Carnit

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Carnit hakkında genel bakış

Carnit Nedir? Temel Metabolik Ajanın Tanımı

Özellik Açıklama
Etkin Madde Levokarnitin (L-karnitin)
Form Oral solüsyon, enjektabl solüsyon, tabletler
Farmakolojik Sınıf Metabolik Ajan
Yaygın Kullanım Karnitin eksikliğinin düzeltilmesi
Köken Endojen madde / Amino asit türevi

Carnit, bir metabolik ajan olarak sınıflandırılan ve etkin madde olarak Levokarnitin (aynı zamanda L-karnitin olarak da bilinir) içeren bir ilaçtır. Bu ilacın temel işlevi, vücudun bu bileşiğe olan temel ihtiyacını karşılayarak karnitin eksikliğini gidermektir.

Levokarnitin, kimyasal olarak bir amino asit türevi olup, vücut tarafından doğal olarak sentezlenen, yani endojen bir madde ve hayati bir bileşiktir. İlaç, insan fizyolojisinin gerektirdiği spesifik kimyasal form olan L-izomerinin özel bir kaynağını sağlar. Yetkili kurumlar, Levokarnitin'i metabolizmanın doğuştan gelen bazı hataları olan hastalarda metabolik bozuklukların tedavisinde tanımaktadır. Bu tanınma, ilacın belirli ve ciddi metabolik durumların yönetiminde klinik olarak kanıtlanmış olduğunu göstermektedir.


Levokarnitinin Bileşimi ve Fiziksel Formları

Carnit, yalnızca saf ve aktif Levokarnitin bileşiğini kullanan, tek etken maddeli bir üründür. Çeşitli farmasötik preparatlarda bulunur; bunlar arasında hasta uyumunu artırmak için genellikle özel bir tat ile formüle edilen bir oral solüsyon, bir enjektabl solüsyon ve tabletler yer alır.

Bileşim, aktif L-karnitin ile birlikte, sıvı formlar için tipik olarak sulu bir taşıyıcı ve tabletler için katı yardımcı maddeler içeren temel bir araçtan oluşur. Levokarnitin, düşük karnitin seviyelerinin belirtilerini önlemek ve tedavi etmek için özel olarak kullanılmaktadır. Farklı formların bulunması, sağlık profesyonellerinin bebeklerden yetişkinlere kadar çeşitli yaş gruplarındaki hastalar için en uygun uygulama yolunu seçmelerine olanak tanır.


Genel Amaç: Karnitin Eksikliğini Düzeltmek

Carnit'in genel tıbbi amacı, yağların yakıt için işlenme kapasitesini geri kazandırarak verimli enerji metabolizmasını desteklemektir.

Levokarnitin, hayati bir "yağ taşıma mekiği" olarak görev yapar. Bu işlev, uzun zincirli yağ asitlerinin mitokondriye taşınmasını kolaylaştırır. Mitokondride bu yağ asitleri, başta kalp ve iskelet kasları olmak üzere dokular için enerji üretmek üzere oksitlenir. Araştırmalar, bu temel taşıyıcı bileşiğin yeterli seviyelerini sağlayarak Carnit'in, metabolik bozukluklarla ilişkili kronik yorgunluk ve kas zayıflığı gibi karnitin eksikliği belirtilerini ve komplikasyonlarını hafiflettiğini doğrulamaktadır.

Carnit ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Carnit (Levokarnitin) için resmi düzenleyici profilde, ilacın potansiyel advers reaksiyonları, klinik kullanımda ne sıklıkta görüldüklerine ve hangi fizyolojik sistemleri etkilediklerine göre sınıflandırılmıştır.

Sıkça Belgelenen Advers Reaksiyonlar

En sık bildirilen yan etkiler genellikle mide bulantısı, kusma, karın krampları ve ishal dahil olmak üzere Gastrointestinal Sistemi içerir. Bu mide-bağırsak etkileri çoğu zaman geçicidir ve resmi etiketlemeye göre, dozun azaltılması veya uygulama hızının yavaşlatılması ile hafifletilebilir. Diğer yaygın etkiler arasında hipertansiyon ve taşikardi (kardiyovasküler sistem ile ilgili) ve enjeksiyon yeri reaksiyonları (enjektabl form için geçerlidir) bulunmaktadır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Hususları

Resmi reçeteleme bilgileri spesifik güvenlik endişelerini vurgulamaktadır. Nöbetler bildirilmiştir ve önceden nöbet bozukluğu olan hastalarda nöbet sıklığında veya şiddetinde artış görülebilir. Özellikle intravenöz uygulamayı takiben anafilaksi gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları belgelenmiştir.

Belirli popülasyonlar için özel güvenlik hususları belirtilmiştir. Kronik hemodiyaliz gören şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, inaktif metabolitlerin birikme potansiyeli bulunmaktadır; bu durum, karakteristik, geçici bir vücut kokusunun gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Ayrıca, Levokarnitin'in bazı anti-diyabetik ilaçlarla birlikte uygulandığında potansiyel olarak hipoglisemiye yol açabileceği nedeniyle diyabetli hastalar için dikkatli olunması gerektiği belirtilmektedir. Resmi etiketleme, Carnit'in kumarin tipi antikoagülan ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda, International Normalised Ratio (INR) değerinde artış potansiyeli nedeniyle kan pıhtılaşma ölçümlerinin (INR) izlenmesini de gerektirmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Resmi düzenleyici belgeler, Carnit (Levokarnitin) doz aşımının belirtilerini ve yönetim prosedürlerini tanımlar. Yüksek doz alımıyla bağlantılı olarak belgelenen birincil belirtiler gastrointestinal sistemle sınırlıdır.


Belgelenmiş Belirtiler ve Acil Eylem

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici İfadeler
Belgelenmiş Semptomlar Doz aşımı tipik olarak ishal, mide bulantısı, kusma ve karın krampları ile karakterize edilir. Aşırı levokarnitin ile ilişkili olarak belirgin bir balık kokusu da tanınan bir belirtidir.
Şiddetli Sonuçlar Resmi etiketleme, akut ve tek başına doz aşımı vakaları için spesifik, yaşamı tehdit eden kardiyovasküler veya merkezi sinir sistemi etkilerini belgelemez.
Acil Eylem Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Resmi Doz Aşımı Yönetimi

Bir doz aşımı durumunda, yönetim semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamaya odaklanır. Düzenleyici otoriteler, Levokarnitin doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot olmadığını belirtmektedir. Aşırı alım vakaları için, aşırı dolaşımdaki levokarnitinin uzaklaştırılmasına yardımcı olmak amacıyla hemodiyalizin bir prosedür adımı olarak düşünülebileceği açıklanmıştır.

Carnit’in terapötik kullanımları

Carnit Ne İşe Yarar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Carnit (Levokarnitin), sistemik dengesizlikle ilgili semptomlara yol açan, teşhis edilmiş karnitin eksikliğinden kaynaklanan derin semptomatik sonuçları ele almak için yaygın olarak kullanılır. İlaç, birincil ve ikincil karnitin eksikliğine bağlı sistemik veya bölgesel rahatsızlıkların ortaya çıktığı durumlarda kullanılmaktadır.


Ana Tedavi Uygulamaları ve Semptom Yönetimi

Carnit tedavisi, şiddetli kronik yorgunluk, yaygın kas zayıflığı ve düşük kas tonusu (hipotoni) şeklinde kendini gösteren primer sistemik karnitin eksikliği semptomlarının yönetiminde önemlidir. Ayrıca, sistemik dengesizlikle ilgili belirtilere yol açan spesifik doğuştan metabolizma hatalarının (DMH) yönetimi ve kronik hemodiyaliz tedavisi gören son dönem böbrek hastalığı (SDBH) hastalarındaki durumlarla ilişkilidir. İlaç, fark edilebilir fizyolojik zorlanma yaratan semptom gruplarına yardımcı olmak amacıyla kullanılır ve ilişkili kas bozukluklarını ve düşük enerji seviyelerini gidermeye yönelik destekleyici terapötik fayda sağlar. Bu, semptomların daha belirgin olduğu durumlarda bir istikrar hissinin korunmasına yardımcı olur.

“Bu ikame, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda ilgili kabul edilir.”

Temel endikasyonlar; primer sistemik karnitin eksikliği, doğuştan metabolizma hatalarından kaynaklanan ikincil karnitin eksikliği ve hemodiyaliz uygulanan SDBH hastalarında edinilmiş eksikliği içerir. Bu yardım, semptomların geçici olarak yoğunlaşabileceği durumlarda önemlidir ve fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomları ele almaya yardımcı olur.

Hızlı Bilgi: Enerji Eksikliği Belirtilerine Destek
Carnit, kronik yorgunluk ve kas zayıflığı ile ilgili sıkıntıları hafifleterek zor dönemlerde hastalara destek olur; artan sistemik yükün olduğu durumlarda fonksiyonel istikrarın korunmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Carnit'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Carnit (Levokarnitin) kullanım uygunluğu, düzenleyici otoritelerce belgelenmiş resmi popülasyon kullanım kuralları ile belirlenir.

Kontrendike Popülasyonlar

İlacın kullanımı, yalnızca Levokarnitin'e veya formülasyonun bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerjisi olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle sakıncalıdır).


Yaşa Bağlı ve Genel Uygunluk

Popülasyon Grubu Uygunluk Durumu (etikete göre)
Pediatrik Hastalar Kanıtlanmıştır (yenidoğanlar dahil)
Yetişkinler Etiketli eksiklikler için kanıtlanmıştır
Yaşlı Yetişkinler (65 yaş üstü) Yeterli özel veri bulunmadığından kullanım özel olarak belirlenmemiştir

Duruma Özel Kısıtlamalar

Kısıtlama Bağlamı Uygunluk Durumu (etikete göre)
Şiddetli Böbrek Yetmezliği Diyaliz yapılmayan hastalarda kronik kullanım için oral solüsyon önerilmez
Nöbet Öyküsü Kullanım dikkat gerektirir (sıklık/şiddet artışı riski)
Varfarin/Kumarin Kullanımı Kullanım yakın takip gerektirir (INR artışı riski)
Gebelik Sınırlı insan verisi nedeniyle açıkça ihtiyaç duyulmadıkça önerilmez
Laktasyon (Emzirme) Yenidoğan için bir risk göz ardı edilemez; ilacı veya emzirmeyi bırakın

Uygun hastalar için tedavi, primer sistemik karnitin eksikliği ve doğuştan metabolizma hataları veya kronik hemodiyalizdeki son dönem böbrek hastalığı (SDBH) ile ilgili ikincil eksiklik için onaylanmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Carnit (Levokarnitin) için resmi olarak belgelenmiş etkileşim profili, vücuttaki karnitin seviyelerini veya karnitinin eliminasyonunu (temizlenmesini) değiştiren tıbbi ürünlere odaklanmaktadır. Bu bilgiler, sıkı bir şekilde hükümetin düzenleyici belgelerine dayanmaktadır.

Maruziyeti Değiştiren Belgelenmiş İlaç-İlaç Etkileşimleri

Bazı tıbbi ürünlerin, böbrekler aracılığıyla atılımını artırarak Levokarnitinin plazma konsantrasyonunu düşürdüğü belgelenmiştir. Bu etki, karnitin eksikliği riskini artırabilir.

Etkileşen Ürün Kategorisi Resmi Etkileşim Sonucu
Valproik Asit ve ilişkili antikonvülzanlar Artan böbrek klirensi nedeniyle plazma Levokarnitin düzeylerinde azalma belgelenmiştir.
Pivalat İçeren Bileşikler (örn. Pivmesilinam, Pivampisilin) Karnitin klirensinde belirgin bir artışa neden olarak potansiyel olarak ikincil karnitin eksikliğini tetiklediği belgelenmiştir.

Uygulama ve Zamanlama Kuralları

Yiyeceklerden veya diğer ilaçlardan ayrı bir zamanlamayı gerektiren kesin bir kısıtlama yoktur. Düzenleyici etiketleme, oral solüsyon ve tabletlerin yemekle birlikte veya yemeksizin uygulanabileceğini belirtmektedir.

Etki mekanizması

Hücreyi Beslemek: Karnitin Mekiği

Carnit (Levokarnitin), temel bir taşıyıcı molekül olarak görev yapar ve uzun zincirli yağ asitlerinin CPT enzim sistemi aracılığıyla iç mitokondriyal zardan taşınmasını kolaylaştırır. Bu substrat (hammadde) teslimatının kolaylaştırılması, yağ asidi beta-oksidasyonu için mevcut substrat miktarını artırır. Beta-oksidasyonun tamamlanması, mitokondriyel matris içinde artan ATP (hücresel enerji) üretimi için gerekli substratı sağlar.


Metabolik Dengeleme ve Açil Grubu Temizliği

Carnit ayrıca, Koenzim A (CoA) dengesinin düzenlenmesine yardımcı olarak metabolik denge (homeostaz) alanında da işlev görür. Mitokondriden fazla açil-CoA gruplarının uzaklaştırılmasını sağlayan bir tampon görevi görür. Bu açil grubu temizliği mekanizması, Krebs döngüsünün sürekli işleyişi için kritik öneme sahip olan serbest CoA'nın mevcudiyetini sürdürür ve biriken açil gruplarının neden olduğu metabolik bozulma potansiyelini azaltır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Carnit (Levokarnitin), düzenleyici etiketlemede ana hatları belirtilen ayrı prosedür gereklilikleri ile oral (ağız yoluyla) ve intravenöz (IV) (damar yoluyla) yollarla uygulanır.

Resmi Dozaj ve Uygulama

Uygulama Alanı Resmi Talimat
Uygulama Yolu Oral (tablet, solüsyon) veya İntravenöz (IV) enjeksiyon.
Standart Dozaj Yetişkin oral dozları tipik olarak günde 1 g ile 3 g arasında değişir. Pediatrik dozlar vücut ağırlığına dayalı olup, günde 50 mg/kg ile başlar, maksimum günde 3 g.
Dozaj Programı Toplam günlük doz bölünür ve gün boyunca eşit aralıklarla, tipik olarak iki veya üç uygulamada verilir.
Öğünlerle İlişkili Zamanlama Oral solüsyonlar ve tabletler yemekle birlikte veya hemen sonrasında alınmalıdır.

Hazırlık ve Prosedürel Kurallar

Oral Uygulama:

  • Oral solüsyon tek başına tüketilebilir veya içeceklere veya diğer sıvı yiyeceklere karıştırılabilir.
  • Mide-bağırsak rahatsızlığını en aza indirmeye yardımcı olmak için sıvı solüsyon yavaşça tüketilmelidir.
  • Hastalar, farklı ürünlerin aynı şekilde etki etmeyebileceği için tıbbi danışma olmadan marka veya dozaj formunu değiştirmemelidir.

IV Uygulama:

  • Enjeksiyon sadece damar içi kullanım içindir.
  • Tipik olarak yavaş 2 ila 3 dakikalık bolus enjeksiyon şeklinde veya infüzyon yoluyla uygulanır.
  • Kronik hemodiyalizdeki Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) hastaları için önerilen IV doz, her diyaliz seansından sonra uygulanır.

Unutulan Doz: Bir doz unutulursa, hatırlandığı anda alınmalıdır. Ancak, bir sonraki planlanmış doza neredeyse zamanı gelmişse, unutulan doz atlanmalı ve düzenli dozaj programına geri dönülmelidir. Asla çift doz alınmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları: Carnit Çalışmalarına Genel Bakış


1. Primer Sistemik Karnitin Eksikliği (PCD) Kanıtları

Carnit (Levokarnitin), fonksiyonel sınırlamalar ve derin sistemik dengesizlik ile karakterize bir durum olan Primer Sistemik Karnitin Eksikliği (PCD) için derinlemesine incelenmiştir. Bu, nadir ve şiddetli bir durum olduğu için, ana kanıtlar tipik büyük, randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ) gelmemektedir. Bunun yerine, araştırmalar uzun süreli gözlemsel kohort çalışmaları ve yenidoğan tarama programlarından türetilen takip verilerine dayanmaktadır.

Çalışmalar, hastaların sonuçlarını izlemiş ve genel duruma ilişkin paternleri tanımlamış, Levokarnitin uygulamasının stabil biyokimyasal belirteçlerin ve semptom paternlerinin korunmasıyla ilişkilendirildiğini gözlemlemiştir. Ancak, durumun ciddiyeti ve yerleşik bağlamı nedeniyle, formal klinik çalışmalarda Levokarnitin'i tedavisizlikle doğrudan karşılaştıran karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

2. Metabolik Bozukluklardaki Sekonder Karnitin Eksikliği Kanıtları

Araştırmalar, organik asidemiler gibi çeşitli Doğuştan Metabolizma Hatalarıyla (DMH) birlikte ortaya çıkabilen Sekonder Karnitin Eksikliği yönetiminde Carnit'in kullanımını incelemiştir. Çalışmalar büyük ölçüde biçimyasal ölçümlere odaklanmıştır. Bulgular, gözlemlenen popülasyonlarda, Levokarnitin uygulamasının açilkarnitin profilinde değişikliklerle ilişkili olduğunu göstermektedir ve bu biyokimyasal değişiklikler, vücutta biriken bileşiklerin seviyelerini izlemek için takip edilmiştir.

3. Hemodiyaliz Hastalarındaki Edinsel Karnitin Eksikliği Kanıtları

Carnit, kronik hemodiyaliz gören Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) hastalarında kullanım için incelenmiştir. Buradaki kanıt tabanı, çok sayıda kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) ve sonraki analizlerden oluşmaktadır. Çalışmalar, kronik yorgunluk ve kas krampları gibi sonuçları izlemiştir. Araştırma, hastaların bildirdiği deneyimlere ilişkin paternleri tanımlasa da, bulgular karışıktır. Veriler, bazı çalışmalarda kas krampları ile ilgili gözlemlenen paternleri gösterirken, diğer çalışmalar fonksiyonel sonuçlarda karışık veya hiç değişiklik olmadığını bildirmiştir.

4. Kanıt Tutarlılığı ve Belirsizlik Alanları

Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir ve bazı gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır. Örneğin, hemodiyalizdeki hastalar için, çok sayıda küçük, kısa süreli deneme, semptomatik sonuçlar açısından karışık sonuçlar vermiştir. Genel olarak, uzun süreli gözlemsel verilere dayanarak primer eksiklikte karnitin replasmanının değerlendirilmesini destekleyen bulgular tutarlı olsa da, araştırmalar bağlam sunar ancak bireysel tahminler vermez ve diğer endikasyonlardaki semptomatik sonuçlara ilişkin kanıtlar, çalışmaların yürütüldüğü spesifik koşulları yansıtarak daha az tutarlıdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Carnit Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Carnit'i kullanmaya başladıktan ne kadar süre sonra bir fark görmeyi beklemeliyim?

Bir ilacın kandaki en yüksek konsantrasyonuna ulaşması için gereken süre (T max), resmi ürün bilgilerinde ölçülür. Levokarnitinin oral formu için yapılan çalışmalar, maksimum konsantrasyona tipik olarak alındıktan yaklaşık 3.3 saat sonra ulaşıldığını göstermektedir. Bu ölçüm, emilim hızını yansıtır ve bir bireyin bir etkiyi ne zaman algılayacağıyla doğrudan ilgili değildir.

S: Carnit'i almayı bırakırsam, vücudumda ne kadar süre kalır?

İlacın vücuttaki miktarının yarı yarıya azalması için geçen süre yarı ömür olarak bilinir. Resmi reçeteleme bilgileri, intravenöz (IV) form uygulandıktan sonra ortalama eliminasyon yarı ömrünün yaklaşık 17.4 saat olduğunu belirtmektedir. Bu, yaklaşık 17 saat sonra sistemdeki toplam ilaç miktarının yarıya inmesinin beklendiği anlamına gelir.

S: Carnit baş dönmesine veya sersemliğe neden olabilir mi?

Evet, baş dönmesi, Levokarnitin kullanan hastalarda bildirilen bir advers reaksiyondur. Düzenleyici belgeler, baş dönmesini ilaçla ilişkili daha az yaygın yan etkiler arasında listelemektedir. Bu etki meydana gelirse, hastalar bunun potansiyel olarak belirli günlük aktiviteleri etkilediğini fark edebilirler.

S: Carnit aldıktan sonra karıncalanma hissi duymak normal mi?

Resmi raporlar, karıncalanma veya batma gibi anormal duyumların tıbbi terimi olan parestezinin, potansiyel bir yan etki olarak gözlemlendiğini belirtmektedir. Bu his, resmi belgelerde yer almaktadır. Yeni veya devam eden karıncalanmanın gelişmesi, genellikle bir sağlık uzmanına danışılmasının önerildiği bir durumdur.

S: Carnit'in farklı güçleri (dozajları) mevcut mudur?

Evet, aktif bileşen olan Levokarnitin, farklı ihtiyaçlara uyacak şekilde çeşitli dozaj formlarında sağlanır. Düzenleyici ürün bilgilerine göre Carnit, tipik olarak belirli miligram güçlerinde tabletler ve 5 mL'de 1 g flakonlar gibi enjekte edilebilir solüsyonlar olarak mevcuttur. Kullanılacak güç ve form, hastanın durumuna göre bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından belirlenen faktörlerdir.

S: Carnit aldıktan sonra araç kullanmak güvenli midir?

Resmi bilgiler, Levokarnitin'in baş dönmesi ve bildirilen nöbet oluşumu dahil olmak üzere olası yan etkilere sahip olduğunu belirtmektedir. Bu etkiler konsantrasyonu bozabileceği için, araç kullanma veya makine kullanma yeteneği etkilenebilir. Araç kullanma yeteneğine ilişkin herhangi bir değerlendirme, bu yan etkilerin deneyimine dayanarak kişinin kendisi tarafından yapılmalıdır.

Carnit nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Carnit (Levokarnitin) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Carnit (Levokarnitin)'in saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini sağlamak için resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır.


Saklama Koşulları

Carnit Tabletler ve Oral Solüsyonlar, 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Oral Solüsyon, dondurulmaktan ve aşırı sıcaktan korunmalıdır. Tabletlerin higroskopik (nem çekici) yapısı nedeniyle, neme maruz kalmayı önlemek için orijinal ambalajında ve sıkıca kapalı tutulmalıdır. İlacın tüm formları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Carnit, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Genel olarak, ilacı lavaboya veya tuvalete dökmemek tavsiye edilir. Geri alma programı (take-back programı) bulunmuyorsa, ilaç ev çöpüne atılmadan önce, ilacın istenmeyen bir maddeyle karıştırılmasına ilişkin resmi kılavuzlara uyulmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Carnit eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: