Corvental-D

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Corvental-D hakkında genel bakış

Corvental-D Nedir? Kimliği ve İlaç Sınıfı

Corvental-D, temel olarak köpek türü için tasarlanmış, belirgin bir veteriner tıbbi ürünüdür. Bu, ilacın özel bir hasta grubuna odaklandığını göstermektedir. İlacın aktif maddesi Kolin Teofilinat olup, bu madde resmi olarak Oksitrifilin adıyla da tanınmaktadır.

Corvental-D, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından Ksantin türevi olarak sınıflandırılmıştır. Bu, obstrüktif hava yolu hastalıklarını yönetmek için kullanılan sistemik ajanları kapsayan yüksek düzeyli bir farmakolojik sınıftır. Kolin tuzu formunda sunulan Teofilin, daralmış hava yolları ile karakterize durumlar için rolünü destekleyen, hava yolu düz kasları ve solunum fonksiyonu üzerindeki klinik olarak kabul görmüş etkileri ile bilinmektedir.


Yapısı, Formu ve Genel Terapötik İşlevi

Bu ilaç, ağızdan kullanım için özel olarak formüle edilmiş, tek bileşenli sert kapsül şeklinde sağlanır. Ürünün literatüründe sıklıkla "Divido" sunumu olarak da anılan sürekli salınım mekanizması ile üretilmiştir. Bu sürekli salınım özelliği, aktif maddenin kan dolaşımına girme hızını kontrol ederek, zaman içinde istikrarlı terapötik seviyeleri destekleyen ayırıcı bir faktördür.

Bir bronkodilatör (hava yolu açıcı) olarak Corvental-D'nin birincil terapötik işlevi, bronşiyal hava yollarındaki düz kasların gevşemesini sağlamaktır. Kronik bronşit gibi senaryolarda tipik bir sorun olan bu hava geçişlerinin fiziksel olarak daralmasını azaltarak, genel terapötik amaç solunum için gereken mekanik çabayı azaltmaktır. Böylece, havanın etkin akışını kolaylaştırır ve genel solunum işlevini destekler. Bu mekanizma, ilacın öncelikli olarak daralmış hava yollarını açarak hastanın nefes almasını kolaylaştırdığını doğrulamaktadır.

Corvental-D ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu ilacın güvenlik profili, özel riskleri, sınırlamaları ve olası advers reaksiyonları özetleyen resmi hükümet düzenleyici kaynaklar aracılığıyla belgelenmiştir.

Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, çeşitli Sistem-Organ Sınıflarında rapor edilmiştir. En ciddi kabul edilenler, tedavinin derhal kesilmesini resmi olarak gerektiren Merkezi Sinir Sistemi (MSS) uyarılma belirtileridir. Bu belirtiler arasında konvülsiyonlar (nöbetler), seyirme/tik, huzursuzluk ve ajitasyon yer alır.

Yaygın olarak bildirilen diğer reaksiyonlar öncelikle Gastrointestinal Kanalı ilgilendirir ve kusma, ishal ve iştah azalması gibi durumları içerir. Ek olarak, Üriner Sistem üzerinde de etkiler rapor edilmiştir; bunlar özellikle polidipsi (artmış susuzluk) ve poliüri (artmış idrara çıkma) şeklindedir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Sınırlamaları

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar), konvülsiyon riskinin çok yüksek kabul edilmesi nedeniyle, bilinen bir epileptiform nöbet öyküsü olan hastalarda bu ilacın kullanımını resmi olarak yasaklar. Aynı zamanda, beta-sempatomimetiklerle eş zamanlı kullanımı da kesinlikle kontrendikedir.

İlacın metabolizmasını değiştirebilecek veya hassasiyeti artırabilecek önceden var olan koşullara sahip hastalarda kullanıldığında Riske Özel Önlemler gereklidir. Karaciğer hastalığı olan hastalar için özel dikkat zorunludur. Gebe hayvanlarda kullanım için ise resmi bir risk-fayda değerlendirmesi yapılmalıdır. İlaç-İlaç Etkileşimi Uyarılarının mevcudiyeti, bazı antibiyotikler (makrolidler/florokinolonlar), fenobarbiton, fenitoin, ketamin veya halotan anestezisi ile eş zamanlı uygulamanın ilacın plazma seviyelerini ve güvenlik profilini önemli ölçüde değiştirebileceğini ve potansiyel olarak advers olay riskini artırabileceğini vurgular.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranması Gerektiği

Corvental-D'nin (Kolin Teofilinat) düzenleyici belgeleri, aşırı doz durumunda zorunlu kılınan özel klinik belirtileri ve acil eylemleri ayrıntılı olarak belirtmektedir. Belgelenmiş toksisite belirtileri temel olarak merkezi sinir sistemini (MSS) ve gastrointestinal yolu etkiler. Aşırı doz belirtileri kusma, ishal, iştah azalması, huzursuzluk, ajitasyon ve sedasyonu içerebilir. Şiddetli veya yaşamı tehdit eden sonuçlar, seyirme ve konvülsiyonlar (nöbetler) dahil olmak üzere belirgin MSS uyarılması ile ilişkilidir.

Şiddetli MSS uyarılması belirtileri gözlemlendiğinde, düzenleyici kılavuz tedaviye derhal son verilmesini belirtir. Ayrıca, bir kişi tarafından yanlışlıkla yutulması durumunda, düzenleyici talimatlar derhal tıbbi yardım alınmasını ve resmi ürün etiketinin hekime sunulmasını zorunlu kılar.

Resmi düzenleyici belgeler, Teofilin aşırı dozu için bilinen spesifik bir panzehirin olmadığını belirtmektedir. Sonuç olarak, standart prosedürel yönetim, durumun semptomatik olarak tedavi edilmesini içerir. Gerekli olabilecek destekleyici önlemler arasında emetikler, oral aktif kömür veya antikonvülzan ilaçların uygulanması yer alır. Karaciğer hastalığı (hepatik bozukluk) olan hastalar için spesifik bir uyarı not edilmiştir, çünkü bu durum aktif maddenin plazma seviyelerindeki potansiyel yükselmeler nedeniyle toksisite riskini artırabilir.

Corvental-D’in terapötik kullanımları

Corvental-D'nin Tedavi Alanları: Ana Kullanım ve Faydaları

Corvental-D (Kolin Teofilinat), köpek hekimliğinde genellikle hayvanın solunum ve genel işlevsel dengesi üzerinde önemli etki yaratan kronik durumlar için hedefe yönelik semptomatik destek sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Terapötik kullanıma dair bilgiler, resmi veteriner kılavuzlarıyla uyumludur ve Corvental-D, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında uygulanır.


Bu ilaç, kronik alt hava yolu hastalığı (örneğin kronik bronşit) ile ilişkili semptom kümelerinin yönetilmesinde yaygın olarak kullanılır ve konjestif kalp yetmezliği (KKY) olan hastaların semptomatik yönetiminin bir parçası olabilir.

“Bu destekleyici rahatlama, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve semptomların günlük aktivitelere müdahale ettiği durumlarda önemlidir.”

Corvental-D, şiddetli ve tekrarlayan öksürük ve belirgin hırıltı/hışırtı gibi kalıcı ve rahatsız edici belirtileri yönetmeye yardımcı olur; ayrıca sistemik zorlanmaya bağlı genel halsizlik ve düşük egzersiz toleransının yönetimine de destek sağlayabilir. Temel tedavi hedefi, hava yollarının açılmasını destekleyerek solunum için gereken fiziksel işi hafifletmek ve böylece köpeğin konforunun artmasına katkıda bulunmaktır.

Kısa Bilgi: Semptomatik Destek
Corvental-D, genellikle günlük işlevi etkileyen enflamatuar veya iritatif durumlardan kaynaklanan semptomları yönetmek için uzun vadeli senaryolarda kullanılır ve kronik solunum sorunları olan köpeklerin işlevsel stabilitelerini korumalarına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Corvental-D'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Corvental-D (Kolin Teofilinat), resmi uygunluk profili sadece hedef tür olan köpeklere yönelik olan bir veteriner tıbbi ürünüdür. Düzenleyici etiketleme, bu ilacın kesinlikle kullanılmaması gereken veya şartlı kullanım gerektiren belirli popülasyonları net bir şekilde tanımlar.

İlaç, bilinen nöbet geçmişi (epileptiform nöbetler) olan köpeklerde kesinlikle kullanılmamalıdır. Ayrıca, köpek aynı anda beta-sempatomimetikler alıyorsa da kontrendikedir. Bu yasaklar, resmi etiketlemede belgelenmiş güvenliğe dayanan mutlak uygunsuzluk durumlarını temsil eder.

Kullanım, bazı fizyolojik durumlarda kısıtlanmıştır veya özel bir dikkat gerektirir. Etkin madde, karaciğer hastalığı (hepatik bozukluk) teşhisi konmuş köpeklerde ihtiyatla kullanılmalıdır. Gebe köpekler ve emziren dişiler için ise, küçük miktarlar süte geçtiğinden, uygulamadan önce resmi bir risk-fayda değerlendirmesi yapılması gereklidir. Resmi belgelerde, yavru köpekler veya yaşlı köpekler için yaşa bağlı özel kısıtlamalar listelenmemektedir. Genel uygunluk, bu spesifik komorbiditelerin ve ilaç etkileşimi çatışmalarının olmamasına bağlıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Corvental-D (Kolin Teofilinat) ile etkileşime giren, bunun sonucunda plazma konsantrasyonunda önemli değişikliklere yol açan veya farmakodinamik etkilerin riskini artıran belirli tıbbi ürünleri ve maddeleri tanımlamaktadır.

Kontrendike ve Yüksek Riskli Kombinasyonlar

Concurrent use of beta-sempatomimetiklerin eş zamanlı kullanımı, abartılı yan etkilere yol açabilecek aditif veya sinerjik etkileşim riskinden dolayı kesinlikle kontrendikedir. İlacın Halotan anestezisinden kısa bir süre önce uygulanması aritmik etkilere neden olabilir ve Ketamin ile birlikte uygulanması ise konvülsif eşiği düşürebilir.


Maruziyeti Değiştiren Maddeler

Etkileşimler genellikle Teofilin klirensinin (vücuttan temizlenmesinin) değişmesi yoluyla ortaya çıkar; bu öncelikle farmakokinetik bir süreçtir.

Etkileşim Türü Etkileşen Ajan Resmi Sonuç
Maruziyeti Artırır Makrolid Antibiyotikler (örn. Eritromisin), Florokinolon Antibiyotikler (örn. Enrofloksasin) Klirensin azalması nedeniyle plazma seviyelerini artırabilir.
Maruziyeti Azaltır Fenobarbiton, Fenitoin Klirensin artması nedeniyle plazma seviyelerini azaltabilir.

Madde ve Popülasyon Hususları

Tütün kullanımı/Sigara içimi, aktif maddenin metabolik klirensini artırdığı belgelenmiştir, bu da etkinliğin azalmasına yol açabilir. Yüksek miktarda Kafein alımı, ek ksantin ile ilgili uyarım nedeniyle merkezi sinir sistemi yan etkilerini artırabilir. Karaciğer Hastalığı (Hepatik Bozukluk) olan hastalarda kullanım için dikkatli olunması gerektiği belirtilmiştir, zira bu popülasyonda klirensin azalması, birlikte uygulanan ajanlardan kaynaklanan advers sonuç riskini artırır.

Etki mekanizması

Corvental-D Nasıl Çalışır?

Etken maddesi Teofilin olan Corvental-D, etkilerini temel olarak solunum ve kardiyovasküler sistemler içerisindeki spesifik düzenleyici yolları hedefleyen iki bağımsız mekanizma aracılığıyla gösterir.

Temel mekanizma, fosfodiesteraz (PDE) enzimlerinin—özellikle PDE3 ve PDE4—engellenmesini içerir. Bu enzim aracılı eylem, bronşiyal düz kas hücreleri içinde siklik adenozin monofosfat (cAMP) seviyelerini yükseltir. Sonuç olarak artan cAMP, hava yolu kaslarının gevşemesini teşvik eden ve solunum geçitlerinin fiziksel boyutlarını etkileyen bir dizi reaksiyonu başlatır.

İkincil olarak, Teofilin, adenozin reseptörlerinin (A1 ve A2 alt tipleri) seçici olmayan rekabetçi bir antagonisti olarak işlev görür. Bu etki, vücut tarafından üretilen doğal adenozinin bağlanmasını önleyerek merkezi sinir sistemi aktivitesini ve buna bağlı çevresel etkileri düzenler. Ayrıca, bu mekanizma diyafram ve iskelet kası liflerindeki kalsiyum akışının doğrudan artışını etkileyerek güç üretme kapasitesini yükseltir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Corvental-D Nasıl Kullanılır?

Corvental-D, köpeklere sürekli salınımlı sert kapsül olarak yalnızca ağız yoluyla verilir. Bu sürekli salınımlı formülasyon, ilacın resmi düzenleyici kılavuzlara dayanan uygulama sıklığını ve şeklini belirler.


Resmi Dozaj ve Sıklık

Temel dozaj prensibi, doğru miktarın verildiğinden emin olmak için hastanın dikkatli ve doğru bir şekilde tartılmasını gerektirir. Resmi programa göre, aktif bileşen olan Teofilin'in dozu vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 20 mg olarak belirlenmiştir ve bu doz günde bir kez uygulanmalıdır. Uygulanan dozun, hiçbir koşulda, vücut ağırlığının kg'ı başına bu 20 mg maksimum miktarını aşmaması açık bir etiket gerekliliğidir.

Uygulama ve Ayarlama Mantığı

Kapsülün yemekle birlikte verilebilmesi nedeniyle uygulama zamanlaması esnektir. Hassas dozaj gerektiren hastalar için, sürekli salınımlı kapsül, ağırlığa dayalı kesin ihtiyaçlara uyum sağlamak amacıyla bölünebilir.

Düzenleyici talimatlar, dozaj modifikasyonu için belirli koşullar belirler: hepatik bozukluk (karaciğer hastalığı) tespit edilen hastalarda ilaç dikkatle kullanılmalıdır. Ayrıca, eğer hasta kusma gösterirse, reçete bilgisinde belirtildiği gibi, dozajın ya azaltılması ya da tedaviye son verilmesi zorunludur. Bu rehberlik, ilacın potansiyel olarak uzun süreli bir seyirde kullanımına yönelik standartlaştırılmış, yanıta dayalı yaklaşımı tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu genel bakış, bilimsel ve düzenleyici kaynaklara göre kanıt tabanı hakkında bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgulayarak Kolin Teofilinat (Corvental-D) için yürütülen araştırma ve klinik değerlendirme türlerini özetlemektedir.


Kronik Alt Solunum Yolu Hastalığına Yönelik Kanıtlar

Kolin Teofilinat üzerindeki araştırmalar, kronik bronşit gibi fonksiyonel kısıtlamalarla belirginleşen durumlar için incelenmiştir. Mevcut kanıtlar, hedef türlerde yapılan Farmakokinetik (FK) çalışmalarını ve ana bileşik olan Teofilin'in insan solunum yolu koşullarında yürütülen Randomize Kontrollü Çalışmalarını (RKÇ) içermektedir. FK bulguları, değerlendirilen plazma ilaç konsantrasyonu seviyelerini tanımlamayı amaçlayarak, çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri açıklar. İnsan denemelerinden yapılan ekstrapolasyon ve metabolizmadaki yüksek bireysel değişkenlik nedeniyle belirsizlik mevcuttur; bu spesifik veteriner formülasyonu için özel, uzun vadeli RKÇ'ler sınırlıdır.


Konjestif Kalp Yetmezliğinde Destekleyici Tedaviye Yönelik Kanıtlar

Kolin Teofilinat'ın konjestif kalp yetmezliği (KKY) olan hastalarda destekleyici tedavi olarak kullanılmasına dair kanıtlar, düzenleyici belgelerden ve klinik deneyimden elde edilmiştir. Araştırmalar, Ksantin ilaç sınıfının sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçlar üzerindeki özelliklerini incelemiştir. Çalışmalar, ilacın sıklıkla birincil kalp ilaçlarının yanında, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlarla ilişkilendirilen yardımcı (ek) bir tedavi olarak kullanımını takip etmiştir. Özel çalışmalardaki yetersizlik ve çoklu ilaç protokollerinin karmaşıklığı nedeniyle, ilacın izole destekleyici rolü için kesinlik düşük kalmaktadır.


Uzun Vadeli Araştırma ve Kanıt Açıkları

Kısa vadeli semptom değişikliklerini inceleyen araştırmalar, tanımlanmış zaman aralıklarında (günler ila haftalar) gerçekleştirilmiştir. İlaç uzun süreli klinik kullanımda gözlemlenmiş olsa da, uzun vadeli sonuçlar veya etkinliğin kalıcılığı hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Özellikle önemli komorbiditelere sahip olanlar olmak üzere belirli gruplara ait veriler yetersizdir. Kanıt kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmekte ve veteriner literatüründe karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Son olarak, uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenmemiş olması ve metabolizmanın oldukça değişken olması, mevcut araştırmanın bireysel tahminler yerine bağlam sağladığı anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Corvental-D Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Corvental-D, köpeklerde öncelikli olarak hangi iki sağlık durumunun tedavisinde kullanılır?

Resmi ürün bilgileri, Corvental-D'nin köpeklerde iki temel kronik durumun tedavisinde endike olduğunu belirtir. Bu durumlar bronşit (alt solunum yolu hastalığı) ve konjestif kalp yetmezliğidir. Kullanımı hem solunum hem de kardiyovasküler durumlar için endikedir.


S: Corvental-D, konjestif kalp yetmezliği olan bir köpeğe yardım etmek için nasıl etki eder?

Düzenleyici belgeler, ilacın kalp rahatsızlıklarındaki destekleyici mekanizmasını açıklamaktadır. Etkin madde olan Teofilin'in koroner arterleri genişlettiği ve kalp kasının kendisi olan miyokardın kasılma gücünü etkileyebileceği belirtilmektedir.


S: Corvental-D'deki ilaç olan teofilin, kafein gibi yaygın maddelerle ilişkili midir?

Evet, Corvental-D'deki etkin madde olan Teofilin, kimyasal olarak kafeine benzerdir. Her ikisi de teobromini de içeren dimetillenmiş ksantinler adı verilen aynı farmakolojik gruba aittir.


S: Corvental-D uzun salınımlı bir ilaç mıdır ve bu, verilmesini nasıl etkiler?

Corvental-D, sürekli salınımlı bir formülasyondur. Bu tasarım, hızlı salınımlı ürünlere kıyasla dozlar arasındaki daha uzun aralıklarla ilişkilidir. Resmi bilgiler, ilacın yemekle birlikte verilmesinin emilim hızını yavaşlatabileceğini, ancak emilen toplam miktarı azaltmadığını göstermektedir.


S: Corvental-D'nin tek bir dozunun etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

Corvental-D formülasyonu, terapötik seviyeleri sürekli bir süre boyunca sürdürme amacı doğrultusunda, günde bir kez uygulamaya yönelik olarak tasarlanmıştır. Teofilin'in insanlardaki yarı ömrünün birkaç saat olduğu bilinse de, köpeklerdeki kesin süresine ilişkin resmi bilgiler daha sınırlıdır.


S: Corvental-D'nin bazı diğer kalp veya akciğer ilaçlarıyla birlikte verilmesi, yan etkilerin artmasına neden olabilir mi?

Düzenleyici belgeler, Corvental-D'nin diğer ilaçlarla etkileşime girebileceği konusunda uyarmaktadır. Özellikle, beta-sempatomimetikler (bir kalp ve akciğer ilaçları sınıfı) ile eş zamanlı kullanımı kontrendikedir. Bu sınıflandırma, abartılı veya ek yan etkilerin potansiyel riskini göstermektedir.


S: Corvental-D ile diğer teofilin markaları arasındaki farka dair hangi bilgiler mevcuttur?

Corvental-D, "Divido" formülasyonu olarak bilinen spesifik bir sürekli salınımlı kapsül sunumudur. Bu özel tasarım, sabit konsantrasyon seviyelerini desteklemek için ilacın salınım hızını kontrol eder. Bu sürekli salınım özelliği, onu teofilinin hızlı salınımlı versiyonlarından ayırır.


S: Corvental-D, kronik durumların kısa süreli mi yoksa uzun süreli mi yönetimi için tasarlanmış bir tedavi midir?

Resmi endikasyonlar, ilacın kronik sağlık sorunlarının yönetimi için tasarlandığını doğrular. Buna kronik bronşit ve konjestif kalp yetmezliği gibi uzun süreli durumlar da dahildir. İlacın kronik durumlar için endikasyonu, kullanımının genellikle uzun süreli destekleyici bakımı içerdiğini düşündürmektedir.


S: Corvental-D'nin farklı kapsül güçleri mevcut mudur?

Resmi ürün bilgilerine göre, Corvental-D Sert Kapsülleri, etkin madde olan Teofilin'in 100 mg, 200 mg ve 500 mg olmak üzere üç farklı gücünde mevcuttur.


S: Corvental-D uygulanmadan önce köpeği her seferinde doğru bir şekilde tartmak gerekli midir?

Resmi talimatlar, doz belirlenirken köpeklerin dikkatli ve doğru bir şekilde tartılmasını gerektirir. Hastanın vücut ağırlığına dayalı olarak reçete edilen maksimum dozun aşılmamasını sağlamak için dikkatli tartım gereklidir.


S: Corvental-D sadece geçerli bir veteriner reçetesi ile mi satın alınabilir?

Evet, Corvental-D, Reçeteyle Satılan Tek İlaç – Veteriner (POM-V) olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırma, ürünün yasal olarak yalnızca ruhsatlı bir veteriner hekim tarafından verilen geçerli bir reçeteye dayanılarak tedarik edilebileceği anlamına gelir.


S: Corvental-D kapsüllerinde kullanılan inaktif maddeler veya renklendiriciler nelerdir?

Kapsüller, etkin maddenin yanı sıra yardımcı maddeler olarak bilinen çeşitli inaktif maddeler içerir. Bunlar arasında resmi bileşim belgelerinde ayrıntıları verilen Kinolin sarısı (E104), İndigotin (E132) ve Titanyum dioksit (E171) gibi renklendiriciler bulunmaktadır.


S: Corvental-D, kalp yetmezliğine bağlı akciğerlerdeki sıvı birikimini azaltır mı?

Düzenleyici belgeler, etkin madde olan Teofilin'in böbrek üzerinde etki ederek diürez adı verilen bir süreci başlattığını göstermektedir. Diürez, genellikle kalp yetmezliği ile ilişkilendirilen sıvı birikiminin yönetimine katkıda bulunabilecek bir işlev olan idrara çıkışta artıştır.


S: Corvental-D'nin yanlışlıkla insanlar tarafından yutulmasıyla ilgili pakette yer alan genel uyarılar nelerdir?

Resmi paket uyarıları, ürünün bir kişi tarafından yanlışlıkla yutulması durumunda, düzenleyici uyarıların derhal tıbbi yardım alınmasını tavsiye ettiğini belirtir. Düzenleyici belgeler, doğru bilgi ve güvenlik değerlendirmesi için hekime paket broşürünün veya etiketinin gösterilmesini önermektedir.

Corvental-D nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Corvental-D Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Corvental-D kapsüllerinin ürün stabilitesini ve güvenliğini korumak için resmi etiketlemeye uygun olarak saklanması zorunludur. İlaç, 30 C'nin üzerinde saklanmamalı ve kuru bir yerde tutulmalıdır. Ürünü korumak amacıyla, blisterler dış kutusunda muhafaza edilmelidir.

Saklama Gereklilikleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık 30 C'nin üzerinde saklanmamalıdır
Koruma Kuru bir yerde saklanmalıdır
Güvenlik Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir
Raf Ömrü Satış için paketlendiği şekilde 5 yıldır

Kullanılmayan tüm veteriner tıbbi ürünleri veya Corvental-D'den kaynaklanan atık maddeler, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Corvental-D eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: