

Coxine Nasıl Çalışır

Coxine (Dipyridamole) adlı ilacın etki mekanizması, kan bileşenlerinin modülasyonunu ve damar düz kas tonusunun düzenlenmesini içeren çift yönlü bir etki ile tanımlanır. İlacın etkileri, hem vücudun doğal olarak ürettiği engelleyici sinyallerin gücünü artırmaktan hem de temel moleküler yıkımı önlemekten kaynaklanır.

Trombosit Fonksiyonunu Düzenleme

Bu etki alanı, trombositlerin kümelenmesi (pıhtılaşması) için gereken sinyal dizilerini yavaşlatmaya odaklanır. Mekanizma, Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (ENT1) adlı taşıyıcının engellenmesini içerir. Bu engelleme, doğal sinyal molekülü olan Adenozin'in temizlenmesini önler. Bunun sonucunda hücre dışı Adenozin seviyesi yükselir ve trombosit yüzeyindeki engelleyici reseptörleri ( A2A) aktive eder. Aynı zamanda, ilaç Fosfodiesteraz (PDE) enzimlerini de inhibe ederek, trombositin içindeki siklik AMP (cAMP)'nin parçalanmasını engeller. Bu eş zamanlı eylemler, trombositin kümeleşme uyaranlarına karşı hassasiyetini azaltmak için işbirliği yapar ve sonuç olarak trombosit kümeleşmesi engellenir.

Damar Tonusunu ve İkincil Habercileri Etkileme

Bu mekanizma alanı, damar düz kasının gevşemesini yönetir. PDE enzimlerinin engellenmesi, siklik AMP (cAMP) ve siklik GMP (cGMP) gibi ikincil haberci seviyelerinin damar duvarı hücrelerinde artmasına ve kalıcı olmasına olanak tanır. Yükselen bu ikincil haberci konsantrasyonları, kas kasılması için gerekli olan moleküler adımları bozar. Bu modülasyon, Nitrik Oksit (NO) gibi doğal damar genişleticilerin etkilerini artırır ve fizyolojik olarak azalmış damar direnci ve vazodilatasyon (damar genişlemesi) ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Coxine (Dipyridamole) ilacının uygulanması, hem uygulama yolu hem de gereken kullanıma bağlı özel dozaj rejimi açısından yasal yönergelerle sıkı bir şekilde belirlenmiştir. İlaç, ya sürekli kronik bir tedavi olarak ağız yoluyla ya da tanı prosedürleri için tek, zamanla sınırlı bir uygulama olarak damar yoluyla kullanılır.

Sürekli ağızdan kullanımda (örneğin kalp kapakçığı değişiminden sonra tromboembolizm profilaksisi gibi durumlarda), geleneksel salınımlı tablet genellikle doz başına 75 mg ila 100 mg olarak ve günde dört kez (q.i.d.) alınacak şekilde dozlanır. Buna karşılık, esas olarak sabit doz kombinasyonunda kullanılan uzatılmış salınımlı bileşen ise günde iki kez (b.i.d.) alınmak üzere 200 mg Dipyridamole olarak dozlanır. Uzatılmış salınım profilini korumak için, uzatılmış salınımlı kapsüller bütün olarak yutulmalı ve kesinlikle ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Ağız yoluyla alınan formlar genellikle yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Eğer bir doz unutulursa, bir sonraki programa alınmış doz zamanı yakınsa (yaklaşık ise) çift doz almaktan kaçınmak için unutulan dozun atlanması önerilir.

Damar yoluyla uygulama ise tanısal prosedürler için saklı tutulur. Bu, yaklaşık 0.56 mg/kg ağırlığa göre ayarlanmış tek bir dozun dört dakikalık bir süre boyunca infüze edilmesini gerektirir. Çözelti, infüzyondan önce seyreltilmeli ve mutlaka sıkı klinik gözetim altında uygulanmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Etkililik Verileri

X Hastalığı İçin Kombinasyon Tedavisi

Yapılan araştırmalar, X hastalığı için kombinasyon tedavisini incelemiştir. Çalışmalar, çeşitli randomize kontrollü çalışmalarda ( RCT) hastaların X hastalığıyla ilgili parametreleri izlemiştir. Çalışma protokolü, deney süresi boyunca belirli fizyolojik belirteçlerin takibini içermiştir.

Gözlemlenen Değişiklikler ve Çalışma Kapsamı

Çalışmalar, kombinasyonun temel düzeyde nasıl etkileşim kurduğunu incelemiştir. Ayrıca, semptomlarda gözlemlenen değişikliklerin ortaya çıkış zaman dilimini de araştırmışlardır. Araştırmada, özellikle alevlenmelerin şiddeti ve sıklığındaki değişikliklere dair veriler toplanmıştır. Deneylere katılım kriterleri, belirli dışlama parametrelerini (örneğin, belirli kalp rahatsızlıklarının öyküsü) içermiştir.


Kafa Kafaya ve Karşılaştırmalı Deneyler

Bazı çalışmalar, bu araştırma tedavisini eski yöntemlerle karşılaştırarak ölçülen parametrelerin nasıl farklılaştığını incelemiştir. Bu karşılaştırmalı deneyler, gruplar arasındaki semptom parametreleri ve yaşam kalitesi ölçütlerindeki farklılıkları araştırmıştır. Uzun vadede etkilerin sürdürülmesi konusunda elde edilen bulgular karışıktır.


Olumsuz Olayların Nitelendirilmesi

Araştırmalar ayrıca olumsuz olayların nitelendirilmesine odaklanmıştır. Çalışmalar, olumsuz olayların görülme sıklığını ve doğasını belgelemiştir. Belgelenen olumsuz olaylar, çalışmalarda tipik olarak düşük şiddette ve kısa süreli olarak tanımlanmıştır. Daha geniş bir hasta popülasyonunda uzun süreli etkilerin nitelendirilmesine yönelik araştırmalar devam etmektedir. Araştırılan ilacın, diğer standart tedavilere olan ihtiyacı değiştirip değiştirmediği henüz net değildir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Coxine Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Coxine'in ne kadar çabuk etki etmeye başlamasını bekleyebilirim?

C: Farmakokinetiğe ilişkin resmi ürün bilgilerine göre, oral tablet formu uygulandıktan sonra yaklaşık 75 dakika içinde kanda en yüksek konsantrasyonuna ulaşır. Bu bilgi, ilacın emilim hızına dair çalışmalardan elde edilmiştir.

S: Coxine uyku düzenini etkileyebilir mi?

C: Düzenleyici metinlerde belgelenen resmi olumsuz reaksiyon profili, uyuşukluğu (somnolence), Sinir Sistemi Bozuklukları altında not edilen nadir bir reaksiyon olarak içerir.

S: Coxine neden bazen 'birinci basamak' tedavi olarak tanımlanır?

C: Resmi konsensüs açıklamaları, etkin maddenin sabit kombinasyon formunu, belirli inme (stroke) ve Geçici İskemik Atakların (TİA) ikincil önlenmesi için kabul edilebilir bir antiplatelet tedavi olarak tanımaktadır. Etkin maddenin bu konumu, klinik kılavuzlarda kabul gören bir antiplatelet tedavisi rolüyle tutarlıdır.

S: Coxine almayı bırakırsam, vücudumda ne kadar kalır?

C: Düzenleyici belgeler, ilacın terminal yarılanma ömrünün (kandaki konsantrasyonun yarı yarıya azalması için geçen süre) yaklaşık 10 saat olduğunu belirtir. Bu değer, maddenin vücuttan atılım profilini tanımlamak için kullanılır.

S: Coxine, [Benzer İlaç Adı] ile aynı tür bir ilaç mıdır?

C: Coxine'in etkin maddesi olan Dipyridamole, resmi olarak bir antiplatelet ajan ve vazodilatör (damar genişletici) olarak sınıflandırılır. Bu sınıflandırmalar, onu anti-trombotikler genel tıbbi kategorisine yerleştirir.

S: Coxine'in yan etkileri genellikle hafif mi, yoksa ciddi midir?

C: Düzenleyici güvenlik bilgileri, baş ağrısı ve baş dönmesi gibi çok yaygın etkilerin geçici olabileceğini ve ilacın sürekli, uzun süreli kullanımıyla genellikle azalacağını gösterir. Ancak, etiket aynı zamanda, nadir de olsalar, Karaciğer Yetmezliği gibi potansiyel ciddi reaksiyonları da belgeler.

S: Coxine kullanırken diyetimi değiştirmem gerekir mi?

C: İlacın oral formları genellikle yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Resmi belgeler ayrıca, belirli damar yolu tanısal prosedürlerden önceki bir süre boyunca kafeinli içeceklerden kaçınma zorunluluğu gibi diyete ilişkin özel talimatları da içerir.

S: Bir doz Coxine almayı unutursam ne yapmalıyım?

C: Düzenleyici kılavuzlar, bir sonraki programa alınmış doz zamanı yakınsa, aynı anda iki doz almaktan kaçınmak için unutulan dozun atlanmasını tavsiye eder.

S: Coxine'e ilk başladığımda hafif bir baş dönmesi hissetmem normal midir?

C: Evet, baş dönmesi resmi olarak çok yaygın bir olumsuz reaksiyon olarak belgelenmiştir. Düzenleyici güvenlik paternleri, bu yaygın etkilerin geçici olabileceğini ve tedaviye ilk başlandığında daha sık deneyimlendiğini not eder.

S: Coxine kullanmakla ilişkili uzun vadeli etkiler var mıdır?

C: Resmi düzenleyici belgeler ve güvenlik paternleri, baş ağrısı gibi bazı yaygın olumsuz etkilerin, ilacın sürekli uzun süreli kullanımıyla aslında azalabileceğini belirtir.

S: Coxine'in sınıflandırma açısından [Başka Bir Farklı İlaç] ile karşılaştırması nasıldır?

C: Coxine (Dipyridamole), düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak bir antiplatelet ajan ve vazodilatör olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar, kardiyovasküler tıpta kullanılan bir tedavi olarak mekanizmasını ve amacını tanımlar.

S: Coxine'in çocuklarda kullanımı hakkında ne tür çalışmalar mevcuttur?

C: Onaylanmış endikasyonlar için 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde resmi güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Resmi düzenleyici kılavuzlar bu yaş grubunda kullanımı kısıtlar.

S: Coxine kontrollü bir madde midir?

C: İlgili ilaç uygulama kurumlarından alınan düzenleyici kayıtlar, Coxine'in (Dipyridamole) kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmadığını belirtir. Düzenleyici statüsü, planlı maddeleri yöneten kontrollere tabi olmadığını gösterir.

S: Coxine ile ortalama tedavi süresi nedir?

C: Kan pıhtılarının önlenmesi (ikincil önleme) gibi en yaygın kronik kullanımları için, düzenleyici bilgiler ve hasta kılavuzları, tedavinin uzun süreli alınmasının beklendiğini belirtir.

S: Coxine'e alerjik olmak mümkün müdür?

C: Evet, ilacın kullanımı, aktif madde Dipyridamole'e veya ürünün yardımcı bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı veya belgelenmiş alerjik reaksiyonu olan hastalarda resmi olarak kontraendikedir (kullanımı resmi olarak hariç tutulmuştur).

S: Coxine'i bıraktıktan ne kadar sonra daha önce kısıtlanmış bir ilacı alabilirim?

C: Resmi düzenleyici kılavuzlar, oral Dipyridamole'ün, damar yoluyla Dipyridamole veya ilgili ajanları içeren belirli tanısal prosedürlerden 48 saat önce kesilmesi gerektiğini belirtir.

Coxine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama Gereklilikleri

Coxine (Dipyridamole) tabletleri, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün, orijinal, sıkıca kapalı ambalajında ve aşırı nemden, ısıdan ve doğrudan ışık maruziyetinden uzakta tutulmalıdır. İlacın dondurulması veya banyo gibi yüksek nemli alanlarda saklanması kesinlikle yasaktır.

Çocuk Güvenliği ve Stabilite

Tüm ilaçlar, çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Spesifik uzatılmış salınımlı kapsül formülasyonları için, düzenleyici etiket, kutu ilk açıldıktan altı hafta sonra kalan tüm kapsüllerin atılmasını zorunlu kılar.

İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Coxine, yerel düzenlemelere uygun olarak, tercihen bir ilaç geri alma programı kullanılarak imha edilmelidir. Ürün, tuvalete atılarak veya herhangi bir gidere ya da atık su sistemine dökülerek imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Coxine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: