Cefadime

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Cefadime hakkında genel bakış

Cefadime Ne Tür Bir İlaçtır?

Cefadime, tek bir aktif bileşen olan Sefazidim’i içeren reçeteli bir ilaçtır. Yarı sentetik bir bileşik olan Sefazidim, duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilmiştir. Resmi olarak üçüncü kuşak sefalosporin antibiyotik grubuna dahildir; bu grup, daha geniş bir beta-laktam ailesinin belirgin bir alt kümesidir. Bu sınıflandırma, Sefazidim’e eski sefalosporinlerden temel bir farkla ayıran geniş spektrumlu bir aktivite sağlar. Bu özellik, ilacın özellikle direnç endişesinin olabileceği akut durumların tedavisinde kritik bir ajan olarak konumlandırılmasını destekler.


Cefadime'in Bileşimi ve Formu

Cefadime, yalnızca parenteral uygulama (enjeksiyon) için tasarlanmış steril, dondurularak kurutulmuş toz (liyofilize) halinde sağlanır. Bu formülasyon gereklidir çünkü aktif madde Sefazidim, sıvı halde uzun süreli depolama için stabil değildir ve kullanımdan hemen önce steril bir çözücü ile dikkatlice çözülmelidir. Sefazidim, bakterilerin yüzeyindeki proteinlere bağlanarak onların hücre duvarlarını inşa etmelerini engeller. Bu etki, mikrobiyal hücrenin yapısal bütünlüğünü bozduğunu teyit eder.


Bu Bakterisidal Ajanın Genel Amacı

Cefadime’in temel rolü, enfeksiyona neden olan bakterileri sadece büyümelerini sınırlamak yerine aktif olarak öldürmek üzere tasarlanmış bakterisidal bir ajan olarak görev yapmaktır. Özellikle bu ajan için sıkça bir kullanım senaryosu olan Pseudomonas aeruginosa dahil olmak üzere, tedavisi zor Gram-negatif bakterilere karşı güçlü etkinliği ile bilinir. Bakteriyel hücre duvarının sentezini bozma yeteneği, akut, sistemik veya şiddetli bakteriyel enfeksiyonları hızla ve kesin bir şekilde ortadan kaldırmak için temeldir.

Cefadime ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Cefadime (Sefazidim)'in güvenlik profili, düzenleyici belgelerde tahmin edilen sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılmıştır.

Yaygın reaksiyonlar, resmi etiketlemede hastaların %1 ila %10'unda görülen ve genellikle kan ve lenf sistemi, cilt ve enjeksiyon bölgesi üzerindeki etkileri içerir. Bunlar arasında eozinofili, trombositoz, pozitif Coombs testi, ishal, döküntü ve uygulama yerinde ağrı, iltihaplanma veya flebit gibi lokal reaksiyonlar bulunur.

Yaygın olmayan (%0,1 ila %1) olarak sınıflandırılan reaksiyonlar ise kandidiyazis (pamukçuk), baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma ve kolit gibi durumları kapsar. Etiketleme aynı zamanda bazı karaciğer ve böbrek laboratuvar değerlerinde geçici yükselmelerin de yaygın olmayan bir durum olduğunu belirtir.

Ciddi yan etkiler, düzenleyici metinlerde ayrıca belirtilmiştir. Bunlar arasında şiddetli aşırı duyarlılık olayları (anafilaksi), şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu ve Toksik Epidermal Nekroliz) ve Clostridium difficile ilişkili ishal gibi potansiyel olarak ölümcül reaksiyonlar yer alır.

Özel bir öneme sahip olan güvenlik notu, nörolojik sekeller (nöbetler, ensefalopati ve koma gibi) ile ilgilidir. Sefazidim'in vücuttan atılımı böbrek fonksiyonuna bağlı olduğundan, ilacın dozu uygun şekilde azaltılmazsa bu risk özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda artar. Resmi profil ayrıca Cefadime kullanımının, belirli kan çapraz eşleştirme prosedürlerini etkileyebilecek pozitif direkt Coombs testine neden olabileceğini kaydeder.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Yardım İsteme Gerekliliği

Resmi düzenleyici belgeler, Cefadime'in (Sefazidim) akut doz aşımının, derhal tanınması gereken ciddi nörolojik belirtilere yol açabileceğini belirtmektedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Resmi etiketlemede bildirilen semptomlar öncelikle merkezi sinir sistemi (MSS) ile ilişkilidir:

  • Nöbetler ve non-konvülsif status epileptikus.
  • Ensefalopati (beyin bozukluğu semptomları).
  • Hareket bozuklukları; asteriksis, miyoklonus ve tremor dahil.
  • Koma ve belirgin nöromüsküler uyarılabilirlik.

Acil Tıbbi Müdahale

Bilinen veya şüphelenilen akut doz aşımı durumunda, resmi talimatlar derhal acil tıbbi yardım alınmasını veya Zehir Danışma Hattının aranmasını gerektirdiğini belirtir. Akut doz aşımı alan hastalar, olumsuz etkiler açısından dikkatlice gözlemlenmelidir.

Popülasyona Özgü Risk

Reçeteleme bilgileri özellikle, dozajın böbrek fonksiyonuna uygun olarak azaltılmadığı böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetler ve koma dahil olmak üzere ciddi nörolojik sekellerin bildirildiğini belirtmektedir.

Yönetim Prosedürleri

Cefadime doz aşımı için spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Yönetim, genel destekleyici tedaviyi içerir. Düzenleyici belgeler, etkin madde olan Sefazidim'in, hemodiyaliz veya periton diyalizi gibi prosedürel önlemlerle sistemden uzaklaştırılabileceğini belirtmektedir.

Cefadime’in terapötik kullanımları

Cefadime Hangi Hastalıkları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Cefadime (Sefazidim), ciddi bakteriyel enfeksiyonların terapötik yönetiminde önemli bir tedavi seçeneğidir. Akut ve şiddetli sistemik hastalıklara neden olan patojenlerin kontrol altına alınmasında rol oynar ve vücuttaki sistemik yükün arttığı durumlar için ilgili bir ilaçtır. Bu ilaç, artan fizyolojik stres ile karakterize olan durumların tedavisinde uygulanmaktadır.

Sefazidim, şiddetli zatürre (pnömoni), bakteriyemi (kanda bakteri bulunması), menenjit, komplike üriner sistem ve karın içi enfeksiyonlar ile kemik ve eklem enfeksiyonları gibi akut tablolarla seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılır. Bu tedavi, özellikle Pseudomonas aeruginosa gibi mücadele etmesi zor bakterilerin yol açtığı enfeksiyonlarda destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu zamanlarda gerekli görülür.

İlaç, hastaların zorlu dönemlerinde sıkıntıyı hafifleterek destekler ve semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmelerine yardımcı olur. Aynı zamanda ateşli nötropeni (febril nötropeni) gibi yüksek riskli ortamlarda semptomların daha belirginleştiği aşamalarda sıklıkla kullanılır.

“Şiddetli, akut bakteriyel sendromlarla ilişkili semptom dalgalanmalarıyla hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlar.”


Hızlı Bilgi: Sistemik Ateş semptomlarının yönetimi için kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Cefadime (Sefazidim) kullanıma uygunluğu, alerji durumu, organ fonksiyonları ve yaşa dayalı düzenleyici kılavuzlar tarafından kesin olarak belirlenir. İlaç, Sefazidim'e, sefalosporin sınıfına veya penisilinler gibi diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya ciddi alerjik öyküsü olan hastalara kontrendikedir ve uygulanmamalıdır.

İlacın sadece böbrekler yoluyla elimine edilmesi nedeniyle, böbrek fonksiyon bozukluğu olan tüm hastalar için koşullu kullanım zorunludur. Bu bireyler, sadece ilaç birikimini ve buna yol açabilecek nörolojik advers olayları önlemek amacıyla dozaj resmi olarak azaltılırsa kullanıma uygundur. Böbrek fonksiyonu normal olduğu sürece, karaciğer yetmezliği için doz ayarlaması gerekli değildir.

Cefadime, yetişkinler ve çocuklar (doğumdan itibaren) dahil olmak üzere tüm yaş aralığı için onaylanmıştır. Bununla birlikte, özel sınırlamalar geçerlidir: Yaşlı hastalarda (80 yaş üstü) günlük doz normalde 3 gramı aşmamalıdır. Ayrıca, iki aylık veya daha küçük yenidoğanlarda sürekli infüzyonun güvenilirliği tespit edilmemiştir.

Hamilelik ile ilgili olarak, Cefadime Kategori B olarak sınıflandırılmıştır; kullanımı hastanın ancak kesin olarak ihtiyacı varsa tavsiye edilir. Aktif madde insan sütüne atılır, bu da emzirme sırasında klinik dikkat gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Cefadime, diğer sefalosporin antibiyotikleri gibi, bazı ilaçlarla etkileşime girerek etkilerde değişikliklere veya yan etki riskinde artışa neden olabilir. Sağlık uzmanınıza aldığınız tüm reçeteli, reçetesiz ilaçları ve bitkisel takviyeleri bildirmeniz önemlidir.

Olası İlaç Etkileşimleri

Etkileşen İlaç Sınıfı Olası Etki
Antikoagülanlar (örneğin, Warfarin) Kanama riskinde artış. Kan pıhtılaşma süresinin (INR/PT) yakından izlenmesi genellikle gereklidir.
Aminoglikozit Antibiyotikler (örneğin, Amikasin, Gentamisin) Böbrek hasarı (nefrotoksisite) riskinde artış. Böbrek fonksiyonları yakından izlenmelidir.
Loop Diüretikleri (örneğin, Furosemid) Özellikle aminoglikozitlerle birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riskinde artış.
Probenesid Kandaki Cefadime seviyelerini artırabilir ve süresini uzatabilir, potansiyel olarak yan etkileri artırabilir.
Oral Kontraseptifler Hormonal doğum kontrol yöntemlerinin etkinliği azalabilir. Tedavi süresince alternatif hormonal olmayan doğum kontrolü kullanılması önerilir.

Diğer İlgili Etkileşimler

Bazı sefalosporinler, enzimatik olmayan indirgeyici maddeler (Clinitest gibi) kullanılarak yapılan idrar glukoz testleri için yanlış-pozitif sonuca neden olabilir. Diyabetiniz varsa, uygun glukoz testi yöntemlerini sağlık ekibinizle görüşün. Cefadime kullanımı, nadiren bağırsak bakterilerini etkileyerek yatkın hastalarda potansiyel olarak kanama riskini daha da artırabilecek K Vitamini eksikliğine yol açabilir.

Etki mekanizması

Cefadime Nasıl Etki Eder?

Cefadime, bir beta-laktam antimikrobiyal olarak, etkisini bakteri iç zarında bulunan enzimleri, yani Penisilin Bağlayıcı Proteinleri (PBP'ler) hedef alarak gösterir. İlaç, bu PBP'lerin aktif bölgesine kovalent olarak bağlanarak geri döndürülemez bir inhibitör görevi görür. Bu moleküler etkileşim, PBP'lerin transpeptidaz olarak işlev görmesini fiziksel olarak engeller ve böylece bakteriyel hücre duvarı yapısının birleşmesi için gerekli olan peptidoglikan çapraz bağlanmasının kritik son adımını durdurur.

Bu yolaktaki kesinti, yapısal açıdan kusurlu bir hücre duvarının oluşmasına neden olur ve bu durum bakteriyel otolitik enzimleri aktive eder. Zayıflayan hücre, kendi iç ozmotik basınca dayanamaz; bu da hızlı şişme ve bakteriyel hücrenin yırtılmasına (lizis) yol açan bir dizi reaksiyonu tetikler. Hücresel yıkımın bu süreci, ilacın bakterisidal etkisinden sorumlu fizyolojik sonuçtur ve duyarlı bakteri popülasyonunun azalmasıyla sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Cefadime Nasıl Kullanılır?

Cefadime, etken maddesi Sefazidim olması sebebiyle, sadece parenteral yol ile uygulanır. Başlıca uygulama şekli, damar içi (IV) enjeksiyon veya infüzyon olarak belirlenmiştir. İlaç ayrıca kas içi (IM) enjeksiyon için ve periton diyalizi sırasında diyaliz sıvısına karıştırılarak kullanılmak üzere de onaylanmıştır. Steril toz halinde formüle edildiğinden, kullanımdan hemen önce uygun bir steril çözücü ile yeniden sulandırılması (rekonstitüsyon) gereklidir; bu çözünme süreci sodyum karbonat içerilmesiyle kolaylaştırılır. Hazırlanan son çözelti, açık sarıdan kehribar rengine kadar değişen bir renkte olabilir.


Temel kullanım prensibi standartlaştırılmış bir zaman çizelgesine dayanır. Standart yetişkin tedavisi için, tipik doz bir gramdır ve 8 ila 12 saatte bir uygulanır. Ancak, şiddetli veya yaşamı tehdit eden enfeksiyon durumlarında, resmi reçeteleme bilgileri daha yüksek bir doz olan iki gramın, 8 saatte bir verilmesini belirtir; genel olarak günlük maksimum aralıklı doz altı gramdır. Sürekli damar içi infüzyon şeklinde bir alternatif şema, yükleme dozunu takiben uzun süreli günlük uygulama içermekte olup, febril nötropeni gibi belirli şiddetli durumlar için onaylanmıştır.


Kritik bir kullanım gerekliliği, böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalar için dozaj rejiminin zorunlu olarak değiştirilmesidir. Sefazidim esas olarak böbrekler tarafından vücuttan atıldığı için, idame dozu ve/veya dozlar arasındaki aralık, hastanın tahmini Kreatinin Klerensine (CrCl) göre ayarlanmalıdır. Buna karşılık, böbrek fonksiyonları normal olan karaciğer yetmezliği hastalarında doz ayarlaması genellikle gerekmez. İlacın uygulanması aynı zamanda mikrobiyolojik sonuçlarla yönlendirilmelidir, zira ilaç yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şüphe duyulan enfeksiyonlar için kullanılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Cefadime: Güncel Klinik Kanıtlar


Komplike İdrar Yolu Enfeksiyonları (KİYE) ve Akut Piyelonefritte (AP) Kullanım Kanıtları

Cefadime, komplike idrar yolu enfeksiyonları (KİYE) ve böbrek enfeksiyonları (akut piyelonefrit) üzerine yapılan araştırmalarda incelenmiştir. Çalışmalar, öncelikli olarak randomize klinik çalışmalar (RKÇ) ve gözlemsel çalışmalar kullanılarak yürütülmüş, Cefadime'in (bazen ikinci bir ajanla kombine edilerek) yerleşik antibiyotiklerle karşılaştırılması değerlendirilmiştir. Bu çalışmalara, akut veya bozucu durumlar ile karakterize, hastanede yatan yetişkinler dahil edilmiştir. Araştırmacılar, klinik ve mikrobiyolojik sonuç ölçümlerini kullanarak sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları incelemiştir. Takip süreleri sınırlıydı ve gözlemlenen yanıtın kalıcılığını açıklığa kavuşturmak için mevcut veriler sınırlıdır.


Orta ve Şiddetli Zatürrede (Pnömoni) Kullanım Kanıtları

Cefadime, orta ve şiddetli zatürre nedeniyle hastanede yatan hastalar üzerinde yapılan araştırmalarda incelenmiştir. Çalışmalar tipik olarak Cefadime'i diğer antibiyotiklerle karşılaştırmış ve hastaların tedavi sırasında ve hemen sonrasındaki durumlarını izlemiştir. Çalışmalar ateşin gelişimi ve genel hasta durumu ile ilgili sonuçları takip etmiştir. Araştırmalar, çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamakta, klinik sonuçların ve semptom gelişiminin kalıplarını tanımlamaktadır. Mevcut araştırmalar, iyileşmenin uzun vadeli seyri hakkında sınırlı bilgi sunmaktadır.


Cefadime Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Cefadime çok sayıda çalışmada gözlemlenmiş olsa da, bazı alanlar hala daha fazla araştırma gerektirmektedir. Araştırmalar, kısa süreli semptom değişikliklerini inceleyen çalışmaları yansıtarak öncelikle acil klinik sonuçlara ve iyileşmeye odaklanmaktadır; uzun vadeli etkileri tam olarak ortaya konmamıştır. Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermekte ve Cefadime'in potansiyel rakiplerinin tümüne karşı karşılaştırmalı kanıtı eksiktir. Araştırmalar devam etmekte olup, bazı yüksek riskli gruplar veya ciddi eşlik eden hastalığı olanlar hakkındaki veriler yetersiz kalmaktadır. Araştırmalar bağlam sağlamakta ancak kişiye özel öngörüler sunmamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Cefadime Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Cefadime başka herhangi bir marka adıyla bilinir mi?

Cefadime, aktif bileşen Sefazidim'in jenerik ilaç adıdır. Resmi ilaç bilgilerine göre, bu ilaç geçmişte Fortaz ve Tazicef dahil olmak üzere birçok marka adı altında da satılmıştır. Bu bilgi, hastaların ilacın kimliğini farklı tıbbi kayıtlarda takip edebilmelerini sağlar.

S: Cefadime viral enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılabilir mi?

Hayır, düzenleyici belgeler Cefadime'in antibakteriyel bir ilaç olduğunu belirtmektedir. Resmi etiketleme, ilacın amacını hassas bakterilerden kaynaklandığı kanıtlanmış veya kuvvetle şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek olarak tanımlar. Cefadime gibi antibiyotikler virüslere karşı etkili değildir.

S: Cefadime almak yorgun hissetmenize neden olur mu?

Yan etkilerle ilgili resmi raporlar, yaygın yorgunluğu veya bitkinliği sık veya nadir bir reaksiyon olarak listelememektedir. Ancak, ilacın güvenlik profilinde baş ağrısı, baş dönmesi ve konfüzyon gibi nörolojik yan etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler genellikle daha yüksek dozlar veya azalmış böbrek fonksiyonu ile ilişkilidir.

S: Cefadime kullanırken kaçınılması gereken yaygın yiyecek veya içecekler var mı?

Resmi ürün bilgilerinde, Cefadime alırken belirli yiyecek veya içeceklerden kaçınılması gerektiğine dair özel bir uyarı bulunmamaktadır. Ancak, formülasyonu nedeniyle ilaç sodyum içerir. Resmi belgeler, ilacın sodyum içeriğinin, sıkı sodyum kısıtlaması gerektirebilecek durumları olan hastalar için dikkate alınması gerektiğini belirtmektedir.

S: Cefadime, ibuprofen gibi yaygın ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

Resmi belgeler, ibuprofen gibi reçetesiz satılan yaygın ağrı kesicilerden özel olarak bahsetmemektedir. Ancak, düzenleyici uyarılar, Cefadime'in non-steroid anti-enflamatuar ilaçlar (NSAİİ) dahil olmak üzere böbrekleri etkileyen diğer bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında artan böbrek hasarı (nefrotoksisite) potansiyeli taşıdığını belirtmektedir. Bu ilaçları birleştirirken izleme ihtiyacı, genellikle bir sağlık uzmanı tarafından yönetilir.

S: Zamanla Cefadime'e karşı direnç gelişmesi mümkün müdür?

Evet, resmi belgeler bakterilerin zamanla Cefadime'e karşı dirençli hale gelebileceğini açıklamaktadır. Bu, antibiyotiği parçalayan beta-laktamaz adı verilen enzimleri üretmek gibi çeşitli mekanizmalar aracılığıyla gerçekleşir. Direnç gelişimini önleme ihtiyacı, ilacın reçete edilme şeklindeki kilit bir faktördür.

S: Cefadime herhangi bir sülfonamid (sülfa) bileşeni içeriyor mu?

Hayır, Cefadime'in resmi ilaç bilgilerinde listelenen bileşimi herhangi bir sülfonamid veya 'sülfa' bileşeni içermemektedir. İlaç, aktif bileşen Sefazidim ve enjeksiyon için tozu hazırlamak amacıyla kullanılan sodyum karbonat yardımcı maddesini içerir.

S: Resmi araştırma kanıtları Cefadime'in cilt enfeksiyonları için etkinliği hakkında ne diyor?

Resmi düzenleyici kaynaklar, Cefadime'in komplike cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının tedavisi için endike olduğunu doğrulamaktadır. Bu kullanım, sadece Cefadime'e duyarlı olduğu kanıtlanmış bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarla sınırlıdır.

S: Cefadime neden sadece reçeteyle temin edilebilir?

Cefadime, düzenleyici otoriteler tarafından 'Yalnızca Rx' olarak etiketlenmiştir, yani bir Reçeteli Beşeri İlaçtır. Bu sınıflandırma, ilacın güvenli ve etkili kullanımı için tıbbi gözetim ve kesin dozaj protokolleri gerektiren güçlü bir enjekte edilebilir antibiyotik olması nedeniyle zorunludur.

S: Cefadime'in anksiyete veya duygu durumu değişikliklerine neden olması mümkün müdür?

Güvenlik profili, anksiyeteyi veya küçük duygu durumu değişikliklerini yaygın yan etkiler olarak listelememektedir. Ancak, resmi belgeler Cefadime'in nadiren konfüzyon, halüsinasyonlar ve nöbetler dahil olmak üzere ciddi nörolojik sorunlara neden olabileceğini açıklamaktadır. Bu risk, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozaj ayarlanmadığında belirgin şekilde daha yüksektir.

S: Alkol kullanımı Cefadime'in vücutta çalışma şeklini etkiler mi?

Cefadime için resmi ürün etiketleri, alkol kullanımına karşı özel bir kimyasal uyarı veya kontrendikasyon içmemektedir. Bazı diğer antibiyotiklerin aksine, Sefazidim alkolle birleştirildiğinde şiddetli disülfiram benzeri reaksiyon (şiddetli mide bulantısı, kusma) ile ilişkilendirilmemiştir.

S: Cefadime'in tam reçeteli süre boyunca alınmaması durumunda vücutta ne olur?

Resmi düzenleyici kılavuz, tam tedavi sürecinin bakterilerin tamamen ortadan kaldırılmasını sağlamak amacıyla tasarlandığını açıklamaktadır. Cefadime'i erken kesmek veya dozları atlamak, bakterilerin tamamen yok edilmemesine yol açabilir, bu da kalan bakterilerin ilaca karşı direnç geliştirme riskini artırır.

S: Cefadime son dozdan sonra sisteminizde ne kadar kalır?

Aktif bileşenin sistemde kaldığı süre, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalarda yaklaşık 1.9 saat olan yarı ömrü ile tanımlanır. Yarı ömür, ilacın yarısının vücuttan atılması için geçen süreyi ifade eder. İlaç öncelikle böbrekler tarafından atıldığı için, böbrek yetmezliği olan hastalar için bu süre daha uzun olabilir.

S: Cefadime, Staph veya Strep bakterilerine karşı etkili midir?

Evet, resmi mikrobiyoloji bilgileri Cefadime'in, yaygın Streptococcus türleri de dahil olmak üzere bir dizi Gram pozitif bakteriye karşı aktif olduğunu belirtmektedir. Buna Streptococcus pneumoniae ve A Grubu Streptococcus pyogenes dahildir. İlacın farklı bakteri türlerine karşı spesifik aktivitesi laboratuvar testleriyle belirlenir.

S: Cefadime ve kalp ilaçları için listelenmiş yaygın ilaç-ilaç etkileşimleri var mı?

Evet, resmi düzenleyici belgeler bazı kalp ile ilgili ilaçlarla spesifik etkileşimleri listelemektedir. Kanama riski, Cefadime'in varfarin gibi antikoagülanlarla birlikte kullanılmasıyla artabilir. Ayrıca, furosemid gibi loop diüretikleri ile kullanılması, böbrek hasarı riskini artırabilir.

Cefadime nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Cefadime Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Bu bilgiler, hükümet sağlık otoriteleri tarafından belgelendiği üzere, benzer enjekte edilebilir antibiyotikler (örneğin, Sefepim) için resmi saklama ve imha talimatlarına dayanmaktadır.

Saklama Gereklilikleri

Ürün Formu Sıcaklık ve Koruma Kullanım Sırasındaki Stabilite Limiti
Hazırlanmamış Toz Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 C ila 25 C) saklayınız; dış kutusunda tutunuz. Etiketli Son Kullanma Tarihine Kadar
Hazırlanmış Solüsyon Belirtildiği gibi oda sıcaklığında veya buzdolabında (2 C ila 8 C) saklayınız. Sınırlı süre (örneğin, oda sıcaklığında 24 saat veya buzdolabında 7 gün).

Tüm tıbbi formlar çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Kuralları

Resmi düzenlemeler, ilacın atık su veya evsel atık yoluyla imha edilmesini yasaklamaktadır. Çevreyi korumak için, kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçların uygun şekilde atılması konusunda bir eczacıdan talimat isteyiniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cefadime eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: