Cortifil, çeşitli enflamatuar veya irritatif süreçleri içeren ya da yüksek fizyolojik aktivite ile karakterize durumlar genelinde semptomatik rahatlama sağlamak ve destekleyici tedavi yararı sunmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Temel rolü, genel konfor ve dengeyi bozarak belirgin bir fonksiyonel gerginlik yaratan semptomları hafifletmekle ilgilidir. Bu, enflamatuar veya irritatif durumların hasta sıkıntısına yol açtığı koşulları kapsayan tedavi alanlarıyla uyumludur.

Bu ilaç, epizodik, dalgalı seyreden veya semptomların geçici olarak yoğunlaşabildiği bağlamlarda, şiddetli veya günlük düzeni bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini yönetmek için kullanılır.

“İlaç, geçici fizyolojik dengesizliğin olduğu klinik tablolar söz konusu olduğunda, kısa süreli semptomatik desteğe ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır.”

Cortifil, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olabilir ve konforun iyileşmesine katkıda bulunur. Özellikle, fonksiyonel gerginliğe yol açan yoğun semptom dönemleriyle karakterize koşullar için önemlidir.

---

Kısa Bilgi: Konforu Bozan Semptom Kümelerine Destek

Uygunluk Haritası: Cortifil'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Cortifil'in düzenleyici profili, ilacın kullanımına uygun olan kişi gruplarını yaş, özel tıbbi durumlar ve fizyolojik duruma dayalı olarak kesin bir şekilde tanımlamaktadır.

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma	Kural Özeti (Resmi Etiketleme)
Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar	İnhale (solunan) ve nazal (burun) formülasyonlar için yetişkinler, ergenler ve dört yaş ve üzeri çocuklar genellikle uygundur. Topikal (cilt üzerine) kullanımına ise bir yaşından itibaren izin verilir.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar	Etkin maddeye veya herhangi bir bileşene karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan bireyler. Status asthmaticus veya diğer şiddetli akut solunum nöbetlerinin birincil tedavisi için kesinlikle yasaktır.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları	Burun spreyi, dört yaşından küçük çocuklarda önerilmemektedir. Bir yaşın altındaki bebeklerde topikal kullanımdan kaçınılır. Yaşlı yetişkinlerde ise genellikle yaşa bağlı bir doz ayarlamasına gerek duyulmaz.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları	Orta ila şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması zorunludur. Tüberküloz, mantar, bakteri veya viral enfeksiyonlar ve oküler herpes simpleks dahil olmak üzere tedavi edilmemiş lokal veya sistemik enfeksiyonların varlığında kullanımı genellikle kısıtlanır veya kaçınılır.
Gebelik ve Laktasyon Uygunluk Durumu	İnsanlarda yeterli güvenlik kanıtı bulunmadığından, sadece potansiyel faydanın fetüs veya emzirilen çocuk için olası riski haklı çıkarması durumunda izin verilir.

Genel Uygunluk Profili ile Bağlantı Resmi düzenleyici belgeler, hasta gruplarını açık biyolojik faktörlere (minimum yaş sınırları, belgelenmiş sistemik aşırı duyarlılık, şiddetli enfeksiyon veya organ fonksiyonu kısıtlamalarının varlığı gibi) göre sınıflandırarak uygunluğu tanımlar. Bu katı düzenleyici çerçeve, hastanın ilacı kullanımının uygunluğunu belirlemektedir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Cortifil'in (flutikazon propiyonat) diğer ilaçlarla etkileşim potansiyeli, öncelikle vücuttaki metabolizma şekliyle ilişkilidir. Etkin madde, büyük ölçüde karaciğerde bulunan sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi tarafından temizlenir ve vücuttan atılır.

Farmakokinetik Etkileşimler

• Güçlü CYP3A4 Engelleyicileri: CYP3A4'ü güçlü bir şekilde inhibe eden (engelleyen) ilaçlarla birlikte kullanılması önemli bir endişe kaynağıdır. Bu ilaçlar, flutikazon propiyonatın vücutta parçalanma hızını belirgin ölçüde yavaşlatır ve bu durum, ilacın sistemik konsantrasyonunda (maruziyetinde) önemli bir artışa neden olabilir. Bu artış, adrenal baskılanma ve Cushing sendromu potansiyeli dahil olmak üzere sistemik kortikosteroid yan etkilerinin ortaya çıkmasına yol açabilir. Etkileşime neden olduğu belgelenmiş güçlü inhibitörlerin bazı örnekleri, belirli antifungalleri (örneğin ketokonazol) ve bazı antiretroviralleri (örneğin ritonavir) içerir.

Farmakodinamik ve Diğer Etkileşimler

• Diğer Kortikosteroidler: Cortifil'in ağızdan alınan, solunum yoluyla kullanılan veya enjeksiyon yoluyla uygulanan diğer kortikosteroid içeren ürünlerle birlikte kullanılması, genel sistemik yan etkiler riskini yükseltir. Bu nedenle, bu tür kombinasyonlar tıbbi gözetim altında ve dikkatle yapılmalıdır.
• Yiyecekler ve İçecekler: Greyfurt ve greyfurt suyunun CYP3A4 enzimini engellediği bilinmektedir ve bu durum, etkin maddenin sistemik seviyelerini artırabileceği için, bu ilacı kullanırken genellikle greyfurt ve ürünlerinden kaçınılmalıdır.

Hastalar, tedaviye başlamadan veya mevcut tedavilerini değiştirmeden önce, reçetesiz satılan ürünler, takviyeler ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere kullandıkları tüm mevcut ilaçları sağlık uzmanlarına bildirdiklerinden emin olmalıdır.

Cortifil Nasıl Çalışır?

Cortifil, etki mekanizmasını genomik bir yol üzerinden gerçekleştirir; bu da hücre düzeyinde pro-enflamatuar genlerin transkripsiyonunu seçici olarak modüle ettiği anlamına gelir.

Molekül, hücre içi Glukokortikoid Reseptörü (GR) üzerinde agonist olarak işlev görerek temel etkisini başlatır. Aktivasyonun ardından, ilaç-reseptör kompleksi, yüzlerce genin transkripsiyonunu düzenlemek üzere hücre çekirdeğine girer. Bu etkileşim, enflamatuar sinyal yollarının düzenleyici özde kontrol edilmesinde merkezi bir rol oynar.

Temel mekanizma transrepression adı verilen süreci içerir; burada aktifleşen reseptör kompleksi, NF-κB ve AP-1 gibi kilit pro-enflamatuar transkripsiyon faktörlerini fiziksel olarak engeller. İlaç, enflamasyonla ilgili genlerin transkripsiyonunu doğrudan baskılayarak, sitokinler ve kemokinler dâhil olmak üzere enflamatuar medyatörlerin sentezini ve salınımını azaltır. Bu moleküler kontrol, yerel enflamatuar basamak yoğunluğunun modülasyonu ile sonuçlanır.

Bu moleküler değişiklikler toplu olarak doku özelliklerini değiştirir: kılcal damar geçirgenliğini azaltır ve eozinofiller gibi enflamatuar hücrelerin göçünü ve aktivitesini baskılar. Azalan hücresel sızma ve sıvı kaçağının (ödem) bu fizyolojik etkisi, ilacın kalıcı anti-enflamatuar etkisini gösterdiği mekanizmadır. Etkinin gen modülasyonuna bağlı olması nedeniyle, tam fizyolojik etki zaman gecikmesiyle ortaya çıkar.

Cortifil İçin Resmi Uygulama Talimatları

Cortifil (hidrokortizon tutucu lavman) rektal yolla günde bir kez uygulanır. Tipik doz, 60 mL süspansiyon içinde verilen 100 mg’dır. Resmi talimatlar, ilacın uygun şekilde dağılmasını ve optimal etki için tutulmasını sağlamak amacıyla belirli bir prosedüre uyulmasını önemle belirtmektedir.

---

Uygulama Protokolü Özeti

Sınıflandırma	Kural
Uygulama Yolu	Rektal, tutucu lavman ile
Dozaj	Doz başına 100 mg (tek kullanımlık şişe)
Sıklık	Günde bir kez, genellikle gece yatmadan önce
Hazırlık	Süspansiyonun homojen olmasını sağlamak için tek dozluk şişeyi iyice çalkalayın. Yağlanmış aplikatör ucundaki koruyucu kılıfı çıkarın.
Zamanlama	En iyi sonuçlar, uygulamadan hemen önce bağırsakların boşaltılmasıyla elde edilir. Lavmanın minimum 30 dakika, tercihen tüm gece boyunca tutulması gerekir.
Tedavinin Sonlandırılması	Tedavi 21 günü aşmışsa, ilaç kademeli olarak bırakılmalıdır; örneğin, iki ila üç hafta boyunca gün aşırı uygulamaya geçilerek sonlandırılabilir.

---

Uygulama Adımları

Bu ürün için hasta talimatlarında aşağıdaki sıra detaylandırılmıştır:

1. Hazırlık: Şişeyi iyice çalkalayın. Aplikatör ucundaki koruyucu kılıfı çıkarın.
2. Konumlandırma: Denge için sol bacak uzatılmış ve sağ bacak öne doğru bükülmüş şekilde sol tarafa yatın veya alternatif olarak “diz-göğüs” pozisyonunu alın.
3. Yerleştirme: Yağlanmış aplikatör ucunu göbeğe doğru hafifçe yönlendirerek rektuma nazikçe sokun.
4. Uygulama: Şişeyi sıkıca kavrayın ve ilacın tamamını içeri püskürtmek için yavaşça sıkın. Kullanılmış üniteyi çıkarın ve atın.
5. Tutma: İlacın dağılmasına izin vermek için pozisyonda en az 30 dakika kalın. Lavmanın gece boyunca tutulması tercih edilir.

Araştırma Kanıtları / Cortifil Çalışmalarına Genel Bakış

Kronik Astım Kontrolüne Yönelik Kanıtlar

Kronik astım sonuçlarını inceleyen araştırmalar, inhale edilen ilacı bir plaseboyla veya diğer standart inhalerlerle karşılaştıran çok sayıda randomize kontrollü çalışma (RKÇ) ve meta-analizi içermektedir. Bu çalışmalar, bir yıla kadar belirlenmiş aralıklarla yetişkinler, ergenler ve çocuklar (4 yaş ve üzeri) dahil olmak üzere hasta gruplarını izlemiştir. Araştırmacılar, akciğer fonksiyonu (FEV1) ve astım alevlenmelerinin sıklığı gibi objektif sonuçlara odaklanmıştır. Çalışmalar, ölçülen değişikliğin birçok birey için daha yüksek dozlarda genellikle bir plato noktasına ulaştığını belgelemektedir.

---

Alerjik Rinitte İncelenen Sonuçlara Yönelik Kanıtlar

Alerjik rinit için kanıtlar, mevsimsel ve yıl boyu süren dalgalı semptomları içeren araştırma bağlamlarında uygulanan kısa süreli, plasebo kontrollü çalışmalardan elde edilmiştir. Çalışmalar, yetişkinler ve çocuklar (ge 4 yaş) olmak üzere hasta gruplarında semptomların zamanla nasıl değiştiğini incelemiştir. Değerlendirilen birincil sonuçlar, hastaların bildirdiği Toplam Nazal Semptom Skorları (TNSS) gibi ölçümler olmuştur. Araştırma, bu izlenen sonuçlarda plaseboya kıyasla gözlemlenen örüntüleri açıklayarak bağlam sağlamaktadır.

---

Dermatozlarda Anti-İnflamatuar Kullanıma Yönelik Kanıtlar

Topikal formülasyonlar, atopik dermatit (egzama) gibi kortikosteroidlere yanıt veren cilt durumları için taşıyıcıya (plasebo) karşı kısa süreli RKÇ'lerde değerlendirilmiştir. Çalışmalara pediatrik hastalar (bazıları 3 aylık kadar küçük) dahil edilmiş ve sonuçlar Egzama Alanı ve Şiddeti İndeksi (EASI) gibi klinik skorlama sistemleri kullanılarak takip edilmiştir. Araştırma ayrıca, stabilize hastalarda semptom alevlenmelerinin insidansını izleyen çalışmalarda topikal ilacın uygulamasını da incelemiştir.

---

Cortifil Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Tipik olarak sınırlı takip sürelerine sahip olan birincil etkinlik çalışmalarında, uzun süreli kanıtlar ve yanıtın kalıcılığı tam olarak belirlenmemiştir. Sürekli kullanımın nazal mukoza sağlığı üzerindeki uzun vadeli etkisiyle ilgili sonuçlara dair kanıtlar sınırlıdır. Çok küçük çocuklar gibi özel popülasyonları içeren araştırmalar, potansiyel sistemik gerginlik veya stres belirteçlerini izlemek için takibi kesinlikle sınırlandıran protokollerle kısıtlanmıştır.

Cortifil Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Cortifil'in ne kadar çabuk etki etmesini beklemeliyim?

C: Resmi ürün bilgileri, bazı etkilerin uygulamadan sonraki birkaç saat içinde başlayabileceğini belirtmektedir. Ancak, tam tedavi edici etkinin, bu tür ilaçların çalışma şekline uygun olarak, hasta düzenli uygulamayı bir ila iki hafta veya daha fazla tamamlayana kadar tam olarak fark edilmeyebileceği bildirilmiştir.

S: Cortifil'i aniden bırakırsam ne olur?

A: Resmi hasta talimatları, özellikle uzun süre kullanıldıysa, Cortifil'i aniden bırakmaya karşı uyarmaktadır. Bunun nedeni, vücudun benzer maddelerin doğal üretimini geçici olarak azaltma potansiyeli olmasıdır, bu da adrenal yetmezlik olarak adlandırılan bir duruma yol açabilir. Kullanımın durdurulması veya değiştirilmesi, bir sağlık uzmanının rehberliğinde yönetilir.

S: Cortifil uykuyu etkiler mi veya uykusuzluğa neden olur mu?

C: Düzenleyici güvenlik bilgileri, uykusuzluğu (uykuya dalmada zorluk) Cortifil'in olası bir yan etkisi olarak listelemektedir. Bu etki, resmi belgelerde belirtilen genel psikiyatrik bozukluklar kategorisine girmektedir.

S: Cortifil ruh halini etkileyebilir veya kaygıya neden olabilir mi?

C: Düzenleyici güvenlik belgeleri, hem ruh hali değişikliklerinin hem de kaygının olası yan etkiler olduğunu belirtmektedir. Bu reaksiyonlar, resmi ürün bilgilerinde psikiyatrik sistem organ sınıfı altında listelenmiştir.

S: Cortifil ile bağımlılık veya yoksunluk riski nedir?

C: Kortikosteroidlerin kullanımı, özellikle uzun süre veya yüksek dozlarda kullanıldığında, potansiyel olarak HPA aksı baskılanmasına neden olabilir. Bu, vücudun geçici olarak kendi kortikosteroidlerini daha az ürettiği anlamına gelir. Fizyolojik yoksunluğa benzer bir durumu önlemek için ilaç, bir sağlık uzmanı tarafından belirlenen protokole uyularak genellikle kademeli olarak bırakılır.

S: Resmi sınıflandırmaya göre Cortifil'in hamilelik sırasında kullanımı güvenli midir?

C: Resmi etiketleme, hamilelik sırasında kullanımın yalnızca potansiyel faydanın fetüs için olası riski haklı çıkarması durumunda izin verildiğini belirten bir risk özetini açıklamaktadır. Bu uyarı, ürün etiketinde belirtildiği gibi, hamile kadınlarda yeterli, iyi kontrollü çalışmalardan elde edilen kanıtın sınırlı olduğunu yansıtmaktadır.

S: Cortifil'in 'yarı ömrü' ile kastedilen nedir?

C: Yarı ömür, aktif maddenin kan dolaşımındaki miktarının yarı yarıya azalması için geçen süreyi tanımlayan bilimsel bir ölçümdür. Klinik farmakoloji belgelerinde Cortifil için ortalama yarı ömür yaklaşık 7.2 saat olarak tanımlanmıştır.

S: Bir Cortifil dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

C: Resmi dozaj talimatları, unutulan bir doz için standart bir protokol sağlamaktadır. Bir doz unutulursa, hastanın bir sonraki planlanmış dozu normal zamanda alması tavsiye edilir. Unutulan dozu telafi etmek için bir seferde iki doz alınmaması önerilmektedir.

S: Cortifil'in etkilerinin bir dozdan sonra ne kadar sürmesi beklenir?

C: Aktif maddenin sistemik varlığının süresi, bilimsel olarak yarı ömrünün yaklaşık beş katı olarak tanımlanır. Bazı formülasyonlar için bu, aktif maddenin sistemde neredeyse 2 gün kalabileceğini göstermektedir.

S: Cortifil'in vücuttan nasıl atıldığı resmi kaynaklarda açıklanmış mıdır?

C: Resmi klinik farmakoloji belgeleri, aktif maddenin öncelikle karaciğerdeki spesifik bir enzim (CYP3A4) tarafından parçalandığını (metabolize edildiğini) detaylandırmaktadır. İşlenen maddenin çoğunluğu daha sonra dışkı yoluyla vücuttan atılır.

S: Cortifil çoğu kişide kilo alımına neden olur mu?

C: Düzenleyici güvenlik bilgileri, kilo alımını endokrin ve metabolik sistem organ sınıfıyla ilişkili yaygın veya dikkat çekici bir advers etki olarak listelemektedir. Bu, resmi yan etki profilinde belirtilen potansiyel bir etkidir.

S: Cortifil kullanırken kaçınılması gereken yiyecek veya içecekler var mıdır?

C: Düzenleyici etkileşim belgeleri, greyfurt ve greyfurt suyunun vücudun Cortifil'i temizleme sürecini yavaşlattığını özellikle belirtmektedir. Bu nedenle, bu ilacı kullanırken greyfurt ürünlerinden genel olarak kaçınılması gerekmektedir.

S: Yaşlı yetişkinler Cortifil'i güvenli bir şekilde kullanabilir mi?

C: Resmi Uygunluk Haritası, yaşlı yetişkinlerin Cortifil için genellikle yaşa bağlı doz ayarlamasına ihtiyaç duymadığını belirtmektedir. Resmi uyarılar, yaşa bağlı doz ayarlamasına tipik olarak gerek duyulmamasına rağmen, bu popülasyonun metabolik veya kemik sağlığını etkileyenler gibi sistemik etkilerin artan riski açısından izlenebileceğini belirtmektedir.

S: Cortifil'e alerjik olmak mümkün müdür?

C: Resmi düzenleyici bilgiler, aktif maddeye veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (şiddetli bir alerjik reaksiyon türü) ilacı kullanmamak için katı bir neden (kontrendikasyon) olarak listelemektedir.

S: Cortifil'in jenerik versiyonu mevcut mudur?

C: Düzenleyici belgeler, aktif madde flutikazon propiyonat içeren jenerik formülasyonların mevcut olduğunu doğrulamaktadır. Bu ürünler, orijinal marka ürünün yetkili versiyonları veya terapötik eşdeğerleridir.

S: Cortifil kontrollü bir madde midir?

C: Resmi düzenleyici çizelgeleme, Cortifil'in (Flutikazon Propiyonat) Amerika Birleşik Devletleri'nde kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmadığını doğrulamaktadır.

S: Cortifil kan şekeri seviyelerini etkileyebilir mi?

C: Resmi güvenlik bilgileri, Cortifil'in sistemik emiliminin, yüksek kan şekeri (hiperglisemi) dahil olmak üzere potansiyel olarak metabolik değişikliklere yol açabileceğini belirtmektedir. Bu nedenle, önceden diyabetes mellitus (şeker hastalığı) olan hastalarda dikkatli kullanım gereklidir.

S: Cortifil'i ilk kullanmaya başladığınızda hafif baş ağrısı olması normal midir?

C: Baş ağrısı, Cortifil'in çeşitli dozaj formlarında bildirilen yaygın advers reaksiyonlardan biri olarak düzenleyici belgelerde listelenmiştir.

S: Erkekler ve kadınlar Cortifil'i aynı durumlar için kullanabilir mi?

C: Resmi uygunluk belgeleri, erkekler ve kadınlar için kullanım durumlarını veya kontrendikasyonları cinsiyete göre farklılaştırmamaktadır.

S: Cortifil'in klinik çalışmalarda incelendiği maksimum bir süre var mıdır?

C: Resmi özetlerde açıklanan klinik araştırma kanıtları, tipik olarak kronik astım kontrolü çalışmaları için bir yıla kadar gibi belirlenmiş aralıkları kapsamaktadır. Resmi belgeler, birincil etkinlik çalışmaları tarafından bu tipik deneme sürelerinin ötesindeki uzun vadeli kanıtın tam olarak belirlenmediğini belirtmektedir.

S: Cortifil farklı güçlerde veya formülasyonlarda mevcut mudur?

C: Resmi belgeler, Cortifil'in (Flutikazon Propiyonat) nazal spreyler, oral inhalerler ve topikal kremler dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında üretildiğini açıklamaktadır. Bu çeşitli formlar genellikle farklı etiketlenmiş güçlerde mevcuttur.

S: Cortifil kullanımına resmi olarak bağlanmış uzun vadeli sağlık riskleri var mıdır?

C: Güvenlik profili, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımın, daha büyük bir sistemik advers reaksiyon riski ile ilişkili olduğunu belirtmektedir. Bunlar, kemik mineral yoğunluğunun azalması (osteoporoz) ve glokom ve katarakt gibi spesifik göz bozuklukları potansiyelini içermektedir.

S: 'Cortifil' adı kortizon veya kortikosteroidlerle ilgili midir?

C: Cortifil'in aktif maddesi, kimyasal olarak, daha geniş kortikosteroid ilaç sınıfına ait bir tür ilaç olan sentetik glukokortikoid olarak sınıflandırılmıştır.

S: Cortifil'in kemik yoğunluğunu etkileyebileceği doğru mudur?

C: Kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı, resmi olarak kas-iskelet sistemi üzerindeki potansiyel etkilerle, özellikle de osteoporoz gibi durumlara yol açabilen kemik mineral yoğunluğunun azalmasıyla ilişkilendirilmiştir.

S: Cortifil ile ilgili yaygın olarak tartışılan araştırma temaları nelerdir?

C: Resmi araştırma özetleri birkaç ana temayı kapsamaktadır. Bunlar, kronik astımın idame kontrolüne yönelik kanıtlar, alerjik rinitte ölçülen sonuçlar ve belirli dermatozlarda (cilt rahatsızlıkları) anti-inflamatuar kullanımı için kanıtları içermektedir.

S: Cortifil mide problemlerine neden olma riski taşır mı?

C: Resmi olarak güvenlik profilinde belgelenen ciddi advers reaksiyonlar, gastrointestinal ülserasyon ve diğer gastrointestinal sorun riskini içermektedir. Bu, ilaç için potansiyel bir güvenlik değerlendirmesidir.

S: Cortifil böbrek sorunları olan kişiler tarafından kullanılabilir mi (tanımlayıcı)?

C: Düzenleyici reçeteleme bilgileri, renal (böbrek) yetmezliği olan hastalarda aktif madde için tipik olarak doz ayarlaması gerekmediğini belirtmektedir. Ancak, bireysel kullanım uygunluğu, hastanın genel durumuna göre bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir.

Cortifil Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmeli?

Cortifil (Flutikazon Propiyonat), stabilitesini korumak için belirli düzenleyici kısıtlamalar altında saklanmalıdır. Ürünün Kontrollü Oda Sıcaklığında, tipik olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklanması gerekir ve kesinlikle dondurulmamalıdır.

Saklama ve Kullanım Kuralları

Gereklilik	Kısıtlama
Sıcaklık	15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) arasında saklanmalıdır.
Koruma	Sıkıca kapalı tutulmalı ve nemden ve ışıktan korunmalıdır.
Çocuk Güvenliği	Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha

İmha, kullanım kurallarına bağlıdır. Nazal sprey üniteleri, etiket üzerinde belirtilen toplam sprey sayısı kullanıldıktan sonra atılmalıdır. İnhalerlerin ise genellikle folyo poşet açıldıktan sonra belirlenen birkaç hafta içinde imha edilmesi gerekir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, ilaç geri toplama programları aracılığıyla veya yerel atık yönetim talimatlarına uygun olarak imha edilmelidir.