Coldrex broncho

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Coldrex broncho

Seçilen form

Tedavi seçeneği: Influenza, Cough

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Coldrex broncho hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Guayfenezin (Gliseril Guaykolat)
Form Oral çözelti veya Şurup (Sıvı preparat)
Farmakolojik Sınıf Ekspektoran (Sekretolitik ajan)
Yaygın Kullanım Balgamlı/Üretken öksürük ve kalın mukusun hafifletilmesi
Köken Sentetik farmakoterapötik ajan

Coldrex broncho Nedir ve Farmakolojik Sınıflandırması Nasıldır?

Coldrex broncho, temel olarak bir ekspektoran olarak işlev gören, reçetesiz (OTC) satılan bir farmakoterapötik üründür. Bu ilaç, yalnızca etkin madde olan Guayfenezin'i içeren tek bileşenli (monokomponent) bir ilaç olup, etkisini tamamen solunum yolu salgılarının değiştirilmesi üzerine yoğunlaştırır. Ekspektoran olarak adlandırılması, bronşiyal tahriş durumlarında vücudun doğal temizleme mekanizmalarını desteklemesi nedeniyle klinik olarak tanınır; bu, ilacın havayollarındaki sıvı miktarını artırarak öksürüğün daha balgamlı (üretken) hale gelmesine yardımcı olduğu anlamına gelir. İlaç, özellikle mukusla ilişkili olan üretken öksürüğü hedef almak amacıyla tasarlanmıştır ve bu yönüyle saf öksürük baskılayıcılardan (antitüssifler) belirgin şekilde ayrılır.

Bileşimi ve Dozaj Formu: Guayfenezin'in Rolü

İlacın tek etkin maddesi, kimyasal eş anlamlısı Gliseril Guaykolat olarak da bilinen Guayfenezin'dir. Bileşiğin doğal kaynaklarla geçmişten gelen kavramsal bağlantıları olsa da, preparatta kullanılan bileşen sentetik olarak üretilmiştir. Coldrex broncho, sürekli olarak sıvı preparat şeklinde, genellikle Oral çözelti veya Şurup olarak formüle edilir; bu da Yetişkinler ve Adölesanlar tarafından Oral yol ile kolayca tüketilmesini sağlar. Bağımsız analizler, Guayfenezin'in salgıların üretimini ve viskozitesini (kıvamını) etkili bir şekilde modifiye eden bir madde olduğunu kabul etmektedir.

Genel Amaç: Coldrex broncho Mukusa Nasıl Yardımcı Olur?

Bu ekspektoranın genel amacı, kalın mukus (balgam) birikimine bağlı solunum yolu tıkanıklığının giderilmesine yardımcı olmaktır. Bileşik, bir sekretolitik ajan gibi davranarak havayollarındaki sıvı hacmini artırmaya destek olur ve bu da balgamın viskozitesinde azalma ile sonuçlanır. Salgıların incelmesi sayesinde ürün, üretken öksürüğün etkinliğini artırır ve nihayetinde vücudun mukusu bronşiyal pasajlardan temizlemesine yardımcı olur.

Coldrex broncho ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etkin madde Guayfenezin içeren Coldrex broncho'nun güvenlik profili, ruhsat belgelerinde sıklık ve Sistem-Organ Sınıfı (SOS) bazında sınıflandırılmış advers reaksiyonlarla belirlenmiştir. Resmi olarak belgelenmiş yan etkiler genellikle hafiftir; birçoğu daha az yaygın veya sıklığı bilinmeyen olarak sınıflandırılmıştır; bilinmeyen sıklık, oluşumun güvenilir bir şekilde tahmin edilemediği pazarlama sonrası gözetimlere dayanmaktadır.

Advers etkiler ağırlıklı olarak Gastrointestinal Bozukluklar (örneğin, bulantı, kusma, ishal, mide rahatsızlığı) ve Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin, baş ağrısı, baş dönmesi) SOS kategorilerini etkilemektedir. Ayrıca Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları (örneğin, döküntü, kurdeşen/ürtiker) ve Bağışıklık Sistemi Bozuklukları ile ilgili reaksiyonlar da belgelenmiştir.

Önemli bir ruhsatlı güvenlik beyanı, şiddetli aşırı duyarlılığın bir biçimi olarak belgelenmiş ciddi advers reaksiyonlar, özellikle Anafilaktik reaksiyonlar potansiyeli hakkındadır.

Resmi etiketlemede spesifik popülasyon güvenlik hususları belirtilmiştir. Şiddetli hepatik yetmezliği (karaciğer sorunları) ve şiddetli renal yetmezliği (böbrek sorunları) olan bireylerde kullanım için dikkatli olunması önerilir. Ayrıca, bazı ruhsat bağlamlarında, ürünün 12 yaşın altındaki çocuklar için güvenliği ve etkinliği genellikle kanıtlanmamıştır.

Ruhsat profili, uygulamadan bağımsız güvenlik kısıtlamalarını içermektedir. İlacın, uygulanmasından sonraki 24 saat içinde numune alınması durumunda, idrar testlerinde 5-HIAA ve VMA için laboratuvar testlerinde renk girişimine neden olduğu resmi olarak belgelenmiştir. Ek olarak, ruhsatlı kılavuzlar, ekspektoranın bir öksürük kesici (antitüssif) ile birlikte uygulanmaması gerektiği konusunda uyarıda bulunmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Doz Aşımı Kapsamı

Aktif bileşen olan Guaifenesin'in doz aşımı veya aşırı alımı, bulantı, karın ağrısı ve uyuşukluk gibi belgelenmiş klinik tablolara yol açabilir. Ciddi düzeyde maruz kalma, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu üzerindeki etkilerle ilişkilendirilmiştir. Maddenin aşırı miktarda alınması durumunda potansiyel fizyolojik bir sonuç olarak renal kalkülüs (böbrek taşı) oluşumu da belirtilmektedir. Popülasyona özgü herhangi bir doz aşımı değerlendirmesi listelenmemiştir.

Acil Durum Eylemi ve Ne Zaman Acil Yardım Aranmalıdır

Resmi etiketleme, doz aşımı şüphesi olan durumlarda kişilerin derhal tıbbi yardım alması veya hemen bir Zehir Kontrol Merkezi ile temasa geçmesi gerektiğini belirtir. Nöbet başlangıcı, çökme durumu veya nefes almada zorluk dahil olmak üzere, acil servislerin hemen aranmasını gerektiren kritik klinik belirtiler için acil müdahale zorunludur.

Doz Aşımı Yönetimi

Guaifenesin doz aşımı yönetimi için standart, semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamaktır. Bu yaklaşım, derhal uygulanan bakımın gözlemlenen spesifik klinik belirtilere yönelik olmasını sağlar. Spesifik bir antidot tanımlanmamış veya belgelenmemiştir.

Genel doz aşımı profiliyle bağlantı: Beklenen klinik tabloları belgeleyerek ve renal kalkülüs gibi potansiyel ciddi fizyolojik sonuçlara dikkat çekerek Guaifenesin doz aşımı profili tanımlanmaktadır. Bu profil, doz aşımı şüphesi üzerine derhal ilgi gösterilmesini ve spesifik hayati tehlike arz eden belirtiler için acil servislere çağrı yapılmasını gerektirerek, ne zaman acil tıbbi yardım alınacağını açıkça zorunlu kılmaktadır.

Coldrex broncho’in terapötik kullanımları

Coldrex broncho'nun Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Coldrex broncho, yaygın olarak balgamlı (üretken) öksürük ile ilişkili semptomları yönetmek için kullanılır. Bu ilaç, genellikle hastaların atılması zor olan kalın, inatçı mukus veya balgam (flegm) deneyimlediği durumlarda uygulanır. İlaç, soğuk algınlığı, grip (influenza) ve akut bronşit gibi belirgin semptom dönemleriyle karakterize durumları içeren klinik tablolar için ilgili olabilir.

Temel terapötik faydası, kalın balgamla ilişkili semptomları hafifletmeye yönelik olup, bu da solunum yolu tıkanıklığı ile gelen fiziksel rahatsızlığın giderilmesine katkıda bulunur. Bu ekspektoran, kalın mukusla ilişkili bir öksürüğün fark edilebilir fizyolojik zorlanma yarattığı ataklar sırasında destekleyici bakım sağlayabilir. Tedavi, sıkıntıyı hafifleterek ve semptomatik evreler boyunca genel iyilik halinin sürdürülmesine yardımcı olarak hastaları zorlu dönemlerde destekler.


“Bu ekspektoran, kalın mukusla ilişkili bir öksürüğün fark edilebilir fizyolojik zorlanma yarattığı ataklar sırasında destekleyici bakım sağlayabilir.”

Kısa Bilgi: Balgamlı Öksürük için Rahatlama

İlaç, kalın mukusun rahatsızlık yarattığı durumlarda semptomları ele almak, kalın balgamla ilişkili semptomatik yönetime yardımcı olmak için kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Coldrex broncho'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? (Resmi Düzenleyici Bilgiler)

Resmi düzenleyici belgeler, etken madde olarak Guaifenesin içeren Coldrex broncho'yu kullanmaya uygun olan ve kullanması kısıtlanan spesifik popülasyonları tanımlamaktadır.

Uygunluk Durumu

Durum Popülasyon/Sağlık Durumu
İzin Verilenler Yetişkinler ve Ergenler (genellikle 12 yaş ve üzeri).
Kullanılmaması Gerekenler (Kontrendike) Guaifenesin'e veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar; 6 yaşın altındaki çocuklar; Spesifik kalıtsal metabolik bozuklukları (örneğin, fruktoz intoleransı) olan hastalar.
Dikkat/Kısıtlı Kullanım Gerektirenler Şiddetli Karaciğer Yetmezliği veya Şiddetli Böbrek Yetmezliği olan hastalar; Yetersiz güvenlik verisi nedeniyle Hamilelik ve Emzirme dönemlerinde kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Yaş ve Durum Kısıtlamaları

Astım, kronik bronşit veya amfizem gibi durumlarla ilişkili inatçı veya kronik öksürüğün kendi kendine tedavisi için kullanılması önerilmemektedir. Ürünün güvenliği ve etkinliği, yetişkinler için tasarlanmış reçetesiz formülasyonlarda genellikle 12 yaşın altındaki çocuklar için kanıtlanmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Etkileşim Haritası: Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler — Coldrex broncho için resmi ruhsat bilgileri

Bu bölüm, etkin madde Guayfenezin'in yalnızca resmi hükümet ruhsat belgelerine dayanan, belgelenmiş etkileşim profilini açıklamaktadır.

Etkileşim Kapsamı
Belgelenmiş etkileşimleri olan tıbbi ürün kategorileri: Farmakokinetik veya farmakodinamik değişikliklere dair resmi olarak belgelenmiş bir etkileşim yoktur. Aşırı maruziyeti önlemek için diğer reçetesiz öksürük ve soğuk algınlığı ürünlerine karşı dikkatli olunması yönünde uyarı bulunmaktadır.
Spesifik etkileşen ilaçlar (açıkça listelenmişse): Tek bileşenli Guayfenezin ile ilaç-ilaç etkileşimi nedeniyle kontrendike olan veya doz değişikliği gerektiren resmi olarak listelenmiş bir ilaç yoktur.
Etkileşimlerin mekanik temeli (yalnızca etikette belirtilmişse): Spesifik teşhis laboratuvar testlerinde yanlış analitik sonuçlara yol açan kimyasal girişim.
Zamana dayalı etkileşim kuralları (varsa): Ruhsat etiketlemesinde resmi olarak belgelenmiş bir kural yoktur.
Etkileşimle ilgili kısıtlamalar: Guayfenezin veya benzer etkin maddeler içeren birden fazla reçetesiz ürünün eş zamanlı kullanımının kısıtlanması (birikim riski).

Etkileşim Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma
Etkileşim şiddeti sınıflandırması (resmi belgelerde tanımlandığı gibi): Resmi risk, Laboratuvar Testine Müdahale ve benzer ürünlerin eş zamanlı kullanımından kaynaklanan Birikim/Aşırı Maruziyet potansiyeli olarak tanımlanmıştır.
Ruhsat dayanağı (EMA / FDA / vb.): Guayfenezin için FDA ve NIH DailyMed ruhsat bilgileri.

Resmi Etkileşim Beyanları

  • Guayfenezin veya metabolitleri, 5-hidroksiindolasetik asit (5-HIAA) ve vanilmandelik asit (VMA) için laboratuvar testlerine müdahale edebilir, potansiyel olarak yanlış analitik sonuçlara yol açabilir.
  • Guayfenezin'in diğer reçetesiz öksürük ve soğuk algınlığı preparatları ile eş zamanlı kullanımı, aynı veya benzer etkin maddelere aşırı maruz kalma potansiyel riski nedeniyle kısıtlanmıştır.
  • Bir kısıtlama olmamasına rağmen, gıdanın varlığının Guayfenezin'in biyoyararlanımını önemli ölçüde azalttığı resmi olarak gözlemlenmiştir.

Coldrex broncho'nun (Guayfenezin) genel ruhsatlı etkileşim profili, esas olarak belirli idrar teşhis testleriyle prosedürel girişime neden olma yeteneği ve benzer reçetesiz ürünlerle birleştirilmesine karşı uygulanan ruhsatlı kısıtlama ile yapılandırılmıştır. Bu profil, resmi olarak belgelenmiş ilaç-ilaç metabolik veya taşıyıcı aracılı etkileşimlerin yokluğu ile dikkat çekmektedir.

Etki mekanizması

Coldrex Broncho Nasıl Çalışır?

Coldrex broncho (Guayfenezin)'nun ekspektoran etkisi, solunum yolu salgılarının özelliklerini değiştiren periferik, nörojenik bir mekanizma aracılığıyla sağlanır.


Gastro-Pulmoner Refleksin Nörojenik Tetiklenmesi

Mekanizma, ilacın mide zarındaki gastrik vagal reseptörleri tahriş etmesiyle başlar. Bu durum, solunum yollarına giden parasempatik akışı önemli ölçüde artıran merkezi nörojenik bir dizi olan gastro-pulmoner refleks yayını tetikler. Bu fizyolojik modülasyon, bronşiyal pasajlarda ortaya çıkan salgı tepkisine katkıda bulunur.


Bronşiyal Salgı Reolojisinin Düzenlenmesi

Vagal aktivitedeki bu artış, havayolu salgılayıcı hücrelerini daha yüksek hacimde sıvı ve elektrolit üretmeye teşvik eder. Bu sulu içeriğin mevcut salgılarla karışması, temel olarak onların viskoelastisitesini ve yapışkanlığını azaltır. Salgıların bu şekilde fizyolojik olarak incelmesi, mukosiliyer transport sistemini geliştirir ve bronşiyal ağaçtan salgıların temizlenme verimliliğini artırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Talimatları

Coldrex broncho, etkin maddesi Guayfenezin için ruhsatlı etiketlemede tanımlandığı gibi, kesinlikle ağız yoluyla (oral yol) uygulanması gereken bir sıvı preparattır (oral çözelti veya şurup). Doğru kullanım, ekspektoranın güvenli bir şekilde verilmesini sağlamak için zorunlu dozaj, sıklık ve uygulama adımlarıyla yapılandırılmıştır.


Kullanım Parametresi Ruhsatlı Talimat Kaynak
Uygulama Yolu Yalnızca ağız yolu (oral yol).
Standart Yetişkin Dozu Doz başına 200 mg ila 400 mg (tipik olarak 10 mL ila 20 mL).
Doz Sıklığı İhtiyaç duyulduğunda her dört saatte bir uygulanır. Toplam alım, 24 saatlik herhangi bir süre içinde 2400 mg'ı (6 doz) aşmamalıdır.
Pediatrik Dozaj Dozaj yaşa göre gruplandırılmıştır (12 yaş ve üzeri, 6 ila 12 yaş altı, 2 ila 6 yaş altı). 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı, bir sağlık profesyoneli tarafından özel olarak yönlendirilmedikçe tavsiye edilmez.
Ölçüm Gereksinimi Doz, yalnızca ürünle birlikte verilen doğru bir mililitre ölçüm cihazı (dozaj kabı veya oral şırınga gibi) ile ölçülmelidir.
Kullanım Süresi Kısa süreli semptomatik kullanım içindir; bir sağlık profesyoneline danışılmadan uygulama 7 günü aşmamalıdır.

Uygulama Özeti

Kullanım protokolü, uygun yaşa göre belirlenmiş kesin sıvı dozun her dört saatte bir uygulanmasını gerektirir; minimum zaman aralığına uyulmalı ve maksimum günlük doz asla aşılmamalıdır. Atlanan bir doz olması durumunda, ruhsatlı talimat, unutulan dozun atlanması ve düzenli dozaj programına devam edilmesidir; dozlar iki katına çıkarılmamalıdır. İlaç, akut semptomlar için maksimum yedi ardışık günlük bir süre için tasarlanmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Coldrex broncho İçin Çalışmalara Genel Bakış

Coldrex broncho'daki etkin maddeyi inceleyen araştırmalar, yaygın soğuk algınlığı gibi akut üst solunum yolu enfeksiyonları (ÜSYE) ile ilişkili öksürük ve mukustaki rolü açısından incelenmiştir. Birincil kanıt temeli, çoğu plasebo kontrollü olan kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) oluşmaktadır. Bu çalışmalar, semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülmüş ve tipik olarak hastaları 4 ila 7 gün boyunca izlemiştir.

Çalışma Odağı ve Bulgular

Araştırmacılar öncelikle öksürük yoğunluğu ve balgam şiddeti için sübjektif skorlar gibi hastalar tarafından bildirilen sonuçlardaki (PRO'lar) değişiklikleri incelemiştir. Çalışmalar ayrıca balgam hacmi ve viskozitesi için laboratuvar ölçümleri de dahil olmak üzere objektif ölçümleri izlemiştir. Bu çalışmaların bulguları karışıktır. Bazı denemeler, hastalar tarafından bildirilen semptom skorlarında iyileşme bildirirken; diğer çalışmalar, plasebodan net bir ayrım olmadığını bildirmiştir. Balgam özelliklerine ilişkin objektif ölçümlere dair bulgular tutarsız olduğu için kanıtlar genellikle sınırlıdır.

Kronik Durumlar ve Özel Gruplara Yönelik Araştırmalar

Araştırmalar ayrıca, stabil kronik bronşit gibi dalgalı belirtilerle karakterize durumlar için, bazen 12 haftaya kadar süren açık etiketli araştırmalar yoluyla rolü açısından incelenmiştir. Ancak, uzun süreli kullanıma yönelik karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Araştırmaların çoğunluğu sağlıklı yetişkinler ve ergenlerde (12 yaş ve üzeri) değerlendirilmiştir. Sonuçlar yalnızca incelenen popülasyonlar için geçerlidir ve birden fazla kronik hastalığı olan yaşlı yetişkinler gibi belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır.

Hala Belirsiz Olanlar

Belirsizlik, denemelerde bildirilen karışık bulgulardan, özellikle de objektif laboratuvar ölçümlerindeki değişiklikler ile hastalar tarafından bildirilen sonuçlar arasındaki korelasyon eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Akut öksürük semptomları çalışmalarında yaygın olan yüksek plasebo yanıtı nedeniyle bazı alanlarda kesinlik düşük kalmaktadır ve uzun vadeli etkiler tam olarak kanıtlanmamıştır. Bu araştırma, genel bir bağlam sağlamakla birlikte bireysel tahminler sunmaz.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Coldrex broncho Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Coldrex broncho ne için kullanılır?

Coldrex broncho, yaygın soğuk algınlığı veya grip ile ilişkili balgamlı, göğüste hissedilen öksürüğün giderilmesine yardımcı olmak için kullanılır. İçeriğinde bir balgam söktürücü (ekspektoran) olan guaifenesin bulunur. Balgam söktürücüler, solunum yollarındaki mukusu (balgamı) daha ince ve daha az yapışkan hale getirerek çalışır; bu da öksürüğün daha verimli olmasını ve balgamın göğüsten daha kolay temizlenmesini sağlayabilir.


S: Coldrex broncho'daki guaifenesin nasıl etki eder?

Guaifenesin, balgam söktürücü olarak bilinen bir ilaç türüdür. Nefes borusu ve bronşlardaki salgıların hacmini artırarak ve viskozitesini (kalınlık ve yapışkanlık) azaltarak etki ettiğine inanılmaktadır. Bu etki, balgamı ve mukusu gevşetmeye yardımcı olur, böylece solunum yollarından öksürülerek atılması kolaylaşır. Bu durum, öksürüğün neden olduğu göğüs tıkanıklığından geçici rahatlama sağlayabilir.


S: Coldrex broncho'yu kimler kullanmamalıdır?

Coldrex broncho, belirli kişi grupları tarafından kullanılmamalıdır. Aşağıdaki durumlarda bu ilacı almamalısınız:

  • Guaifenesin'e veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa.
  • Fenilketonuriniz (PKU) varsa, bu ürün fenilalanin kaynağı olan aspartam içerebileceğinden. (Not: Her zaman ürün ambalajınızdaki spesifik içerik listesini kontrol edin).
  • Bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak yönlendirilmedikçe 12 yaşın altındaysanız.

İnatçı veya kronik öksürüğünüz (astım, sigara veya amfizem gibi bir durumdan kaynaklanan) varsa veya öksürüğe aşırı balgam eşlik ediyorsa, kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmanız önemlidir.


S: Coldrex broncho hamilelik veya emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, Coldrex broncho veya başka herhangi bir ilacı almadan önce bir sağlık uzmanına danışmalısınız. Bu, standart bir güvenlik önlemidir, çünkü aktif bileşen olan guaifenesin'in doğmamış bir bebek veya emzirilen bebekler üzerindeki etkileri tam olarak kanıtlanmamıştır veya değerlendirilme aşamasındadır. Bir sağlık uzmanı, spesifik sağlık durumunuza göre size rehberlik sağlayabilir.

Coldrex broncho nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Coldrex broncho Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Gereklilikleri

Coldrex Broncho oral çözeltisi, kontrollü oda sıcaklığında, özellikle 30 C (86 F)'nin altında saklanmalıdır. İlacın bütünlüğünü korumak ve aşırı nem ile ışıktan muhafaza etmek için orijinal kabında tutulmalı ve şişenin kapağı sıkıca kapatılmış olmalıdır. Ürünün dondurulmaktan korunması ve ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden (SKT) sonra şurubun kesinlikle kullanılmaması gereklidir.

Çocuk Güvenliği ve İmha

Coldrex Broncho'nun çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur.

İmha, belirli kurallara uygun olarak yapılmalıdır: Bu ilaç evsel atıklarla birlikte atılmamalı veya atık sulara (lavabo veya tuvaletler) dökülmemelidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, düzenleyici talimatların gerektirdiği şekilde, uygun çevresel imha için bir eczacıya iade edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Coldrex broncho eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: