Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Aşırı duyarlılık Reaksiyonları
Rilexine kullanımı ile döküntü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz şeklinde alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Rilexine ile tedavi başlamadan önce, hastanın sefaleksin, sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olup olmadığını araştırın. Penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların% 10'una kadar beta-laktam antibakteriyel ilaçlar arasında çapraz aşırı duyarlılık oluşabilir.
Rilexine alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, ilacı bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.
Clostridium Difficile ile İlişkili İshal
Clostridium difficile- ilişkili ishal (CDAD), Rilexine dahil hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet içerebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşları C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibiyotik kullanımını takiben ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra CDAD'ın meydana geldiği bildirildiğinden dikkatli tıbbi geçmiş gereklidir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam eden antibiyotik kullanımı buna karşı değildir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficileve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.
Direct Coombs'un Test Serokonversiyonu
Sefaleksin dahil sefalosporin antibakteriyel ilaçlarla tedavi sırasında pozitif doğrudan Coombs testleri bildirilmiştir. Sefaleksin tedavisinin neden olduğu akut intravasküler hemoliz bildirilmiştir. Sefaleksin tedavisi sırasında veya sonrasında anemi gelişirse, ilaca bağlı hemolitik anemi için tanısal bir çalışma yapın, sefaleksini bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.
Nöbet Potansiyeli
Özellikle dozaj azaltılmadığında böbrek yetmezliği olan hastalarda, nöbetlerin tetiklenmesinde çeşitli sefalosporinler rol oynamıştır. Nöbetler meydana gelirse, Rilexine'yi bırakın. Klinik olarak endike ise antikonvülsan tedavi verilebilir.
Uzun Süreli Protrombin Zamanı
Sefalosporinler uzun süreli protrombin zamanı ile ilişkili olabilir. Risk altındaki hastalar arasında böbrek veya karaciğer yetmezliği olan veya zayıf beslenme durumu olan hastalar ile uzun süreli antibakteriyel tedavi gören hastalar ve antikoagülan tedavi alan hastalar bulunur. Risk altındaki hastalarda protrombin zamanını izleyin ve belirtildiği gibi yönetin.
İlaca Dirençli Bakterilerin Gelişimi
Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel bir enfeksiyonun yokluğunda Rilexine reçete edilmesinin hastaya fayda sağlaması olası değildir ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini artırır.
Rilexine'nin uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Hastanın dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi önemlidir. Süperenfeksiyon tedavi sırasında ortaya çıkarsa, uygun önlemler alınmalıdır.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Sefaleksin kanserojen potansiyelini değerlendirmek için hayvanlarda yaşam boyu çalışmalar yapılmamıştır. Sefaleksin mutajenik potansiyelini belirlemek için testler yapılmamıştır. Erkek ve dişi sıçanlarda doğurganlık ve üreme performansı, vücut yüzey alanına göre önerilen en yüksek insan dozunun 1.5 katına kadar sefaleksin oral dozlarından etkilenmemiştir.
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Gebelik Kategorisi B
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Vücut yüzey alanı bazında maksimum günlük insan dozunun (66 mg / kg / gün) oral dozları sefaleksin monohidrat 0.6 ve 1.5 katı kullanılarak fareler ve sıçanlar üzerinde üreme çalışmaları yapılmıştır ve doğurganlık veya zararın bozulduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. fetus.
Hemşirelik Anneler
Sefaleksin anne sütüne geçer. Rilexine emziren bir kadına uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda Rilexine'in güvenliği ve etkinliği, dozaj ve uygulama bölümünde açıklanan dozajlar için klinik çalışmalarda belirlenmiştir.
Geriatrik Kullanım
Sefaleksin ile ilgili yayınlanan 3 klinik çalışmada 701 denekten 433'ü (% 62) 65 yaş ve üzerindedir. Bu denekler ve genç denekler arasında güvenlik veya etkililikte genel bir fark gözlenmemiştir ve bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır.
Bu ilaç böbrek tarafından önemli ölçüde atılır ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.
Böbrek Bozukluğu
Rileksin, bozulmuş böbrek fonksiyonu (kreatinin klerensi <30 mL / dak, diyaliz olsun veya olmasın) varlığında dikkatle uygulanmalıdır. Bu koşullar altında, dikkatli klinik gözlem ve laboratuvar çalışmaları böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yapılmalıdır, çünkü güvenli dozaj genellikle önerilenden daha düşük olabilir.
REFERANSLAR
1. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Aerobik Olarak Büyüyen Bakteriler için Seyreltme Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri Yöntemleri; Onaylı Standart - Onuncu Baskı. CLSI belgesi M07-A10, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, ABD, 2015.
2. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri için Performans Standartları; Yirmi Beşinci Bilgilendirme Eki. CLSI belgesi M100-S25, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, ABD, 2015.
3. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Antimikrobiyal Disk Duyarlılık Testleri için Performans Standartları; Onaylı Standart - Onikinci Baskı. CLSI belgesi M02-A12, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, ABD, 2015.