Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Özel uyarı (lar)
Bir parçası olarak dahil Şarap üreticileri Bölüm.
Önlemler
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Sefadog quadri ile döküntü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal Nekroliz şeklinde alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Sefadoglobri ile tedaviye başlamadan önce, hastanın geçmişte sefaleksin, sefalosporinler, Penisilinler veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları olup olmadığını kontrol edin. Beta-laktam antibakteriyel ilaçlara karşı çapraz aşırı duyarlılık, penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların %10'una kadar ortaya çıkabilir.
Cefadogriri'ye karşı alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, ilacı durdurun ve uygun tedaviyi uygulayın.
Clostridium Difficile İle İlişkili İshal
Clostridium difficile - eşlik eden ishal (CDAD), Sefadog quadri de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif İshalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi normal bağırsak Mikroflorasını değiştirir ve vücudun aşırı büyümesine neden olur. C. difficile.
C. difficile Cdad gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Cdad, antibiyotik kullandıktan sonra ishal olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'nin antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden dikkatli bir anamnez gereklidir.
CDAD şüpheleniliyorsa veya doğrulanırsa, C. difficile hedeflenen, iptal edilebilir. Yeterli sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi bir değerlendirme başlatılmalıdır.
Doğrudan Coombs Test Serokonversiyonu
Sefaleksin de dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar sefalosporin ile tedavi sırasında pozitif doğrudan Coombs testleri bildirilmiştir. Sefaleksin tedavisi ile indüklenen akut intravasküler hemoliz bildirilmiştir. Sefaleksin tedavisi sırasında veya sonrasında anemi gelişirse, ilaca bağlı hemolitik anemi için bir tanı testi yapın, sefaleksini durdurun ve uygun tedaviyi uygulayın.
Ele geçirme potansiyeli
Bazı sefalosporinler, özellikle doz azalmadığında böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetlerin Tetiklenmesinde rol oynamıştır. Nöbetler meydana gelirse, Cefadog quadri'yi durdurun. Klinik olarak belirtilmişse antikonvülsan tedavi verilebilir.
Uzun Süreli Protrombin Zamanı
Sefalosporinler uzun süreli protrombin zamanı ile ilişkili olabilir. Risk altındaki hastalar arasında böbrek veya karaciğer yetmezliği veya kötü beslenme durumu olan hastalar, uzun süreli antibakteriyel tedavi alan hastalar ve antikoagülan tedavi alan hastalar bulunur. Risk altındaki hastalarda protrombin zamanını izleyin ve belirtildiği gibi yönetin.
İlaca Dirençli Bakterilerin Gelişimi
Kanıtlanmış veya şüpheli bir bakteriyel enfeksiyonun yokluğunda Cefadogiri'nin Reçetelenmesinin hastaya fayda sağlamaması ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırması muhtemeldir.
Cefadog quadri'nin uzun süreli kullanımı, Kas-duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Hastanın dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi çok önemlidir. Tedavi sırasında bir Süperinfeksiyon meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Sefaleksinin kanserojen potansiyelini değerlendirmek için hayvanlarda yaşam boyu çalışmalar yapılmamıştır. Sefaleksinin mutajenik potansiyelini belirlemek için testler yapılmamıştır. Erkek ve dişi sıçanlarda, oral sefaleksin dozları, vücut yüzey alanına bağlı olarak önerilen en yüksek insan dozunun 1.5 katına kadar doğurganlık ve üreme kapasitesini etkilemedi.
Belirli Popülasyonlarda kullanım
Gebelik
Gebelik Kategorisi B
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman bir kişinin tepkisini tahmin etmediğinden, bu ilaç sadece açıkça gerekli olduğunda hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Farelerde ve sıçanlarda, vücut yüzey alanına bağlı olarak maksimum günlük insan dozunun (66 mg/kg/gün) 0.6 ve 1.5 katı sefaleksin monohidrat oral dozları ile üreme çalışmaları yapılmıştır ve bozulmuş doğurganlık veya fetusa zarar olduğuna dair bir kanıt göstermemiştir.
Emziren Anneler
Sefaleksin anne sütüne atılır. Emziren bir kadına Cefadog quadri uygularken dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda Cefadog quadri'nin güvenliği ve etkinliği, Dozlama ve uygulama bölümünde açıklanan dozlar için klinik çalışmalarda tespit edilmiştir.
Geriatrik Kullanım
Yayınlanan 3 sefaleksin klinik çalışmasında 701 denekten 433'ü (%62) 65 yaş ve üzerindeydi. Bu denekler ve genç denekler arasında genel bir güvenlik veya etkinlik farkı gözlenmedi ve diğer bildirilen klinik deneyim, yaşlı ve genç denekler arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir fark göstermedi.
Bu ilaç esas olarak böbrek yoluyla atılır ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği
Cefadog quadri, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmalıdır (Kreatinin klirensi < 30 mL/dak, diyaliz ile veya diyaliz olmadan). Bu gibi durumlarda, dikkatli klinik gözlem ve laboratuvar çalışmaları yapılmalıdır, çünkü güvenli doz normal olarak önerilenden daha düşük olabilir.
Referanslar
1. klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Seyreltme yöntemleri aerobik bakteriler için antimikrobiyal duyarlılık testleri, onaylanmış standart onuncu Baskıdır. CLSI belgesi M07-A10, klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, ABD, 2015.
2. klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Antimikrobiyal duyarlılık testleri için performans standartları, yirmi beşinci bilgi takviyesi. CLSI belgesi M100-S25, klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, ABD, 2015.
3. klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Antimikrobiyal Plaka Duyarlılık Testleri İçin Performans Standartları, Onaylanmış Standart-Onikinci Baskı. CLSI belgesi M02-A12, klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, ABD, 2015.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Oral doz aşımı belirtileri bulantı, kusma, epigastrik rahatsızlık, ishal ve Hematüri olabilir. Doz aşımı durumunda Genel destekleyici önlemler alın.
Zorla diürez, periton diyalizi, Hemodiyaliz veya diğer hemoperfüzyonların aşırı dozda sefaleksin için yararlı olduğu gösterilmemiştir.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)