Constilax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Constilax hakkında genel bakış

Constilax'ın Temel Kimliği (Norfloksasin)

Özellik Açıklama
Aktif Madde Norfloksasin
Form Film kaplı tablet (Ağız yoluyla)
Farmakolojik Sınıf Florokinolon Grubu Antibiyotik
Temel Kullanım Anti-enfektif / Bakteriyel enfeksiyonları yok etme
Köken Sentetik

Constilax, oral dozaj formu olarak sunulan, florokinolon grubu antibiyotiklere ait sentetik, geniş spektrumlu antibakteriyel bir ajandır. Etken maddesi, kimyasal olarak sentezlenmiş bir bileşik olan Norfloksasin'dir (PubChem CID 4539). Norfloksasin, tüm vücuttaki enfeksiyonlarla savaşmak üzere sınıflandırıldığını belirten, sistemik enfeksiyonlar için kullanılan bir antibakteriyel madde olarak kabul edilmektedir.

Bu ilaç, belirli bakteriyel enfeksiyonları kontrol etme ve ortadan kaldırma işlevini gösteren Kinolan antimikrobiyal ailesinde yer alır. Norfloksasin, geniş bir bakteri yelpazesine karşı etkinliğini artıran benzersiz sentetik yapısı sayesinde klinik olarak odaklanmış etkinliği ile tanınmaktadır. Bu preparat, topikal olmayan (cilde uygulanan veya yüzeye yönelik olmayan) bir uygulama yöntemine uygun olarak, esas olarak ağızdan yutulmak üzere tasarlanmış bir film kaplı tablet şeklinde sunulmaktadır.

Sınıfı ve Mekanizması: Amacının Tanımlanması

Constilax, genel olarak duyarlı bakterilerin tüm vücutta büyümesini ve hayatta kalmasını kesintiye uğratmak amacıyla bir anti-enfektif olarak tasarlanmıştır. İlacın etkisi doğası gereği bakterisidaldir; yani büyüme hızını yavaşlatmak yerine, hedef enfeksiyon etkeni organizmaları aktif olarak öldürür.

Bu yetenek, sınıflandırmasından kaynaklanır: Florokinolonlar, bakteriyel temel süreçlere müdahale etmeleriyle bilinirler. Bu bileşik, bakteriyel DNA replikasyonu ve onarımı için hayati önem taşıyan DNA giraz ve Topoizomeraz IV gibi kritik bakteriyel enzimleri bloke ederek işlev görür. Bu özgül etki biçimi, enfeksiyondan sorumlu bakteri yükünün hızla temizlenmesi şeklinde bir terapötik fayda sağlar.

Sentetik Kökeni ve Tek Etken Maddeden Oluşumu

Constilax'ın Norfloksasin bileşeni, özel bir kimyasal süreçle üretilmiş, sentetik kökenlidir. Constilax, kombine antimikrobiyal ürünlerden belirgin şekilde ayrılarak, aktif farmasötik bileşen olarak yalnızca Norfloksasin'e dayanan tek ürünlü bir formülasyondur.

Bu yalın bileşim, tüm terapötik odağın Norfloksasin bileşiğinin yerleşik etkileri üzerine yoğunlaşmasını sağlar. Oral tablet, aktif maddeyi hastaya ulaştırmak için gerekli olan tutarlı ve stabil oral preparatı oluşturmak üzere tasarlanmış çeşitli katı yardımcı maddeler (gerekli inaktif materyaller) içinde gömülü olarak bulunur.

Constilax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Constilax (Norfloksasin), bir florokinolon grubu antibiyotik olup, güvenlik profili resmi olarak belgelenmiş, sıklıklarına ve etkilenen organ sistemine göre düzenlenmiş advers reaksiyonlarla tanımlanmıştır.

Yan Etki Kapsamı

Prospektüste en ciddi olarak belgelenen advers reaksiyonlar, kas-iskelet ve sinir sistemlerini ilgilendirir. Bunlar arasında en sık Aşil tendonunu etkileyen tendinit ve tendon yırtılması riski bulunur. Ağrı, yanma, karıncalanma veya güçsüzlük ile karakterize ciddi periferik nöropati de resmi olarak belirtilen bir risktir ve kalıcı veya potansiyel olarak geri döndürülemez olabilir. Diğer ciddi etkiler arasında Aort Anevrizması ve Diseksiyonu, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve artmış nöbet ve merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri riski yer alır.

Sınıflandırma Resmi Olarak Listelenen Etki Örnekleri
Yaygın (%1 ila %10) Mide bulantısı, hafif baş ağrısı, baş dönmesi, asteni (güçsüzlük)
Yaygın Olmayan (%0,1 ila %1) Karın ağrısı, mide ekşimesi, uykusuzluk, anksiyete, depresyon
Nadir (%0,01 ila %0,1) Psikotik reaksiyonlar, ruh hali değişiklikleri, görme bozukluğu

Güvenlik Hususları

İlacın güvenlik profili, tendon hasarının tedaviye başladıktan sonraki 48 saat içinde veya tedaviyi bıraktıktan sonra bile aylarca gecikmeli olarak ortaya çıkabileceğini kaydeder. Ciddi reaksiyonlar için daha yüksek riske sahip belirli popülasyonlar şunlardır: yaşlı yetişkinler (60 yaş üstü), böbrek yetmezliği olan hastalar ve solid organ nakli alıcıları.

Resmi etiketler ayrıca Norfloksasin'in kortikosteroidler ile birlikte kullanıldığında (daha yüksek tendon yaralanması riski) veya NSAİİ'ler (merkezi sinir sistemi uyarılması potansiyeli) ile kullanıldığında artan güvenlik risklerini de belgeler. Güvenlik kısıtlamaları, nöbet öyküsü olan hastalarda ve ışığa duyarlılık riski nedeniyle aşırı güneş veya UV ışığına maruz kalmaktan kaçınması gerekenlerde dikkatli olunmasını gerektirir. Bu güvenlik çerçevesi, yaygın, hafif etkileri nadir, potansiyel olarak geri döndürülemez advers reaksiyonlardan kesin olarak ayırır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Constilax (Norfloksasin) ile doz aşımı, derhal tıbbi müdahale gerektiren belgelenmiş klinik belirtilerle ilişkilidir. Bu belirtiler; kusma, ishal gibi gastrointestinal semptomları ve gastrointestinal kanama gibi spesifik toksisite bulgularını içerebilir. Ayrıca baş dönmesi, kulak çınlaması (tinnitus) ve ciddi bir belirti olan konvülsiyonlar dahil olmak üzere Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkileri de belgelenmiştir.

Şüphelenilen veya doğrulanmış aşırı alım durumunda, acilen tıbbi yardım alınması zorunludur. Resmi düzenleyici bilgiler, önemli düzeyde zehirlenmenin akut böbrek yetmezliği ve potansiyel karaciğer hasarı gibi ciddi sistemik sonuçlara yol açabileceğini belirtmektedir. Ayrıca, anafilaksi veya tendinopati belirtileri gibi herhangi bir şiddetli advers reaksiyonun gelişmesi, ilacın derhal kesilmesini ve acil servislerle iletişime geçilmesini gerektirir.

Norfloksasin doz aşımının tedavisi, bilinen spesifik bir antidot olmadığı için semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır. Kılavuzlar, potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan bir dozun yutulmasını takiben, denetimli bir klinik ortamda mide dekontaminasyonu veya aktif kömür uygulaması gibi prosedürlerin düşünülebileceğini belirtir. Diyaliz veya hemoperfüzyonun atılıma yardımcı olma olasılığının düşük olduğu kaydedilmiştir.

Constilax’in terapötik kullanımları

Constilax'ın Tedavi Alanları: Temel Kullanımları ve Faydaları

Constilax, esas olarak bakteriyel enfeksiyonların neden olduğu rahatsızlıkların söz konusu olduğu durumlarda uygulanır ve ürogenital sistem enfeksiyonlarının yönetimi için belirlenmiş bir kullanım alanına sahiptir.

Bu ilaç, akut seyreden ve günlük işleyişi aksatan semptomlarla kendini gösteren durumlarda yaygın olarak kullanılır. Başlıca endikasyonları arasında alt idrar yolu enfeksiyonları (sistit ve üretrit gibi), kronik bakteriyel prostatit ve gezgin ishali de dahil olmak üzere akut bakteriyel gastroenterit yer almaktadır.

“Bu ilaç, ilave semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulanır ve semptomların yoğun olduğu dönemlerde genel rahatsızlık yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.”

Semptomatik Rahatsızlığın Giderilmesi

Bu terapötik kullanım, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önem taşır; özellikle idrar yolu enfeksiyonları ile ilişkili ağrılı, sık ve acil idrara çıkma semptomları için geçerlidir. Ayrıca akut ishalin neden olduğu geçici fizyolojik dengesizliğin yaşandığı ortamlarda da kullanılır. Constilax, semptomların rutin aktivitelere müdahale ettiği zamanlarda işlevsel istikrarın korunmasına yardımcı olur.

Kısa Bilgi: İdrar Yolu ve Gastrointestinal Semptomlara Yönelik Destek Constilax, ürogenital ve gastrointestinal sistemlerdeki iltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomlara destek olmak için yaygın olarak kullanılır; rahatsızlığı hafifleterek hastayı zorlu epizotlar sırasında destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Constilax (Norfloksasin) İçin Uygunluk Kapsamı

Resmi düzenleyici belgeler, bu florokinolon grubu antibiyotiği kimlerin kullanabileceği ve kullanamayacağı konusunda yaş, tıbbi geçmiş ve fizyolojik duruma dayalı katı kriterler tanımlamaktadır.

Kategori Resmi Düzenleyici Durum
Kullanımı Kesinlikle Yasak Olan Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar) Norfloksasine veya kinolon sınıfındaki herhangi bir ilaca karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kesinlikle yasaktır. Florokinolon kullanımıyla ilişkili tendon yırtılması veya bilinen miyastenia gravis öyküsü olan hastalarda da yasaktır.
Yaşa Bağlı Uygunluk Güvenlik ve etkinliği henüz kanıtlanmadığı için pediatrik hastalarda (18 yaş altındaki çocuklar ve ergenler) kullanılması önerilmemektedir. İlaç genellikle yetişkinler için onaylanmıştır. Yaşlı yetişkinler (60 yaş üstü), tendon problemleri açısından artmış riske sahip bir popülasyon olarak kabul edilir.
Fizyolojik Durum Kısıtlamaları Hamile kadınlarda kullanılması önerilmemektedir; resmi kılavuzlar, potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riskten daha ağır basması durumunda kullanımın değerlendirilmesini tavsiye eder. Emzirme döneminde ise kullanımı genellikle kontrendikedir veya emzirmeye son verilmelidir.
Duruma Bağlı Sınırlamalar Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için, resmi etiketleme daha düşük bir dozaj gerektirdiğinden, şartlı kullanım söz konusudur. Periferik nöropati öyküsü veya önceden var olan merkezi sinir sistemi bozuklukları olan hastalarda dikkatli olunması gerekir. Belirli enfeksiyonlar için, ilaç yalnızca alternatif tedavi seçeneği olmayan hastalar için saklı tutulmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Constilax (Norfloksasin) için resmi etkileşim profili, belirli maddelerle eş zamanlı kullanım için zorunlu kısıtlamalar belirleyen belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik sonuçlar üzerine kurulmuştur.

İlaç Maruziyetini ve Zamanlamayı Etkileyen Etkileşimler

Etkileşen Ürün Kategorisi Resmi Etkileşim Sonucu Uygulama Kısıtlaması
Antasitler, Sukralfat, Demir/Çinko Ürünleri Constilax’ın oral emilimini azaltır, plazma ve idrar seviyelerini düşürür. Constilax uygulamasından önce veya sonra 2 saat içinde alınmamalıdır.
CYP1A2 Substratları (örn. Teofilin, Kafein) Constilax metabolizmayı inhibe ederek, birlikte uygulanan ilacın plazma konsantrasyonlarının yükselmesine yol açar. Birlikte uygulanan ilacın seviyelerinin izlenmesi ve dikkatli olunması gerekir.
Probenesid Constilax'ın idrarla atılımını azaltır. Eş zamanlı kullanımı önerilmez veya kaçınılmalıdır.
Süt Ürünleri (Süt) Constilax’ın emilimini önemli ölçüde azaltır. Bu ürünlerin tüketimi, ilaç uygulamasından ayrı zamanlarda olmalıdır.

Farmakodinamik Etkileşimler ve Kısıtlamalar

Diğer tıbbi ürünlerle eş zamanlı uygulama, resmi etiketlemede belirtildiği gibi sistemik işlevler üzerinde ek etkilere neden olabilir:

  • Oral Antikoagülanlar (örn. Warfarin): Constilax, antikoagülan etkiyi artırabilir, bu da pıhtılaşma testlerinin (örn. protrombin zamanı) yakından izlenmesini gerektirir.
  • Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler): Eş zamanlı kullanım, merkezi sinir sistemi uyarılma ve konvülsif nöbet riskini artırabilir.
  • Nitrofurantoin: Üriner sistemdeki antibakteriyel etkinin potansiyel antagonizması nedeniyle eş zamanlı kullanımı önerilmez.
  • Gliburid: Bu kombinasyonla nadiren şiddetli hipoglisemi vakaları bildirilmiştir, bu da kan şekeri takibini gerektirir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için, azalmış renal eliminasyon kinetiği nedeniyle Constilax'ın yarılanma ömrünün uzaması sonucu dozaj değişikliği zorunludur.

Etki mekanizması

Bakteriyel DNA Bütünlüğünün Temel Enzimlerini Hedefleme

Constilax’ın etki mekanizması, iki temel bakteri enzimine yönelik bir engelleyici (inhibitör) olarak tanımlanmaktadır: DNA Giraz (Topoizomeraz II) ve Topoizomeraz IV. İlaç, bu enzimleri parçalanmış bakteriyel DNA iplikçikleriyle birlikte bir kompleksin içinde özel olarak bağlar ve hapseder. Bu sabitleme, kritik öneme sahip yeniden birleşme (DNA onarımı) adımını önler; böylece enzimleri, bakteriyel kromozomda çift sarmallı kırılmalara neden olan ve bu kırılmaları stabilize eden ajanlara dönüştürür.

Bakteriyel Hücre Bölünme Yolunu Engelleme

Bu enzim-DNA komplekslerinin sabitlenmesi, bakteriyel yaşamın temel süreçlerini anında bloke eder. DNA Giraz’ın engellenmesi, replikasyon için gerekli olan DNA’nın çözülmesini ve süper sarmal oluşturmasını önlerken, Topoizomeraz IV’ün blokajı, yeni kopyalanmış kromozomların hücre bölünmesi sırasında fiziksel olarak birbirinden ayrılmasını engeller. Bu ikili kesinti, bakteriyel çoğalma ve ayrılma yolunu tamamen durdurur.

Bakterisidal Fizyolojik Etkiye Geçiş

Sonuç olarak ortaya çıkan genetik hasar ve hücresel üremenin engellenmesi, bakterisidal (bakteri öldürücü) etkiye yol açar. Bakteriyel hücrelerin mekanizma tarafından yönlendirilen bu yıkımı, ilacın eyleminin temel fizyolojik sonucudur. İlacın mekanizması, enzim mutasyonlarının veya aktif eflüks pompalarının ilacın moleküler hedeflerine ulaşmasını veya hedeflere bağlanmasını engellediği organizmalarda kısıtlı kalabilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Constilax'ın (Laktuloz) Kullanımı: Resmi Uygulama Kılavuzları

Constilax (laktuloz), düzenleyici otoriteler tarafından belirlenmiş özel uygulama ve dozaj protokolleri gerektiren ozmotik bir laksatiftir. Birincil kullanım yöntemi oral solüsyonun alınmasıdır, ancak bazı ciddi durumlar için rektal uygulama yolu da belirtilmiştir.

Dozaj ve Uygulama

Talimat Alanı Resmi Kılavuz
Uygulama Yolu Esas olarak oral solüsyon veya şurup. Genellikle portal-sistemik ensefalopati gibi vakalarda, rektal yolla retansiyon (tutucu) lavman olarak da uygulanabilir.
Standart Oral Dozaj Doz sabit değildir ve günde 2–3 yumuşak bağırsak hareketini sağlamak gibi istenen yanıtı elde etmek için ayarlanmalıdır (titre edilmelidir). Başlangıç yetişkin dozları değişmekle birlikte, genellikle günde 15 mL ila 45 mL arasında başlar.
Hazırlık ve Alım Oral solüsyon, daha kolay içilebilmesi için seyreltilmeden veya su, meyve suyu veya süt gibi sıvılarla karıştırılarak alınabilir. Doğru dozaj için kalibre edilmiş bir ölçüm cihazının kullanılması zorunludur.
Sıklık Şekli Kabızlık için genellikle günde bir kez alınır. Daha yoğun tedavi gerektiren durumlar için ise çoğunlukla bölünmüş dozlarda (örneğin günde üç ila dört kez) alınır.
Pediatrik Kullanım Bebekler ve çocuklar için dozaj, daha düşük hacimlerle başlayarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmelidir. İshal ortaya çıkarsa doz derhal azaltılmalıdır.
Unutulan Doz Bir doz unutulursa, unutulan doz tamamen atlanmalı ve normal programa devam edilmelidir. Bir sonraki doz iki katına çıkarılmamalıdır.

Prosedürel Hususlar

İlacın tam laksatif etkisi, ilk uygulamadan sonra 24 ila 48 saat boyunca gözlemlenmeyebilir. Rektal uygulama için, laktuloz solüsyonu uygun şekilde su veya fizyolojik salin ile seyreltilmeli ve bir retansiyon lavmanı olarak uygulanmalıdır. Kılavuzlar ayrıca, kombine tedavi rejimlerinde rektal uygulama tamamen kesilmeden önce oral dozaja başlanmasını şart koşar.

Güncel klinik kanıtlar

İdrar Yolu Enfeksiyonlarında (İYE) Kullanıma Dair Kanıtlar

Araştırmalar, sistit gibi komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonlarını (İYE) inceleyen çalışmalarda Constilax (Norfloksasin) kullanımını, kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve meta-analizler yoluyla kapsamlı bir şekilde incelemiştir. Bu denemeler, erişkin hastaları izlemiş; bakterilerin eliminasyonunu (bakteriyolojik temizlenme) ve fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomların düzelmesini değerlendirmiştir. Bulgular, katılımcıların bakteriyolojik temizlenmeye ulaşma oranını ölçen çalışma desenlerini açıklamıştır. Daha uzun süreli denemeler İYE nüksünü (tekrarlama) araştırmış ve çalışmalar, enfeksiyonların plaseboya kıyasla zaman içinde tekrarlama sıklığını izlemiştir. Bununla birlikte, bakteriyel dirençle ilgili sonuçlara dair araştırma boşlukları devam etmekte ve deneme takibinin ötesindeki uzun vadeli veriler sınırlıdır.

Komplike ve Kronik Ürogenital Enfeksiyonlara Yönelik Araştırmalar

Constilax, kronik bakteriyel prostatit ve belirli komplike İYE'ler gibi durumlara odaklanan çalışmalarda da değerlendirilmiştir. Bu denemeler, ilgili ürogenital bölgelerde bakteriyolojik temizlenmeyi araştırmıştır. Düzenleyici kararlar, özellikle komplike böbrek enfeksiyonları (piyelonefrit) gibi ciddi enfeksiyonlar için bazı ülkelerde düzenleyici kısıtlamaların bulunduğu yerlerde, bu sınırlı kanıtın değerlendirilmesini yansıtmıştır. Uzun vadeli sonuçlara ilişkin bu sınırlı bilgi, kesin sonuçlara varmayı zorlaştırmaktadır.


Akut Gastrointestinal Enfeksiyonlarda Kullanıma Dair Kanıtlar

Gezgin ishali de dahil olmak üzere akut bakteriyel gastroenterit çalışmaları, Constilax'ı plasebo veya diğer ajanlarla karşılaştıran Randomize Kontrollü Çalışmaları kullanmıştır. Araştırmalar, geçici fizyolojik dengesizlikle ilgili akut semptomların ölçülen süresini izlemiştir. Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmiştir. En yeni antibiyotiklerin bazılarına karşı karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir ve uzun vadeli sonuçlar tam olarak belirlenmemiştir.


Özel Hasta Gruplarında Kanıtlar ve Belirsizlikler

Constilax, spontan bakteriyel peritonit (SBP) önlenmesini değerlendiren çalışmalar için, ileri karaciğer sirozu ve asiti olan hastalar gibi belirli hasta popülasyonlarında değerlendirilmiştir. Araştırma, bir yıla kadar olan süreler boyunca ölçülen SBP epizotlarının insidansını izlemiştir. Alt grup bulguları, gözlemlenen desenlerin, spesifik ileri karaciğer hastalığı belirtileri olan (yüksek serum bilirubin gibi) hastalarda daha az tutarlı olduğunu göstermiştir. Çocuklar, hamile bireyler veya kırılgan yaşlılar gibi diğer gruplar için veriler hala ortaya çıkmakta olup, kanıtlar sınırlıdır.

Constilax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Constilax Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Constilax (Norfloksasin) tabletlerinin saklanması ve imhası, ürün kalitesini korumak ve çevreyi güvence altına almak için resmi düzenleyici ve idari yönergelere sıkı sıkıya uyulmasını gerektirir.

Resmi Saklama ve Kullanım

Gereklilik Kısıtlama
Saklama Sıcaklığı Kontrollü oda sıcaklığında, genellikle 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklanmalıdır; 30°C (86°F) ’ye kadar kısa süreli sapmalara izin verilebilir.
Çevresel Koruma Tabletler ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzak tutulmalıdır. Bozulmayı önlemek için ürünün donması da engellenmelidir.
Ambalaj Bütünlüğü İlaç, kullanılana kadar sıkıca kapalı kabında veya orijinal blister ambalajında saklanmalıdır.
Çocuk Güvenliği Zorunlu bir düzenleyici talimat, ilacın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmasıdır.

İmha Gereklilikleri

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Constilax, yerel farmasötik atık yönetmeliği uyarınca imha edilmelidir. Yanlış antibiyotik imhasına karşı çevresel kısıtlamalarla uyumlu olarak, ilacın lavabolara, yüzey sularına veya yeraltı sularına karışmasına izin verilmemelidir. Çevre kirliliğini önlemek amacıyla imha, ilaç toplama programları veya düzenlenmiş bir yöntem aracılığıyla yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Constilax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: