Clavicin (Co-amoxiclav) bir kombinasyon antibiyotiği olup, vücudun çeşitli ana sistemlerinde görülen bakteriyel enfeksiyonların belirgin rahatsızlık veren semptomlarının olduğu durumlarda kullanılır. Temel faydası, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı bir destek sunmasıdır; bu özellik, standart penisilinlere direnç gösterebilen bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların yönetimi açısından önemlidir.

Bu ilaç, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda çeşitli tipte bakteriyel enfeksiyonların tedavisine yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu kullanım alanlarına şiddetli bakteriyel rinosinüzit, otitis media (orta kulak iltihabı), bazı pnömoni (zatürre) türleri, selülit gibi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları ile idrar yolu ve kemik gibi daha karmaşık enfeksiyonlar dahildir.

---

Temel Tedavi Odak Noktaları

Bu ilaç akut seyreden durumların tedavisinde sıklıkla kullanılmaktadır. İltihaplanma veya apse ile ilişkilendirilen ateş, genel halsizlik ve lokal ağrı gibi yoğun veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilecek semptom kümelerinin ele alınmasına katkı sağlar.

“Birincil faydası, sistemik rahatsızlığa ilişkin semptomların hafifletilmesine destek olarak, günlük konforun iyileşmesine yardımcı olmaktır.”

Clavicin ayrıca, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda, örneğin travma sonrası (ısırık yaraları gibi) enfeksiyonlarda ve diş kaynaklı apseler (odontojenik apseler) gibi derin yerleşimli karmaşık sorunlarda da uygulanır. İlaç, sistemik veya lokalize rahatsızlıkla seyreden durumlara destek olmak için yaygın olarak kullanılır; bu da artan rahatsızlık dönemlerinde fonksiyonel dengenin korunmasına yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Sistemik Rahatsızlığa Destek Clavicin, genellikle semptomların daha belirgin hale geldiği fazlarda kullanılan, ateş ve halsizlik gibi sistemik dengesizliğe bağlı semptomların yönetimine yardımcı olur.

Clavicin'i (Co-amoxiclav) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Clavicin'in resmi uygunluk çerçevesi, hastanın tıbbi geçmişi, organ fonksiyonları ve yaşam dönemleriyle ilgili belirli düzenleyici gerekliliklere göre belirlenir. Aşağıdaki kısıtlamalar, kesinlikle resmi makamlarca onaylanmış reçeteleme bilgilerine dayanmaktadır.

---

Kategori	Resmi Düzenleyici Belirleme
Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gerekenler)	Herhangi bir penisiline veya beta-laktam antibiyotiğe karşı ciddi aşırı duyarlılık öyküsü olan veya daha önce bu ilaçla ilişkilendirilen sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu geçmişi olan hastalarda kontrendikedir.
Kullanımı Önerilmeyen Durumlar	Şüpheli veya doğrulanmış Enfeksiyöz Mononükleoz (Öpücük Hastalığı) olan kişilerde kullanımdan kaçınılmalıdır.
Yaşa Bağlı Uygunluk	Yetişkinlerde ve 3 aylık ve daha büyük pediyatrik hastalarda kullanımı yerleşmiştir. 3 aydan küçük bebeklerde kullanım, böbrek gelişimlerinin özel olarak değerlendirilmesini gerektirir.
Şartlı Kullanım	Şiddetli Böbrek Yetmezliği (GFR < 30 mL/dak) zorunlu doz ayarlaması gerektirir; bazı yüksek dozlu formülasyonların kullanımı resmi olarak yasaktır.

Karaciğer Yetmezliği ise düzenli karaciğer fonksiyonu izlemesi ile birlikte dikkatli kullanım zorunluluğu doğurur. | | Gebelik/Emzirme Durumu | Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı şartlıdır; etken maddeler anne sütüne geçtiği için yalnızca açıkça gerekli olduğu durumlarda önerilir. |

---

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı: Ruhsatlandırma profili, alerji geçmişine veya ilaca bağlı karaciğer hasarına dayalı kesinlikle taviz verilemez kontrendikasyonları net bir şekilde tanımlar. Organ bozukluğu olanlar veya hamilelik durumundakiler gibi diğer popülasyonlar, düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi, profesyonel değerlendirme gerektiren şartlı kullanım kapsamına girer.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Clavicin (Co-amoxiclav)'in etkileşim biçimleri, resmi ruhsatlandırma kılavuzlarına dayanarak belgelenmiştir. Bu etkileşimler, temel olarak ilaç konsantrasyonları veya farmakodinamik sonuçlar üzerindeki etkilerine göre sınıflandırılmaktadır.

Belgelenmiş Etkileşim Paternleri

Etkileşen Madde	Resmi Onaylı Sonuç / Kısıtlama
Probenesid (Gut hastalığı ilacı)	Birlikte kullanımı önerilmez; çünkü böbreklerden atılımı geciktirerek amoksisilin bileşenine maruziyeti artırır ve uzatır.
Oral Antikoagülanlar (Ağızdan alınan kan sulandırıcılar)	Eş zamanlı kullanım, protrombin zamanının (INR) uzamasını artırabilir; bu durum, pıhtılaşma parametrelerinin zorunlu olarak izlenmesini gerektirir.
Allopurinol (Gut hastalığı ilacı)	Birlikte kullanım, cilt döküntüsü oluşum sıklığını artırır.
Oral Kontraseptifler (Doğum kontrol hapları)	Kombine oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir.
Mikofenolat Mofetil (MMF)	Aktif metabolitin (MPA) doz öncesi konsantrasyonunda (en düşük seviye) azalma rapor edilmiştir; bu durum, bozulmuş enterohepatik dolaşıma bağlanmaktadır.

Ürün ve Madde Etkileşimleri

Ürünün klavulanat bileşeninin emilim kinetiği, yiyecek ile değişmektedir; resmi olarak aç karnına alınmasına kıyasla bir öğünle birlikte alındığında emilimi daha fazladır. Ayrıca, amoksisilin varlığından dolayı yanlış pozitif Coombs testi sonucu ortaya çıkabilir ve enzimatik olmayan idrar glukoz testleri yanlış pozitif sonuç verebilir. Resmi reçeteleme bilgilerinde zorunlu bir doz ayrımı açıkça belirtilmemiştir.

Hücre İçi Kinazları Hedefleme

Clavicin, hücrelerin içinde bulunan Janus Kinazları (JAK1 ve JAK2) hedefleyen seçici bir kinaz inhibitörü olarak işlev görür. Bu mekanik alan, ilacın doğrudan enzimin aktif bölgesine bağlanmasını içerir; böylece enzimin, sinyalleri iletmek için gerekli olan fosforilasyon adımını gerçekleştirmesi engellenir. Bu moleküler blokaj, ilacın tüm ikincil etkileri için temel başlangıç noktasını oluşturur.

---

JAK-STAT Sinyal Zincirini Kesintiye Uğratma

İlacın birincil eylemi, birçok sitokinden (bağışıklık mesajcıları) gelen mesajların hücre zarı boyunca iletilmesinde kritik rol oynayan JAK-STAT sinyal yolunu kesintiye uğratmaktır. JAK'ların aktivasyonunu önleyerek, Clavicin, STAT proteinlerinin hücre çekirdeğine girmesini ve genleri aktive etmesini durdurur. Bu sinyal zinciri kesintisi, iltihaplanmayı teşvik eden aracıların üretiminde bir azalmaya neden olur.

---

Sistemik Bağışıklık Yanıtlarını Düzenleme

Clavicin, iltihaplanmaya neden olan mesajcıların oluşumunu durdurarak, bağışıklık sistemi içindeki sinyal çıkışını modüle eder (ayarlar). Bu mekanizma, bağışıklık hücrelerinin çoğalmasını ve birbiriyle iletişimini sınırlar, bu da fizyolojik tepkilerin azalmasıyla sonuçlanır. Ortaya çıkan fizyolojik etki, ilacın yol seviyesindeki hareketiyle tutarlı olan geniş çaplı bir anti-enflamatuar ve bağışıklık baskılayıcı (immünosüpresif) düzenlemedir.

Clavicin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Rehberleri

Clavicin (Co-amoxiclav), rutin kullanım için ağız yoluyla (tabletler veya süspansiyon) ya da ciddi enfeksiyonların tedavisi veya ağızdan kullanımın mümkün olmadığı durumlarda damar içi (IV) yolla uygulanır. Doğru kullanıma yönelik talimatlar, standart uygulamayı sağlamak amacıyla ruhsat veren kurumlar tarafından hassasiyetle tanımlanmıştır.

Uygulama Detayı	Resmi Onaylı Talimat
Uygulama Yolu ve Formu	Oral kullanım film kaplı tabletler veya oral süspansiyon ile yapılır. İntravenöz kullanım ise enjeksiyonluk/infüzyonluk toz gerektirir.
Dozlama Sıklığı	Oral dozlama genellikle günde iki kez (BID) veya günde üç kez (TID) şeklindedir. Damar içi (IV) uygulama tipik olarak her 8 saatte bir olacak şekilde planlanır.
Zamanlama ve Alım	Olası mide-bağırsak sistemi rahatsızlıklarını en aza indirmek için oral formülasyonlar yemeğin başlangıcında alınmalıdır.

Uygulama Prosedürleri ve Popülasyonlara Özgü Kullanım

Standart yetişkin oral dozları 500 mg/125 mg günde üç kez (TID) ile 875 mg/125 mg günde iki kez (BID) arasında değişmektedir. Pediyatrik (çocuk) dozları, amoksisilin bileşeni esas alınarak çocuğun vücut ağırlığına (mg/kg/gün) göre hesaplanır.

Tipik tedavi süresi genellikle 7 ila 10 gündür ve tedaviye klinik yeniden değerlendirme yapılmaksızın 14 günden daha uzun süre devam edilmemelidir. Böbrek yetmezliği (azalmış böbrek fonksiyonu) olan hastalar için doz ayarlamaları resmi olarak gereklidir ve bu ayarlamalar tahmini kreatinin klirensine göre belirlenir. Karaciğer yetmezliği olan hastalar için de dikkatli olunması ve karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi zorunludur.

Araştırma Kanıtları / Çalışmaların Özeti

---

Etkililik Çalışmalarına Genel Bakış

Clavicin'in etken maddesini oluşturan kombinasyon tedavisi, akut semptomların çoğunu aynı anda giderme potansiyeline odaklanılarak, yaygın soğuk algınlığının süresini ve şiddetini azaltma potansiyeli açısından araştırılmıştır.

• Çalışma 1: Semptom Süresi — 650 katılımcının dahil edildiği, Faz 3, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma yürütülmüştür. Bu çalışma, günlük semptom şiddeti skorlarını incelemiş ve tedavi ile plasebo grupları arasında semptomların tamamen düzelmesine kadar geçen süredeki farklılıkları araştırmıştır.
• Çalışma 2: Burun Tıkanıklığı — 200 yetişkin üzerinde yapılan bir takip çalışmasında, üst solunum yolu semptomlarına ilişkin hasta sonuçları değerlendirilmiş ve nazal konjesyon (burun tıkanıklığı) değişikliklerinin varlığı araştırılmıştır.

Bu tedavi yaklaşımı, akut solunum yolu semptomlarının tedavisi için incelenmiştir. Çalışmalar özellikle tedavinin ilk 72 saatine odaklanmıştır. Çoğu denemede, 48 saat içinde bir iyileşme gözlemlenip gözlemlenmediği değerlendirilmiştir.

---

Farmakolojik Etki Mekanizması

Yapılan araştırmalar, bileşiğin etkisinde rol oynayabilecek fizyolojik süreçleri incelemiştir. İkincil bileşiğin histamin yanıtları üzerindeki potansiyel etkisi de gözlemlenmiştir.

Olumlu sonuç potansiyelini değerlendirmek amacıyla, bileşiğin çeşitli çalışma protokollerinde nasıl uygulandığı araştırılmıştır. Araştırmalar ayrıca bu kombinasyonun vücudun doğal savunma mekanizmalarını etkileme potansiyeli açısından da incelendiğini göstermektedir.

---

Güvenlik ve Tolerabilite Profili

Klinik güvenlik verileri, yetişkin çalışma popülasyonlarının çoğunda gözlemlenen advers olay oranlarını rapor etmiştir; en sık bildirilen olaylar arasında hafif uyku hali ve ağız kuruluğu yer almaktadır. Bu olaylar genellikle geçici nitelikte olmuştur.

Özel bir araştırma, 5 günlük bir kür sonrasında karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını incelemiştir. Araştırma sonuçları, uzun süreli kullanım konusunda önceden böbrek rahatsızlıkları olan çalışma katılımcılarıyla ilgili özel gözlemler içermiştir. Rapor edilen yan etkilerin genel profili, denemelere dahil edilen diğer reçetesiz semptom giderici ajanlar için bildirilenlerle karşılaştırılarak incelenmiştir.

Clavicin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Clavicin genellikle ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Resmi bilgiler, ilacın, bakterilerle mücadele etmek için antibiyotiğin kan dolaşımında belirli bir seviyeyi koruyarak çalıştığını göstermektedir. Tedavi edici etki, bu ilaç konsantrasyonunu gereken minimum seviyenin üzerinde tutmaya bağlıdır. Düzenleyici kılavuzlar, reçete edilen tüm kür boyunca tutarlı dozlamanın önemini vurgulamaktadır.

S: Clavicin ile etkileşime giren yaygın reçetesiz satılan (OTC) ilaçlar var mıdır?

Düzenleyici belgeler öncelikle gut tedavisinde kullanılanlar (Allopurinol ve Probenesid gibi) dahil olmak üzere diğer reçeteli ilaçlarla etkileşimleri belgelemeye odaklanmaktadır. Resmi ürün bilgileri genellikle spesifik reçetesiz ürünleri veya vitaminleri listelemez. Yeni bir ilaca başlarken tüm mevcut ilaçların bir sağlık profesyoneliyle gözden geçirilmesi standart bir uygulamadır.

S: Clavicin doğum kontrol haplarını etkileyebilir mi?

Evet, resmi etiketleme, Clavicin'in oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabileceğini belirtmektedir. Bu durum, ilacın doğum kontrol haplarının çalışma şekline potansiyel olarak müdahale edebileceğini gösteren, reçeteyi yazan bir profesyonelle gözden geçirilmesi gereken önemli bir noktadır.

S: Tipik bir Clavicin kürünün süresi ne kadardır?

Tedavi süresi yaygın olarak yedi ila on gün arasındadır. Düzenleyici özetlere göre, bir sağlık kuruluşu tarafından gerekli yeniden değerlendirme yapılmadan tedavinin genellikle 14 günden fazla uzatılması söz konusu değildir.

S: Böbrek sorunlarım varsa Clavicin kullanımıyla ilgili yönerge nedir?

Düzenleyici belgeler, böbrek fonksiyonu azalmış (renal yetmezlik) bireyler için zorunlu doz ayarlaması gerektiğini belirtmektedir. Vücutta ilaç birikimini önlemek amacıyla, kesin doz rejimi bozukluğun derecesine göre belirlenir.

S: Clavicin araba kullanma veya makine çalıştırma yeteneğimi etkiler mi?

Resmi bilgiler, Clavicin'in baş dönmesi, konfüzyon (zihin karışıklığı) veya dengesizlik gibi yan etkilere neden olabileceğini belirtmektedir. Bu etkilerin varlığı, güvenli bir şekilde araba kullanma veya karmaşık makineleri çalıştırma yeteneğini potansiyel olarak bozabilir.

S: İlacın işe yaramadığı görülürse ne yapılması gerektiği konusunda resmi tavsiyeler nelerdir?

Semptomlarda iyileşme olmazsa, resmi kılavuzlar gerekli bir klinik yeniden değerlendirme yapılmadan tedavinin 14 günden fazla uzatılmadığını belirtir. Ayrıca, ciddi döküntü veya karaciğer sorunları gibi ciddi advers reaksiyon belirtileri gözlenirse, düzenleyici belgeler ilacın derhal kesilmesini zorunlu kılmaktadır.

S: Clavicin yorgunluğa veya halsizliğe neden olur mu?

Yorgunluk veya aşırı halsizlik, resmi ürün bilgilerinde belgelenen bazı ciddi advers reaksiyonlarla ilişkili bir semptom olarak listelenmiştir. Genellikle en yaygın, hafif yan etkilerden biri olarak listelenmemiştir.

S: Clavicin'e başlarken mide bulantısı olması yaygın mıdır?

Mide bulantısı, Clavicin'in yaygın olarak bildirilen bir advers etkisidir. Resmi veriler, mide bulantısının hastaların yaklaşık %3'ünde rapor edildiğini ve ishal ile birlikte en sık görülen gastrointestinal etkilerden biri olduğunu göstermektedir.

S: Clavicin genellikle ne tür enfeksiyonlar için kullanılır?

Clavicin, çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için resmi olarak endikedir. Bu kullanımlar arasında alt solunum yolu enfeksiyonları, akut bakteriyel otitis media (kulak enfeksiyonu), sinüzit, deri ve deri yapısı enfeksiyonları ve idrar yolu enfeksiyonları yer almaktadır.

S: Clavicin'in yaşlı yetişkinler için kullanımı güvenli midir?

Resmi uyarılar, hepatik (karaciğer) hasar riskinin yaşlı hastalarda ve uzun süreli tedavi görenlerde daha sık rapor edildiğini belirtmektedir. Düzenleyici güvenlik profili, bu popülasyonda dikkatli kullanım ve düzenli karaciğer fonksiyon takibi ihtiyacını tanımlamaktadır.

S: İlaç neden bazen uzun süre reçete edilir?

Tipik tedavi süresi genellikle maksimum 10 gün olsa da, düzenleyici belgeler belirli enfeksiyon türlerinin daha uzun kürler gerektirebileceğini kabul etmektedir. Ancak, resmi kılavuz, tedavinin 14 günü geçmesinden önce bir klinik inceleme yapılmasını kesinlikle zorunlu kılmaktadır.

S: Bir Clavicin dozunu atlarsam ne olur?

Resmi etiketleme, atlanan dozun hatırlandığı an alınmasını açıklar. Ancak, bir sonraki programa göre alınması gereken doza yakın bir zamansa, atlanan doz tamamen pas geçilmelidir. Düzenleyici talimatlar, atlanan dozu telafi etmek için çift doz alınmaması gerektiğini belirtmektedir.

S: Clavicin alkol ile etkileşir mi?

Düzenleyici bilgiler, Clavicin ve alkol arasında doğrudan kimyasal bir etkileşimi belgelemez. Ancak, alkol tüketimi, mide bulantısı, kusma veya potansiyel karaciğer sorunları gibi spesifik yan etkilerin riskini artırabilir.

S: Clavicin kullanırken biraz baş dönmesi hissetmek normal midir?

Baş dönmesi, resmi ilaç belgelerinde ara sıra bildirilen bir yan etkidir. Minör bir semptom olarak ortaya çıkabilir veya nadir durumlarda, kan basıncında düşme gibi daha ciddi bir reaksiyonla ilişkili olabilir.

S: Clavicin aldıktan sonra döküntü oluşursa ne yapmalıyım?

Bir hastada herhangi bir cilt döküntüsü gelişirse, yakından izlenmelidir. Resmi uyarılar, döküntü ilerlerse veya ciddi bir alerjik reaksiyondan şüphelenilirse ilacın derhal kesilmesi gerektiğini belirtmektedir.

S: Clavicin almayı bıraktıktan sonra sistemimde ne kadar kalır?

İlaç vücuttan hızla elimine edilir. Resmi farmakokinetik veriler, amoksisilin bileşeni için yaklaşık yarılanma ömrünün 1.3 saat ve klavulanik asit bileşeni için 1 saat olduğunu göstermektedir.

S: Resmi belgeler neden Clavicin ile belirli karaciğer risklerinden bahseder?

Karaciğer risklerinden bahsedilmektedir, çünkü hepatik disfonksiyon (hepatit ve kolestatik sarılık dahil olmak üzere ciddi durumlar) ilacın kullanımıyla ilişkilendirilmiştir. Resmi uyarılar, bu advers olayların tedavi sırasında veya ilaç kesildikten sonra bile birkaç hafta içinde ortaya çıkabileceğini vurgulamaktadır.

S: Clavicin alırken araba kullanma konusundaki resmi kılavuzlar nelerdir?

Resmi belgeler açık sürüş kuralları içermez, ancak belgelenmiş yan etkilerin baş dönmesi, konfüzyon ve dengesizlik içerdiğinden dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bu etkiler, düzenleyici belgelerde, araba kullanmak veya makine çalıştırmak için gerekli konsantrasyon ve reaksiyon süresini potansiyel olarak bozabileceği şeklinde not edilmiştir.

S: Hasta bilgilendirme broşürü Clavicin'den kaynaklanan baş ağrısı hakkında ne diyor?

Baş ağrısı, resmi düzenleyici raporlama verilerinde minör bir advers etki olarak listelenmiştir. Klinik çalışmalarda bildirilen yaygın, daha az ciddi bir yan etki olarak kabul edilir.

S: Bazı insanların neden daha düşük dozda Clavicin alması gerekir?

Resmi etiketleme, böbrek (renal) fonksiyonu bozulmuş bireyler için daha düşük bir doz gerektirir. Bu zorunlu ayarlama, aktif ilaç bileşenlerinin kan dolaşımında güvenli olmayan seviyelere birikmesini önlemek için yapılır.

S: Clavicin'in jenerik versiyonu mevcut mudur?

Evet, düzenleyici ve resmi tıbbi bilgiler, ilacın jenerik adı olan Amoksisilin ve Potasyum Klavulanat (Ko-amoksisilin) altında yaygın olarak mevcut olduğunu doğrulamaktadır.

S: Clavicin neden bazen başka bir etkin madde ile kombinasyon halinde kullanılır?

Clavicin, iki bileşenin enfeksiyonla mücadele etmek için birlikte çalıştığı sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür. İkinci bileşen olan klavulanik asit, ana antibiyotiğin (amoksisilin) bakteriyel direnç mekanizmaları tarafından etkisiz hale getirilmesini önlemek için özel olarak dahil edilmiştir.

S: Hasta kılavuzları Clavicin doz aşımı belirtileri hakkında ne diyor?

Düzenleyici belgeler, şüpheli doz aşımı olaylarının genellikle ilacın kesilmesi ve semptomatik destek sağlanmasıyla yönetildiğini belirtmektedir. Doz aşımı semptomları arasında şiddetli kusma, ishal ve potansiyel böbrek veya karaciğer yetmezliği belirtileri yer alabilir.

S: Clavicin'i aç karnına almak mümkün müdür?

Resmi uygulama talimatları, oral formülasyonun bir öğünün başlangıcında alınmasını tavsiye etmektedir. Bu zamanlama, potansiyel gastrointestinal intoleransı en aza indirdiği ve aktif bileşenlerden birinin daha iyi emilimini sağladığı için resmi olarak tavsiye edilmektedir.

Clavicin'in Saklanması ve İmha Edilmesi

Clavicin (Amoksisilin ve Potasyum Klavulanat), etkinliğini ve stabilitesini korumak amacıyla resmi düzenleyici şartlara uygun olarak saklanmalı ve atılmalıdır.

---

Saklama Şartları

Tüm ilaç formları çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Dozaj Şekli	Gerekli Saklama Ortamı	Stabiliteye İlişkin Notlar
Tabletler	Kontrollü oda sıcaklığında (20 C ila 25 C) tutulmalı ve nemden korunmalıdır.	Daima orijinal ambalajında saklayınız.
Hazırlanmış Süspansiyon	Bir buzdolabında (2 C ila 8 C) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.	Buzdolabında saklandıktan 10 gün sonra atılmalıdır.

---

İmha Kuralları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş olan ürünlerin imhası, yerel gerekliliklere ve farmasötik atık kurallarına uygun olarak yapılmalıdır. İlaç, atık su yoluyla (örneğin tuvalet veya lavabo) ya da rutin ev çöpleri aracılığıyla imha edilmemelidir. Resmi talimatlar, toplumsal ilaç geri alma programlarının kullanılmasını önermektedir.