Conpac

There is no image.

Dalteparin Sodium

Tedavi seçeneği: Venous Thromboembolism, Hemodialysis, Pulmonary Embolism, Accelerating Angina, Angina Pectoris, Deep Vein Thrombosis, Thromboembolism

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Conpac hakkında genel bakış

Conpac Nedir? Kan Sulandırıcının Tanımı ve Elde Edilişi

Özellik	Açıklama
Etkin Madde	Dalteparin Sodyum
Form	Enjeksiyonluk çözelti
Farmakolojik Sınıf	Antikoagülan (DMAH)
Genel Amaç	Kan pıhtılaşmasının önlenmesi
Köken	Biyolojik (Heparinden türetilmiş)

Conpac, etkin maddesi Dalteparin Sodyum olan ve yalnızca reçeteyle alınabilen bir ilaçtır. Bu madde, resmi olarak bir antikoagülan (kan sulandırıcı) ve antitrombotik ajan olarak sınıflandırılmakta olup, Düşük Molekül Ağırlıklı Heparinler (DMAH) adı verilen özel ilaç grubunun bir üyesidir. Dalteparin, kesintili (fraksiyone olmayan) heparinden depolimerizasyon adı verilen bir kimyasal süreçle türetilir, bu da onu biyolojik bir ürün yapar. Bu modifikasyon, ilacın vücut içindeki özgül etkilerinin, kendisinden türetildiği heparine kıyasla daha hedefe yönelik olmasını sağlar.

İçerik ve Form: Enjekte Edilen Tedavi Şekli

Ürün, tek aktif bileşen olarak Dalteparin Sodyum içerir ve bu madde suda çözünmüş bir çözelti bazı içinde yer alır. İlaç, enjeksiyonluk çözelti formunda sunulur ve parenteral yol ile, çoğunlukla cilt altına (subkutan) enjekte edilerek uygulanır. Bu uygulama yolu kritiktir, çünkü Dalteparin büyük bir glikozaminoglikan molekülü olduğundan, ağız yoluyla alınırsa sindirim sistemi tarafından parçalanır ve etkisiz hale gelir.

Genel Amaç: Dalteparin Sodyum Kan Pıhtılaşmasını Nasıl Düzenler?

Bu tedavinin genel amacı, bir kan sulandırıcı gibi davranarak, kanın istenmeyen pıhtılar oluşturma kapasitesini düşürmek ve böylece kan akışını açık tutmaktır. Temel mekanizma, vücudun pıhtılaşma sisteminde yer alan ve Faktör Xa olarak bilinen özgül bir enzimin seçici olarak hedeflenip engellenmesini içerir. Dalteparin, aktive olmuş Faktör X'un (Xa) dolaylı bir inhibitörü olarak tanımlanır, bu da trombin üretiminin azaltılmasına yardımcı olur. Bu özel mekanizma, özellikle hareket yeteneği geçici olarak kısıtlanmış bireylerde yeni pıhtıların oluşumunu engellemek için klinik olarak tanınmıştır. Dalteparin, pıhtılaşma kaskadını bu noktadan modüle ederek, dolaşımı tıkayabilecek pıhtıların hem oluşmasını hem de büyümesini önlemeye yardımcı olur.

Conpac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Conpac'ın (Dalteparin Sodyum) birincil güvenlik özelliği, bir antikoagülan olarak işlev görmesi nedeniyle kanama (hemoraji) riskinin artmasıdır. Düzenleyici kurumlara göre, belgelenmiş tüm advers etkiler ve güvenlik kısıtlamaları kategorilere ayrılmıştır.

Belgelenmiş Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar

Resmi reçeteleme bilgileri, tedavi sırasında nöroaksiyal anestezi veya spinal ponksiyon uygulanan hastalarda spinal veya epidural hematom gelişme riski hakkında üst düzey bir uyarı içerir. Bu nadir durum, uzun süreli veya kalıcı felç (paralizi) riski taşıyan ciddi bir olaydır. Belgelenen diğer ciddi reaksiyonlar arasında Büyük Sistemik Kanama, İntrakraniyal Kanama ve İmmünolojik Aracılı Heparin Kaynaklı Trombositopeni (HIT Tip II) bulunmaktadır.

Genel İstenmeyen Reaksiyon Sınıflandırmaları

Yan etkiler, etkiledikleri vücut sistemi ve görülme sıklığına göre sınıflandırılır:

Sistem Organ Sınıfı	Çok Yaygın (≥ %10)	Yaygın (%1 ila %10)
Kan ve Lenf Sistemi	Herhangi bir kanama	Majör kanama, İdrarda kan (Hematuri)
Hepato-Bilier Bozukluklar	AST ve ALT'de geçici yükselme	Asemptomatik transaminaz yükselmesi
Uygulama Yeri	Enjeksiyon yerinde ağrı	Enjeksiyon yerinde hematom, morarma

Kanama ve Hematolojik Etkiler: Çeşitli şekillerdeki kanamalar, Çok Yaygın ve Yaygın bir etki olarak sınıflandırılır. Yaygın olmayan etkiler (%0.1 ila %1) arasında immünolojik olmayan trombositopeni ve döküntü ile ürtiker (kurdeşen) gibi alerjik reaksiyonlar yer alır. Nadir etkiler (< %0.1) cilt nekrozu ve alopesiyi (saç dökülmesi) içerir. Uzun süreli kullanım, osteoporoz gelişimi ile ilişkilendirilmiştir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Yenidoğanlar ve Bebekler: Koruyucu madde olarak Benzil Alkol içeren çok dozlu Dalteparin formülasyonları, “Gasping Sendromu” (nefes darlığı sendromu) riski nedeniyle bu popülasyonda kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Hamile kadınlarda ise, terapötik başarısızlık raporları nedeniyle, protez mekanik kalp kapakçığı olanlarda profilaksi amaçlı bu ilaç genellikle önerilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı?

Conpac (Dalteparin Sodyum) için resmi doz aşımı profili, kesinlikle hemorajik komplikasyonlar ve aşırı kanama riski ile sınırlanmıştır. Resmi belgelerde belirtilen doz aşımı belirtileri arasında olağandışı kanama, idrarda kan (kırmızı, pembe veya kahverengi), siyah veya katranımsı dışkı ve kanlı kusmuk veya kahve telvesine benzeyen kusmuk bulunur. Doz aşımı sonrası bildirilen ciddi, yaşamı tehdit eden sonuçlar kafa içi kanamalar ve retroperitoneal kanamalardır. Ayrıca, antikoagülan tedavisi altındayken yapılan tıbbi prosedürlerle bağlantılı olarak spinal veya epidural hematom riski de belgelenmiştir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalı?

Doz aşımı şüphesi varsa veya herhangi bir ciddi kanama fark edilirse, düzenleyici kılavuzlar ilacın derhal kesilmesini zorunlu kılar. Bireyler, resmi etikette belirtildiği gibi, derhal acil tıbbi yardım almalı, bölgesel Zehir Kontrol Merkezini aramalı veya en yakın hastanenin **Acil Servisine başvurmalıdır.

Resmi Yönetim ve İzleme

Belgelenmiş antidot (panzehir), yavaş intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanan Protaminsülfattır. Düzenleyici belgeler, panzehirin anti-Xa aktivitesine karşı yalnızca kısmen etkili olduğunu belirtmektedir. Anti-Xa Düzeylerinin Takibi ve nörolojik bozukluk belirtileri için sık izleme gerekliliği, pediatri (çocuk), böbrek yetmezliği olan veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar gibi özel popülasyonlar için gerekli olabilir.

Conpac’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler

Tedavi Edilen Durum: KRAS mutasyonu taşıyan, tekrarlayan düşük dereceli seröz over kanseri (LGSOC).
Temel Fayda: Bu nadir kanser türü için FDA tarafından özel olarak onaylanan ilk tedaviyi sunması.

Conpac: Kullanım Alanları ve Sağladığı Terapötik Faydalar

Conpac (avutometinib kapsülleri, FAKZYNJA [defactinib] ile birlikte paketlenmiş), KRAS mutasyonu olarak bilinen spesifik bir genetik değişikliğe sahip tekrarlayan düşük dereceli seröz over kanseri (LGSOC) tanısı konmuş yetişkin hastaların yönetimi için yetkilendirilmiştir. Bu ortak paketlenmiş kombinasyon tedavisi, daha önce sınırlı terapötik seçeneği bulunan bu hastalık popülasyonu için düzenleyici otorite tarafından özel olarak onaylanmış ilk tedavi olma niteliğindedir.

Conpac kullanımının sağladığı terapötik fayda, bu nadir kanser formuna hedefe yönelik bir tedavi sağlamaktır. Kombinasyon terapisi, RAS/MAPK sinyal yoluna bağımlı tümörlerin büyümesini ve ilaca karşı direncini yönlendiren hücresel sinyal yolunun daha kapsamlı bir şekilde engellenmesini amaçlar. Bu tedavinin amacı, daha önce platin bazlı kemoterapi de dahil olmak üzere bir veya daha fazla sayıda önceki tedavi hattını almış olan hastaların hastalığını yönetmeye yardımcı olmaktır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk Profili

Conpac (avutometinib/defactinib) kullanımı için uygunluk, düzenleyici otoritelerce hastanın yaşı, hastalık durumu ve fizyolojik koşulları esas alınarak kesin olarak tanımlanmıştır.

Onaylanmış Hasta Popülasyonu

Kategori	Düzenleyici Kurum Beyanı
Uygun Yaş Grubu	Yalnızca yetişkin hastalar (18 yaş ve üstü) için endikedir. Pediatrik hastalarda (çocuk ve ergenler) güvenliği ve etkinliği tespit edilmemiştir.
Hastalığa Özgü Kısıtlama	Önceki sistemik tedaviyi almış, KRAS mutasyonu olan tekrarlayan düşük dereceli seröz over kanseri (LGSOC) hastalarıyla sınırlıdır. Bu genetik biyobelirtece veya ilgili hastalık geçmişine sahip olmayan bireyler uygun değildir.
Mutlak Kontrendikasyonlar	Reçeteleme bilgisinin Mutlak Kontrendikasyonlar bölümünde herhangi bir mutlak kullanım engeli listelenmemiştir.

Koşullu ve Kısıtlı Kullanım

Şiddetli böbrek yetmezliği ( CrCl < 30 mL/dk) veya orta ya da şiddetli karaciğer yetmezliği olan popülasyonlarda kullanım incelenmemiştir ve bu nedenle önerilmez. Ayrıca, Rabdomiyoliz gibi belirli ciddi hastalıklara sahip olduğu bilinen hastalar genellikle tedavi dışı bırakılır.

Gebelik ve Laktasyon (Emzirme)

Conpac'ın, fetal zarar riski (Embriyo-Fetal Toksisite) nedeniyle gebelik sırasında kullanılmaması tavsiye edilir. Üreme potansiyeli olan kadınlar, tedavi süresince ve tedaviden sonraki 1 ay boyunca hamile olmadıklarını doğrulamalı ve etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar. Benzer şekilde, emzirme de tedavi sırasında ve son dozdan sonraki 2 hafta boyunca önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Conpac'ın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Conpac'ın (Avutometinib / Defactinib) resmi düzenleyici profili, ilacın vücutta metabolize edilme ve emilim süreçlerine dayalı klinik açıdan önemli çeşitli etkileşimleri belgelemektedir. Defactinib, farmakolojik olarak CYP3A4 enziminin bir substratı olarak kabul edilmektedir. Bu metabolik sınıflandırma, ilacın kandan temizlenme şeklini belirler.

Bu nedenle, güçlü veya orta düzeyde CYP3A4 inhibitörlerinin (engelleyicilerinin) eş zamanlı kullanımı, ilaç maruziyetini artırma potansiyelleri nedeniyle kullanılmamalıdır. Benzer şekilde, güçlü veya orta düzeyde CYP3A4 indükleyicilerinin (hızlandırıcılarının) kullanılması da maruziyeti azaltabileceği için kullanılmamalıdır. Bu metabolik yolu etkilemeleri nedeniyle Sarı Kantaron ve greyfurt/greyfurt suyu tüketiminden özellikle kaçınılması gereken ürünler arasında özel olarak belirtilmiştir.

Diğer önemli bir kısıtlama, ilacın pH'a bağımlı olan emilimi ile ilgilidir. Proton Pompası İnhibitörleri (PPİ'ler) ve H2-reseptör antagonistleri gibi mide asidini düşüren ajanların kullanılması, Defactinib'in plazma düzeylerini ciddi şekilde azaltacağı için kesinlikle kullanılmamalıdır. Lokal etkiye sahip antasitler için ise özel bir zamanlama kuralı gerekmektedir: bunlar, Defactinib bileşeninden iki saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır. Ayrıca, ilacın etiketlenmesinde Warfarin gibi spesifik antikoagülanlarla birlikte kullanımından kaçınılması gerekliliği not edilmiştir. Düzenleyici profil, Şiddetli Karaciğer Yetmezliği durumunun, etkileşim risklerinin genel yönetimini etkileyebilecek özel bir popülasyon değerlendirmesi olduğunu belirtmektedir.

Etki mekanizması

Conpac Nasıl Çalışır?

Dalteparin Sodyum'un (Conpac) etki mekanizması, kanın pıhtılaşmasından sorumlu enzimatik yollarla son derece özgül bir etkileşim kurmasıyla belirlenir; bu durum pıhtılaşma potansiyelini değiştirir.

Antitrombin III Aracılığıyla Hedefe Yönelik Enzim Güçlendirilmesi

Dalteparin, kendi başına doğrudan bir antikoagülan değildir. Vücutta doğal olarak bulunan plazma proteini olan Antitrombin III (ATIII)'e bağlanarak işlev görür ve bu bağlanma ATIII'te bir şekil (konformasyonel) değişikliğine neden olur. Bu moleküler etkileşim, ATIII'ün doğuştan sahip olduğu, belirli aktive pıhtılaşma faktörlerini etkisizleştirme yeteneğini güçlendirir ve hızlandırır. Bu güçlendirme, ilacın sonraki mekanizmik etkilerini belirleyen başlangıç adımıdır.

Faktör Xa'nın Seçici Engellenmesi ve Pıhtılaşma Zincirinin Kontrolü

ATIII'ün güçlendirilmesinin temel sonucu, pıhtılaşma kaskadında merkezi bir rol oynayan enzim olan Faktör Xa'nın hızlandırılmış nötralizasyonudur. İlaç, Faktör Xa'yı tercihen engelleyerek Trombin üretimini sınırlar. Bu sınırlama, Fibrinojenin, pıhtının yapısal bileşeni olan Fibrin'e dönüşümünü doğal olarak azaltır. Pıhtılaşma zincirinin (kaskad) bu seçici modülasyonu, Fibrin polimerizasyonu kapasitesinin düşmesine ve böylece kanın pıhtılaşma kapasitesinin kontrol altına alınmasına yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Conpac Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Conpac, Avutometinib kapsülleri ve Defactinib tabletlerinden oluşan ortak paketlenmiş bir tedavi rejimidir ve uygulaması, düzenleyici kurumların reçete bilgilerinde belirtilen kesin, döngüsel bir takvime göre yapılmalıdır.

Uygulama Detayları

Yönerge Alanı	Resmi Kılavuz
Uygulama Yolu	Hem Avutometinib hem de Defactinib ağız yoluyla (oral) alınır.
Yemekle İlişki	Hem Avutometinib kapsülleri hem de Defactinib tabletleri yemekle birlikte alınmalıdır.
Hazırlık Gereksinimleri	Kapsül ve tabletler bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir.
Özel Hasta Kuralları	Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan veya bazal hafif karaciğer yetmezliği olan yetişkin hastalar için başlangıçta doz ayarlaması yapılması gerekmez.
Doz Atlama Kuralları	Avutometinib dozu 24 saatten fazla atlanırsa, o doz atlanmalıdır. Defactinib dozu ise 6 saatten fazla atlanırsa, o doz atlanmalıdır.

Dozaj Takvimi ve Sıklık Düzeni

Conpac, tekrarlanan 28 günlük döngüler halinde kullanılır. Tedavi aşaması ardışık 21 gün sürer ve bunu, iki bileşenin de uygulanmadığı 7 günlük bir dinlenme dönemi takip eder.

21 günlük tedavi aşaması süresince standart rejim, iki farklı sıklık düzenini içerir:

Avutometinib, haftada iki kez (tedavi döngüsünün 1. ve 4. günlerinde) alınır.
Defactinib, 21 günlük tedavi aşaması boyunca günde iki kez (BID) alınır.

Bu protokol, düzenleyici otorite tarafından belirlenen uzun vadeli döngüsel plan boyunca tutarlı bir uygulama sağlamak için iki bileşenin belirli alım koşulları altında koordineli bir şekilde kullanılmasını zorunlu kılar.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / Conpac (Dalteparin Sodyum) Hakkında Çalışmalara Genel Bakış

Kan Pıhtılarını Önlemeye Yönelik Kanıtlar (VTE Profilaksisi)

Dalteparin Sodyum'un venöz tromboembolizm (VTE) olarak bilinen kan pıhtılarını önleme amaçlı kullanımına ilişkin araştırmalar, esas olarak büyük, uluslararası Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve bunların ardından yapılan sistematik incelemeler aracılığıyla yürütülmüştür. Bu çalışmalar, majör ortopedik veya abdominal cerrahiden iyileşen yetişkinler ile geçici olarak hareketsiz olan akut hasta tıbbi hastalar gibi VTE riskiyle ilişkilendirilen popülasyonlarda uygulanmıştır. Araştırmalar, çalışmanın nihai noktaları olarak derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner emboli (PE) gibi sonuçların ve tüm nedenlere bağlı ölüm oranlarının görülme sıklığını takip etmiştir. Plasebo kontrollü denemeler, Dalteparin Sodyum alan gruplar ile plasebo grupları arasındaki VTE olaylarının görülme sıklığındaki gözlemlenen örüntüleri açıklamıştır. Bazı denemeler ayrıca Fraksiyone Olmayan Heparin (FOH) ile karşılaştırmaları da değerlendirmiştir.

Kanser Hastalarında Kan Pıhtılarını Tedavi Etmeye Yönelik Kanıtlar

Semptomatik VTE olayı yaşamış aktif kanser hastalarında Dalteparin Sodyum kullanımı, özel, büyük ölçekli randomize klinik çalışmalarda incelenmiştir. Bu çalışmalar, tipik olarak altı aylık uzatılmış bir tedavi süresi boyunca Dalteparin Sodyum'u, Vitamin K Antagonistleri (VKA'lar) gibi standart tedavilerle karşılaştırmıştır. Araştırmacıların incelediği temel sonuçlar, tekrarlayan VTE olaylarının (hem DVT hem de PE) oranı ve majör kanama komplikasyonlarının oranıdır. Çalışmalar, Dalteparin Sodyum grupları ve VKA grupları arasındaki VTE nüks oranlarında gözlemlenen örüntüleri tarif etmiştir.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar (Pediatrik Kullanım)

Dalteparin Sodyum'un pediatrik hastalarda VTE tedavisi bağlamındaki araştırması, daha küçük, tek kollu, randomize olmayan klinik çalışmalarla değerlendirilmiştir. Kanıtlar büyük ölçüde, fizyolojik bir zorlanma belirteci olan anti-Faktör Xa (anti-Xa) düzeyi olarak bilinen bir vekil sonuç noktasına dayanmaktadır. Çalışmalar, farklı yaş gruplarındaki hastaların, anti-Faktör Xa düzeyinin bir ölçüsü olan önceden tanımlanmış bir anti-Xa düzeyine ne kadar hızlı ulaştığını izlemiştir. Bu kanıt, sadece bağlam sunmakla birlikte, bulgular bu spesifik biyobelirtece dayalı grup örüntülerini tanımladığı için bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini araştırma kesin olarak belirlemez.

Hangi Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler Devam Etmektedir?

Dalteparin Sodyum hakkındaki araştırmalar, ek çalışmalara ihtiyaç duyulan alanları vurgulamaktadır. Bazı daha yeni antitrombotik ajanlara karşı karşılaştırmalı kanıtlar, devam eden bir araştırma alanı olmaya devam etmektedir. Pediatrik popülasyon için, birincil denemelerdeki örneklem büyüklükleri mütevazıydı ve bir vekil sonuç noktasına güvenilmesi, çocuklarda uzun vadeli klinik sonuçlara ilişkin verilerin tam olarak karakterize edilmediği anlamına gelmektedir. Kanıtlar, tipik çalışma takip sürelerini aşan uzun vadeli etkilere ilişkin nelerin bilindiğini ve nelerin hala belirsiz olduğunu göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Conpac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Kara Kutu Uyarısı var mı?

Kutulu Uyarı terimi, FDA tarafından bazı ürün etiketlerinde yer alması gereken en ciddi güvenlik bilgilerini belirtmek için kullanılır. Conpac için resmi FDA Reçeteleme Bilgilerine göre, etiketin özel olarak ayrılmış bölümünde herhangi bir Kutulu Uyarı listelenmemiştir.

S: Hangi dozajlar (güçler) mevcuttur?

Conpac, iki farklı ilacı içeren kombine bir ortak paket şeklinde sunulmaktadır. Resmi dozaj formları şunlardır: 0.8 mg güçte Avutometinib kapsülleri ve 200 mg güçte Defactinib tabletleri.

S: Bu ilaç kilo alımına neden olur mu?

Resmi ürün bilgilerine göre, klinik çalışmalarda kilo kaybı (kilonun azalması), hastaların %10'unda veya daha fazlasında görülen çok yaygın bir advers reaksiyon olarak bildirilmiştir. Kilo alımı ise, bu düzenleyici belgelerde bildirilen yaygın veya çok yaygın yan etkiler arasında listelenmemiştir.

S: Bu ilacı alırken alkol tüketebilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, Conpac'ın alkol/gıda etkileşimi olarak sınıflandırılan bir etkileşime sahip olduğunu göstermektedir. Düzenleyici belgeler tüketim için kesin talimatlar sağlamasa da, bu genel uyarının bulunması, konunun yetkili bir sağlık uzmanıyla mutlaka görüşülmesi gereken bir alan olduğunu belirtir.

S: Bu ilacı alırken araba kullanabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, klinik çalışmalarda gözlemlenen yaygın yan etkiler arasında baş dönmesi ve görme bozukluğu olduğunu rapor etmektedir. Bu etkiler geçici olarak uyanıklığı ve koordinasyonu etkileyebileceğinden, resmi kılavuz bu durumların, araba kullanmak veya ağır makine kullanmak gibi dikkat gerektiren faaliyetlerde bulunulurken dikkate alınması gereken bir faktör olduğunu belirtmektedir.

S: Bu ilaç doğum kontrol haplarımı etkiler mi?

Resmi düzenleyici belgeler, Conpac'ın Embriyo-Fetal Toksisite riski taşıdığını, yani gelişmekte olan bir fetüse zarar verebileceğini şart koşar. Bu nedenle, üreme potansiyeli olan kadınların, hamile olmadıklarını doğrulamaları ve tedavi süresince ve son dozdan sonra belirlenen bir süre boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmaları gerekmektedir.

Conpac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Conpac (avutometinib kapsülleri ve defactinib tabletleri), ürünün stabilitesini ve güvenilirliğini korumak amacıyla resmi etiketleme kılavuzlarına kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Kapsamı	Resmi Kılavuz Gerekliliği
Sıcaklık	2°C ila 8°C (36°F ila 46°F) arasında buzdolabında saklanmalıdır. Dondurmayınız.
Kap ve Kullanım	Orijinal, sıkıca kapatılmış şişelerinde ve kutusunda muhafaza edilmelidir. Avutometinib şişesinin içindeki nem alıcı madde çıkarılmamalıdır. Bakım veren kişilerin haplarla doğrudan temastan kaçınması önemlidir.
Çocuk Güvenliği	Çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve ulaşamayacağı bir yerde tutulmalıdır. Şişeler, çocuk emniyetli kapaklarla sağlanmaktadır.
İmha	Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçların imhası, bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla yapılmalıdır. Bu seçenek mümkün değilse, ürün istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, ağzı kapatılmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. İlaç kesinlikle tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir.