Corixil

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Corixil

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Corixil hakkında genel bakış

Corixil Ne Tür Bir İlaçtır?

Corixil, sadece reçeteyle alınabilen bir antihipertansif ajandır ve oral yolla kullanılan bir sabit doz kombinasyon ürünü olarak sunulur. Bu ilaç, yüksek tansiyonu (Hipertansiyon) yönetmek için evrensel olarak tanınan ve kullanılan bir ilaç sınıfına aittir. Temelde, bir Anjiyotensin II Reseptör Blokeri (ARB) ile bir Tiazid Diüretik'i birleştiren iki farklı aktif madde içeren tek bir tablettir. Bu çift bileşenli yaklaşımın kullanılması, çok sayıda farmakolojik çalışma ile desteklenen, etkili ve sürdürülebilir tansiyon düşüşü sağlaması açısından klinik olarak kabul görmüş bir yaklaşımdır.


İçerik: Valsartan ve Hidroklorotiyazidin Sabit Doz Kombinasyonu

Corixil'deki iki sentetik aktif madde Valsartan ve Hidroklorotiyazid'dir. Valsartan, bir nonpeptit Anjiyotensin II Reseptör Antagonisti olarak işlev görürken, Hidroklorotiyazid, sülfonamid sınıfından türetilmiş bir Tiazid tipi Diüretiktir. Dozları tek bir tablette sabitleme tasarımı, ayrı ayrı uygulamaya göre temel bir ayrıştırıcı sunar ve genel tıbbi rejimi basitleştirir. Bu spesifik ajanları birleştirmenin etkinliği, iki farmakolojik sınıfın sinerjik etkileşimini teyit ederek klinik literatürde iyi belgelenmiştir.


Corixil'in Genel Amacı ve Faydası

Corixil'in genel amacı, çift ve tamamlayıcı etki mekanizmaları aracılığıyla Esansiyel hipertansiyonun etkili kontrolünü sağlamaktır. Bu kombinasyon, genellikle tansiyonu tek bir ajanla yeterince kontrol altına alınamayan yetişkin hastalar için kullanılır. ARB bileşeni vasküler gevşemeyi (kan damarlarının genişlemesini) kolaylaştırırken, diüretik bileşen sıvı azalmasını (dolaşımdaki kan hacminin azalmasını) indükler. Bu eylemler, atardamar duvarları üzerindeki genel basıncı verimli bir şekilde düşüren ek antihipertansif etkiler oluşturmak için birleşir ve uzun süreli tansiyon kontrolünü sürdürmek için sağlam bir yaklaşım görevi görür.

Corixil ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Valsartan ve Hidroklorotiyazid'in sabit doz kombinasyonu olan Corixil'in güvenlik profili, resmi düzenleyici sıklık sınıflandırmaları ve Sistem-Organ Sınıflarına (SOC) göre kategorize edilmiştir. Olumsuz reaksiyonlar, resmi ruhsatlandırma belgelerinde belgelendiği gibi, potansiyel risklere dair açık bir gösterge sunmak amacıyla gruplandırılmıştır.

Yaygın Olarak Belgelenen Olumsuz Reaksiyonlar

Yaygın olarak sınıflandırılan (her 100 hastanın 1 ila 10'unu etkileyen) yan etkiler arasında baş ağrısı, baş dönmesi, postural hipotansiyon (ayakta dururken düşük tansiyon) ve hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri) bulunur. Hidroklorotiyazid bileşeniyle ilişkili olan hipokalemi (düşük potasyum seviyeleri) gibi reaksiyonlar ise resmi olarak çok yaygın olarak listelenmiştir.

Sınıflandırma Resmi Olarak Listelenen Etkilere Örnekler
Yaygın Baş Ağrısı, Baş Dönmesi, Hipotansiyon, Hiponatremi
Yaygın Olmayan İshal, Bulantı, Halsizlik, Parestezi

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Düzenleyici uyarılarda belirli ciddi olumsuz reaksiyonlar vurgulanmaktadır. Bunlar arasında Anjiyoödem (yüzde, dilde veya boğazda şişlik) riski ve nadiren sülfonamid bileşeniyle ilişkili Akut Miyopi ve İkincil Açı Kapanması Glokomu riski yer alır. Bu ilacın hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanımı, fetal toksisite riski nedeniyle resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Popülasyon ve Zamana Bağlı Güvenlik Kalıpları

İlaç, şiddetli böbrek yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği veya anüri (idrar üretememe) olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir. Etiket, semptomatik hipotansiyonun özellikle önceden sıvı veya tuz eksikliği olan hastalarda, tedavi başlangıcında daha erken ortaya çıkma olasılığının yüksek olduğunu belirtir. Hidroklorotiyazid bileşeninin uzun süreli kullanımı, epidemiyolojik olarak artmış Non-melanoma cilt kanseri riski ile de ilişkilendirilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Corixil (Valsartan/Hidroklorotiyazid) ile doz aşımı, esas olarak iki aktif bileşenin etkilerinin aşırı derecede artmasıyla karakterize edilir ve bu durum iki ana belgelenmiş tabloya yol açar: Belirgin Hipotansiyon (şiddetli tansiyon düşüklüğü) ve Şiddetli Elektrolit ve Sıvı Dengesizliği.

Ruhsatlandırma belgelerinde belirtilen en önemli klinik belirtiler arasında, ciddi tansiyon düşüşünden kaynaklanan ileri düzeyde baş dönmesi, uyuşukluk (somnolans) ve bayılma (senkop) yer alır. Aşırı maruz kalma, şiddetli ve kalıcı hipotansiyon nedeniyle Dolaşım Şoku ve Akut Böbrek Yetmezliği gibi yaşamı tehdit eden sonuçlara yol açabilir. Ayrıca, diüretik bileşen kandaki sodyum ve potasyum seviyelerinin kritik derecede düşmesine (Hiponatremi ve Hipokalemi) neden olabilir.


Gereken Acil Eylemler

Düzenleyici belgeler, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Ciddi hipotansiyon veya belirgin elektrolit anormallikleri belirtileri gösteren hastalar için hastane takibi gereklidir. Resmi yönetim prosedürleri, semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır.

Gereken destekleyici önlemler, hipotansiyon ve dehidrasyonu önlemek için damar yoluyla sıvı kullanılarak hacim genişletmeyi ve elektrolit bozukluklarının düzeltilmesini sağlamak için laboratuvar takibini içerir. Resmi bilgiler, bu kombinasyon ilaç için bilinen spesifik bir antidotun olmadığını da belirtmektedir. Önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlılarda şiddetin arttığı resmi olarak kaydedilmiştir.

Corixil’in terapötik kullanımları

Corixil Ne Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Corixil, çeşitli kronik durumlarla ilişkili ağrı ve iltihaplanmanın semptomatik yönetimi için kullanılır. İlacın birincil tedavi alanı, romatizmal hastalıkların temel belirti ve semptomları için hafifletme sağlamayı içerir. Genellikle osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi durumlarla ilgili ağrıyı yönetmek ve eklem şişliğini azaltmak amacıyla kullanılır.

Bu semptomların yönetimine yardımcı olarak Corixil, hastanın günlük işlevsel kapasitesini sürdürme yeteneğini destekler ve uygun bir aktivite düzeyini destekler. Amaç, belirlenmiş klinik kapsam içinde genel hasta refahını iyileştirmektir. Corixil, bu tedavi alanında kendini kanıtlamış bir ajandır. Bu ilacın onaylanmış kullanımları ve kapsamı hakkındaki bilgilere ilgili kapsamlı kılavuzlarda yer verilmektedir.


Kısa Bilgiler

  • Eklem Ağrısı: Corixil, eklemlerdeki kronik, kalıcı ağrının yönetimine yardımcı olmak için kullanılır.
  • İltihaplanma: Bu ilaç, şişlik ve sertlik gibi iltihaplanma belirtilerini azaltmak amacıyla kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Corixil’i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Corixil’i kullanmasına izin verilen, kesinlikle kullanmaması gereken ve kısıtlamalara tabi olan belirli hasta gruplarını tanımlamaktadır. Corixil, hipertansiyonu olan yetişkin hastalarda kullanım için onaylanmıştır.


Kesin Kontrendikasyonlar (Kullanım Yasakları)

Aşağıdaki durumlara sahip hastalar Corixil'i kullanmamalıdır: Anüri (idrar üretememe), sülfonamid türevi ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılık veya diyabet (şeker hastalığı) olup aynı zamanda Aliskiren kullananlar. Ayrıca, Corixil hamilelik sırasında, özellikle ikinci ve üçüncü trimesterlerde, kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır) ve hamilelik tespit edildiğinde derhal kesilmelidir.

Organ Fonksiyonu ve Yaş Kısıtlamaları

Şiddetli böbrek yetmezliği veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için kullanımı yasaktır. Güvenlilik ve etkinliği bu grupta kanıtlanmadığı için 18 yaşın altındaki çocuk ve ergenler için kullanımı önerilmez. Emziren kadınlar için de kullanımı genel olarak tavsiye edilmez.

Şartlı Kullanım

Önceden anjiyoödem öyküsü olan veya Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) gibi mevcut rahatsızlıkları olan hastalar için dikkatli olunması tavsiye edilir. Hacim veya tuz eksikliği olan hastalarda, bu durum düzeltilene kadar kullanıma başlanması önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Corixil (Valsartan/Hidroklorotiyazid) için resmi düzenleyici belgeler, birlikte uygulanan maddelerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesini gerektiren, klinik açıdan önemli çeşitli etkileşimleri belirtmektedir. Aliskiren ile birlikte uygulama konusunda resmi bir kısıtlama mevcuttur; bu, özellikle Diabetes Mellitus (Şeker Hastalığı) veya orta ila şiddetli böbrek yetmezliği (60 mL/dak/1.73 m^2'den daha az Glomerüler Filtrasyon Hızı) teşhisi konan hastalarda kontrendikedir.

Bu yasak, Renin-Anjiyotensin Sistemi'nin çifte blokajı ile ilişkili hiperkalemi, hipotansiyon ve böbrek yetmezliği dahil olmak üzere artan riskleri ele almaktadır. Diğer tıbbi ürünlerin Corixil'in etkilerini veya vücuttaki maruziyetini değiştirme potansiyeli olduğu kaydedilmiştir. Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçların (NSAID'ler) eşzamanlı kullanımı, hem diüretik hem de antihipertansif etkide azalmaya hem de böbrek fonksiyonu bozulması riskinde artışa neden olabilir. Potasyum Takviyeleri ve Potasyum Koruyucu Diüretikler gibi potasyum seviyelerini değiştiren ajanlar, Hiperkalemi (yüksek potasyum) riskini artırır. Lityum ile birlikte kullanım, serum konsantrasyonlarını yükselterek toksisite riskini artırır.

Farmakokinetik etkileşimler de belgelenmiştir; hidroklorotiyazid bileşeninin emilimi, Kolestiramin ve Kolestipol gibi iyon değişim reçineleri tarafından azaltılır. Bu durum, Corixil'in reçineden en az dört saat önce veya dört ila altı saat sonra alınmasını gerektiren zamana dayalı bir uygulama kuralını zorunlu kılar. Alkol tüketimi, ortostatik hipotansiyonu (ayağa kalkarken gelişen tansiyon düşüklüğünü) potansiyelize edebilir (şiddetlendirebilir).

Etki mekanizması

Corixil Nasıl Çalışır?

Corixil, Sinyal Dönüştürücü ve Transkripsiyon Aktivörü 3 (STAT3) adlı proteini seçici olarak hedefleyen ve aktivitesini değiştiren küçük moleküllü bir inhibitördür. Bu birincil etkileşim, hücre sitoplazması içinde gerçekleşir ve STAT3 proteininin fosforilasyonunu ve ardından reseptör aracılı aktivasyonunu engeller. Corixil, proteinin dimerleşmesini engellemek için gerekli olan STAT3 SH2 alanına doğrudan bağlanır. Dimerleşmenin önlenmesi, STAT3 fonksiyonu için gerekli olan çekirdeğe taşınma (nükleer translokasyon) adımını bloke eder.

Çekirdeğe göçün bu şekilde engellenmesi, aşağı yönlü hedef genlerin transkripsiyonunun doğrudan baskılanmasıyla sonuçlanır. Ortaya çıkan hücre içi kaskat, IL-6 ve TNF-alfa dahil olmak üzere belirli pro-inflamatuar aracıların ifadesini engeller. Bu modülasyon, belirli bağışıklık hücrelerinin çoğalma hızını azaltır ve bu da STAT3 sinyal baskılanmasının sistem düzeyindeki nihai fizyolojik sonucudur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Corixil Klinik Uygulamada Nasıl Kullanılır?

Valsartan ve Hidroklorotiyazid'in sabit doz kombinasyonu olan Corixil, film kaplı tablet olarak oral yolla verilir. İlacın kullanımı, tutarlı tansiyon kontrolü sağlamak amacıyla standart hale getirilmiştir. Corixil, aktif maddelerin 24 saat boyunca sabit bir konsantrasyonunu sürdürmek için kesinlikle günde bir kez uygulanmak üzere tasarlanmıştır.

Kullanım takvimi yiyeceklere göre esnektir; tablet yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Ancak, uygun dağılımı sağlamak için tablet bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir. Corixil, genellikle yüksek tansiyonu tek bir bileşenle yeterince yönetilemeyen yetişkin hastalar için ek tedavi veya yerine koyma tedavisi olarak kullanılır.

Resmi Dozaj ve Uygulama Parametreleri

Parametre Resmi Talimat (Yetişkinler)
Başlangıç Dozu Tipik olarak günde bir kez 160 mg/12.5 mg.
Maksimum Günlük Doz Günde bir kez 320 mg/25 mg.
Doz Ayarlaması (Titrasyon) Yanıta bağlı olarak dozaj 1 ila 2 hafta sonra artırılabilir.
Zamanlama Tercihen sabah olmak üzere günde bir kez önerilir.
Tedavi Öncesi Koşul Tedaviye başlamadan önce sıvı veya tuz eksikliği giderilmelidir.
Özel Popülasyonlar Yaşlı yetişkinler için başlangıçta doz ayarlamasına gerek yoktur.

Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği (kolestaz olmadan) olan hastalar için, Valsartan bileşeninin dozu genellikle günlük 80 mg'ı geçmemelidir. Tam antihipertansif etki, genellikle stabil bir doza başlandıktan yaklaşık dört hafta sonra gözlemlenir.

Güncel klinik kanıtlar

Lisdexamfetamine İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Dikkat Eksikliği/Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Lisdexamfetamine’in DEHB için incelenen araştırmaları, farklı yaş gruplarında çok sayıda kontrollü çalışma ve uzun süreli gözlem dönemlerinde değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, kısa vadeli sonuçları değerlendirmede yüksek bir standart kabul edilen kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) içeriyordu. RKÇ'ler, DEHB için standartlaştırılmış semptom ölçeklerindeki puan değişikliklerini ve günlük işlev veya aktivite düzeyiyle ilgili sonuçlardaki değişiklikleri ölçmüştür. Bu denemeler, bu duruma sahip çocukları (6–12 yaş), ergenleri ve yetişkinleri kapsamıştır.

Bulgular, kısa süreli tedavi dönemlerinde gözlemlenen çalışma modellerini tanımlamaktadır. Daha sonraki kontrolsüz çalışmalar, katılımcıları bir yıla kadar daha uzun süreler boyunca izlemiş, semptom modellerinin gözlemlenmesini ve tanımlanmış zaman aralıklarında güvenlik profiline ilişkin bilgilerin toplanmasını kolaylaştırmıştır. Araştırmalar, çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır, ancak çalışmalar, bir bireyin, çalışmanın yürütüldüğü özel koşullar dışında benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.


Orta ila Şiddetli Tıkınırcasına Yeme Bozukluğu (TYB) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Lisdexamfetamine, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize bir durum olan orta ila şiddetli TYB yönetimi için incelenmiştir. Araştırma, esas olarak kısa süreli (12 haftalık) kontrollü çalışmalardan oluşmuştur. Bu çalışmalarda, araştırmacılar özellikle haftalık tıkınırcasına yeme günlerinin sayısını takip ederek epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları incelemiş ve hastanın bildirdiği algılanan rahatsızlığı tanımlayan sonuçlardaki değişiklikleri ölçmüşlerdir.

Kontrollü çalışmalar, ölçüm dönemi boyunca bazı çalışmalarda gözlemlenen, plasebo grubuna kıyasla, tıkınırcasına yeme günlerinin sıklığı ile ilgili modeller bildirmiştir. Takip çalışmaları, 52 haftaya kadar uzatılmış gözlem dönemlerinden elde edilen verileri sağlayarak, gözlemlenen popülasyonlardaki semptomların evrimi hakkında bağlam sunarak daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmuştur.


Lisdexamfetamine Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Bir yıldan fazla kullanıma uzanan uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır, bu da uzun yıllar boyunca uzun vadeli sonuçlara ilişkin tam tablonun oluşturulmadığı anlamına gelir. Ana denemelerin dışında tutulan popülasyonlarda, örneğin şiddetli eş zamanlı tıbbi veya psikiyatrik rahatsızlıkları olan bireylerde, kesinlik düşüktür. Ayrıca, bu bileşiğin diğer mevcut tedavilerden veya farmakolojik olmayan yaklaşımlardan bazılarıyla nasıl karşılaştırıldığına dair karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Corixil Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Corixil’in temel amacı nedir?

Resmi ürün bilgisine göre, Corixil yetişkinlerde HIV/AIDS tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla ilişkili kronik şiddetli ishali tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Özellikle geleneksel ishal önleyici tedavilerle yeterince kontrol altına alınamayan ishal için tasarlanmıştır. Aktif bileşen, bu özel hasta popülasyonunda dışkı kıvamını ve sıklığını iyileştirmeye yardımcı olur.


S: Corixil yemekle birlikte alınabilir mi?

Düzenleyici belgeler, Corixil’in tipik olarak yemekle birlikte veya yemeksizin ağızdan alındığını belirtmektedir. İlacın bir öğünle veya atıştırmalıkla birlikte alınması, ilacın emilimini veya çalışma şeklini değiştirmez. En uygun kullanım için sağlık uzmanının talimatlarına tutarlı bir şekilde uyulması önemlidir.


S: Bir doz Corixil almayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri genellikle bir dozun unutulması durumunda, hatırlanır hatırlanmaz alınmasını tavsiye eder. Ancak, bir sonraki programa alınmış dozun zamanı zaten yaklaşmışsa, kişinin kaçırılan dozu atlaması ve normal programına devam etmesi gerekir. Düzenleyici belgeler, kaçırılan bir dozu telafi etmek için aynı anda iki doz alınmaması konusunda uyarıda bulunmaktadır.


S: Corixil yaygın alerjenlerden herhangi birini içerir mi?

Resmi ürün bilgileri, Corixil'in tüm bileşenlerini listelemektedir. İlacın soya fasulyesi yağı ve lesitin (soya) içerdiği belirtilmektedir. Soya gibi bilinen alerjileri olan kişilere, tedaviye başlamadan önce tüm içerik bilgilerini reçeteyi yazan uzmanla gözden geçirmeleri tavsiye edilir.


S: Corixil ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Corixil’in ishal üzerindeki etkilerinin kademeli olabileceğini göstermektedir. Bazı hastalar birkaç gün içinde iyileşme fark etse de, tedavinin tam faydasını sağlaması birkaç hafta sürebilir. Etiket bilgileri, sonuçlar hemen ortaya çıkmayabileceği için reçete edilen tedaviye devam etmenin önemini vurgulamaktadır.


S: Corixil çocuklar tarafından kullanılabilir mi?

Resmi ürün bilgilerine göre, Corixil'in güvenliği ve etkinliği 18 yaşın altındaki çocuklarda kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, bu ilaç şu anda yalnızca kronik şiddetli ishal için belirli tedavi kriterlerini karşılayan yetişkinlerde kullanım için onaylanmış ve tasarlanmıştır.


S: Corixil reçetesiz alınabilir mi?

Resmi düzenleyici belgeler, Corixil'in yalnızca reçeteyle satılan bir ilaç olduğunu doğrulamaktadır. Reçetesiz satın alınamaz ve kullanımı için uygun tıbbi gözetimi sağlamak amacıyla yetkili bir sağlık uzmanının reçetesiyle alınması zorunludur.

Corixil nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Corixil Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Corixil tabletlerinin saklanması, ürün stabilitesini ve güvenliğini korumak için düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uymalıdır.

Resmi Saklama Koşulları

Corixil, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç her zaman çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde tutulmalıdır. Tabletler nemden, aşırı ısıdan ve doğrudan ışıktan korunmalı ve dondurulmamalıdır.

Ambalajlama ve İmha Etme

İlacı sıkıca kapatılmış, ışığa dayanıklı bir kapta saklamak gereklidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Corixil saklanmamalı; uygun şekilde imha edilmelidir. Önerilen yöntem, ürünü ilaç geri alma programına iade etmektir. Geri alma seçeneği mevcut değilse, ürün istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, bir kap içinde mühürlenmeli ve özel resmi prosedürlere uyularak ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Corixil eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: