Clofina

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Clofina

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Clofina hakkında genel bakış

Clofina, Diklofenak ve Misoprostol etken maddelerinin sabit dozlu kombinasyonu olarak tanınan, sentetik yollarla üretilmiş ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Bu ilaç, ağız yoluyla alınan gecikmeli salınımlı bir tablet formunda sunulur. Bu özgün eş formülasyonun klinik önemi, aktif bir anti-inflamatuar bileşeni, sindirim sistemini koruyucu bir ajanla birleştiren spesifik tasarımında yatmaktadır. Bu iki farklı aktif bileşiğin tek bir hapta birleştirilmesi, farmakolojideki özel bir stratejiyi temsil eder ve ürünü tek etken maddeli NSAİİ tedavilerinden ayıran temel bir farklılık sunar.

Clofina Ne Tür Bir İlaçtır?

Clofina, farmakolojik olarak bir Nonsteroid Anti-İnflamatuar İlaç (NSAİİ) ve bir Prostaglandin Analoğu kombinasyonu olarak sınıflandırılır. NSAİİ bileşeni olan Diklofenak, bir asetik asit türevidir. Analoğu olan Misoprostol ise sentetik bir Prostaglandin E1 analoğudur. Bu ürün, gerekli anti-inflamatuar etkinin anında mide savunmasıyla eşleştirilmesini sağlamak üzere tasarlanmış, aynı ikili aktif bileşenleri içeren diğer yaygın markaların yanında yer alan, spesifik ve sabit dozlu bir kombinasyon olarak üretilmektedir.

Kombinasyonun Ana Amacı

Bu Diklofenak/Misoprostol sabit doz kombinasyonunun temel amacı, ağrı ve iltihaplanma ile karakterize semptomlardan etkili ve kalıcı bir rahatlama sağlarken, aynı zamanda NSAİİ kaynaklı mide ve onikiparmak bağırsağı (duodenum) ülserleri geliştirme riskini aktif ve tıbbi olarak belgelenmiş şekilde azaltmaktır. Bu ikili etki yaklaşımı, birincil olarak uzun süreli anti-inflamatuar tedaviye—yani kronik ağrıya neden olan durumların tedavisinde kullanıma—ihtiyaç duyan ve bu spesifik gastrointestinal olaylar için yüksek risk taşıyan yetişkin hastalara yöneliktir. Bu formülasyonla sağlanan eş zamanlı etkinlik ve güvenlik yönetimi, klinik araştırmalarla desteklenen bir yaklaşımdır.

Clofina ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, resmi devlet düzenleyici belgelerinde belirtildiği üzere, Clofina için resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonları ve güvenlik bilgilerini özetlemektedir.

Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalar sırasında gözlemlenen en yaygın belgelenmiş advers reaksiyonlar genellikle hafif, geçici ve kendiliğinden düzelen nitelikteydi.

Düzenleyici belgeler, bu reaksiyonları, katılımcıların bunları rapor etme yüzdesine göre sınıflandırmaktadır:

Advers Reaksiyon Görülme Sıklığı (yaklaşık)
Uygulama yeri tahrişi %20
Bulanık görme %16
Baş ağrısı %13
Konjonktival hiperemi (Göz kızarıklığı) %8
Oküler hiperemi (Göz kızarıklığı) %7

Advers olaylar başlıca oküler sistemi (göz) içermekte olup, görme bozukluklarını ve lokalize tahrişi kapsamaktadır. Klinik geliştirme programında ciddi tedaviyle ilişkili advers olay gözlenmemiştir.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar

Resmi düzenleyici bilgiler, ilacın kullanımına ilişkin özel güvenlik kısıtlamaları ve sınırlamaları içermektedir:

  • Kontrendikasyonlar: Clofina, etken maddeye veya ürünün yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır (kontrendikedir).
  • Ürün Bütünlüğü: Potansiyel göz yaralanmasını veya ürünün kirlenmesini önlemek için, uygulama sırasında flakonun ucunun göze veya başka herhangi bir yüzeye temas etmesine izin verilmemelidir.
  • Tek Kullanımlık Şartı: Ürün tek uygulama için tasarlandığından, açılan flakon kullanımdan hemen sonra atılmalıdır.

Güvenlik Bağlamı

Resmi güvenlik belgeleri, kullanıcıların uygulama sonrasında geçici olarak bulanık veya loş görme yaşayabileceğini göstermektedir. Bu nedenle, ilacın güvenlik profili, yaygın, hafif ve ciddi olmayan olayların yüksek insidansı ile, çalışmalarda ciddi advers olay raporlarının olmaması arasında dengelenmiş olup; güvenlik, gerekli kullanım kısıtlamalarına sıkı sıkıya bağlı kalmaya kritik olarak bağlıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Bu ilaç sınıfının şüpheli bir doz aşımını takiben en kritik endişe, gecikmeli ve ciddi karaciğer hasarı (hepatotoksisite) riskidir. Kişi başlangıçta kendini iyi hissetse veya yalnızca hafif, geçici semptomlar gösterse bile bu risk mevcuttur.

Belgelenmiş Doz Aşımı Sunumları

İlk 24 saat içinde ortaya çıkan belirtiler; solukluk, mide bulantısı, kusma, iştah kaybı ve genel kırgınlık gibi spesifik olmayan semptomları içerebilir. Bu erken belirtiler, çoğu zaman doz aşımının nihai ciddiyetiyle ilişkilendirilmez.

  • Ciddi Sonuçlar: Tedavi edilmeyen veya şiddetli doz aşımı; akut karaciğer yetmezliğine, metabolik asidoza, ensefalopatiye, kanamaya yol açabilir ve nihayetinde karaciğer nakli gerektirebilir veya ölümle sonuçlanabilir.

Acil Eylemler ve Acil Yardım

Bilinen veya şüphelenilen bir doz aşımı durumunda, semptomların varlığına bakılmaksızın derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Ciddi semptomların olmaması, ölümcül hepatotoksisite riskini dışlamaz.

Standart, zaman açısından kritik tedavi, antidot olan N-asetilsistein (NAC) uygulamasını içerir. Antidotun maksimum koruyucu etkisi, alımdan sonraki sekiz saat içinde verildiğinde elde edilir. Şiddetli karaciğer hasarı riskini azaltmak için plazma konsantrasyonunun ölçülmesine dayalı hızlı tedavi elzemdir.

Sınıflandırma Detay (Düzenleyici Kurum Kaynaklı)
Ciddiyet Temeli Gecikmeli, yaşamı tehdit eden hepatik yaralanma
Ana Antidot N-asetilsistein (NAC)
Eylem Tetikleyicisi Terapötik sınırları aşan bilinen veya şüphelenilen herhangi bir alım

Clofina’in terapötik kullanımları

Clofina Hakkında Kısa Bilgiler

  • Tedavi Alanı: Yetkili olduğu özel kardiyovasküler (kalp ve damar) durumların yönetimine destek olur.
  • Temel Etki: Vücudun kan akışını yönetmeye yönelik süreçlerine katkıda bulunabilir.
  • İlgili Endikasyonlar: Belirli kan pıhtılaşması olaylarıyla ilişkili riskleri hafifletmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

Clofina Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Clofina, yetkili bir sağlık uzmanı tarafından belirlenen özel sağlık sorunlarını ele almak için kullanılan yerleşik bir tedavi seçeneğidir. Temel rolü, belirli kardiyovasküler olayların yönetimini desteklemektir. Genellikle, olumsuz sağlık sonuçlarına yol açabilen arterlerde kan pıhtısı oluşumu potansiyel riskini azaltmaya yardımcı olmak amacıyla reçete edilir. Bu ilaç, uygun kan akışının sürdürülmesine katkıda bulunabilir.

Belirli dolaşım sistemi sorunları geçmişi olan hastalar için Clofina, kapsamlı, uzun vadeli bir tedavi stratejisinin parçası olarak dahil edilebilir. Klinik kanıtlar, ilacın uygulanmasının yetkili endikasyonlar dahilinde hasta sağlığını desteklemeye yardımcı olduğunu göstermektedir. Bu ilacın kullanımına ilişkin karar, bireyin ihtiyaçlarını değerlendirecek ve uygun terapötik etki için doğru uygulamayı belirleyecek bir doktor tarafından yönlendirilmelidir.

Clofina, yetkili kullanımlarıyla ilişkili semptomları yönetmeye yardımcı olmak veya belirli sağlık sonuçlarını desteklemek amacıyla, tıbbi olarak uygun görülen yetişkinlerde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Belirli bir sonucu garanti etmek yerine vücudun süreçlerini destekleyen bir idame ilacıdır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Clofina'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz

Resmi düzenleyici belgeler, Clofina'nın (Diklofenak/Misoprostol) kullanımına uygun popülasyonu, bir NSAİİ'nin anti-enflamatuar özelliklerine ihtiyaç duyan ancak NSAİİ kaynaklı ülser geliştirme riski yüksek olan yetişkinler olarak tanımlamaktadır.

Kategori Resmi Düzenleyici Beyan
Kontrendike Popülasyonlar Hamile kadınlar (bilinen veya şüphelenilen) ve etkili doğum kontrolü kullanmayan doğurganlık çağındaki kadınlar. Geçmişinde aspirine duyarlı astım veya NSAİİ'lere karşı alerjik tipte reaksiyonlar olan hastalar. Aktif gastrointestinal kanaması olan veya CABG ameliyatı (Koroner Arter Baypas Greft) sırasında ağrı tedavisine ihtiyaç duyan hastalar.
Yaşa Bağlı Kurallar Pediatrik popülasyon (18 yaş altı): Güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır. Geriatrik hastalar (Yaşlılar): Artan riskler nedeniyle kullanım dikkat ve yakın takip gerektirir.
Duruma Özgü Kurallar İleri böbrek hastalığı veya şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda, beklenen faydalar riskleri aşmadıkça kullanımından kaçınılmalıdır. Yerleşik kardiyovasküler risk faktörleri veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım dikkatli değerlendirme gerektirir.

Hamilelik ve Laktasyon Durumu: Hamilelik, mutlak bir kontrendikasyondur. Emzirme döneminde kullanım önerilmez.

Resmi uygunluk profili, ilacın ikili özelliklerine dayanarak kullanımı kısıtlı bir grupla sınırlandırmakta, belirli fizyolojik durumlarda ve komorbidite bağlamlarında kullanımı kesinlikle yasaklamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Etkileşim Haritası: Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler — Clofina için resmi düzenleyici bilgi

Özellik Değer
Belgelenmiş etkileşimleri olan tıbbi ürün kategorileri NSAİİ'ler, Antikoagülanlar, Antiplatelet Ajanlar, SSRI'lar, SNRI'ler, Kortikosteroidler, Antihipertansifler, CYP2C9 İnhibitörleri/İndükleyicileri, Antasitler.
Spesifik etkileşen ilaçlar (açıkça listelenmişse) Aspirin, Metotreksat, Lityum, Digoksin, Siklosporin, Pemetreksed, Mifepriston, Warfarin.
Etkileşimlerin mekanik temeli (etikette belirtilmişse) Farmakodinamik (ek kanama/toksisite riski; antihipertansif etkinin azalması); Farmakokinetik (Diklofenak maruziyetinin CYP2C9 aracılı değişimi; eş zamanlı uygulanan bazı ilaçlar için böbrek klerensinin azalması).
Zamanlamaya dayalı etkileşim kuralları (varsa) Belirli bir popülasyonda Pemetreksed ile eş zamanlı uygulamadan toplam beş gün (iki gün önce, gününde ve iki gün sonra) kaçınılmalıdır. Mifepriston uygulamasından sonra 8 ila 12 gün boyunca NSAİİ'lerden kaçınılmalıdır.
Popülasyona özgü etkileşim notları (varsa) Pemetreksed zamanlama kısıtlaması yalnızca böbrek yetmezliği olan hastalar (45-79 mL/ dk kreatinin klerensi) için zorunludur. Antihipertansiflerle artan böbrek riski, yaşlı veya hacim eksikliği olan hastalarda belirtilmiştir.
Etkileşimle ilgili kısıtlamalar Diğer sistemik NSAİİ'ler veya Aspirin ile eş zamanlı uygulama genellikle önerilmez. Magnezyum içeren Antasitler, Misoprostol ile ilişkili ishali şiddetlendirmeleri nedeniyle kontrendikedir.

Etkileşim Sınıflandırmaları (Yüksek Düzey)

Özellik Değer
Etkileşim ciddiyet sınıflandırması Kontrendike (örn. Magnezyum Antasitler, Pemetreksed zamanlama kuralı); Toksisite Riskinde Artış (örn. Lityum, Digoksin, Antikoagülanlar); Etkinlikte Azalma (örn. Antihipertansifler).
Etkileşim bağlamı kısıtlamaları Alkolün mide kanaması riskini artırdığı not edilmiştir. Magnezyum içermeyen Antasitlerin ise misoprostol asidinin biyoyararlanımını azalttığı belgelenmiştir.

Ortaya Çıkan Etkileşim Yapısı

Resmi etkileşim beyanları:

  • Aspirin ve diğer sistemik NSAİİ'ler ile eş zamanlı uygulama, belgelenmiş gastrointestinal toksisite riskinin artması nedeniyle genellikle önerilmez.
  • Antikoagülanlar ve SSRI'lar ile Farmakodinamik güçlenme, ciddi kanama olayları riskini artırır.
  • CYP2C9 İnhibitörleri, Diklofenak'ın sistemik maruziyetini artırırken, CYP2C9 İndükleyicileri, Diklofenak etkinliğini tehlikeye atabilir.
  • Lityum veya Digoksin ile eş zamanlı kullanımın, eş zamanlı uygulanan ilacın plazma konsantrasyonlarını artırdığı belgelenmiştir.
  • Magnezyum içeren Antasitler, Misoprostol ile ilişkili ishali şiddetlendirdiği belgelendiği için açıkça kontrendikedir.

Genel etkileşim profiliyle bağlantı:

Düzenleyici belgeler, bu ürünün etkileşim yapısını öncelikli olarak iki alan aracılığıyla tanımlamaktadır: diğer ajanlarla aditif toksisite risklerini belgeleyen Farmakodinamik etkiler ve Diklofenak bileşeninin CYP2C9 metabolizmasının kendi maruziyetini nasıl değiştirdiğini ve Metotreksat gibi eş zamanlı uygulanan ilaçların klerensini nasıl değiştirdiğini detaylandıran Farmakokinetik etkiler. Bu profil, resmi etiketlemede belirtildiği gibi, zorunlu zamanlama kısıtlamalarını ve belirli madde kombinasyonları için açık kontrendikasyonları içerir.

Etki mekanizması

Clofina Nasıl Çalışır?

Clofina, esas olarak trombositlerin yüzeyinde bulunan, G proteinine bağlı bir reseptör olan P2 Y12 reseptörünün antagonisti olarak işlev gören sentetik küçük bir moleküldür. Bu bağlanma, tersinir şekilde gerçekleşir ve reseptörün kendi doğal ligantı olan adenozin difosfat (ADP) tarafından aktivasyonunu engeller. P2 Y12'nin bu antagonizmi, trombosit aktivitesini modüle eder.

P2 Y12 reseptörünün antagonize edilmesi, takip eden Gi-protein sinyal yolunu inhibe eder. Bu inhibisyon, sırayla hücre içi siklik adenozin monofosfat (cAMP) seviyelerinin yükselmesine neden olan adeniil siklazın sürekli aktivasyonuna yol açar. Hücre içi cAMP konsantrasyonundaki bu artış, MAPK kaskat aktivitesini modüle eder.

Hücre içi kaskattaki bu sonuç bloğu, trombosit fonksiyonunu değiştirir. Spesifik olarak, trombosit kümeleşmesi (agregasyonu) ve pıhtı (trombus) oluşumu için gerekli olan GPIIb/IIIa reseptör kompleksinin aktivasyonunu önler. Bu sistemik etki, trombosit kaynaklı pıhtı oluşumu eğilimini azaltır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Clofina Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Diklofenak ve misoprostolün sabit dozlu bir kombinasyonu olan Clofina, düzenleyici kuruluşlar tarafından belirlenmiş özel uygulama gereksinimlerine sahip bir ilaçtır. Bu talimatlar, ilacın ikili bileşenlerinin doğru şekilde vücuda ulaştırılmasını sağlamak için önemlidir.

Uygulama Yolu ve Şekli

Clofina, gecikmeli salınımlı tablet olarak ağızdan kullanım için onaylanmıştır. Tabletler, gecikmeli salınım mekanizmasını bozacağından ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemeli, bütün olarak yutulmalıdır. İlaç yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.

Yetişkinler İçin Etiketli Dozaj Rejimleri

Dozaj, spesifik duruma ve her diklofenak dozuyla birlikte 200 mcg misoprostol alınmasını içeren maksimum mide koruması hedefine göre yapılandırılmıştır. Tedavi hedefleriyle tutarlı olarak, en düşük etkili dozun en kısa süre boyunca kullanılması temel ilkedir.

Endikasyon (Kullanım Alanı) Kuvvet (Diklofenak/Misoprostol) Sıklık (Maksimum Gİ Koruma) Maksimum Günlük Diklofenak Dozu
Osteoartrit (OA) 50 mg/200 mcg Günde üç kez (TID) 150 mg
Romatoid Artrit (RA) 50 mg/200 mcg Günde üç veya dört kez (TID/QID) 200 mg

75 mg/200 mcg kuvvetteki alternatif rejimler de mevcuttur (günde iki kez, BID), ancak bunların ülser önleme açısından daha az etkili olduğu kabul edilir.

Popülasyon ve Süre Kuralları

Düzenleyici belgeler, yaşlı yetişkinler ile hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastaların yakın takibini tavsiye eder. Ancak yalnızca yaşa veya hafif yetmezliğe dayalı spesifik bir doz azaltımı açıkça zorunlu kılınmamıştır. Genel tedavi ilkesi, tedavi hedefleriyle tutarlı en düşük etkili dozun en kısa süre kullanılarak ilaca maruziyetin sınırlandırılmasıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Clofina İçin Güncel Klinik Kanıtlar

Klinik Çalışmaların Özeti

Yapılan çalışmalar, ajanın hafif ila orta şiddette osteoartrit (OA) hastalarında eklem fonksiyonu ve enflamatuar belirteçler üzerindeki potansiyel rolünü araştırmıştır. Araştırmaların büyük çoğunluğu randomize, plasebo kontrollü çalışmalardan (RCT) oluşmaktadır. Altı aydan daha uzun süren araştırmalar literatürde daha az sıklıkla rapor edilmiştir.

  • Preklinik Çalışmalar: Preklinik çalışmalar, eklem sağlığıyla ilişkili moleküler yolları incelemiştir.
  • Ağrı ve Fonksiyon: 15 RCT'yi (n=3.500) kapsayan sistematik bir derleme, çalışmalarda kullanılan Görsel Analog Skala (VAS) baz alınarak 12 haftalık tedaviden sonra ağrı şiddeti ölçümlerinde değişiklikler bildirmiştir. Western Ontario ve McMaster Üniversiteleri Osteoartrit Endeksi (WOMAC) fonksiyon skorlarında da araştırmalar sırasında değişiklikler gözlemlenmiştir.
  • Kombinasyon Çalışmaları: Diğer çalışmalar, ajanı ve fizik tedaviyi içeren kombine tedavi rejimlerini değerlendirmek üzere tasarlanmıştır. Bu araştırma protokolleri, ajanın standart, reçeteli bir fizik tedavi rejimiyle birlikte tutarlı bir şekilde uygulanmasını içermiş ve bu rejim tek başına fizik tedavi ile karşılaştırılmıştır. Bu spesifik çalışmaların fonksiyonel sonuçlara ilişkin bulguları karışık sonuçlar vermiştir.

Çalışma Tasarımı ve Popülasyonlar

Çalışma tasarımları genellikle minimum 3 aylık bir süre boyunca tutarlı bir ajan uygulama programını içermiştir.

Çalışma Odağı Araştırmada Ölçülen Temel Sonuç
Sabah Tutukluğu Çalışma, kalça OA'lı hastalarda 8 haftalık bir süre boyunca bu ajanı plaseboya karşı incelemiş ve eklem tutukluğu ölçümlerini takip etmiştir.
Diz ve Kalça Karşılaştırması Diz ağrısına odaklanan araştırmalarda, rahatsızlık ölçümlerindeki değişiklikleri değerlendirmek amacıyla bu ajan geleneksel reçetesiz NSAİİ'lerle karşılaştırılmış ve advers olay takibi de dahil edilmiştir.

Kalça osteoartriti üzerine yapılan araştırmalar, daha çok uzun vadeli fonksiyonel değişikliklere odaklanma eğilimi göstermiştir. Sunulan bu bilgiler, araştırma bulgularının bir özetidir ve tıbbi tavsiye veya kullanım önerisi teşkil etmez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Clofina Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Uyku Hali Yapar mı?

Resmi ürün bilgilerine göre, somnolans olarak da bilinen uyuşukluk, Clofina'nın olası bir yan etkisidir. Merkezi sinir sistemini etkileyebilen birçok ilaç gibi, baş dönmesi veya uyku hali gibi etkiler ortaya çıkabilir. Bilinen istenmeyen etkilerin tam listesi, 'Olası yan etkiler ve güvenlik bilgileri' bölümünde sunulmaktadır.


S: Migren Tedavisinde Kullanılabilir mi?

Clofina'nın terapötik kullanımları (endikasyonları) ilacın resmi bilgilerinde açıkça belirtilmiştir. Bu endikasyonlar, ilacın düzenleyici otoriteler tarafından resmi olarak onaylandığı spesifik koşul ve hastalıkları yansıtır. Bir durum, onaylanmış endikasyonlar arasında listelenmemişse, bu durum için ilacın kullanımı düzenleyici otoriteler tarafından değerlendirilmemiştir.


S: 2 yaşındaki çocuklar için kullanılabilir mi?

Resmi ilaç belgeleri, minimum yaş gereklilikleri de dahil olmak üzere pediatrik popülasyonda kullanıma ilişkin özel bilgiler içermektedir. Bu bilgiler, dozajın ve spesifik gruplarda kullanımın detaylandırıldığı bölümlerde yer alır. Resmi düzenleyici belgeler, ilacın değerlendirildiği ve onaylandığı minimum yaşı ve spesifik hasta gruplarını tanımlar.


Clofina nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Clofina Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Clofina (Diklofenak/Misoprostol) tabletlerinin saklanması, ürünün stabilitesini ve bütünlüğünü garantilemek için resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen koşullara harfiyen uyulmasını gerektirir.

Saklama Gerekliliği Resmi Koşul
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklayın. Buzdolabında saklamayın.
Koruma İlacı orijinal kabında, sıkıca kapalı olarak ve nemden korunmuş şekilde muhafaza edin.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha için, kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar evsel atıkların arasına atılmamalı veya tuvalete dökülmemelidir. İmha, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak, genellikle ürünün bir eczacıya veya yetkili bir ilaç geri alma programına iade edilmesi yoluyla gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Clofina eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: