Candicort

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Candicort

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Candicort hakkında genel bakış

Candicort'un Tanımı: Kombine Topikal Bir Preparat

Candicort, cilde doğrudan uygulama için tasarlanmış topikal bir preparat olup, genellikle krem formunda sunulan, sabit dozlu bir kombinasyon ilaçtır. Bu ürün, iki ayrı sentetik bileşiğin bir araya gelmesiyle oluşturulmuştur ve bu özelliğiyle Kombinasyon Topikal Kortikosteroid ve Antifungal Ajan ana sınıfına dâhil edilir. İlaç, güçlü bir anti-inflamatuar etki ile etkili fungal (mantar) temizliğini aynı anda gerektiren karmaşık cilt sorunlarını giderme yeteneği sayesinde klinik olarak tanınmaktadır. Yapısı, topikal uygulama yolu için özel olarak tasarlanmıştır ve bu sayede lokal cilt rahatsızlıkları için hedeflenmiş bir çözüm sunar.

Candicort Hangi Etkin Maddeleri İçerir?

Candicort, iki temel etkin madde olan Betametazon Dipropiyonat ve Ketokonazol'ü barındırır. İçerikteki Betametazon Dipropiyonat bileşeni, cildin enflamatuar tepkisini düzenlemeye yardımcı olan güçlü bir Glukokortikoid olarak işlev görür. İkinci ajan olan Ketokonazol ise, tıbbi literatürde çeşitli patojenik mantarların büyümesini engelleme etkinliği ile bilinen Azol Antifungal sınıfına aittir. Bu ikili, akut semptomların belirgin ölçüde azaltılmasıyla birlikte, mikrobiyal nedenin hedeflenmiş bir şekilde ortadan kaldırılmasının gerektiği durumlarda sıklıkla tercih edilir. Bu etkin bileşenler, lokal bölgeye teslimat için optimize edilmiş hidrofilik bir krem bazı içinde formüle edilmiştir.

Genel Terapötik Amacı ve İşlevi

Candicort'un genel tedavi amacı, enflamasyondan hızlı semptomatik rahatlama sağlamak ve aynı anda altta yatan mantar patojenini temizlemektir. Yapısındaki güçlü kortikosteroid, görünür tahrişi ve buna eşlik eden kaşıntıyı hızlıca azaltmak için anında anti-inflamatuar ve kaşıntı önleyici (anti-pruritik) bir etki sağlar. Bu birleşik hareket, enfeksiyonun ciddi bir enflamatuar reaksiyona yol açtığı saçkıran (dermatofitoz) gibi fungal cilt enfeksiyonlarında kapsamlı bir çözüm sunar. Bu ikili mekanizma, ilacın hem güçlü semptom yönetimi hem de mikrobiyal çözüm gerektiren durumlar için uygun olmasını temin eder.

Candicort ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Candicort, genellikle bir kortikosteroid (betametazon gibi) ve bir antifungal ajan (bölgeye bağlı olarak klotrimazol veya ketokonazol gibi) kombinasyonu içeren bir ilaçtır. İlacın güvenlik profili, resmi kaynaklarda belgelenen bu bileşenlerle ilişkili bilinen risklerden türetilmiştir.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler, oluşma olasılığına göre yaygın, yaygın olmayan, nadir veya çok nadir olarak kategorize edilmiştir. Benzer topikal kortikosteroid/antifungal kombinasyonlara ait resmi düzenleyici belgeler, aşağıdaki gibi yerel reaksiyonları içerebilen yan etkileri rapor etmektedir:

  • Parestezi (yaygın olmayan)
  • Lokal tahriş: Yanma, kaşıntı, kabarcık oluşumu, kuruluk veya kızarıklık (yaygın olmayan)

Ciddi Yan Etkiler ve Sistemik Risk

Sistemik yan etkiler, özellikle geniş alanlarda, uzun süre veya oklüzif pansumanlarla kullanıldığında topikal kortikosteroidlerle ilgili temel bir endişe kaynağıdır. Bu etkin maddeleri içeren ürünler için rapor edilen ciddi riskler şunları içerir:

  • Adrenal Baskılanma: Geri dönüşümlü hipotalamik-hipofiz-adrenal (HPA) aksı baskılanması potansiyeli mevcuttur ve bu durum glukokortikosteroid yetmezliğine yol açabilir.
  • Cushing Sendromu: Sistemik emilime bağlı olarak Cushing sendromu belirtileri ortaya çıkabilir.
  • Oküler Etkiler: Topikal kortikosteroid kullanımı katarakt ve glokom riskini artırabilir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Resmi reçete bilgileri, çocuk hastaların vücut ağırlığına göre daha büyük cilt yüzey alanına sahip olmaları nedeniyle HPA aksı baskılanması ve Cushing sendromu da dâhil olmak üzere sistemik toksisiteye daha duyarlı olabileceğini belirtmektedir. Belirli popülasyonlarda kullanım kısıtlanabilir ve genellikle bez dermatiti için önerilmez.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar ve Sınırlamalar

Yasal belgeler, kullanım için sınırlamalar oluşturmaktadır. Bunlar arasında, bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık (hipersensitivite) öyküsü olan hastalarda kullanım Kontrendikasyonu yer alır. Önlemler ayrıca kremi yüze, koltuk altlarına, kasık bölgesine uzun süre veya özel olarak tavsiye edilmedikçe oklüzyon (bandaj) altında kullanmaya karşı uyarır. Kullanım süresi, her durum için yasal etikette belirtildiği şekilde sınırlandırılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu topikal preparatla doz aşımı, temel olarak iki senaryo ile ilişkilidir: aşırı veya uzun süreli topikal kullanımdan kaynaklanan potent kortikosteroid bileşeni (Betametazon Dipropiyonat) sistemik emilimi ve kremin kazara ağız yoluyla alınması.

Aşırı topikal kullanım, Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HPA) aksı baskılanmasına yol açabilir. Bu durum, ACTH stimülasyon testi gibi özel testlerle doğrulanmaktadır. Kronik doz aşımının klinik belirtileri arasında Cushing sendromu özellikleri ile hiperglisemi (yüksek kan şekeri) ve glukozüri (idrarda şeker bulunması) gibi metabolik değişiklikler yer alır. Sistemik etkiler ortaya çıkarsa, Glukokortikosteroid yetmezliği riskini yönetmek için ilacın kademeli olarak azaltılması gerekir. Çocuk hastaların sistemik toksisiteye karşı daha büyük risk taşıdığı resmi olarak belgelenmiştir.

Kremin kazara ağız yoluyla alınmasını takiben derhal tıbbi yardım istenmesi zorunludur. Bu akut tehlike, akut karaciğer hasarı ve adrenal yetmezlik dâhil olmak üzere belgelenmiş ciddi sonuç potansiyeli nedeniyle acil profesyonel müdahale gerektirir. Yönetim, belirli bir panzehir (antidot) bilinmediği için semptomatik ve destekleyici tedavi içerir. Klinik tabloya bağlı olarak sıvı ve elektrolit dengesinin izlenmesi gerekebilir.

Candicort’in terapötik kullanımları

Candicort Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Akut Enflamasyonlu Fungal Enfeksiyonları Hedefleme

Candicort, ciltte oluşan ve enflamasyon ya da tahriş ile belirginleşen yüzeysel mantar enfeksiyonlarının yönetiminde sıklıkla kullanılır. Bu enfeksiyonlara örnek olarak dermatofitoz (saçkıran, buna ayak ve kasık mantarı da dahildir) ve kandidal intertrigo gösterilebilir. Bu kombinasyon, mantar enfeksiyonu ve dermatofitoz için semptomatik yönetimin bir parçası olarak değerlendirilebilir. Bu tedavi yaklaşımı, ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan tüm durumlarda uygulanır.


Yoğun Tahriş ve Akut Kaşıntıdan Kurtulma

Bu kombinasyon, alevlenme dönemlerinde daha rahatsız edici hale gelen semptomları hafifletmek için önemlidir; bunlar arasında belirgin eritem (kızarıklık), lokalize şişlik, şiddetli kaşıntı (pruritus) ve yanma sayılabilir. İlaç, yoğun tahriş ve enflamasyonu gidererek, semptomatik aşamalarda fonksiyonel istikrarın korunmasına ve genel iyilik halinin desteklenmesine yardımcı olabilir.

“Bu kombinasyon, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olan destekleyici bir rahatlama sağlamak için sıklıkla kullanılır.”

Belirgin Semptomatik Yük Durumlarında Kullanım

Kombinasyon, özellikle enflamasyon bileşeninin alevlenmeler sırasında daha fazla rahatsızlık verdiği, yoğun semptom dönemleriyle karakterize durumlarda yaygın olarak kullanılır. Günlük işlevi aksatan semptomların genel yükünü hafifletmek için destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önemlidir; bu, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir. Yaygın olarak kullanıldığı durumlar arasında, belirgin enflamasyonla ortaya çıkan dermatofitoz örnekleri olan tinea corporis, tinea cruris ve tinea pedis yer alır.


Kısa Bilgi: Enflamatuar Semptomlar İçin Rahatlama Kombinasyon, kızarıklık, şişlik ve kaşıntı gibi günlük konforu bozan semptomların yönetimi için kullanılan, enflamatuar veya iritatif durumları içeren bağlamlarda önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Candicort'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Candicort (Betametazon Dipropiyonat + Ketokonazol topikal) kullanımına uygunluk, yasal düzenleyici otoriteler tarafından mutlak yasaklar ve özel koşullu kullanımlar çerçevesinde tanımlanmıştır.

Mutlak Kullanım Yasakları (Kontrendikasyonlar)

Candicort kullanımı, ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar için kesinlikle kontrendikedir. İlaç ayrıca, aşağıdaki dâhil olmak üzere spesifik önceden mevcut cilt enfeksiyonları olan hastalarda kullanılmamalıdır: Varisella (Suçiçeği), Herpes Simpleks veya Herpes Zoster, Kutanöz Tüberküloz (Cilt Tüberkülozu) veya Kutanöz Sifiliz (Cilt Sifilizi).

Kısıtlı ve Yaşa Bağlı Kullanım

Popülasyon/Durum Uygunluk Durumu
Gebelik Özel tıbbi rehberlik olmadan Önerilmez.
Emzirme Tıbbi rehberlik olmadan emzirme döneminde Önerilmez.
12 Yaş Altı Çocuklar Kullanıma izin verilir, ancak kesinlikle yalnızca küçük miktarlarla sınırlandırılmalıdır.
Bebekler (Bir Yaş Altı) Bu yaş grubu için güvenlik ve etkililik genellikle kanıtlanmamıştır.

Yaşa bakılmaksızın tüm kullanımlar, geniş cilt alanlarına uygulamaktan, büyük miktarlarda kullanmaktan ve tedavi süresini 2 haftayı aşmaktan kısıtlanmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Candicort, kombine topikal bir preparat olup, etkileşim profili etkin maddeleri olan Ketokonazol ve Betametazon Dipropiyonat'ın sistemik emilim potansiyeli tarafından belirlenir. Etkileşim riskleri, yasal düzenleyici belgelerde ayrıntılı olarak yer almaktadır ve temel olarak ilaçların metabolize edildiği yollarla ilgilidir.

Kontrendike Kombinasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Kombinasyonlar)

Ketokonazol bileşeni, Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzim aktivitesinin güçlü bir inhibitörüdür. Sistemik maruziyet olasılığı nedeniyle, resmi etiketler, klerensi (vücuttan temizlenmesi) CYP3A4'e yüksek ölçüde bağımlı olan ajanlarla bu ilacın eş zamanlı kullanımını kesin olarak kontrendike (kullanımına izin verilmez) kılmaktadır. Bu yasaklı kombinasyonlar arasında spesifik QT-uzatıcı ilaçlar (Örn. Pimozid, Dofetilid), bazı HMG-CoA redüktaz inhibitörleri (Örn. Simvastatin) ve bazı oral benzodiazepinler (Örn. Triazolam) bulunur, zira birlikte kullanım ciddi toksisite riskini önemli ölçüde artırır.

Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Etkileşim Türü Etkileşen Maddeler Resmi Sonuç Beyanı
Metabolik İnhibisyon Güçlü CYP3A4 Substratları Substratın plazma konsantrasyonlarını ve sistemik maruziyetini artırır.
Klerensin Engellenmesi Ritonavir, Kobisistat Betametazon bileşeninin plazma konsantrasyonlarını yükselterek, sistemik etkilere dair ek bir risk oluşturur.
Farmakodinamik Diğer Kortikosteroidler Sistemik glukokortikoid maruziyetine ve HPA-aksı baskılanmasına dair toplam bir risk yaratır.

Ayrıca, sistemik antifungal için düzenleyici bilgilerde belgelendiği üzere, Ketokonazol bileşeni alkol ile birleştirildiğinde disülfiram benzeri bir reaksiyona neden olabilir.

Etki mekanizması

Candicort Nasıl Çalışır

Candicort'un farmakolojik aktivitesi, mikrobiyal hücresel işlevi ve konakçının enflamatuar yollarını eş zamanlı olarak etkileyen ikili etki mekanizmasına dayanır. Antifungal bileşen (Örn. Klotrimazol, ancak Candicort'ta Ketokonazol bulunur) etkisini mikrobiyal biyogenez yolu içinde gösterir. Bu bileşen, mantar hücre zarına özgü temel bir lipit olan ergosterol sentezi için kritik olan fungal enzim 14alfa-demetilazı hedefler. Bu enzimin engellenmesi, toksik ara sterollerin birikmesine yol açar ve bu durum, membran yapısal kusurları, geçirgenliğin artması ve mantar çoğalmasının bozulması ile sonuçlanır.

Kortikosteroid bileşeni (Örn. Betametazon), konakçı hücreler içindeki glukokortikoid reseptör (GR) sistemi ile etkileşime girer. Bağlanma üzerine, aktive edilmiş GR kompleksi, transrepresyon ve transaktivasyon yoluyla gen ekspresyonunu modüle eder. Bu hücre içi zincirleme reaksiyon, Fosfolipaz A2 gibi enzimlerin sentezinin baskılanması ve NF-kappaB gibi transkripsiyon faktörlerinin inhibe edilmesi yoluyla pro-enflamatuar medyatörlerin aşağı yönlü düzenlenmesine (downregülasyonuna) yol açar. Mikrobiyal inhibisyon ve enflamatuar yol modülasyonu olan bu iki farklı mekanizmanın birleşik aktivitesi, lokalize dokuda düzenlenmiş homeostatik fonksiyona doğru bir geçişi teşvik eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Candicort Nasıl Kullanılır

Antifungal (Ketokonazol) ve potent bir kortikosteroid (Betametazon Dipropiyonat) kombinasyonu olan Candicort'un kullanımı, yasal belgelerde belirtilen özel prosedürel kısıtlamalara göre düzenlenmiştir. Uygulama protokolü, özellikle güçlü anti-enflamatuar bileşeni nedeniyle, hem lokal uygulamayı hem de tedavi süresinin kontrolünü sağlamayı amaçlar.


Resmi Uygulama Kılavuzları

Özellik Kılavuz (Yönetmelik Kaynaklarına Göre)
Uygulama Yolu Kesinlikle Topikal (Cilt Üzerinden). Ağız yoluyla, göze veya vajinaya uygulama için değildir.
Dozaj Programı Etkilenen cilt alanını ve hemen çevresini kaplayacak kadar ince bir tabaka sürülmelidir. Uygulanan toplam miktar genellikle haftada 45 gramı aşmamalıdır.
Sıklık Günde iki kez (B.İ.D.), tipik olarak yaklaşık 12 saat aralıklarla uygulanır.
Tedavi Süresi Tedavi süre kısıtlıdır: Tinea Cruris veya Tinea Corporis için genellikle maksimum 2 hafta, Tinea Pedis için ise en fazla 4 hafta sürmelidir. Yeterli kontrol sağlandığında kullanıma son verilmelidir.
Özel Kısıtlamalar Açıkça talimat verilmedikçe tedavi edilen alan bandajlanmamalı veya sarılmamalıdır (oklüzyon yapılmamalıdır). Yüz, kasık veya koltuk altına uygulamaktan kaçınılmalıdır.

Prosedürel Yapı

Kullanım protokolü, yapılandırılmış bir uygulama sırası tanımlar: Öncelikle, etkilenen cilt bölgesi temizlenmeli ve kurutulmalıdır. İkinci olarak, kremin ince bir tabakası, günde iki kez cilde ve çevresindeki bölgeye nazikçe masaj yapılarak sürülür. Bu yöntem, kesinlikle sınırlı tedavi süresi ve uygulama bölgelerindeki kısıtlamalar ile birlikte, ilacın kısa süreli, kontrollü bir müdahale olarak konumlandırılmasına ve resmi reçete bilgilerine uygun olmasına olanak tanırken, optimum lokal etkiyi de sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Candicort Çalışmalarına Genel Bakış

Enflamatuar Dermatofitoz Kullanımına Dair Kanıtlar

Betametazon Dipropiyonat/Ketokonazol kombinasyonu için klinik araştırmalar, mantar enfeksiyonuna belirgin iltihap, kızarıklık ve kaşıntının eşlik ettiği tinea corporis ve tinea cruris gibi yüzeysel mantar enfeksiyonlarının yönetimi için incelenmiştir. Araştırma yapısı öncelikli olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve kontrollü karşılaştırmalı çalışmaları içermektedir. Bu çalışmalar tipik olarak orta ila şiddetli yüzeysel mantar enfeksiyonları olan yetişkin hasta popülasyonlarını incelemiştir. Araştırmalar, araştırmacının klinik duruma dair genel küresel değerlendirmesi, iltihaplı veya tahriş edici durumlara ilişkin sonuçların ayrıntılı puanlanması ve mikolojik temizliğin doğrulanması için testler gibi üst düzey sonuçları izlemiştir.

Bulgular, tipik olarak 14 gün ila 4 haftaya kadar olan tanımlanmış tedavi süreleri boyunca klinik semptomlardaki değişiklikler ve mikolojik durumla ilgili gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Kısa süreli denemeler, semptom değişikliğinin ölçülmesinde kalıplar bildirmiştir ve tedavi aşamasının sonunda negatif mantar testi sonuçlarının elde edilmesine dair kalıpları tanımlamaktadır. Birçok çalışmada izleme süreleri sınırlıydı, bu da mikolojik temizliğin kalıcılığı veya hemen tedavi sonrası gözlem süresinin ötesindeki nüks oranları hakkında uzun vadeli sonuçlara dair sınırlı bilgi bulunduğu anlamına gelmektedir.

Akut Enflamatuar Semptomların Yönetimine Dair Kanıtlar

Araştırmalar, akut enflamatuar bileşenle ilgili kısa süreli semptom değişikliklerini araştırmıştır. Bu çalışmalar, fiziksel rahatsızlıkla ilişkili sonuçlar olan pruritus (kaşıntı) ve eritemdeki (kızarıklık) değişim hızı ve derecesi gibi sonuçları izlemiştir. Veriler, semptomatik iyileşmenin hızıyla ilgili örüntüleri göstermektedir ve bu kalıplar, güçlü kortikosteroid bileşenini içeren çalışmalarda gözlemlenmiştir. Bu tür araştırmalar, şiddetli semptom dönemlerini içeren durumları yaşayan hastalarda kısa süreli değişikliklere dair fikir vermektedir.

Araştırmalar Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar, bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgulamaktadır. Yalnızca bu özel ilaç kombinasyonuna odaklanmış, özel, büyük ölçekli sistematik incelemeler şeklinde spesifik üst düzey kanıtlar hala sınırlıdır. Ayrıca, özellikle pediatrik popülasyonlar (çocuklar) ve yaşlı yetişkinler için veriler yetersiz kalmaktadır, zira bu gruplar ana etkililik çalışmalarında genellikle dâhil edilmemiştir veya çok küçük sayılarla temsil edilmektedir. Bu kanıt yapısı, araştırmanın hala akut veya rahatsız edici epizotlarla ilişkili durumların kısa vadeli yönetimine odaklandığını göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Candicort Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Candicort dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Günde iki kez uygulanan topikal ilaçlar için resmi ürün bilgilerine göre, atlanan uygulama hatırlandığı anda krem sürülebilir. Ancak, eğer bir sonraki planlanmış doza neredeyse zamanı gelmişse, tavsiye edilen uygulama, atlanan dozu atlamak ve düzenli uygulama programına devam etmektir. Ürün bilgileri, atlanan uygulamayı telafi etmek için fazladan krem sürmeye karşı uyarıda bulunur.


S: Candicort'u yanlışlıkla yutarsam ne yapmalıyım?

Düzenleyici belgeler bu ilacın kesinlikle ciltte kullanım amaçlı olduğunu ve yutulmak için tasarlanmadığını belirtmektedir. Kremin yanlışlıkla yutulması durumunda, derhal tıbbi yardım alınması önerilir. Uygun adımların atılmasını sağlamak amacıyla, Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesi de tavsiye edilir.


S: Candicort hangi durumların tedavisi için onaylanmıştır?

Resmi hükümet etiketlemesi, bu kombinasyon kremin iltihaplanmanın da mevcut olduğu spesifik yüzeysel mantar enfeksiyonlarının topikal tedavisi için onaylandığını göstermektedir. Bu durumlar şunları içerir: vücut mantarı (tinea corporis), kasık mantarı (tinea cruris) ve ayak mantarı (tinea pedis).

Candicort nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Candicort Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Düzenleyici belgeler, bu topikal kremin etkinliğini ve stabilitesini korumak amacıyla belirli çevresel kısıtlamalar altında saklanmasını şart koşar.

Saklama Gereksinimleri

  • Sıcaklık: İlaç, genellikle 20 °C ila 25 °C olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Ürünün donması engellenmeli ve aşırı sıcaktan korunmalıdır.
  • Koruma: Kremi kapalı bir kapta, doğrudan ışıktan ve aşırı nemden uzak bir yerde saklayın.
  • Çocuk Güvenliği: İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.

İmha Talimatları

  • Süresi Dolmuş veya Kullanılmamış Ürün: Tercih edilen imha yöntemi olarak, resmi ilaç geri alım programlarını veya yetkili toplama yerlerini kullanın.
  • Ev Çöpü: Geri alım seçenekleri mevcut değilse, ilaç toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırılarak bir torba içinde mühürlenebilir ve ardından ev çöpüne atılabilir. Boş kabın üzerindeki kişisel bilgilerin imha etmeden önce karalanması zorunludur. Kremi tuvalete kesinlikle dökmeyiniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Candicort eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: